Berlition 300: istruzioni per l'uso

• Ipoglicemia

Berlition è un farmaco a base di acido alfa-lipoico usato per regolare il metabolismo dei grassi e dei carboidrati. Ha anche un effetto epatoprotettivo, è prescritto per il trattamento di varie malattie del fegato.

Rilascia forma e composizione

Berlition è prodotto sotto forma di compresse rivestite, 30 compresse per confezione (3 blister da 10 compresse ciascuno). Altre forme di produzione includono capsule di gelatina per uso interno, un concentrato per preparare una soluzione per infusione.

Il principale ingrediente attivo è l'acido tiottic (alfa lipoico). Una compressa contiene 300 mg di acido tiottic.

Componenti ausiliari: cellulosa microcristallina, biossido di silicio colloidale, lattosio monoidrato, sodio croscaramelloso, magnesio stearato, povidone.

Azione farmacologica

Farmacodinamica. Il principale ingrediente attivo del farmaco - l'acido alfa lipoico è una sostanza simile alla vitamina che svolge il ruolo di un coenzima nella decarbossilazione ossidativa degli alfa-chetoacidi. Ha un effetto ipoglicemico, antiossidante, neurotrofico. Riduce la concentrazione di glucosio nel sangue e aumenta il contenuto di glicogeno nel fegato, riduce la resistenza all'insulina. La sostanza regola anche il metabolismo dei carboidrati e dei grassi, stimola il metabolismo del colesterolo.

Nei pazienti con diabete mellito, l'acido tioctico contribuisce a modificare la concentrazione di acido piruvico nel plasma sanguigno, previene la deposizione di glucosio sulle proteine ​​dei vasi sanguigni e la formazione dei prodotti finali della glicosilazione.

Inoltre, l'acido alfa-lipoico contribuisce alla produzione di glutatione, migliora la funzionalità epatica in pazienti con malattie epatiche e la funzione del sistema nervoso periferico nei pazienti con polineuropatia diabetica sensoriale.

Prendendo parte al metabolismo dei grassi, l'acido tiottico stimola la produzione di fosfolipidi. Il risultato è il ripristino delle membrane cellulari danneggiate, la normalizzazione degli impulsi nervosi e il metabolismo energetico.

Farmacocinetica.

L'acido alfa lipoico viene rapidamente assorbito nel tratto gastrointestinale. La biodisponibilità assoluta delle compresse di acido alfa-lipoico è del 20%. La concentrazione massima del principio attivo nel plasma sanguigno è annotata 30 minuti dopo la somministrazione. L'emivita di eliminazione è in media di 25 minuti. Nel corpo, l'acido si lega agli ioni metallici, forma composti moderatamente solubili con molecole di zucchero. L'80-90% del principio attivo viene escreto dai reni come metaboliti inattivi, una piccola porzione di acido alfa-lipoico viene escreta immodificata.

Indicazioni per l'uso

Le pillole di Berlition sono usate per trattare:

• polineuropatia alcolica e diabetica, accompagnata da parestesie;
• malattie del fegato di varia gravità.

Controindicazioni

Le controindicazioni all'uso di Berlition sono:

• reazioni di ipersensibilità o intolleranza all'acido alfa-lipoico o uno dei componenti ausiliari del farmaco;
• assorbimento alterato di glucosio-galattosio, galattosemia, deficit di lattasi;
• gravidanza e allattamento al seno;
• età inferiore ai 18 anni.

Dosaggio e somministrazione

Compresse Berlition prese interamente dentro, non schiacciate e non masticate. Il farmaco viene assunto una volta al giorno, al mattino, mezz'ora prima della colazione.

Il trattamento è lungo Il corso del trattamento è determinato dal medico individualmente, in base alle prove e alle condizioni del paziente.

Nella polineuropatia diabetica, l'acido alfa-lipoico è prescritto alla dose di 600 mg al giorno.

Nelle malattie del fegato, il dosaggio giornaliero del farmaco per gli adulti va da 600 mg a 1200 mg.

Effetti collaterali

In alcuni casi, possono verificarsi effetti collaterali durante l'assunzione di pillole Berlition:

• da parte del cuore e dei vasi sanguigni - dolore e sensazione di costrizione al petto, arrossamento del viso e della parte superiore del corpo, tachicardia (di solito osservata dopo l'iniezione endovenosa del farmaco);
• da parte del sistema nervoso - una sensazione di pesantezza alla testa, diplopia, convulsioni (si verificano anche dopo iniezioni endovenose);
• da parte dell'apparato digerente: diarrea, nausea e vomito, alterazioni del gusto, sintomi dispeptici (bruciore di stomaco, gonfiore, senso di pesantezza);
• da altri organi e sistemi - lo sviluppo di ipoglicemia (manifestata da mal di testa e vertigini, ridotta funzionalità visiva, aumento della sudorazione), trombocitopenia, porpora, difficoltà respiratoria;
• reazioni allergiche - prurito e rash, orticaria, shock anafilattico durante l'assunzione di alte dosi del farmaco.

Con un sovradosaggio di Berlithion, mal di testa, nausea, vomito, agitazione psicomotoria, si nota confusione. Quando prende Berlithione oltre 10 grammi, si verifica grave intossicazione del corpo, compresa la morte. Con l'uso simultaneo del farmaco con alcool etilico, aumenta la gravità dell'avvelenamento con l'acido alfa-lipoico. Un grave avvelenamento da acido lipoico è accompagnato da acidosi lattica, convulsioni generalizzate, emolisi, diminuzione della funzionalità del midollo osseo, coagulazione intravascolare del sangue e shock.

Non esiste un antidoto specifico per il farmaco. All'applicazione delle dosi sovrastimate di ospedalizzazione di Berlithion è necessario. Si effettua la lavanda gastrica, si prescrivono assorbenti e terapia sintomatica. In caso di intossicazione grave, vengono prese misure di terapia intensiva.

Istruzioni speciali

Durante il trattamento con Berlition, deve essere preso in considerazione quanto segue:

• nelle fasi iniziali del trattamento, i pazienti con polineuropatia possono avere parestesie aumentate;
• i pazienti con diabete mellito durante l'assunzione di pillole richiedono un monitoraggio costante dei livelli di glucosio nel sangue e, se necessario, la correzione di dosi di farmaci antidiabetici;
• non puoi bere alcolici durante il trattamento;
• Non ci sono dati sull'effetto dell'acido alfa-lipoico sul feto e sul corpo dei bambini, quindi il farmaco non viene prescritto durante la gravidanza e l'allattamento.

