Humulin ® M3: recensioni

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Humulin NPH

Forme di rilascio

Humulin nph manuale

Humulin NPH - insulina umana. In confronto con altri farmaci, l'insulina ha un effetto di durata media. Regola i processi metabolici che coinvolgono il glucosio. Mostra un effetto anabolico. Aumenta l'intensità del trasporto di glucosio e amminoacido nelle cellule (ad eccezione del tessuto cerebrale). Migliora la sintesi proteica. Fornisce la trasformazione del glucosio in glicogeno e la sua conservazione nel fegato. Sopprime la formazione di glucosio da composti non carboidrati. Promuove la conversione del glucosio in eccesso in composti lipidici. La dose del farmaco viene determinata individualmente, tenendo conto del livello di glucosio nel sangue. Possibili effetti collaterali: diminuzione patologica dei livelli di glucosio nel sangue al di sotto della norma fisiologica, prurito, gonfiore e / o eccesso di sangue dei vasi sanguigni nel sito di iniezione. Il farmaco non viene utilizzato in caso di intolleranza individuale all'insulina esogena o componenti ausiliari del farmaco. Humulin NPH è anche usato per il diabete gestazionale. Durante questo periodo, il compito principale è quello di stabilire un corretto monitoraggio della glicemia. Durante l'allattamento al seno, potrebbe essere necessario regolare la dose di insulina somministrata e / o apportare cambiamenti nella dieta. La necessità di insulina per malattie epatiche e renali può diminuire. Quando si trasferisce un paziente su un altro farmaco insulinico, diverso per tipo o nome commerciale, il paziente deve essere sottoposto a regolare monitoraggio medico.

Durante il trattamento, è possibile un aggiustamento ripetuto della dose, che potrebbe essere necessario dopo la prima iniezione. L'attività funzionale ridotta delle ghiandole surrenali, dell'ipofisi e dell'ipotiroidismo può anche causare la necessità di un aggiustamento della dose. Con un aumento del carico psico-emotivo, così come con un numero di malattie, può essere richiesto un aumento della dose del farmaco. Esercizio fisico e dieta sono anche fattori che influenzano la quantità di insulina somministrata. I segni di un'ipoglicemia imminente con l'introduzione di insulina umana e animale nello stesso paziente possono essere diversi. Quando il livello di glucosio nel sangue viene portato alla norma fisiologica (inclusa una farmacoterapia efficace con insulina), i segni di ipoglicemia (tutto o parte) possono diventare meno pronunciati o scomparire completamente, il che è necessario per avvisare il paziente in anticipo. L'effetto del farmaco può essere ridotto se combinato con l'uso di contraccettivi preformati, glucocorticosteroidi e diuretici tiazidici. I farmaci che disattivano i recettori beta-adrenergici e la clonidina possono nascondere i segni di ipoglicemia. Azione Humulin NPH potentiate compresse farmaci ipoglicemici, acido acetilsalicilico, prodotti contenenti etanolo.

Recensioni di pazienti su humulin nph

5 anni fa sono entrato in terapia intensiva con il peggioramento del diabete, di cui non ero a conoscenza. E mi hanno immediatamente messo su insulina. Scaricato "Humulin NPH". Mentre lo dividevo, le letture dello zucchero erano quasi normali. Ma poi in farmacia hanno iniziato a rilasciare vari analoghi Humulin gratuitamente. All'inizio avevo paura di punzecchiare un'altra insulina e in un primo momento ho comprato Humulin in farmacia. Ma comprare sempre l'insulina è molto costoso. Ho letto degli analoghi di "Humulin NPH" su Internet, mi sono calmato e ho cominciato a pungere quello che danno. Sebbene le prestazioni dello zucchero iniziarono immediatamente a crescere. Quindi continuo a pensare che Humulin NPH sia il migliore di tutti gli analoghi di questo tipo di insulina. Raramente, ma a volte lo danno ancora gratuitamente, più spesso ci sono "Insuman" e "Rinsulin".

Come usare temporaneamente Humulin MZ?

Il diabete e il suo trattamento

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HUMULIN M3

Sospensione per iniezione sterile, bianca, pH 6,9-7,5; durante la conservazione, viene stratificato formando un precipitato bianco e un surnatante trasparente; il precipitato viene facilmente risospeso con delicati scuotimenti.

Eccipienti: m-cresolo distillato (1,6 mg / ml), glicerolo, fenolo (0,65 mg / ml), protamina solfato, sodio fosfato bibasico, ossido di zinco, acqua per acido cloridrico, sodio idrossido.

3 ml - cartucce (5) - blister (1) - imballa il cartone.

Sospensione per iniezione sottocutanea di colore bianco, che si stratifica formando un precipitato bianco e un surnatante limpido, incolore o quasi incolore; il precipitato viene facilmente risospeso con delicati scuotimenti.

Eccipienti: metacresolo, glicerolo (glicerina), fenolo, protamina solfato, sodio idrogeno fosfato, ossido di zinco, acqua per acido cloridrico, acido cloridrico (soluzione 10%) e / o sodio idrossido (soluzione 10%) per creare il livello richiesto di pH.

4 ml - flaconi (1) - imballa il cartone.
10 ml - flaconi (1) - imballa il cartone.

10 ml - flaconi (5) - imballa il cartone.

10 ml - flaconi (5) - imballa il cartone.

Sospensione per iniezione sottocutanea di colore bianco, che si stratifica formando un precipitato bianco e un surnatante limpido, incolore o quasi incolore; il precipitato viene facilmente risospeso con delicati scuotimenti.

Eccipienti: metacresolo - 1,6 mg, glicerolo - 16 mg, fenolo liquido - 0,65 mg, protamina solfato - 0,244 mg, sodio idrogeno fosfato - 3,78 mg, ossido di zinco - 0,011 mg, acqua d / e - fino a 1 ml, soluzione di acido cloridrico 10 % - qs a pH 6,9-7,8, soluzione di idrossido di sodio 10% - q.s. a pH 6,9-7,8.

3 ml - cartucce (5) - blister (1) - confezione di cartone.
3 ml - una cartuccia incorporata nella penna per siringa KvikPen ™ (5) - un pacchetto di cartone.

Sospensione per iniezione sottocutanea di colore bianco, che si stratifica formando un precipitato bianco e un surnatante limpido, incolore o quasi incolore; il precipitato viene facilmente risospeso con delicati scuotimenti.

