Traykor 145 mg

  • Motivi

Traykor è un farmaco ipolipemizzante, ha un effetto uricosurico e antiaggregante. Riduce il colesterolo totale del sangue del 20-25%, il TG del sangue - del 40-45% e l'uricemia - del 25%. Ingrediente attivo - fenofibrat.

Abbassa i livelli ematici di trigliceridi e (in misura minore) di colesterolo. Aiuta a ridurre il contenuto di VLDL, LDL (in misura minore), aumenta il contenuto di HDL anti-aterogenico. Il meccanismo d'azione non è completamente compreso.

Gli effetti a livello di TG sono principalmente associati all'attivazione dell'enzima lipoproteina lipasi. Anche il fenofibrato interferisce con la sintesi degli acidi grassi; promuove un aumento del numero di recettori LDL nel fegato, interrompendo la sintesi del colesterolo.

Durante gli studi clinici, è stato osservato che l'uso di Traykor riduce il livello del colesterolo totale del 20-25% e dei trigliceridi del 40-55% mentre aumenta il livello di Xc-HDL del 10-30%. Nei pazienti con ipercolesterolemia, in cui il livello di Xc-LDL diminuisce del 20-35%, l'uso di fenofibrato ha portato a una diminuzione dei rapporti: totale Xc / Xc-HDL, Xc-LDL / Xc-HDL e apo B / apo AI, che sono marker di rischio aterogenico.

Durante l'uso del farmaco può essere significativamente ridotto e anche completamente scomparire i depositi extravascolari di colesterolo (tendine e tuberosa xantomi).

Un ulteriore vantaggio per le persone con iperuricemia e dislipidemia è l'effetto uricosurico del principio attivo, con conseguente riduzione della concentrazione di acido urico di circa il 25%.

Vi è evidenza di una diminuzione nell'aggregazione piastrinica causata da adenosina difosfato, adrenalina e acido arachidonico.

Indicazioni per l'uso

Cosa aiuta Trikor? Secondo le istruzioni, il farmaco è prescritto nei seguenti casi:

  • Ipercolesterolemia e ipertrigliceridemia isolati o misti (dislipidemia tipo IIa, IIb, III, IV, V) con l'inefficacia dei metodi di trattamento non farmacologici (perdita di peso, aumento dell'attività fisica), specialmente in presenza di fattori di rischio associati a dislipidemia - ipertensione arteriosa e fumo;
  • Iperlipoproteinemia secondaria, nei casi in cui persiste l'iperlipoproteinemia, nonostante l'efficace trattamento della malattia di base (ad esempio, dislipidemia nel diabete mellito).

Il farmaco è prescritto in combinazione con la dieta del colesterolo e come parte della terapia complessa.

Istruzioni per l'uso Dosaggio di Traykor 145 mg

La pillola di Traykor 145 mg viene assunta per via orale, indipendentemente dal pasto (interamente), lavata con acqua pulita. Il farmaco alla dose di 160 mg è assunto con i pasti.

Il dosaggio standard, secondo le istruzioni per l'uso - 1 compressa Traykor 145 mg 1 volta al giorno. Il farmaco viene prescritto per lungo tempo, pur mantenendo una dieta.

I dosaggi per i bambini sono stabiliti dal medico, la dose standard è calcolata in base al peso corporeo del bambino - 5 mg / kg al giorno.

I pazienti che assumono 1 compressa di Fenofibrato 160 mg 1 volta al giorno possono passare all'assunzione di TRIKOR 145 mg senza un ulteriore aggiustamento della dose.

Non è richiesto un aggiustamento della dose degli anziani. In caso di insufficienza renale, è prescritto in un dosaggio inferiore.

Istruzioni speciali

In assenza di un effetto soddisfacente, dopo 3-6 mesi di assunzione del farmaco, può essere prescritta una terapia concomitante o alternativa.

Si raccomanda di controllare l'attività delle transaminasi epatiche ogni 3 mesi nel primo anno di terapia, un'interruzione temporanea del trattamento in caso di un aumento della loro attività e l'esclusione di farmaci epatotossici dalla terapia simultanea.

Nelle persone con iperlipidemia, sottoposte a trattamento con estrogeni, o prendendo contraccettivi ormonali orali, inclusi gli estrogeni, deve essere determinata la causa primaria o secondaria della formazione di iperlipidemia, poiché è possibile un aumento dei livelli lipidici a causa della somministrazione di estrogeni.