Interazione farmacologica con l'uso simultaneo:

• effetto terapeutico ridotto di cisplastina;
• aumenta l'effetto dei farmaci ipoglicemici;
• l'acido alfa-lipoico si lega ai metalli, tra cui magnesio, ferro e calcio, in composti complessi, quindi l'assunzione di farmaci contenenti questi elementi, così come i prodotti caseari, è consentita solo 6-8 ore dopo l'assunzione di Berlition.

analoghi

Gli analoghi del farmaco (con lo stesso principio attivo) includono: alfa-lipon, dialipon, tioctodar, tiogamma, span-lipon, tioctacide BV.

Termini e condizioni di conservazione

Le pillole di Berlition sono conservate al riparo dalla luce del sole e dall'umidità, fuori dalla portata dei bambini ad una temperatura fino a 25 ° C. La data di scadenza è di 3 anni Non assumere le pillole dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

Tablets Berlition 300 price

Berlition 300 compresse rivestite 300 mg, 30 pz. - da 693 rubli.

Pillole di Berlition

analoghi

• Acido alfa lipoico;
• Acido lipoico;
• Neyrolipon;
• Oktolipen;
• Thiogamma;
• Thioctacid BV;
• Tiolepta;
• Tiolipon;
• Espa-LIPON.

Prezzo medio online *, 761 p. (30 compresse da 300 mg)

Dove comprare:

Istruzioni per l'uso

Berlition si riferisce agli agenti metabolici che regolano il metabolismo dei grassi e dei carboidrati. Il principio attivo del farmaco è l'acido tiottico. Il farmaco è disponibile in compresse e sotto forma di un concentrato per preparare una soluzione per infusione.

testimonianza

Berlition è prescritto a pazienti affetti dalle seguenti patologie:

• polineuropatia, sviluppata sullo sfondo del diabete e dell'alcolismo cronico;
• steatoepatite di varia genesi;
• steatosi epatica;
• epatite grassa;
• intossicazione cronica.

Dosaggio e somministrazione

Berlition, prodotto come concentrato, è destinato alla somministrazione endovenosa.

Il dosaggio giornaliero viene selezionato singolarmente a seconda della gravità della malattia e può essere di 300-600 mg.

Per preparare la soluzione, il contenuto dell'ampolla viene diluito in 250 ml di soluzione salina e flebo iniettato per almeno mezz'ora.

Poiché il principio attivo è sensibile alla luce, la soluzione per infusione viene preparata immediatamente prima dell'uso.

La soluzione finale dovrebbe essere protetta dalla luce solare diretta, per questo scopo è possibile utilizzare un foglio di alluminio.

La durata della terapia può variare da 2 a 4 settimane, dopo di che il farmaco può essere prescritto in compresse in un dosaggio giornaliero di 300-600 mg.

Le compresse devono essere assunte una volta al giorno, mezz'ora prima della colazione, devono essere deglutite intere, lavate con una quantità sufficiente di acqua.

La durata della terapia è scelta dal medico individualmente.

Controindicazioni

Berlition non può essere prescritto a bambini sotto i 18 anni, così come se il paziente ha un'intolleranza individuale al farmaco.

Scopo del farmaco durante la gravidanza e l'allattamento

A causa della mancanza di dati sufficienti, il farmaco non può essere prescritto alle donne in posizione e allattamento al seno.

Al momento della terapia, è consigliabile trasferire il bambino alla miscela.

overdose

In caso di superamento delle dosi raccomandate, possono verificarsi mal di testa, nausea e vomito. Nei casi più gravi, può verificarsi:

• agitazione psicomotoria;
• disordine della coscienza;
• calo dei livelli di zucchero nel sangue, fino al coma;
• spostamento dell'equilibrio acido-base;
• convulsioni generalizzate;
• insufficienza multiorgano;
• rabdomiolisi;
• consumo di coagulopatia;
• gematoliz;
• soppressione della funzione del midollo osseo.

Se si sospetta avvelenamento da droghe, ad esempio, con la somministrazione di oltre 80 mg di sostanza attiva per 1 kg di peso, è necessario ricovero urgente e la fornitura di cure mediche come per qualsiasi avvelenamento.

Non esiste un antidoto specifico. Prescrivere la terapia sintomatica. È impossibile rimuovere l'acido tioctico utilizzando l'emodialisi, l'emoperfusione e altri metodi di filtrazione.

Effetti collaterali

Durante il trattamento con Berlition possono essere osservati i seguenti effetti avversi:

Per tutte le forme di dosaggio:

• allergia, che può manifestare orticaria (quando si usano forme iniettabili, reazioni allergiche sistemiche possono verificarsi fino all'anafilassi);
• abbassando i livelli di zucchero nel sangue perché il glucosio è meglio assorbito.

Per le forme di iniezione:

• convulsioni;
• visione doppia;
• iperplasia intracranica e difficoltà respiratoria (osservate con la rapida introduzione del farmaco, questi effetti indesiderati passano da soli);
• tromboflebite;
• emorragie puntiformi nella pelle e nelle mucose;
• diminuzione del conteggio delle piastrine;
• eruzione emorragica;
• gusto perversione;
• sensazione di bruciore al sito di iniezione.

struttura

1 compressa contiene 300 mg di acido tiottic.

Come componenti aggiuntivi include:

• MCC;
• Tween;
• zucchero del latte;
• diossido di silicio pirogeno;
• E 572;
• sodio croscarmelloso.

Il guscio è costituito dalle seguenti sostanze:

• bianco di titanio;
• paraffina liquida;
• Valium;
• sodio dodecil solfato;
• il colorante E104 e E110.

In 1 ampolla di un concentrato per preparazione di soluzione per infusioni possono contenere 300 o 600 mg di agente attivo.

Come sostanze ausiliarie, il concentrato contiene acqua, etilendiammina e Berlition 300 contiene anche macrogol.

Farmacologia e farmacocinetica

L'acido tioctico è un antiossidante. Come coenzima, i complessi multienzimatici mitocondriali sono coinvolti nella carbossilazione ossidativa dell'acido propanonico e degli alfa chetoacidi.

Abbassa la glicemia e aumenta la concentrazione di glicogeno nel fegato, aiuta a superare la resistenza all'insulina. Regola il metabolismo dei lipidi e dei carboidrati, migliora la funzionalità epatica. Abbassa il livello di glucosio, lipidi e colesterolo nel sangue, ha un effetto epatoprotettivo.

