Differenze Novorapid Penfill e Flexspan

• Motivi

NovoRapid ha un effetto ipoglicemico e appartiene a una nuova generazione di farmaci contenenti insulina, poiché insieme ad altri tipi di farmaci di azione simile, contribuisce a una diminuzione immediata dei livelli di zucchero nel sangue. È caratterizzato da una rapida digeribilità. Il suo uso non è in genere correlato ai tempi dei pasti. Prodotto sotto forma di una soluzione incolore per iniezioni sottocutanee ed endovenose.

NovoRapid Penfill e FlexPen

La differenza di droghe

Nella lotta contro il diabete utilizzare due forme di droga. NovoRapid Penfill è rappresentato da cartucce (sostituibili) in vetro idrolitico di prima classe, 5 pezzi in blister confezionato in una scatola. "NovoRapid FlexPen" è prodotto da penne a siringa monouso da 5 a confezione. Nonostante le diverse forme, il contenuto dei farmaci è identico - un liquido incolore, in 1 ml di cui contiene insulina aspart nella quantità di 100 U. In uno di questi piccoli contenitori viene posizionato 300 U. (3 ml) di liquido.

Indicazioni e controindicazioni

Il farmaco è prescritto sia ai pazienti insulino-dipendenti che non-insulino-dipendenti. Motivi per il rifiuto di usare:

• ipoglicemia;
• intolleranza all'insulina aspart o altri ingredienti della droga;
• bambini sotto i 2 anni (a causa della mancanza di dati di ricerca che possano confermare la sicurezza di NovoRapida per questo gruppo di età).

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applicazione

L'introduzione di "FlexPen" e "Penfill" viene effettuata con due metodi: iniezioni endovenose e sottocutanee. Il medico seleziona una dose specifica per ciascun diabetico. A causa del fatto che NovoRapid è un'insulina veloce, viene utilizzato insieme a un agente a lunga durata d'azione. In ogni caso, è necessario controllare il livello di zucchero e regolare la quantità di farmaco iniettato. Dose giornaliera - 0,5-1 U. per 1 kg di peso corporeo. Se si pungono il farmaco prima di un pasto, allora l'insulina può fornire il corpo del 50-70%, il resto viene rifornito con un analogo a lunga durata d'azione.

La necessità di un aggiustamento della dose si verifica in caso di aumento dell'attività fisica, con un cambiamento nella dieta o malattie correlate. "Flekspen" e "Penfill" hanno usato per via sottocutanea, scegliendo più spesso per l'iniezione l'area della parete addominale anteriore (in questo luogo c'è un rapido assorbimento dei componenti del farmaco). Per evitare lo sviluppo della lipodistrofia, è necessario un cambiamento dei siti di iniezione della droga. Un'iniezione può essere somministrata solo a personale medico specializzato.

"NovoRapid" è vietato entrare per via intramuscolare.

Durante la procedura vale la pena considerare che l'ago dovrebbe essere sotto la pelle per almeno 6 secondi. Tenere premuto il pulsante fino a quando non viene rimosso. Questo è necessario per il ricevimento del farmaco per intero, così come per impedire che il sangue entri nell'ago o nel contenitore del farmaco. La capacità non può essere ricaricata con insulina.

Funzionalità di archiviazione

Le medicine "FlexPen" e "Penfill" devono essere tenute fuori dalla portata dei bambini, lontano da fonti di calore, ad una temperatura di 2-8 ° C. Conservare in frigorifero lontano dal freezer, il farmaco non deve essere congelato. Proteggere dalla luce (il farmaco deve rimanere nella scatola). Sulla maniglia deve essere indossato un berretto. La data di scadenza è di 30 mesi. I contenitori aperti e le penne a siringa già utilizzate non possono più essere collocati nel frigorifero. Possono essere conservati in questo modulo per non più di 28 giorni a temperature fino a 30 ° C.

Effetti collaterali

L'insulina rapida può causare una reazione avversa, cioè l'insorgenza dell'ipoglicemia. Le sue manifestazioni:

• aumento della sudorazione;
• sbiancamento della pelle;
• ansia inspiegabile;
• gambe e braccia tremanti;
• distrazione;
• scarso orientamento nello spazio;
• la debolezza;
• vertigini;
• nausea;
• mal di testa;
• violazione della funzione visiva;
• palpitazioni cardiache;
• il verificarsi di un aumento dell'appetito.

Con una forte diminuzione della glicemia, il paziente può svenire.

La glicemia è anche accompagnata da convulsioni, perdita di coscienza, alterata attività cerebrale ed è in grado di provocare un esito fatale. Ci possono essere interruzioni nel tratto gastrointestinale e manifestazioni allergiche. A volte c'è una diminuzione della pressione. Occasionalmente, la pelle nel sito di iniezione diventa rossa e gonfia e si verifica prurito. Tutte queste manifestazioni sono variabili e sono innescate dagli effetti farmacologici del farmaco nei diabetici dose-dipendenti.

Scelta dei mezzi

Le persone con diabete di tipo 1 preferiscono usare Penfill a causa del fatto che durante le prime 4 ore dopo un pasto, il livello di glucosio diminuirà a causa del farmaco. Nel caso dell'introduzione del farmaco direttamente sotto la pelle, dopo 10 minuti, il principio attivo inizia la sua azione. Le prossime 2 ore l'effetto della medicina raggiunge il suo picco e dopo altre 4 ore è necessario reinserirlo. Nonostante lo stesso contenuto, alcuni pazienti indicano che il medicinale nelle cartucce è più conveniente da usare rispetto a FlexPen, il dispositivo di cui le penne per siringhe possono diventare inutilizzabili nel momento più inappropriato. La scelta di questo o quel rimedio dipende dalle preferenze individuali dei pazienti.

NovoRapid ® Penfill ® (NovoRapid ® Penfill ®)

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Gruppo farmacologico

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Insulina Novorapid Penfill e Flekspen: caratteristiche di utilizzo, costi e risposte

I problemi metabolici causati da disturbi ormonali possono portare a un deterioramento critico del benessere.

Per compensare la mancanza di ormoni, sono già stati inventati molti strumenti che hanno proprietà diverse, una forma farmacologica di rilascio e le caratteristiche di utilizzo.