Eccipienti: metacresolo - 1,6 mg, glicerolo - 16 mg, fenolo liquido - 0,65 mg, protamina solfato - 0,244 mg, sodio idrogeno fosfato - 3,78 mg, ossido di zinco - 0,011 mg, acqua d / e - fino a 1 ml, soluzione di acido cloridrico 10 % - qs a pH 6,9-7,8, soluzione di idrossido di sodio 10% - q.s. a pH 6,9-7,8.

10 ml - flaconi (1) - imballa il cartone.

Insulina umana ricombinante di DNA di media durata. È una sospensione a due fasi (30% di Humulin Regular e 70% di Humulin NPH).

L'effetto principale del farmaco è la regolazione del metabolismo del glucosio. Inoltre, ha un effetto anabolico. Nei muscoli e in altri tessuti (ad eccezione del cervello), l'insulina causa un rapido trasporto intracellulare di glucosio e amminoacidi, accelera l'anabolismo proteico. L'insulina contribuisce alla conversione del glucosio nel glicogeno nel fegato, inibisce la gluconeogenesi e stimola la conversione del glucosio in eccesso in grasso.

Humulin M3 è una preparazione di insulina di media durata.

L'inizio dell'azione del farmaco - 30 minuti dopo la somministrazione, l'effetto massimo dell'azione - tra 1 e 8,5 ore, la durata dell'azione - 14-15 ore.

Le differenze individuali nell'attività di insulina dipendono da fattori come la dose, la scelta del sito di iniezione, l'attività fisica del paziente.

- diabete in presenza di indicazioni per la terapia insulinica;

- diabete di nuova diagnosi;

- gravidanza nel diabete mellito di tipo 2 (non insulino-dipendente).

- ipersensibilità all'insulina o ad uno dei componenti del farmaco.

La dose viene determinata individualmente in base al livello di glicemia.

Il farmaco deve essere somministrato s / c, possibilmente nell'introduzione / m. In / nell'introduzione di Humulin M3 è controindicato!

P / al farmaco viene somministrato alla regione dell'avambraccio, della coscia, delle natiche o dell'addome. Il sito di iniezione deve essere alternato in modo che lo stesso luogo non venga utilizzato più di 1 volta / mese.

Quando si esegue la somministrazione di S / C, è necessario prestare attenzione per evitare di cadere in un vaso sanguigno. Dopo l'iniezione non massaggiare il sito di iniezione. I pazienti devono essere addestrati all'uso appropriato dei dispositivi per l'iniezione di insulina.

Termini di preparazione e amministrazione del farmaco

Le cartucce e le fiale di Humulin M3 prima dell'uso devono essere rotolate tra i palmi delle mani 10 volte e oscillate, ruotando di 180 ° anche 10 volte per risospendere l'insulina allo stato fino a quando assume l'aspetto di un liquido o latte torbido omogeneo. Non agitare vigorosamente, perché questo può portare alla schiuma, che può interferire con il corretto insieme di dosi.

Cartucce e fiale devono essere attentamente controllati. L'insulina non deve essere utilizzata se contiene scaglie dopo la miscelazione, se particelle bianche solide sono attaccate al fondo o alle pareti della fiala, creando l'effetto di un disegno gelido.

Il dispositivo a cartuccia non consente di mescolare il loro contenuto con altre insuline direttamente nella cartuccia stessa. Le cartucce non sono pensate per essere ricaricate.

Il contenuto del flaconcino deve essere raccolto in una siringa da insulina, corrispondente alla concentrazione di insulina iniettata, e immettere la dose desiderata di insulina secondo le istruzioni del medico.

Quando si utilizzano le cartucce, seguire le istruzioni del produttore per il rabbocco della cartuccia e il fissaggio dell'ago. Deve essere somministrato secondo le istruzioni del produttore della penna a siringa.

Usando il cappuccio esterno dell'ago, immediatamente dopo l'inserimento, svitare l'ago e distruggerlo in modo sicuro. La rimozione dell'ago immediatamente dopo l'iniezione garantisce la sterilità, previene perdite, infiltrazioni d'aria e possibili intasamenti dell'ago. Quindi metti il ​​cappuccio sulla maniglia.

Gli aghi non devono essere riutilizzati. Aghi e penne non dovrebbero essere usati da altri. Cartucce e fiale vengono utilizzate fino a quando non diventano vuote, dopo di che devono essere eliminate.

Effetto collaterale associato all'azione principale del farmaco: ipoglicemia.

L'ipoglicemia grave può portare alla perdita di coscienza e (in casi eccezionali) alla morte.

Reazioni allergiche: reazioni allergiche locali sono possibili - iperemia, gonfiore o prurito al sito di iniezione (di solito si interrompe per un periodo da alcuni giorni a diverse settimane); reazioni allergiche sistemiche (si verificano meno frequentemente, ma sono più gravi) - prurito generalizzato, difficoltà di respirazione, mancanza di respiro, diminuzione della pressione sanguigna, aumento della frequenza cardiaca, aumento della sudorazione. I casi gravi di reazioni allergiche sistemiche possono essere in pericolo di vita.

Altro: la probabilità di sviluppare la lipodistrofia è minima.

Sintomi: ipoglicemia, accompagnata da letargia, aumento della sudorazione, tachicardia, pallore della pelle, mal di testa, tremore, vomito, confusione.

In determinate condizioni, ad esempio, con una lunga durata o con un controllo intensivo del diabete mellito, i sintomi dei precursori dell'ipoglicemia possono cambiare.

Trattamento: l'ipoglicemia lieve può di solito essere interrotta dall'ingestione di glucosio (destrosio) o zucchero. Potrebbe essere necessario un aggiustamento della dose di insulina, dieta o attività fisica.

La correzione dell'ipoglicemia moderata può essere eseguita utilizzando la somministrazione di glucagone i / me s / c, seguita dall'ingestione di carboidrati.

Condizioni gravi di ipoglicemia, accompagnate da coma, convulsioni o disturbi neurologici, interrompono i / m o s / c mediante l'introduzione di glucagone o / nell'introduzione di una soluzione concentrata di glucosio (destrosio). Dopo il ripristino della coscienza, al paziente deve essere somministrato cibo ricco di carboidrati per evitare il ripetersi dell'ipoglicemia.

L'effetto ipoglicemico di Humulin M3 riduce i contraccettivi orali, i corticosteroidi, i farmaci a base di ormoni tiroidei, i diuretici tiazidici, il diazossido, gli antidepressivi triciclici.

L'effetto ipoglicemico di Humulin M3 è potenziato da farmaci ipoglicemici orali, salicilati (ad esempio acido acetilsalicilico), sulfonamidi, inibitori delle MAO, beta-bloccanti, etanolo e farmaci contenenti etanolo.

