Viktoza

Ipoglicemia

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Devo dire che il farmaco "Viktoza" non mi ha aiutato a perdere peso. Il risultato del suo utilizzo è minimo. Penso che l'auto-prescrizione allo scopo di perdere peso sia inopportuna, dal momento che il rimedio non dà un effetto garantito, mentre ha effetti collaterali e controindicazioni.
Il farmaco ha una forma insolita di rilascio - una penna a siringa. Il volume del contenuto è di 3 ml, il dosaggio del principio attivo è di 18 mg. In 1 pacchetto - 2 pezzi. Il principio attivo del farmaco è liraglutide e sodio idrogeno fosfato diidrato. La soluzione è incolore, completamente trasparente.
Il costo è costoso - 1 pacchetto costa da 9 a 10 mila rubli. Il farmaco è punteggiato nella spalla o nell'addome. Inizialmente, il dosaggio non deve superare 0,6 mg. Dopo aver aumentato a 1,8 mg. Il dosaggio richiesto deve essere indicato utilizzando le impostazioni dell'interruttore a levetta sulla siringa. Quando si perde peso, si consiglia di iniettare il dosaggio minimo.

Viktosu mi è stato assegnato dal mio endocrinologo quando il livello di zucchero nel sangue è salito. Inoltre, mi è stata prescritta una dieta priva di carboidrati e alcuni esercizi. E 'stato terribile fare queste iniezioni nello stomaco per la prima volta, ma in realtà non tutto è così terribile: la siringa è molto comoda, l'importante è seguire attentamente le istruzioni e seguire tutte le regole prima dell'iniezione. La dose iniziale che il medico mi ha prescritto era solo 0,6 mg, questo è solo 0,1 ml della soluzione - non si avverte affatto durante l'iniezione, solo l'iniezione dell'ago stesso, ma è corta e sottile, causando un minimo di dolore. L'iniezione deve essere eseguita una volta al giorno, dopo 10 iniezioni, il mio dosaggio è stato aumentato a 1 mg.
Dopo un corso mensile, il peso è diminuito di 5 kg, il livello dello zucchero è sceso a 5,7. Prendo atto che all'inizio ho avuto una costante nausea e vomito anche un paio di volte, mi hanno spiegato che questo era dovuto al metabolismo accelerato. Nonostante il fatto che le iniezioni fossero indolori, le ricordo con orrore, il processo in sé è molto spiacevole.

Recensioni per Viktoza

Forma di rilascio: soluzione per introduzione ipodermica

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Istruzioni per l'uso di Viktoza

Rilasciare forma, composizione e imballaggio

La soluzione per l'iniezione di s / c è incolore o quasi incolore, trasparente.

Eccipienti: sodio idrofosfato diidrato - 1,42 mg, glicole propilenico - 14 mg, fenolo - 5,5 mg, acido cloridrico / sodio idrossido - q.s., acqua per preparazioni iniettabili - fino a 1 ml.

3 ml - cartucce di vetro (1) - penne a siringa (1) - imballa il cartone.
3 ml - cartucce di vetro (1) - penne di siringa (2) - imballa il cartone.
3 ml - cartucce di vetro (1) - penne di siringa (3) - imballa il cartone.

Azione farmacologica

Agente ipoglicemico. Lyraglutide è un analogo del peptide-1 umano glucagone-simile (GLP-1), prodotto dalla biotecnologia del DNA ricombinante utilizzando il ceppo Saccharomyces cerevisiae, con un'omologia del 97% con GLP-1 umano, che lega e attiva i recettori GLP-1 nell'uomo. Il recettore GLP-1 funge da bersaglio per il GLP-1 nativo, un ormone incendiario endogeno, che stimola la secrezione di insulina glucosio-dipendente nelle cellule beta pancreatiche. In contrasto con il GLP-1 nativo, i profili farmacocinetici e farmacodinamici di liraglutide consentono ai pazienti di essere somministrati quotidianamente al paziente una volta al giorno.

Il profilo ad azione prolungata di liraglutide in un'iniezione s / c è fornito da tre meccanismi: autoassociazione, a seguito della quale si verifica un lento assorbimento del farmaco; legame con albumina e un più alto livello di stabilità enzimatica rispetto alla dipeptidil peptidasi-4 (DPP-4) e all'enzima endopeptidasi neutra (IEP), che assicura una lunga emivita del farmaco dal plasma. L'azione di liraglutide è dovuta all'interazione con specifici recettori GLP-1, a seguito della quale aumenta il livello di cAMP ciclico di adenosina monofosfato. Sotto l'azione di liraglutide, si verifica la stimolazione glucosio-dipendente della secrezione di insulina. Allo stesso tempo, il liraglutide sopprime la secrezione glucagone-dipendente eccessivamente alta del glucagone. Pertanto, con un aumento della concentrazione di glucosio nel sangue, la secrezione di insulina viene stimolata e la secrezione di glucagone viene soppressa. D'altra parte, durante l'ipoglicemia, il liraglutide diminuisce la secrezione di insulina, ma non inibisce la secrezione di glucagone. Il meccanismo di riduzione della glicemia include anche un leggero ritardo nello svuotamento gastrico. Lyraglutide riduce il peso corporeo e riduce il grasso corporeo attraverso l'uso di meccanismi che riducono la fame e riducono il dispendio energetico.

Lyraglutide ha una lunga azione di 24 ore e migliora il controllo glicemico riducendo il digiuno delle concentrazioni di glucosio nel sangue e dopo aver mangiato in pazienti con diabete di tipo 2.

Con l'aumentare della concentrazione di glucosio nel sangue, la liraglutide aumenta la secrezione di insulina. Quando viene somministrata glucosio a fasi, la secrezione di insulina dopo somministrazione di una singola dose di liraglutide in pazienti con diabete di tipo 2 aumenta a un livello paragonabile a quello nei soggetti sani.

Come parte di una terapia combinata con metformina, glimepiride o una combinazione di metformina con rosiglitazone, la Lyraglutide ha causato un effetto statisticamente significativo (p

farmacocinetica

L'assorbimento del liraglutide dopo l'iniezione sc è lento, T_maxnel plasma - 8-12 ore C_max liraglutide plasmatico dopo iniezione di s / c in una singola dose di 600 μg è di 9,4 nmol / l. Con l'introduzione di liraglutide in una dose di 1,8 mg, la media della sua C_ss nel plasma raggiunge circa 34 nmol / l. L'esposizione a liraglutide aumenta in proporzione alla dose somministrata. Dopo l'introduzione di liraglutide in una singola dose, il coefficiente di intrapopolazione della variazione dell'AUC è dell'11%. La biodisponibilità assoluta di liraglutide dopo iniezione sc è circa del 55%.

Sembra v_d liraglutida nei tessuti dopo l'iniezione di s / c è di 11-17 litri. Medio V_d liraglutida dopo l'on / nell'introduzione di 0,07 l / kg. Il lyraglutide è ampiamente legato alle proteine plasmatiche (> 98%).

Per 24 ore dopo la somministrazione di una dose singola di un [3 H] -lraglutide radiomarcato a volontari sani, il componente principale del plasma è rimasto inalterato liraglutide. Sono stati rilevati due metaboliti plasmatici (≤ 9% e ≤ 5% del livello totale di radioattività nel plasma sanguigno). La lyraglutide viene metabolizzata endogenamente, come le grandi proteine.