Effetti collaterali

L'istruzione mette in guardia circa la possibilità di sviluppare i seguenti effetti indesiderati quando prescrive Tricore:

  • Sistema linfatico / circolatorio: raramente - un aumento del contenuto di leucociti ed emoglobina;
  • Apparato digerente: spesso - dolore addominale, vomito, nausea, flatulenza e moderata diarrea; a volte - casi di pancreatite;
  • Sistema muscoloscheletrico e tessuto connettivo: raramente - miosite, mialgia diffusa, debolezza, spasmi muscolari; molto raramente - rabdomiolisi;
  • Fegato: spesso - moderato aumento della concentrazione di transaminasi sierica; a volte la formazione di calcoli biliari; molto raramente - episodi di epatite (in caso di comparsa dei sintomi - ittero, prurito - sono richiesti test di laboratorio, in caso di conferma della diagnosi, il farmaco viene cancellato);
  • Sistema nervoso: raramente - mal di testa, disfunzione sessuale;
  • Sistema cardiovascolare: a volte - tromboembolismo venoso (trombosi venosa profonda, embolia polmonare);
  • Grasso della pelle e sottocutaneo: a volte - prurito, eruzione cutanea, reazioni di fotosensibilità, orticaria; raramente - alopecia; molto raramente - fotosensibilizzazione che si verifica con eritema, formazione di noduli o vescicole in aree della pelle esposte all'irradiazione UV artificiale o alla luce solare (in alcuni casi - dopo un uso prolungato senza sviluppo di complicazioni);
  • Respiratorio: molto raro - pneumopatia interstiziale;
  • Studi di laboratorio: a volte - un aumento del livello di urea e creatinina sierica.

Controindicazioni

È controindicato nominare Traykor nei seguenti casi:

  • Grave malattia del fegato, accompagnata da una violazione del corpo;
  • Insufficienza epatica;
  • Grave insufficienza renale;
  • Infiammazione acuta del pancreas o pancreatite cronica;
  • Malattia della cistifellea con la sua ipofunzione;
  • Periodo di gravidanza e allattamento al seno;
  • Età fino a 18 anni;
  • Ipersensibilità individuale al farmaco.

Si consiglia cautela a persone con insufficienza epatica e / o renale, ipotiroidismo, tossicodipendenti alcolici, pazienti anziani, con indicazioni di anamnesi di malattie muscolari ereditarie, mentre assumono anticoagulanti orali, inibitori della riduttasi HMG-CoA.

overdose

I sintomi di overdose non sono descritti nelle istruzioni. Attualmente non ci sono dati clinici sul sovradosaggio di droga.

L'antidoto è sconosciuto. Terapia sintomatica L'emodialisi non è efficace.

Analoghi Traykor, prezzo in farmacia

Se necessario, puoi sostituire Traykor con un analogo per il principio attivo - questi sono farmaci:

  1. Fenofibrat Canon (da 320.90 rubli),
  2. Lipantil (da 845,00 rub),
  3. Lipantil 200 M (da 868.80 rubli).

Simile nell'azione:

Scegliendo gli analoghi è importante capire che le istruzioni per l'uso di Traykor 145 mg, il prezzo e le recensioni, non si applicano a farmaci di azione simile. È importante consultare un medico e non effettuare una sostituzione indipendente del farmaco.

Il prezzo nelle farmacie di Mosca e Russia: Traykor 145 mg 30 compresse - da 864 a 999 rubli, secondo 729 farmacie.

Conservare in un luogo protetto dall'umidità a temperature fino a 25 ° C. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Periodo di validità - 3 anni.

Traykor 145 - istruzioni per il farmaco, prezzo, analoghi e feedback sull'uso di

Traykor è un agente ipolipidemico, ha un effetto uricosurico e antiaggregante. Riduce il colesterolo totale del sangue del 20-25%, il TG del sangue - del 40-45% e l'uricemia - del 25%. Con una terapia efficace a lungo termine, i depositi di colesterolo extravascolare sono ridotti.

Il principio attivo è il fenofibrato, un derivato dell'acido fibrico, la cui capacità di alterare il contenuto di lipidi nel corpo umano, è mediato dall'attivazione di RAPP-alfa.

Durante gli studi clinici, è stato osservato che l'uso di fenofibrato riduce il livello di Xc totale del 20-25% e i trigliceridi del 40-55% con un aumento del livello di Xc-HDL del 10-30%. Nei pazienti con ipercolesterolemia, in cui il livello di Xc-LDL diminuisce del 20-35%, l'uso di fenofibrato ha portato a una diminuzione dei rapporti: totale Xc / Xc-HDL, Xc-LDL / Xc-HDL e apo B / apo AI, che sono marker di rischio aterogenico.

