Consegniamo l'analisi del sangue biochimica per la glicemia: preparazione, interpretazione dei risultati e standard

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L'analisi biochimica del sangue è un metodo di laboratorio accurato e informativo per diagnosticare malattie. In medicina, è stato usato per diversi decenni.

I suoi risultati rendono possibile giudicare lo stato di lavoro di quasi tutti gli organi e sistemi. Durante lo studio, determinato dai vari componenti del siero, tra questi - glucosio.

Al fine di decifrare correttamente il test del sangue biochimico per lo zucchero, è necessario conoscere gli standard e le ragioni per l'aumento (diminuzione) del livello di glicemia.

Indicazioni per la ricerca sul plasma biochimico

I medici prescrivono analisi biochimiche del siero per diagnosticare la patologia, monitorare la condizione umana e valutare l'efficacia del trattamento. I terapeuti danno la direzione di un tale studio per la prevenzione delle malattie.

Le indicazioni assolute per condurre un'analisi biochimica del plasma sono:

• oncologia;
• intossicazione del corpo;
• l'osteoporosi;
• diabete mellito;
• dieta alimentare;
• l'obesità;
• bruciare le ferite;
• malattie infettive e infiammatorie;
• insufficienza renale;
• malattia del fegato;
• problemi con l'assimilazione del cibo;
• artrite reumatoide;
• attacco di cuore;
• toxemia;
• insufficienza cardiaca;
• ipotiroidismo;
• disturbi ipofisari;
• malfunzionamento delle ghiandole surrenali;
• preparazione per il concepimento;
• recupero postoperatorio;
• condizione prima e dopo il trattamento;
• la gravidanza.

Si raccomanda di superare il test del glucosio quando i seguenti sintomi compaiono nell'uomo:

La biochimica del siero sulla concentrazione di zucchero viene effettuata in caso di sospetto che la persona abbia il diabete del primo, secondo tipo gestazionale, ridotta tolleranza al glucosio, pancreatite.

Preparazione per l'analisi

Per l'analisi biochimica viene utilizzato il sangue di una vena. La recinzione viene eseguita in un laboratorio speciale. I risultati sono pronti il ​​giorno successivo. L'affidabilità dello studio è influenzata da alcuni fattori. Pertanto, il medico, emettendo un rinvio per l'analisi, comunica al paziente le regole di preparazione.

Gli esperti consigliano di prepararsi per la diagnosi come segue:

• smettere di prendere bevande alcoliche al giorno prima di prendere il sangue;
• Non fumare per due ore prima di prendere il materiale;
• L'ultimo pasto, bere dovrebbe essere di 8-10 ore prima di visitare il laboratorio. Passare un fluido biologico al digiuno. Puoi bere solo acqua;
• per il giorno di rifiutare di prendere farmaci. I diabetici non devono pungere insulina o assumere farmaci che abbassano lo zucchero prima dell'esame. Se l'annullamento temporaneo dei farmaci non è possibile, il tecnico di laboratorio o il medico dovrebbero essere informati su quali farmaci sono stati assunti e in quale dosaggio;
• È vietato l'uso di gomme da masticare 12 ore prima della procedura;
• dormire bene prima della diagnosi, non esporre il corpo a forti sforzi fisici, esperienze emotive;
• cerca di non preoccuparti mentre prendi una porzione di plasma.

Biochimica del sangue: il tasso di zucchero per età

Il livello di glicemia è uno degli indicatori importanti della composizione biochimica del sangue. La concentrazione di zucchero caratterizza il metabolismo dei carboidrati.

Quando decifrare i risultati dello studio deve tenere conto dell'età della persona. Sotto l'influenza di cambiamenti legati all'età, il glucosio aumenta.

Nei bambini sani di età inferiore ai 14 anni, il contenuto di zucchero dovrebbe variare da 3,33 a 5,55 mmol / l. Per gli uomini e le donne adulti di età compresa tra i 20 ei 60 anni, il tasso normale è di 3,89-5,84 mmol / l. Per gli anziani, il tasso è 6,39 mmol / l.

Nelle donne in gravidanza, si verificano alcuni cambiamenti nel corpo. Lo standard di zucchero nella biochimica del sangue nelle donne è più alto e raggiunge i 6,6 mmol / l. Durante la gravidanza aumenta il rischio di sviluppare diabete gestazionale.

Violazione del glucosio nell'analisi biochimica del sangue

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Se la decodifica del test del sangue per biochimica ha mostrato una deviazione del livello di glucosio dalla norma, vale la pena di ripetere il test. Se lo studio ripetuto ha mostrato lo stesso valore, allora è necessario contattare il terapeuta.

Il glucosio alterato indica una malattia grave. Aumentare (inferiore) la concentrazione di patologia da zucchero può di vari organi.

Cosa riduce le prestazioni?

La bassa glicemia è rara. Tali condizioni patologiche possono abbassare l'indice di glucosio:

• carenza di elementi benefici a causa del digiuno, una dieta rigorosa, una dieta monotona irrazionale;
• disturbi del pancreas, in cui il corpo inizia a produrre insulina in eccesso;
• malattie endocrine;
• problemi di stomaco e intestinali;
• carenza di insulina congenita;
• grave intossicazione del corpo.

I diabetici che hanno iniettato l'insulina più del necessario o hanno bevuto il farmaco ipolipemizzante e non hanno mangiato in tempo potrebbero avere un valore inferiore.

Cosa aumenta le prestazioni?

Un livello elevato di glucosio nel siero secondo i risultati dell'analisi biochimica è solitamente osservato nel diabete mellito.

Con questa malattia, il pancreas non produce ormone insulinico o lo sintetizza in quantità insufficiente. Ciò porta al fatto che lo zucchero non viene percepito dalle cellule degli organi e concentrato nel siero.

Inoltre, il glucosio nel plasma aumenta queste condizioni:

• cancro al pancreas;
• pancreatite;
• ipertiroidismo;
• aumento dei livelli di ormone della crescita;
• patologia renale o epatica di natura cronica;
• grande eccitazione, stress;
• aumento del carico sul pancreas.

Indicatori di diabete mellito di tipo 1 e 2: che cos'è?

Ci sono enzimi, la cui comparsa nel siero indica lo sviluppo della malattia. Tali sostanze sono chiamate marcatori medici. Per identificarli condurre un esame del sangue.

Il diabete mellito è una malattia grave e incurabile che può manifestarsi in forma latente.

Oggi nella diabetologia ci sono sei stadi di disturbi endocrini associati all'insufficiente produzione di insulina pancreatica. La predisposizione genetica di una persona al diabete è considerata una combinazione di geni. I marker della patologia insulino-dipendente sono divisi in genetici, metabolici e immunologici.

Per identificare la malattia in una fase precoce, per controllare il corso della patologia, i medici prescrivono la donazione di sangue per la rilevazione di anticorpi per:

• Islets of Langerhans (ICA). Questi sono segni prognostici dello sviluppo della prima forma di diabete, vengono rilevati nel sangue per 1-8 anni prima che compaiano i primi segni di malessere. L'ICA si trova in violazione della sintesi di insulina sotto l'influenza di elementi tossici, virus, stress. Tali anticorpi sono rilevati nel 40% dei pazienti con diabete di tipo 1;
• tirosina fosfatasi (anti-IA-2). La presenza di un tale marker indica la distruzione delle cellule beta pancreatiche. Rilevato nel 55% delle persone con diabete di tipo 1;
• insulina (IAA). Si tratta di sostanze prodotte dal sistema immunitario in proprio o con l'aggiunta di ormone insulina. Nelle persone con diabete di prima forma, questo marker aumenta solo nel 20% dei casi;
• decarbossilasi dell'acido glutammico (anti-GAD). Identificato 5 anni prima delle prime manifestazioni della forma di diabete insulino-dipendente.

Viene condotto anche un esame del sangue per il peptide C. Questo marcatore è considerato più stabile dell'insulina. Durante l'esacerbazione del diabete, il contenuto di peptide C diminuisce e indica una carenza di insulina endogena.

Esecuzione e tipizzazione HLA. Il marker HLA è riconosciuto come il più informativo e accurato in termini di diagnostica: è rilevato nel 77% delle persone con diabete.

Quando si pianifica un esame del sangue per l'analisi biochimica, molti sono interessati al costo di tale indagine. Il costo del test al plasma per il glucosio e l'emoglobina glicata è di circa 900 rubli.

La scoperta di un complesso di marcatori autoimmuni (anticorpi contro il glutammato decarbossilasi, l'insulina, la tirosina fosfatasi e le isole di Langerhans) costerà fino a 4.000 rubli. Il costo per determinare il C-peptide è 350, anticorpi per l'insulina - 450 rubli.

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Su indicatori di analisi biochimica di sangue nel video:

Pertanto, l'analisi biochimica del siero per il contenuto di zuccheri consente di diagnosticare la patologia in una fase precoce. È condotto in laboratorio e richiede al paziente di seguire le regole di preparazione. Lo studio consente di identificare i disturbi endocrini ed evitare le complicanze diabetiche.

• Stabilizza a lungo i livelli di zucchero
• Ripristina la produzione di insulina da parte del pancreas

glucosio

Il carboidrato più comune nel corpo animale è il glucosio. Svolge il ruolo di collegamento tra l'energia e le funzioni plastiche dei carboidrati, poiché tutti gli altri monosaccaridi possono essere formati dal glucosio e viceversa - i vari monosaccaridi possono trasformarsi in glucosio.

Oltre il 90% di tutti i carboidrati solubili a basso peso molecolare del sangue sono glucosio; inoltre, fruttosio, maltosio, mannosio e pentoso possono essere presenti in piccole quantità e, in caso di patologia, galattosio. Insieme a loro nel sangue contiene polisaccaridi associati alle proteine.