Dopo una dose di [3 H] lraglutide, liraglutide immodificato non è stato rilevato nelle urine o nelle feci. Solo una piccola parte della radioattività somministrata sotto forma di metaboliti associati a liraglutide (6% e 5% rispettivamente) veniva escreta dai reni o attraverso l'intestino. Le sostanze radioattive vengono escrete dai reni o attraverso l'intestino, principalmente durante i primi 6-8 giorni dopo la dose, e sono tre metaboliti. La clearance media del corpo dopo s / all'introduzione di liraglutide in una singola dose di circa 1,2 l / h con un'emivita di eliminazione di circa 13 ore.

I dati degli studi di farmacocinetica nel gruppo di volontari sani e l'analisi dei dati di farmacocinetica ottenuti nella popolazione di pazienti (da 18 a 80 anni) indicano che l'età non ha un effetto clinicamente significativo sulle proprietà farmacocinetiche di liraglutide.

Un'analisi farmacocinetica di popolazione dei dati ottenuti in uno studio sull'effetto di liraglutide in pazienti con gruppi razziali bianchi, neri, asiatici e latinoamericani suggerisce che l'etnia non ha effetti clinicamente significativi sulle proprietà farmacocinetiche di liraglutide.

L'esposizione al liraglutide in pazienti con insufficienza epatica lieve e moderata è stata ridotta del 13-23% rispetto a quella del gruppo di soggetti sani. Nei pazienti con insufficienza epatica grave (secondo la classificazione Child-Pugh, la gravità della malattia è> 9 punti), l'esposizione a liraglutide è risultata significativamente inferiore (del 44%).

Nei pazienti con insufficienza renale, l'esposizione a liraglutide è stata ridotta rispetto a quella nei pazienti con funzionalità renale normale. L'esposizione di liraglutide è stata ridotta del 33%, 14%, 27% e 28%, rispettivamente, in pazienti con lieve (CK 50-80 ml / min), moderata (CK 30-50 ml / min) e grave (CK

testimonianza

Come aiuto contro la dieta e l'esercizio fisico per ottenere il controllo glicemico nei pazienti con diabete di tipo 2.

Per ottenere il controllo glicemico in terapia combinata con metformina o derivati sulfonilurea in pazienti con controllo glicemico insufficiente, nonostante le dosi massime tollerate di metformina o derivati sulfonilurea in monoterapia; con metformina e derivati sulfonilurea o metformina e tiazolidinedioni in pazienti con insufficiente controllo glicemico, nonostante la terapia di associazione con due farmaci.

Regime di dosaggio

Immettere s / c 1 volta / giorno nell'addome, nella coscia o nella spalla. Il luogo e il momento dell'iniezione possono essere modificati senza aggiustamento della dose. Tuttavia, è preferibile somministrare all'incirca alla stessa ora del giorno, nel momento più conveniente per il paziente.

Non inserire in / in o in / m.

La dose iniziale è di 0,6 mg / giorno. Dopo l'applicazione per almeno una settimana, la dose deve essere aumentata a 1,2 mg. Vi è evidenza che in alcuni pazienti l'efficacia del trattamento aumenta con un aumento della dose del farmaco da 1,2 mg a 1,8 mg. Al fine di ottenere il miglior controllo glicemico in un paziente e tenendo conto dell'efficacia clinica, la dose può essere aumentata a 1,8 mg dopo la sua applicazione in una dose di 1,2 mg per almeno una settimana. Non è raccomandato l'uso in una dose giornaliera superiore a 1,8 mg.

Si raccomanda di applicare in aggiunta alla terapia esistente con metformina o terapia di associazione con metformina con tiazolidinedione. La terapia con metformina e tiazolidinedione può essere proseguita in dosi precedenti.

Si raccomanda di aggiungere liraglutide alla terapia in corso con derivati sulfonilurea o alla terapia di associazione con metformina con derivati sulfonilurea. Quando la liraglutide viene aggiunta alla terapia sulfonilurea, si deve prendere in considerazione una riduzione della dose dei derivati sulfonilurea per ridurre al minimo il rischio di ipoglicemia indesiderata.

Effetti collaterali

Metabolismo: spesso - ipoglicemia (specialmente se combinato con derivati sulfonilurea), anoressia, perdita di appetito.

Da parte del sistema nervoso: spesso - un mal di testa.

Da parte del sistema digestivo: molto spesso - nausea, diarrea; spesso - vomito, dispepsia, dolore nella parte superiore dell'addome, stitichezza, gastrite, flatulenza, distensione addominale, reflusso gastroesofageo, eruttazione.

Infezioni: molto spesso - infezioni del tratto respiratorio superiore.

Reazioni allergiche: in alcuni casi (0,05%) - angioedema.

Altro: meno dell'1% - reazioni dalla ghiandola tiroidea; 8,6% - la formazione di anticorpi verso liraglutide (non ha causato una diminuzione dell'efficienza).

Controindicazioni

Diabete di tipo 1; chetoacidosi diabetica; la gravidanza; periodo di allattamento (allattamento al seno); grave insufficienza renale; disfunzione epatica; insufficienza cardiaca III e IV classe funzionale secondo la classificazione NYHA; malattia infiammatoria intestinale; paresi dello stomaco; bambini e adolescenti fino a 18 anni; ipersensibilità al liraglutide.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

Uso controindicato durante la gravidanza e l'allattamento (allattamento al seno).

Istruzioni speciali

Usare con cautela nei pazienti con insufficienza cardiaca della classe funzionale I e II secondo la classificazione NYHA; compromissione della funzionalità renale di moderata gravità; 75 anni e oltre.

Se si sospetta una pancreatite, il trattamento con liraglutide e altri farmaci potenzialmente sospetti deve essere interrotto immediatamente.

Durante gli studi clinici, sono stati segnalati effetti collaterali dalla ghiandola tiroidea, incl. un aumento del livello di calcitonina nel siero, nel gozzo e nelle neoplasie della tiroide, specialmente nei pazienti con patologie tiroidee già esistenti.

Influenza sulla capacità di guidare il trasporto motorio e i meccanismi di controllo

I pazienti devono essere avvertiti che devono prendere precauzioni per evitare che sviluppino uno stato di ipoglicemia mentre guidano e lavorano con macchinari, specialmente se il liraglutide è assunto come parte della terapia di associazione con derivati sulfonilurea.

Interazione farmacologica

Un lieve ritardo nello svuotamento gastrico dovuto a liraglutide può influenzare l'assorbimento dei farmaci concomitanti per la somministrazione orale.

La diarrea, che a volte si verifica quando si prende liraglutide, può influire sull'assorbimento dei farmaci orali, che vengono usati contemporaneamente.

All'inizio del trattamento con liraglutide in pazienti che assumono warfarin, si raccomanda di monitorare MHO più spesso.

Viktoza per perdita di peso

Viktoza, come alcune altre medicine per il diabete, viene anche utilizzato per la perdita di peso, poiché, secondo la ricerca, questo farmaco può ridurre l'appetito.

Viktoza - farmaco ipoglicemico per il trattamento del diabete di tipo 2. È stato sviluppato dalla società danese NOVO NORDISK, un noto produttore di farmaci antidiabetici. Il farmaco è apparso recentemente sul mercato mondiale, ma ha già dimostrato la sua efficacia non solo nel trattamento del diabete, ma anche nella lotta contro il sovrappeso.

L'effetto terapeutico di Victoza è fornito da liraglutide, una sostanza simile nella sua azione al peptide simile al glucagone (GLP-1), che è prodotta nel corpo umano. La carenza di GLP-1 nei pazienti con diabete riempie il liraglutide. Imitando l'azione di GLP-1, il liraglutide ha un effetto positivo sul funzionamento delle cellule del pancreas. Riduce il livello di zucchero nel sangue, rallenta la digestione del cibo, che dà alla persona una sensazione di pienezza. Viktoza aiuta a ridurre la quantità di tessuto adiposo e ridurre il peso corporeo.

