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Maninil non vale una preparazione molto pericolosa.

prendi una fiala di actraps e inizia con 4 unità dopo l'allenamento e aggiungi 2 unità al giorno (fino a quando non prendi un Hypo leggero. Dopo circa un'ora, si insinua. E così il cibo è pronto a portata di mano con un sacco di braci e porta sempre una risatina in caso la prendi per strada) Ho portato fino a 40 unità al giorno, ma oltre a Ince ho messo gin 10 al giorno e omki 1 g a settimana

PS / così Ince senza pasta o ormone funziona peggio.

successo nel lavoro

Il metodo che vogliamo dirti in questo articolo non è affatto nuovo. Ma da questo il suo valore nel bodybuilding diventa nientemeno. Inoltre, ora, di fronte alla minaccia del controllo totale del doping, questo metodo offre un metodo reale e molto efficace per "evitare" gli occhi vigili di tutti i tipi di agenzie di regolamentazione, perché l'insulina è un tipo di droghe vietate per l'uso nella pratica sportiva, che sono quasi impossibili da rilevare. L'ormone della crescita di Trinity - insulina - fattore di crescita simile all'insulina "potrebbe essere chiamato" avengers sfuggente ".
Cosa e come

Praticamente ogni costruttore che si rispetti di un corpo perfetto usa gli aminoacidi. I complessi di amminoacidi a base di proteine ​​del siero di latte, albumina di uova, tutti i tipi di BCAA, glutammina, arginina, ornitina e altri come loro sono solitamente acquistati nei negozi di nutrizione sportiva ed entrano nel corpo attraverso lo stomaco. Allo stesso tempo, ci sono complessi di aminoacidi progettati per colpire direttamente nel sangue, bypassando il tratto gastrointestinale. Questi complessi non sono venduti nei negozi di nutrizione sportiva, ma nelle farmacie; confrontarli con i complessi tradizionali è come provare a confrontare le caratteristiche dei tradizionali "Zhiguli" e "carichi" di Subaru. Cioè, guida, nel senso di - funziona, e il primo e il secondo, un'altra cosa è come.
Complesso di aminoacidi

Puoi prenderli, come si dice, per tutti i gusti. Qui darò solo alcuni dei più accessibili al consumatore medio. Penso che ti ricordi quali aminoacidi svolgono quali funzioni (in caso contrario, fai riferimento all'articolo "Gli aminoacidi sono la base dell'universo", pubblicato nel numero 1 della nostra rivista quest'anno), ed è facile per te scegliere il complesso più adatto per te ( complessi di aminoacidi, vedi Appendice alla fine di questo articolo).

Anche qui l'insulina ha un ruolo significativo. È necessario ricordare che questo ormone attiva il trasporto del glucosio attraverso le membrane cellulari e il suo utilizzo di muscoli e tessuti grassi. Sotto l'influenza dell'insulina, la sintesi del glicogeno aumenta, l'insulina inibisce la conversione degli aminoacidi in glucosio. Inoltre, l'insulina contribuisce alla somministrazione di un maggior numero di amminoacidi nella cellula e, inoltre, significativamente di più. E questo, come comprendi, non può che avere un effetto positivo sulla crescita (ipertrofia) delle fibre muscolari.

Per quanto riguarda il tipo di insulina, qui si usa già la solita insulina ad azione rapida - "Novorapid", "Humulin R". L'unica differenza è nel dosaggio. Dovrebbe essere circa 2,5-3 volte inferiore a quello che normalmente si tollera quando viene somministrato un ormone sottocutaneo. Per la maggior parte, è 8-15 IU, è meglio partire dal limite inferiore.
glucosio

È chiaro che quando si usa l'insulina è difficile fare a meno del glucosio - non permetterà di sviluppare l'ipoglicemia e anche il glicogeno immagazzinato non sarà superfluo. La soluzione ottimale sarebbe quella di utilizzare quei complessi di aminoacidi che contengono già glucosio (vamina glucosio) o sorbitolo (Aminosol KE). Se stai usando un altro complesso di aminoacidi, sarà necessario preparare la sua miscela con glucosio (150-250 ml). Tuttavia, in questo caso, il volume totale della soluzione iniettata aumenterà in modo significativo.
Descrizione generale della procedura

Inizialmente, viene somministrata insulina per via endovenosa. Puoi aspettare un po 'fino all'inizio dello stato di ipoglicemia, quindi iniettare glucosio per via endovenosa e iniziare a introdurre una soluzione di aminoacidi. E puoi iniziare l'introduzione di una soluzione di aminoacidi e glucosio, senza attendere l'insorgenza dell'ipoglicemia. Per il tuo gusto
Vantaggi e svantaggi del metodo

I vantaggi di questo metodo sono ovvi: gli amminoacidi entrano direttamente nel sangue, bypassando il tratto gastrointestinale. Cioè - non c'è perdita, tutti i "mattoni" necessari per costruire i muscoli vengono assorbiti facilmente e vanno esattamente dove vuoi.

L'insulina per via endovenosa elimina anche la perdita di questo ormone. L'insulina, somministrata per via endovenosa, è inclusa nel lavoro molto più velocemente, l'effetto del suo uso è più pronunciato.

Gli svantaggi si trovano anche sulla superficie. In primo luogo, iniettare qualcosa per via endovenosa non è un ago nel tuo culo da attaccare. Il tempo per una tale procedura richiede molto più di quello - 500 g di soluzione di amminoacido vengono versati nel sangue per mezzo a due ore. Per tutto questo tempo, devi mentire tranquillamente e immaginare quale massa muscolare impressionante avrai in un mese o due di tali procedure.

In secondo luogo, l'insulina e la somministrazione sottocutanea non sono il farmaco più sicuro, e per via endovenosa, quando il suo effetto è solo migliorato, e l'effetto dell'uso del farmaco si manifesta con una velocità mostruosa, soprattutto. Cioè, il controllo medico rigoroso non è solo molto desiderabile, ma necessario.
Qual è il risultato?

Test condotti ripetutamente mostrano un aumento significativo della massa muscolare in tutti, senza eccezioni, appello per l'aiuto di questo metodo. L'aumento di peso in una singola procedura (500 g di una soluzione di aminoacidi) può raggiungere 150-200 g, sarete d'accordo - moltissimo. È vero, affinché il metodo funzioni "in pieno", è necessario "supporto" dal lato degli androgeni, sia l'ormone della crescita in combinazione con IGF-1, sia tutto quanto sopra. Ma senza altro, usando questo metodo, è possibile guadagnare massa muscolare pura per molto tempo. È possibile inserire 1 volta e 1 litro di soluzione di amminoacido (dosaggio massimo - 2 g di aminoacidi per 1 kg di peso corporeo al giorno), ma questa procedura richiederà il doppio del tempo ed è auspicabile introdurre una soluzione di 500 g in mani diverse per evitare sensazioni dolorose.

L'insulina, soprattutto se somministrata per via endovenosa, accelera significativamente i processi rigenerativi nel corpo, quindi l'uso di questo metodo durante il periodo di duro allenamento sarà più giustificato. Per quanto riguarda la periodicità della procedura, ha senso farlo non più di tre volte a settimana. Tuttavia, anche una di queste procedure in un periodo settimanale avrà già un effetto positivo. La durata del corso è di circa 4-5 settimane, dopodiché dovrebbe seguire la stessa durata del riposo.

Se stai seguendo un ciclo parallelo di assunzione di ormone della crescita, allora ha senso iniettare quest'ultimo nei giorni in cui non viene eseguita la somministrazione endovenosa di insulina con aminoacidi - lo stato di ipoglicemia provoca di per sé un rilascio di ormone della crescita nel sangue e arginina nella maggior parte dei farmaci (Questi sono particolarmente diversi "Vamin 18" e "Infezol 100") solo rafforzare.

