Insuman Bazal GT - recensioni, istruzioni per l'uso, analoghi e prezzi

• Prevenzione

Basale contiene insulina, che è identica per struttura all'insulina umana e ottenuta utilizzando il ceppo Escherichia Coli K12 135 pINT90d mediante ingegneria genetica.

Il meccanismo d'azione dell'insulina:

• abbassa i livelli di zucchero nel sangue, rallenta gli effetti catabolici, favorisce le reazioni anaboliche;
• aumenta la formazione di glicogeno nel fegato, i muscoli e il trasferimento del glucosio nelle cellule;
• inibisce la glicogenesi e la glicogenolisi;
• migliora l'utilizzo del piruvato;
• inibisce la lipolisi;
• aumenta la lipogenesi nel tessuto adiposo e nel fegato;
• promuove la sintesi proteica e l'ingresso di amminoacidi nelle cellule;
• aumenta il flusso di potassio nelle cellule.

Insuman Bazal GT è un'insulina ad azione prolungata con esordio ritardato. Dopo l'introduzione del farmaco, l'effetto di ridurre il livello di glucosio si verifica entro un'ora, e il picco di azione di Insuman Bazal GT appare dopo 3-4 ore. La durata dell'effetto varia da 11 a 20 ore.

farmacocinetica

Le persone assolutamente sane hanno T _½ l'insulina plasmatica è di circa 4-6 minuti. Nei pazienti con insufficiente funzionalità renale, è molto più lungo.

Sebbene si debba notare che la farmacocinetica dell'insulina non riproduce il suo effetto metabolico. L'insulina è raccomandata per il diabete mellito che richiede un trattamento con insulina.

Controindicazioni al farmaco Bazal

• Reazione di ipersensibilità all'insulina o ad un altro componente ausiliario di Insuman Bazal GT. Le eccezioni sono quei casi in cui è impossibile fare a meno della terapia insulinica.
• L'ipoglicemia.

Con estrema cautela dovrebbe prendere il farmaco:

1. pazienti anziani, dato che il declino correlato all'età nella funzione renale porta ad una diminuzione del fabbisogno di insulina e questa caratteristica progredisce;
2. insufficienza renale (a causa di una diminuzione del metabolismo dell'insulina nei pazienti, la necessità di insulina è ridotta);
3. insufficienza epatica (a causa di una diminuzione del metabolismo dell'insulina e una diminuzione della capacità del corpo di gluconeogenesi, la necessità di insulina può diminuire);
4. stenosi pronunciata delle arterie cerebrali e coronarie (nei pazienti con questa patologia, gli episodi ipoglicemici assumono particolare significato clinico, questo accade perché c'è un aumentato rischio di complicanze cerebrali o cardiache dell'ipoglicemia);
5. pazienti con retinopatia proliferativa, specialmente quelli che non hanno ricevuto trattamenti con laser terapia (fotocoagulazione). Con l'ipoglicemia, questi pazienti sono a rischio di amaurosi transitoria (cecità totale);
6. i pazienti con patologie intercorrenti, in questi casi, i pazienti spesso aumentano il fabbisogno di insulina.

In caso di qualsiasi malattia menzionata sopra, è necessario consultare un medico prima di consultare un farmaco.

Bazal durante la gravidanza e l'allattamento

Anche in caso di gravidanza, non è possibile interrompere il trattamento con il medicinale Insuman ® Basal GT. È assolutamente sicuro, poiché l'insulina non è in grado di penetrare la barriera placentare.

E per una donna che ha avuto il diabete prima della gravidanza o ha ricevuto un diabete mellito gestazionale, il mantenimento qualitativo del controllo sul metabolismo nel periodo di gestazione è estremamente importante.

Durante il primo trimestre di gravidanza, la necessità di insulina può diminuire, e durante il periodo del secondo e terzo trimestre di gravidanza, di solito aumenta. La necessità di insulina si riduce e subito dopo il parto aumenta il rischio di sviluppare ipoglicemia.

Durante l'intera gravidanza e dopo il parto, è necessario monitorare attentamente i livelli di zucchero nel sangue. Quando si pianifica la gravidanza e il suo verificarsi, la donna deve informare il medico curante a riguardo.

Non ci sono restrizioni alla terapia insulinica al momento dell'allattamento al seno, sebbene possa essere necessario un aggiustamento della dose.

Effetti collaterali del farmaco

ipoglicemia

L'effetto collaterale più comune della terapia insulinica è l'ipoglicemia. Può svilupparsi se la dose di insulina supera in modo significativo la necessità. Ripetuti episodi gravi di ipoglicemia portano allo sviluppo di sintomi neurologici: coma, convulsioni.

Episodi gravi e prolungati di ipoglicemia possono rappresentare una seria minaccia per la vita dei pazienti. Prima che un paziente abbia sintomi di neuroglicemia, avrà manifestazioni di attivazione riflessa del sistema nervoso simpatico. Questa è una risposta allo sviluppo di ipoglicemia.

Di solito, con una diminuzione più rapida e pronunciata della concentrazione di zucchero nel sangue, i sintomi di attivazione riflessa del sistema nervoso simpatico e del suo fenomeno si manifestano in misura maggiore.

Con una forte diminuzione dei livelli di zucchero nel sangue, possono svilupparsi ipoglicemia o gonfiore del cervello. Qui sono elencati gli eventi avversi che possono verificarsi nei pazienti. Sono classificati per classi di organi sistemici:

1. la frequenza è sconosciuta (secondo dati esistenti è impossibile determinare la frequenza di insorgenza di effetti collaterali);
2. estremamente raro (

Quando si modifica l'insulina di origine animale all'insulina umana, può essere necessaria una riduzione della sua dose.

Questo è particolarmente vero per quei pazienti che:

• precedentemente erano a concentrazioni piuttosto basse di livelli di zucchero nel sangue;
• in considerazione della presenza di anticorpi contro l'insulina, precedentemente utilizzato le sue alte dosi;
• avere una predisposizione allo sviluppo dell'ipoglicemia.

La necessità di ridurre la dose può comparire immediatamente dopo il passaggio a un altro tipo di insulina e può svilupparsi gradualmente (diverse settimane). Al momento del passaggio da un'insulina all'altra, così come nelle prossime settimane, è necessario uno stretto controllo della concentrazione di zucchero nel sangue.

I pazienti che, a causa della presenza di anticorpi, hanno utilizzato alte dosi di insulina, devono passare ad un altro tipo di insulina solo nelle condizioni ospedaliere sotto stretto controllo medico.