Quanto è efficace Viktoza per la perdita di peso?

Scienziati europei hanno studiato gli effetti di Victoza su pazienti obesi. L'esperimento ha coinvolto 564 pazienti con sovrappeso. Erano divisi in tre gruppi, ognuno dei quali era sotto la supervisione di specialisti. Si supponeva che tutti i partecipanti all'esperimento riducessero il contenuto calorico della loro dieta e svolgessero una serie di esercizi fisici. Nello stesso momento, i pazienti dal primo gruppo hanno preso un placebo, dal secondo - il farmaco Xenical, e dal terzo - Viktosu. Dopo la fine dell'esperimento, è stato rilevato che nel terzo gruppo, la perdita di peso è stata osservata nel 75% dei partecipanti. Nel primo gruppo, il 30% dei pazienti è stato in grado di perdere peso, nel secondo - 44%. Questo ti permette di parlare di Viktoz come un farmaco efficace per la perdita di peso.

Rilascia il modulo e usa Viktozy

Il farmaco è disponibile sotto forma di una soluzione, 1 ml di cui contiene 6 mg di ingrediente attivo. La soluzione è collocata in una comoda penna da 3 ml. Viktosu somministrato per via sottocutanea nell'addome o nella spalla una volta al giorno, preferibilmente alla stessa ora. All'inizio del trattamento, la dose del farmaco è minima ed è 0,6 mg. Entro una o due settimane, viene gradualmente aumentato a 1,8 mg al giorno.

Rimuovere il cappuccio protettivo esterno dall'impugnatura.
Rimuovere con cautela l'adesivo protettivo di carta dall'ago monouso. Avviti l'ago sulla siringa.
Ora rimuovi il cappuccio protettivo dall'ago, ma non buttarlo via, ma mettilo sul tovagliolo.
Quindi rimuovere il cappuccio interno sotto il quale si trova l'ago. Può essere buttato via.
Ora controlliamo la salute della siringa e prepariamola per la prima iniezione di Victose. Questa è una procedura obbligatoria.
Ruotare la manopola del selettore del dosaggio fino a quando l'indicatore di dosaggio è in linea con il simbolo di controllo. Questo è chiaramente visibile nella figura ingrandita sotto il primo paragrafo.
Girare la siringa con l'ago rivolto verso l'alto e picchiettare delicatamente la cartuccia con il dito indice. Questo è necessario affinché le bolle d'aria raccolte nella cartuccia salgano.
Ancora, tenendo la siringa con l'ago rivolto verso l'alto, premi il pulsante Start. Ripeti questa manipolazione finché non appare zero nella finestra dell'indicatore e vedi una goccia della soluzione all'estremità dell'ago.
Utilizzare il quadrante per impostare la dose desiderata: 0,6, 1,2 o 1,8 mg. Di solito si raccomanda una dose minima di victose per la perdita di peso, quindi tutto è pronto per l'iniezione.
Girare la siringa e inserire l'ago sotto la pelle. Premere delicatamente il pulsante Start. Tenere l'ago dopo aver premuto per circa 5-6 secondi.
Estrarre lentamente l'ago.
Posizionare l'ago in un cappuccio protettivo (cappuccio esterno dell'ago, non il cappuccio interno). Cerca di non toccare l'ago.
Svitare l'ago, gettarlo via e chiudere la maniglia stessa con il cappuccio appropriato.

Effetti collaterali e controindicazioni di Viktozy

Nel corso di trattamento con la medicina Viktoza i seguenti effetti collaterali possono esser osservati:

disturbi del tratto gastrointestinale (diarrea, vomito e nausea);
ipoglicemia (diminuzione della concentrazione di glucosio nel sangue al di sotto del livello minimo);
mal di testa.

Controindicazioni per l'uso di Viktozy, sia per la perdita di peso che per il trattamento:

gravi violazioni dei reni e del fegato;
diabete di tipo 1;
gravidanza e allattamento;
età fino a 18 anni.

conclusione

È impossibile negare che Viktoza, utilizzato per la perdita di peso, riduce l'appetito e aiuta a sbarazzarsi del peso in eccesso. Tuttavia, non dimenticare che si tratta di un nuovo farmaco, i cui vantaggi e svantaggi non sono completamente compresi. Viktoza - una medicina per il diabete, e non dovrebbe essere usato senza il consiglio di un medico.

Per coloro che hanno già utilizzato questo strumento, si prega di lasciare i vostri commenti su questo farmaco. Quanto bene aiuta e quali effetti collaterali hai riscontrato.

Recensioni Victoza

Cos'è questa medicina e a cosa serve: l'ingrediente principale è Liraglutide. Il farmaco stimola la produzione di insulina in conformità con l'aumento dei livelli di glucosio nel sangue. Riduce il peso, riduce la fame, rallenta lo sviluppo del diabete, stimola la crescita delle cellule beta.

Ingrediente attivo: Liraglutid

Il medicinale è stato aggiunto: 2010-01-25.
Istruzioni aggiornate: 2017-03-21

Analoghi e sostituti

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Brevi istruzioni per l'uso, controindicazioni, composizione

indicazioni:
• Monoterapia;
• Diabete mellito di tipo 2, in combinazione con i farmaci Glibenclamide, Dibetolong, Metformin.
• Se la combinazione di farmaci precedenti è inefficace, combinare con l'insulina.

Controindicazioni:
• 1 tipo di diabete;
• Gravidanza, periodo di allattamento al seno;
• Gravità intensa per insufficienza cardiaca;
• Età dei bambini;
• Problemi di stomaco (colite, paresi);
• chetoacidosi;
• danni al fegato, ai reni;
• Immunità individuale ai componenti del farmaco.

Metodo di applicazione (dosaggio)
Il farmaco viene usato una volta ogni 24 ore sotto forma di uno sparo per via sottocutanea nella coscia, nella spalla o nell'addome. All'inizio del trattamento, la dose deve essere ridotta, circa 0,6 mg al giorno, quindi sale al 1,8 per quanto possibile. Il dosaggio ottimale è 1,2-1,4 mg.
In alcuni casi, Viktoza è combinato con altri farmaci, il dosaggio deve essere discusso con il medico. Il sangue dei pazienti viene periodicamente prelevato per l'analisi.

Istruzioni speciali (attenzione)
Gli studi hanno dimostrato che la terapia con Viktoza durante la gravidanza e l'allattamento al seno ha un effetto negativo, pertanto il farmaco non deve essere usato in questo momento.

Effetti collaterali
Possibile deterioramento a breve termine, così come la malattia pancreatite. Ci sono stati casi di pancreatite acuta. In questo caso il trattamento con questo farmaco (grave dolore al tratto digestivo) viene immediatamente interrotto.
Con l'uso di test del farmaco, ci sono state interruzioni nel funzionamento della ghiandola tiroidea. Varie formazioni sono possibili, Gozzo, peggiorando nei test ormonali. Soprattutto devi stare attento a quei pazienti che hanno avuto una storia di problemi con la tiroide.

overdose
Forse l'emergere di nausea, vomito acuto. La medicina ha bisogno di esser cancellata, effettuare il trattamento che corrisponde a sintomi.

Modulo di rilascio
Viene prodotto sotto forma di soluzione per iniezioni sottocutanee.
Condizioni di conservazione: devono essere conservati in frigorifero, il periodo di conservazione non deve superare i 2,5 anni.