Ma potrebbe essere interessante introdurre un fattore di crescita simile all'insulina, contemporaneamente alla somministrazione endovenosa di insulina e amminoacidi, o qualche tempo dopo (1-2 ore) dopo questa procedura. Tuttavia, qui gli studi non sono stati condotti praticamente, quindi è troppo presto per parlare di qualcosa di concreto.
Applicazione. La composizione dei complessi di aminoacidi

Vamin 14 (Vamin 14)

Ingredienti (1 l): alanina 12 g, arginina 8,4 g, acido aspartico 2,5 g, valina 5,5 g, istidina 5,1 g, glicina 5,9 g, acido glutammico 4,2 g, isoleucina 4, 2 g, leucina 5,9 g, lisina 6,8 g, metionina 4,2 g, prolina 5,1 g, serina 3,4 g, tirosina 0,17 g, treonina 4,2 g, triptofano 1,4 g, fenilalanina 5,9 g, cisteina 420 mg.

Vamin 18 senza elettroliti (senza elettrolita Vamin 18)

Ingredienti (1 l): alanina 16 g, arginina 11,3 g, acido aspartico 3,4 g, valina 7,3 g, istidina 6,8 g, glicina 7,9 g, acido glutammico 5,6 g, isoleucina 5, 6 g, leucina 7,9 g, lisina 9 g, metionina 5,6 g, prolina 6,8 g, serina 4,5 g, tirosina 0,23 g, treonina 5,6 g, triptofano 1,9 g, fenilalanina 7,9 g, cisteina 560 mg.

Vamin Glucose (Vamin Glucose)

Ingredienti (1 l): alanina 3 g, arginina 3,3 g, acido aspartico 4,1 g, valina 4,3 g, istidina 2,4 g, glicina 2,1 g, acido glutammico 9 g, destrosio anidride 100 g, isoleucina 3,9 g, cloruro di potassio, cloruro di calcio, leucina 5,3 g, lisina cloridrato 3,9 g, magnesio solfato, metionina 1,9 g, prolina 8,1 g, serina 7,5 g, tirosina 500 mg, treonina 3 g, triptofano 1 g, fenilalanina 5,5 g, cisteina 1,4 g.

Ingredienti (1 l): alanina 6,3 g, arginina 4,1 g, acido aspartico 4,1 g, valina 3,6 g, istidina 2,1 g, glicina 2,1 g, acido glutammico 7,1 g, isoleucina 3,1 g, leucina 7 g, lisina 5,6 g, metionina 1,3 g, prolina 5,6 g, serina 3,8 g, taurina 300 mg, tirosina 500 mg, treonina 3,6 g, triptofano 1, 4 g, fenilalanina 2,7 g, cisteina 1 g.

Infesol 100 (Infesol 100)

Ingredienti (1 l): alanina 15,5 g, arginina 9,66 g, acido aspartico 1,91 g, acetil tirosina 2 g, acetilcisteina 0,673 g, valina 5 g, istidina 3,3 g, glicina 7,55 g, glutammina acido 5 g, isoleucina 5,85 g, cloruro di potassio 3,35 g, calcio cloruro diidrato 0,735 g, leucina 6,24 g, lisina acetato 10,02 g, magnesio cloruro esaidrato 1,017 g, metionina 4,68 g, sodio acetato triidrato 3,445 g, cloruro di sodio 0,625 g, cloruro di ornitina 2,42 g, prolina 7,5 g, serina 4,3 g, treonina 5 g, triptofano 2 g, fenilalanina 5,4 g, acido malico 3 g.

Ingredienti (500 g): isoleucina 2,75 g, leucina 6,15 g, lisina 11,15 g, metionina 3,55 g, fenilalanina 4,35 g, treonina 2,7 g, triptofano 0,9 g, valina 3, 05 g, arginina 4 g, istidina 2 g, glicina 5 g, D-sorbitolo 25 g.

Aminosol KE (Aminosol KE)

Ingredienti (1 l): isoleucina 2,5 g, leucina 4,7 g, lisina 4,12 g, metionina 2,15 g, fenilalanina 2,55 g, treonina 2,2 g, triptofano 1 g, valina 3,1 g, arginina 6 g, istidina 2,03 g, glicina 7 g, alanina 7,5 g, prolina 7,5 g, D-sorbitolo 150 g, acido malico 4,7 g, inoltre contiene un numero di vitamine.

Tutto su droga

Maninil e Adebit

Classe sylphonyl-carbamide Manin
Ingrediente attivo: glibeklamid. 1-<4-(2<5-Хлор-2метоксибензамидо-этил>-fenilsulfanil> -3 cicloesil urea.

Classe Biguanides Adebit
Principio attivo: N-butilbiguanide cloridrico. 1-butilbiguanide cloridrato.

Questa classe di farmaci non è praticamente in nessun posto da considerare in letteratura, sebbene sia abbastanza popolare tra i bodybuilder. Pertanto, l'uso di tutti questi farmaci si verifica nella completa oscurità scientifica, che aumenta notevolmente il rischio di possibili effetti collaterali. La loro popolarità è spiegata dal fatto che, sebbene teoricamente possano portare a uno stato di grave ipoclasmia, in pratica questo è molto meno probabile dell'insulina e la loro efficacia è estremamente alta. Questo tipo di farmaci usati da donne e uomini.

Nel bodybuilding, sono usati per due scopi: in primo luogo, per migliorare il rilascio della propria insulina, e anche per renderlo più digeribile, che è la forma più sicura di usare questa classe di farmaci; in secondo luogo, migliorare gli effetti dell'insulina somministrata esternamente. È stato dimostrato che l'effetto dell'insulina può aumentare di 1,5-2,5 volte.

Nella pratica medica, questa classe di farmaci viene utilizzata per stimolare il pancreas ed è prescritta per tutti i tipi di diabete, ma soprattutto per il suo secondo grado, vale a dire quando la produzione della propria insulina non si è completamente fermata, ma il trattamento dietetico da solo non è sufficiente.

In Russia, in generale, l'uso di due farmaci è comune: Adebita e Maninil. Il farmaco più popolare è Adebit, poiché è un derivato della biguanide, è un rimedio più lieve rispetto al Maninil, che appartiene alla classe dei carbossimici silfilici. Coloro che usano tutti questi farmaci possono essere divisi in due gruppi: i primi sono quegli atleti che hanno paura di usare l'insulina pura, ma vorrebbero comunque ricevere i benefici che dà sotto forma di anabolismo potenziato (vedi Insulina). Il secondo gruppo di atleti sono quelli che usano l'insulina e vogliono massimizzarne l'impatto.

Va notato che l'uso di insulina e farmaci che stimolano il pancreas si verifica di solito durante l'assunzione di steroidi anabolizzanti / androgeni, vale a dire l'effetto dell'insulina è già migliorato, e quando Adebit viene aggiunto in aggiunta, l'effetto aumenta di 2,5-5 volte. Nel periodo di assunzione della combinazione "insulina - Adebit" l'atleta dovrebbe monitorare il livello di zucchero più che mai. Ciò è dovuto al fatto che il rischio di ipoglicemia è estremamente elevato e l'atleta deve sempre portare con sé qualcosa di dolce, ad esempio una tavoletta di cioccolato. Adebit è anche molto spesso utilizzato dagli atleti durante un ciclo di ormone della crescita al fine di migliorare l'efficacia dell'insulina, che a sua volta aumenterà l'effetto dell'ormone della crescita.

È comune anche la pratica di prendere Adebite in offseason, quando un atleta non usa steroidi e ormoni della crescita, ma vuole avere un alto livello di anabolismo.

È necessario prestare particolare attenzione al fatto che i farmaci progettati per stimolare il pancreas, sebbene abbiano una propria serie di effetti collaterali, sono comunque molto più sicuri dell'insulina pura. E l'effetto che può essere raggiunto a volte non è inferiore in forza all'insulina. Ciò è dovuto al fatto che tutti questi farmaci possono essere utilizzati molto più a lungo rispetto all'insulina, senza l'effetto visibile della dipendenza e la conseguente riduzione della produzione di insulina naturale. Inoltre, alcuni atleti combinano l'assunzione di Adebit e Manin, e questa combinazione è molto più che l'iniezione diretta di insulina pura nei suoi effetti ipoklyemic e anabolizzanti.