Cambio di dosaggio

Un aumento della sensibilità all'insulina può derivare dal miglioramento del controllo metabolico. Di conseguenza, il fabbisogno corporeo di insulina può diminuire.

La modifica della dose può essere necessaria in altre condizioni:

• cambiamento nel peso corporeo del paziente;
• cambiamenti dello stile di vita, tra cui attività fisica e dieta;
• circostanze che contribuiscono allo sviluppo di iper- e ipoglicemia.

Regime di dosaggio per gruppi speciali di pazienti

1. Anziani: questo gruppo può ridurre la necessità di insulina nel tempo. Pertanto, per iniziare la terapia insulinica, selezionare dosi di mantenimento o aumentare il dosaggio per i pazienti anziani con diabete mellito dovrebbe essere con estrema cautela. Altrimenti, puoi provocare una reazione ipoglicemica.
2. Pazienti con insufficienza renale o epatica. Anche in queste persone la necessità di insulina può diminuire.

Iniezioni di farmaci

Di solito viene iniettato in profondità, 45-60 minuti prima di un pasto. Ogni volta si consiglia di cambiare il luogo di presentazione all'interno di un'area. Ad esempio, l'area dell'addome cambia nell'area dell'anca. Ma questo cambiamento è possibile solo previa consultazione con il medico.

Ciò è necessario perché l'assorbimento di insulina, e quindi l'effetto di abbassare i livelli di zucchero nel sangue, può variare a seconda di dove l'insulina è formicolio (ad esempio, l'area della coscia o l'area dell'addome).

Basale non è usato in pompe per insulina di vario tipo (incluse quelle impiantate). La somministrazione endovenosa del farmaco è assolutamente inaccettabile! È impossibile prevenire la miscelazione di Bazal con analoghi dell'insulina, insulina di origine animale, insulina di diversa concentrazione e altri farmaci.

Bazal può essere miscelato con qualsiasi preparato di insulina umana prodotto dal gruppo Sanofi-aventis. Ma con l'insulina, specificamente progettata per le pompe per insulina, Bazal non può essere miscelato categoricamente.

Va sempre ricordato che la concentrazione di insulina è nel rapporto di 100 UI / ml (per cartucce da 3 ml o flaconi da 5 ml.) Ecco perché è necessario utilizzare solo le penne a siringa KlikSTAR o OptiPen Pro1 (se utilizzate) o le siringhe di plastica progettate per questa concentrazione

Nella siringa di plastica non possono esserci altri farmaci o residui. La raccolta dell'insulina dalla fiala per la prima volta deve essere rimossa dall'ultimo tappo di plastica. La sua presenza indica che la fiala non è stata aperta prima.

I sintomi di overdose di droga

L'introduzione di una quantità eccessiva di insulina, cioè il suo sovradosaggio rispetto ai costi energetici o al consumo di cibo, può portare a un'ipoglicemia prolungata, grave e pericolosa per la vita.

trattamento

Se il paziente è cosciente, questo indica un episodio lieve di ipoglicemia. Episodi simili vengono fermati dall'ingestione di carboidrati. Tuttavia, potrebbe essere necessario regolare la dose di insulina, l'attività fisica e l'assunzione di cibo.

Episodi più gravi di ipoglicemia, in cui il paziente cade in coma, compaiono disturbi neurologici o convulsioni, possono essere interrotti mediante somministrazione intramuscolare o sottocutanea di glucagone o mediante iniezione endovenosa di una soluzione concentrata di destrosio.

La quantità di destrosio nei bambini è impostata in proporzione al peso corporeo del bambino. Dopo che la concentrazione di glucosio nel sangue aumenta, potrebbe essere necessario mantenere l'assunzione di carboidrati. Il bambino deve essere monitorato e, dopo un marcato miglioramento clinico, l'ipoglicemia può ripresentarsi.

In caso di ipoglicemia grave o prolungata dopo somministrazione di glucagone o destrosio, è necessaria l'infusione con una soluzione satura meno di destrosio. Questo è necessario per prevenire il ri-sviluppo dell'ipoglicemia.

È necessario monitorare attentamente la concentrazione di glucosio nel sangue dei bambini piccoli, questo aiuterà a prevenire lo sviluppo di iperglicemia grave.

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Qualcuno usa gli interni Rapid e Bazal?

Qualcuno usa gli interni Rapid e Bazal?

Messaggio di Tati », 30.30.2008, 12:49

Messaggio Irina "30/10/2008, 13:34

Messaggio di DiSi »30/10/2008, 14:42

Messaggio di Tati », 30.30.2008, 16:55

Messaggio di Vika »30.10.2008, 18:22

Messaggio di Vika »30.10.2008, 18:57

Lime Post »30.10.2008, 19:07

Il punto è che Tati scriveva gli umulini, e ora ci sono due opzioni: insa bel. produzione o insuman con rapidità. Quindi lei cerca di scoprire tutto.
Rapid è corto o ultra?

Non ho mai sentito parlare di tali insuline.

Il messaggio è irren "10.30.2008, 20:03

Il messaggio è irren "10.30.2008, 20:04

Il messaggio di lime "30/10/2008, 20:13

Il messaggio di lime "30/10/2008, 20:15

Il messaggio è irren "10.30.2008, 20:16

Messaggio Yur »30.10.2008, 21:24

Messaggio di Tati »31/10/2008 13:43

Messaggio Irina "31/10/2008, 13:54

Messaggio Yur »05.11.2008, 17:50

Messaggio UTK »06.11.2008, 10:26

a) Per quanto mi ricordo, dalla loro esperienza nell'uso di "Fuchs", avevano un "packaging" piuttosto originale - bottiglie da cinque ml, mentre tutte le aziende concorrenti avevano bottiglie da 10 ml (non 100!);

b) La Bielorussia è ancora fortunata con la "volpe" per i disabili: io ho la BCE. è possibile non sognare il terzo gruppo sul "Protafan" di Pentafuyu, è buono, almeno a tempo debito (nel 2006), promosso con "Novorapid", e non è noto accadere in fiale... Un anno dopo, nella regione di Sverdlovsk, questo stava accadendo che alcune nuove transizioni verso altre insuline potrebbero essere dimenticate. Ora, per passare al Pentafan Protafan, si dovrebbe quasi rivolgersi al capo endocrinologo della regione. Per il momento, ho preferito non pensarci (ho "bruciato" vecchi, molto "grassi", ammassi schiumosi), e ora mi chiedo sempre più spesso. Soprattutto alla luce del fatto che sulla pista. L'anno della Federazione Russa ha promesso di fornire insulina "non nativa" Nuova Indonesia (dal soleggiato Brasile, dove vivono molte scimmie selvatiche e pochissima disciplina di produzione). Naturalmente, "mutoten" influenzerà prima di tutto le posizioni più liquide ("Protafan-Actrapid", forme di flacone);

c) Quindi, dato tutto quanto sopra, dovrò anche tornare al "futuro" in Erefii molto presto...