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Viktoza

Descrizione al 01/04/2015

Nome latino: Victoza
Codice ATX: A10BX07
Principio attivo: Liraglutide (Liraglutide)
Produttore: Novo Nordisk (Danimarca)

struttura

In 1 ml di soluzione liraglutida 6 mg.

Sodio idrogeno fosfato, acido cloridrico, glicole propilenico, fenolo, acqua per preparazioni iniettabili come sostanze ausiliarie.

Modulo di rilascio

Soluzione per iniezione sottocutanea

Azione farmacologica

Farmacodinamica e farmacocinetica

farmacodinamica

È un analogo del peptide-1 umano simile al glucagone, prodotto dalla biotecnologia e con una somiglianza del 97% con quella umana. Si lega ai recettori GLP-1, che sono bersagli per l'incretina ormonale prodotta nel corpo.

Quest'ultimo stimola la produzione di insulina in risposta ad un aumento della glicemia.
Allo stesso tempo, il principio attivo del farmaco sopprime la produzione di glucagone. Al contrario, l'ipoglicemia riduce la secrezione di insulina e non influenza la secrezione di glucagone. Riduce il peso e riduce la massa grassa, attenuando la sensazione di fame.

Studi su animali con pre-diabete hanno portato alla conclusione che il liraglutide rallenta lo sviluppo del diabete, stimola un aumento del numero di cellule beta. La sua azione dura per 24 ore.

farmacocinetica

L'assorbimento del farmaco è lento, e solo dopo 8-12 ore si può tracciare la sua massima concentrazione nel sangue. La biodisponibilità è del 55%. Il 98% è legato alle proteine del sangue. Entro 24 ore, il liraglutide non cambia nel corpo. T1 / 2 è di 13 ore, i suoi 3 metaboliti vengono eliminati entro 6-8 giorni dopo l'iniezione.

Indicazioni per l'uso

Viktoza è usato nel diabete di tipo 2 come:

monoterapia;
terapia di associazione con farmaci ipoglicemizzanti orali - Glibenclamide, Dibetolong, Metformin;
la terapia di combinazione con insulina, se non efficace era il trattamento di combinazioni precedenti di preparazioni.

Il trattamento in tutti i casi viene effettuato sullo sfondo della dieta e dell'esercizio fisico.

Controindicazioni

diabete di tipo 1;
ipersensibilità al farmaco;
gravidanza e allattamento al seno;
chetoacidosi;
insufficienza cardiaca grave;
colite;
età fino a 18 anni;
paresi dello stomaco.

Effetti collaterali

Victoza può causare:

nausea, diarrea, vomito, dolore addominale;
perdita di appetito, anoressia;
stati ipoglicemici;
mal di testa;
reazioni al sito di iniezione;
infezioni del tratto respiratorio.

Istruzioni per l'uso Victose (metodo e dosaggio)

Introdotto n / a, nell'addome / coscia 1 volta al giorno, indipendentemente dal pasto.

È preferibile entrare alla stessa ora del giorno. Il sito di iniezione può variare. Il farmaco non deve essere somministrato in / in e / m.

Leggere il trattamento con 0,6 mg al giorno. Una settimana dopo, la dose viene aumentata a 1,2 mg. Se necessario, per il miglior controllo glicemico in un aumento di settimana a 1,8 mg. Una dose superiore a 1,8 mg è indesiderabile.
Di solito viene utilizzato in aggiunta al trattamento con Metformina o Metformina + Thiazolidinedione in dosi precedenti. Quando combinato con derivati sulfonilurea, la dose di quest'ultimo deve essere ridotta, poiché è possibile che si verifichi un'ipoglicemia indesiderata.

overdose

Con l'introduzione di una dose superiore a 40 volte la dose media, si sviluppano grave nausea e vomito. La terapia sintomatica è effettuata.

interazione

Se assunto contemporaneamente al paracetamolo, la dose di quest'ultimo non deve essere aggiustata.

Non causa cambiamenti significativi nella farmacocinetica di atorvastatina.

Non è richiesto un aggiustamento della dose di Griseofulvina con l'uso simultaneo di Viktoza.

Inoltre, nessuna correzione Dozlizinopril e Digoxin.

L'effetto contraccettivo di etinilestradiolo e levonorgestrel assunto contemporaneamente a Victoza non cambia.

L'interazione del farmaco con insulina e warfarin non è stata studiata.

Condizioni di vendita

Prescrizione.

Condizioni di conservazione

Conservare in frigorifero a 2-8 ° C, conservare a temperatura ambiente non superiore a 30 ° C.

Periodo di validità

Analoghe di Victose

Analoghi: Lyraglutid, Byetta (simile nel meccanismo d'azione, ma la sostanza attiva è diversa).

Recensioni di Viktose

Le recensioni dei medici su Viktose si riducono al fatto che il farmaco deve essere usato secondo le indicazioni e solo come prescritto da un medico. Gli studi hanno dimostrato che i farmaci per il trattamento del diabete di tipo 2, Byetta e Viktoza, sono efficaci nella lotta contro l'obesità. Questo punto è importante perché il compito chiave nel trattamento dei pazienti con questa diagnosi è la perdita di peso.

Il farmaco è destinato al trattamento del diabete e alla prevenzione delle sue complicanze, un effetto positivo sul sistema cardiovascolare. Non solo riduce il livello di glucosio, ma ripristina la produzione fisiologica di insulina nei pazienti con diabete. Negli esperimenti sugli animali è stato dimostrato che sotto la sua influenza vengono ripristinate la struttura delle cellule beta e la loro funzione. L'uso del farmaco consente un approccio globale al trattamento del diabete di tipo 2.

Viktoza per la perdita di peso in alcuni pazienti con diabete è stato usato come monoterapia. Tutti i pazienti hanno riferito persistente perdita di appetito. I valori di glicemia erano nel range normale durante il giorno, i livelli di trigliceridi sono tornati alla normalità entro un mese.

Il farmaco è stato somministrato a una dose di 0,6 mg una volta al giorno per una settimana, quindi la dose è stata aumentata a 1,2 mg. La durata del trattamento è di 1 anno. I migliori risultati sono stati osservati nella terapia combinata con Metformina. Durante il primo mese di trattamento, alcuni pazienti hanno perso 8 kg. I medici vogliono perdere peso da assunzione spontanea di questo farmaco. Il suo uso è associato al rischio di cancro alla tiroide e pancreatite.

Le recensioni sui forum sono più spesso negative. La maggior parte dei slimmers riporta una perdita di peso di 1 kg al mese, al massimo 10 kg in sei mesi. La domanda è discussa attivamente, c'è qualche motivo per interferire con il metabolismo per 1 kg al mese? Dato che la dieta e l'esercizio fisico sono ancora necessari.

"Distorci il metabolismo... no."

"Ammetto che il trattamento farmacologico è necessario nella fase 3-4 dell'obesità, quando il metabolismo va fuori strada, e qui? Non capisco... "

"In Israele, questo medicinale è prescritto SOLO per i diabetici con un determinato livello di zucchero. Non otterrai la ricetta. "

"Non c'è niente di buono in questa medicina. Per 3 mesi + 5 kg. Ma l'ho preso non per dimagrire, sono diabetico. "

Prezzo Viktoza, dove acquistare

Acquista in Viktoza a Mosca può essere in molte farmacie. Il costo della soluzione iniettabile nella penna 3 ml n. 2 in varie farmacie varia da 7187 rubli. fino a 11258 rubli.

VIKTOZA

VICTOZA ®

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Istruzione VIKTOZA
Soluzione per iniezione SC

La soluzione per l'iniezione di s / c è incolore o quasi incolore, trasparente.