Abbastanza spesso, Adebit viene utilizzato in combinazione con clenbuterolo alla fine del corso al fine di mantenere l'anabolismo al massimo livello possibile. Ciò è dovuto al fatto che uno dei motivi del calo del livello di anabolismo dopo l'annullamento dei farmaci steroidei è il cosiddetto effetto "insulino-rancore" (una condizione in cui la produzione di insulina diminuisce più volte). Di conseguenza, il metabolismo dei carboidrati si deteriora e la produzione di cortisolo aumenta in modo significativo, il livello del quale è già elevato alla fine del corso. Nella maggior parte dei casi, questo problema può essere risolto prendendo Adebit.

Le dosi utilizzate nel bodybuilding vanno da 50 a 150 mg al giorno e sono suddivise in due dosi, che vengono assunte al mattino e alla sera dopo i pasti. Il dosaggio del farmaco, come nel caso dell'insulina, viene selezionato individualmente, a seconda della reazione dell'organismo ad esso.

Per quanto riguarda gli effetti collaterali, possono manifestarsi sotto forma di nausea, perdita di appetito, diarrea, sapore metallico in bocca. In generale, con l'uso corretto di questa classe di farmaci, gli effetti collaterali sono estremamente rari.

Manin nel bodybuilding

Post di ABSOLUT BENDER. »Sab 12 giugno 2004 19:47

Post di Tov.Suhov »Sab 12 giugno 2004 23:04

Post di Tov.Suhov »Sun Jun 13, 2004 10:20 am

Post di Tov.Suhov »Tue, 22 giugno 2004 14:00

Post by Survivor »dom 27 giugno 2004 15:24

Post di T-Rex »lun 28-giu-2004 12:03 am

Post di Survivor »lun 28 giu 2004 12:14 pm

Post di Tov.Suhov »Lun 28-giu-2004 11:39 pm

Post by Designer »Tue Jun 29, 2004, 12:49 am

Agenti ipoglicemici sintetici

Il contenuto

L'insulina come proteina ad alto peso molecolare agisce solo quando somministrata per via parenterale, pertanto, il trattamento del diabete facilita notevolmente gli agenti ipoglicemici che sono efficaci se assunti per via orale; questi includono derivati ​​di guanidina e sulfoniluree, ecc. L'indicazione principale per il loro uso è il diabete di tipo II.

Classificazione degli agenti ipoglicemizzanti sintetici

• Derivati ​​della biguanide - metformina cloridrato (dianormet, siofor, glucofago), buformina (adebit).
• Derivati ​​sulfonil urea:
  • La seconda generazione (glibenclamide, glipizid, glycvidone, glyclycide);
  • Terza generazione (glimepiride, amaril).
• Derivati ​​dell'amminoacido (repaglinide, pcllinide).
• Tiazolidinedioni (rosiglitazone, pioglitazone).
• Inibitori di a-glucosidasi (acarbose).

Metformina cloridrato Modifica

Farmacocinetica. Circa il 60% di metformina viene assorbito nell'intestino tenue. Non è metabolizzato nel fegato, non si lega alle proteine ​​plasmatiche, penetra rapidamente in vari organi, raggiungendo la massima concentrazione nell'epitelio intestinale. Excreted nelle urine invariato. La concentrazione plasmatica massima è di 2-4 ore dopo la somministrazione, l'emivita è di circa 3 ore.

Il meccanismo dell'azione antidiabetica consiste nel ridurre l'appetito, inibire l'assorbimento dei carboidrati nell'intestino, inibire la biosintesi del glucagone, aumentare l'assorbimento di glucosio da parte dei tessuti, inibire la gliconeogenesi nel fegato e rilasciare glucosio nel fegato. Bloccando i processi ossidativi, stimola la glicolisi anaerobica. Non influenza le proprietà specifiche dell'insulina (sulla sua biosintesi e biotrasformazione).

Indicazioni per l'uso: diabete mellito di tipo II, obesità.

I derivati ​​del sulfonilurea sono sostanze cristalline insolubili in acqua che causano moderata ipoglicemia, stimolano la sintesi e il rilascio di insulina endogena e eliminano la letargia dell'apparato insulino-secrezione verso l'iperglicemia caratteristica del diabete. Viene ripristinata la sensibilità degli insulino-insetti glicocettori delle isole pancreatiche, ridotta dal diabete, mediante la quale si realizza l'influenza dell'iperglicemia sulla biosintesi dell'insulina. La loro azione antidiabetica è anche associata al rilascio di insulina dall'associazione con le proteine ​​plasmatiche, con la stabilizzazione dell'insulina endogena, l'inibizione dell'attività di insulinasi e glucosio-6-fosfatasi, la soppressione della biosintesi del glucagone e una diminuzione del tono del sistema simpato-surrenale. I preparativi di questo gruppo differiscono l'uno dall'altro in alcune caratteristiche della farmacodinamica. Per esempio, i derivati ​​sulfonilurea (glibenclamide, glibornurid, gliclazide e altri farmaci di seconda generazione) non potenziano l'azione insulinificante del glucosio, ma sono efficaci per la resistenza dell'organismo ai farmaci di prima generazione (butamide, bucarban, ciclamide, clorociclamide, cloropropamide, ecc.).

Glibenclamide (Daonil, Maninil, Euglucon) Modifica

Quando T1 / 2, pari a 10-15 ore, esiste la possibilità di una singola dose. Il farmaco inibisce l'aggregazione piastrinica, ha anche un effetto ipocolesterolemico. Blocca i canali K + ATP-dipendenti (3-celle delle isole di Langerhans. Depolarizza le membrane (3-celle, apre i canali Ca2 + dipendenti dal potenziale, aumenta il livello di calcio all'interno della cellula, promuove il rilascio di insulina (3-cellule delle isole del pancreas. Stimola la proliferazione delle cellule delle isole, inibisce la secrezione un antagonista dell'insulina - glucagone.

Il farmaco è indicato per il diabete mellito di tipo II.

Effetti collaterali: ipoglicemia, nausea, vomito, diarrea, fotosensibilità, trombocitopenia.

I derivati ​​dell'amminoacido (repaglinide, pateglinid) bloccano le β-cellule ATP-dipendenti, aumentano la loro sensibilità al glucosio. Hanno un piccolo periodo di latenza, una lunga durata di azione.

I tiazolidinedioni (pioglitazone, rosiglitazone) aumentano la secrezione di insulina da parte delle β-cellule delle isole di Langerhans, così come la sensibilità all'insulina dei tessuti insulino-dipendenti, i recettori sensibilizzanti dell'insulina. Il meccanismo d'azione è correlato all'effetto sui recettori attivatori del perossisoma.

Le sulfoniluree di seconda generazione (oltre alla glibenclamide) comprendono anche gliclazide (diamicron, predian, diabete), glicidone (glurenorm), glicpized (glibinez, minidiab), glizoxepid (prodiaban).

L'acarbosio (glucobay) inibisce l'attività dell'α-glucosidasi, che è coinvolta nella decomposizione di di-, oligo- e polisaccaridi. Ciò porta ad un assorbimento più lento dei carboidrati, riduce l'assorbimento del glucosio dai saccaridi. Il farmaco riduce le fluttuazioni giornaliere della glicemia e porta a una diminuzione del suo livello medio.

Farmacocinetica: principio attivo - l'acarbosio non viene praticamente assorbito e ha un effetto nel lume intestinale. La biodisponibilità è dell'1-2%.

Effetti collaterali: dolore nel campo dell'epigastria, flatulenza, diarrea. Quando assume il farmaco a dosi elevate, è possibile aumentare l'attività delle transaminasi epatiche.