Particolarmente intenso il glucosio è consumato e utilizzato per varie esigenze del tessuto del sistema nervoso centrale, globuli rossi, midollo dei reni. Nel metabolismo intermedio, il glucosio è usato per formare glicogeno, glicerolo e acidi grassi, amminoacidi, acido glucuronico e glicoproteine. La concentrazione di glucosio nel sangue è un derivato della glicolisi e dell'ossidazione degli acidi tricarbossilici nel ciclo del TCA, della glicogenesi e della glicogenolisi nel fegato e nel tessuto muscolare, della gluconeogenesi nel fegato e nei reni e dell'assunzione di glucosio dall'intestino.

Nella pratica clinica, i livelli di glucosio nel sangue vengono solitamente esaminati, la concentrazione di altri zuccheri e glicogeno viene utilizzata molto meno frequentemente. Nel sangue umano, il glucosio è equamente distribuito tra il plasma e gli elementi formati, è stato stabilito che il contenuto di zucchero nel sangue venoso è 0,25-1,0 mmol / l (in media del 10%) in meno rispetto al sangue arterioso e capillare. La definizione di acido lattico e piruvico, l'attività di un certo numero di enzimi del metabolismo dei carboidrati, acidi sialici e esurici, seromucoidi, emoglobina glicosilata e altri indicatori ha un valore diagnostico noto.

Il contenuto di glucosio nelle urine dipende dalla sua concentrazione nel sangue, sebbene sia escreto sia nei livelli normali che elevati di zucchero nel sangue. Con un aumento della concentrazione di glucosio nel sangue, la cosiddetta soglia renale viene superata (nelle persone sane si trova nella regione di 8,3-9,9 mmol / l) e si verifica la glicosuria. Con rene arteriosclerotico, con diabete, la soglia aumenta e la glicosuria non può essere notata anche con un aumento della concentrazione di glucosio a 11,0-12,1 mmol / l.

I metodi per la determinazione della glicemia sono divisi in tre gruppi: riduzione, colorimetrica ed enzimatica.

1. Metodi di riduzione:

• Il metodo titrometrico di Hagedorn-Jensen si basa sulla proprietà dello zucchero di ripristinare, quando bolle in mezzo alcalino, sali di potassio ferro-e-seno e ferro-sali. Secondo il grado di questo recupero, la concentrazione di zucchero nel sangue è investigata mediante la titolazione. Un importante vantaggio del metodo è il basso costo e la possibilità di utilizzo in qualsiasi laboratorio;
• basato sulla riduzione dei nitrobenzeni, per esempio, acido picrico in acido picramico;
• metodo basato sulla capacità del glucosio di ridurre i sali di rame. Il rame monovalente risultante funge da intermedio. Ossidato dall'ossigeno dell'aria, ripristina l'acido arsenico-molibdico o l'acido fosforotungstico, che funge da cromogeno finale.

Tuttavia, va tenuto presente che i metodi di questo gruppo danno risultati sovrastimati (approssimativamente del 20-25%), dal momento che ci sono numerosi composti nel sangue che non sono correlati ai carboidrati, ma hanno proprietà riducenti (acido urico, glutatione, creatinina, acido ascorbico) ;

2. Metodi colorimetrici. Questi includono:

• Metodo di Somodzhi - reazione di riduzione del rame, che è nella composizione del reagente rame-orthron, all'ossido di rame. Il metodo è laborioso, multi-stadiato, non specifico e praticamente non utilizzato al momento;
• Metodo Folin-Wu: riduzione del tartrato di rame in ossido di litio. Il metodo è semplice: lo svantaggio è la mancanza di una rigorosa proporzionalità tra l'intensità del colore ottenuto e la concentrazione di glucosio;
• determinazione della concentrazione di glucosio secondo Morris e Roe - disidratazione del glucosio sotto l'azione dell'acido solforico e sua trasformazione in ossimetilfurfurale, che si condensa con un arthron in un composto blu. Richiede i reagenti più puri e la stretta aderenza alla temperatura di reazione costante;
• Il metodo dell'ortotoluidina di Gultman nella modifica di Khivarinen-Nikkil, che consiste nel determinare l'intensità della colorazione della soluzione che si verifica quando un'ortotoluidina ammina aromatica interagisce con il gruppo aldeidico di glucosio in un mezzo acido. Questo metodo è accurato e consente una determinazione più specifica del glucosio.
• Il metodo di anilina, conserva la sensibilità del metodo di ortotoluidina, ma è ancora più specifico.

3. Metodi enzimatici:

• basato sulla reazione esochinasi. Il glucosio sotto l'azione di esochinasi è fosforilato dall'ATP, il Gl - 6 - F risultante in presenza di deidrogenasi ripristina la NADP. La quantità di quest'ultimo è determinata dall'aumento dell'assorbimento della luce nella regione dell'ultravioletto. Il metodo è troppo costoso per i laboratori pratici.
• basato sull'ossidazione del glucosio all'acido glucuronico utilizzando l'enzima glucosio ossidasi e la formazione durante la reazione di perossido di idrogeno, che (in diverse versioni):

Glucosio nell'analisi biochimica del sangue

Il contenuto

Il glucosio biochimico è uno studio biochimico del sangue venoso per glicemia. Tale studio è tra i più importanti, in quanto consente di riconoscere i primi segni di varie malattie anche prima delle loro manifestazioni cliniche. Per molti pazienti questa è l'occasione per ricevere un trattamento tempestivo e prevenire lo sviluppo della malattia. Prelievo di sangue esclusivamente da una vena al mattino. Un prerequisito è che l'analisi sia data a stomaco vuoto.

Cosa dà glucosio al corpo

La biochimica del sangue consente la presenza di patologie nel corpo umano associate al lavoro degli organi interni.

Questa analisi è utilizzata principalmente per diagnosticare la condizione:

La disgregazione dei processi metabolici e il background ormonale di solito ha un effetto drammatico sugli indicatori nell'analisi biochimica del sangue. Il primo sintomo allarmante può essere considerato un cambiamento nel livello di zucchero. Questo è il modo in cui il corpo reagisce allo sviluppo di malattie gravi.

Un elemento come lo zucchero è presente nel sangue umano in determinate quantità. Con un aumento o una diminuzione del livello di questa sostanza si verifica un malfunzionamento del corpo. Il glucosio fornisce il metabolismo energetico, cioè fornisce alle cellule energia per mantenere l'attività vitale.

Pertanto, con un basso contenuto di una sostanza, il metabolismo energetico è disturbato proprio all'inizio, il che, a sua volta, si riflette nei processi biochimici che si verificano nel corpo. Di conseguenza, un aumento di zucchero porta a un processo inverso. Qualsiasi squilibrio è dannoso per la salute umana.

Il glucosio entra nel corpo con il cibo. Dopo aver mangiato, il livello della sostanza aumenta leggermente nel corpo, quindi si distribuisce uniformemente e ritorna normale. Ma per le persone con diabete, questo livello aumenta in modo significativo, il che si manifesta in un brusco deterioramento della salute.

Cosa causa squilibrio?

1. Diminuzione delle funzioni protettive nel corpo.
2. Crescita indebolita del tessuto osseo.
3. Aumento del colesterolo nel sangue.
4. Interruzione del processo metabolico.

Tutto ciò può portare a una serie di gravi malattie che causano gravi danni al corpo umano.

Cosa influenza il livello della sostanza

Il normale metabolismo dei carboidrati aiuta a mantenere il corpo e le sue prestazioni. I suoi dati sono controllati dalla presenza di zucchero nel sangue.

• con forti emozioni;
• durante lo stress;
• con forte dolore;
• dopo aver mangiato

Il tasso di zucchero varia da 3,5 a 5,5 mmol / l. I cambiamenti in qualsiasi direzione possono provocare un deterioramento della salute e lo sviluppo di malattie. Un aumento persistente non indica sempre il diabete mellito, questo fenomeno si osserva con altri problemi con il sistema endocrino.

Sotto l'influenza di una forte attività psico-emozionale e fisica, si verifica un brusco salto di glucosio nel sangue. Ciò è dovuto all'ormone attivo - l'adrenalina.

Inoltre, si osservano alti livelli di zucchero:

• nel processo di recupero;
• durante la crescita attiva;
• con grave stress mentale.

L'insulina aiuta a normalizzare il livello di zucchero. Nelle persone con diabete, questo ormone è prodotto in quantità insufficienti, il che porta ad un aumento forte ea lungo termine dei livelli di zucchero. L'iniezione di insulina è necessaria per normalizzare la condizione. Fino all'introduzione dell'insulina, le cellule del corpo non ricevono la nutrizione necessaria, che porta alla loro morte.

Abbassare e aumentare il livello di ciò che ha causato

Se la glicemia biochimica mostra un livello elevato, questo potrebbe essere dovuto a:

• diabete;
• forte shock emotivo;
• aumento della funzione tiroidea;
• neoplasie sulle ghiandole surrenali;

• alto contenuto di ormone della crescita;
• malattie del pancreas;
• reni cronici e problemi al fegato.

Tutte queste malattie sono rilevate durante un esame completo, che dovrebbe nominare uno specialista dopo aver ricevuto i risultati dell'analisi, dove il glucosio è molto più alto del normale.

Quando il glucosio aumenta, aumenta la fruttosamina. È sintetizzato dalle proteine ​​del sangue, la norma è 205-285 μmol / l. Aiuta a monitorare brevemente lo stato del corpo con un forte aumento di zucchero.

Risultati ridotti possono dire:

• mancanza di nutrienti;
• sulla dose sbagliata di insulina;
• malattie del pancreas;
• patologie del sistema endocrino;
• riguardo a grave intossicazione;
• su problemi con il tratto digestivo (tratto gastrointestinale);
• sull'insufficienza congenita in un bambino.

Spesso, con risultati ridotti, è sufficiente regolare la nutrizione per riportare lo zucchero all'intervallo normale.