Se assunto per via orale, è ben assorbito dal tratto gastrointestinale, mentre assumendolo con il cibo diminuisce il grado di assorbimento. Con la somministrazione endovenosa, la concentrazione massima si osserva dopo 10 minuti, se assunta per via orale dopo 40-60 minuti.

Passando attraverso il fegato, il principio attivo viene metabolizzato, escreto attraverso i reni.

Condizioni di acquisto e conservazione

È possibile acquistare il farmaco su prescrizione medica.

Il concentrato deve essere conservato a una temperatura non superiore a 25 gradi in un luogo buio dove i bambini non possono raggiungerlo.

Il farmaco non può essere congelato.

Periodo di validità del concentrato 36 mesi.

Le compresse devono essere conservate lontano dalla portata dei bambini, a una temperatura non superiore a 25 gradi. La durata della confezione è di 24 mesi.

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Berlition 300

Berlition 300: istruzioni per l'uso e recensioni

Nome latino: Berlithion 300

Codice ATX: A16AX01

Principio attivo: acido tioctico (acido tioctico)

Produttore: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Germania)

Attualizzazione della descrizione e foto: 22/10/2018

Prezzi in farmacia: da 574 rubli.

Berlition 300 è un agente metabolico.

Rilascia forma e composizione

• concentrato per preparazione soluzione per infusioni: soluzione trasparente di colore giallo-verdastro [12 ml in fiale di vetro scuro con una linea di rottura (anello bianco) nella parte superiore della fiala, 5, 10 o 20 pezzi. in pacchetti di cartone di contorno (vassoi), in un pacchetto di cartone 1);
• compresse rivestite con film: forma rotonda, biconvessa, con rischio su un lato, giallo pallido; in sezione trasversale, è visibile una superficie giallo chiaro irregolare e granulosa [10 pz. in blister (blister), in una scatola di cartone di 3, 6 o 10 blister].

Il principio attivo del farmaco: sale di etilendiammina di acido tiottic (α-lipoico), in 1 compressa e 1 fiala di concentrato in ricalcolo per l'acido tioctico contiene 300 mg.

Concentrati del concentrato: glicole propilenico, etilendiammina, acqua per preparazioni iniettabili.

Componenti aggiuntivi di compresse:

• eccipienti: sodio croscaramelloso, magnesio stearato, povidone (K = 30), lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina, biossido di silicio colloidale;
• rivestimento di pellicola: paraffina liquida e Opydray OY-S-22898 giallo, contenente sodio lauril solfato, titanio diossido (E 171), ipromellosa, paraffina liquida, coloranti tramonti gialli e chinolina gialla (E 104).

Proprietà farmacologiche

farmacodinamica

L'acido tiocitico è un coenzima per la decarbossilazione degli α-chetoacidi. È un antiossidante endogeno di azione diretta e indiretta (lega i radicali liberi). Protegge le cellule dai danni provocati dai prodotti di decomposizione, aumenta il contenuto fisiologico del glutatione antiossidante, migliora il flusso ematico endoneurale e la microcircolazione. Partecipa alla regolazione del metabolismo dei lipidi e dei carboidrati, aumenta la concentrazione di glicogeno nel fegato, stimola lo scambio di colesterolo. Nel diabete, riduce la formazione di prodotti finali di glicosilazione progressiva delle proteine ​​nelle cellule nervose, riduce la concentrazione di glucosio plasmatico e insulino-resistenza, influenza il metabolismo del glucosio alternativo, riduce l'accumulo di metaboliti patologici sotto forma di polioli, riducendo così il gonfiore del tessuto nervoso. Partecipando al metabolismo dei grassi, l'acido α-lipoico aumenta la biosintesi dei fosfolipidi (in particolare la fosfoinite) e quindi migliora la struttura danneggiata delle membrane cellulari.

L'acido tioctico elimina gli effetti tossici dell'acido piruvico e dell'acetaldeide (metaboliti dell'alcol), normalizza gli impulsi nervosi e il metabolismo energetico, riduce l'eccessiva formazione di molecole di radicali liberi dell'ossigeno, l'ipossia endoneurale e l'ischemia, che indebolisce tali manifestazioni di polineuropatia come parestesia, intorpidimento, dolore e sensazione di bruciore arti.

Pertanto, il farmaco migliora il metabolismo dei lipidi, ha effetti antiossidanti, ipoglicemici e neurotrofici.

Il principio attivo utilizzato sotto forma di sale di etilendiammina, riduce la gravità dei possibili effetti collaterali caratteristici dell'acido tiottico.

farmacocinetica

Con la somministrazione endovenosa di acido α-lipoico in una dose di 600 mg, la concentrazione plasmatica massima è di circa 20 μg / ml e si osserva dopo 30 minuti.

Quando somministrato con Berlitione 300 compresse, l'acido tioctico viene rapidamente assorbito dal tratto gastrointestinale. La concentrazione massima in plasma sanguigno arriva tra 25-60 minuti. Biodisponibilità assoluta - 30%. Il volume di distribuzione è di circa 450 ml / kg. L'assorbimento diminuisce con l'assunzione di cibo.

Il farmaco ha l'effetto di "primo passaggio" attraverso il fegato. Come risultato della coniugazione e dell'ossidazione della catena laterale, si verifica la formazione di metaboliti. La clearance plasmatica totale è 10-15 ml / min / kg. Escreto principalmente dai reni (dall'80 al 90%) come metaboliti. L'emivita (T_1/2) - fino a 25 minuti.

Indicazioni per l'uso

Berlition 300 è usato per trattare la neuropatia diabetica e alcolica.

Controindicazioni

• età fino a 18 anni;
• gravidanza e allattamento;
• ipersensibilità a qualsiasi componente del farmaco.

Sotto forma di compresse, Berlithion 300 è controindicato anche per il deficit di lattasi, intolleranza ereditaria al lattosio e sindrome da malassorbimento del glucosio-galattosio.

Istruzioni per l'uso di Berlition 300: metodo e dosaggio

Concentrato per soluzione per infusione

La soluzione preparata dal concentrato viene somministrata lentamente (per almeno 30 minuti) per via endovenosa in una dose giornaliera di 300-600 mg (1-2 fiale) in un ciclo di 2-4 settimane. Successivamente, il paziente viene trasferito alla forma compressa del farmaco e prescritto 1-2 compresse al giorno.

Il medico determina la durata del corso generale di trattamento e la necessità della sua ripetizione individuale.