I farmaci che riducono lo zucchero per somministrazione orale hanno già trovato abbastanza diffusi negli sport, specialmente nel bodybuilding. Tuttavia, l'uso di tutti questi strumenti non è scientificamente giustificato, il che aumenta notevolmente il rischio di possibili effetti collaterali. L'uso di tali agenti nello sport si basa sul fatto che la manipolazione del livello di insulina endogena, così come la sensibilità dei tessuti a quest'ultimo, può essere eseguita a spese dei preparati menzionati. La loro popolarità è spiegata dal fatto che, sebbene teoricamente possano portare a uno stato di marcata ipoglicemia, in pratica questo è molto meno probabile dell'insulina e la loro efficacia è estremamente alta. Tali farmaci sono presi da donne e uomini.

I derivati ​​sulfonilurea, in particolare le generazioni moderne, influenzano direttamente le β-cellule delle isole pancreatiche di Langerhans, stimolando la produzione e il rilascio di insulina endogena. Hanno anche un effetto post-recettore sulla sensibilità all'insulina. Inoltre, migliorano le condizioni della parete vascolare, normalizzano la microcircolazione e le proprietà reologiche del sangue.

Così, aiutano a migliorare il metabolismo stimolando il rilascio di insulina e aumentando la sensibilità ad esso dei tessuti periferici, così come il trofismo alla periferia.

Nel bodybuilding, gli agenti ipoglicemici orali vengono utilizzati, in primo luogo, per migliorare il rilascio di insulina e la sua migliore digeribilità (che è la forma più sicura di uso di questa classe di farmaci), in secondo luogo, per migliorare gli effetti dell'insulina somministrata dall'esterno (tra i bodybuilder, si ritiene che l'effetto dell'insulina può aumentare di 1,5-2,5 volte).

Nei paesi della CSI e dell'Europa orientale, inclusa l'Ucraina, l'uso di due farmaci è principalmente comune: la buformina e la glibenclamide. C'è molto interesse tra i bodybuilder e il farmaco della metformina del gruppo biguanide, che viene usato in medicina per prevenire lo sviluppo del diabete negli adulti. La buformina è la più popolare perché, essendo un rappresentante delle biguanidi, mostra un'azione più "leggera" rispetto al derivato del sulfonilurea, la glibenclamide. Coloro che usano tutti questi farmaci possono essere divisi in due gruppi: i primi sono gli atleti che hanno paura di usare l'insulina pura, ma vorrebbero comunque ricevere i benefici che dà sotto forma di anabolismo potenziato; questi ultimi sono quelli che prendono l'insulina e vogliono massimizzarne l'impatto.

Va notato che l'uso di insulina e farmaci che stimolano il pancreas, di solito si verifica sullo sfondo di assunzione di steroidi anabolizzanti, vale a dire l'effetto dell'insulina è già migliorata, e quando la aggiunta di buformina, l'effetto aumenta 2,5-5 volte. Durante il periodo di assunzione della combinazione di insulina - buformina, l'atleta deve monitorare il livello di zucchero più che mai. Ciò è dovuto al fatto che il rischio di ipoglicemia è estremamente elevato e l'atleta deve sempre portare con sé qualcosa di dolce. Buformin è spesso usato dagli atleti in parallelo con l'uso di preparati di somatotropina per aumentare l'efficacia dell'insulina, che a sua volta aumenterà l'effetto dell'ormone della crescita.

La pratica di prendere buformin in offseason è molto diffusa, quando un atleta non usa steroidi anabolizzanti e farmaci GH, ma vuole avere un alto livello di anabolismo. È necessario prestare particolare attenzione al fatto che i farmaci progettati per stimolare il pancreas, sebbene abbiano una serie di effetti collaterali, sono ancora molto più sicuri dell'insulina pura e l'effetto che può essere ottenuto, come dimostra la pratica, a volte non è inferiore nella sua forza. Ciò è dovuto al fatto che tutti questi farmaci possono essere utilizzati molto più a lungo rispetto all'insulina, senza l'effetto visibile della dipendenza e la conseguente riduzione della produzione di insulina naturale. Inoltre, alcuni atleti combinano buformina e glibenclamide e questa combinazione, a loro avviso, nella sua azione ipoglicemica e anabolica non è molto inferiore alle iniezioni di preparati insulinici.

È anche noto che la buformina è spesso utilizzata in combinazione con clenbuterolo alla fine del corso al fine di mantenere l'anabolismo al più alto livello possibile. Ciò è dovuto al fatto che uno dei motivi per il calo del livello di anabolismo dopo la cancellazione di steroidi anabolizzanti è il cosiddetto effetto insulino-resistente (una condizione in cui la produzione di insulina è ridotta più volte). Di conseguenza, c'è un deterioramento del metabolismo dei carboidrati e aumenta in modo significativo la produzione di cortisolo, il cui livello è già aumentato alla fine del corso. Nella maggior parte dei casi, questo problema può essere risolto prendendo buformin.

Per quanto riguarda gli effetti collaterali degli agenti ipoglicemici orali, possono manifestarsi sotto forma di nausea, perdita di appetito, diarrea, sapore metallico in bocca. Con l'uso corretto di farmaci di questa classe, gli effetti collaterali sono estremamente rari.

Nonostante la mancanza di giustificazione scientifica oggi per l'uso di agenti orali ipoglicemizzanti nella pratica dell'allenamento sportivo, questi farmaci, come detto, sono ampiamente utilizzati dagli atleti. Ciò indica indirettamente la loro efficacia. Salvo giustificazione scientifica, gli agenti ipoglicemizzanti sintetici possono rappresentare un'alternativa ragionevole ai preparati insulinici, pericolosi a causa della possibilità di overdose con lo sviluppo di coma ipoglicemico, difficili da immagazzinare e trasportare (richiedere conservazione refrigerata) e inclusi nell'elenco delle sostanze e dei metodi vietati, che esclude la possibilità del loro legale applicazione.

Manin

Mi scuso che la domanda è stata posta come segue. No. Non ho il diabete. La reception manila è necessaria per altri scopi. Non importa per quale più insulina è necessaria. Sono interessato a più. So che è pericoloso. Quindi voglio sapere come escludere la possibilità di ipoglicemia quando lo si usa. Il fatto che lo prenderò di sicuro, ma le acque devono escludere questo effetto pericoloso. Dopotutto, non ho bisogno di cambiare la glicemia. Ho bisogno di altre proprietà dell'insulina. Voglio solo sapere da te come farlo in modo che quando lo prendi, non si verifichi ipoglicemia, lo zucchero non scende in modo significativo, motivo per cui il pericolo mortale si instaura. Puoi farlo con l'aiuto di compresse e caramelle di glucosio. Ecco un programma approssimativo per l'utilizzo di me:

piano tabl - 4 giorni
1 tabl - 4 giorni
1,5 tabl - 4 giorni
2 tabl - 4 giorni
3 tabl - 10 giorni. In totale, il corso di applicazione con maninil sarà rilasciato - 30 giorni

Dimmi cosa usare, se glucosio, come? E come e quanto mangiare dolce, per non venire in coma, a causa dell'ipoglicemia

Maninil e Adebit nel bodybuilding

Contenuto dell'articolo:

1. proprietà
   
2. Applicazione e dosaggio
   

Questa classe di farmaci non è praticamente descritta in letteratura, ma i bodybuilder li usano relativamente spesso. A causa della mancanza di informazioni dettagliate, l'uso di Maninil e Adebit nel bodybuilding è sperimentale, il che aumenta il rischio di effetti collaterali. Nell'articolo di oggi cercheremo di rispondere a tutte le principali domande relative al loro utilizzo da parte degli atleti.

La popolarità di questi fondi è principalmente legata all'elevata efficienza. Teoricamente, con l'uso sbagliato di Manin e Adebit nel bodybuilding, può verificarsi grave ipoglicemia. Tuttavia, in pratica, ciò si verifica molto meno frequentemente rispetto all'uso di insulina. I farmaci possono essere usati da uomini e donne.

Proprietà maninil e adebit

I bodybuilder, quando usano questi farmaci, perseguono due obiettivi:

• Accelerazione della sintesi di insulina e aumento della sua digeribilità;
  
• Per migliorare gli effetti dell'insulina somministrata esternamente.
  