Non molto tempo fa, è apparso un nuovo farmaco per supportare i diabetici - Novorapid. Quali sono le sue caratteristiche ed è conveniente da usare?

Forme e proprietà farmacologiche

Novorapid contiene il principale ingrediente attivo - insulina aspart (nella quantità di 100 U) e componenti ausiliari (cloruro di zinco, metacresolo, fosfato disidratato, acqua). Il componente principale è ottenuto ricombinando il DNA di un microrganismo di lievito Saccharomyces cerevisiae.

Insulina Novorapid Penfill

Questo farmaco rende possibile ridurre la produzione di glucosio, intensifica la sua digeribilità, riducendo i livelli di zucchero nel sangue. Provoca una maggiore produzione di glicogeno e il processo di lipogenesi. Le molecole ormonali sono caratterizzate da assorbimento molto veloce e alta efficienza.

Recentemente, è stata prodotta una forma molto conveniente del farmaco, FlexPen. Questo dispositivo è una siringa piena di penna. La precisione della misurazione è molto alta e varia da 1 a 60 U.

Indicazioni e controindicazioni

Lo scopo di Novorapida è il trattamento del diabete. Le indicazioni per il suo utilizzo sono le seguenti:

• diabete insulino-dipendente;
• alcuni casi di diabete non insulino dipendente;
• migliorare la resistenza fisica con l'aumentare del carico;
• normalizzazione del peso;
• prevenzione dell'inizio del coma iperglicemico.

L'accompagnamento delle istruzioni per l'uso di Novorapid Penfill indica che è consentito l'uso del farmaco e dei bambini (di età superiore ai 6 anni), nonché delle donne in gravidanza e in allattamento. Tuttavia, durante l'allattamento, il medico può raccomandare un dosaggio leggermente inferiore.

Durante l'intero periodo della gravidanza e durante la sua pianificazione, è necessario un controllo medico più accurato sulle condizioni della donna. Prima della consegna e per la prima volta dopo il parto, il fabbisogno di insulina sta cambiando, il che è dovuto a alterazioni fisiologiche, pertanto l'aggiustamento della dose di Novorapid può essere appropriato. L'uso diffuso del farmaco a causa di un minimo di effetti collaterali con un adeguato aggiustamento della dose.

Non puoi accedere a Novorapid, se il paziente:

• aumento del rischio di ipoglicemia;
• c'è un'intolleranza individuale.

Simultaneamente con l'uso di alcol, è anche pericoloso usare Novorapid, perché in tale combinazione questi componenti possono ridurre significativamente lo zucchero e provocare un coma ipoglicemico.

A differenza di altri farmaci contenenti insulina, la somministrazione di Novorapid non è proibita durante lo sviluppo dell'infezione. Tuttavia, durante il periodo di malattia, il dosaggio deve essere regolato per prevenire il verificarsi di sintomi spiacevoli. La dose può essere aumentata (se la temperatura sale) o ridotta (se il fegato o il tessuto renale è danneggiato).

Caratteristiche di utilizzo e dosaggio

Per entrare in Novorapid è consigliato prima dei pasti o dopo. Lo strumento inizia a mostrare l'attività dopo 10 minuti e il massimo viene raggiunto entro 1-3 ore.

Dopo circa 5 ore, il periodo di esposizione termina. Questo ti permette di usarlo contemporaneamente con altri farmaci contenenti insulina (con una maggiore durata d'azione).

Si noti che l'uso di Novorapid immediatamente dopo un pasto è caratterizzato da un'elevata efficienza di utilizzo del glucosio. L'efficacia della sua introduzione è persino superiore a quella dell'insulina umana.

La dose iniziale per il calcolo è 0,5-1 U per ogni chilogrammo di peso. Ma il dosaggio individuale deve essere sviluppato dal medico curante. Se viene selezionata una dose troppo piccola, l'iperglicemia può svilupparsi gradualmente per diverse ore o giorni. Se viene superata la dose richiesta, si sviluppano sintomi ipoglicemizzanti. Se si modifica il regime alimentare, cambiare la dieta può richiedere un ulteriore aggiustamento della dose.

Si consiglia di iniettare la soluzione nella vita o nella superficie della coscia o della spalla, per via sottocutanea. E ogni volta dovresti scegliere una nuova parte del corpo per prevenire la formazione di infiltrazioni.

In alcuni casi, il medico raccomanda la somministrazione endovenosa di Novorapid per infusione con soluzione salina, ma questa modalità di somministrazione viene eseguita solo da un professionista della salute.

Va notato che quando si infonde una tale soluzione, è necessario un controllo regolare del livello di zucchero. Con l'uso simultaneo di ACE-inibitori, anidrasi carbonica e MAO, nonché con piridossina, fenfluramina, ketoconazolo, agenti contenenti alcool o tetracicline, l'effetto di Novorapida è migliorato.

Se combinato con ormoni tiroidei, eparina, nicotina, fenitoina, diazossido, si osserva l'effetto opposto. Preparati contenenti solfito e agenti con tiol provocano la distruzione delle molecole di insulina.

Prima di utilizzare Novorapid è necessario assicurarsi che:

• viene selezionata la dose corretta necessaria;
• la soluzione di insulina non è torbida;
• la siringa a penna non è danneggiata;
• Questa cartuccia non è stata precedentemente utilizzata (sono solo per uso singolo).

Se l'insulina, che fa parte di Novorapid, viene utilizzata per il trattamento di un paziente per la prima volta (all'inizio del trattamento o quando si cambia il farmaco), la prima iniezione della soluzione deve essere rigorosamente monitorata da un medico per l'individuazione tempestiva e il trattamento di probabili effetti negativi e aggiustamento del dosaggio.

Novorapid Penfill e Flekspen: qual è la differenza? Insulin Novorapid Penfill è essenzialmente una cartuccia inserita in una penna a siringa riutilizzabile e Flexspan o Quickpen è una penna usa e getta con una cartuccia già inserita.

Penfill o flepspen: qual è il migliore?

Il diabete e il suo trattamento

Penfill o flepspen: qual è il migliore?

Re: Penfill o flepspen: che è meglio?

1) penfil è una cartuccia inserita in un manico siringa riutilizzabile con aghi avvitati

2) flexspin o quikpen - penna usa e getta con penfil già inserita in esso, vengono inseriti anche gli aghi.

"Zucchero tollerante" è cosa?