La soluzione per la somministrazione endovenosa viene preparata immediatamente prima dell'uso. Per fare ciò, il contenuto di 1-2 fiale viene diluito in 250 ml di sodio cloruro 0,9%. L'acido tioctico è sensibile alla luce, quindi la soluzione preparata deve essere protetta da esso, ad esempio utilizzando un foglio di alluminio. Al buio, il concentrato disciolto può essere conservato per non più di 6 ore.

Compresse rivestite con film

Le compresse di Berlition 300 devono essere assunte per via orale una volta al giorno, 30 minuti prima dei pasti, ingerendole intere e lavandole con abbondante acqua.

Gli adulti sono solitamente prescritti 600 mg (2 compresse).

Il medico determina la durata della terapia e la necessità di corsi ripetuti individualmente. Il farmaco può essere usato per molto tempo.

Effetti collaterali

Berlition 300 è ben tollerato. Molto raramente (

Berlition 300

Prezzi nelle farmacie online:

Berlition 300 è un farmaco antiossidante che regola il metabolismo dei carboidrati e dei lipidi.

Rilascia forma e composizione

Berlition 300 è disponibile nelle seguenti forme di dosaggio:

• compresse rivestite con film: biconvesse, rotonde, con rischio su un lato, giallo pallido; una struttura granulare giallo chiaro è visibile sulla sezione (10 pezzi in blister, in un cartone di 3, 6 o 10 blister);
• concentrato per preparare la soluzione per infusioni 25 mg / ml: colore giallo verdastro, trasparente (12 ml ciascuno in ampolle di vetro scuro con una linea di rottura nella forma di un anello bianco; 5, 10 o 20 fiale in un vassoio di cartone; in un pacchetto di cartone 1 vassoio).

Ogni confezione contiene anche istruzioni su come utilizzare Berlition 300.

La composizione di una compressa:

• principio attivo: acido tioctico (alfa-lipoico) - 300 mg;
• Componenti ausiliari: cellulosa microcristallina, lattosio monoidrato, biossido di silicio colloidale, magnesio stearato, sodio croscaramelloso, povidone;
• rivestimento di pellicola: Opydray OY-S-22898 giallo (laurilsolfato di sodio, paraffina liquida, ipromellosa, colorante giallo tramonto tramonto, biossido di titanio, colorante giallo chinolina).

La composizione di una fiala di concentrato:

• principio attivo: acido tioctico (alfa-lipoico) (sotto forma di un sale di etilendiammina di acido alfa-lipoico) - 300 mg;
• componenti ausiliari: glicole propilenico, etilendiammina, acqua per preparazioni iniettabili.

Proprietà farmacologiche

farmacodinamica

L'acido alfa-lipoico è un antiossidante endogeno dell'azione diretta e indiretta, nonché un coenzima per le reazioni di decarbossilazione ossidativa degli alfa-chetoacidi. Aiuta a ridurre il livello di glucosio nel sangue e ad aumentare il contenuto di glicogeno nel fegato; stimola il metabolismo del colesterolo; partecipa alla regolazione del metabolismo dei lipidi e dei carboidrati; abbassa la resistenza all'insulina

L'effetto antiossidante dell'acido alfa-lipoico si manifesta nella capacità di proteggere le cellule dagli effetti dannosi dei radicali liberi, una diminuzione della formazione di prodotti finali di glicosilazione proteica (nei pazienti diabetici) nelle cellule nervose, un aumento del contenuto fisiologico del glutatione antiossidante e miglioramento del flusso endocrino e della microcircolazione.

Riducendo il livello di glucosio nel sangue, l'acido lipoico influenza la via del pentoso fosfato dell'ossidazione del glucosio nel diabete mellito, riduce l'accumulo di alcoli polivalenti, riducendo, quindi, il gonfiore del tessuto nervoso.

L'acido alfa-lipoico è coinvolto nel metabolismo dei grassi: aumenta la biosintesi dei fosfolipidi, che porta a un miglioramento della struttura danneggiata delle membrane cellulari. Inoltre, l'acido tiottico normalizza la conduzione degli impulsi alle cellule nervose e il metabolismo energetico.

Sotto l'influenza dell'acido alfa-lipoico, viene eliminato l'effetto tossico dei prodotti del metabolismo dell'alcol, si riduce l'eccessiva formazione di radicali liberi, si riduce l'ischemia e l'ipossia endoneurale.

Quindi, Berlithion 300 ha un effetto neurotrofico, antiossidante e ipoglicemico e migliora anche il metabolismo dei grassi.

L'uso di acido tiolitico sotto forma di sale etilendiamminico riduce la gravità dei suoi possibili effetti collaterali.

farmacocinetica

Quando somministrato per via orale, l'acido alfa-lipoico viene rapidamente assorbito nel tratto digestivo. Mangiare rallenta il tasso di assorbimento. Occorrono da 25 a 60 minuti per raggiungere la massima concentrazione plasmatica. La biodisponibilità assoluta è del 30%, a causa dell'effetto del primo passaggio nel fegato. Metabolizzato mediante coniugazione e ossidazione della catena laterale Il volume di distribuzione è di circa 450 ml / kg. I metaboliti sono escreti principalmente dai reni. L'emivita (T_1/2) è uguale a 25 minuti. La clearance plasmatica è 10-15 ml / min / kg.

Con la via parenterale di somministrazione di 600 mg di acido alfa-lipoico, la massima concentrazione plasmatica viene raggiunta dopo 30 minuti e una media di 20 μg / ml.

Indicazioni per l'uso

Berlition 300 è usato per trattare la neuropatia diabetica e alcolica.

Controindicazioni

• intolleranza al lattosio, carenza enzimatica di lattasi, malassorbimento di glucosio-galattosio (per compresse rivestite con film);
• il periodo di gravidanza e allattamento al seno;
• bambini e adolescenti fino a 18 anni;
• aumento della sensibilità individuale dell'acido alfa lipoico o di altri ingredienti di Berlition 300.

Berlition 300: istruzioni per l'uso (dosaggio e metodo)

Berlition 300 compresse è assunto per via orale, a stomaco vuoto, circa 30 minuti prima dei pasti. La compressa deve essere deglutita intera, bevendo molta acqua o altro liquido.

La dose giornaliera è di 600 mg (due compresse), da assumere una volta al giorno. La durata della terapia e la possibilità di corsi ripetuti sono determinati dal medico. Supponiamo di prendere il farmaco per molto tempo.