Eccipienti: sodio idrofosfato diidrato, propilenglicole, fenolo, acido cloridrico o sodio idrossido, acqua d / e.

3 ml - cartucce di vetro (1) - penne a siringa (1) - imballa il cartone.
3 ml - cartucce di vetro (1) - penne di siringa (2) - imballa il cartone.
3 ml - cartucce di vetro (1) - penne di siringa (3) - imballa il cartone.

Farmaco ipoglicemico Agonista del recettore del peptide simile al glucagone

Farmaco ipoglicemico Lyraglutide è un analogo del peptide-1 umano glucagone-simile (GLP-1), prodotto dalla biotecnologia del DNA ricombinante utilizzando il ceppo Saccharomyces cerevisiae, con un'omologia del 97% con GLP-1 umano, che lega e attiva i recettori GLP-1 nell'uomo. Il recettore GLP-1 funge da bersaglio per il GLP-1 nativo, un ormone incendiario endogeno, che stimola la secrezione di insulina glucosio-dipendente nelle cellule beta pancreatiche. In contrasto con il GLP-1 nativo, i profili farmacocinetici e farmacodinamici di liraglutide consentono ai pazienti di essere somministrati quotidianamente al paziente una volta al giorno.

Il profilo ad azione prolungata di liraglutide in un'iniezione s / c è fornito da tre meccanismi: autoassociazione, a seguito della quale si verifica un lento assorbimento del farmaco; legame con albumina e un più alto livello di stabilità enzimatica rispetto alla dipeptidil peptidasi-4 (DPP-4) e all'enzima endopeptidasi neutra (IEP), che assicura una lunga emivita del farmaco dal plasma. L'azione di liraglutide è dovuta all'interazione con specifici recettori GLP-1, a seguito della quale aumenta il livello di cAMP ciclico di adenosina monofosfato. Sotto l'azione di liraglutide, si verifica la stimolazione glucosio-dipendente della secrezione di insulina. Allo stesso tempo, il liraglutide sopprime la secrezione glucagone-dipendente eccessivamente alta del glucagone. Pertanto, con un aumento della concentrazione di glucosio nel sangue, la secrezione di insulina viene stimolata e la secrezione di glucagone viene soppressa. D'altra parte, durante l'ipoglicemia, il liraglutide diminuisce la secrezione di insulina, ma non inibisce la secrezione di glucagone. Il meccanismo di riduzione della glicemia include anche un leggero ritardo nello svuotamento gastrico. Lyraglutide riduce il peso corporeo e riduce il grasso corporeo con l'aiuto di meccanismi che riducono la fame e riducono il dispendio energetico.

Lyraglutide ha una lunga azione di 24 ore e migliora il controllo glicemico riducendo il digiuno delle concentrazioni di glucosio nel sangue e dopo aver mangiato in pazienti con diabete di tipo 2.

Secrezione di insulina glucosio-dipendente

Con l'aumentare della concentrazione di glucosio nel sangue, la liraglutide aumenta la secrezione di insulina. Quando viene somministrata glucosio a fasi, la secrezione di insulina dopo somministrazione di una singola dose di liraglutide in pazienti con diabete di tipo 2 aumenta a un livello paragonabile a quello nei soggetti sani.

In cinque studi clinici in doppio cieco, randomizzati, controllati con placebo che hanno coinvolto 3978 pazienti con diabete di tipo 2, la terapia con Victoza ® ha causato un miglioramento clinicamente e statisticamente significativo rispetto al placebo per l'emoglobina glicata (HbA)._1c), concentrazioni plasmatiche di glucosio a stomaco vuoto e dopo i pasti.

Il farmaco Viktoza ® in terapia di associazione con metformina, glimepiride o una combinazione di metformina con rosiglitazone per 26 settimane ha causato un risultato statisticamente significativo (p ® sotto forma di monoterapia per 52 settimane ha causato un risultato statisticamente significativo (p ®, mentre in pazienti che partecipavano in associazione studi clinici sulla droga Viktoza ®, il livello medio di HbA_1c diminuito dell'1,1-2,5%.

Rapporto tra i pazienti che hanno ottenuto una riduzione dell'HbA_1c.

Sullo sfondo della monoterapia con Victoza ® durante lo studio di 52 settimane, il numero di pazienti che ha raggiunto il livello di HbA_1c ® in combinazione con metformina, derivati sulfonilurea o una combinazione di metformina con tiazolidinedione, il numero di pazienti che hanno raggiunto il livello di HbA_1c ≤ 6,5%, statisticamente significativo (p ≤ 0,0001) aumentato in relazione al numero di pazienti che hanno ricevuto la sola terapia, senza l'aggiunta del preparato Viktoza ®, farmaci ipoglicemici. Durante lo studio di 26 settimane sull'uso combinato del farmaco Viktoza ® è riuscito a raggiungere il livello di HbA_1c ® come monoterapia e in combinazione con uno o due agenti ipoglicemizzanti orali. Questa diminuzione è stata osservata durante le prime due settimane dall'inizio del trattamento.

Glicemia postprandiale

L'uso del farmaco Viktoza ® entro 3 giorni da un pasto standard ha contribuito a ridurre la concentrazione di glucosio postprandiale del 31-49 mg% (1,68-2,71 mmol / l).

Funzione delle cellule beta pancreatiche

Nel corso degli studi clinici su Viktoz ®, la funzione delle cellule beta pancreatiche è migliorata, come confermato dalla valutazione del modello omeostatico della funzione delle cellule beta pancreatiche (indice HOMA) e dal rapporto tra insulina e proinsulina. Durante il trattamento di 52 settimane con Viktoz® nel sottogruppo di pazienti con diabete di tipo 2, è stato osservato un miglioramento nella prima e nella seconda fase della secrezione di insulina (n = 29).

La monoterapia di 52 settimane con Viktoz ® è stata associata a una perdita di peso sostenuta.

Durante l'intero periodo dello studio clinico, una perdita di peso corporeo costante di 1-2-8 kg è stata anche associata all'uso di Viktoza ® in associazione con metformina e in combinazione con combinazioni di metformina con glimepiride o metformina con rosiglitazone.

La più grande perdita di peso è stata osservata nei pazienti che avevano un aumento dell'indice di massa corporea (BMI) al punto di partenza dello studio.

Una riduzione del peso corporeo è stata osservata in tutti i pazienti che hanno ricevuto il trattamento con il farmaco Viktoza ®, indipendentemente dal fatto che abbiano avuto o meno una reazione collaterale sotto forma di nausea.

Il farmaco Viktoza ® come parte della terapia di associazione con metformina ha ridotto il volume di grasso sottocutaneo del 13-17%.

In tutti gli studi clinici, i pazienti trattati con Viktoza ® hanno mostrato una diminuzione della pressione sanguigna sistolica di una media di 2,3-6,7 mm Hg. rispetto ai numeri di riferimento all'inizio dello studio, rispetto a quelli in pazienti che hanno ricevuto farmaci di confronto attivi, in cui la riduzione era da 1,9 a 4,5 mm Hg. Una diminuzione della pressione sistolica si è verificata prima dell'inizio della perdita di peso.

L'assorbimento del liraglutide dopo l'iniezione sc è lento, T_max in plasma - 8-12 h dopo somministrazione della dose. C_max liraglutide plasmatico dopo iniezione di s / c in una singola dose di 600 μg è di 9,4 nmol / l. Con l'introduzione di liraglutide in una dose di 1,8 mg, l'indice medio della sua concentrazione di equilibrio nel plasma raggiunge circa 34 nmol / l. L'esposizione a liraglutide (esposizione al farmaco) è aumentata in proporzione alla dose somministrata. Dopo l'introduzione di liraglutide in una singola dose, il coefficiente di intrapopolazione della variazione dell'AUC è dell'11%. La biodisponibilità assoluta di liraglutide dopo iniezione sc è circa del 55%.