Re: Penfill o flepspen: che è meglio?

Re: Penfill o flepspen: che è meglio?

Devi chiedere di trasferire l'argomento alla sezione femminile o al risarcimento.

perché la selezione delle dosi è una questione molto individuale, e nel tuo caso particolare anche mega-responsabile.

E la domanda su 2 unità non è del tutto corretta, perché Non so cosa mangi, dove pungere, che ora del giorno, ecc.

Flekspeny tutto in incrementi di 1 unità. Per una compensazione più accurata, riutilizza la maniglia con un passo di 0,5 IMHO migliore.

Sì, e il denaro a lungo termine sarà più redditizio. perché Penfila costa separatamente meno di quanto è necessario nella raccolta.

PS: Non capisco bene cosa sia il GDM. zucchero e PP sei molto vicino alle norme di una persona sana.

Come usare il farmaco NovoRapid Penfill?

NovoRapid Penfill è un agente ipoglicemico sintetizzato artificialmente a base di insulina aspart. Quest'ultima differisce dall'insulina umana naturale in presenza di acido aspartico dal ceppo di lievito di Baker, che sostituisce la Prolina. Tale trasfigurazione molecolare ha ridotto il tempo per ottenere un effetto terapeutico e il periodo del farmaco, a causa del quale si consiglia di assumere il medicinale prima dei pasti.

Nome internazionale non proprietario

Il farmaco è fatto sotto forma di una soluzione per la somministrazione per via sottocutanea e per via endovenosa, le cartucce sono poste in blister da 5 pz.

Forme di rilascio e composizione

Il farmaco è fatto nella forma di una soluzione per amministrazione ipodermicamente e endovenosamente. Visivamente, è un liquido chiaro, inodore e incolore. 1 ml del medicinale contiene 100 UI della sostanza attiva, che corrisponde a 3500 μg. Come componenti aggiuntivi vengono utilizzati:

• glicerolo;
• acido cloridrico;
• idrossido di sodio;
• acqua sterile per iniezione;
• fenolo;
• zinco e cloruro di sodio;
• sodio idrofosfato diidrato;
• cresolo.

Il farmaco è contenuto in cartucce di vetro da 3 ml. Le cartucce sono poste in blister da 5 pezzi.

Azione farmacologica

L'insulina aspart è un analogo sintetico dell'ormone umano prodotto dalle cellule beta pancreatiche. Nel processo di produzione nella struttura molecolare dell'insulina, la prolina viene sostituita dall'acido aspartico, riducendo quindi il tempo necessario per ottenere un effetto terapeutico.

NovoRapid Penfill è un agente ipoglicemico sintetizzato artificialmente a base di insulina aspart.

L'ormone sintetizzato interagisce con i recettori situati sulla superficie esterna della membrana cellulare. Questa interazione produce un complesso di recettori dell'insulina che stimola la produzione di esochinasi, l'enzima responsabile della sintesi di glicogeno e piruvato chinasi.

L'effetto ipoglicemico è dovuto all'accelerazione del metabolismo intracellulare del glucosio e all'assorbimento dello zucchero da parte dei tessuti, all'aumento della lipogenesi e alla formazione di glicogeno e al rallentamento della gluconeogenesi negli epatociti epatici. Le proprietà farmacologiche del principio attivo sono simili all'insulina umana naturale. Ma allo stesso tempo, il tasso di successo dell'effetto terapeutico in NovoRapid Penfill è più alto.

L'insulina aspart viene assorbita dallo strato di grasso sottocutaneo del derma dopo somministrazione sottocutanea più rapidamente e raggiunge un effetto ipoglicemico in un tempo più breve dell'insulina umana solubile.

farmacocinetica

Con l'introduzione di NovoRapid per via sottocutanea, il tempo per raggiungere la massima concentrazione plasmatica nel sangue è ridotto di 2 volte rispetto all'introduzione standard dell'insulina solubile. Le percentuali massime sono registrate per 40 minuti dopo l'iniezione è stata data. La concentrazione di insulina nel sangue ritorna ai valori basali 4-6 ore dopo la somministrazione del farmaco. Nei pazienti con diabete mellito non insulino dipendente, il tasso di assorbimento è inferiore, motivo per cui il tempo per raggiungere la concentrazione massima di insulina aspart nel plasma raggiunge i 60 minuti.

Indicazioni per l'uso

Il farmaco viene utilizzato per ottenere il controllo glicemico e la normalizzazione dei livelli di zucchero nel sangue in presenza di diabete mellito di tipo 1 e 2. In quest'ultimo caso, il farmaco è derivato quando lo sviluppo della resistenza completa ai farmaci ipoglicemici orali. La resistenza parziale richiede l'inclusione di NovoRapid nella terapia di associazione.

Il farmaco NovoRapid è severamente vietato ai bambini di età inferiore a 2 anni.

Il farmaco viene utilizzato quando è impossibile prescrivere altri agenti ipoglicemizzanti sullo sfondo dello sviluppo della malattia intercorrente - un processo patologico complicato dall'apparizione di una malattia secondaria.

Controindicazioni

Il farmaco è severamente vietato in presenza di ipoglicemia e aumento della suscettibilità al principio attivo, bambini sotto i 2 anni.

Con cura

Si raccomanda di prestare attenzione alle persone con funzionalità epatica scorretta, in presenza di tumori maligni e di anziani oltre i 65 anni.

Come prendere NovoRapid Penfill?

Il farmaco viene somministrato per via sottocutanea o endovenosa. La dose giornaliera di NovoRapida è determinata individualmente dal medico curante in base al livello di zucchero e al fabbisogno giornaliero di insulina. Si raccomanda di includere il farmaco nella terapia di associazione con farmaci ipoglicemici di moderata o lunga durata d'azione, che vengono assunti una volta al giorno.

Per ottenere il controllo glicemico necessario, è necessario misurare regolarmente i valori di glucosio nel sangue, in base ai quali verrà regolato il regime di dosaggio.

Come fare un'iniezione?

Non puoi entrare nella droga per via intramuscolare. Si raccomanda di cambiare l'area di iniezione con ciascuna iniezione per ridurre la probabilità di otturazioni e ulcere in questo luogo.