Berlition 300 sotto forma di concentrato per la preparazione della soluzione è destinato alla somministrazione endovenosa. Per ottenere una soluzione di infusione finita, il farmaco viene diluito in una soluzione allo 0,9% di cloruro di sodio (1-2 fiale di concentrato per 250 ml di cloruro di sodio). La soluzione risultante viene somministrata per via endovenosa, per almeno 30 minuti. Poiché l'acido tiottic è sensibile alla luce, la soluzione per infusione deve essere preparata immediatamente prima della somministrazione e protetta dalla luce diretta, ad esempio coprendola con un foglio di alluminio. La soluzione preparata può essere conservata in un luogo buio, ma non più di 6 ore.

La dose giornaliera del farmaco è di 1-2 fiale (300-600 mg di acido tiottico). La durata della terapia va da 2 a 4 settimane. Quindi il paziente viene trasferito al trattamento con Berlition 300 sotto forma di compresse (dose giornaliera - 300-600 mg).

Effetti collaterali

• metabolismo: molto raramente - una diminuzione del livello di glucosio nel sangue (fino allo stato ipoglicemico, manifestato da mal di testa, vertigini, sudorazione e disturbi della vista);
• sistema emostatico: molto raramente - aumento del sanguinamento dovuto a disfunzione delle piastrine, porpora;
• sistema nervoso: molto raramente - visione doppia negli occhi, disturbi o cambiamenti nel gusto, convulsioni;
• sistema immunitario: molto raramente - orticaria, eruzione cutanea, prurito; casi isolati - shock anafilattico;
• reazioni locali (endovenose): molto raramente - una sensazione di bruciore al sito di iniezione della soluzione per infusioni;
• altre reazioni: difficoltà a respirare e aumento della pressione intracranica (compaiono in caso di somministrazione endovenosa rapida di Berlition 300 e passaggio spontaneo).

overdose

I sintomi di un sovradosaggio di acido tiotic sono vomito, nausea e mal di testa. Se assunto in una dose superiore a 50 mg / kg nei bambini o più di 20 compresse negli adulti, ci sono convulsioni generalizzate, annebbiamento della coscienza o agitazione psicomotoria, ipoglicemia (fino a coma), emolisi, grave squilibrio acido-base, coagulazione intravascolare disseminata, necrosi acuta dei muscoli scheletrici, insufficienza multiorgano, soppressione della funzione del midollo osseo.

In caso di sospetto di grave intossicazione con il farmaco, si raccomanda l'ospedalizzazione di emergenza del paziente e l'esecuzione di misure standard in caso di avvelenamento (lavanda gastrica e vomito, assunzione di assorbenti, ecc.). L'acidosi lattica, le convulsioni e altre condizioni potenzialmente letali vengono trattate secondo i principi della terapia intensiva.

Non esiste un antidoto specifico per l'acido tioctico. Emoperfusione, emodialisi e metodi di filtrazione forzata non sono efficaci.

Istruzioni speciali

I pazienti diabetici che assumono agenti ipoglicemici orali o insulina devono monitorare regolarmente i livelli di glucosio nel sangue (specialmente all'inizio del trattamento con acido tiottic) per prevenire lo sviluppo di ipoglicemia (può essere necessaria una riduzione della dose di agenti ipoglicemici orali o di insulina).

Berlition 300 deve essere sospeso immediatamente se si verificano nausea, malessere, prurito e altre reazioni di ipersensibilità.

Mangiare riduce l'assorbimento del farmaco e l'alcol riduce l'efficacia del trattamento, quindi durante la terapia e negli intervalli tra i corsi è necessario astenersi dal bere alcolici.

Impatto sulla capacità di guidare veicoli a motore e meccanismi complessi

Non sono stati condotti studi specifici sull'effetto dell'acido lipoico sulle capacità psicomotorie, pertanto, durante il periodo di terapia, i veicoli devono essere gestiti con cautela e devono essere svolte altre attività potenzialmente pericolose.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

Le compresse di concentrato e Berlithion 300 sono controindicate per le donne in gravidanza, poiché l'esperienza clinica con il farmaco durante la gravidanza è limitata.

Non ci sono dati sulla penetrazione di acido alfa-lipoico nel latte materno, pertanto, Berlition 300 non è raccomandato per l'uso durante l'allattamento.

Interazione farmacologica

Non è consigliabile assumere Berlithion 300 con prodotti a base di magnesio e ferro, oltre a prodotti caseari (poiché contengono calcio). L'intervallo tra l'uso di acido tiotico e i preparati e i prodotti contenenti metalli elencati deve essere di almeno 2 ore.

Berlithion 300 riduce l'efficacia del cisplatino e potenzia l'azione degli agenti ipoglicemici orali e dell'insulina. L'attività terapeutica del farmaco si riduce quando si beve alcolici.

L'acido alfa-lipoico interagisce con le molecole di zucchero per formare complessi scarsamente solubili, pertanto le soluzioni di Ringer, glucosio, fruttosio, destrosio e soluzioni che reagiscono con i gruppi SH o ponti disolfuro non possono essere utilizzate per preparare la soluzione per le infusioni.

analoghi

Analoghi Valium 300 sono acido alfa-lipoico, Lipotioksin, acido lipoico, Lipamid, Oktolipen, Thiogamma, Tiolipon, acido lipoico, Thioctacid 600 T, lipoico acido-Vial, Thioctacid BV Tiolepta, Neyrolipon, Berlition 600 Polition, Espa-LIPON.

Termini e condizioni di conservazione

Conservare a temperatura non superiore a 25 ° C. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Il concentrato per soluzione per infusione non deve essere congelato ed esposto alla luce diretta.

Scadenza: compresse, rivestite con film - 2 anni, un concentrato per preparazione di soluzione per infusioni - 3 anni.

La soluzione preparata può essere conservata per non più di 6 ore al riparo dalla luce.

Condizioni di vendita della farmacia

Prescrizione.

Berlitione 300 recensioni

Il farmaco è stato usato con successo per trattare pazienti affetti da malattie epatiche e diabete, quindi il feedback su Berlition 300 è per lo più positivo. Riduce il livello di zucchero nel sangue, elimina la debolezza muscolare, ferma la diminuzione della sensibilità. Gli effetti collaterali sono rari.

Gli svantaggi, secondo i pazienti, sono l'alto costo del farmaco e la frequenza dei cicli ripetuti. Alcuni dicono che il farmaco è efficace solo in combinazione con altri mezzi.

Il prezzo di Berlition 300 nelle farmacie

Il farmaco sotto forma di compresse rivestite (30 pezzi per confezione) può essere acquistato per 730-790 rubli. Il prezzo di Berlition 300 sotto forma di concentrato per preparare una soluzione per infusione, 25 mg / ml (5 fiale per confezione) è di 500-580 rubli.