I beta-bloccanti, la clonidina e la reserpina possono mascherare la manifestazione dei sintomi dell'ipoglicemia.

Gli effetti della miscelazione dell'insulina umana con insulina animale o insulina umana prodotta da altri produttori non sono stati studiati.

Il trasferimento del paziente in un altro tipo di insulina o in una preparazione di insulina con un nome commerciale diverso dovrebbe essere sotto stretto controllo medico. Cambiamenti nell'attività insulinica, nel suo tipo (ad esempio, Regular, NPH), nelle specie (suina, insulina umana, analogo dell'insulina umana) o nel metodo di produzione (insulina o insulina di origine animale ricombinante con il DNA) possono comportare la necessità di un aggiustamento della dose.

La necessità di un aggiustamento della dose può essere richiesta già alla prima iniezione di insulina umana dopo insulina di origine animale o gradualmente per diverse settimane o mesi dopo il trasferimento.

La necessità di insulina può essere ridotta con insufficienza surrenalica, ipofisaria o della funzione tiroidea o con insufficienza renale o epatica.

In alcune malattie o stress emotivo, la necessità di insulina può aumentare.

L'aggiustamento della dose può anche essere richiesto con l'aumento dello sforzo fisico o con un cambiamento nella dieta normale.

I sintomi, i precursori dell'ipoglicemia sullo sfondo dell'introduzione di insulina umana in alcuni pazienti possono essere meno pronunciati o diversi da quelli che sono stati osservati in essi sullo sfondo dell'introduzione di insulina di origine animale. Con la normalizzazione dei livelli di glucosio nel sangue, ad esempio, a seguito di una terapia intensiva con insulina, tutti o alcuni dei sintomi, precursori dell'ipoglicemia, possono scomparire, a proposito dei quali i pazienti devono essere informati.

I sintomi, i precursori dell'ipoglicemia possono cambiare o essere meno pronunciati con diabete mellito a lungo termine, neuropatia diabetica o con l'uso simultaneo di beta-bloccanti.

In alcuni casi, le reazioni allergiche locali possono essere causate da cause non correlate all'azione del farmaco, come irritazione cutanea con un agente di pulizia o iniezione impropria.

In rari casi, lo sviluppo di reazioni allergiche sistemiche richiede un trattamento immediato. A volte può essere necessario modificare l'insulina o la desensibilizzazione.

Influenza sulla capacità di guidare il trasporto motorio e i meccanismi di controllo

Durante l'ipoglicemia in un paziente, la concentrazione di attenzione può diminuire e la velocità delle reazioni psicomotorie può diminuire. Questo può essere pericoloso in situazioni in cui queste abilità sono particolarmente necessarie.

I pazienti devono essere informati di prendere precauzioni per evitare l'ipoglicemia durante la guida. Ciò è particolarmente importante per i pazienti con sintomi lievi o assenti, i precursori dell'ipoglicemia o con il frequente sviluppo di ipoglicemia. In tali casi, il medico deve valutare la fattibilità di guidare un'auto da parte del paziente.

In gravidanza, è particolarmente importante mantenere un buon controllo glicemico nei pazienti con diabete. Durante la gravidanza, la necessità di insulina di solito diminuisce nel primo trimestre e aumenta nel secondo e nel terzo trimestre.

Si consiglia ai pazienti diabetici di informare il medico circa l'inizio o la pianificazione della gravidanza.

Nei pazienti con diabete mellito durante l'allattamento (allattamento al seno), può essere necessario un aggiustamento del dosaggio di insulina, dieta o entrambi.

Negli studi di tossicità genetica nelle serie in vitro e in vivo, l'insulina umana non era mutagena.

Humulin M3

Descrizione del 29/04/2015

  • Nome latino: Humulin M3
  • Codice ATX: A10AD
  • Principio attivo: insulina bifasica [ingegneria genetica umana] (insulina bifasica [biosintetico umano])
  • Produttore: Eli Lilly East SA (Svizzera)

struttura

1 ml di sospensione contiene 100 UI di insulina ricombinante umana (30% di insulina solubile e 70% di insulina isofano) - principi attivi.

Ingredienti secondari: metacresolo distillato, fenolo, glicerolo, protamina solfato, sodio idrogeno fosfato eptaidrato, acido cloridrico, ossido di zinco, acqua d / i, idrossido di sodio.

Modulo di rilascio

Il farmaco Humulin M3 è disponibile sotto forma di sospensione iniettabile per iniezione SC. In flaconcini da 10 ml numero 1; in cartucce da 1,5 e 3 ml n. 5 destinate a penne a siringa quali BD-Pen e Humapen.

Azione farmacologica

Farmacodinamica e farmacocinetica

Farmaco insulinico ricombinante del DNA Humulin M3 è una sospensione per iniezione bifasica, che ha un effetto di media durata. Dopo l'iniezione, l'efficacia farmacologica dell'insulina viene osservata in 30-60 minuti e raggiunge un massimo da 2 a 12 ore, con una durata dell'esposizione pari a 18-24 ore.

L'attività dell'insulina può avere differenze individuali, che dipendono dall'area di somministrazione del farmaco, dalla dose corretta, dall'attività fisica del paziente, dalla dieta e da altri fattori.

L'effetto principale di Humulin M3 è diretto alla regolazione del metabolismo del glucosio, mentre il farmaco presenta anche un effetto anabolico. Nei tessuti dei muscoli e di altri tessuti (ad eccezione del tessuto cerebrale), l'insulina influenza l'attivazione del trasporto intracellulare di aminoacidi e glucosio e accelera anche l'anabolismo proteico.

Insulina Humulin M3 promuove la trasformazione del glucosio in glicogeno nel fegato, aiuta a trasformare il glucosio in eccesso in grasso e inibisce la gluconeogenesi.

Indicazioni per l'uso

  • diabete in caso di indicazioni per terapia insulinica;
  • diabete di gravidanza (diabete gestazionale).

Controindicazioni

  • diagnosi di ipoglicemia;
  • ipersensibilità agli ingredienti Humulin M3.

Effetti collaterali

Durante la terapia con preparati insulinici, incluso Humulin M3, il più delle volte si può osservare lo sviluppo di ipoglicemia, che nella sua forma grave, può portare a coma ipoglicemico (depressione e perdita di coscienza), e in alcuni casi fatale.

I pazienti possono manifestare reazioni allergiche locali sotto forma di prurito, gonfiore o arrossamento nel sito di iniezione, che di solito si verificano in pochi giorni o settimane. A volte queste reazioni non sono associate all'uso dell'insulina stessa, ma sono il risultato dell'esposizione a fattori esterni o alla somministrazione impropria del farmaco.