A chi viene assegnata la procedura

L'analisi biochimica del glucosio nel sangue viene prescritta ai pazienti per la prevenzione o l'individuazione di un certo numero di manifestazioni cliniche, che indicano lo sviluppo di malattie. Tutti i pazienti con più di 40 anni sono prescritti uno studio di laboratorio ogni tre anni.

Con una serie dei seguenti sintomi, l'analisi viene fornita almeno una volta ogni 12 mesi:

• in sovrappeso;
• predisposizioni genetiche;
• ipertensione.

Inoltre, lo specialista è obbligato a inviare il paziente a prendere sangue se:

• c'è una bocca secca e costante;
• c'è una forte perdita di peso corporeo;
• aumento della fatica;
• minzione frequente.

Inoltre, il monitoraggio deve essere effettuato se viene diagnosticato il diabete mellito o se viene stabilita un'altra ragione per il cambiamento di zucchero nel corpo. E anche è necessario passare prove regolarmente se la terapia è effettuata. La glicemia è associata all'età del paziente.

Le fluttuazioni sono registrate come segue:

1. Fino a 14 - 3,33-5,65 mmol / l.
2. Da 14 a 60 - 3.89-5.83 mmol / l.
3. La fascia di età di 60-70-4,44-6,38 mmol / l.
4. In pazienti di età superiore a 70 anni - 4.61-6.1 mmol / l.

Per decifrare i risultati ottenuti in laboratorio, è necessario consultare un medico. Ciò è dovuto al fatto che i cambiamenti non indicano sempre la presenza di malattie nel corpo. A volte un aumento o diminuzione dello zucchero è un fenomeno temporaneo.

Ogni persona in buona salute deve fare un'analisi biochimica per monitorare la propria salute. È particolarmente importante prestare attenzione al glucosio con predisposizioni genetiche per il diabete mellito, poiché è ereditato. Rilevamento tempestivo dei cambiamenti nei parametri del sangue aiuterà a rilevare lo sviluppo di malattie e iniziare il trattamento.

Decifrando i risultati della biochimica del sangue per il glucosio

Il sangue circola attraverso tutti i tessuti e gli organi del corpo. Se una persona beve medicine o ha disturbi endocrini, infiammazioni e altri processi patologici, tutto ciò influenza la sua composizione. La biochimica del sangue è progettata per conoscere tutti questi cambiamenti in dettaglio. Come metodo diagnostico, è uno dei principali, soprattutto per alcune malattie.

Il diabete mellito è uno di questi, poiché è importante conoscere il livello di zucchero (glicemia) del paziente. I risultati del test vengono principalmente il giorno successivo. Glicemia determinata decifrando le norme degli adulti nella tabella. Con i risultati ottenuti, devi venire dall'endocrinologo.

La raccolta di biomateriali avviene in laboratorio. Per lo più il sangue viene prelevato da una vena. Per la precisione del test, il paziente deve venire al mattino a stomaco vuoto. Se si sospetta il diabete, vengono eseguiti ulteriori esami del sangue biochimici per il glucosio. A casa, puoi fare un test con un glucometro. Il dispositivo è meno preciso e vede solo lo zucchero, ma non dovrà lasciare la casa per determinarne il livello. Questo è particolarmente utile per i diabetici che hanno bisogno di monitorare costantemente la loro glicemia.

Che cos'è il glucosio e il suo ruolo nell'analisi biochimica

La glicemia si chiama glucosio. È una sostanza cristallina e trasparente. Nel corpo, il glucosio svolge il ruolo di una fonte di energia. È sintetizzato dall'assorbimento di carboidrati dal corpo e dalla trasformazione delle riserve di glicogeno nel fegato. La regolazione della concentrazione di zucchero nel sangue è dovuta a due principali ormoni prodotti dal pancreas.

Il primo si chiama glucagone. Aiuta ad aumentare la quantità di glucosio nel sangue convertendo le riserve di glicogeno. L'insulina svolge il ruolo di antagonista. Le sue funzioni comprendono il trasporto del glucosio a tutte le cellule del corpo per saturarle con energia. Grazie ai suoi effetti, il livello di zucchero scende e la sintesi del glicogeno nel fegato viene stimolata.

L'analisi biochimica del sangue per il glucosio può mostrare una violazione del suo livello. C'è un problema dovuto ai seguenti fattori:

• Deterioramento della percezione dell'insulina da parte delle cellule del corpo.
• L'incapacità del pancreas di sintetizzare completamente l'insulina.
• Disturbi gastrointestinali dovuti all'assorbimento di carboidrati.

Ridurre o aumentare la concentrazione di zucchero contribuisce allo sviluppo di varie malattie. Per prevenirli, viene eseguito un esame del sangue biochimico per il glucosio. È particolarmente raccomandato nei seguenti casi:

• manifestazione del quadro clinico caratteristico del diabete:
  • la sete;
  • perdita di peso o obesità;
  • minzione frequente;
  • secchezza in bocca.
• predisposizione genetica, ad esempio, se qualcuno da parenti stretti soffriva di diabete;
• ipertensione;
• debolezza generale e scarsa capacità di lavoro.

Un esame del sangue biochimico viene effettuato su base obbligatoria durante una visita medica e per una diagnosi accurata. Le persone con più di 40 anni sono invitati a farlo almeno una volta all'anno, soprattutto se ci sono fattori di rischio.

Gli esami del sangue vengono condotti per test di laboratorio in cliniche private e istituzioni mediche pubbliche. Il tipo di test è selezionato in base alle caratteristiche del paziente e alla patologia sospetta. I seguenti tipi di analisi biochimiche sono utilizzati principalmente per determinare la concentrazione di glucosio e componenti correlati:

• L'esame biochimico degli emocomponenti viene utilizzato sia come profilassi sia a fini diagnostici al fine di determinare con precisione la malattia. Grazie all'analisi effettuata, lo specialista sarà in grado di vedere tutti i cambiamenti nel corpo, comprese le fluttuazioni della concentrazione di glucosio. Il biomateriale raccolto dal paziente viene elaborato in un laboratorio biochimico.

• Il test di tolleranza al glucosio è progettato per determinare la concentrazione di zucchero nel plasma. Il primo sangue viene preso al mattino a stomaco vuoto. Il paziente è autorizzato a bere solo acqua, e 2 giorni prima del test, si dovrebbe smettere di bere alcolici e mangiare cibi dannosi e difficili da digerire. Dopo 5-10 minuti, a una persona viene dato un bicchiere di glucosio purificato disciolto. In futuro, il prelievo di sangue verrà eseguito altre 2 volte con una differenza di 60 minuti. Viene eseguito un test di tolleranza al glucosio per confermare o negare il diabete mellito.
• Il test di tolleranza del peptide C determina il grado di attività delle cellule beta dell'isolotto di Langerhans, che sintetizzano l'insulina. Secondo i risultati dell'analisi, si può giudicare il tipo di diabete e l'efficacia del regime di trattamento.
• Lo studio dell'emoglobina glicata viene effettuato per determinare il livello di zucchero negli ultimi 3 mesi. È formato combinando il glucosio non assorbito con l'emoglobina. Per 3 mesi, l'emoglobina glicata porta informazioni sulla concentrazione di zucchero in questo periodo. A causa della precisione dei risultati ottenuti, si raccomanda di testare tutti i diabetici per controllare lo sviluppo della malattia.
• L'analisi biochimica della concentrazione di fruttosamina viene effettuata con lo stesso scopo del test per l'emoglobina glicata. Tuttavia, in questo caso, i risultati mostrano il grado di aumento dello zucchero nelle ultime 2-3 settimane. Il test è efficace per regolare il regime di trattamento del diabete e per diagnosticare il suo tipo di latenza nelle donne in gravidanza e nelle persone che soffrono di anemia.

• La determinazione della concentrazione di lattato (acido lattico) può indicare la sua concentrazione e il grado di sviluppo della lacocitosi (acidificazione del sangue). L'acido lattico è prodotto a causa del metabolismo anaerobico dello zucchero nel corpo. Il test aiuta a prevenire lo sviluppo di complicanze del diabete.
• La biochimica del sangue per lo zucchero nelle donne in gravidanza viene effettuata per escludere una forma temporanea di diabete mellito (gestazionale). Viene eseguito, come il solito test di tolleranza al glucosio, ma se il suo livello è elevato prima di prendere il glucosio, non sarà necessario un ulteriore campionamento del biomateriale. Se si sospetta il diabete in gravidanza, viene somministrato un bicchiere di zucchero. Dopo l'uso, il sangue viene donato 2-4 volte con una differenza di 60 minuti.
• Un'analisi rapida viene eseguita a casa utilizzando un glucometro. Il test richiederà solo 1 goccia di sangue applicata sulla striscia reattiva e 30-60 secondi. per decifrare la concentrazione di zucchero dallo strumento. L'accuratezza del test è di circa il 10% inferiore ai test di laboratorio, ma per i diabetici è indispensabile, poiché a volte è necessario eseguire l'analisi fino a 10 volte al giorno.

Il campionamento del biomateriale per la ricerca in laboratorio viene eseguito al mattino a stomaco vuoto. Per ottenere risultati più precisi, è vietato mangiare troppo o bere alcool immediatamente 2 giorni prima del test. Il giorno prima della donazione di sangue, è auspicabile evitare sovraccarichi mentali e fisici ed è auspicabile dormire bene. Se possibile, gli esperti raccomandano di interrompere l'assunzione di medicinali 2 giorni prima che il biomateriale venga raccolto.

Per utilizzare lo strumento non è necessario seguire raccomandazioni specifiche. Il test può essere eseguito indipendentemente dall'ora del giorno e dalle condizioni del paziente.