Sembra v_d liraglutida nei tessuti dopo l'iniezione di s / c è di 11-17 litri. Medio V_d liraglutida dopo l'on / nell'introduzione di 0,07 l / kg. Il lyraglutide è ampiamente legato alle proteine plasmatiche (> 98%).

Per 24 ore dopo la somministrazione di una dose singola di un [3 H] -lraglutide radiomarcato a volontari sani, il componente principale del plasma è rimasto inalterato liraglutide. Sono stati rilevati due metaboliti plasmatici (≤ 9% e ≤ 5% del livello totale di radioattività nel plasma sanguigno). La lyraglutide viene metabolizzata endogenamente, come le grandi proteine, senza utilizzare alcun organo specifico come via di escrezione.

Dopo una dose di [3 H] lraglutide, liraglutide immodificato non è stato rilevato nelle urine o nelle feci. Solo una piccola parte della radioattività somministrata sotto forma di metaboliti associati a liraglutide (6% e 5% rispettivamente) veniva escreta dai reni o attraverso l'intestino. Le sostanze radioattive vengono escrete dai reni o attraverso l'intestino, principalmente durante i primi 6-8 giorni dopo la dose, e sono tre metaboliti. La clearance media del corpo dopo s / all'introduzione di liraglutide in una singola dose di circa 1,2 l / h con un'emivita di eliminazione di circa 13 ore.

Farmacocinetica in situazioni cliniche speciali

I dati degli studi di farmacocinetica nel gruppo di volontari sani e l'analisi dei dati di farmacocinetica ottenuti nella popolazione di pazienti (da 18 a 80 anni) indicano che l'età non ha un effetto clinicamente significativo sulle proprietà farmacocinetiche di liraglutide.

Analisi farmacocinetica di popolazione di dati ottenuti in uno studio sull'effetto di liraglutide in pazienti di sesso femminile e di sesso maschile e dati provenienti da studi di farmacocinetica in un gruppo di volontari sani indicano che il sesso non ha un effetto clinicamente significativo sulle proprietà farmacocinetiche di liraglutide.

Un'analisi farmacocinetica di popolazione dei dati ottenuti in uno studio sull'effetto di liraglutide in pazienti con gruppi razziali bianchi, neri, asiatici e latinoamericani suggerisce che l'etnia non ha effetti clinicamente significativi sulle proprietà farmacocinetiche di liraglutide.

Un'analisi farmacocinetica di popolazione dei dati suggerisce che il BMI non ha un effetto clinicamente significativo sulle proprietà farmacocinetiche di liraglutide.

Le proprietà farmacocinetiche di liraglutide sono state studiate nel corso di una sperimentazione clinica di una singola dose del farmaco in pazienti con vari gradi di insufficienza epatica. L'esposizione al liraglutide in pazienti con insufficienza epatica lieve e moderata è stata ridotta del 13-23% rispetto a quella del gruppo di soggetti sani. Nei pazienti con insufficienza epatica grave (secondo la classificazione Child-Pugh, la gravità della malattia è> 9 punti), l'esposizione a liraglutide è risultata significativamente inferiore (del 44%).

Nei pazienti con insufficienza renale, l'esposizione a liraglutide è stata ridotta rispetto a quella nei pazienti con funzionalità renale normale. L'esposizione di liraglutide è stata ridotta del 33%, 14%, 27% e 28%, rispettivamente, nei pazienti con lieve (CK 50-80 ml / min), moderata (CK 30-50 ml / min) e grave (CK® nei ratti in Nel bel mezzo del periodo di gestazione, la madre ha ridotto il peso corporeo e la crescita dell'embrione con un effetto sulle costole non completamente studiato, e nel gruppo di conigli - anomalie nella struttura scheletrica.La crescita di individui appena nati nel gruppo di ratti durante la terapia con Victoza® è diminuita, e questa diminuzione è costante persistito nel periodo post-allattamento al seno nel gruppo di modelli che ti hanno ricevuto okie liraglutide dose non sa che cosa ha causato una riduzione della crescita di ratti appena nati -. minor consumo di latte umano per effetto diretto del GLP-1 o un livello insufficiente di produzione di ratti genitore latte materno a causa di abbassare il loro apporto calorico.

Viktoza® è indicato come coadiuvante contro dieta ed esercizio fisico per ottenere il controllo glicemico nei pazienti con diabete di tipo 2. Il farmaco Viktoza ® è indicato nella terapia di combinazione per ottenere il controllo glicemico con:

- Metformina o derivati sulfonilurea in pazienti con controllo glicemico insufficiente, nonostante le dosi massime tollerate di metformina o derivati sulfonilurea in monoterapia;

- Metformina e derivati sulfonilurea o metformina e tiazolidinedioni in pazienti con insufficiente controllo glicemico, nonostante la terapia di associazione con due farmaci.

- diabete mellito di tipo 1;

- periodo di allattamento al seno;

- Ipersensibilità al principio attivo o ad altri componenti che costituiscono il farmaco.

Non è raccomandato l'uso del farmaco per:

- insufficienza renale grave;

- disfunzione epatica;

- classe funzionale di insufficienza cardiaca III e IV secondo la classificazione NYHA;

- malattia infiammatoria intestinale;

- nei bambini sotto i 18 anni.

A causa dell'esperienza limitata, si raccomanda di usare con cautela nei pazienti con insufficienza cardiaca delle classi funzionali I e II secondo la classificazione NYHA; compromissione della funzionalità renale di moderata gravità; 75 anni e oltre.

Non sono disponibili dati adeguati sull'uso del farmaco Viktoza ® in donne in gravidanza. Gli studi sugli animali hanno dimostrato la tossicità riproduttiva del farmaco. Il potenziale rischio per l'uomo è sconosciuto.

Il farmaco Viktoza ® non deve essere prescritto durante la gravidanza, si raccomanda invece il trattamento con insulina. Se il paziente si sta preparando per la gravidanza o la gravidanza è già iniziata, la terapia con Viktoza ® deve essere interrotta immediatamente.

Non è noto se liraglutide sia escreto nel latte materno delle donne. Studi su animali hanno dimostrato che la penetrazione di liraglutide e metaboliti di un legame strutturale stretto nel latte materno è bassa. L'esperienza di usare il farmaco Viktoza ® nelle donne che allattano è assente. L'uso del farmaco durante l'allattamento al seno è controindicato.

Il farmaco Viktoza ® viene utilizzato 1 volta / giorno in qualsiasi momento, indipendentemente dal pasto, può essere somministrato come iniezione sc nell'addome, nella coscia o nella spalla. Il luogo e il momento dell'iniezione possono variare senza aggiustamento della dose. Tuttavia, è preferibile somministrare il farmaco approssimativamente alla stessa ora del giorno, nel momento più conveniente per il paziente.

Il farmaco Viktoza ® non può essere utilizzato per iniezione endovenosa e intramuscolare.

La dose iniziale del farmaco è 0,6 mg / giorno. Dopo aver usato il farmaco per almeno una settimana, la dose deve essere aumentata a 1,2 mg. Vi è evidenza che in alcuni pazienti l'efficacia del trattamento aumenta con un aumento della dose del farmaco da 1,2 mg a 1,8 mg. Al fine di ottenere il miglior controllo glicemico in un paziente e tenendo conto dell'efficacia clinica, la dose di Viktoza ® può essere aumentata a 1,8 mg dopo la sua applicazione in una dose di 1,2 mg per almeno una settimana. L'uso del farmaco in una dose giornaliera superiore a 1,8 mg non è raccomandato.

