Berlition 600

Motivi

Berlition 600: istruzioni per l'uso e recensioni

Nome latino: Berlithion 600

Codice ATX: A16AX01

Principio attivo: acido tioctico (acido tioctico)

Produttore: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Germania)

Attualizzazione della descrizione e foto: 22/10/2018

Prezzi in farmacia: da 867 rubli.

Berlition 600 è un farmaco antiossidante metabolico e neurotrofico che regola il metabolismo.

Rilascia forma e composizione

Forma di dosaggio Valium 600 - concentrato per soluzione per infusione: liquido limpido, giallo [fiale verdastro 24 ml di vetro (25 ml), un colore scuro con la linea di frattura (puntatore segno bianco) e le strisce verde-giallo-verde, 5 pezzi in un pallet di plastica, in un fascio di cartone 1 pallet].

1 fiala contiene:

principio attivo: acido tiottico - 0,6 g;
componenti ausiliari: etilendiammina, acqua per iniezione.

Proprietà farmacologiche

farmacodinamica

L'ingrediente attivo nella composizione Valium 600 - α-lipoico (tiottico) acido è un coenzima reazioni di decarbossilazione degli acidi α-chetoacidi e endogeni antiossidanti (radicali liberi vincolanti) diretta e indiretta meccanismo d'azione. Contribuisce ad un aumento del contenuto di glicogeno nel fegato, una diminuzione del livello di concentrazione di glucosio nel plasma sanguigno e resistenza all'insulina. Partecipa alla regolazione dei processi metabolici di carboidrati e lipidi, stimola lo scambio di colesterolo.

Le proprietà antiossidanti di acido lipoico possono proteggere le cellule dai danni prodotti di decadimento, per ridurre (diabete) formante prodotti finali della glicosilazione delle proteine advanced nelle cellule nervose, per migliorare il flusso sanguigno endoneurale e la microcircolazione, migliorare i contenuti fisiologico del glutatione antiossidante. Exponentiating riduzione del glucosio plasmatico nel diabete mellito ha un effetto sul glucosio alternativa metabolismo riducendo cumulo metaboliti patologici (polioli), riducendo così il gonfiore del tessuto nervoso.

La partecipazione dell'acido tiottico nel metabolismo dei grassi consente un aumento della biosintesi dei fosfolipidi (compresi i fosfoinositidi), migliorando la struttura disturbata delle membrane cellulari. Ripristina il metabolismo energetico e normalizza la conduzione degli impulsi nervosi. Neutralizza gli effetti tossici dei metaboliti dell'alcol come l'acetaldeide e l'acido piruvico, riduce l'eccessiva formazione di radicali liberi dell'ossigeno. Indebolendo le manifestazioni di polineuropatia (parestesia, sensazione di bruciore, intorpidimento e dolore degli arti), riduce l'ipossia endoneurale e l'ischemia.

L'uso di acido tiottico per il trattamento del sale di etilendiammina riduce la gravità dei possibili effetti collaterali.

farmacocinetica

La concentrazione massima di acido tiottico nel plasma sanguigno 30 minuti dopo l'iniezione endovenosa (IV) raggiunge circa 0,02 mg / ml, la concentrazione totale è di circa 0,005 mg / h / ml.

Berlition 600 è suscettibile all'eliminazione presistemica ed è metabolizzato principalmente dall'effetto del primo passaggio nel fegato. La formazione dei metaboliti avviene come risultato dell'ossidazione e della coniugazione della catena laterale. Vd (volume di distribuzione) - circa 450 ml / kg. La clearance plasmatica totale è 10-15 ml / min / kg. In misura maggiore, l'80-90% del farmaco viene escreto attraverso i reni sotto forma di metaboliti. L'emivita è di circa 25 minuti.

Indicazioni per l'uso

neuropatia alcolica;
polineuropatia diabetica.

Controindicazioni

età fino a 18 anni;
periodo di gestazione;
l'allattamento al seno;
una storia di ipersensibilità ai componenti di Berlition 600.

Istruzioni per l'uso di Berlithion 600: metodo e dosaggio

La soluzione finita del farmaco è intesa per infusione.

Immediatamente prima dell'uso, 1 fiala di concentrato viene sciolta in 250 ml di soluzione di cloruro di sodio allo 0,9%. La soluzione deve essere iniettata nella / nella flebo, la durata dell'infusione deve essere di almeno 0,5 ore. Poiché il principio attivo è fotosensibile, il flacone con la soluzione preparata deve essere avvolto in un foglio di alluminio per proteggerlo dall'esposizione alla luce.