Decifrare i risultati dell'analisi

Con i risultati pronti, il paziente ha bisogno di andare dal suo medico. Li decifrerà e dirà se ci sono anomalie patologiche. Prima di visitare uno specialista, è possibile a casa analizzare i risultati della ricerca, concentrandosi sui tavoli creati appositamente per questo:

Biochimica del sangue

Biochimica del sangue (chimica del sangue) - metodo diagnostico di laboratorio che consenta di determinare la composizione biochimica del sangue, che riflette il funzionamento degli organi interni (reni, fegato, pancreas, ecc). Biochimica del sangue - un'analisi che si riferisce ai test diagnostici di routine in medicina e si svolge in tutti i settori della medicina, che si tratti di una terapia, endocrinologia, urologia, gastroenterologia, cardiologia, ginecologia e molti altri.

L'analisi biochimica include un test di laboratorio, in cui vengono determinati più di 100 parametri del sangue.

Enzimi epatici: alanina aminotransferasi, aspartato aminotransferasi, gamma-glutammina transpeptidasi, lattato deidrogenasi, fosfatasi alcalina.

L'alanina aminotransferasi (ALAT) nella biochimica del sangue è un enzima epatico coinvolto nel metabolismo degli amminoacidi. Come la distruzione delle cellule in questi organi causata da vari processi patologici, l'ALAT viene rilasciato nel flusso sanguigno e un aumento del livello di ALAT nel sangue è notato nel test del sangue biochimico. Valori regolatori di ALAT nell'analisi biochimica del sangue da 5 a 40 U / l.

L'aumento di ALT in chimica del sangue (chimica del sangue) - è un segno della malattia: epatite virale o tossica, cirrosi, alcolismo cronico, cancro al fegato, risposta ai farmaci (antibiotici, citostatici, etc.), malattie cardiache (miocardite, pancreatite, infarto del miocardio, necrosi dei muscoli scheletrici, attacco cardiaco esteso), shock, ustioni, traumi, ecc.

Un alto livello di ALAT nella biochimica del sangue (analisi biochimica del sangue) indica più spesso danni al fegato - epatite, necrosi, cirrosi.

Insieme con ALAT, una grande quantità di ASAT si trova nel fegato, nei reni, nel muscolo cardiaco e nei muscoli scheletrici.

La creatina chinasi in chimica del sangue (creatinfosfochinasi) - enzima presente nel muscolo scheletrico e in una quantità minore nella muscolatura liscia (utero, tratto gastrointestinale), del cervello, della tiroide, i polmoni. La creatina chinasi agisce come un produttore di energia per le cellule muscolari. Il muscolo cardiaco contiene una frazione separata di creatina chinasi - MV KFK.

Se il tessuto muscolare è danneggiato, l'enzima viene rilasciato dalle cellule e, di conseguenza, l'attività della creatina chinasi aumenta nel sangue. Pertanto, la definizione di creatina chinasi e di creatina chinasi MB nel sangue è ampiamente utilizzata nella diagnosi precoce dell'infarto del miocardio. Già dopo 2-4 ore dopo infarto miocardico acuto, il livello di creatina fosfochinasi nel sangue aumenta in modo significativo. Il test per determinare l'attività della creatina chinasi MB è molto sensibile e specifico (ma solo durante le prime ore della malattia), il che significa che è possibile con il 100% di precisione di diagnosticare infarto miocardico in presenza del quadro clinico corrispondente.

La velocità della creatina chinasi sierica è compresa tra 0 e 220 nmol / (s * L), o tra 0 e 13 UI [Unità internazionale = 16,67 nmol / (s * l)].

L'aumento della creatina chinasi in chimica del sangue osservati nei seguenti malattie: infarto del miocardio, miocardite, insufficienza cardiaca, tachicardia, il tetano, l'ipotiroidismo, delirium tremens (delirium tremens), malattie del sistema nervoso centrale (schizofrenia, maniaco-depressiva psicosi, epilessia, trauma cranico), tumori maligni (cancro della vescica, della mammella, del colon, del polmone, dell'utero, della prostata, del fegato).

L'aumento dei livelli di CK nel sangue può essere una conseguenza delle procedure chirurgiche e diagnostiche sul cuore, assunzione di alcuni farmaci (corticosteroidi, barbiturici, farmaci), dopo uno sforzo fisico intenso, attività atletica. Durante la gravidanza si osserva anche un aumento della creatinchinasi.

A sua volta, una diminuzione del livello di creatina chinasi si verifica con una diminuzione della massa magra e come risultato di uno stile di vita sedentario.

Il colesterolo nella biochimica del sangue è un composto organico, il componente più importante del metabolismo dei grassi.

Nel corpo, il colesterolo è usato per costruire le membrane cellulari. Inoltre, il colesterolo è un precursore dei componenti della bile e partecipa anche alla sintesi degli ormoni sessuali e della vitamina D.

L'insorgere di malattie cardiovascolari è il risultato di un consumo eccessivo di cibi grassi o del metabolismo del colesterolo aumentando le lipoproteine ​​a bassa densità (LDL) e riducendo le lipoproteine ​​ad alta densità (HDL), che porta all'accumulo e alla deposizione di placche di colesterolo nelle pareti dei vasi sanguigni. Il rischio di sviluppare aterosclerosi sistemica e malattia coronarica (CHD) è una conseguenza dell'accumulo nelle pareti delle arterie non è il colesterolo in generale, ma un sottogruppo di proteine, la cosiddetta lipoproteina a bassa densità (LDL).

Le medie della norma del colesterolo nel sangue - 3,0 - 6,0 mmol / l (in diversi laboratori ci sono diversi valori standard).

Valori regolatori di LDL nel sangue - 1,45-2,6 mmol / l (per uomini e donne, gli indicatori normativi sono gli stessi).

Valori normativi di HDL nel sangue - 0.9-1.03 mmol / l.

La determinazione del colesterolo nel sangue è un passo obbligatorio nella diagnosi delle malattie del sistema cardiovascolare (cardiopatia coronarica, infarto del miocardio, ipertensione), aterosclerosi sistemica e malattie del fegato.

Una condizione in cui vi è un aumento dei livelli ematici di colesterolo, LDL, HDL, trigliceridi, è chiamata iperlipidemia (o dislipidemia). L'iperlipidemia è spesso una malattia ereditaria, specialmente se ci sono casi di infarto miocardico o ictus nella generazione.

L'aumento del colesterolo porta alla formazione di placche aterosclerotiche: il colesterolo si accumula sulle pareti dei vasi sanguigni sotto forma di placche, restringendo il lume del vaso attraverso il quale scorre il sangue.

Quando un pneumatico è danneggiato, che è rivestito con placca di colesterolo, sulla sua superficie si formano coaguli di sangue sotto forma di coaguli di sangue. Nel caso della separazione di tale coagulo di sangue, entra nel flusso sanguigno, causando un blocco dei vasi sanguigni in vari organi e tessuti. Nel caso in cui l'organo smetta improvvisamente di fornire sangue, può verificarsi un attacco cardiaco (morte di una parte o dell'intero organo) o un ictus (se si tratta di un cervello). L'infarto miocardico è più comune rispetto ad altri organi.

La bilirubina nell'analisi biochimica del sangue è un pigmento giallo-rosso, un prodotto di degradazione dell'emoglobina e di altri componenti del sangue. La bilirubina è parte integrante della bile. Il livello di bilirubina nel sangue riflette lo stato funzionale del fegato e del sistema biliare. Di norma, la bilirubina totale è inclusa nella formula dettagliata dell'analisi biochimica del sangue ed è determinata per molte malattie del tratto gastrointestinale. La bilirubina sierica si presenta nelle seguenti forme: bilirubina diretta e bilirubina indiretta. Insieme, queste forme di bilirubina formano una bilirubina ematica comune, la cui definizione è importante nella diagnosi delle malattie del tratto gastrointestinale.

Le norme della bilirubina per gli adulti: 3,4 - 17,1 (18,8) μmol / l

Il tasso di bilirubina diretta (legata): 0 - 3,4 (5,1) μmol / l

Il tasso di bilirubina indiretta (libera): 0,6-17,0 mmol / l

Elevata bilirubina - può essere un sintomo dei seguenti disturbi nelle attività del corpo: carenza di vitamina B12, malattie epatiche acute e croniche, cancro al fegato, epatite B, cirrosi epatica, epatite tossica, alcolica, indotta da farmaci, colelitiasi, colestasi, epatopatia infettiva causata dal citomegalovirus, sifilide secondaria e terziaria, colecistite, ittero durante la gravidanza, ipotiroidismo nei neonati.

L'urea nella biochimica del sangue è un prodotto della disgregazione proteica. L'urea è prodotta dal fegato dall'ammoniaca ed è coinvolta nella concentrazione di urina.

La sintesi dell'urea è principalmente associata alla decomposizione dell'ammoniaca - una sostanza tossica, un prodotto dell'attività vitale del corpo. L'urea viene escreta dai reni. Di conseguenza, se il livello di urea nel sangue aumenta, significa una violazione della funzione escretoria dei reni.

Il tasso di urea negli adulti è 1,7-8,3 mg / dL

Un aumento dell'urea nel sangue umano può essere un sintomo di gravi disturbi nel corpo: malattia renale (glomerulonefrite, pielonefrite, tubercolosi renale), insufficienza cardiaca, violazione del deflusso urinario (gonfiore della vescica, adenoma prostatico, calcoli alla vescica, stenosi ureterale), leucemia, malignità tumori, emorragia massiva, ostruzione intestinale, shock, febbre, ustioni, ostruzione del tratto urinario, infarto miocardico acuto.

Inoltre, si osserva un aumento dell'urea dopo l'esercizio, mentre si assumono androgeni, glucocorticoidi.

Una diminuzione dell'urea nella biochimica del sangue è stata osservata con disturbi quali epatite, cirrosi epatica, coma epatico, avvelenamento da fosforo o arsenico, nonché durante la gravidanza.