Si raccomanda l'uso del farmaco Viktoza ® in aggiunta alla terapia esistente con metformina o terapia di associazione con metformina con tiazolidinedione. La terapia con metformina e tiazolidinedione può essere proseguita in dosi precedenti.

Il farmaco Viktoza ® è raccomandato per essere aggiunto alla terapia in corso con derivati sulfonilurea o alla terapia di associazione con metformina con derivati sulfonilurea. Quando si aggiunge la terapia con Victoza ® alla sulfonilurea, considerare la riduzione della dose di derivati sulfonilurea al fine di ridurre al minimo il rischio di ipoglicemia indesiderata.

Per regolare la dose di Victoz ®, non è necessario l'autocontrollo del glucosio nel sangue. Tuttavia, all'inizio della terapia con Viktoz ® in associazione con derivati sulfonilurea, può essere necessario un tale autocontrollo del glucosio nel sangue per l'aggiustamento della dose dei derivati sulfonilurea.

Non è richiesto alcun aggiustamento della dose a seconda dell'età. Esiste un'esperienza limitata nell'uso del farmaco in pazienti di età pari o superiore a 75 anni.

Non è richiesto alcun aggiustamento della dose per i pazienti con insufficienza renale lieve. Esiste un'esperienza limitata con il farmaco in pazienti con insufficienza renale moderata. Attualmente, l'uso del farmaco Viktoza ® in pazienti con funzionalità renale gravemente compromessa, tra cui nei pazienti con malattia renale allo stadio terminale, è controindicato.

Attualmente, vi è un'esperienza limitata sull'uso del farmaco Viktoza ® in pazienti con insufficienza epatica, pertanto è controindicato l'uso in pazienti con insufficienza epatica di grado lieve, moderato o grave.

La mancanza di dati sull'uso del farmaco Viktoza ® in pazienti di età inferiore ai 18 anni non consente di raccomandarlo per il trattamento di pazienti in questo gruppo.

Termini d'uso penne a siringa Viktoza ®

Victoza ® non può essere usato se sembra diverso da un liquido trasparente, incolore o quasi incolore.

Il farmaco Viktoza ® non può essere usato se ha subito un congelamento.

Gli aghi per iniezione non sono inclusi nella confezione.

Il paziente deve essere informato che l'ago usato deve essere espulso dopo ogni iniezione e anche che è impossibile conservare la penna a siringa con l'ago collegato. Tale misura previene la contaminazione, l'infezione e la fuoriuscita del farmaco dalla penna a siringa e garantisce l'accuratezza del dosaggio.

Più di 2500 pazienti che hanno ricevuto il farmaco Viktoza ® in monoterapia, in associazione con metformina, derivati sulfonilurea (in combinazione con o senza metformina) o in associazione con una combinazione di metformina più rosiglitazone hanno partecipato a cinque studi clinici a lungo termine di grandi dimensioni. Tutti gli effetti collaterali sono stati divisi in gruppi in base alla frequenza di sviluppo: molto spesso (≥1 / 10); spesso (da ≥ 1/100 a ®), questi effetti indesiderati possono svilupparsi più spesso, con il proseguimento del trattamento, le reazioni di solito diminuiscono in pochi giorni o settimane.Le reazioni avverse come mal di testa e infezioni del tratto respiratorio superiore sono state spesso osservate.Gli stati ipoglicemici sono stati spesso osservati, e Molto spesso si verificava ipoglicemia durante l'assunzione del farmaco Viktoza ® in associazione con derivati sulfonilurea.La maggior parte dei casi di ipoglicemia si è verificata sullo sfondo dell'uso combinato del farmaco Viktoza ® con derivato sulfonilurea bollito.

La Tabella 1 fornisce informazioni sugli effetti indesiderati identificati nei pazienti durante gli studi clinici sul farmaco Viktoza ® fase III. La tabella mostra le reazioni avverse con una frequenza di sviluppo> 5%, a condizione che la loro frequenza fosse più alta nel gruppo di pazienti trattati con Victoza® rispetto a quello nel gruppo di pazienti trattati con farmaci comparativi. La tabella include anche reazioni avverse con un tasso di sviluppo ≥1%, a condizione che la loro frequenza fosse 2 o più volte superiore alla frequenza delle reazioni avverse in gruppi di pazienti trattati con farmaci di confronto.

Tabella 1. Reazioni avverse identificate durante studi clinici di fase III controllati a lungo termine con placebo.

Istruzioni per l'uso di Viktoza nel diabete di tipo 2

Viktoza - uno strumento ausiliario per il trattamento di pazienti con diabete di tipo 2. Produttore - società danese Novo Nordisk. Disponibile in soluzione incolore per iniezione sotto la pelle, versato in una penna a siringa. Il farmaco è prescritto dal medico curante e richiede l'osservanza obbligatoria delle istruzioni per l'uso.

Rilascio di forma, composizione e azione farmacologica

Il farmaco è rappresentato da una soluzione trasparente incolore, destinata all'iniezione sotto la pelle. Principio attivo - Liraglutide, componenti ausiliari: Na2HPO4, glicole propilenico, fenolo, HCl, H2O e altri.

Imballato in scatole di carta, in cui ci sono cartucce con una penna a siringa nella quantità di 1, 2 e 3 pezzi. Una cartuccia contiene 18 mg di Liraglutide.

La presenza della scala di dosaggio consente di determinare correttamente la dose: 0,6, 1,2, 1,8 mg. Quando si esegue un'iniezione sottocutanea, viene fornito l'uso di aghi Novofine monouso da 8 mm e uno spessore non superiore a 32 G.

Appartiene al gruppo di farmaci dell'azione ipoglicemizzante. Mostra l'efficacia di una combinazione di trattamento con lo sforzo fisico e una dieta appropriata. Può essere usato separatamente e in un complesso, con altre medicine.

Il componente attivo, Liraglutide, agendo sul sistema nervoso centrale, stabilizza il peso corporeo. Grazie a Viktose, il paziente può provare a lungo un senso di sazietà riducendo al minimo il consumo di energia.

Il principio attivo Lyraglutide è del 97% simile al peptide simile al glucagone umano (GLP-1) attiva il GLP-1 umano. Consentito per l'introduzione di pazienti con diabete di grado 2 una volta al giorno.

La durata dell'esposizione è fornita da tali meccanismi: autoassociazione, che provoca un lento assorbimento del farmaco, legame all'albumina e un alto livello di stabilità enzimatica.

Sotto l'influenza di Liraglutide, la stimolazione della secrezione di insulina viene risvegliata, con soppressione simultanea dell'eccesso di secrezione glucosio dipendente dal glucogon. Insieme alla riduzione al minimo del livello glicemico, vi è un ritardo nello svuotamento del tratto gastrointestinale e perdita di peso.

Indicazioni e controindicazioni all'uso del farmaco

Nominato rigorosamente dallo specialista presente come strumento aggiuntivo.

Utilizzato in terapia combinata per stabilizzare il livello di zucchero con:

Metformina o con derivati sulfonilurea in pazienti con basso indice glicemico, nonostante i dosaggi massimi tollerati di queste sostanze in monoterapia;
Derivati dalla metformina o sulfonilurea o metformina e tiazolidinedioni in pazienti con basso indice glicemico, nonostante la terapia di associazione con 2 farmaci.