Inoltre, si sono manifestate reazioni allergiche di natura sistemica, che si sono verificate molto meno frequentemente, ma erano più gravi. Le manifestazioni di tali reazioni possono essere accompagnate da difficoltà respiratorie, prurito generalizzato, mancanza di respiro, aumento della frequenza cardiaca, diminuzione della pressione sanguigna, aumento della sudorazione.

Nei casi più gravi, queste reazioni allergiche possono rappresentare una minaccia per la vita del paziente e richiedono un trattamento di emergenza. Potrebbe essere necessaria la desensibilizzazione o la sostituzione di insulina.

Resistenza, lipodistrofia e ipersensibilità all'insulina si verificano più spesso quando si utilizza l'insulina animale. La probabilità del loro sviluppo quando si usa l'insulina Humulin M3 è vicina allo zero.

Istruzioni per l'uso (metodo e dosaggio)

In / nell'introduzione di Humulin M3 è proibito.

Nel caso delle insuline, il loro dosaggio e la loro modalità di somministrazione sono selezionate solo da un medico e solo individualmente, in base al livello di glicemia. Humulin M3 è usato per l'iniezione sc, anche se a volte sono consentite iniezioni intramuscolari.

L'introduzione del P / C viene effettuata nell'addome, nella coscia, nella spalla o nei glutei. Cercano di usare un posto per iniezioni non più di una volta ogni 30 giorni, cioè si alternano una volta al mese. Quando si esegue l'iniezione, è necessario utilizzare correttamente i dispositivi di iniezione, evitare di inserire l'ago nei vasi, non massaggiare i siti di iniezione dopo l'iniezione.

Humulin M3 è una miscela preconfezionata, con NPH e Humulin Regular già miscelati con Humulin, evitando così la preparazione della soluzione da parte dei pazienti stessi.

Per preparare una dose di insulina al comportamento dell'iniezione s / c, i flaconcini o le cartucce di Humulin M3 devono essere arrotolati 10 volte nei palmi delle mani e lentamente oscillare da un lato ruotando di 180 ° finché la sospensione non appare uniformemente liquido torbido o assomiglia al latte.

Agitare energicamente l'insulina non dovrebbe, in quanto ciò potrebbe causare la comparsa di schiuma che interferisce con l'esatta serie di dosi.

Inoltre, non usare insulina con scaglie o sedimenti rimanenti dopo la miscelazione.

Somministrazione di insulina

Per la corretta somministrazione di una dose di insulina, è necessario eseguire alcune procedure preliminari. Per fare questo, è necessario scegliere il luogo dell'iniezione e pulirlo con le mani con un panno imbevuto di alcol. Quindi rimuovere il cappuccio protettivo esterno dall'ago della siringa e fissare la pelle, pizzicarla o tirarla verso l'alto, inserire l'ago e fare un'iniezione. Rimuovere l'ago e per alcuni secondi premere il sito di iniezione con un tovagliolo, senza strofinarlo.

Successivamente, usando un cappuccio protettivo esterno dell'ago, è necessario svitare l'ago, per eliminarlo e rimettere il cappuccio sulla penna della siringa.

Le penne a siringa con ago non si usano due volte. Bottiglie e cartucce vengono utilizzate fino a quando non sono vuote e quindi scartate. Le penne a siringa sono destinate esclusivamente all'uso personale.

overdose

L'insulina Humulin M3, come altri rappresentanti di questa categoria di farmaci, non ha una definizione caratteristica di sovradosaggio, poiché il livello di glucosio nel siero è il risultato dell'interazione sistemica tra le concentrazioni di glucosio, insulina e altri processi metabolici.

L'ipoglicemia si sviluppa a causa dello squilibrio del contenuto di insulina plasmatica in relazione ai costi energetici e all'assunzione di cibo.

Possono manifestarsi sintomi di ipoglicemia emergente: letargia, vomito, tachicardia, aumento della sudorazione, pallore della pelle, tremori, mal di testa, confusione. In alcune situazioni, come la lunga durata del diabete mellito o il suo controllo intensivo, i sintomi che precedono l'ipoglicemia possono variare.

L'ipoglicemia lieve può essere prevenuta con un apporto interno di zucchero o glucosio. Potrebbe essere necessario regolare la dose di insulina, rivedere la dieta e / o modificare l'attività fisica.

Il trattamento dell'ipoglicemia di gravità moderata viene di solito eseguito s / c o / m l'introduzione di glucagone, con un'ulteriore assunzione di carboidrati interni.

In caso di ipoglicemia grave, con disturbi neurologici, convulsioni o anche coma, è indicata un'iniezione sottocutanea o intramuscolare di glucagone o di glucosio concentrato per via endovenosa.

Successivamente, per prevenire la riformazione dell'ipoglicemia, al paziente viene consigliato cibo ricco di carboidrati. Le condizioni ipoglicemiche estremamente gravi richiedono il ricovero in urgenza.

interazione

Farmaci ipoglicemici (orali), etanolo, salicilati, inibitori delle MAO, sulfonamidi, ACE inibitori (Enalapril, Captopril), bloccanti del recettore dell'angiotensina II, beta-adrenoblokler (non selettivi) aumentano l'efficacia di Humulin M3.

Glucocorticoidi, contraccettivi orali, ormoni della crescita e tiroide, Danazolo, diuretici tiazidici, beta2-simpaticomimetici (Salbutamolo, Ritodrin, Terbutalina) riducono gli effetti ipoglicemici dell'insulina.

Lankreotide, Octreotide e altri analoghi della somatostatina possono aumentare o diminuire la dipendenza da insulina.

Condizioni di vendita

Humulin M3 può essere acquistato solo su prescrizione medica.

Condizioni di conservazione

L'insulina viene conservata in frigorifero (2-8 ° C) senza congelamento e protetta dal calore e dalla luce del sole.

L'insulina in uso può essere conservata per 28 giorni ad una temperatura di 15-25 ° C.

Periodo di validità

A osservanza di condizione di temperatura - 36 mesi.

Istruzioni speciali

L'interruzione auto-somministrata della terapia o l'uso di dosaggi inadeguati, specialmente i pazienti insulino-dipendenti, possono causare la formazione di chetoacidosi diabetica o iperglicemia, che sono condizioni potenzialmente pericolose per la vita.

In alcuni pazienti, quando si utilizza l'insulina umana, i sintomi che precedono l'ipoglicemia possono essere diversi dagli stessi sintomi quando si utilizza l'insulina animale o manifestarsi in una forma più debole.