I cloruri nella biochimica del sangue sono i principali enzimi del fluido extracellulare e del succo gastrico. Le funzioni dei cloruri nel sangue sono diverse: regolano l'equilibrio acido-base del sangue e mantengono la pressione osmotica. Nel corpo umano cadono come composti di cloro - cloruri (sali) di magnesio, potassio e sodio. I cloruri mantengono l'equilibrio sale-acqua nel corpo, contribuiscono all'eliminazione delle tossine. I cloruri partecipano agli scambi epatici, favoriscono la digestione.

Il medico prescrive la determinazione dei cloruri nel sangue per diagnosticare e monitorare il trattamento delle malattie renali, diabete insipido, patologia surrenale. Il contenuto di cloro nel corpo dipende dall'equilibrio dei processi: assunzione di cloro dal cibo, distribuzione di cloro nel corpo ed escrezione con urina e feci.

Lo standard di contenuto di cloro in siero di sangue è 98 - 107 (108) mmol / l. L'aumento dei cloruri nel sangue provoca le seguenti condizioni patologiche nel corpo: disidratazione (insufficiente apporto idrico nel corpo), insufficienza renale acuta (anuria, oliguria), diabete insipido, alcalosi (una malattia associata ad un aumento del livello degli elementi alcalini - cloruri), un aumento della funzione della corteccia surrenale.

La riduzione dei cloruri nel sangue può essere causata dall'assunzione di lassativi, lavanda gastrica, sudorazione eccessiva (disfunzione secretoria e squilibrio ormonale), vomito, acidosi (una malattia associata ad un'aumentata escrezione di cloro nelle urine), sovradosaggio di diuretici, insufficienza renale (con poliuria), cranio - lesione cerebrale.

Il magnesio nella biochimica del sangue (Mg) - un elemento intracellulare attivo, è parte integrante di un numero di enzimi. Inoltre, il magnesio si trova nei globuli rossi (eritrociti), nei muscoli, nel fegato e in altri organi e tessuti. L'elemento di magnesio è più necessario per il funzionamento del cuore, del tessuto nervoso e muscolare. Molti processi vitali nel corpo dipendono dal livello di magnesio.

Il ruolo del magnesio nel corpo è piuttosto alto: il magnesio è necessario per il metabolismo di calcio, vitamina C, fosforo, sodio, potassio. Il magnesio è coinvolto nella ripartizione dei carboidrati (il processo della glicolisi), nel trasferimento di sodio, potassio e calcio attraverso le membrane cellulari e nella trasmissione neuromuscolare degli impulsi, che è importante per la conversione della glicemia in energia. Senza una quantità sufficiente di magnesio nel corpo, il normale funzionamento del sistema cardiovascolare è impossibile.

Assunzione di alcool, diuretici, contraccettivi orali ritardano l'assorbimento di magnesio nel tratto gastrointestinale.

La norma di magnesio nel plasma sanguigno per gli adulti è 0,65 -1,05 (1,07) mmol / l.

La determinazione del magnesio nelle analisi biochimiche del sangue è un passo necessario nella diagnosi dei disturbi neurologici, dell'insufficienza renale e surrenalica, del disturbo del ritmo cardiaco (aritmia) e della funzione tiroidea.

Alti livelli di magnesio nel sangue sono un segno di disturbi nel corpo quali: disidratazione, ipotiroidismo, insufficienza renale, insufficienza surrenalica, mieloma, sovradosaggio di preparati di magnesio.

Una diminuzione del magnesio nella biochimica del sangue può essere osservata nelle seguenti condizioni: ridotto consumo di magnesio dal cibo (dieta, fame), ridotto assorbimento di magnesio (vomito, diarrea, vermi, tumori gastrointestinali), pancreatite acuta e cronica, funzione paratiroidea, ipertiroidismo, alcolismo cronico, acidosi diabetica, rachitismo nei bambini con deficienza di fosforo ereditaria, eccesso di calcio nel corpo, insufficienza renale (manifestata come poliurea), aumento della lattazione.

Una diminuzione del magnesio nella biochimica del sangue può essere una conseguenza dell'assunzione di alcuni farmaci (diuretici, ecc.).

Alfa-amilasi (amilasi) nella biochimica del sangue

L'alfa-amilasi (amilasi) si forma nelle ghiandole salivari e nel pancreas. Inoltre, l'amilasi pancreatica si forma nel pancreas - un enzima coinvolto nella scomposizione dell'amido e di altri carboidrati nel lume duodenale.

L'amilasi svolge un ruolo importante nella scomposizione dell'amido e di altri carboidrati, assicura la digestione dei carboidrati alimentari. La definizione di attività di amilasi è utilizzata nella diagnosi di malattie del pancreas, ghiandole salivari, con dolori addominali (dolore addominale).

Il tasso di alfa-amilasi nel sangue è 28-100 (20-104) U / l. Norme dell'amilasi pancreatica - da 0 a 50 UI / l.

Un aumento di amilasi è un sintomo delle seguenti malattie:

• pancreatite acuta e cronica
• cisti pancreatica, dotto pancreatico di pietra o ampolla Vater, tumore pancreatico
• parotite epidemica (parotite)
• peritonite acuta
• diabete mellito
• malattie delle vie biliari (colecistite)
• insufficienza renale

Una diminuzione dell'amilasi nella biochimica del sangue indica insufficienza pancreatica, epatite acuta e cronica, nonché tossicosi durante la gravidanza. Il glucosio nella biochimica del sangue è il principale indicatore del metabolismo dei carboidrati. Più della metà dell'energia consumata dal nostro corpo proviene dall'ossidazione del glucosio. Determinazione del glucosio - un'analisi obbligatoria nella diagnosi di diabete o ridotta tolleranza al glucosio.

La concentrazione di glucosio nel sangue è regolata dall'ormone principale del pancreas - insulina. In assenza di insulina o sua carenza, il glucosio non è in grado di passare attraverso la membrana ed entrare nelle cellule, a causa del quale le cellule non hanno glucosio.

Negli adulti, un normale livello di glucosio nel sangue è di 3,89-5,83 (3,5-5,9) mg / dL (si ricordi, in diversi laboratori, i limiti dei normali livelli di glucosio possono differire in modo significativo). Durante la gravidanza, l'indice glicemico normale è leggermente superiore a 3,3-6,6 mg / dL. Tuttavia, la gravidanza può causare il diabete, quindi una donna incinta dovrebbe eseguire tempestivamente un esame del sangue biochimico per le fluttuazioni del glucosio.

L'aumento dei livelli di glucosio nella biochimica del sangue (iperglicemia) può essere un sintomo delle seguenti malattie:

• diabete mellito
• disturbi endocrini
• pancreatite acuta e cronica, fibrosi cistica
• cancro al pancreas
• malattie croniche del fegato e dei reni
• emorragia cerebrale
• infarto miocardico.

Un aumento del livello di glucosio nella biochimica del sangue si osserva anche dopo forti esperienze emotive, stress e fumo, malnutrizione.

Una diminuzione del livello di glucosio nella biochimica del sangue (ipoglicemia) è un sintomo caratteristico delle seguenti malattie:

• Malattie del pancreas (iperplasia, adenoma o carcinoma)
• ipotiroidismo
• Malattie epatiche (cirrosi, epatite, cancro)
• Tumori surrenali, stomaco
• Avvelenamento da arsenico, sovradosaggio da alcol o alcuni farmaci.

Analisi del sangue biochimica

Informazioni generali

L'analisi biochimica del sangue è uno dei metodi di ricerca più popolari per pazienti e medici. Se si sa chiaramente cosa prova un esame del sangue biochimico da una vena, è possibile in una fase iniziale identificare un numero di disturbi gravi, inclusi epatite virale, diabete mellito e neoplasie maligne. La diagnosi precoce di tali patologie rende possibile applicare il trattamento corretto e guarirle.

L'infermiera sta raccogliendo sangue per diversi minuti. Ogni paziente deve capire che questa procedura non provoca sensazioni spiacevoli. La risposta alla domanda su dove viene prelevato il sangue per l'analisi è inequivocabile: da una vena.

Parlando di ciò che è un'analisi biochimica del sangue e di ciò che è incluso in esso, va notato che i risultati ottenuti sono in realtà una sorta di riflesso della condizione generale del corpo. Tuttavia, cercando di capire in modo indipendente, analisi normale o ci sono alcune deviazioni dal valore normale, è importante capire cos'è l'LDL, cos'è il CPK (CPK - creatina fosfonasi), capire cos'è l'urea (urea), ecc.

Informazioni generali sull'analisi della biochimica del sangue - che cos'è e che cosa puoi scoprire conducendolo, otterrai da questo articolo. Quanto costa questa analisi, quanti giorni hai bisogno per ottenere risultati, dovrebbero essere scoperti direttamente nel laboratorio dove il paziente intende condurre questo studio.

Com'è la preparazione per l'analisi biochimica?

Prima di donare il sangue, è necessario prepararsi attentamente per questo processo. Coloro che sono interessati a come passare l'analisi, devono prendere in considerazione alcuni requisiti abbastanza semplici:

• devi donare il sangue solo a stomaco vuoto;
• alla sera, alla vigilia della prossima analisi, non dovresti bere caffè forte, tè, consumare cibi grassi, bevande alcoliche (quest'ultimo non dovrebbe essere bevuto per 2-3 giorni);
• Non fumare per almeno un'ora prima del test;
• un giorno prima delle prove non dovresti praticare alcuna procedura termica - per andare in sauna, fare il bagno, anche una persona non dovrebbe esporsi a seri sforzi fisici;
• test di laboratorio dovrebbero essere presi al mattino prima di qualsiasi procedura medica;
• una persona che si prepara per le analisi, essendo venuta in laboratorio, dovrebbe calmarsi un po ', sedersi per qualche minuto e riprendere fiato;
• negativo è la risposta alla domanda se puoi lavarti i denti prima di fare esami: per determinare con precisione la glicemia, dovresti ignorare questa procedura igienica al mattino prima di condurre uno studio, e non bere tè e caffè;
• antibiotici, medicinali ormonali, diuretici, ecc., non devono essere assunti prima della raccolta del sangue;
• due settimane prima dello studio, è necessario interrompere l'assunzione di farmaci che interessano i lipidi del sangue, in particolare le statine;
• se è necessario riprendere un'analisi completa, deve essere fatto allo stesso tempo, anche il laboratorio deve essere lo stesso.