The Tati Message 06.11.2008, 12:22

l'imballaggio è davvero originale. Sulla bottiglia di Bazal è scritto:
"sospensione per iniezione sottocutanea di 100 IU / ml", e in basso: "1 flacone contiene 5 ml di sospensione".
E sulla bottiglia Rapid, c'è anche una tale iscrizione ". Per somministrazione endovenosa, intramuscolare o sottocutanea".
Sono così piccoli che si inseriscono in un uovo di plastica da un kinder - una sorpresa!

UTK, ho anche iniziato a pensare a come ottenere questo stock. Ho sempre l'insulina sulle mie mani, uso una lattina, una in magazzino, ricevo una ricetta quando termina la seconda.

E posso vantarmi. Quasi 2 settimane su insums, zuccheri - PERFETTO! O l'insulina mi si addice così tanto, o è una tale precisione attraverso iniezioni con siringhe!? SK dal 4 al 7!

Insulina Insuman Bazal GT - istruzioni per l'uso

Il trattamento del diabete spesso richiede l'uso di preparati insulinici. Questi includono l'Insuman Bazal GT. È necessario scoprire quali sono le sue proprietà e caratteristiche, in modo che il processo di trattamento terapeutico sia efficace e sicuro.

Informazioni generali, composizione, modulo di rilascio

Il produttore di questo farmaco è la Francia. Lo strumento appartiene al gruppo ipoglicemico. È stato creato sulla base di insulina umana di origine semi-sintetica. In vendita si trova sotto forma di sospensione iniettabile. La durata dell'esposizione della sostanza attiva è media.

Oltre al componente attivo, questo farmaco include altre sostanze che contribuiscono alla sua efficacia.

Questi includono:

• acqua;
• cloruro di zinco;
• fenolo;
• protamina solfato;
• idrossido di sodio;
• glicerolo;
• cresolo;
• sodio diidrogeno fosfato diidrato;
• acido cloridrico.

La sospensione dovrebbe essere omogenea. Il suo colore è solitamente bianco o quasi bianco. Usa il suo metodo sottocutaneo.

Puoi scegliere una delle forme più adatte per la vendita:

1. Cartucce da 3 ml (confezione da 5 pz.).
2. Cartucce posizionate nella penna. Il loro volume è anche 3 ml. Ogni penna a siringa è usa e getta. Nel pacchetto di 5 pezzi.
3. Bottiglie da 5 ml. Sono fatti di vetro incolore. In totale in un pacco ci sono 5 bottiglie del genere.

Utilizzare il farmaco dovrebbe essere solo sulla nomina di uno specialista, tenendo conto delle indicazioni e restrizioni. Da solo, puoi solo studiare le caratteristiche della medicina. Per una corretta applicazione è richiesta una conoscenza speciale.

Meccanismo d'azione e farmacocinetica

L'azione di qualsiasi farmaco è dovuta alle sostanze attive incluse nella sua composizione. In Insuman Bazal, il principio attivo è l'insulina, che viene prodotta sinteticamente. Il suo effetto è simile a quello dell'insulina ordinaria prodotta nel corpo umano.

Il suo effetto sul corpo è il seguente:

• livelli ridotti di zucchero;
• stimolazione degli effetti anabolici;
• catabolismo lento;
• accelerando la distribuzione del glucosio nei tessuti attivando il suo trasporto intercellulare;
• aumento della produzione di glicogeno;
• soppressione della glicogenolisi e della glicogenesi;
• una diminuzione del tasso di lipolisi;
• aumento della lipogenesi nel fegato;
• accelerare il processo di sintesi proteica;
• stimolazione dell'assunzione di potassio da parte dell'organismo.

Una caratteristica della sostanza attiva che costituisce la base di questo farmaco è la durata della sua azione. Allo stesso tempo, l'effetto di esso non si verifica immediatamente, ma si sviluppa gradualmente. I primi risultati sono visibili un'ora dopo l'iniezione. Il farmaco più efficace colpisce il corpo dopo 3-4 ore. L'effetto di questo tipo di insulina può durare per 20 ore.

L'assorbimento del farmaco avviene dal tessuto sottocutaneo. Lì, l'insulina entra in contatto con specifici recettori, a causa della quale viene distribuita ai tessuti muscolari. L'escrezione di questa sostanza viene effettuata dai reni, pertanto la loro condizione influisce sulla velocità di questo processo.

Indicazioni e controindicazioni

L'uso di qualsiasi farmaco dovrebbe essere sicuro. Ciò è particolarmente vero per i farmaci che forniscono la normalizzazione dei segni vitali, come i livelli di zucchero nel sangue.

Affinché la terapia non danneggi il paziente, è necessario seguire le istruzioni per il medicinale e usarlo solo se esiste una diagnosi appropriata.

Insuman Basal è usato per trattare il diabete. È prescritto nei casi in cui il paziente debba usare l'insulina. A volte il farmaco viene utilizzato in combinazione con altri mezzi, ma è accettabile e in monoterapia.

La caratteristica ancora più importante dell'uso di droghe è la considerazione delle controindicazioni. A causa loro, il farmaco selezionato può peggiorare la salute del paziente, quindi il medico deve prima studiare la storia e condurre i test necessari per assicurarsi che non vi siano restrizioni.

Tra le principali controindicazioni al rimedio si chiama Fuser:

• intolleranza individuale all'insulina;
• intolleranza ai componenti ausiliari del farmaco.

Tra le restrizioni ci sono caratteristiche come:

• la gravidanza;
• l'allattamento al seno;
• insufficienza epatica;
• patologia nel funzionamento dei reni;
• età anziana e infantile del paziente.

Questi casi non appartengono a severe controindicazioni, ma i medici dovrebbero prendere precauzioni quando prescrivono farmaci. Di solito, queste misure sono per controllare sistematicamente i livelli di glucosio e regolare i dosaggi. Ciò riduce il rischio di effetti avversi.

Bazal durante la gravidanza e l'allattamento

Studiando le caratteristiche dell'azione di qualsiasi farmaco, è necessario scoprire come colpisce le donne durante la gravidanza e l'allattamento.