Con l'auto-trattamento, l'insulina viene iniettata per via sottocutanea. In / in infusione viene effettuata sotto la supervisione di un medico specialista. Per l'implementazione di s / c injection, è necessario seguire l'algoritmo sviluppato:

1. È necessario tenere l'ago sotto la pelle per almeno 6 secondi, premendo il pulsante di attivazione (rilasciato dopo aver rimosso l'ago). Questa tecnica fornirà il 100% di dosaggio di insulina e impedirà al sangue di entrare nella cartuccia.
2. Gli aghi sono progettati per uso singolo. Con la somministrazione ripetuta di insulina con un ago, la soluzione potrebbe fuoriuscire dalla cartuccia, a causa della quale il corpo riceverà un dosaggio errato dell'ormone.
3. Impossibile ricaricare la cartuccia.

Si consiglia di portare sempre con sé un sistema di iniezione di scorta quando una cartuccia viene persa o danneggiata meccanicamente.

Trattamento del diabete

La necessità di insulina al giorno per pazienti adulti e bambini varia da 0,5 a 1 U di farmaco per kg di peso. Con l'introduzione di farmaci prima di mangiare il corpo, il 50-70% riceve la dose necessaria di ormone pancreatico. Il resto viene reintegrato dal corpo o da altre droghe di azione più lenta. Con l'aumento dello sforzo fisico, cambiando la dieta, la presenza di malattie secondarie richiede un aggiustamento del dosaggio.

L'insulina aspart, a differenza dell'insulina umana solubile, ha un'alta velocità e un'azione breve, quindi si consiglia di somministrare il farmaco prima di un pasto. A causa della bassa durata dell'azione, la probabilità di ipoglicemia notturna è ridotta.

Per amministrazione endovenosa in condizioni ferme, è necessario preparare un IV.

Per amministrazione endovenosa in condizioni ferme, è necessario preparare un IV. La preparazione dell'infusione consiste nel diluire 100 U di NovoRapid in soluzione di cloruro di sodio isotonico allo 0,9% in modo che la concentrazione di insulina aspart varia da 0,05 a 1 U / ml.

Effetti collaterali NovoRapida Penfill

Gli effetti collaterali si sviluppano nella maggior parte dei casi a causa di un regime di dosaggio inadeguato. Per ridurre il rischio di ipoglicemia, è necessario selezionare la dose esatta di NovoRapid.

Il sistema immunitario

La comparsa di orticaria, lesioni sulla pelle, reazioni anafilattiche.

Metabolismo e nutrizione

Alto rischio di ipoglicemia con somministrazione scorretta.

Sistema nervoso centrale

In rari casi si verifica la polineuropatia del nervo periferico.

NovoRapid Penfill - istruzioni per l'uso, analoghi, uso, indicazioni, controindicazioni, azione, effetti collaterali, dosaggio, composizione

NovoRapid Penfill è un medicinale destinato al trattamento di patologie endocrine come il diabete.

• Qual è la composizione e la forma di rilascio di NovoRapid Penfill?

L'industria farmaceutica produce il farmaco in una soluzione incolore, è trasparente, destinato alla somministrazione parenterale, in particolare, sottocutanea e endovenosa. Il composto attivo del farmaco è l'insulina aspart 100 U.

Eccipienti NovoRapid Penfill: glicerolo, fenolo, idrossido di sodio, metacresolo, acqua per preparazioni iniettabili, cloruro di zinco, cloruro di sodio è presente, aggiunto disodio fosfato diidrato, inoltre, acido cloridrico, acqua per preparazioni iniettabili.

Il farmaco è posto in speciali cartucce da 3 millilitri di vetro incolore, disposte in blister e imballate in scatole di cartone. Per vendita si intende la prescrizione. La data di scadenza è di trenta mesi.

Conservare il farmaco deve essere in un luogo buio e fresco, senza esporre la soluzione al congelamento. Si consiglia di utilizzare le cartucce aperte entro un mese, dopodiché devono essere smaltite.

• Qual è l'effetto di NovoRapid Penfill?

Il principio attivo del farmaco NovoRapid Penfill, rappresentato da insulina aspart, è un analogo della cosiddetta insulina umana a breve durata d'azione, prodotta utilizzando Saccharomyces cerevisiae. Sotto l'azione del farmaco nel livello di glucosio nel sangue è ridotto, aumentando il suo trasporto intracellulare, maggiore assimilazione dei suoi tessuti, stimola lipogenesi e glikogenogenez ulteriormente ridotta produzione epatica di glucosio.

Dopo la somministrazione sottocutanea, l'effetto di questo farmaco inizia in circa 10-20 minuti. L'effetto massimo può essere previsto entro un'ora a tre dopo l'iniezione. La durata del farmaco varia da 3 a 5 ore.

• Quali sono le indicazioni per NovoRapid Penfill?

Significa che le istruzioni per l'uso di NovoRapid Penfill possono essere utilizzate a scopo terapeutico nel diabete mellito.

• Quali sono le controindicazioni a NovoRapid Penfill?

La preparazione delle istruzioni per l'uso di NovoRapid Penfill (soluzione) non consente l'utilizzo a fini terapeutici nei seguenti casi: in caso di ipersensibilità alla cosiddetta insulina aspart o ad un altro componente del farmaco. Inoltre, il farmaco non è prescritto fino all'età di due anni.

• Qual è l'uso e il dosaggio di NovoRapid Penfill?

Il farmaco NovoRapid Penfill è un analogo di insulina ad azione rapida. Il medico determina la dose del farmaco in accordo con i bisogni del paziente. Tipicamente, questo strumento è prescritto in combinazione con preparazioni di insulina a lunga durata d'azione, o la durata media, che viene somministrata una volta al giorno.

Al fine di ottenere un controllo glicemico ottimale, è importante misurare regolarmente la concentrazione di glucosio del paziente nel flusso sanguigno e regolare la dose di insulina in base ai risultati. In media, il fabbisogno giornaliero di insulina va da 0,5 a 1 U / kg di peso corporeo.

Va notato che non è consentito riempire la cosiddetta cartuccia Penfill. Il farmaco non può essere usato se la soluzione è stata congelata, e diventa torbida con sedimenti non dissolti visibili. Non usare una cartuccia danneggiata. Dopo ogni iniezione, l'ago deve essere gettato via.