Decodifica dell'analisi biochimica del sangue

Se è stata eseguita un'analisi del sangue clinica, l'interpretazione degli indicatori viene eseguita da uno specialista. Inoltre, l'interpretazione degli indicatori di analisi biochimica del sangue può essere effettuata utilizzando una tabella speciale, in cui i normali indicatori di test sono indicati negli adulti e nei bambini. Se qualche indicatore è diverso dalla norma, è importante prestare attenzione ad esso e consultare un medico che possa "leggere" correttamente tutti i risultati ottenuti e fornire raccomandazioni. Se necessario, viene prescritta la biochimica del sangue: profilo avanzato.

Tabella che decodifica analisi biochimiche del sangue negli adulti

globuline (α1, α2, γ, β)

Pertanto, l'esame del sangue biochimico consente di condurre un'analisi dettagliata per valutare il funzionamento degli organi interni. Inoltre, la decodifica dei risultati consente di "leggere" adeguatamente quali vitamine, macro e microelementi, enzimi, ormoni di cui il corpo ha bisogno. La biochimica del sangue consente di riconoscere la presenza di patologie metaboliche.

Se decifri correttamente i risultati ottenuti, è molto più facile fare diagnosi. La biochimica è uno studio più dettagliato di UAC. Dopo tutto, la decodifica degli indicatori dell'analisi generale del sangue non consente di ottenere dati così dettagliati.

È molto importante condurre tali studi durante la gravidanza. Dopo tutto, un'analisi generale durante la gravidanza non offre l'opportunità di ottenere informazioni complete. Pertanto, la biochimica nelle donne in gravidanza è prescritta, di regola, nei primi mesi e nel terzo trimestre. In presenza di alcune patologie e cattiva salute, questa analisi viene eseguita più spesso.

Nei moderni laboratori sono in grado di condurre ricerche e decifrare i risultati ottenuti in diverse ore. Al paziente viene fornita una tabella in cui sono indicati tutti i dati. Di conseguenza, c'è un'opportunità anche per monitorare in modo indipendente come i conteggi del sangue sono normali negli adulti e nei bambini.

Come tabella della decodificazione dell'analisi del sangue generale negli adulti, e le analisi biochimiche sono decifrate tenendo conto dell'età e del sesso del paziente. Dopo tutto, il tasso di biochimica del sangue, così come il tasso di analisi del sangue clinico, può variare nelle donne e negli uomini, nei pazienti giovani e anziani.

L'emiciclo è un esame del sangue clinico in adulti e bambini, che consente di scoprire il numero di tutti gli elementi del sangue, così come le loro caratteristiche morfologiche, il rapporto tra leucociti, contenuto di emoglobina, ecc.

Poiché la biochimica del sangue è uno studio completo, include anche test di funzionalità epatica. L'analisi della decodifica consente di determinare se la funzionalità epatica è normale. Gli indicatori epatici sono importanti per la diagnosi delle patologie di questo organo. I seguenti dati forniscono un'opportunità per valutare lo stato strutturale e funzionale del fegato: indicatore ALT, GGTP (norma GGTP nelle donne è leggermente inferiore), enzimi alcalino fosfatasi, bilirubina e livelli di proteine ​​totali. I test del fegato vengono eseguiti se necessario per stabilire o confermare la diagnosi.

La colinesterasi è determinata a diagnosticare la gravità dell'intossicazione e lo stato del fegato, nonché le sue funzioni.

Lo zucchero nel sangue è determinato per valutare le funzioni del sistema endocrino. Il nome del test del sangue per lo zucchero può essere trovato direttamente in laboratorio. La designazione dello zucchero può essere trovata nella forma con i risultati. Come viene designato lo zucchero? È indicato con il termine "glucosio" o "GLU" in inglese.

La norma CRP è importante, poiché un salto in questi indicatori indica lo sviluppo dell'infiammazione. L'indice AST indica i processi patologici associati alla distruzione dei tessuti.

Il punteggio MID in un esame del sangue è determinato da un test generale. Il livello MID consente di determinare lo sviluppo di allergie, malattie infettive, anemia, ecc. L'indicatore MID consente di valutare lo stato del sistema immunitario umano.

Il MCHC è un indicatore della concentrazione media di emoglobina nell'eritrocita. Se il MCHC è elevato, le ragioni di questo sono associate a una carenza di vitamina B12 o acido folico, nonché a sferocitosi congenita.

MPV è il valore medio del volume delle piastrine misurate.

Il lipidogramma prevede la determinazione degli indicatori di colesterolo totale, HDL, LDL, trigliceridi. Lo spettro lipidico è determinato per identificare le violazioni del metabolismo lipidico nel corpo.

Il tasso di elettroliti nel sangue indica un normale decorso dei processi metabolici nel corpo.

Seromucoi è una frazione di proteine ​​plasmatiche che include un gruppo di glicoproteine. A proposito di come sieromcoid - di cosa si tratta, si deve tenere presente che se il tessuto connettivo viene degradato, il tessuto connettivo è degradato o danneggiato, i sierucoidi entrano nel plasma sanguigno. Pertanto, i seromucoidi sono determinati a prevedere lo sviluppo della tubercolosi.

LDH, LDH (lattato deidrogenasi) è un enzima coinvolto nell'ossidazione del glucosio e nella produzione di acido lattico.

Uno studio sull'osteocalcina viene condotto per diagnosticare l'osteoporosi.

Determinazione della proteina C-reattiva (CRP, CRP) in un adulto e un bambino consente di determinare lo sviluppo di infezioni parassitarie o batteriche acute, processi infiammatori, neoplasie.

L'analisi della ferritina (complesso proteico, il principale deposito intracellulare di ferro) viene effettuata nei casi di sospetta emocromatosi, malattie infettive e infiammatorie croniche, tumori.

Un esame del sangue per ASO è importante per diagnosticare una serie di complicazioni dopo un'infezione da streptococco.

Inoltre, vengono determinati altri indicatori, così come altri follow-up (elettroforesi proteica, ecc.). Il tasso di analisi biochimica del sangue viene visualizzato in tabelle speciali. Mostra il tasso di analisi biochimica del sangue nelle donne, la tabella fornisce anche informazioni sugli indicatori normali negli uomini. Tuttavia, è preferibile chiedere a uno specialista che valuterà adeguatamente i risultati nel complesso e prescriverà un trattamento appropriato su come decifrare l'emocromo completo e su come leggere i dati dell'analisi biochimica.

La decodificazione della biochimica del sangue nei bambini viene effettuata da uno specialista che ha nominato studi. Per questo, viene utilizzato anche un tavolo in cui è indicata la norma nei bambini di tutti gli indicatori.

Nella medicina veterinaria esistono anche standard per i parametri biochimici del sangue per cani e gatti - la composizione biochimica del sangue degli animali è indicata nelle rispettive tabelle.

Quello che alcuni indicatori significano in un esame del sangue è discusso più dettagliatamente in seguito.

Proteine ​​totali sieriche, frazione proteica totale

Proteine ​​significa molto nel corpo umano, poiché partecipa alla creazione di nuove cellule, al trasporto di sostanze e alla formazione di immunità umorale.

La composizione delle proteine ​​comprende 20 aminoacidi essenziali, contengono anche sostanze inorganiche, vitamine, lipidi e carboidrati.

Nella parte liquida del sangue contiene circa 165 proteine, e la loro struttura e il loro ruolo nel corpo sono diversi. Le proteine ​​sono divise in tre diverse frazioni proteiche:

Poiché la produzione di proteine ​​avviene principalmente nel fegato, il loro livello indica la sua funzione sintetica.

Se il proteinogramma effettuato indica che c'è una diminuzione delle proteine ​​totali nel corpo, questo fenomeno è definito come ipoproteinemia. Un fenomeno simile si osserva nei seguenti casi:

• con la fame di proteine ​​- se una persona segue una certa dieta, pratica il vegetarismo;
• se c'è un'aumentata escrezione di proteine ​​nelle urine - con proteinuria, malattia renale, gravidanza;
• se una persona perde molto sangue - con sanguinamento, periodi pesanti;
• in caso di gravi ustioni;
• con pleurite essudativa, versamento pericardico, ascite;
• con lo sviluppo di neoplasie maligne;
• se la formazione proteica è compromessa - in caso di cirrosi, epatite;
• a diminuzione in assorbimento di sostanze - a pancreatite, colite, enterite, eccetera;
• dopo l'uso a lungo termine di glucocorticosteroidi.

Un livello elevato di proteine ​​nel corpo è iperproteinemia. L'iperproteinemia assoluta e relativa è diversa.

La crescita relativa delle proteine ​​si sviluppa in caso di perdita della parte liquida del plasma. Questo succede se si tratta di vomito costante, con il colera.

Si nota l'aumento assoluto delle proteine ​​se si verificano processi infiammatori, malattia del mieloma.

Le concentrazioni di questa sostanza del 10% cambiano con un cambiamento della posizione del corpo, così come durante lo sforzo fisico.

Perché cambiare le concentrazioni di frazione proteica?

Frazioni proteiche - globuline, albumina, fibrinogeno.

Una bioanalisi standard del sangue non implica la determinazione del fibrinogeno, che riflette il processo di coagulazione del sangue. Un coagulogramma è un'analisi in cui viene definito questo indicatore.

Quando è elevata la frazione proteica?

Livello albumina:

• se la perdita di liquidi si verifica durante le malattie infettive;
• con ustioni.