È stato scientificamente provato che, quando si usano Manin e Adebit nel bodybuilding, l'effetto sul corpo dell'insulina aumenta più del doppio. La medicina tradizionale li usa per stimolare il pancreas nelle persone con diabete. In misura maggiore, questo si riferisce al secondo grado della malattia, quando il corpo produce ancora insulina naturale, ma la dieta per il trattamento non è più sufficiente.

Nel nostro paese, il più popolare è Adebit. Questo farmaco è un derivato di Biguanida e differisce da Maninil per il suo effetto più lieve sul corpo. A questo proposito, va notato che Maninil appartiene alla classe dei farmaci Silfonil-Karbomidov. Gli atleti che usano queste sostanze possono essere divisi in due categorie:

Atleti che non usano l'insulina, ma che vogliono rafforzare il retroterra anabolico;

Atleti che usano l'insulina e vogliono aumentare il suo impatto sul proprio corpo.

Va detto che l'uso di insulina e farmaci volti a stimolare il pancreas, si verifica più spesso contemporaneamente con l'uso di AAS. Durante questo periodo, l'insulina e così ha un effetto più potente, che viene ulteriormente potenziato dall'uso di Maninil e Adebita.

Quando un atleta usa l'insulina in combinazione con uno dei farmaci, è molto importante monitorare i livelli di zucchero. La ragione principale di ciò è l'alta probabilità di ipoglicemia. Quindi, dovresti sempre avere dolci con te, per esempio, cioccolato. Inoltre, gli atleti usano spesso Adebit in combinazione con l'ormone della crescita, per migliorare gli effetti dell'insulina, che a sua volta produrrà un effetto simile sull'ormone della crescita.

Uso e dosaggi di Adebit e Manin

I preparativi vengono anche utilizzati durante la pausa intersettoriale se gli atleti non usano steroidi anabolizzanti, ma è necessario mantenere un elevato livello di anabolizzanti.

Quando usi Manin e Adebit nel bodybuilding, dovresti sapere che hanno i loro effetti collaterali, come tutti i mezzi che stimolano l'attività del pancreas, ma rispetto all'insulina, sono molto più sicuri. In questo caso, l'atleta può raggiungere un'alta efficienza del suo utilizzo e la forza dei farmaci non arriverà all'insulina.

La ragione principale di ciò risiede nel fatto che Adebit e Maninil possono essere consumati per un periodo più lungo rispetto all'insulina. Non causerà dipendenza e non influenzerà negativamente la capacità del corpo di produrre insulina naturale.

Adebit può anche essere usato in combinazione con clenbuterolo nella fase finale del ciclo degli steroidi. Ciò consente all'atleta di mantenere uno sfondo anabolico alto. Uno dei motivi per la diminuzione del background anabolico quando si interrompe l'uso di AAS è l'effetto insulino-residente. Questa è una condizione in cui la sintesi dell'insulina naturale è notevolmente ridotta o addirittura soppressa.

Questo porta a compromettere il metabolismo dei carboidrati e accelera la sintesi di cortisolo. Va notato che dopo il completamento del ciclo anabolico, l'ormone dello stress è già prodotto in grandi quantità dal corpo. Spesso questo problema può essere risolto grazie ad adebit.

Se parliamo di dosaggi Maninil e Adebita nel bodybuilding, allora in media sono 50-150 milligrammi al giorno. Questa dose deve essere divisa in due dosi uguali, utilizzando i farmaci al mattino e alla sera dopo i pasti. Naturalmente, il dosaggio esatto può essere assegnato solo sulla base delle caratteristiche individuali del corpo dell'atleta. A questo proposito, va notato che un approccio simile dovrebbe essere applicato quando si usa l'insulina. È molto importante quando si sceglie il dosaggio ottimale per monitorare la risposta all'uso di droghe.

Come accennato in precedenza, Adebit e Maninil hanno alcune preparazioni laterali, che è abbastanza naturale. Tra i più comuni ci sono nausea, perdita di appetito, diarrea e l'aspetto del gusto metallico in bocca. Tuttavia, con la giusta scelta di dosaggi e l'uso successivo di Maninil e Adebit nel bodybuilding, gli effetti collaterali sono molto rari.

Molto spesso ciò è dovuto alla risposta individuale del corpo al farmaco. Per questo motivo, e si dovrebbe prima controllare la reazione del corpo, usando piccoli dosaggi, e quindi possono essere aumentati al desiderato. Il sovradosaggio non dovrebbe essere consentito, in quanto ciò può portare a conseguenze molto disastrose. Allo stesso tempo, va detto ancora una volta che con l'uso corretto delle droghe, non rappresentano un pericolo per la salute.

Ulteriori informazioni sui farmaci per regolare i livelli di zucchero nel sangue:

Manin

Informazioni per i consumatori - leggere attentamente 1 INSERTO DEL FOGLIO

Maninil (r) 5
(Glibenclamide)

1 compressa contiene il componente attivo del farmaco
glibenclamide 5 mg di altri componenti: lattosio, magnesio stearato, colorante E124.

Gruppo farmacoterapeutico
Droga ipoglicemizzante orale, derivato del sulfonilurea, 2a generazione

Indicazioni per l'uso:

Diabete mellito insulino-dipendente (diabete di tipo II) con l'inefficacia della terapia dietetica.

La base per il trattamento del diabete è una dieta prescritta da un medico, che deve essere rigorosamente seguita. In nessun caso è consentito sostituire la dieta prescritta con Maninil (r) 5

Per il medico può accuratamente determinare se vi sono controindicazioni per l'uso del farmaco, è necessario informare precedenti malattie di malattie concomitanti per il trattamento di altre malattie condotto contemporaneamente Manin (r) 5 controindicati nel diabete insulino-dipendente (tipo I) con scompenso metabolico (chetoacidosi, stati pre-comatosi), con gravi patologie epatiche e renali e con una nota allergia ai farmaci del gruppo sulfonilurea durante la gravidanza e l'allattamento.

Il trattamento del diabete insulino-indipendente con Maninil (r) 5 richiede un monitoraggio regolare da parte di un medico.

Interazione con altri mezzi:

Sotto l'influenza dei seguenti farmaci azione Mannino (r) 5 amplifica gli ACE-inibitori, agenti anabolizzanti bloccanti B recettori, fibrati, biguanidi, cloramfenicolo, cimetidina, anticoagulanti azione indiretta, alcuni farmaci anti-cancro, pentossifillina, fenilbutazone, reserpina, salicilati, sulfamidici, tetracicline. Azione Manin (R) 5 si riduce sotto l'influenza di acetazolamide, barbiturici, clorpromazina, glucocorticoidi, glucagone, i contraccettivi ormonali, fenotiazine, fenitoina, saluretikov, ormoni tiroidei In ricezione simultanea di alcol potrebbe rafforzamento e indebolimento delle azioni ipoglicemizzante Manin (r) 5 ( specialmente nell'alcolismo cronico).

Dosaggio e somministrazione:

Dose medico imposta individualmente, in base allo stato, naturalmente, il metabolismo del trattamento con generalmente iniziare a ricevere la dose di 1/2 compressa Manin (r) 5 dosi una volta al giorno può essere aumentata gradualmente finché viene raggiunto il livello di zucchero nel sangue desiderato il massimo effetto si verifica in genere quando si riceve 3 (come eccezione, 4) Mannino compresse (R) 5 farmaco deve essere assunto prima dei pasti, non liquida '• tablet e con una piccola quantità di liquido Se ancora manca una reception Manin (r ) 5 segui esimo tablet da prendere alla solita tempo si saltare il farmaco non è consentito di riempire tecnica dose più elevata dopo un tempo

Quando saltare i pasti, overdose di droga, con una maggiore esercizio fisico, così come l'uso intensivo di alcol diminuzione forse indesiderato dei livelli di zucchero nel sangue (ipoglicemia) Molto spesso questo si manifesta sotto forma di fame acuta, forte sudorazione, sensazione di un brivido nel corpo, cuore, emozione, umore depressivo, mal di testa e disturbi del sonno Nella maggior parte dei casi, questa condizione può essere risolta immediatamente assumendo glucosio, zucchero o alimenti ricchi di zuccheri. dal tratto gastrointestinale, che sono accompagnati da nausea e vomito in rari casi, eccessiva sensibilità alla luce solare intensa e lampade UV (cd fotosensibilità) disturbi del sistema ematopoietico (trombocitopenia, granulocitopenia, eritropenia) e reazioni di ipersensibilità (pelle rash, febbre, dolori articolari) sono estremamente rari
Condizioni di conservazione e durata.