Il paziente deve essere avvertito che con la normalizzazione del glucosio nel sangue, in particolare a seguito di una terapia intensiva con insulina, i sintomi che precedono l'ipoglicemia possono scomparire. Inoltre, questi sintomi possono essere meno evidenti o cambiamenti nel caso di beta-bloccanti, neuropatia diabetica o diabete mellito, osservati per un lungo periodo di tempo.

Gli stati non corretti di iperglicemia o ipoglicemia possono causare perdita di coscienza, coma e persino essere fatali.

Il trasferimento del paziente ad altri preparati a base di insulina o il loro tipo deve essere effettuato rigorosamente sotto controllo medico. Passaggio all'insulina con un'attività diversa (NPH, normale, ecc.); metodo di produzione (animale, DNA - ricombinante); le specie (analogiche, suine) possono richiedere un aggiustamento immediato o graduale delle dosi iniettate.

Con patologie del fegato e dei reni, insufficienza della funzione dell'ipofisi, delle ghiandole surrenali o della ghiandola tiroidea in un paziente, la necessità di insulina può diminuire, e con sovraccarico emotivo e alcune altre condizioni simili, aumentare.

Potrebbe essere necessario regolare le dosi di insulina in caso di cambiamento nella terapia dietetica o in un aumento dell'attività fisica.

In relazione alla possibilità di ipoglicemia, il paziente è obbligato a valutare adeguatamente le sue condizioni, se necessario, per svolgere un lavoro pericoloso o guidare un'auto.

analoghi

  • Monodar (K15; K30; K50);
  • Rayzodeg Flekstach;
  • Novomix 30 Flekspen;
  • Humalog Mix (25; 50).

Sinonimi

  • Vosulin 30/70;
  • Gensulin M (10; 20; 30; 40; 50);
  • Vosulin N;
  • Gensulin N;
  • Mixard 30 NM;
  • Rinsulin NPH;
  • Protafan NM;
  • Farmasulin N 30/70;
  • Humulin;
  • Humodar Bee ecc.

Durante la gravidanza (e l'allattamento)

In gravidanza, le donne che soffrono di diabete, il controllo glicemico è particolarmente importante. Durante questo periodo, di regola, la necessità di insulina fluttua (diminuzioni nel primo trimestre e aumenti in II e III), che possono richiedere aggiustamenti della dose.

Inoltre, durante l'allattamento può essere necessario un cambiamento del dosaggio, così come la terapia dietetica e lo sforzo fisico.

Recensioni

Le revisioni di pazienti con diabete mellito su Humulin M3, nel caso in cui questa insulina sia completamente adatta al paziente, sono positive. Secondo la loro valutazione, il farmaco è altamente efficace e praticamente non causa alcun effetto collaterale.

Vale la pena ricordare che l'auto-prescrizione di insulina per te stesso, oltre a cambiarla per un altro, è severamente vietata, un medico qualificato dovrebbe fare questo dopo aver raccolto l'anamnesi e un esame completo del paziente.

Prezzo dove comprare

Acquista Humulin M3 in flaconi da 10 ml №1 può essere nel range di 500-600 rubli; in cartucce da 3 ml n. 5 - 1000-1200 rubli.

Insulina Humulin: recensioni, istruzioni, quanto è il farmaco

In 1 ml. Insulina Humulin contiene 100 UI di insulina ricombinante umana. Gli ingredienti attivi sono il 30% di insulina solubile e il 70% di insulina isofano.

Come componenti ausiliari sono usati:

  • metacresolo distillato,
  • fenolo,
  • idrofosfato di sodio eptaidrato,
  • acido cloridrico
  • glicerolo,
  • ossido di zinco,
  • protamina solfato
  • idrossido di sodio,
  • acqua.

Modulo di rilascio

L'insulina Humulin M3 del farmaco iniettabile viene prodotta sotto forma di sospensione per somministrazione sottocutanea in flaconcini da 10 ml, nonché in cartucce da 1,5 e 3 ml, confezionate in scatole da 5 pezzi. Le cartucce sono progettate per l'uso con le siringhe Humapen e BD-pen.

Il farmaco ha un effetto ipoglicemico.

Humulin M3 si riferisce a farmaci ricombinanti del DNA, l'insulina è una sospensione iniettabile a due fasi, con una durata media di azione.

Dopo la somministrazione del farmaco, l'efficacia farmacologica si verifica in 30-60 minuti. L'azione massima dura da 2 a 12 ore, la durata totale dell'effetto è 18-24 ore.

L'attività dell'insulina di Humulin può variare a seconda del sito di somministrazione, della correttezza della dose selezionata, dell'attività fisica del paziente, della dieta e di altri fattori.

L'effetto principale di Humulin M3 è associato alla regolazione dei processi di conversione del glucosio. L'insulina ha anche un effetto anabolico. In quasi tutti i tessuti (eccetto il cervello) e nei muscoli, l'insulina attiva il movimento intracellulare di glucosio e amminoacidi e provoca anche l'accelerazione dell'anabolismo proteico.

L'insulina contribuisce alla trasformazione del glucosio in glicogeno e aiuta anche la conversione di zucchero in eccesso in grasso e inibisce la gluconeogenesi.

Indicazioni ed effetti collaterali

  1. Diabete mellito, a cui è raccomandata la terapia insulinica.
  2. Diabete gestazionale (diabete gravido).
  1. Ipoglicemia stabilita.
  2. Ipersensibilità.

Spesso nel trattamento dei preparati insulinici, compreso Humulin M3, si sviluppa l'ipoglicemia. Se ha una forma grave, può provocare un coma ipoglicemico (depressione e perdita di conoscenza) e persino portare alla morte del paziente.

Alcuni pazienti possono manifestare reazioni allergiche, manifestate da prurito, gonfiore e arrossamento nel sito di iniezione. Di solito questi sintomi scompaiono da soli entro pochi giorni o settimane dopo l'inizio del trattamento.

A volte questo non ha alcuna connessione con l'uso del farmaco stesso, ma è il risultato dell'influenza di fattori esterni o un'iniezione inappropriata.

Ci sono manifestazioni allergiche di natura sistemica. Si verificano molto meno frequentemente, ma sono più gravi. Quando si verificano tali reazioni:

  • difficoltà a respirare;
  • prurito generalizzato;
  • palpitazioni cardiache;
  • caduta della pressione sanguigna;
  • mancanza di respiro;
  • sudorazione eccessiva.