Berlition 600 compresse: istruzioni per l'uso

Le compresse Berlition da 600 mg sono bioattive nelle vitamine del gruppo B. Il farmaco contribuisce alla normalizzazione dei processi metabolici e migliora il trofismo del tessuto nervoso. È anche efficace come epatoprotettore nel complesso trattamento di neuropatie di varia origine.

Nome internazionale non proprietario

L'INN del farmaco è acido tioctico.

Il farmaco appartiene al gruppo farmacologico di agenti metabolici ed epatoprotettivi con il codice ATX A16AX01.

Berlition 600 mg è vicino nella sua bioattività alle vitamine B.

struttura

Il principio attivo di Berlition è acido α-lipoico (tiotico), che è anche chiamato tioctacide. La forma orale del farmaco è rappresentata da capsule da 300 e 600 mg e compresse in un guscio con un contenuto di sostanza attiva di 300 mg. Una composizione aggiuntiva del prodotto preformato è lattosio monoidrato, biossido di silicio colloidale, microcellulosa, povidone, sodio croscaramelloso, magnesio stearato. Il rivestimento del film è formato da ipromellosa, biossido di titanio, olio minerale, sodio lauril solfato e coloranti E110 ed E171.

Compresse di Berliton - dosaggi, norme, più in questo articolo

Le compresse giallastre hanno una forma rotonda e un rischio centrale su un lato. Sono confezionati in 10 pezzi. in blister, che sono disposti su 3 pezzi. in scatole di cartone. Il guscio morbido delle capsule è di colore rosa. È pieno di una sostanza pastosa gialla. Capsule da 15 pezzi distribuito in un pacchetto cellulare. I pacchetti di cartone sono posizionati su 1 o 2 foglietti blister e foglietto illustrativo.

Inoltre, il farmaco è disponibile sotto forma di un concentrato. Una soluzione sterile viene preparata per l'infusione. L'ingrediente attivo qui è rappresentato da un sale di etilendiammina in una quantità equivalente a 600 mg di acido lipoico. Il solvente utilizzato è acqua per preparazioni iniettabili. Il liquido viene versato in fiale da 12 o 24 ml. Nella confezione possono essere 10, 20 o 30 pezzi.

Azione farmacologica

L'acido a-lipoico è un composto simile alla vitamina vicino alle vitamine B. Ha un effetto diretto e indiretto sui radicali liberi, mostra proprietà antiossidanti e attiva anche il lavoro di altri antiossidanti. Ciò consente di proteggere le terminazioni nervose dai danni, rallentare il processo di glicosilazione delle strutture proteiche nei diabetici e migliorare la microcircolazione e la circolazione del sangue endoneurale.

Thioctacid è un coenzima di complessi enzimatici multimolecolari dei mitocondri e partecipa alla decarbossilazione degli alfa-chetoacidi. Riduce anche la quantità di glucosio nel plasma sanguigno, aumenta la concentrazione di glicogeno nelle strutture del fegato, aumenta la suscettibilità del corpo all'azione dell'insulina, è coinvolto nel metabolismo dei lipidi e carboidrati e contribuisce alla normalizzazione dei parametri del colesterolo.

Sotto la sua influenza, le membrane cellulari vengono ripristinate, la conduttività cellulare aumenta, il funzionamento del sistema nervoso periferico viene migliorato e il metabolismo glucidico alternativo viene potenziato, aspetto particolarmente importante per le persone con diabete. L'acido tioctico ha un effetto benefico sugli epatociti, proteggendoli dagli effetti dannosi dei radicali liberi e delle sostanze tossiche, compresi i prodotti di metabolizzazione dell'etanolo.

Grazie alle sue caratteristiche farmacologiche, il tioctacide ha i seguenti effetti sul corpo:

• ipolipemizzanti;
• ipoglicemizzanti;
• epatoprotettivo;
• neurotrophic;
• disintossicazione;
• antiossidante.

farmacocinetica

Il farmaco dopo somministrazione orale per 0,5-1 ore viene assorbito nel sangue quasi completamente. La pienezza dello stomaco inibisce il processo del suo assorbimento. Si distribuisce rapidamente attraverso i tessuti. La biodisponibilità dell'acido lipoico varia tra il 30-60% a causa del fenomeno del "primo passaggio". La sua metabolizzazione viene effettuata principalmente mediante coniugazione e ossidazione. Fino al 90% del farmaco, principalmente sotto forma di metaboliti, viene escreto nelle urine 40-100 minuti dopo la somministrazione.

Dopo aver assunto il farmaco per 0,5-1 ore, viene assorbito quasi completamente nel sangue.

Indicazioni per l'uso di compresse Berlition 600

Il farmaco viene spesso prescritto per la polineuropatia, manifestata sotto forma di dolore, bruciore, temporanea perdita di sensibilità degli arti. Questa patologia può essere causata da diabete, abuso di alcool, infezione batterica o virale (come complicanza, anche dopo l'influenza). Il farmaco viene anche utilizzato nel trattamento complesso in presenza di:

• iperlipidemia;
• degenerazione grassa del fegato;
• fibrosi o cirrosi;
• epatite A o forma cronica della malattia (in assenza di ittero grave);
• avvelenamento da funghi velenosi o metalli pesanti;
• aterosclerosi dei vasi coronarici.

Berlition

Descrizione del 10 giugno 2016

• Nome latino: Berlithion
• Codice ATX: A16AX01
• Principio attivo: acido tioctico (acido tioctico)
• Produttore: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Germania)

struttura

Una fiala può contenere 300 mg o 600 mg di acido tiottico. Opzionale: glicole propilenico, etilendiammina, acqua per iniezione.

Una capsula può contenere 300 mg o 600 mg di acido tiottico. Opzionale: trigliceridi a catena solida, grassi, gelatina, sorbitolo, glicerina, amaranto, biossido di titanio.

Una compressa contiene 300 mg di acido tiottic. Facoltativo: stearato di magnesio, lattosio monoidrato, sodio croscaramelloso, MCC, biossido di silicio colloidale, povidone, Opadry giallo OY-S-22898 (come involucro).

Modulo di rilascio

La medicina di Berlition viene prodotta sotto forma di una soluzione per infusione concentrata (concentrato) in fiale da 12 ml per 300 mg e 24 ml per 600 mg n. 5 o n. 10; sotto forma di capsule da 300 mg e 600 mg n. 15 o n. 30; sotto forma di compresse 300 mg №30.

Azione farmacologica

Ipocholesterolemico, epatoprotettivo, ipolipemico, ipoglicemico.