Portare un bambino provoca spesso un aumento del livello di zucchero nel sangue della futura gestante, il che rende necessario normalizzare questi indicatori. È molto importante capire quali farmaci sono sicuri in questa situazione.

Non sono stati ottenuti dati accurati sull'effetto di Insuman sulla donna incinta e sul feto. Sulla base di informazioni generali sui preparati contenenti insulina, si può affermare che questa sostanza non penetra nella placenta e pertanto non può causare disturbi nello sviluppo di un bambino.

L'insulina stessa dovrebbe portare solo beneficio al paziente. Tuttavia, il medico curante deve tenere conto di tutte le caratteristiche del quadro clinico e monitorare attentamente la concentrazione di glucosio. Durante la gravidanza, gli indicatori dello zucchero possono variare notevolmente a seconda del periodo, quindi è necessario monitorarli, regolando la porzione di insulina.

Durante l'allattamento al seno, è consentito anche l'uso di Insuman Bazal. Il suo principio attivo è un composto proteico, quindi non c'è nulla di male quando si tratta del bambino insieme al latte materno. La sostanza viene scomposta nel tratto digestivo del bambino in aminoacidi e viene assorbita. Ma la madre in questo momento mostra una dieta.

Effetti collaterali del farmaco

Nel trattamento del diabete con suspen. Insuman Bazal deve tenere conto di tutti i cambiamenti che si verificano nel corpo del paziente. Non sono sempre positivi. Come affermato nelle recensioni dei pazienti, questo farmaco può causare molti effetti collaterali, il cui principio di eliminazione dipende dal tipo, dall'intensità e da altre caratteristiche. Se si verificano, possono essere necessari aggiustamento del dosaggio, terapia sintomatica e sostituzione del farmaco con i suoi analoghi.

ipoglicemia

Questo fenomeno è uno dei più frequenti quando si usa l'insulina. Si sviluppa se la dose del farmaco viene scelta in modo errato o se c'è ipersensibilità nel paziente. Di conseguenza, il corpo viene caricato con una grande quantità di insulina del necessario, a causa della quale il livello di zucchero sarà drasticamente ridotto. Un tale risultato è molto pericoloso, dal momento che i casi gravi di ipoglicemia possono essere fatali.

L'ipoglicemia è caratterizzata da sintomi come:

• disturbo della concentrazione;
• vertigini;
• sensazione di fame;
• convulsioni;
• perdita di coscienza;
• tremori;
• tachicardia o aritmia;
• cambiamenti nella pressione sanguigna, ecc.

Elimina l'ipoglicemia debole usando prodotti contenenti carboidrati veloci. Aumentano i livelli di glucosio alla normalità e stabilizzano lo stato. Con il corso grave di questo fenomeno è necessaria assistenza medica.

Il sistema immunitario

Il sistema immunitario di alcune persone può reagire a questo farmaco da reazioni allergiche. Di solito, per prevenire tali casi, viene eseguito un test preliminare per l'intolleranza alla composizione.

Ma a volte l'uso del farmaco è prescritto senza tali test, che possono provocare i seguenti fenomeni:

• reazioni cutanee (gonfiore, arrossamento, eruzione cutanea, prurito);
• broncospasmo;
• abbassare la pressione sanguigna;
• angioedema;
• shock anafilattico.

Alcune delle reazioni di cui sopra non sono considerate minacciose. In altri casi, è necessaria la cancellazione immediata di Insuman, perché il paziente potrebbe morire a causa di ciò.

La terapia insulinica può causare un aumento del controllo metabolico, a seguito del quale il paziente può formare edema. Questo rimedio porta anche alla ritenzione di sodio in alcuni pazienti.

Dagli organi visivi, dal tessuto sottocutaneo e dalla pelle

Distorsioni visive si verificano a causa di bruschi cambiamenti nei livelli di glucosio. Non appena il profilo glicemico viene allineato, queste violazioni scompaiono.

Tra i principali problemi visivi includono:

• aumento della retinopatia diabetica;
• disturbi visivi transitori;
• cecità temporanea.

A questo proposito, è molto importante non permettere fluttuazioni nel livello di zucchero.

L'effetto collaterale principale sul tessuto sottocutaneo è la lipodistrofia. È causato dall'esecuzione di iniezioni nella stessa area, che causa disturbi nell'assorbimento della sostanza attiva.

Per prevenire questo fenomeno, si raccomanda di alternare le aree di somministrazione del farmaco all'interno della zona ammissibile per questo scopo.

Le manifestazioni cutanee sono spesso causate dall'incapacità del corpo alla terapia insulinica. Dopo un po 'di tempo vengono eliminati senza trattamento, tuttavia, il medico curante dovrebbe esserne a conoscenza.

Questi includono:

• sensazioni di dolore;
• arrossamento;
• la formazione di edema;
• prurito;
• orticaria;
• l'infiammazione.

Tutte queste reazioni si verificano solo al sito di iniezione o nelle sue vicinanze.

Istruzioni per l'uso

La medicina Insuman ha bisogno di usare solo il metodo sottocutaneo. Dovrebbe essere inserito nella coscia, nella spalla o nella parete addominale anteriore. Per evitare lo sviluppo di lipodistrofia, non è necessario effettuare iniezioni nella stessa area, il luogo deve essere alternato. Il momento ottimale per un'iniezione è il periodo precedente a un pasto (in circa un'ora o un po 'meno). Quindi sarà possibile ottenere la massima produttività.

In media, il dosaggio iniziale è 8-24 U alla volta. Successivamente, questa dose può essere regolata verso l'alto o verso il basso. La porzione singola massima consentita è la quantità di 40 IU.

La selezione della dose è influenzata da un tale indicatore come la sensibilità dell'organismo al principio attivo del farmaco. Se c'è una forte sensibilità, il corpo reagisce all'insulina molto rapidamente, quindi questi pazienti necessitano di una porzione più piccola, altrimenti potrebbe svilupparsi ipoglicemia. I pazienti con sensibilità ridotta per il dosaggio del trattamento produttivo dovrebbero essere aumentati.

Video tutorial sull'uso di una penna a siringa:

Passaggio a un'altra insulina e variazioni dei dosaggi

Trasferire il paziente su un altro farmaco deve essere sotto stretta supervisione medica. Questo è solitamente fatto per prevenire lo sviluppo di conseguenze negative a causa di controindicazioni o effetti collaterali. Succede anche che il paziente non sia soddisfatto del prezzo di Bazal.