Nei casi più gravi, le allergie possono rappresentare una minaccia per la vita del paziente e richiedono un intervento medico di emergenza. A volte è necessario sostituire l'insulina o desensibilizzare.

Quando si utilizza insulina animale, possono insorgere resistenza, ipersensibilità alla droga o lipodistrofia. Quando si prescrive l'insulina Humulin M3, la probabilità di tali conseguenze è quasi pari a zero.

Istruzioni per l'uso

L'insulina Humulin M3 non può essere somministrata per via endovenosa.

Quando prescrive l'insulina, solo il medico può selezionare la dose e la modalità di somministrazione. Questo viene fatto individualmente per ogni singolo paziente, a seconda del livello di glicemia nel suo corpo. Humulin M3 è destinato alla somministrazione sottocutanea, ma è possibile inserirlo in modo intramuscolare, l'insulina lo consente. In ogni caso, il diabetico deve sapere come pungere l'insulina.

Per via sottocutanea, il farmaco viene somministrato nell'addome, nella coscia, nella spalla o nel gluteo. Nello stesso punto l'iniezione può essere somministrata non più di una volta al mese. Durante la procedura, è necessario utilizzare i dispositivi di iniezione correttamente, per evitare che l'ago penetri nei vasi sanguigni, non per massaggiare il sito di iniezione dopo l'iniezione.

Humulin M3 è un mix pronto composto da Humulin NPH e Humulin Regular. Ciò rende possibile non preparare la soluzione prima del paziente stesso.

Per preparare l'insulina per l'iniezione, il flaconcino o la cartuccia NPH Humulin M3 devono essere arrotolati per 10 volte tra le mani e, ruotando di 180 gradi, oscillano lentamente da un lato all'altro. Questo dovrebbe essere fatto fino al momento in cui la sospensione diventa simile al latte o assume l'aspetto di un liquido torbido e omogeneo.

L'insulina attiva NPH non è raccomandata, poiché potrebbe causare schiuma e interferire con il dosaggio esatto. Non usare il farmaco con sedimenti o scaglie formate dopo la miscelazione.

Somministrazione di insulina

Per eseguire con competenza una iniezione del farmaco, è necessario innanzitutto eseguire alcune procedure preliminari. In primo luogo, determinare il luogo di iniezione, lavarsi bene le mani e pulire questo luogo con un tovagliolo imbevuto di alcol.

Quindi è necessario rimuovere il cappuccio protettivo dall'ago della siringa, fissare la pelle (tirarla o pizzicarla), inserire l'ago e fare un'iniezione. Quindi l'ago deve essere rimosso e alcuni secondi, senza strofinare, premere il sito di iniezione con un tovagliolo. Successivamente, con l'aiuto di un cappuccio protettivo esterno, è necessario svitare l'ago, rimuoverlo e rimettere il cappuccio sull'impugnatura della siringa.

Due volte le stesse penne a siringa non possono essere utilizzate. La bottiglia o la cartuccia viene utilizzata fino a esaurimento, quindi scartata. Le penne a siringa sono destinate esclusivamente all'uso personale.

overdose

Humulin M3 NPH, come altri farmaci in questo gruppo di farmaci, non ha una definizione precisa di sovradosaggio, poiché il livello di glucosio nel siero del sangue dipende dall'interazione sistemica tra il livello di glucosio, insulina e altri processi metabolici. Tuttavia, un sovradosaggio di insulina può avere effetti estremamente negativi.

L'ipoglicemia si sviluppa a causa di una mancata corrispondenza tra il contenuto di insulina plasmatica, l'apporto di energia e l'assunzione di cibo.

I seguenti sintomi sono caratteristici di un'ipoglicemia emergente:

  • letargia;
  • tachicardia;
  • vomito;
  • sudorazione eccessiva;
  • pelle pallida;
  • tremori;
  • mal di testa;
  • confusione.

In alcuni casi, ad esempio, con grande esperienza del diabete mellito o del suo attento monitoraggio, i segni dell'ipoglicemia possono cambiare. Lieve ipoglicemia può essere prevenuta prendendo glucosio o zucchero. A volte può essere necessario regolare la dose di insulina, rivedere la dieta o cambiare esercizio.

L'ipoglicemia media è solitamente trattata con somministrazione sottocutanea o intramuscolare di glucagone seguita da ingestione di carboidrati. Nei casi più gravi, in presenza di disturbi neurologici, convulsioni o coma, oltre all'iniezione di glucagone, è necessario iniettare il concentrato di glucosio per via endovenosa.

Inoltre, al fine di prevenire il ripetersi dell'ipoglicemia, il paziente dovrebbe mangiare cibi ricchi di carboidrati. Lo stato ipoglicemico estremamente grave richiede il ricovero in caso di emergenza.

Interazione farmacologica NPH

L'efficacia di Humulin M3 è migliorata assumendo farmaci orali ipoglicemici, etanolo, derivati ​​dell'acido salicilico, inibitori delle monoaminossidasi, sulfonamidi, ACE inibitori, bloccanti del recettore dell'angiotensina II, beta-bloccanti non selettivi.

Farmaci glucocorticoidi, ormoni della crescita, contraccettivi orali, danazolo, ormoni tiroidei, diuretici tiazidici, simpaticomimetici beta-2 determinano una diminuzione dell'effetto ipoglicemico dell'insulina.

Il Lincreotide e altri analoghi della somatostatina sono in grado di aumentare o, al contrario, di indebolire la dipendenza dall'insulina.

I sintomi dell'ipoglicemia sono imbrattati sullo sfondo della ricezione di clonidina, reserpina e beta-bloccanti.

Condizioni di vendita, archiviazione

Humulin M3 NPH è acquistato in farmacia solo su prescrizione medica.

Il farmaco deve essere conservato a una temperatura compresa tra 2 e 8 gradi, non può essere congelato ed esposto alla luce solare e al calore.

Una fiala di insulina NPH aperta può essere conservata a una temperatura compresa tra 15 e 25 gradi per 28 giorni.

Al rispetto del regime di temperatura richiesto, la preparazione NPH viene conservata per 3 anni.

Istruzioni speciali

L'abbandono del trattamento o la somministrazione di dosaggi non corretti (soprattutto per quanto riguarda i pazienti insulino-dipendenti) può portare a chetoacidosi diabetica, o iperglicemia, che sono una potenziale minaccia per la vita del paziente.

In alcune persone, quando si utilizza l'insulina umana, i sintomi dell'ipoglicemia possono essere diversi dai sintomi caratteristici dell'insulina di origine animale o presentare manifestazioni più lievi.