Farmacodinamica e farmacocinetica

Berlition comprende acido tioctico (acido alfa-lipoico) sotto forma di un sale di etilendiammina come principio attivo, che è un antiossidante endogeno che lega i radicali liberi con il coenzima dei processi di decarbossilazione dell'alfa-cheto acido.

Il trattamento con Berlition contribuisce alla diminuzione del contenuto di glucosio plasmatico e ad un aumento dei livelli di glicogeno epatico, indebolisce la resistenza all'insulina, stimola il colesterolo, regola gli scambi di lipidi e carboidrati. L'acido tioctico, a causa della sua intrinseca attività antiossidante, protegge le cellule del corpo umano dai danni causati dai loro prodotti di decadimento.

Nei pazienti con diabete mellito, l'acido tiocitario riduce il rilascio di prodotti finali della glicazione proteica nelle cellule nervose, aumenta la microcircolazione e migliora il flusso ematico endoneurale e aumenta la concentrazione fisiologica del glutatione antiossidante. Grazie alla sua capacità di ridurre il glucosio plasmatico, influisce sulla via alternativa del suo metabolismo.

L'acido tioctico riduce il cumulo dei metaboliti patologici del poliolo, contribuendo così a ridurre il gonfiore del tessuto nervoso. Normalizza la conduzione degli impulsi nervosi e il metabolismo energetico. Partecipando al metabolismo dei grassi, aumenta la biosintesi dei fosfolipidi, a seguito della quale la struttura della membrana cellulare danneggiata viene riformata. Elimina gli effetti tossici dei prodotti del metabolismo dell'alcol (acido piruvico, acetaldeide), riduce l'eccesso di molecole di radicali liberi dell'ossigeno, riduce l'ischemia e l'ipossia endoneurale, alleviando i sintomi della polineuropatia, manifestati sotto forma di parestesie, sensazioni di bruciore, intorpidimento e dolore alle estremità.

Sulla base di quanto precede, l'acido tioctico è caratterizzato dalla sua attività ipoglicemica, neurotrofica e antiossidante, nonché da un effetto che migliora il metabolismo dei lipidi. L'uso del principio attivo sotto forma di sale di etilendiammina in un preparato consente di ridurre la gravità dei possibili effetti collaterali negativi dell'acido tiottico.

Se assunto per via orale, l'acido tiottico viene rapidamente e completamente assorbito dal tratto gastrointestinale (il cibo assunto in parallelo riduce un po 'l'assorbimento). TCmax nel plasma varia nel range di 25-60 minuti (con un / nell'introduzione di 10-11 minuti). La Cmax plasmatica è 25-38 μg / ml. Biodisponibilità di circa il 30%; Vd circa 450 ml / kg; L'AUC è di circa 5 μg / h / ml.

L'acido tiocitico è suscettibile di "primo passaggio" attraverso il fegato. L'isolamento dei prodotti metabolici è reso possibile attraverso la coniugazione e l'ossidazione della catena laterale. L'escrezione sotto forma di metaboliti è dell'80-90% effettuata dai reni. T1 / 2 richiede circa 25 minuti. La clearance plasmatica totale è 10-15 ml / min / kg.

Indicazioni per l'uso di Berlition

Le indicazioni per l'uso di Berlition sono il trattamento della polineuropatia alcolica e diabetica.

Controindicazioni

Berlition è controindicato nei pazienti di età inferiore ai 18 anni che sono pazienti con ipersensibilità personale al principio attivo (acido tioctico) o ad uno qualsiasi degli ingredienti ausiliari usati nel trattamento delle probabilità medicinali del farmaco, nonché alle donne in allattamento e in gravidanza.

Le compresse di Berlition 300, a causa della presenza di lattosio in questa forma di dosaggio, sono controindicate in pazienti con qualsiasi intolleranza ereditaria agli zuccheri.

Effetti collaterali

Per tutte le forme di dosaggio del farmaco

• disturbo del gusto / cambiamento;
• riduzione del contenuto di glucosio plasmatico (dovuto al miglioramento del suo assorbimento);
• sintomi di ipoglicemia, tra cui compromissione della funzionalità visiva, vertigini, iperidrosi, mal di testa;
• manifestazioni allergiche, tra cui rash cutaneo / prurito, rash orticario (rash ortica), shock anafilattico (in casi isolati).

Inoltre per le forme parenterali del farmaco

• diplopia;
• bruciore nell'area dell'iniezione;
• convulsioni;
• thrombocytopathy;
• porpora;
• difficoltà di respirazione e un aumento della pressione intracranica (notato in caso di rapido on / nell'introduzione e passato spontaneamente).

Inoltre per le forme orali del farmaco

• nausea / vomito;
• diarrea (diarrea);
• sensazione di dolore nell'addome.

Berlition, istruzioni per l'uso (metodo e dosaggio)

Le istruzioni ufficiali per l'uso di Berlithion 300 sono identiche alle istruzioni per l'uso di Berlithion 600 per tutte le forme di dosaggio di questo farmaco (soluzione iniettabile, capsule, compresse).

Il farmaco Berlithion destinato alla preparazione delle infusioni viene inizialmente prescritto in un dosaggio giornaliero di 300-600 mg, che viene somministrato giornalmente per flebo IV per almeno 30 minuti, per 2-4 settimane. Immediatamente prima dell'infusione, una soluzione del preparato viene preparata miscelando il contenuto di 1 fiala con 300 mg (12 ml) o 600 mg (24 ml) con 250 ml di cloruro di sodio iniettabile (0,9%).

In connessione con la fotosensibilità della soluzione per infusione preparata, deve essere protetto dall'esposizione alla luce, ad esempio avvolgimento di fogli di alluminio. In questa forma, la soluzione può mantenere le sue proprietà per circa 6 ore.

Dopo 2-4 settimane di terapia con infusioni, vengono trasferiti al trattamento con l'uso di forme di dosaggio orale del farmaco. Le capsule o le compresse di Berlitione sono prescritte in una dose giornaliera di mantenimento di 300-600 mg e assunte a stomaco vuoto circa mezz'ora prima dei pasti, bevendo 100-200 ml di acqua.

La durata dell'infusione e del corso terapeutico orale, così come la possibilità della loro ri-conduzione, è determinata dal medico curante individualmente.

overdose

I sintomi negativi di sovradosaggio moderato con acido tiottico si manifestano con nausea che si trasforma in vomito e mal di testa.