Il medico deve prendere una dose della nuova medicina con molta attenzione, in modo da non causare forti fluttuazioni nel profilo glicemico - si tratta di effetti collaterali pericolosi. È anche molto importante controllare il livello di glucosio nel sangue del paziente al fine di modificare la dose del farmaco nel tempo o per capire che non è adatto per il trattamento.

Per cambiare il dosaggio, il medico dovrebbe valutare le dinamiche. Se la dose iniziale prescritta del farmaco non funziona, è necessario scoprire perché questo sta accadendo. Solo dopo che la dose può essere aumentata, controllando nuovamente il processo.

A volte la reazione al farmaco può essere assente a causa delle caratteristiche individuali dell'organismo e l'iperreattività si sviluppa spesso a causa della presenza di controindicazioni. Solo uno specialista può capire tutto questo.

Regime di dosaggio per gruppi speciali di pazienti

Esistono diverse categorie di pazienti per i quali è necessario essere particolarmente prudenti.

1. Donne in gravidanza e in allattamento. Per quanto riguarda loro, è necessario controllare sistematicamente gli indicatori di glucosio e modificare la porzione del farmaco in base ai risultati ottenuti.
2. Pazienti con insufficienza renale e fegato. Questi organi sono soggetti all'influenza più attiva del farmaco. Pertanto, se ci sono patologie in quest'area, il paziente richiede una dose ridotta di farmaci.
3. Pazienti anziani Quando il paziente ha più di 65 anni, la patologia può essere spesso riscontrata nel funzionamento di vari organi. I cambiamenti legati all'età possono influire sul fegato e sui reni. Ciò significa che per queste persone il dosaggio deve essere scelto con molta attenzione. Se non ci sono violazioni in questi organi, allora puoi iniziare con una porzione normale, ma dovresti periodicamente condurre un sondaggio. Se si sviluppa un'insufficienza renale o epatica, è imperativo ridurre la quantità di insulina consumata.

Prima di acquistare il farmaco Insuman Bazal, è necessario assicurarsi che sia utile.

L'aumento non autorizzato della dose può causare un sovradosaggio del farmaco. Questo di solito porta a uno stato ipoglicemico, la cui gravità può essere molto diversa. In alcuni casi, in assenza di cure mediche, il paziente può morire. Quando l'ipoglicemia ha una forma più debole, è possibile interrompere un attacco con alimenti ricchi di carboidrati (zucchero, caramelle, ecc.).

Inumani rapidi e bazal

Il diabete e il suo trattamento

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Certo, stiamo parlando di buone siringhe.

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Recensioni dei medici - Insuman Bazal GT

risultato variabile prevedibile

In linea di principio, il farmaco è buono, allergie, effetti collaterali quasi mai visto. Non il più potente e, come tutti i mezzi-lunghi, ha un picco distinto di azione, ma se si seguono i consigli, funziona in modo efficiente e dolce

C'è un vantaggio: rilascio in penne a siringa pronte

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video

Informazioni sul principio attivo Insulina isofano [ingegneria genetica umana] del farmaco Insuman Basal GT:

insuline

Messaggio Ludmilka »21 gen 2012, 01:29

Messaggio Maxim "21 gen 2012, 16:37

Messaggio Ludmilka »21 gen 2012, 20:04

Messaggio Maxim "21 gen 2012, 21:58

Messaggio Ludmilka »21 gen 2012, 22:57

Messaggio Maxim "22 gen 2012, 21:11

Messaggio Ludmilka »22 gen 2012, 21:21

Messaggio Maxim "22 gen 2012, 21:24

Messaggio Ludmilka »22 gen 2012, 21:30

Post 2008inna »15 feb 2012, 15:31

Recensioni sull'insulina di Bazal

Insuman Basal

Azione farmacologica:

Riempie la mancanza di insulina endogena (formata nel corpo) nel diabete, abbassa i livelli di glucosio nel sangue. Tratta le droghe identiche all'insulina umana della durata media dell'azione. Dopo l'iniezione sottocutanea, l'effetto si sviluppa entro un'ora, raggiunge un massimo dopo 4-6 ore e continua a seconda della dose da 11 a 20 ore o più.

Indicazioni per l'uso:

Diabete mellito insulino-dipendente. In relazione allo sviluppo ritardato dell'effetto e ad un'azione sufficientemente lunga, è indicato per il trattamento a lungo termine, in particolare il diabete stabile con basso fabbisogno di insulina, per effettuare un trattamento intensivo tradizionale (al mattino e alla sera) e per integrare le iniezioni Insuman Rapid, in casi particolari per il cambio del farmaco, se risulta insoddisfacente per la durata dell'azione del farmaco Insuman Combe.

Metodo di applicazione:

Il farmaco viene somministrato per via sottocutanea per 45-60 minuti prima di prendere la scrittura. I siti di iniezione vengono cambiati ogni volta.

La dose del set di farmaci individualmente in ciascun caso.

Il trattamento di pazienti adulti che ricevono il farmaco per la prima volta di solito inizia con una dose da 8 a 24 U una volta al giorno.

Negli adulti e nei bambini con alta sensibilità all'insulina può essere una dose sufficiente del farmaco, che è inferiore a 8 UI al giorno. I pazienti con fabbisogno ridotto di insulina possono richiedere un dosaggio superiore a 24 unità al giorno.

La dose singola massima - 40 U. L'eccesso di questa dose è permesso solo in casi eccezionali.

Quando si sostituiscono insuline animali con Insuman Bazal, potrebbe essere necessario ridurre la dose di insulina.

Eventi avversi:

Reazioni allergiche come eruzione cutanea, prurito, orticaria, lipodistrofia (riduzione del tessuto adiposo nel tessuto sottocutaneo), resistenza all'insulina (nessuna risposta alla somministrazione di insulina). In caso di grave compromissione della funzionalità renale, oltre all'assunzione di alcol, sono possibili reazioni iperglicemiche (aumento dei livelli di zucchero nel sangue).

Controindicazioni:

Ipersensibilità al farmaco. Preparazioni di insulina prolungate (a lunga durata d'azione) non sono prescritte per il coma diabetico (perdita di coscienza, caratterizzata da una completa mancanza di reazioni corporee agli stimoli esterni, a causa di un forte aumento dei livelli di zucchero nel sangue).

Modulo di rilascio dei farmaci:

Insuman Basal - sospensione per preparazioni iniettabili in flaconi da 10 ml in un pacchetto di 5 pezzi. Insuman Bazal - sospensione iniettabile in flaconcini da 5 ml in un pacchetto di 5 pezzi. Insuman Bazal per OptiPen - sospensione iniettabile di 3 ml in cartucce in un pacchetto di 5 pezzi.