Periodo di validità - 3 anni.

La data di scadenza del farmaco è riportata su una scatola di cartone pieghevole, ma dopo la scadenza di questo periodo il farmaco non può essere utilizzato.

Conservare in un luogo buio a temperatura ambiente.

Condizioni di vendita dalle farmacie. Congedo con ricetta.

Tenere la medicina fuori dalla portata dei bambini.

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Maninil: recensioni di diabetici sull'uso del farmaco

Il maninil è usato nel diabete mellito di tipo 2 (tipo insulino-indipendente). Il farmaco viene prescritto quando l'aumento dello sforzo fisico, la perdita di peso e una dieta rigorosa non hanno portato all'azione ipoglicemizzante. Ciò significa che è necessario stabilizzare i livelli di zucchero nel sangue usando Manin.

La decisione sulla nomina del farmaco prende un endocrinologo, soggetto a stretta aderenza alla dieta. La dose deve essere correlata con i risultati della determinazione del livello di zucchero nelle urine e il profilo glicemico complessivo.

La terapia inizia con piccole dosi di manin, è particolarmente importante per:

1. pazienti con razioni inadeguate,
2. pazienti astenici con attacchi ipoglicemici.

All'inizio della terapia, il dosaggio è di mezza compressa al giorno. Quando si assumono farmaci è necessario monitorare costantemente il livello di zucchero nel sangue.

Se la dose minima del farmaco non può effettuare la correzione necessaria, allora il farmaco viene aumentato non più velocemente di una volta alla settimana o diversi giorni. Le fasi di aumento della dose sono regolate da un endocrinologo.

Maninil al giorno:

• 3 compresse Manila 5 o
• 5 compresse Maninil 3,5 (equivalente a 15 mg).

Passare i pazienti a questo farmaco da altri farmaci antidiabetici richiede lo stesso trattamento della prescrizione originale del farmaco.

Per prima cosa è necessario cancellare il vecchio farmaco e determinare il livello effettivo di glucosio nelle urine e nel sangue. Quindi, nomina una scelta:

• mezze pillole manila 3.5
• mezza pillola Maninil 5, con dieta e test di laboratorio.

Se si presenta la necessità, la dose del farmaco viene lentamente aumentata a livello terapeutico.

Uso di droghe

Il maninil viene assunto al mattino prima dei pasti, viene lavato con un bicchiere di acqua pura. Se la dose al giorno è più di due compresse del medicinale, allora è diviso in assunzione mattina / sera, in un rapporto 2: 1.

Per ottenere un effetto terapeutico persistente, è necessario usare il farmaco in un tempo ben definito. Se per qualche motivo una persona non ha assunto il medicinale, è necessario aggiungere la dose dimenticata alla successiva dose di Manilin.

Il maninil è una droga, la cui durata è determinata dall'endocrinologo. Durante l'uso del farmaco, è necessario monitorare la glicemia e l'urina del paziente ogni settimana.

1. Da parte del metabolismo - ipoglicemia e aumento di peso.
2. Da parte degli organi visivi - disturbi situazionali della sistemazione e percezione visiva. Di regola, le manifestazioni si verificano all'inizio della terapia. I disturbi vanno via da soli, non richiedono cure.
3. Da parte dell'apparato digerente: manifestazioni dispeptiche (nausea, vomito, pesantezza allo stomaco, feci alterate). Gli effetti non comportano l'interruzione del farmaco e scompaiono da soli.
4. Da parte del fegato: in rari casi, un leggero aumento della fosfatasi alcalina e il livello delle transaminasi nel sangue. In caso di un tipo iperergico di allergia agli epatociti a un farmaco, la colestasi intraepatica può svilupparsi, con conseguenze potenzialmente letali - insufficienza epatica.
5. Dalla fibra e dalla pelle: - eruzione cutanea sul tipo di dermatite atopica e prurito. Le manifestazioni sono reversibili, ma a volte possono portare a disturbi generalizzati, ad esempio, a shock allergici, creando così una minaccia per la vita di una persona.

A volte ci sono reazioni generali alle allergie:

• brividi,
• aumento della temperatura
• ittero,
• l'aspetto delle proteine ​​nelle urine.

La vasculite (infiammazione allergica dei vasi sanguigni) può essere pericolosa. Se ci sono reazioni cutanee a maninil, allora è necessario consultare un medico senza indugio.

1. Da parte del sistema linfatico e circolatorio, le piastrine possono a volte diminuire. Raramente si osserva una diminuzione del numero di altre cellule del sangue: globuli rossi, globuli bianchi e altri.

Ci sono casi in cui tutti gli elementi cellulari del sangue sono ridotti, ma dopo la sospensione del farmaco non rappresenta una minaccia per la vita umana.

1. Altri organi possono raramente sperimentare:

• piccolo effetto diuretico,
• proteinuria,
• iponatriemia
• azione simile al disulfiram,
• reazioni allergiche a farmaci a cui il paziente è ipersensibile.

Ci sono informazioni che il colorante Ponso 4R, utilizzato per creare Manil, è un allergene e il colpevole di molte manifestazioni allergiche in diverse persone.

Controindicazioni al farmaco

Maninil non deve essere assunto in caso di ipersensibilità al farmaco o ai suoi componenti. Inoltre, è controindicato:

1. persone che sono allergiche ai diuretici,
2. persone con allergie alle sulfoniluree; derivati ​​sulfamidici, sulfonamidi, probenecid.
3. Proibita la nomina del farmaco per:

• tipo insulino-dipendente di diabete mellito,
• atrofia
• grado 3 insufficienza renale
• condizioni diabetiche in coma,
• necrosi delle cellule beta delle isole pancreatiche di Langerhans,
• acidosi metabolica,
• grave insufficienza epatica funzionale.

Manilin categoricamente non può essere assunto da persone con alcolismo cronico. Quando si beve grandi quantità di bevande alcoliche, l'effetto ipoglicemico del farmaco può aumentare drammaticamente o apparire del tutto, che è pieno di condizioni pericolose per il paziente.

La terapia con maninil è controindicata in caso di insufficienza dell'enzima glucosio-6-fosfato deidrogenasi. O il trattamento comporta una decisione preliminare della consultazione dei medici, perché il farmaco può provocare emolisi dei globuli rossi.

Prima di effettuare seri interventi addominali, non è possibile assumere alcun agente ipoglicemico. Spesso durante queste operazioni è necessario controllare i livelli di zucchero nel sangue. A questi pazienti vengono somministrate iniezioni di insulina temporanee.

Maninil non ha controindicazioni assolute alla guida di un'auto. Ma assumere il farmaco può provocare stati ipoglicemici che influenzano il livello di attenzione e concentrazione. Pertanto, tutti i pazienti devono considerare se è necessario rischiarlo.

Le donne incinte maninil sono controindicate. Non può essere consumato durante l'allattamento e l'allattamento.

Interazione Maninil con altri farmaci

Il paziente, di regola, non avverte l'approccio di ipoglicemia quando assume Maninil con i seguenti farmaci:

Una diminuzione dei livelli di zucchero nel sangue e la formazione di uno stato ipoglicemico possono verificarsi a causa di frequenti farmaci lassativi e diarrea.