Il paziente deve essere consapevole che se il livello di glucosio nel sangue ritorna normale (ad esempio, con una terapia intensiva con insulina), i sintomi suggestivi di ipoglicemia imminente potrebbero scomparire.

Queste manifestazioni possono essere più deboli o manifestarsi in modo diverso se una persona assume beta-bloccanti o ha diabete mellito a lungo termine, oltre che in presenza di neuropatia diabetica.

Se l'iperglicemia, come l'ipoglicemia, non viene corretta in modo tempestivo, ciò può portare a perdita di coscienza, coma e persino morte del paziente.

Spostare il paziente ad altri farmaci insulina NPH o loro tipi dovrebbe essere fatto solo sotto controllo medico. Cambiare di insulina con un altro farmaco attivo, un metodo per la produzione (DNA ricombinante animali) specie appartenenti (analogico suina) possono richiedere emergenza o, viceversa dosi, correzione liscio prescritti.

Quando la malattia epatiche o renali, la mancanza di funzione ipofisaria, disturbi dei requisiti della ghiandola tiroide e insulina surrenali in un paziente possono essere ridotte, e sotto forte stress emotivo e alcuni altri Stati, al contrario, aumenta.

Il paziente deve sempre ricordare la probabilità di ipoglicemia e valutare adeguatamente lo stato del proprio corpo durante la guida di un'auto o la necessità di lavori pericolosi.

analoghi

  • Monodar (K15; K30; K50);
  • Novomix 30 Flekspen;
  • Rayzodeg Flekstach;
  • Humalog Mix (25; 50).
  • Gensulin M (10; 20; 30; 40; 50);
  • Gensulin N;
  • Rinsulin NPH;
  • Farmasulin N 30/70;
  • Humodar B;
  • Vosulin 30/70;
  • Vosulin N;
  • Mixard 30 NM;
  • Protafan NM;
  • Humulin.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

Se una donna incinta ha il diabete, allora è particolarmente importante per lei controllare la glicemia. In questo momento, la necessità di insulina di solito cambia in tempi diversi. Nel primo trimestre, cade, e nel secondo e terzo aumento, quindi, può essere necessario un aggiustamento della dose.

Inoltre, durante l'allattamento può essere necessario un cambiamento nel dosaggio, nella dieta e nell'esercizio fisico.

Se questo farmaco insulinico è completamente adatto per un paziente con diabete, le revisioni di Humulin M3, di regola, sono positive. Secondo i pazienti, il farmaco è molto efficace e non ha praticamente effetti collaterali.

È importante ricordare che è severamente vietato assegnare l'insulina a se stessi e cambiarla in un altro.

Un flacone da 10 ml di Humulin M3 costa da 500 a 600 rubli, un pacchetto di cinque cartucce da 3 ml nell'intervallo da 1000 a 1200 rubli.

Humulin M3

Istruzioni per l'uso

Proprietà farmacologiche

Il farmaco Humulin M3 è un medicinale destinato al trattamento del diabete. Il farmaco regola il metabolismo del destrosio, stimola la sintesi proteica, promuove il trasporto di destrosio e acidi aminocarbossilici all'interno delle cellule, converte il destrosio in glicogeno, aiuta a convertire il destrosio in eccesso in grassi utili.

Il farmaco inizia i suoi effetti farmacologici dopo mezz'ora dopo la somministrazione. L'effetto terapeutico massimo si ottiene in un periodo di tempo compreso tra 1 e 8,5 ore, in base alla gravità della malattia e alle caratteristiche individuali. Il tempo di esposizione al farmaco dopo l'assunzione dura per 14-15 ore.

Composizione e forma di rilascio

Il farmaco Humulin M3 è disponibile sotto forma di una soluzione destinata alle iniezioni sottocutanee. La forma e il volume di rilascio possono essere diversi da 1 a 10 ml. Viene fornito con le istruzioni. La preparazione contiene i seguenti componenti:

  • insulina ormone proteico pancreatico;
  • meta-cresolo;
  • hydroxybenzene;
  • glicerolo;
  • protamina solfato;
  • fosfato di sodio sette-acqua disostituito;
  • acido cloridrico;
  • ossido di zinco;
  • acqua purificata;
  • soda caustica

    Indicazioni per l'uso

    Il farmaco Khumulin M3 è stato prescritto a pazienti con diabete insulino-indipendente e insulino-dipendente.

    Classificazione internazionale delle malattie (ICD-10)

    E.10. Diabete insulino-dipendente; E.11. Diabete indipendente da insulina.

    Effetti collaterali

    L'assunzione del medicinale Humulin M3 può causare effetti indesiderati:

  • bassi livelli di glucosio nel sangue;
  • svenimento;
  • tracimazione dei vasi sanguigni;
  • gonfiore;
  • prurito;
  • alterazione della funzione respiratoria;
  • dispnea;
  • abbassare la pressione sanguigna;
  • palpitazioni cardiache;
  • rash cutaneo;
  • degenerazione grassa;
  • esito fatale.

    Controindicazioni

    Il farmaco non deve essere assunto da pazienti con:

  • sindrome ipoglicemica;
  • ipersensibilità al farmaco.

    Utilizzare durante la gravidanza

    Il farmaco Humulin M3 può essere usato in pazienti che soffrono di diabete mentre trasportano un bambino. È necessario informare immediatamente il medico curante circa la gravidanza programmata o futura. Il medico curante dovrebbe tenere sotto costante controllo tali pazienti e monitorare le prestazioni di tutti gli organi e le cellule.

    Durante il periodo di alimentazione infantile, è necessario regolare il dosaggio del farmaco, nonché aderire alla dieta raccomandata e tutte le istruzioni del medico curante. Se possibile, si raccomanda di abbandonare l'allattamento al seno.

    Metodo e caratteristiche di utilizzo

    Al fine di stabilire correttamente il dosaggio e la durata della terapia con Humulin M3, è necessario contattare il medico curante, che fornirà le raccomandazioni individuali dopo aver condotto un esame, raccogliere test e determinare l'anamnesi. Non puoi prendere decisioni sull'uso di droghe. Inoltre, le raccomandazioni generali sull'uso del farmaco sono contenute nelle istruzioni per l'uso. Il farmaco viene rilasciato sotto forma di una soluzione che viene utilizzata per iniezioni sottocutanee o intramuscolari. Non puoi mettere un colpo nella vena. Un'iniezione sotto la pelle è posizionata nella spalla, nelle cosce, nei tessuti morbidi del gluteo o nell'addome. Non puoi fare un'iniezione nella stessa area più di una volta al mese. È necessario fare un'iniezione molto attentamente, evitando il contatto con le navi.