Ogni volta che è necessario cambiare il sito di iniezione, in tal modo è possibile prevenire lo sviluppo della lipodistrofia, quando lo strato di grasso sottocutaneo inizia a diminuire gradualmente. L'insulina agirà più rapidamente se il medicinale viene iniettato nella parete addominale anteriore. Inoltre, si raccomanda di misurare regolarmente la concentrazione di glucosio nel sangue.

• Sovradosaggio da NovoRapid Penfill

I sintomi di un sovradosaggio di NovoRapid Penfill: il paziente sviluppa ipoglicemia (diminuzione di zuccheri nel sangue), se questo stato di lieve, senza perdita di coscienza, allora il paziente può rimuovere da soli, per quello che dovrebbe assumere tutti gli alimenti ricchi di amido, come il tè dolce, o qualcos'altro contenente zucchero.

Nel caso di una grave condizione ipoglicemica, quando il paziente è incosciente, si raccomanda di somministrarlo per via intramuscolare o sottocutanea da 0,5 a 1 mg di glucagone, o utilizzare per via endovenosa soluzione di destrosio.

• Quali sono gli effetti collaterali di NovoRapid Penfill?

Le reazioni avverse al farmaco NovoRapid Penfill sono i seguenti: orticaria sviluppo, unisce rash cutaneo, caratterizzato neuropatia periferica, in aggiunta, c'è un cambiamento dalla vista in forma di errore refrattivo, marcata retinopatia diabetica può essere palpitazioni, sudorazione lipidodistrofiya osservato e anche dolore e gonfiore nel sito di iniezione.

Inoltre, si sviluppa l'ipoglicemia, che è un effetto collaterale abbastanza frequente. Nei casi gravi, questa condizione può portare alla perdita di coscienza, le convulsioni non sono escluse e la disfunzione irreversibile del cervello può verificarsi anche fino al punto di morte.

Di regola, l'ipoglicemia si sviluppa improvvisamente. Il paziente comincia a sentire il sudore freddo, la pelle diventa pallida, si unisce la fatica, caratterizzata da tremori, nervosismo, sonnolenza, ansia del paziente, affaticamento, debolezza, in aggiunta, c'è disorientamento, possibile mal di testa, difficoltà di concentrazione, c'è una sensazione accentuata di fame, battito cardiaco accelerato, disturbi visivi e nausea.

Saltare i pasti, inoltre, l'attuazione di un aumento non pianificato dell'attività fisica può innescare lo sviluppo di ipoglicemia, così come ridurre la glicemia può portare all'introduzione di una dose troppo alta del farmaco.

Dopo aver letto queste istruzioni per l'uso, leggere attentamente anche l'annotazione ufficiale della carta offerta al farmaco. In esso al momento dell'emissione i fondi possono apparire aggiunte. Gli editori del sito www.rasteniya-lecarstvennie.ru ti avvisano di questo!

• Come sostituire NovoRapid Penfill, quali analoghi usare?

NovoRapid, insulina aspart.

NovoRapid Penfill deve essere utilizzato secondo le raccomandazioni di uno specialista qualificato.

Insulina Novorapid: Flekspen e Penfill

Questo è un farmaco con azione ipoglicemizzante, che è un analogo dell'insulina umana a breve durata d'azione. L'insulina Novorapid è prodotta mediante biotecnologia del DNA ricombinante utilizzando il ceppo Saccharomyces cerevisiae e la prolina (amminoacido) nella posizione B28 è sostituita con acido aspartico.

Questo farmaco si lega ai recettori speciali situati sulla membrana citoplasmatica esterna delle cellule.

Di conseguenza, si forma un complesso di recettori insulinici, che stimola alcuni processi all'interno delle cellule, tra cui attiva la sintesi di enzimi chiave (glicogeno sintetasi, esochinasi, piruvato chinasi).

La diminuzione della concentrazione di glucosio nel sangue si verifica a seguito del potenziamento del suo trasporto all'interno delle cellule, dell'attivazione dell'assorbimento dei tessuti da parte del corpo e anche a causa della stimolazione della glicogenogenesi, della lipogenesi e della diminuzione della velocità di formazione del glucosio nel fegato.

Quando si sostituisce l'aminoacido Prolina nel sito B28 con l'acido aspartico nel farmaco Novo Rapid FlexPen, le molecole tendono a creare esameri e questa tendenza viene mantenuta in una soluzione di normale insulina.

A questo proposito, questo farmaco è molto meglio assorbito dopo somministrazione sottocutanea e la sua azione si sviluppa molto prima di quella dell'insulina umana solubile.

NovoRapid FlexPen è molto più efficace nel ridurre la glicemia nelle prime quattro ore dopo un pasto rispetto all'insulina umana. Le persone con diabete mellito di tipo 1 hanno una concentrazione zuccherina postprandiale inferiore rispetto all'insulina umana.

Novo Rapid FlexPen ha una durata d'azione più breve se somministrato per via sottocutanea rispetto all'insulina umana solubile.

Con un'iniezione sottocutanea, il farmaco inizia ad agire da dieci a venti minuti e l'effetto massimo si sviluppa da 1 a 3 ore dopo la somministrazione. La durata del farmaco è di 3-5 ore.

L'uso di Novo Rapida FlexPen nei diabetici con il primo tipo di malattia riduce la probabilità di episodi di ipoglicemia notturna rispetto all'insulina umana solubile. Durante il giorno non è stato rilevato alcun rischio significativo di aumento dell'ipoglicemia.

Questo farmaco è equipotenziale all'insulina umana solubile in termini di molarità.

farmacocinetica

aspirazione

Con la somministrazione sottocutanea, l'insulina aspart ha un tempo più breve di 2 volte per raggiungere la concentrazione plasmatica massima rispetto alla somministrazione di insulina umana solubile.

Il contenuto massimo di plasma è in media 492 + 256 mmol / litro e si ottiene quando il farmaco viene somministrato a pazienti con diabete mellito di tipo 1 alla dose di 0,15 U / kg in circa quaranta minuti. Il livello iniziale di contenuto di insulina viene dopo 5 dopo l'iniezione.

Nel diabete mellito di tipo 2, il tasso di assorbimento diminuisce leggermente e ciò spiega la concentrazione massima inferiore (352 + 240 mmol / litro) e il periodo più lungo del suo raggiungimento (circa un'ora).