Condizioni di stoccaggio:

Il farmaco proviene dalla lista B. In un posto buio (nella scatola di cartone originale) a una temperatura da +2 'a +8 ° C. Non permettere il congelamento.

Sinonimi:

ingredienti:

A seconda della forma di rilascio, 1 ml del preparato contiene insulina protamina isofan 40 o 100 U.

Il principio attivo è l'insulina protamina isophane, identica all'uomo.

Preparazioni di un effetto simile:

Novonorm (Novonorm) Iletin II nph (Iletin II NPH) Insulinlencespep (Insulin Lente SPP) Insulongsp (Insulong SPP) Iletin ii Tape (Iletin II Lente)

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INSUMAN BAZAL GT

Sospensione per iniezione sottocutanea di colore bianco o quasi bianco, facilmente disperdibile.

Sostanze ausiliari: protamina solfato - 0,318 mg, metacresolo (m-cresolo) - 1,5 mg, fenolo - 0,6 mg, zinco cloruro - 0,047 mg, sodio diidrogeno fosfato diidrato - 2,1 mg, glicerolo 85% - 18,824 mg, sodio idrossido (per portare il pH ) - 0,576 mg, acido cloridrico (per portare il pH) - 0,246 mg, acqua d / e - fino a 1 ml.

3 ml - cartucce di vetro incolore (5) - confezioni di celle sagomate (1) - confezioni di cartone.
3 ml - cartucce di vetro incolore montate in penne a siringa monouso SoloStar (5) - confezioni di cartone.
5 ml - bottiglie di vetro incolore (5) - imballa il cartone.

Droga di Hypoglycemic, insulina di durata media di azione. Insuman Bazal GT contiene insulina, che è identica per struttura all'insulina umana, ottenuta mediante ingegneria genetica utilizzando E. coli K12 135 pINT90d.

L'insulina riduce la concentrazione di glucosio nel sangue, contribuisce agli effetti anabolici e riduce gli effetti catabolici. Aumenta il trasporto del glucosio nelle cellule e la sintesi del glicogeno nei muscoli e nel fegato, migliora l'utilizzo del piruvato, inibisce la glicogenolisi e la gluconeogenesi. L'insulina aumenta la lipogenesi nel fegato e nel tessuto adiposo e inibisce la lipolisi. Promuove il flusso di aminoacidi nelle cellule e la sintesi proteica, aumenta il flusso di potassio nelle cellule.

Insuman Bazal GT è un'insulina ad azione prolungata con un inizio di azione graduale. Dopo somministrazione di s / c, l'effetto ipoglicemico si verifica entro 1 ora, raggiunge un massimo dopo 3-4 ore, persiste per 11-20 ore.

Nei pazienti sani T_1/2 l'insulina dal plasma è di circa 4-6 minuti. In insufficienza renale T_1/2 esteso.

Va notato che la farmacocinetica dell'insulina non riflette la sua azione metabolica.

- ipersensibilità all'insulina o ad uno qualsiasi dei componenti ausiliari del farmaco, ad eccezione dei casi in cui la terapia insulinica è di vitale importanza.

Con cautela dovrebbe essere prescritto il farmaco per insufficienza renale (possibilmente riducendo la necessità di insulina a causa di una diminuzione del metabolismo dell'insulina); nei pazienti anziani (una diminuzione graduale della funzione renale può portare ad una diminuzione sempre maggiore del fabbisogno di insulina); in pazienti con insufficienza epatica (la necessità di insulina può diminuire a causa di una diminuzione della capacità di gluconeogenesi e una diminuzione del metabolismo dell'insulina); in pazienti con stenosi grave delle arterie coronarie e cerebrali (in questi pazienti, gli episodi ipoglicemici possono avere un particolare significato clinico, poiché vi è un aumentato rischio di complicanze cardiache o cerebrali dell'ipoglicemia); in pazienti con retinopatia proliferativa, specialmente quelli che non hanno ricevuto un trattamento di fotocoagulazione (laser terapia), da allora con l'ipoglicemia, hanno il rischio di amaurosi transitoria - completa cecità; in pazienti con malattie intercorrenti (perché aumenta la necessità di insulina).

La concentrazione target di glucosio nel sangue, i preparati di insulina da utilizzare, il regime di dosaggio dell'insulina (dose e tempo di somministrazione) devono essere determinati e adeguati individualmente in modo che corrispondano alla dieta, al livello di attività fisica e allo stile di vita del paziente.

Non ci sono regole precise per il dosaggio di insulina. Tuttavia, la dose media giornaliera di insulina è 0,5-1 MEU / kg di peso corporeo / giorno, con il 40-60% della dose giornaliera di insulina necessaria rappresentata per l'insulina umana ad azione prolungata.

Il paziente deve dare le istruzioni necessarie sulla frequenza di determinazione della concentrazione di glucosio nel sangue, nonché raccomandazioni appropriate in caso di eventuali cambiamenti nella dieta o nel modo di terapia insulinica.

Passaggio da un altro tipo di insulina a Insuman Bazal GT

Quando si trasferiscono i pazienti da un tipo di insulina a un altro, può essere necessario regolare il regime di dosaggio dell'insulina: ad esempio, passando da insulina di origine animale a insulina umana, passando da una preparazione di insulina umana a un'altra, o passando da un trattamento insulinico umano solubile a un regime insulina ad azione prolungata.

Dopo il passaggio dall'insulina animale all'insulina umana, potrebbe essere necessario ridurre la dose di insulina, specialmente nei pazienti che erano stati precedentemente somministrati a concentrazioni di glucosio ematico sufficientemente basse; in pazienti con tendenza a sviluppare ipoglicemia; in pazienti che in precedenza richiedevano alte dosi di insulina a causa della presenza di anticorpi contro l'insulina.

La necessità di correzione (riduzione) della dose può insorgere immediatamente dopo il passaggio a un nuovo tipo di insulina, oppure può svilupparsi gradualmente per diverse settimane.

Quando si passa da un tipo di insulina a un altro e poi nelle prime settimane, si raccomanda di controllare attentamente la concentrazione di glucosio nel sangue. I pazienti che richiedono alte dosi di insulina a causa della presenza di anticorpi sono incoraggiati a passare a un altro tipo di insulina sotto controllo medico in ospedale.

Aggiustamento della dose aggiuntiva

Migliorare il controllo metabolico può portare ad un aumento della sensibilità all'insulina, a seguito della quale il fabbisogno di insulina può diminuire.