    Raccomandazioni per l'uso del farmaco:

  • arrotolare le capsule con una soluzione per ottenere una soluzione omogenea;
  • non agitare vigorosamente o agitare le fiale;
  • Prima dell'uso, controllare che il flacone non sia danneggiato e che la soluzione sia pulita;
  • se c'è un danno alla fiala o la presenza di scaglie e sedimenti nella soluzione, il farmaco non può essere usato e deve essere scartato;
  • ogni bottiglia può essere utilizzata solo una volta;
  • non mescolare il contenuto della fiala con altri medicinali e soluzioni;
  • per le iniezioni si usa una siringa speciale con un ago, le dimensioni e il dosaggio dell'ago sono determinati dal medico curante;
  • per l'uso corretto del flacone della siringa, è necessario seguire scrupolosamente le regole e le raccomandazioni indicate nelle istruzioni;
  • la siringa e l'ago non possono essere usati due volte, gli strumenti devono essere sterili;
  • la decisione sulla sostituzione del medicinale è presa esclusivamente dal medico curante, non è possibile decidere autonomamente in merito alla sostituzione o alla cancellazione del farmaco;
  • il medico curante dovrebbe monitorare la concentrazione dell'ormone proteico del pancreas, così come altri indicatori, con cambiamenti è necessario sollevare il problema dell'aggiustamento del dosaggio e del corso della terapia;
  • Se, dopo la prima iniezione del farmaco, il paziente presenta segni o sintomi di intolleranza avversi, è necessario interrompere la terapia farmacologica e condurre un trattamento appropriato;
  • nelle malattie del fegato e dei reni, così come in caso di insufficienza della corteccia surrenale, appendice cerebrale inferiore e tiroide, è necessario regolare il dosaggio verso il basso;
  • alcune malattie, oltre a uno stato emotivo instabile, richiedono elevati livelli di insulina;
  • in caso di eccessiva attività fisica e conformità alimentare, il dosaggio deve essere regolato in accordo con le raccomandazioni e le istruzioni del medico curante;
  • in caso di segni di sindrome ipoglicemica, non è necessario interrompere immediatamente l'uso del farmaco, poiché questa potrebbe essere una reazione primaria all'introduzione di Humulin M3, è necessario monitorare il paziente e gli indicatori e, se i sintomi peggiorano, decidere l'aggiustamento del dosaggio o l'interruzione del farmaco;
  • I sintomi della sindrome ipoglicemica possono anche variare a seconda della durata della terapia farmacologica. L'uso prolungato del farmaco Humulin M3 porta a sintomi più pronunciati di ipoglicemia, specialmente nei casi in cui il paziente assume contemporaneamente bloccanti dei beta-adrenorecettori;
  • I sintomi allergici potrebbero non essere associati all'assunzione del farmaco, quindi, per i segni di una reazione allergica, dovresti consultare un medico che identificherà le vere cause. Terapia per pazienti con malattia renale. I pazienti che soffrono di funzionalità renale compromessa richiedono meno insulina, quindi il dosaggio e la durata della terapia sono determinati individualmente. Terapia per pazienti affetti da malattie epatiche. In caso di malattie del fegato, i pazienti richiedono una minore quantità di insulina, quindi è necessario informare il medico circa i problemi al fegato e seguire le raccomandazioni individuali. La capacità di guidare veicoli e svolgere lavori che richiedono maggiore attenzione. Non è raccomandato guidare veicoli a pazienti che stanno ricevendo terapia farmacologica, poiché in tali pazienti l'attenzione e la velocità di reazioni psicomotorie sono indebolite. Non è possibile eseguire lavori di maggiore complessità o lesioni per gli stessi motivi.

    Interazione con altri farmaci

    Il farmaco Humulin M3 non deve essere assunto contemporaneamente ad un numero di altri medicinali al fine di evitare la perdita delle proprietà farmacocinetiche e farmacodinamiche di ciascuno dei farmaci presi. Questi includono i seguenti farmaci:

  • contraccettivi orali;
  • ormoni corticosteroidi;
  • farmaci ormonali che normalizzano la funzione della ghiandola tiroidea;
  • diuretici tiazidici;
  • vasodilatatore periferico Diazoxydum;
  • triciclici;
  • farmaci antidiabetici ipoglicemici orali;
  • farmaci, che include acido salicilico;
  • agenti antimicrobici, derivati ​​dell'acido solfanilico;
  • inibitori delle monoaminossidasi;
  • bloccanti dei beta-adrenorecettori;
  • metilkarbinol;
  • medicinali contenenti alcool etilico;
  • farmaco ipotensivo Clophelin;
  • indolo alcaloide Reserpinum.

    overdose

    L'assunzione eccessiva del farmaco Humulin M3 può causare sintomi di sovradosaggio e intossicazione. Segni sintomatici di overdose:

  • riduzione del glucosio nel siero;
  • la debolezza;
  • rash cutaneo;
  • palpitazioni cardiache dolorose;
  • pelle pallida;
  • dolore alla testa;
  • tremore del corpo;
  • impulso emetico;
  • annebbiamento della coscienza. Se mostra segni di sovradosaggio, deve contattare immediatamente il medico, che prescriverà un'adeguata terapia terapeutica. Una grave forma di sovradosaggio può causare conseguenze più gravi:
  • coma;
  • contrazioni muscolari involontarie;
  • malattie del sistema nervoso centrale e periferico;
  • esito fatale.

    analoghi

    Medicamento Humulin M3 ha un numero di analoghi nella composizione e negli effetti farmacologici:

  • Monodar;
  • Rayzodeg FlexTouch;
  • NovoMix 30 FlexPen;
  • Humalog Mix.

    Condizioni di vendita

    Il farmaco Humulin M3 è venduto in farmacia solo per ordine del medico curante e se c'è una prescrizione da un istituto medico.

    Condizioni di conservazione

    Si consiglia di conservare Humulin M3 in un luogo freddo (ad esempio, nella camera di refrigerazione) a una temperatura compresa tra 2 e 8 gradi Celsius. Non possiamo permettere la penetrazione di alcuna fonte di luce e proteggere dai bambini. La durata di conservazione del farmaco è di due anni dalla data di produzione. Dopo la data di scadenza, il farmaco non può essere utilizzato e deve essere smaltito in conformità con gli standard sanitari. Tutte le informazioni sulle regole e i regolamenti per la conservazione del farmaco in forma aperta e sigillata sono contenute nelle istruzioni allegate.