Il tempo per raggiungere la concentrazione massima di insulina aspart è significativamente inferiore rispetto a quando si utilizza l'insulina umana solubile, mentre la variabilità interindividuale nel valore della concentrazione è molto più alta.

Farmacocinetica in situazioni cliniche speciali

Il lavoro sullo studio della farmacocinetica di questo farmaco non è stato condotto nei pazienti anziani e nelle persone con funzionalità epatica o renale compromessa.

Nei bambini di età compresa tra 6 e 12 anni, così come negli adolescenti di età compresa tra 13 e 17 anni, i pazienti con diabete di tipo 1, insulina aspart vengono assorbiti rapidamente in entrambe le età e il periodo di raggiungimento della concentrazione massima è uguale al tempo negli adulti.

Ma tra questi due gruppi di età ci sono differenze nel valore di concentrazione, quindi è molto importante selezionare individualmente il dosaggio del farmaco, a seconda del gruppo di età a cui appartiene il paziente.

testimonianza

1. Diabete mellito insulino-dipendente (primo tipo).
2. Diabete mellito insulino-dipendente (tipo 2) nella fase di resistenza agli agenti ipoglicemici orali o con parziale resistenza a questi farmaci (come parte della terapia complessa), nonché alle malattie intercorrenti.

dosaggio

Novo Rapid FlexPen ha una via di somministrazione per via sottocutanea ed endovenosa. Questo farmaco inizia ad agire più rapidamente e ha una durata d'effetto più breve dell'insulina umana solubile.

È necessario inserirlo immediatamente prima di mangiare o subito dopo aver mangiato (a causa della rapida insorgenza dell'azione).

Per ciascun paziente, il medico seleziona la dose di insulina individualmente, in base al contenuto di zucchero nel sangue. Novo Rapid FlexPen è solitamente combinato con altri preparati a base di insulina (a lunga durata d'azione o di media durata), che vengono somministrati almeno una volta al giorno.

Di solito il fabbisogno giornaliero di insulina umana varia da 0,5 a 1 U / kg di peso. Questa necessità è del 50-70% fornita dalla somministrazione di Novo Rapid FlexPen prima di un pasto e la quantità rimanente è ottenuta da insulina con azione prolungata.

Con l'introduzione della temperatura del farmaco dovrebbe corrispondere alla temperatura dell'aria ambiente.

Ogni penna a siringa per insulina viene utilizzata singolarmente e non è consentita la ricarica.

Se Novo Rapid FlexPen viene usato contemporaneamente ad altra insulina nelle penne per siringa FlexPen, quindi per l'introduzione di ciascun tipo di insulina è necessario utilizzare sistemi separati per l'iniezione.

Prima dell'introduzione di questo farmaco, assicurarsi di controllare la confezione, leggere il nome e assicurarsi che il tipo di insulina sia selezionato correttamente.

Il paziente deve sempre controllare la cartuccia con il farmaco, incluso il pistone di gomma. Tutte le raccomandazioni sono descritte in dettaglio nelle istruzioni per i sistemi di somministrazione di insulina. La membrana di gomma deve essere trattata con un batuffolo di cotone inumidito con alcool etilico.

È vietato utilizzare Novo Rapid FlexPen se:

• la cartuccia o la penna fu lasciata cadere;
• la cartuccia è stata schiacciata o danneggiata, in quanto ciò potrebbe portare a perdite di insulina;
• la parte visibile del pistone di gomma è più larga della striscia bianca del codice;
• l'insulina è stata conservata in condizioni che non rispondono alle istruzioni specificate o che sono soggette a congelamento;
• l'insulina si è macchiata o la soluzione è diventata torbida.

Per eseguire l'iniezione, l'ago deve essere inserito sotto la pelle e il pulsante di scatto premuto fino in fondo. Dopo l'iniezione, l'ago deve essere lasciato sotto la pelle per almeno 6 secondi. Il pulsante della siringa deve essere tenuto premuto fino a quando l'ago non è completamente rimosso.

Dopo ogni iniezione, l'ago deve essere rimosso, perché se ciò non avviene, il fluido dalla cartuccia può perdere (a causa della differenza di temperatura) e la concentrazione di insulina cambierà.

La ricarica della cartuccia con insulina è proibita.

Quando si utilizza il sistema di insulina per infusioni continue, è necessario osservare le seguenti regole:

1. Tubi con una superficie interna di poliolefina o polietilene devono essere ispezionati e approvati per l'uso nei sistemi di pompaggio.
2. Una certa quantità di insulina, nonostante la sua stabilità, può essere assorbita dal materiale di cui è fatto il sistema.
3. Quando si utilizza il sistema di pompaggio, Novo Rapid non può essere combinato con altri tipi di insulina.
4. È necessario seguire rigorosamente tutte le raccomandazioni del medico e le istruzioni per l'uso di Novo Rapid nel sistema di pompaggio.
5. Prima di iniziare a utilizzare il sistema, è necessario studiare attentamente le informazioni sulle misure da adottare in caso di malattia, alzando o abbassando i livelli di zucchero nel sangue o se il sistema si guasta.
6. Le mani e la pelle devono essere lavate con acqua e sapone per prevenire la penetrazione dell'infezione nel sito di iniezione prima che l'ago sia inserito.
7. Quando si riempie il serbatoio, è necessario controllare che non ci siano bolle d'aria grandi nella siringa o nel tubo.
8. Sostituire le provette e gli aghi solo in conformità con le istruzioni allegate a questo set per infusione.
9. È necessario monitorare continuamente la concentrazione di glucosio al fine di rilevare tempestivamente eventuali rotture della pompa di insulina e prevenire l'interruzione del metabolismo dei carboidrati.
10. In caso di fallimento del sistema di pompaggio di insulina, è necessario tenere sempre con sé l'insulina di riserva per la somministrazione sottocutanea per prevenire lo sviluppo di iperglicemia.

Effetti collaterali

Gli effetti collaterali del farmaco associati al suo effetto sul metabolismo dei carboidrati sono l'ipoglicemia. Le sue manifestazioni:

• aumento della sudorazione;
• pelle pallida;
• tremore, nervosismo, ansia;
• debolezza o stanchezza insolita;
• violazione della concentrazione e orientamento nello spazio;
• vertigini e mal di testa;
• forte sensazione di fame;
• deficit visivo temporaneo;
• tachicardia, perdita di carico.