Considerando l'effetto del fenofibrato a livello di Xc-LDL e trigliceridi, l'uso del farmaco è efficace nei pazienti con ipercolesterolemia accompagnata e non accompagnata da ipertrigliceridemia, compresa l'iperlipoproteinemia secondaria, ad esempio, nel diabete mellito di tipo 2.

Durante il trattamento con fenofibrato, i depositi extravascolari di Xc (tendine e tuberosa xantoma) possono diminuire in modo significativo e persino scomparire completamente.

Vi è anche evidenza di una diminuzione nell'aggregazione piastrinica causata da adenosina difosfato, adrenalina e acido arachidonico.

Composizione Traykor (1 compressa):

  • ingrediente attivo: fenofibrato - 145 (micronizzato) o 160 mg;
  • eccipienti (145/160 mg): saccarosio - 145/0 mg; sodio lauril solfato - 10,2 / 5,6 mg; lattosio monoidrato - 132 / 138,4 mg; Crospovidone - 75,5 / 96 mg; cellulosa microcristallina - 84,28 / 115 mg; biossido di silicio colloidale, 1,72 / 12,6 mg; ipromellosa - 29/0 mg; sodio dusato - 2,9 / 0 mg; magnesio stearato - 0,9 / 0 mg; fumarato di sodio - 0 / 6,4 mg; Povidone - 0/160 mg;
  • shell (145/160 mg): Opadry OY-B-28920 (biossido di titanio - 8.03 / 8.96 mg Alcool polivinilico - 11,43 / 12,75 mg di lecitina di soia - 0,5 / 0,56 mg talco - 5,02 / 5,6 mg, gomma xanthan - 0,12 / 0,13 mg) - 25,1 / 28 mg.

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Prezzo in farmacia

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Condizioni di vendita dalle farmacie - prescrizione.

Conservare in un luogo protetto dall'umidità a temperature fino a 25 ° C. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

L'elenco degli analoghi è presentato di seguito.

Cosa aiuta Traykor 145 e 160 mg?

Il farmaco Traykor prescritto nei seguenti casi:

  • Ipercolesterolemia e ipertrigliceridemia isolati o misti (dislipidemia tipo iia, iib, III, IV, V) (tabella 145 mg) e (dislipidemia tipo iia, iib, III, IV, V) (tabella 160 mg) in pazienti per i quali la dieta o altre misure terapeutiche non farmacologiche (come la perdita di peso o l'aumento dell'attività fisica) sono state inefficaci, specialmente quando ci sono fattori di rischio associati a dislipidemia, come l'ipertensione e il fumo;
  • Iperlipoproteinemia secondaria nei casi in cui l'iperlipoproteinemia persiste nonostante un trattamento efficace della malattia di base (ad esempio, dislipidemia nel diabete mellito).

Quando si utilizza il farmaco dovrebbe seguire una dieta.

Istruzioni per l'uso Tricor 145, dosi e regole

Dentro, deglutendo intere, senza masticare, con un bicchiere d'acqua, in qualsiasi momento della giornata, indipendentemente dal pasto.

Il dosaggio standard di Traykor è di 145 mg, secondo le istruzioni per l'uso - 1 compressa una volta al giorno. I pazienti che assumono 1 capsula di Lipantil 200 M o 1 compressa di TRYCOR 160 mg al giorno possono passare all'assunzione di 1 compressa TRIKOR da 145 mg senza un ulteriore aggiustamento della dose.

Si consiglia ai pazienti anziani di prescrivere una dose standard per gli adulti.

Il farmaco deve essere assunto per un lungo periodo, continuando a seguire la dieta, che il paziente ha aderito prima del trattamento.

Informazioni importanti

L'uso del farmaco in pazienti con malattia epatica non è stato studiato.

Prima della nomina di TRYCOR, è necessario un trattamento appropriato per eliminare la causa dell'ipercolesterolemia secondaria. In particolare, questo si applica a tali malattie / condizioni come la disproteinemia, il diabete di tipo 2 non controllato, la sindrome nefrosica, l'ipotiroidismo, la malattia del fegato ostruttiva, l'alcolismo, gli effetti della terapia farmacologica.

L'efficacia del farmaco deve essere valutata dai lipidi sierici nel sangue. Se non vi è alcun effetto dopo 3 mesi di terapia, il medico può considerare la possibilità di un trattamento concomitante / alternativo.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

A causa della mancanza di informazioni necessarie, Traykor può essere prescritto alle donne in gravidanza con cautela solo dopo aver valutato il rapporto "rischio-beneficio".