Controindicazioni all'uso del farmaco possono essere:

alta sensibilità a componenti attivi o aggiuntivi;
periodo di alimentazione;
la gravidanza;
violazione del metabolismo dei carboidrati associato a carenza di insulina;
un altro tipo di diabete;
malattia renale acuta e grave;
problemi cardiaci, incl. e con insufficienza cardiaca;
malattie del tratto gastrointestinale;
il periodo di processi infiammatori nell'intestino;
paresi dello stomaco;
età.

Istruzioni per l'uso

Si applica una volta al giorno per i pazienti con diabete di tipo 2. Introdotto come iniezione sottocutanea. I posti di iniezione sono: regione addominale, fianchi o spalle. I siti di amministrazione possono variare indipendentemente dal tempo di amministrazione. Tuttavia, l'iniezione raccomandata in una sola ora del giorno, la più conveniente per il paziente.

Il primo dosaggio è di 0,6 mg al giorno / 7 giorni. Alla scadenza - il dosaggio viene aumentato a 1,2 mg. Studi medici mostrano che alcuni pazienti hanno un'efficacia elevata, che appare quando viene somministrata una dose da 1,2 a 1,8 mg. La somministrazione giornaliera di 1,8 mg non è raccomandata.

Quando la terapia combinata con metformina e tiazolidina, il dosaggio è invariato.

Derivati Viktoza + sulfonilurea: consigliati per ridurre il dosaggio, al fine di evitare la comparsa di glicemia.

Il dosaggio del farmaco non dipende dall'età. Le eccezioni hanno più di 75 anni. Per i pazienti con insufficienza renale lieve, il dosaggio rimane lo stesso.

Prima di usare il farmaco, è necessario leggere attentamente le istruzioni e le regole per l'utilizzo della penna con una siringa.

uso di victosa congelata;
uso ripetuto dell'ago per iniezione;
conservazione della maniglia della siringa con l'ago attaccato ad essa.

La conformità a queste raccomandazioni previene l'infezione e riduce il rischio di effetti collaterali con l'introduzione dell'iniezione.

Istruzioni video visive sull'uso della penna a siringa:

Sovradosaggio ed effetti collaterali

Il sovradosaggio si verifica quando i requisiti e le raccomandazioni del medico curante non vengono seguiti.

Le seguenti patologie da vari organi e sistemi corporei sono annotate:

disturbi metabolici - nausea, vertigini, debolezza, dolore addominale, mancanza di appetito, in alcuni casi - disidratazione;
sistema nervoso centrale - l'insorgenza di una forte emicrania, non compresse rimovibili compresse;
sistema immunitario - shock anafilattico;
organi respiratori - aumento del rischio di malattie infettive;
pelle - l'aspetto di una reazione allergica, prurito, eruzione cutanea;
tratto gastrointestinale - esacerbazione di malattie gastroenterologiche, formazione di gas, eruttazione spiacevole, sviluppo di pancreatite.

Oltre a questi effetti indesiderati, i pazienti hanno notato: una reazione negativa con somministrazione inappropriata del medicinale, una violazione della piena funzionalità dei reni, tachicardia, difficoltà di respirazione.

Quando compaiono questi segni, si raccomanda un appello urgente a uno specialista per assistenza.

In caso di sovradosaggio, è richiesto un corso terapeutico sintomatico prescritto da uno specialista. Il farmaco è proibito durante la gravidanza e i bambini minori.

Interazioni farmacologiche e istruzioni speciali

Numerosi studi medici hanno mostrato bassi effetti farmacocinetici con farmaci e basso legame alle proteine plasmatiche:

Paracetamolo. Un singolo dosaggio non causa cambiamenti significativi nel corpo.
Griseofulvina. Non causa complicazioni e cambiamenti nel corpo, soggetto all'introduzione di un dosaggio singolo.
Lisinopril, digossina. L'azione è ridotta al minimo di 85 e 86%, rispettivamente.
Mezzi di contraccezione. Il farmaco non ha alcun effetto clinico.
Warfarin. Non ci sono studi Pertanto, se usato insieme, si raccomanda di monitorare la salute del corpo.
Insulina. Gli studi medici sono assenti, mentre si raccomanda il monitoraggio Viktozy dello stato del corpo.

l'effetto sui pazienti con insufficienza cardiaca non è stato studiato abbastanza, quindi è necessario assumere il farmaco con cautela;
Gli studi hanno dimostrato l'effetto tossico della soluzione sul feto, quindi durante la diagnosi della gravidanza, deve essere effettuato un ulteriore trattamento con insulina;
quando si guida un'auto, il paziente deve essere preventivamente informato dell'effetto di Viktoza sul corpo per evitare lo sviluppo di uno stato ipoglicemico durante il funzionamento del veicolo;
per le malattie della tiroide, il farmaco deve essere usato con cautela, poiché aumenta il rischio di gozzo e tumori tireotossici.

Farmaci di azione simile

Non ci sono analoghi al 100% nel mercato della farmacologia.

L'elenco dei farmaci con un effetto simile sul corpo:

NovoNorm. Il farmaco è un'azione che riduce lo zucchero. Produttore - Germania. Il principale componente attivo è Repaglinide. Disponibile per tutti a causa del costo di bilancio da 170 a 230 rubli.
Byetta. Il farmaco per i pazienti insulino-dipendenti. Disponibile sotto forma di una soluzione per iniezioni di s / c. Il componente attivo è Exenade. Il prezzo medio è di 4000 rubli.
Luksumiya. Usato dalla decisione del medico. Ha un effetto efficace, soggetto a stretta osservanza delle raccomandazioni.

Opinioni di medici e pazienti

Secondo numerose recensioni di medici e pazienti, Viktoza mostra un'alta efficienza, normalizzando rapidamente il contenuto di zucchero nel sangue. Tuttavia, c'è un alto prezzo per il farmaco e numerosi effetti collaterali.

Questo è uno dei migliori farmaci progettati per normalizzare il livello di glucosio per i diabetici di tipo 2. Le osservazioni hanno dimostrato che il livello di glucosio e di emoglobina glicata viene mantenuto ad un tasso accettabile. C'è una diminuzione del grasso corporeo. Ma alcuni pazienti si sono lamentati di non sentirsi bene e sono stato costretto a interrompere l'assunzione del farmaco. Anche un meno è il costo elevato. Non tutti possono permettersi di comprare Viktosu.

Irina Petrovna, medico di medicina generale, 46 anni

Viktozy 0.6 Uso circa 2 settimane. Lo zucchero è mantenuto entro 4-5, il tasso massimo raggiunto 6. C'era una sensazione di leggerezza. Ho iniziato a perdere peso, nonostante il fatto che mi piace sdraiarmi. Dai dolci quasi abbandonati. Il farmaco è un'azione veloce e terrificante. Tra gli aspetti negativi, noto - molto costoso.

Nikolai, Mosca, 40 anni

Nel 2012, mi è stato diagnosticato il diabete di grado 2. Endocrinologo prescritto Viktozu. Con un peso di 115 kg e un'altezza di 1,75 m, lo zucchero ha raggiunto 16! Ha preso Glucophage due volte al giorno per 1000 e Viktosu una volta al giorno per 1.2. Lo zucchero è tornato alla normalità in un mese. Dopo 2 mesi ha pesato - ha perso 15 kg. Ora lo zucchero dura da 5 a 6 m / mol.

Catherine, 35 anni, Eagle

Viktoza: una soluzione che può essere acquistata sia in farmacia che attraverso un negozio online specializzato nella vendita di farmaci. Il prezzo dipende dal numero di fornitori, dal tipo di proprietà dell'impresa e dalla franchigia commerciale.

Il costo minimo è di 8000 rubli., Il massimo 21600 rubli.

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