L'ipoglicemia grave può portare a convulsioni e perdita di conoscenza, compromissione della funzionalità cerebrale (temporanea o irreversibile) e può essere fatale.

Le reazioni allergiche si verificano raramente, potrebbe esserci un'orticaria o un'eruzione cutanea. Lo shock anafilattico è estremamente raro. Le allergie generalizzate possono manifestarsi come eruzioni cutanee, prurito, sudorazione, disturbi digestivi, angioedema, tachicardia e diminuzione della pressione, difficoltà di respirazione.

Le manifestazioni allergiche locali (edema, arrossamento, prurito al sito di iniezione), di norma, sono temporanee e passano man mano che la terapia continua.

Raramente può verificarsi lipodistrofia.

Tra gli altri effetti collaterali, si può notare edema (si verificano raramente) e un errore di rifrazione (raramente). Questi fenomeni sono anche di solito temporanei.

L'azione plug di Novo Rapid FlexPen è solitamente dose-dipendente e si verifica a seguito dell'azione farmacologica dell'insulina.

Controindicazioni

1. L'ipoglicemia.
2. Intolleranza individuale all'insulina aspart o qualsiasi altro componente del farmaco.
3. Novo Rapid FlexPen non è usato nei bambini di età inferiore ai sei anni, in quanto non ci sono studi clinici rilevanti.

Gravidanza e allattamento

Grande esperienza nell'uso del farmaco Novo Rapid FlexPen in donne in gravidanza non lo fanno. Esperimenti su animali sperimentali non hanno rivelato differenze tra insulina aspart e insulina umana in embriotossicità e teratogenicità.

Durante il periodo di pianificazione della gravidanza e per tutto il periodo della gravidanza, è necessario monitorare attentamente le condizioni di una donna con diabete e monitorare costantemente i livelli di glucosio nel sangue.

Nel primo trimestre, la necessità di insulina è generalmente ridotta e, nel secondo e terzo trimestre, inizia il suo graduale aumento.

Durante e immediatamente dopo la nascita, il bisogno potrebbe ricadere. Di solito dopo il parto, torna rapidamente al livello iniziale che era prima della gravidanza.

Durante l'allattamento al seno, Novo Rapid FlexPen può essere usato senza restrizioni, poiché la sua somministrazione a una donna in allattamento non rappresenta un pericolo per il bambino. Ma qualche volta è necessario effettuare la correzione di una dose.

overdose

Il sintomo principale di un sovradosaggio è l'ipoglicemia, in alcuni casi può essere necessaria un'assistenza di emergenza per il coma ipoglicemico.

Con un grado lieve, il paziente può far fronte da solo consumando zucchero, glucosio o cibi ricchi di carboidrati. I pazienti devono sempre portare con sé caramelle, biscotti o succhi di frutta.

Nell'ipoglicemia grave e nella perdita di coscienza, una persona deve iniettare una soluzione di glucosio al 40% per via endovenosa, sottocutanea o per via intramuscolare di glucagone alla dose di 0,5-1 mg.

Dopo aver ripreso conoscenza, il paziente deve mangiare cibi a base di carboidrati per prevenire il ripetersi dell'ipoglicemia.

Condizioni di conservazione e limiti di tempo

Il farmaco appartiene alla lista B.

I pacchetti chiusi devono essere conservati in frigorifero a una temperatura di 2-8 gradi. Non conservare l'insulina vicino al congelatore e congelare. È necessario indossare sempre un cappuccio protettivo per proteggere Novo Rapid FlexPen dalla luce.

Periodo di validità del farmaco per 2 anni.

Non è consigliabile conservare le penne della siringa avviate nel frigorifero. Sono adatti per l'uso entro 1 mese dopo l'apertura e la conservazione a una temperatura non superiore a 30 gradi.

Condizioni di vacanza

Novo Rapid FlexPen è rilasciato dalle farmacie solo su prescrizione medica.

Il costo di 100 UI è una media per la catena di farmacie 1700-2000r

NovoRapid Penfill

La soluzione per s / c e in / nell'introduzione di chiaro, incolore.

Eccipienti: glicerolo, fenolo, metacresolo, zinco cloruro, sodio cloruro, sodio idrogeno fosfato diidrato, acido cloridrico o sodio idrossido, acqua d / e.

3 ml - cartucce di vetro (5) - blister (1) - imballa il cartone.

* 1 U corrisponde a 35 μg di insulina aspart anidra.

Analog di insulina umana di durata media di azione. Nella struttura molecolare di questa insulina, l'amminoacido prolina nella posizione B28 è sostituito dall'acido aspartico, che riduce la tendenza delle molecole a formare esameri, che si osserva in una soluzione di ordinaria insulina.

Interagisce con uno specifico recettore della membrana cellulare citoplasmatica esterna e forma un complesso insulino-recettore che stimola i processi intracellulari, tra cui sintesi di un numero di enzimi chiave (esochinasi, piruvato chinasi, glicogeno sintetasi). L'effetto ipoglicemizzante è associato ad un aumentato trasporto intracellulare e ad un aumento dell'assorbimento di glucosio da parte dei tessuti, alla stimolazione della lipogenesi, alla glicogenogenesi e ad una diminuzione del tasso di produzione di glucosio da parte del fegato.

L'insulina aspart e l'insulina umana hanno la stessa attività nell'equivalente molare.

L'insulina aspart viene assorbita dal tessuto adiposo sottocutaneo in modo più rapido e rapido che inizia ad agire dell'insulina umana solubile.

La durata dell'insulina aspart dopo somministrazione di s / c è inferiore all'insulina umana solubile.

Diabete mellito di tipo 2 (indipendente dall'insulina): stadio di resistenza agli agenti ipoglicemici orali, resistenza parziale a questi farmaci (durante la terapia combinata), malattie intercorrenti.

Effetti collaterali associati all'effetto sul metabolismo dei carboidrati: ipoglicemia (aumento della sudorazione, pallore della pelle, nervosismo o tremore, ansia, stanchezza o debolezza inusuali, disorientamento, ridotta concentrazione, capogiri, fame marcata, deficit visivo temporaneo, mal di testa, nausea, tachicardia). Una grave ipoglicemia può portare a perdita di coscienza e / o convulsioni, interruzione temporanea o irreversibile del cervello e morte.