Durante l'allattamento al seno, il farmaco è controindicato.

Caratteristiche dell'applicazione

Prima di usare il farmaco, leggere le sezioni delle istruzioni per l'uso di controindicazioni, possibili effetti collaterali e altre informazioni importanti.

Effetti collaterali

Le istruzioni per l'uso mettono in guardia dalla possibilità di sviluppare effetti collaterali del farmaco Traykor:

    Da parte del sistema digestivo: (> 1/100, 1/1000, 1/10 000, 1/1000, 1/10 000, 1/10 000, 1/1000, 1/1000,

Si raccomanda di monitorare l'attività delle transaminasi "epatiche" ogni 3 mesi nel primo anno di terapia, un'interruzione temporanea del trattamento in caso di un aumento della loro attività e l'esclusione dei farmaci epatotossici dalla terapia simultanea.

Traykor (Tricor ®)

Principio attivo:

Il contenuto

Gruppo farmacologico

Classificazione Nosologica (ICD-10)

Immagini 3D

Composizione e forma di rilascio

nel blister 10 pz.; in una confezione di 1, 2, 3, 5, 9 e 10 blister; o in un blister 14 pezzi; in un pacco di cartone 2, 6 e 7 bolle; o in un blister 10 pezzi; in una scatola di cartone 28 e 30 blister (per gli ospedali).

nel blister 10 pz.; in una confezione di 1, 2, 3, 5, 9 e 10 blister; o in un blister 14 pezzi; in un pacco di cartone 2, 6 e 7 bolle.

Descrizione della forma di dosaggio

Compresse (145 mg): compresse oblunghe, rivestite con film bianco, con la scritta "145" su un lato e il logo = - sull'altro.

Compresse (160 mg): compresse oblunghe, rivestite con film bianco, con la scritta "160" su un lato e il logo = - sull'altro.

Azione farmacologica

farmacodinamica

Il fenofibrato è un derivato dell'acido fibrico, la cui capacità di modificare il contenuto di lipidi nel corpo umano è mediata dall'attivazione di PPARα. recettori attivatori PPAR (recettori alfa, perossisoma attivato dal proliferatore), fenofibrato aumenta la lipolisi e la clearance dal plasma lipoproteina aterogenica con un alto contenuto di trigliceridi mediante attivazione lipoproteina lipasi e riducono la sintesi di apolipoproteina CIII. L'attivazione di PPARα porta anche ad una maggiore sintesi di apolipoproteine ​​AI e AII.

Gli effetti del fenofibrato sulle lipoproteine ​​sopra descritte determinano una diminuzione delle frazioni LDL e VLDL, compresa l'apolipoproteina B, e un aumento della frazione HDL, che comprende le apolipoproteine ​​AI e AII.

Inoltre, correggendo la sintesi disturbi e catabolismo delle VLDL, LDL aumenta fenofibrato liquidazione e riduce l'aumento di dimensione delle particelle LDL piccole e dense che si verifica in pazienti con fenotipo lipidico aterogeno (disturbo frequente nei pazienti con il rischio di CHD).

Negli studi clinici, è stato osservato che l'uso di fenofibrato abbassa il colesterolo totale del 20-25% e i trigliceridi del 40-55% con il colesterolo HDL aumentato del 10-30%. In pazienti con ipercolesterolemia, in cui il livello di colesterolo LDL è ridotto del 20-35%, l'uso del rapporto di riduzione fenofibrato "colesterolo totale / HDL-colesterolo", "colesterolo-LDL / HDL colesterolo" e "Apo B / Apo AI ", Sono marker di rischio aterogenico.

Considerando l'effetto del fenofibrato del colesterolo LDL e trigliceridi, l'uso del farmaco efficace in pazienti con ipercolesterolemia come accompagnato e non accompagnato da ipertrigliceridemia, iperlipoproteinemia compreso secondari, quali diabete di tipo 2.

Durante il trattamento con fenofibrato, i depositi di colesterolo extravascolare (tendine e tuberosa xantoma) possono diminuire in modo significativo e persino scomparire completamente.

Nei pazienti con livelli elevati di fibrinogeno, ricevuto il trattamento con fenofibrato, una marcata diminuzione di questo indicatore, così come nei pazienti con livelli elevati di Lp (a). Altri marcatori infiammatori, come la proteina C-reattiva, sono anche ridotti con il trattamento con fenofibrato.