La modifica della dose può anche essere necessaria quando il peso corporeo del paziente cambia, i cambiamenti dello stile di vita (compresa la dieta, il livello di attività fisica, ecc.), Altre circostanze che possono contribuire ad un aumento della suscettibilità all'ipo- o iperglicemia.

Nei pazienti anziani, la necessità di insulina può diminuire. Pertanto, l'inizio del trattamento, l'aumento della dose e la selezione di una dose di mantenimento nei pazienti anziani con diabete mellito devono essere effettuati con cautela per evitare reazioni ipoglicemiche.

Nei pazienti con insufficienza epatica o renale, la necessità di insulina può diminuire.

Introduzione del farmaco Insuman Bazal GT

Insuman Bazal GT viene solitamente iniettato in profondità s / c 45-60 minuti prima di un pasto. Il sito di iniezione all'interno della stessa area di iniezione deve essere cambiato ogni volta. Un cambiamento nell'area della somministrazione di insulina (ad esempio dall'addome alla coscia) deve essere effettuato solo dopo aver consultato un medico, l'assorbimento di insulina e, di conseguenza, l'effetto di ridurre la concentrazione di glucosio nel sangue può variare a seconda dell'area di somministrazione (ad esempio, l'addome o
zona dell'anca).

Insuman Bazal GT non deve essere usato in vari tipi di pompe per insulina (incluso l'impianto).

In / nell'introduzione del farmaco è assolutamente escluso!

Non mescolare Insuman Bazal GT con insulina di altra concentrazione, con insulina di origine animale, analoghi dell'insulina o altri farmaci.

Insuman Bazal GT può essere miscelato con tutti i preparati di insulina umana del gruppo sanofi-aventis. Insuman Bazal GT non può essere miscelato con insulina, progettato specificamente per l'uso in pompe per insulina.

Va ricordato che la concentrazione di insulina è di 100 UI / ml (per flaconcini da 5 ml o da 3 ml), per cui è necessario utilizzare solo siringhe di plastica progettate per questa concentrazione di insulina nel caso di flaconcini o OptiPen Pro1 o KlikSTAR nel caso cartucce. La siringa di plastica non deve contenere nessun altro farmaco o le sue quantità residue.

Termini d'uso di Insuman Bazal GT in fiale

Prima del primo set di insulina dalla bottiglia, è necessario rimuovere il cappuccio di plastica (la presenza del cappuccio - evidenza di una fiala non aperta). Immediatamente prima del set, la sospensione dovrebbe essere ben miscelata, mantenendo la bottiglia ad angolo acuto tra i palmi e ruotandola delicatamente (non dovrebbe esserci schiuma). Dopo la miscelazione, la sospensione dovrebbe avere una consistenza uniforme e un colore bianco lattiginoso. La sospensione non dovrebbe essere usata se ha un altro tipo, ad es. se la sospensione rimanesse limpida, o si formassero scaglie o grumi nel liquido stesso, sul fondo o sui lati della fiala. In questi casi, dovresti usare un'altra bottiglia che soddisfi le condizioni di cui sopra, e dovrebbe anche informare il medico.

Prima di estrarre l'insulina dalla fiala, un volume d'aria pari alla dose di insulina prescritta deve essere preso nella siringa e iniettato nel flaconcino (non liquido). Quindi la bottiglia insieme alla siringa deve essere capovolta con una siringa e prendere la quantità necessaria di insulina. Prima di un'iniezione è necessario rimuovere bolle d'aria dalla siringa. Nel sito di iniezione, è necessario raccogliere una piega cutanea, inserire un ago sotto la pelle e iniettare lentamente insulina. Dopo l'iniezione, l'ago deve essere rimosso lentamente e il tampone di cotone premuto contro il sito di iniezione per alcuni secondi. La data del primo set di insulina dalla fiala deve essere registrata sull'etichetta della fiala.

Dopo l'apertura, le bottiglie devono essere conservate ad una temperatura non superiore a 25 ° C per 4 settimane in un luogo protetto dalla luce e dal calore.

Condizioni d'uso di Insuman Bazal GT in cartucce

Prima di installare la cartuccia (100 IU / ml) nella penna OptiPen Pro1 e KlikSTAR, deve essere conservata per 1-2 ore a temperatura ambiente (le iniezioni di insulina raffreddata sono più dolorose). Dopodiché, ruotando delicatamente la cartuccia (fino a 10 volte), è necessario ottenere una sospensione omogenea. Ogni cartuccia ha inoltre tre sfere metalliche per una miscelazione più veloce dei suoi contenuti. Dopo aver inserito la cartuccia nella penna, prima di ogni iniezione di insulina, la penna deve essere girata più volte per ottenere una sospensione omogenea. Dopo la miscelazione, la sospensione dovrebbe avere una consistenza uniforme e un colore bianco lattiginoso. La sospensione non dovrebbe essere usata se ha un altro tipo, ad es. se rimanesse trasparente, o si formassero scaglie o grumi nel liquido stesso, sul fondo o sulle pareti della cartuccia. In questi casi, dovresti usare una cartuccia diversa che soddisfi le condizioni sopra indicate e dovresti anche informare il medico. È necessario rimuovere eventuali bolle d'aria dalla cartuccia prima dell'iniezione.

La cartuccia non è progettata per mescolare il farmaco Insuman Bazal GT con altre insuline. Le cartucce vuote non possono essere ricaricate. Nel caso in cui una penna a siringa abbia fallito, è possibile inserire la dose richiesta dalla cartuccia usando una siringa convenzionale. Si deve ricordare che la concentrazione di insulina nella cartuccia è di 100 UI / ml, quindi è necessario utilizzare solo siringhe di plastica progettate per questa concentrazione di insulina. La siringa non deve contenere nessun altro farmaco o le sue quantità residue.

Dopo aver installato la cartuccia, dovrebbe essere utilizzata entro 4 settimane. Si consiglia di conservare le cartucce a una temperatura non superiore a + 25 ° C in un luogo protetto dalla luce e dal calore. Nel processo di utilizzo della cartuccia, la penna non deve essere conservata in frigorifero (perché l'iniezione di insulina raffreddata è più dolorosa). Dopo aver installato una nuova cartuccia, è necessario verificare il corretto funzionamento della penna a siringa prima dell'iniezione della prima dose.