Reazioni allergiche: possibile - orticaria, eruzione della pelle; raramente - reazioni anafilattiche. Le reazioni allergiche generalizzate possono includere eruzione cutanea, prurito della pelle, aumento della sudorazione, anomalie nel tratto gastrointestinale, angioedema, difficoltà respiratorie, tachicardia, diminuzione della pressione sanguigna.

Reazioni locali: reazioni allergiche (arrossamento, gonfiore, prurito della pelle nel sito di iniezione), solitamente temporanee e che si svolgono mentre il trattamento continua; possibile lipodistrofia.

Altro: all'inizio della terapia è raro - edema, probabilmente un errore di rifrazione.

Effetto ipoglicemico del corpo preparati contenenti etanolo.

effetto ipoglicemizzante dell'insulina contraccettivi orali deteriorate, corticosteroidi, ormoni tiroidei, diuretici tiazidici, eparina, antidepressivi triciclici, simpaticomimetici, danazolo, clonidina, bloccanti dei canali del calcio, diazossido, morfina, fenitoina, nicotina.

Sotto l'influenza di reserpina e salicilati, sono possibili sia l'indebolimento che il rafforzamento dell'effetto del farmaco.

Farmaci contenenti tiolo o solfito, quando aggiunti all'insulina, causano la sua distruzione.

Una dose inadeguata di insulina o l'interruzione del trattamento, in particolare nel diabete mellito di tipo 1, può portare allo sviluppo di iperglicemia o chetoacidosi diabetica. Di regola, i sintomi dell'iperglicemia compaiono gradualmente, nell'arco di diverse ore o giorni. I sintomi dell'iperglicemia comprendono nausea, vomito, sonnolenza, arrossamento e secchezza della pelle, secchezza della bocca, aumento delle urine, sete e perdita di appetito, così come l'odore di acetone nell'aria espirata. Senza un trattamento appropriato, l'iperglicemia può portare alla morte. Dopo la compensazione del metabolismo dei carboidrati, ad esempio, con la terapia intensiva con insulina, i pazienti possono cambiare i loro sintomi tipici, i precursori dell'ipoglicemia.

Nei pazienti con diabete mellito con controllo metabolico ottimale, le complicazioni tardive del diabete si sviluppano successivamente e progrediscono più lentamente. A questo proposito, si raccomanda di svolgere attività mirate all'ottimizzazione del controllo metabolico, incluso il monitoraggio dei livelli di glucosio nel sangue.

La conseguenza delle caratteristiche farmacodinamiche degli analoghi dell'insulina a breve durata d'azione è che lo sviluppo dell'ipoglicemia nel loro uso inizia prima che con l'uso dell'insulina umana solubile.

È necessario tenere conto dell'elevato tasso di sviluppo dell'effetto ipoglicemico nel trattamento di pazienti con malattie concomitanti o nell'assunzione di farmaci che rallentano l'assorbimento del cibo. Alla presenza di malattie concomitanti, la genesi particolarmente infettiva, la necessità di insulina, di regola, aumenta. La compromissione della funzione renale o epatica può ridurre il fabbisogno di insulina.

Quando un paziente viene trasferito ad altri tipi di insulina, i primi sintomi dei precursori dell'ipoglicemia possono cambiare o diventare meno pronunciati rispetto a quelli del precedente tipo di insulina.

Il trasferimento di un paziente a un nuovo tipo di insulina o all'insulina di un'altra marca deve essere effettuato sotto stretto controllo medico. Se si modifica la concentrazione, il tipo, il produttore e il tipo (insulina umana, insulina animale, analogo dell'insulina umana) dei preparati insulinici e / o del metodo di produzione, potrebbe essere necessario modificare la dose.

Può essere necessario modificare la dose di insulina quando si cambia la dieta e si aumenta lo sforzo fisico. Esercitare immediatamente dopo un pasto può aumentare il rischio di ipoglicemia. Saltare i pasti o l'esercizio non pianificato può portare all'ipoglicemia.

Un significativo miglioramento nello stato di compensazione del metabolismo dei carboidrati può portare a uno stato di neuropatia acuta da dolore, che di solito è reversibile.

Il miglioramento a lungo termine del controllo glicemico riduce il rischio di progressione della retinopatia diabetica. Tuttavia, l'intensificazione della terapia insulinica con un netto miglioramento del controllo glicemico può essere accompagnata da un temporaneo deterioramento della retinopatia diabetica.

Non raccomandato per l'uso nei bambini sotto i 6 anni.

Influenza sulla capacità di guidare il trasporto motorio e i meccanismi di controllo

La capacità dei pazienti di concentrarsi e la velocità di reazione possono essere compromesse durante l'ipoglicemia e l'iperglicemia, che può essere pericolosa in situazioni in cui tali capacità sono particolarmente necessarie (ad esempio, quando si guida o si lavora con macchinari e meccanismi). I pazienti devono essere informati di prendere misure per prevenire lo sviluppo di ipoglicemia e iperglicemia mentre si guida un'auto e si lavora con meccanismi. Ciò è particolarmente importante per i pazienti con assenza o diminuzione della gravità dei sintomi, precursori di ipoglicemia in via di sviluppo o che soffrono di frequenti episodi di ipoglicemia. In questi casi, dovrebbe essere presa in considerazione la possibilità di eseguire tali lavori.

L'esperienza clinica con insulina asprata durante la gravidanza è molto limitata.

Negli studi sperimentali su animali non sono state riscontrate differenze tra embriotossicità e teratogenicità dell'insulina aspart e dell'insulina umana. Durante il periodo di possibile gravidanza e per tutta la sua vita, è necessario monitorare attentamente le condizioni dei pazienti affetti da diabete e controllare il livello di glucosio nel sangue. La necessità di insulina, di regola, diminuisce nel primo trimestre e aumenta gradualmente nel secondo e nel terzo trimestre di gravidanza. Durante il parto e immediatamente dopo di loro, la necessità di insulina può drasticamente diminuire. Poco dopo il parto, il bisogno di insulina ritorna rapidamente al livello precedente alla gravidanza.

L'insulina asprat può essere utilizzata durante l'allattamento (allattamento al seno) e potrebbe essere necessario regolare la dose di insulina.

Novorapid Penfill: descrizione, istruzione, prezzo

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