L'uso concomitante di insulina e altri farmaci antidiabetici può anche portare a ipoglicemia e potenziare l'effetto di Mananil, così come:

1. ACE inibitori;
2. steroidi anabolizzanti;
3. antidepressivi;
4. derivati ​​di clofibrato, chinoloni, cumarina, disopiramide, fenfluramina, miconazolo, PAS, pentossifillina (quando somministrata per via endovenosa in dosi elevate), peresilinoma;
5. preparazioni di ormoni sessuali maschili;
6. citostatici del gruppo ciclofosfamide;
7. bloccanti β-adrenergici, disopiramide, miconazolo, PAS, pentossifillina (se somministrata per via endovenosa), peresilinoma;
8. derivati ​​di pirazolone, probenecidom, salicilati, sulfamidamidi,
9. antibiotici tetracicline, tritokvalinoma.

Il maninil e l'acetazolamide possono inibire l'azione del farmaco e causare ipoglicemia. Questo vale anche per l'uso simultaneo di Maninil insieme a:

• p-bloccanti,
• diazossido,
• nicotinato,
• fenitoina,
• diuretici,
• glucagone,
• GCS
• barbiturici,
• fenotiazine,
• simpaticomimetici
• antibiotici tipo rifampicina,
• farmaci ormoni tiroidei,
• ormoni genitali femminili.

Il farmaco può indebolire o rafforzare:

1. Antagonisti dei recettori H2 dello stomaco,
2. ranitidina,
3. reserpina.

La pentamidina può talvolta portare a ipo o iperglicemia. Inoltre, l'influenza del gruppo cumarinico può influenzare anche in entrambe le direzioni.

Funzioni di overdose

Sovradosaggio acuto Il maninil, oltre al sovradosaggio dovuto all'effetto cumulativo, porta a uno stato persistente di ipoglicemia, caratterizzato da una durata e un decorso pericolosi per la vita del paziente.

L'ipoglicemia ha sempre manifestazioni cliniche caratteristiche.

I pazienti con diabete sentono sempre l'approccio dell'ipoglicemia. Ci sono le seguenti manifestazioni della condizione:

• sensazione di fame
• tremore,
• parestesia,
• palpitazioni cardiache
• ansia,
• pelle pallida
• disordini dell'attività cerebrale.

Se non vengono prese misure in tempo, la persona inizia a sviluppare rapidamente un precoma e un coma ipoglicemico. Il coma ipoglicemico è diagnosticato con:

• raccogliendo la storia dai parenti,
• utilizzando le informazioni da un esame obiettivo,
• utilizzando la determinazione di laboratorio dei livelli di glucosio nel sangue.

Segni caratteristici di ipoglicemia:

1. umidità, viscosità, bassa temperatura della pelle,
2. impulso rapido,
3. temperatura corporea bassa o normale.

A seconda della gravità del coma può apparire:

• convulsioni toniche o cloniche,
• riflessi patologici,
• perdita di coscienza

Una persona può eseguire autonomamente il trattamento delle condizioni ipoglicemiche, se non ha raggiunto uno sviluppo pericoloso sotto forma di precoma e coma.

Rimuovere tutti i fattori negativi dell'ipoglicemia aiuterà un cucchiaino di zucchero, diluito in acqua o altri carboidrati. Se non ci sono miglioramenti, è necessario chiamare un'ambulanza.

Se si sviluppa un coma, il trattamento deve iniziare con la somministrazione endovenosa di una soluzione di glucosio al 40%, volume di 40 ml. Successivamente, sarà necessaria una terapia infusionale correttiva con carboidrati a basso peso molecolare.

Si noti che non si può immettere una soluzione di glucosio al 5% nel trattamento dell'ipoglicemia, poiché qui l'effetto della diluizione del sangue con il farmaco sarà più pronunciato rispetto alla terapia con carboidrati.

Casi registrati di ipoglicemia ritardata o prolungata. Ciò è principalmente dovuto alle caratteristiche cumulative di Manin.

In questi casi, è necessario trattare il paziente in unità di terapia intensiva e non meno di 10 giorni. Il trattamento è caratterizzato da un monitoraggio sistematico in laboratorio dei livelli di zucchero nel sangue insieme a una terapia di profilo, durante la quale lo zucchero può essere controllato usando, per esempio, un glucometro a selezione rapida.

Se il farmaco viene preso per caso, devi fare un lavaggio gastrico e dare a una persona un cucchiaio di sciroppo dolce o zucchero.

Recensioni Maninil

Il farmaco deve essere usato solo come indicato dal medico. Le recensioni sull'assunzione del farmaco sono miste. Se il dosaggio non viene seguito, può verificarsi intossicazione. In alcuni casi, l'effetto di prendere il farmaco potrebbe non essere osservato.

Manin

● Brevemente sulla cosa principale

Maninil (s rms. Sostanza glibenclamide) è un agente ipoglicemizzante, un farmaco-sulfoniluree (SCU) della seconda generazione, oltre le qualità di base ha neuroprotettiva (a tratti) azione cardioprotettivo, antiaritmico, nonché migliorando la circolazione del sangue nei vasi. La base di un insieme così vasto di qualità clinicamente importanti del farmaco è il meccanismo d'azione di Glibenclamide sui recettori solfonilurea, consideriamo il farmaco in modo più dettagliato

Il maninile (con la sostanza attiva Glibenclamide) è un agente ipoglicemico, un derivato della sulfonilurea di seconda generazione (i farmaci della stessa classe sono: gliclazide, glikvidon, glypized e glizoxepid). Il maninil è uno dei farmaci più studiati, più vecchi e più efficaci della sua classe, è un punto di riferimento per misurare l'efficacia di altri farmaci sintetici ipolipemizzanti (così come sono misurate le proprietà androgeniche e anaboliche del testosterone e di altri farmaci della classe AU). È stato usato in medicina sin dalla fine degli anni '60 nel trattamento del diabete di tipo 2. Oltre alle proprietà di base (per ridurre il livello di glucosio nel sangue), Maninil ha proprietà aggiuntive che possono essere utilizzate in medicina (ne parleremo più avanti). Inoltre, nonostante l'emergere di nuovi farmaci della sua classe, Glibenclamide micronizzato rimane il più potente (in termini di potenza) farmaco sul mercato degli agenti riducenti dello zucchero sintetico a causa della più alta capacità di legame con i complessi del recettore sulfonilurea sulle cellule pancreatiche.

Il principio di funzionamento è Mannino destabilizzazione membrana polarità delle cellule beta pancreatiche causa fermare i canali robot potassio nella membrana cellulare che a sua volta porta ad una carenza di potassio ingresso significativo di ioni calcio nella cellula tramite corrispondenti canali del calcio. L'ingresso di calcio nelle cellule beta del pancreas provoca l'attivazione della proteina calmodulina, che ha quattro domini per la combinazione con ioni di calcio (è un analogo del sensore di calcio nella cellula, poiché le chinasi stesse non sono in grado di legarsi), che utilizza la seconda classe di protein chinasi, dopo di che il rilascio di granuli con insulina nello spazio extracellulare e ulteriormente nel flusso sanguigno.

Il secondo aspetto dell'attività farmacologica di Maninil è il miglioramento della sensibilità del tessuto agli effetti dell'insulina stessa (principalmente muscolo e grasso). L'aumentata sensibilità non ha una correlazione diretta o inversa con il livello di glucosio, ma è una conseguenza dell'attivazione di una proteina chinasi specifica per la tirosina, la cui attività è volta ad aumentare le riserve di glicogeno. Il maninile stimola l'attività del glicogeno sintetasi (sintetizzando il glicogeno) a metà dell'attività insulinica marginale e un terzo dell'attività massima dell'insulina in relazione alla glicerolo-3-fosfato aciltransferasi. Tale attività Maninil consente di potenziare l'attività dell'insulina endogena in relazione all'utilizzo del glucosio.