Termini di utilizzo e gestione di una penna a siringa Solostar preriempita

Prima di usare la siringa per la prima volta, tenere la penna a temperatura ambiente per 1-2 ore.Prima dell'uso, ispezionare la cartuccia all'interno della penna della siringa dopo aver mescolato attentamente la sospensione ruotando la penna a siringa attorno al suo asse, mantenendola ad un angolo acuto tra i palmi. La penna a siringa deve essere utilizzata solo se, dopo la miscelazione, la sospensione ha una consistenza uniforme e un colore bianco latte. La penna a siringa non deve essere utilizzata se la sospensione al suo interno dopo la miscelazione ha qualche altro aspetto, ad es. se rimanesse trasparente, o si formassero scaglie o grumi nel liquido stesso, sul fondo o sulle pareti della cartuccia. In questi casi, è necessario utilizzare una penna diversa e il medico deve essere informato.

Le penne per siringhe vuote SoloStar non devono essere riutilizzate; sono soggetti alla distruzione.

Per prevenire l'infezione, una penna preriempita deve essere utilizzata solo da un paziente; non dovrebbe essere trasferito ad un'altra persona.

Prima di usare la penna a siringa, leggere attentamente le informazioni sull'uso.

Informazioni sull'uso della penna SoloStar

Prima di ogni utilizzo, è necessario applicare con attenzione il nuovo ago alla penna ed eseguire un test di sicurezza.

Utilizzare solo aghi compatibili con SoloStar.

Devono essere prese precauzioni speciali per evitare incidenti che comportano l'uso di un ago e la possibilità di trasmissione di infezioni.

Non usare la siringa SoloStar quando è danneggiata o se non è sicuro che funzionerà correttamente.

È sempre necessario disporre di una penna a siringa SoloStar di riserva in caso di perdita o danneggiamento della penna per siringa SoloStar principale.

Se la penna SoloStar è conservata in frigorifero, è necessario rimuoverla 1-2 ore prima dell'iniezione desiderata in modo che la sospensione raggiunga la temperatura ambiente. L'introduzione di insulina raffreddata è più dolorosa. La siringa SoloStar usata deve essere distrutta.

La penna a siringa SoloStar deve essere protetta da polvere e sporcizia. L'esterno della penna per siringa SoloStar può essere pulito strofinandolo con un panno umido. Non immergere in liquidi, sciacquare e lubrificare la penna a siringa Solostar, poiché potrebbe danneggiarla.

L'impugnatura della siringa SoloStar dosa precisamente l'insulina ed è sicura durante il lavoro.

La penna per siringa richiede un'attenta manipolazione. Le situazioni in cui può verificarsi un danno alla siringa SoloStar devono essere evitate. Se si sospetta un danno alla penna a siringa SoloStar, è necessario utilizzare una nuova penna a siringa.

1. Controllo dell'insulina

È necessario controllare l'etichetta sulla penna SoloStar per assicurarsi che contenga l'insulina appropriata. Per il farmaco Insuman Bazal GT, la penna per siringa SoloStar è bianca con un pulsante verde per l'iniezione. Dopo aver rimosso il cappuccio della penna della siringa, è necessario controllare l'aspetto dell'insulina in esso contenuta: la sospensione dopo la miscelazione deve avere una consistenza uniforme e un colore bianco latte.

2. Attaccare l'ago

È necessario utilizzare solo quegli aghi compatibili con la penna a siringa SoloStar. Per ogni successiva iniezione, deve essere usato un nuovo ago sterile. Dopo aver rimosso il cappuccio, l'ago deve essere installato con attenzione sulla penna.

3. Effettuare un test di sicurezza

Prima di ogni iniezione, è necessario eseguire un test di sicurezza per assicurarsi che l'ago e l'ago funzionino correttamente e che le bolle d'aria vengano rimosse.

È necessario misurare la dose pari a 2 unità. Cappucci esterni e interni devono essere rimossi.

Posizionando l'ago verso l'alto con un ago, picchietti delicatamente il dito sulla cartuccia di insulina in modo che tutte le bolle d'aria siano dirette verso l'ago.

Dovresti premere il pulsante di iniezione fino in fondo.

Se l'insulina appare sulla punta dell'ago, significa che la penna e l'ago funzionano correttamente.

Se l'insulina non appare sulla punta dell'ago, lo stadio 3 deve essere ripetuto fino a quando l'insulina non appare sulla punta dell'ago.

La dose può essere impostata con una precisione di 1 unità dalla dose minima (1 unità) alla dose massima (80 unità). Se è richiesta una dose superiore a 80 unità, devono essere somministrate 2 o più iniezioni.

La finestra di dosaggio dovrebbe mostrare "0" dopo aver completato il test di sicurezza. Dopo di ciò si può stabilire la dose necessaria.

5. Dosaggio

Il paziente deve essere informato sulla tecnica dell'iniezione.

L'ago deve essere inserito sotto la pelle. Il pulsante di iniezione dovrebbe essere premuto completamente. Finché l'ago non viene rimosso, il pulsante deve essere tenuto in questa posizione per 10 secondi. Questo assicura che la dose selezionata di insulina sia completamente somministrata.

6. Rimozione e distruzione dell'ago

In tutti i casi, l'ago dopo ogni iniezione deve essere rimosso e scartato. Ciò garantisce la prevenzione della contaminazione e / o dell'introduzione di infezioni, l'ingresso di aria nel contenitore per l'insulina e la fuoriuscita di insulina.

Quando si rimuove e si distrugge l'ago, devono essere prese precauzioni speciali (ad esempio, usando il metodo a una mano di indossare il cappuccio) per ridurre il rischio di incidenti che coinvolgono l'uso dell'ago, nonché per prevenire l'infezione.

Dopo aver rimosso l'ago, chiudi la siringa di Solostar con un cappuccio.

L'ipoglicemia, l'effetto collaterale più frequente della terapia insulinica, può svilupparsi se la dose di insulina iniettata supera il bisogno di farlo. Episodi ripetuti di ipoglicemia possono portare allo sviluppo di sintomi neurologici, tra cui coma, convulsioni. Episodi prolungati o gravi di ipoglicemia possono minacciare la vita dei pazienti.

In molti pazienti, i sintomi e le manifestazioni della neuroglicopenia possono essere preceduti dai sintomi di attivazione del sistema nervoso simpatico (in risposta all'ipoglicemia in via di sviluppo). Di solito, con una diminuzione più pronunciata o più rapida della concentrazione di glucosio nel sangue, il fenomeno di attivazione riflessa del sistema nervoso simpatico e dei suoi sintomi è più pronunciato.

Con una forte diminuzione della concentrazione di glucosio nel sangue può sviluppare ipokaliemia (complicazioni del sistema cardiovascolare) o lo sviluppo di edema cerebrale.