Per i pazienti con dislipidemia e iperuricemia, l'ulteriore vantaggio è l'effetto uricosurico del fenofibrato, con conseguente riduzione della concentrazione di acido urico di circa il 25%.

Durante gli studi clinici e gli esperimenti sugli animali, è stato dimostrato che il fenofibrato riduce l'aggregazione piastrinica causata da adenosina difosfato, acido arachidonico ed epinefrina.

farmacocinetica

Traykor® 145 mg compresse rivestite con film contiene 145 mg di fenofibrato micronizzato sotto forma di nanoparticelle.

Il fenofibrato di plasma non viene rilevato. Il principale metabolita plasmatico è l'acido fenofibrico.

Cmax nel plasma sanguigno si ottiene entro 2-4 ore dopo l'ingestione. Con l'uso prolungato, la concentrazione del farmaco nel plasma rimane stabile, indipendentemente dalle caratteristiche individuali del paziente.

A differenza delle precedenti forme di dosaggio del fenofibrato, la concentrazione plasmatica massima e l'effetto totale del fenofibrato sotto forma di nanoparticelle non dipendono dall'assunzione di cibo. Pertanto, Traikor ® 145 mg può essere assunto in qualsiasi momento, indipendentemente dal pasto.

L'acido fenofibrico si lega fortemente all'albumina plasmatica (più del 99%).

T1/2 acido fenofibrico - circa 20 ore

Dopo somministrazione orale, il fenofibrato viene rapidamente idrolizzato dalle esterasi. Nel plasma, si trova solo il principale metabolita attivo del fenofibrato, acido fenofibrico. Il fenofibrato non è un substrato per CYP3A4. Non partecipa al metabolismo microsomiale.

Viene principalmente escreto nelle urine come acido fenofibrico e glucuronide coniugato. Entro 6 giorni, il fenofibrato viene eliminato quasi completamente. La clearance totale dell'acido fenofibrico, determinata nei pazienti anziani, non cambia.

Il farmaco non si accumula dopo una singola dose e con un uso prolungato.

L'emodialisi non viene visualizzata.

Traykor ® 160 mg compresse rivestite con film hanno una biodisponibilità superiore rispetto alle precedenti forme di dosaggio del fenofibrato.

Il fenofibrato di plasma non viene rilevato. Il principale metabolita plasmatico è l'acido fenofibrico.

Cmax nel plasma sanguigno si ottiene 4-5 ore dopo l'ingestione. Con l'uso prolungato, la concentrazione del farmaco nel plasma rimane stabile. L'assorbimento del fenofibrato è aumentato se assunto con il cibo.

L'acido fenofibrico si lega fortemente all'albumina plasmatica (più del 99%).

T1/2 acido fenofibrico - circa 20 ore

Solo il principale metabolita del fenofibrato, acido fenofibrico, si trova nel plasma. Viene principalmente escreto nelle urine come acido fenofibrico e glucuronide coniugato. Entro 6 giorni, il fenofibrato viene eliminato quasi completamente. La clearance totale dell'acido fenofibrico, determinata nei pazienti anziani, non cambia.

Il farmaco non si accumula dopo una singola dose e con un uso prolungato.

L'emodialisi non viene visualizzata.

Indicazioni farmaco Traykor

ipercolesterolemia e ipertrigliceridemia isolata o misto (tipo dislipidemia IIa, IIb, III, IV, V) (Tabella. 145 mg) e (tipo dislipidemia IIa, IIb, III *, IV, V *) (Tabella. 160 mg) in pazienti per i quali la dieta o altre misure terapeutiche non farmacologiche (come la perdita di peso o l'aumento dell'attività fisica) sono state inefficaci, specialmente se ci sono fattori di rischio associati a dislipidemia, come l'ipertensione e il fumo;

iperlipoproteinemia secondaria nei casi in cui l'iperlipoproteinemia persiste nonostante un trattamento efficace della malattia di base (ad esempio, dislipidemia nel diabete mellito).

Quando si usa il farmaco i pazienti con Traykor ® devono seguire una dieta che hanno seguito prima dell'inizio del trattamento.

* Solo pochi pazienti con dislipidemia di tipo III e V hanno partecipato a studi clinici.

Controindicazioni

ipersensibilità al fenofibrato o ad altri componenti del farmaco;

grave insufficienza epatica (inclusa cirrosi epatica);

insufficienza renale grave (la creatinina Cl può essere utilizzata solo dopo una valutazione approfondita del rapporto rischio-beneficio.