Alpha-globuline:

• nelle malattie sistemiche del tessuto connettivo (artrite, reumatoide, dermatomiosite, scleroderma);
• con infiammazione purulenta in forma acuta;
• ustioni durante il periodo di recupero;
• sindrome nefrosica in pazienti con glomerulonefrite.

Глоб- globulins:

• con iperlipoproteinemia nelle persone con diabete, aterosclerosi;
• con un'ulcera sanguinante nello stomaco o nell'intestino;
• con sindrome nefrosica;
• con ipotiroidismo.

Gamma globuline aumentate nel sangue:

• infezioni virali e batteriche;
• nelle malattie sistemiche del tessuto connettivo (artrite, reumatoide, dermatomiosite, scleroderma);
• con allergie;
• con ustioni;
• con infestazione da verme.

Quando viene abbassato il livello delle frazioni proteiche?

• nei neonati a causa del sottosviluppo delle cellule del fegato;
• edema polmonare;
• durante la gravidanza;
• con malattie del fegato;
• con sanguinamento;
• in caso di accumulo di plasma nelle cavità del corpo;
• con tumori maligni.

Metabolismo dell'azoto

Nel corpo non è solo la costruzione di cellule. Inoltre si disgregano e allo stesso tempo si accumulano basi azotate. La loro formazione si verifica nel fegato umano, sono espulsi attraverso i reni. Di conseguenza, se gli indici del metabolismo dell'azoto sono aumentati, allora c'è probabilmente una violazione delle funzioni del fegato o dei reni, così come un'eccessiva rottura delle proteine. I principali indicatori del metabolismo dell'azoto: creatinina, urea. Meno comunemente vengono rilevati ammoniaca, creatina, azoto residuo e acido urico.

Urea (urea)

I motivi dell'aumento:

• glomerulonefrite, acuta e cronica;
• nephrosclerosis;
• pielonefrite;
• avvelenamento con varie sostanze - dicloroetano, etilenglicole, sali di mercurio;
• ipertensione arteriosa;
• sindrome da schianto;
• policistico o tubercolosi;
• insufficienza renale.

Motivi per il declino:

• aumento della produzione di urina;
• somministrazione di glucosio;
• insufficienza epatica;
• emodialisi;
• riduzione dei processi metabolici;
• il digiuno;
• ipotiroidismo.

creatinina

I motivi dell'aumento:

• insufficienza renale in forme acute e croniche;
• diabete scompensato;
• ipertiroidismo;
• acromegalia;
• ostruzione intestinale;
• degenerazione muscolare;
• ustioni.

Acido urico

I motivi dell'aumento:

• leucemie;
• gotta;
• carenza di vitamina B-12;
• malattie infettive acute;
• Malattia di Vacaise;
• malattia del fegato;
• diabete mellito grave;
• patologie cutanee;
• avvelenamento da monossido di carbonio, barbiturici.

glucosio

Il glucosio è considerato il principale indicatore del metabolismo dei carboidrati. È il principale prodotto energetico che entra nella cellula, poiché l'attività vitale della cellula dipende dall'ossigeno e dal glucosio. Dopo che una persona ha preso del cibo, il glucosio entra nel fegato, e poi c'è il suo utilizzo sotto forma di glicogeno. Questi ormoni pancreatici, insulina e glucagone, controllano questi processi. A causa della mancanza di glucosio nel sangue, l'ipoglicemia si sviluppa, il suo eccesso indica che si verifica un'iperglicemia.

La violazione della concentrazione di glucosio nel sangue si verifica nei seguenti casi:

ipoglicemia

• con digiuno prolungato;
• in caso di violazione dell'assorbimento di carboidrati - con colite, enterite, ecc.;
• ipotiroidismo;
• nelle patologie epatiche croniche;
• in caso di insufficienza della corteccia surrenale in forma cronica;
• nell'ipopituitarismo;
• in caso di sovradosaggio di insulina o di farmaci ipoglicemici, che vengono assunti per via orale;
• con meningite, encefalite, insuloma, meningoencefalite, sarcoidosi.

iperglicemia

• con diabete del primo e secondo tipo;
• con tireotossicosi;
• in caso di sviluppo di un tumore pituitario;
• con lo sviluppo di tumori della corteccia surrenale;
• con feocromocitoma;
• nelle persone che praticano il trattamento con glucocorticoidi;
• con l'epilessia;
• per lesioni e tumori cerebrali;
• con l'eccitazione psico-emozionale;
• se si verifica avvelenamento da monossido di carbonio.

Interruzione del metabolismo dei pigmenti nel corpo

Le proteine ​​colorate specifiche sono peptidi che contengono metallo (rame, ferro). Questi sono mioglobina, emoglobina, citocromo, ceruloplasmina e altri.La bilirubina è il prodotto finale della scomposizione di tali proteine. Quando l'eritrocita è completato nella milza, la biliverdina reduttasi produce la bilirubina, che è chiamata indiretta o libera. Questa bilirubina è tossica, quindi è dannosa per l'organismo. Tuttavia, poiché si verifica la sua rapida associazione con l'albumina del sangue, non si verifica avvelenamento del corpo.

Allo stesso tempo, le persone che soffrono di cirrosi, epatite, nel corpo a causa di acido glucuronico non si verifica, quindi l'analisi mostra un alto livello di bilirubina. Successivamente, si verifica il legame della bilirubina indiretta con l'acido glucuronico nelle cellule epatiche, e viene convertito in bilirubina diretta o diretta (DBil), che non è tossica. Il suo alto livello è osservato nella sindrome di Gilbert, discinesia biliare. Se vengono eseguiti test del fegato, la loro decodifica può mostrare un alto livello di bilirubina diretta, se le cellule del fegato sono danneggiate.

Quindi, insieme alla bile, la bilirubina viene trasportata dai dotti epatici alla cistifellea, quindi al duodeno, dove si verifica la formazione di urobilinogeno. A sua volta, viene assorbito nel sangue dall'intestino tenue, entra nei reni. Di conseguenza, l'urina si colora di giallo. Un'altra parte di questa sostanza nel colon è esposta agli enzimi dei batteri, si trasforma in stercobilina e macchia le feci.

Ittero: perché si verifica?

Ci sono tre meccanismi di sviluppo nel corpo dell'ittero:

• L'emoglobina e altre proteine ​​del pigmento sono troppo attive. Si verifica con anemia emolitica, morsi di serpente e anche con iperfunzione patologica della milza. In questo stato, la produzione di bilirubina è molto attiva, quindi il fegato non ha il tempo di elaborare tali quantità di bilirubina.
• Malattie epatiche - cirrosi, tumori, epatiti. La formazione del pigmento avviene in volumi normali, ma le cellule del fegato che colpiscono la malattia non sono in grado di svolgere una normale quantità di lavoro.
• Disturbi del deflusso biliare. Si verifica in persone con malattia di calcoli biliari, colecistite, colangite acuta, ecc. Come risultato della spremitura delle vie biliari, il flusso di bile nell'intestino si ferma e si accumula nel fegato. Di conseguenza, la bilirubina entra nel flusso sanguigno.

Per il corpo, tutte queste condizioni sono molto pericolose, devono essere trattate urgentemente.

La bilirubina totale nelle donne e negli uomini, così come le sue frazioni, sono studiate nei seguenti casi:

Metabolismo dei lipidi o indicatori di colesterolo

Per l'attività biologica della cellula, i lipidi sono molto importanti. Sono coinvolti nella costruzione della parete cellulare, nella produzione di numerosi ormoni e bile, vitamina D. Gli acidi grassi sono una fonte di energia per i tessuti e gli organi.

I grassi nel corpo sono divisi in tre categorie:

• trigliceridi (quali sono i trigliceridi sono grassi neutri);
• colesterolo totale e sue frazioni;
• fosfolipidi.

I lipidi del sangue sono definiti come tali composti:

• chilomicroni (nella loro composizione principalmente trigliceridi);
• HDL (HDL, lipoproteine ​​ad alta densità, colesterolo "buono");
• LDL (VLP, lipoproteine ​​a bassa densità, colesterolo "cattivo");
• VLDL (lipoproteine ​​a bassissima densità).

L'etichetta del colesterolo è presente nell'analisi del sangue generale e biochimica. Quando viene analizzato il colesterolo, la trascrizione include tutti gli indicatori, ma gli indicatori di colesterolo totale, trigliceridi, LDL, LDL sono più importanti.

Nel donare il sangue per la biochimica, si dovrebbe ricordare che se il paziente avesse violato le regole per prepararsi all'analisi, se avesse mangiato cibi grassi, le indicazioni potrebbero essere errate. Pertanto, ha senso controllare di nuovo gli indicatori del colesterolo. In questo caso, è necessario considerare come superare un esame del sangue per il colesterolo. Per ridurre le prestazioni, il medico prescriverà il regime di trattamento appropriato.

Perché il metabolismo dei lipidi è disturbato e in cosa consiste?

Il colesterolo totale aumenta se ci sono:

Il colesterolo totale si riduce se ci sono:

• cirrosi;
• tumori maligni del fegato;
• artrite reumatoide;
• il digiuno;
• iperfunzione della tiroide e ghiandole paratiroidi;
• BPCO;
• violazione dell'assorbimento di sostanze.

I livelli di trigliceridi aumentano se ci sono:

• cirrosi epatica alcolica;
• epatite virale;
• l'alcolismo;
• cirrosi biliare;
• malattia da calcoli biliari;
• pancreatite, acuta e cronica;
• insufficienza renale cronica;
• ipertensione;
• IHD, infarto miocardico;
• diabete, ipotiroidismo;
• trombosi di vasi cerebrali;
• la gravidanza;
• gotta;
• Sindrome di Down;
• porfiria intermittente acuta.

I trigliceridi diminuiscono se ci sono:

• iperfunzione delle ghiandole, tiroide e paratiroide;
• BPCO;
• violazione dell'assorbimento di sostanze;
• la malnutrizione.