Nei casi gravi, possono verificarsi annebbiamenti o agitazione psicomotoria, crisi generalizzate, ipoglicemia (prima della formazione di coma), gravi disturbi acido-base con acidosi lattica, necrosi muscolare scheletrica acuta, insufficienza multiorgano, emolisi, DIC, attività del midollo osseo.

Se si sospetta l'effetto tossico dell'acido tioctico (ad esempio, quando si assumono più di 80 mg di un agente terapeutico per 1 kg di peso), si raccomanda di ospedalizzare senza indugio il paziente e procedere immediatamente all'applicazione di misure generalmente accettate per contrastare l'avvelenamento accidentale (pulizia del tratto gastrointestinale, assorbimento di ecc.). Successivamente, è indicata la terapia sintomatica.

Il trattamento di acidosi lattica, convulsioni generalizzate e altre condizioni dolorose del paziente potenzialmente pericolose per la vita dovrebbero verificarsi nell'unità di terapia intensiva. L'antidoto specifico non è rivelato. Emoperfusione, emodialisi e altri metodi di filtrazione forzata sono inefficaci.

interazione

Per l'acido tiottico, la sua interazione con agenti terapeutici, compresi i complessi metallici ionici (per esempio, platino cisplatino) è tipica. A questo proposito, l'uso combinato di Berlition e di preparati metallici può portare a una diminuzione dell'efficacia di quest'ultimo.

La somministrazione parallela di farmaci contenenti etanolo porta ad una diminuzione dell'effetto terapeutico di Berlition.

L'acido tioctico aumenta l'attività ipoglicemica dei farmaci ipoglicemici orali e dell'insulina, che può richiedere un aggiustamento del loro regime posologico.

Berlition per iniezione è incompatibile con soluzioni medicinali utilizzate come basi per la preparazione di miscele per infusione, tra cui la soluzione di Ringer e destrosio, nonché soluzioni che reagiscono con ponti disolfuro o gruppi SH.

L'acido tiocitico è in grado di creare complessi scarsamente solubili con molecole di zucchero.

Condizioni di vendita

Tutte le forme di dosaggio esistenti del farmaco Berlition sono prescritte.

Condizioni di conservazione

Le fiale di Berlition devono essere conservate nel cartone originale in un luogo buio a una temperatura massima di 25 ° C. Capsule e compresse del farmaco richiedono una temperatura di conservazione simile.

Periodo di validità

300 mg e 600 mg di Berlition iniettabili possono essere conservati per 3 anni; Capsule da 300 mg - 3 anni, capsule da 600 mg - 2,5 anni; Compresse da 300 mg - 2 anni.

Istruzioni speciali

I pazienti diabetici che assumono farmaci ipoglicemici orali o insulina durante la terapia con Berlition richiedono un monitoraggio continuo dei livelli di glucosio plasmatico (soprattutto all'inizio del trattamento) e, se necessario, aggiustamenti (diminuzioni) nel regime posologico dei farmaci ipoglicemici.

Con l'uso di forme di dosaggio iniettabili di Berlithion, può verificarsi il verificarsi di fenomeni di ipersensibilità. In caso di sintomi negativi caratterizzati da prurito, malessere, nausea, la somministrazione di Berlition deve essere immediatamente interrotta.

Soluzione per infusione preparata di recente Berlition deve essere protetto dalla luce.

Quando prescrive le pillole di Berlition, il medico deve tenere conto del contenuto di lattosio nella forma medicinale fornita, che può essere importante per i pazienti con intolleranza allo zucchero.

analoghi

Gli analoghi di Berlition, simili ai suoi effetti terapeutici, sono rappresentati da vari gruppi di farmaci, in relazione ai quali il prezzo degli analoghi di Berlithion varia in limiti piuttosto ampi da diverse decine a diverse migliaia di rubli.

Gli analoghi più famosi sono:

Sinonimi

• Acido lipoico;
• Alpha Lipon;
• Tioktodar;
• Espa-LIPON;
• Oktolipen;
• Dialipon;
• Thiogamma;
• Lipamid;
• Tiolipon;
• Lipotiokson;
• Neurolipon, ecc.

Berlition o heptral

In connessione con le proprietà epatoprotettive di Berlition, tra i suoi "analoghi" può anche essere attribuito un gruppo di farmaci che hanno un effetto rigenerante sulle cellule del fegato, uno dei rappresentanti più brillanti di cui è Heptral. Certo, è piuttosto difficile tracciare paralleli riguardo agli effetti di questi due agenti terapeutici, perché appartengono comunque a diversi gruppi medicinali, includono diversi principi attivi e sono caratterizzati da diversi meccanismi di azione, tuttavia, nel trattamento delle patologie epatiche, raramente si sostituiscono o si completano a vicenda.

Per i bambini

A causa dell'effetto insufficientemente studiato di Berlition sull'organismo dei bambini, il suo uso in pediatria è controindicato.

Con l'alcol

L'accettazione di qualsiasi bevanda alcolica sullo sfondo dell'applicazione di Berlition porta ad una diminuzione dell'efficacia della terapia.

Durante la gravidanza e l'allattamento

In relazione a dati incompleti sulla sicurezza dell'uso di Berlition, donne in gravidanza e in allattamento, durante questi periodi il suo scopo è controindicato.

Berlitione Recensioni

I farmaci Berlition 300 e Berlithion 600 in qualsiasi forma di dosaggio (soluzione per iniezione, compresse in capsule) sono spesso sufficienti e, soprattutto, utilizzati con successo per il trattamento di pazienti con patologie del diabete e del fegato.

Recensioni di Berlition sui forum, tra i pazienti trattati con il suo uso, così come le recensioni dei medici che prescrivono questo rimedio, sono al 95% positive e parlano non solo degli eccellenti risultati della terapia, ma anche della mancanza pratica di effetti negativi negativi di tale trattamento. Naturalmente, solo un medico specialista può prescrivere Berlithion e solo quando il suo uso è veramente necessario.

Prezzo della berlizione dove comprare

In Russia, il prezzo medio di Berlition 600 in fiale n. 5 è di 900 rubli; Berlition 300 in fiale numero 5 - 600 rubli. Il prezzo di Berlition 600 in capsule n. 30 è di circa 1000 rubli. Il prezzo di Berlition 300 in compresse n. 30 è di circa 800 rubli.

In Ucraina (tra cui Kiev, Kharkov, Odessa, ecc.), In media, Berlition può essere acquistato: fiale 300 n. 5 - 280 grivna; fiale 600 numero 5 - 540 grivna; capsule 300 № 30 - 400 grivna; capsule 600 № 30 - 580 hryvnia; compresse 300 n. 30 - 380 grivna.