In connessione con la mancanza di dati sulla sicurezza del farmaco è controindicato per l'uso durante l'allattamento al seno.

Effetti collaterali

La frequenza delle reazioni collaterali elencate di seguito è stata determinata come segue: molto spesso (≥1 / 10), spesso (> 1/100, 1/1000, 1/10000, ® 160 mg / die, può passare a prendere 1 etichetta. 145 mg senza aggiustamento della dose supplementare Pazienti che assumono 1 caps 1. Lipantil 200 M al giorno può continuare a ricevere la Tabella 1. Traicor ® 160 mg senza aggiustamento della dose supplementare.

Pazienti anziani: si raccomanda di assumere una dose standard per gli adulti (1 etichetta Traikor ® 1 volta al giorno).

I pazienti con insufficienza renale richiedono una riduzione della dose (vedere la sezione "Istruzioni speciali").

L'uso del farmaco in pazienti con malattia epatica non è stato studiato.

Il farmaco deve essere assunto per un lungo periodo di tempo, continuando a seguire la dieta a cui il paziente ha aderito prima di iniziare il trattamento con Traicore ®. L'efficacia del trattamento farmacologico dovrebbe essere periodicamente valutata da un medico.

L'efficacia della terapia deve essere valutata dal contenuto di lipidi (colesterolo totale, LDL, trigliceridi) nel siero. In assenza di un effetto terapeutico dopo diversi mesi di terapia (di norma, dopo 3 mesi), deve essere considerata l'opportunità di terapia concomitante o alternativa.

overdose

I casi di overdose non sono descritti. L'antidoto specifico è sconosciuto. Se si sospetta un sovradosaggio, deve essere prescritto un trattamento sintomatico e, se necessario, di supporto.

Istruzioni speciali

Prima del trattamento Traykorom ®, dovrebbe effettuare un trattamento appropriato per eliminare la causa di esempio ipercolesterolemia secondaria in tali condizioni e malattie come incontrollata diabete di tipo 2, ipotiroidismo, sindrome nefrosica, disproteinemia, malattia epatica ostruttiva, gli effetti della terapia farmacologica, alcolismo.

L'efficacia della terapia deve essere valutata dal contenuto di lipidi (colesterolo totale, LDL, trigliceridi) nel siero. In assenza di un effetto terapeutico dopo diversi mesi di terapia (di solito dopo 3 mesi), deve essere considerata l'opportunità di terapia concomitante o alternativa.

Nei pazienti con iperlipidemia che assumono estrogeni o contraccettivi ormonali contenenti estrogeni, è necessario scoprire se l'iperlipidemia sia di natura primaria o secondaria. In tali casi, un aumento dei livelli lipidici può essere causato dalla somministrazione di estrogeni.

funzionalità epatica: quando riceve Traykora ® e altri farmaci che riducono la concentrazione di lipidi in alcuni pazienti descritto transaminasi epatici. Nella maggior parte dei casi, questo aumento era temporaneo, minore e asintomatico. Durante i primi 12 mesi di trattamento si raccomanda di controllare il livello delle transaminasi (ALT, AST) ogni 3 mesi. I pazienti che hanno aumentato le concentrazioni di transaminasi durante il trattamento richiedono attenzione e, se le concentrazioni di ALT e AST sono aumentate di più di 3 volte rispetto al limite superiore del normale, il farmaco viene sospeso.

Pancreatite: sono stati descritti casi di sviluppo di pancreatite durante il periodo di trattamento con Trikemore ®. Le possibili cause di pancreatite in questi casi erano: scarsa efficacia del farmaco in pazienti con ipertrigliceridemia grave, esposizione diretta al farmaco, nonché effetti secondari associati alla presenza di calcoli o alla formazione di sedimenti nella cistifellea, accompagnati da ostruzione del dotto biliare comune.

Muscoli: quando si assumono TRYCOR ® e altri farmaci che riducono le concentrazioni lipidiche, vengono descritti casi di effetti tossici sul tessuto muscolare, compresi casi molto rari di rabdomiolisi. La frequenza di questa violazione aumenta nel caso di ipoalbuminemia e insufficienza renale nella storia. La possibilità di questa complicanza aumenta nei casi di ipoalbuminemia e insufficienza renale.

Gli effetti tossici sul tessuto muscolare possono essere sospettati sulla base di lamentele dei pazienti di debolezza, mialgia diffusa, miosite, spasmi muscolari e crampi e / o un aumento pronunciato dell'attività della creatinfosfochinasi (più di 5 volte rispetto al limite superiore della norma). In questi casi, il trattamento con Triicore ® deve essere interrotto.