Un altro effetto Manin, degno di nota è l'attività per migliorare micro e macrocircolo sangue (cartina tornasole indiretta può essere ridotto dell'emoglobina glicosilata, indicando che la riduzione rivestite di zucchero, che indica una diminuzione danni vascolari e nervose elevato glucosio), inclusi, per a causa del miglioramento delle sue proprietà reologiche, a causa dell'inibizione dell'aggregazione piastrinica. Oltre al sangue, glibenclamide micronizzato si lega direttamente ai recettori sulfonilurea in cellule del miocardio (una forte affinità per i recettori kardiomiotstov di tutti analoghi di questa classe), questa proprietà del farmaco è molto importante, perché esattamente lo stesso meccanismo di blocco ATP-dipendente canale del potassio, permette alle cellule del cuore perdere il potassio non è così rapido da impedire lo sviluppo di aritmie e fibrillazione del muscolo cardiaco durante i disturbi ischemici, dando all'azione antiaritmica cardioprotettiva di Manin. Gli studi dal 2001 al 2006 hanno mostrato un effetto neuroprotettivo nell'ictus cerebrale, poiché il blocco dei canali del potassio ATP-dipendenti ha permesso di proteggere le cellule dall'assunzione di ioni sodio e acqua, riducendo l'edema, che in condizioni di laboratorio ha mostrato una diminuzione della mortalità per ictus di un fattore due.

Forme comuni di glibenclamide non sottoposti a micronizzazione (riduzione delle dimensioni delle particelle), che porta ad una biodisponibilità bassa (meno del 60%) del farmaco e aumento del rischio di ipoglicemia (inaspettato) quando si utilizzano dosi più elevate (solo a causa della bassa biodisponibilità era difficile trovare una dose di lavoro e l'ipoglicemia a causa di ritardi assorbimento si è verificato dopo il picco di aumento del glucosio a causa del consumo di cibo). Riducendo le particelle di principio attivo possibile aumentare la disponibilità di glibenclamide a quasi il 100%, a forma micronizzata della preparazione e noto ai più utenti sotto il Mannino nome commerciale, prodotto da "Berlin-Chemie" alla dose di 1,75 mg, 3,5 mg (dosaggio 5 mg il tablet non è micronizzato).

La liberazione di Glibenclamide micronizzata avviene cinque minuti dopo l'assimilazione della forma compressa del farmaco nell'intestino e la necessaria concentrazione (per effetto terapeutico) viene raggiunta entro mezz'ora dopo l'assorbimento (in questo caso si parla dell'effetto terapeutico e non della sensazione di ipoglicemia pronunciata, che nella pratica clinica si prova per evitare), l'emivita della sostanza attiva può essere fino a tre ore e mezza, e l'effetto terapeutico per continuare durante il giorno è quindi benefico in senso figurato, l'uso di Glibenclamide micronizzata non più di una o due volte al giorno prima dei pasti, queste sono raccomandazioni standard per l'uso clinico del farmaco.

Nella pratica del consumo sportivo Maninil ha sia vantaggi che svantaggi, i vantaggi dovrebbero includere:

1. Convenienza del consumo (non è necessario conservarlo in frigorifero, puoi portarlo ovunque, senza la minaccia di essere catturato mentre cattura qualcosa di "terribile" agli occhi della persona media)

2. L'effetto percettibile dell'ipoglicemia (sebbene questo possa essere uno svantaggio, dipende dal punto di vista) e la massa impostata (l'efficacia è ancora inferiore a quella dell'insulina, ma comunque molto significativa)

3. Il prezzo abbastanza basso del farmaco (rispetto alla stessa insulina)

4. Maninil aumenta l'azione non solo di insulina endogena, ma anche somministrata dall'esterno, quindi, con esperienza e conoscenza appropriate, è possibile condividere sia l'insulina maninile che quella esogena.

1. A causa della doppia azione (e della stimolazione del pancreas e dell'aumentata sensibilità dei tessuti all'insulina) è molto difficile scegliere un dosaggio di lavoro (anche se si ha a che fare con l'insulina), così come il momento esatto dell'ipoglicemia.

2. Esce dal primo - è difficile prevedere il potere dell'ipoglicemia che un atleta sentirà, il che richiede un'attenzione aggiuntiva per la rilevazione tempestiva e la redenzione dell'ipoglicemia.

3. Iperstimolazione del pancreas (che non avviene quando si usa insulina sintetica). Come sappiamo, la produzione di insulina non ha regolazione tropica, il che significa che la somministrazione di insulina dall'esterno non sopprime l'attività pancreatica, ma consente solo di prendere un timeout e recuperare. L'uso di Glibenclamide, al contrario, stimola il lavoro superfisiologico della ghiandola.

4. Essendo la droga più potente della sua classe, è davvero in grado di causare gravi ipoglicemie che possono portare sia al coma sia alla morte.

La pratica del consumo mostra che all'inizio vale la pena usare non più di 1,75 mg della forma micronizzata del farmaco, in base alle sensazioni soggettive (se assunto a stomaco vuoto) una sensazione di ipoglicemia si è verificata in 65-90 minuti, l'autore non ha sperimentato la sua forma grave e potrebbe sopravvivere senza usare sostanze nutritive in principio (anche se è stato difficile), già 3,5 mg della stessa forma hanno causato una sensazione significativa di ipoglicemia e fame (anche il panico e un aumento del numero di saliva del 50%), che naturalmente è stato eliminato dall'assunzione volumetrica di cibo. Nel corso del trattamento, la sensibilità al farmaco è diminuita, il che ha richiesto un aumento del dosaggio, e alla 5a settimana di assunzione è stato di 7 mg (4 compresse di 1,75 mg), alla fine della dose l'autore (conoscendo la sua sensibilità in questo periodo di tempo) ha provato a consumare 3, 5 mg di Maninil per la notte (la mattina non era gioioso per il selvaggio desiderio di mangiare e la forza equivalente della fame - un mal di testa), questo esperimento è stato condotto una volta e l'autore non raccomanda fortemente di ripeterlo solo per interesse (il finale può essere fatale).

Manilin ha lavorato molto efficacemente sia sullo sfondo di primari steroidi che su PCT per la fissazione del composto (particolarmente importante per coloro per i quali la qualità del composto non è così importante, poiché la presenza del tessuto adiposo era certamente presente). Un novizio del peso di 78 kg con 40 mg di metano al giorno e Maninil (nella dose iniziale di 1,75 mg, aumentandolo ulteriormente a 5,25 mg) ha guadagnato 12 kg senza perdere nulla, ma allo stesso tempo circa un terzo di 12 kg era grasso ( Questa circostanza può essere spiegata dal consumo eccessivo di carboidrati a rapido assorbimento durante il giorno).

In pratica, è importante non confondere le forme di Glibenclamide (micronizzata e non micronizzata), era (ovviamente non aveva il tempo di morire, ma era vicino) un atleta che, senza capire, iniziò a usare la forma non micronizzata e pensò che la sensibilità al farmaco fosse minimamente 35 mg (7 compresse) Maninil Ho aspettato a lungo, ho pensato che le cose andassero molto male una volta che una tale dose non avesse avuto effetto e andò a letto, riuscì a malapena a svegliarsi e mangiare (si fermò sulla soglia della perdita della coscienza).
Pertanto, è importante capire che Maninl è meno prevedibile dell'insulina, che deve essere presa in considerazione solo quando viene applicata.

I rimanenti principi di consumo di maninil sono equivalenti a quelli dell'insulina (aumento graduale della dose, avere sempre con sé cibo, non bere il farmaco prima dell'allenamento e non condurre esperimenti consumando maninil durante la notte). I principi di base sono esposti nei precedenti articoli dell'autore sull'insulina.
Quindi, per riassumere, vale la pena notare che il Maninil è un farmaco molto interessante con una serie di proprietà terapeutiche che l'insulina pura non ha: miglioramento della microcircolazione nel sistema circolatorio, effetto cardioprotettivo, attività antiaritmica, protezione del tessuto cerebrale da un ictus. Dal punto di vista della facilità d'uso, oltre al lato di Manil, tuttavia, l'imprevedibilità dell'attività del farmaco (per quanto riguarda l'inizio dell'ipoglicemia) e l'effetto stimolante (che, se usato per lungo tempo, può portare all'esaurimento) sul pancreas non è a suo favore, vale la pena notare che Per 5-6 settimane, seguite da una pausa su un pancreas sano, non ci saranno cambiamenti patologici.