Contenuto di colesterolo nel sangue:

• a 5.2-6.5 mmol / l, si nota un leggero aumento del colesterolo, tuttavia esiste già un rischio di aterosclerosi;
• a 6,5-8,0 mmol / l si registra un moderato aumento del colesterolo, che può essere regolato con la dieta;
• 8,0 mmol / l e più - tassi elevati per i quali è necessario un trattamento, il suo schema, per abbassare i livelli di colesterolo, è determinato dal medico.

A seconda di come cambia il metabolismo lipidico, vengono determinati cinque gradi di dislipoproteinemia. Questa condizione è un precursore dello sviluppo di malattie gravi (aterosclerosi, diabete, ecc.).

Enzimi del sangue

Ogni laboratorio biochimico determina anche enzimi, proteine ​​speciali che accelerano le reazioni chimiche nel corpo.

Enzimi sanguigni importanti:

• aspartato aminotransferasi (AST, AST);
• alanina aminotransferasi (ALT, ALT);
• gamma-glutamiltransferasi (GGT, LDL);
• fosfatasi alcalina (fosfatasi alcalina);
• creatina chinasi (CK);
• alfa amilasi.

Queste sostanze sono contenute in diversi organi, ce ne sono pochissime nel sangue. Gli enzimi nel sangue sono misurati in U / l (unità internazionali).

Aspartato aminotransferasi (ACAT) e alanina aminotransferasi

Enzimi responsabili delle reazioni chimiche per il trasferimento di aspartato e alanina. Una grande quantità di ALT e AST è contenuta nei tessuti del cuore, del fegato, dei muscoli scheletrici. Se c'è un aumento di AST e ALT nel sangue, questo indica che le cellule degli organi sono distrutte. Di conseguenza, maggiore è il livello di questi enzimi contenuto nel sangue umano, più le cellule sono morte e, quindi, si verifica la distruzione di qualsiasi organo. Come ridurre ALT e AST dipende dalla diagnosi e dalla prescrizione del medico.

Sono determinati tre gradi di aumento degli enzimi:

• 1,5-5 volte - facile;
• 6-10 volte - media;
• 10 volte o più - alto.

Quali malattie portano ad un aumento di AST e ALT?

• infarto del miocardio (si rileva più ALT);
• epatite virale acuta (si osserva più AST);
• tumori maligni e metastasi epatiche;
• danno tossico alle cellule del fegato;
• sindrome da schianto

Fosfatasi alcalina (ALP)

Questo enzima determina la rimozione dell'acido fosforico dai composti chimici e la somministrazione di fosforo all'interno delle cellule. L'osso e le forme epatiche di fosfatasi alcalina sono determinati.

Il livello dell'enzima aumenta con tali malattie:

• mieloma;
• sarcoma osteogenico;
• la malattia di Hodgkin;
• l'epatite;
• metastasi ossee;
• danno epatico da droghe e tossici;
• processo di guarigione della frattura;
• osteomalacia, osteoporosi;
• infezione da citomegalovirus.

Gammaglutamyltransferase (GGT, Glutamyltranspeptidase)

Dovrebbe essere preso in considerazione quando si parla di GGT che questa sostanza è coinvolta nel processo metabolico dei grassi, trasporta trigliceridi e colesterolo. La più grande quantità di questo enzima si trova nei reni, nella prostata, nel fegato, nel pancreas.

Se il GGT è elevato, le cause sono più spesso associate a malattie del fegato. L'enzima gammaglutamina transferasi (GGT) è anche migliorata nel diabete mellito. Inoltre, l'enzima gamma-glutamiltransferasi è potenziato nella mononucleosi infettiva, intossicazione da alcool, in pazienti con insufficienza cardiaca. Più in dettaglio su questo, GGT: di cosa si tratta, l'esperto che decifra i risultati delle analisi lo dirà. Se GGTP è elevato, le cause di questo fenomeno possono essere determinate effettuando ulteriori ricerche.

Creatina chinasi (creatina fosfochinasi)

Dovrebbe essere preso in considerazione quando si valuta la CK ematica, che si tratta di un enzima, le cui alte concentrazioni sono osservate nei muscoli scheletrici, nel miocardio, e c'è una minore quantità nel cervello. Se c'è un aumento dell'enzima creatina fosfochinasi, i motivi dell'aumento sono associati a determinate malattie.

Questo enzima è coinvolto nel processo di trasformazione della creatina e mantiene anche il metabolismo energetico nella cellula. Verranno identificati tre sottotipi di QC:

• MM - nel tessuto muscolare;
• MV - nel muscolo cardiaco;
• BB - nel cervello.

Se la creatina chinasi è aumentata nel sangue, le ragioni di questo sono di solito associate alla distruzione delle cellule degli organi sopra elencati. Se la creatin-chinasi ematica è elevata, i motivi possono essere i seguenti:

MM Creatina Chinasi

• miosite;
• sindrome da schiacciamento;
• miastenia grave;
• cancrena;
• sclerosi laterale amiotrofica;
• Sindrome di Guillain-Barre.

MV Creatina Chinasi

• infarto miocardico acuto;
• ipotiroidismo;
• miocardite;
• uso prolungato di prednisone.

VV Creatina Chinasi

• encefalite;
• trattamento a lungo termine della schizofrenia.

Alfa amilasi

Funzioni di amilasi - suddivisione di carboidrati complessi in semplici. L'amilasi (diastasi) si trova nelle ghiandole salivari e pancreas. Quando una trascrizione viene eseguita online o da un medico, si presta attenzione ad alzare e abbassare questo indicatore.

L'alfa-amilasi aumenta se notato:

• pancreatite acuta;
• cancro al pancreas;
• parotite epidemica;
• epatite virale;
• insufficienza renale acuta;
• ricevimento lungo di alcool, e anche glucocorticosteroids, tetraciclina.

Alfa-amilasi è ridotta, se annotata:

• infarto miocardico;
• ipertiroidismo;
• toxicosi durante la gravidanza;
• completa necrosi del pancreas.

Elettroliti del sangue - che cos'è?

Il sodio e il potassio sono i principali elettroliti nel sangue umano. Senza di loro nel corpo non può fare alcun processo chimico. Lo ionogramma del sangue è un'analisi nel corso della quale viene determinato un complesso di microelementi nel sangue: potassio, calcio, magnesio, sodio, cloruri, ecc.

potassio

È molto necessario per lo scambio e i processi enzimatici.

La sua funzione principale è condurre gli impulsi elettrici nel cuore. Pertanto, se viene violata la norma di questo elemento nel corpo, ciò significa che una persona può sperimentare una compromissione della funzione miocardica. L'iperkaliemia è una condizione in cui i livelli di potassio sono elevati, l'ipokaliemia è ridotta.

Se il potassio è elevato nel sangue, uno specialista dovrebbe trovare le cause ed eliminarle. Dopotutto, un tale stato può minacciare lo sviluppo di stati pericolosi per il corpo:

• aritmie (blocco intracardiaco, fibrillazione atriale);
• violazione della sensibilità;
• caduta della pressione sanguigna;
• riduzione della frequenza cardiaca;
• disturbo della coscienza.

Tali stati sono possibili se il tasso di potassio è aumentato a 7,15 mmol / lo più. Pertanto, il potassio nelle donne e negli uomini dovrebbe essere periodicamente monitorato.

Se un test bio-sangue dà risultati di un livello di potassio inferiore a 3,05 mmol / l, tali parametri sono anche pericolosi per il corpo. In questa condizione, si verificano i seguenti sintomi:

• nausea e vomito;
• mancanza di respiro;
• debolezza muscolare;
• insufficienza cardiaca;
• scarico involontario di urina e feci.

sodio

È anche importante la quantità di sodio nel corpo, nonostante il fatto che questo elemento non sia direttamente coinvolto nel metabolismo. Il sodio è nel liquido extracellulare. Mantiene la pressione osmotica e il livello di pH.

Il sodio viene escreto nelle urine, questo processo è controllato dall'aldosterone, l'ormone della corteccia surrenale.

L'ipernatriemia, cioè livelli elevati di sodio, porta ad una sensazione di sete, irritabilità, tremori muscolari e cretini, crampi e coma.

Prove di cheating

Revmoproby - un completo esame del sangue immunochimico, che comprende uno studio per determinare il fattore reumatoide, l'analisi dei complessi immunitari circolanti, la determinazione degli anticorpi anti-optostolisina. I test di Revm possono essere eseguiti indipendentemente, così come parte della ricerca, che fornisce l'immunochimica. Revmoproby deve essere eseguito se ci sono lamentele di dolore alle articolazioni.

risultati

Quindi, un esame del sangue biochimico completo terapeutico generale è uno studio molto importante nel processo di diagnosi. Per coloro che desiderano condurre un'analisi del sangue avanzata completa o una OAK in clinica o in laboratorio, è importante considerare che ogni laboratorio utilizza un set specifico di reagenti, analizzatori e altri dispositivi. Di conseguenza, le norme degli indicatori possono variare, cosa che deve essere presa in considerazione quando si studia cosa mostra un esame del sangue clinico o risultati di biochimica. Prima di leggere i risultati, è importante assicurarsi che nel modulo, che viene rilasciato nell'istituto medico, gli standard siano contrassegnati in modo da decifrare correttamente i risultati del campione. La norma del KLA nei bambini è indicata anche nelle forme, ma il medico deve valutare i risultati ottenuti.

Molti sono interessati a: un modulo per il test del sangue 50 - che cos'è e perché dovrebbe essere donato? Questa è un'analisi per determinare gli anticorpi che esistono nel corpo se è stata infettata dall'HIV. L'analisi F50 viene effettuata sia per sospetto HIV sia per la prevenzione di una persona sana. Per tale studio vale anche la pena prepararsi adeguatamente.