Il rischio di sviluppare rabdomiolisi può essere aumentato nei pazienti con predisposizione alla miopatia e / o rabdomiolisi, compresa l'età superiore a 70 anni, aggravata da una storia di malattie muscolari ereditarie, alterazione della funzionalità renale, ipotiroidismo, abuso di alcool. A tali pazienti deve essere prescritto il farmaco solo se il beneficio atteso supera il possibile rischio di sviluppare rabdomiolisi.

Quando Treikor ® viene assunto contemporaneamente agli inibitori della reduttasi HMG-CoA o ad altri fibrati, aumenta il rischio di effetti tossici gravi sulle fibre muscolari, specialmente se il paziente ha avuto una malattia muscolare prima del trattamento. A questo proposito, la co-somministrazione di Traicor ® e di una statina è consentita solo se il paziente presenta dislipidemia mista severa e alto rischio cardiovascolare, in assenza di malattia muscolare nella storia e sotto stretto monitoraggio, mirata a identificare i segni dello sviluppo di un effetto tossico sul tessuto muscolare.

Funzione renale: se i livelli di creatinina sono aumentati di oltre il 50% oltre il limite superiore della normalità, il trattamento deve essere sospeso. Nei primi 3 mesi di trattamento, si raccomanda di determinare la concentrazione di creatinina.

Quando si utilizza il farmaco, non vi è stato alcun effetto sulla capacità di guidare un'auto e meccanismi di controllo.

Condizioni di conservazione Traykor

Tenere lontano dalla portata dei bambini.

La durata di conservazione del farmaco Traykor

compresse, rivestite con film di 145 mg - 3 anni.

compresse, rivestite con film di 145 mg - 3 anni.

compresse, rivestite con film 160 mg - 2 anni.

Non usare dopo la data di scadenza stampata sulla confezione.

Traykor

Traykor: istruzioni per l'uso e recensioni

Nome latino: Tricor

Codice ATX: C10AB05

Principio attivo: fenofibrato (fenofibrato)

Produttore: Recipharm Fontaine (Francia)

Aggiorna descrizione e foto: 17/05/2018

Prezzi in farmacia: da 864 rubli.

Traykor - un farmaco con azione ipolipemizzante.

Rilascia forma e composizione

La forma di dosaggio a rilascio Traykora - compresse, rivestite con film: oblunga, bianco su un lato con "145" segno o "160" (a seconda del dosaggio), dall'altro - il logo aziendale (10 blister pc in un'unità di cartone 1. -5, 9 o 10 blister, in blister da 14 pz., In una scatola di cartone 2, 6 o 7 blister).

Ingredienti 1 compressa:

  • ingrediente attivo: fenofibrato - 145 (micronizzato) o 160 mg;
  • eccipienti (145/160 mg): saccarosio - 145/0 mg; sodio lauril solfato - 10,2 / 5,6 mg; lattosio monoidrato - 132 / 138,4 mg; Crospovidone - 75,5 / 96 mg; cellulosa microcristallina - 84,28 / 115 mg; biossido di silicio colloidale, 1,72 / 12,6 mg; ipromellosa - 29/0 mg; sodio dusato - 2,9 / 0 mg; magnesio stearato - 0,9 / 0 mg; fumarato di sodio - 0 / 6,4 mg; Povidone - 0/160 mg;
  • shell (145/160 mg): Opadry OY-B-28920 (biossido di titanio - 8.03 / 8.96 mg Alcool polivinilico - 11,43 / 12,75 mg di lecitina di soia - 0,5 / 0,56 mg talco - 5,02 / 5,6 mg, gomma xanthan - 0,12 / 0,13 mg) - 25,1 / 28 mg.

Proprietà farmacologiche

farmacodinamica

Il fenofibrato è un derivato dell'acido fibrico. La sua capacità di alterare il contenuto di lipidi nel corpo umano è mediata dall'attivazione di PPARα. A causa di questa maggiore lipolisi e la clearance dal plasma lipoproteina aterogenica con un alto contenuto di trigliceridi (attivazione della sintesi lipoproteina lipasi e diminuendo apolipoproteina CIII). Anche l'attivazione di PPARα porta ad una maggiore sintesi di apolipoproteine ​​AI e AII.

Questi effetti sono resi fenofibrato sulle lipoproteine ​​contribuiscono a ridurre il contenuto della frazione LDL e VLDL (lipoproteine ​​a bassa densità e lipoproteine ​​a densità molto bassa), che comprendono apolipoproteina B, e aumentare frazione HDL, che include apolipoproteine ​​AI e AII.

Inoltre, a causa della correzione della sintesi di VLDL catabolismo e LDL aumenta fenofibrato liquidazione e diminuisce il contenuto di piccole particelle di LDL dense, che aumento si verifica in pazienti con fenotipo lipidico aterogeno (frequente violazione a rischio per la malattia coronarica).

L'uso di Traikor è efficace nei pazienti con ipercolesterolemia con e senza ipertrigliceridemia, compresa l'iperlipoproteinemia secondaria, in particolare, nel diabete mellito di tipo 2.

Durante la terapia, i depositi di colesterolo extravascolare (tuberosa e tendine xantomi) possono diminuire in modo significativo e persino scomparire completamente. Con un livello elevato di fibrinogeno, si osserva una diminuzione significativa di questo indicatore, come nei pazienti con livelli elevati di LP (a). Inoltre, altri marcatori di infiammazione sono ridotti, inclusa la proteina C-reattiva.

Un ulteriore vantaggio per i pazienti con iperuricemia e dislipidemia è l'effetto uricosurico del fenofibrato, con conseguente riduzione della concentrazione di acido urico di circa il 25%.

Vi è anche evidenza di una diminuzione nell'aggregazione piastrinica causata da adenosina difosfato, adrenalina e acido arachidonico.

farmacocinetica

Il fenofibrato di plasma non è rilevato nel plasma. Il principale metabolita plasmatico è l'acido fenofibrico.

La concentrazione massima di una sostanza nel plasma sanguigno è raggiunta entro 2-4 ore (145 mg ciascuna) o 4-5 ore (160 mg ciascuna) dopo somministrazione orale di Traicor. La concentrazione del farmaco nel plasma durante un lungo percorso rimane stabile e non dipende dalle caratteristiche individuali del paziente.

La composizione di Traikor 145 mg comprende fenofibrato micronizzato sotto forma di nanoparticelle. La differenza di questa forma di rilascio dalle precedenti forme di dosaggio del fenofibrato consiste nella massima concentrazione nel plasma sanguigno e nell'effetto generale del fenofibrato sotto forma di nanoparticelle. L'efficacia del farmaco dall'assunzione di cibo non dipende, e quindi può essere utilizzato indipendentemente dal pasto in qualsiasi momento.

L'assorbimento di fenofibrato con l'uso di TRYCOR 160 mg è aumentato con l'assunzione simultanea con il cibo.

Più del 99% di acido fenofibrico si lega fortemente all'albumina plasmatica.

L'emivita dell'acido fenofibrico è di circa 20 ore.

Dopo somministrazione orale, il fenofibrato viene rapidamente idrolizzato dalle esterasi. Nel plasma si trova solo il suo principale metabolita attivo, l'acido fenofibrico.

Il substrato per il fenofibrato CYP3A4 non lo è. Non partecipa al metabolismo microsomiale.

L'escrezione avviene prevalentemente con l'urina sotto forma di coniugato di glucuronide e acido fenofibrico. Il fenofibrato è quasi completamente eliminato entro 6 giorni.

Dopo una singola dose e durante un lungo ciclo del farmaco non viene accumulato.

L'emodialisi non viene visualizzata.

Indicazioni per l'uso

  • ipercolesterolemia e ipertrigliceridemia miscelati o isolato (tipi dislipidemia IIa, IIb, III, IV, V) l'inefficacia di dieta o di altre misure di trattamento non farmacologico (in particolare, perdita di peso o aumentare l'attività fisica), in particolare nei casi in cui è associato con fattori di rischio dislipidemia compreso il fumo e ipertensione arteriosa;
  • iperlipoproteinemia secondaria nei casi in cui persiste l'iperlipoproteinemia, nonostante l'efficace trattamento della malattia di base (compresa la dislipidemia in presenza di diabete mellito).

Durante la terapia, è necessario continuare a seguire la dieta, a cui i pazienti hanno aderito prima di iniziare ad applicare Traicor.

Controindicazioni

    insufficienza renale grave (con clearance della creatinina del 10% - molto spesso;> 1% e 0,1% e 0,01% e

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Traykor 145 mg №30 tabl

Istruzione: prima Università medica statale di Mosca intitolata I.M. Sechenov, specialità "Medicina".

Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, sono fornite a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'autotrattamento è pericoloso per la salute!

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