La dose giornaliera raccomandata: 0,6 g o 1 fiala, un ciclo di terapia per 2-4 settimane. Inoltre, per la terapia di mantenimento, la forma orale di acido tiottico deve essere utilizzata in una dose giornaliera di 0,3-0,6 g.

La durata del corso o la necessità di ripeterlo è determinata individualmente dal medico.

Effetti collaterali

da parte del sistema immunitario: molto raramente - reazioni allergiche (prurito, eruzioni cutanee, orticaria); in rari casi, shock anafilattico;
da parte del sistema nervoso: molto raramente - diplopia, disturbo o cambio di gusto, convulsioni;
da parte del metabolismo: molto raramente - abbassando il livello di glucosio nel plasma sanguigno; possibilmente - vertigini, mal di testa, sudorazione, visione offuscata (sintomi di uno stato ipoglicemico);
da parte del sistema ematopoietico: molto raramente - porpora (rash emorragico), trombocitopatia, tromboflebite;
reazioni locali: molto raramente - bruciore al sito di iniezione;
altre reazioni: sullo sfondo di alta velocità in / nell'introduzione - aumento transitorio della pressione intracranica, difficoltà di respirazione.

overdose

I sintomi di un sovradosaggio di acido tiottico sono: mal di testa, nausea, vomito. Per i casi gravi di intossicazione, inclusa la somministrazione accidentale di oltre 80 mg del farmaco per 1 kg di peso corporeo, è tipica l'apparizione di convulsioni generalizzate, agitazione psicomotoria, annebbiamento della coscienza. Inoltre, il possibile sviluppo di disturbi pronunciati dell'equilibrio acido-base, ipoglicemia (fino al coma), acidosi lattica, rabdomiolisi, emolisi sindrome dessimenirovannogo coagulazione intravascolare, insufficienza organica multipla, osso attività di spegnimento osseo.

Trattamento: a causa della mancanza di un antidoto specifico, è indicata la terapia sintomatica di emergenza in ambiente ospedaliero. Applicare le misure appropriate per eliminare i sintomi di avvelenamento, compresi i moderni metodi di terapia intensiva per il trattamento di casi che minacciano la vita del paziente.

L'uso di emodialisi, emoperfusione o metodi di filtrazione con l'eliminazione forzata di acido tiottico è inefficace.

Istruzioni speciali

I pazienti con diabete devono garantire un monitoraggio regolare dei livelli di glucosio plasmatico, specialmente all'inizio del farmaco. Se necessario, ridurre la dose di agenti ipoglicemici orali o di insulina per prevenire lo sviluppo di ipoglicemia.

Poiché l'etanolo riduce l'effetto clinico di Berlithion 600, durante il periodo di trattamento e negli intervalli tra i corsi è impossibile bere alcolici e assumere agenti contenenti etanolo.

Sullo sfondo della somministrazione endovenosa del farmaco, possono svilupparsi reazioni di ipersensibilità, in caso di prurito, malessere e altri sintomi di intolleranza del farmaco, il paziente deve immediatamente interrompere l'infusione.

Sciogliere la concentrazione di Berlithion 600 può essere solo nella soluzione di cloruro di sodio allo 0,9%. Consentito di conservare la soluzione preparata per circa 6 ore, soggetta alla protezione dalla luce.

Impatto sulla capacità di guidare veicoli a motore e meccanismi complessi

Si raccomanda di usare cautela nell'eseguire attività potenzialmente pericolose e guidare. L'influenza di Berlition 600 sulla concentrazione dell'attenzione e sulla velocità delle reazioni psicomotorie del paziente non è stata studiata, ma tali possibili reazioni avverse come capogiri o deficit visivo possono influenzare questi indicatori.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

L'uso del farmaco durante la gravidanza e l'allattamento è controindicato a causa della mancanza di sufficiente esperienza clinica nel trattamento di questa categoria di pazienti.

Utilizzare durante l'infanzia

Secondo le istruzioni, Berlition 600 non dovrebbe essere prescritto per il trattamento di bambini e adolescenti di età inferiore ai 18 anni, dal momento che la sicurezza del farmaco e la sua efficacia non sono state stabilite.

Interazione farmacologica

Se applicato contemporaneamente a Berlition 600:

insulina, agenti ipoglicemici orali per somministrazione orale: rafforzare la loro azione clinica;
etanolo: riduce significativamente l'effetto terapeutico dell'acido tiottico;
preparazioni di ferro: favorire la formazione di complessi chelati, pertanto si raccomanda di evitare tali combinazioni;
cisplatino: l'acido lipoico riduce la sua efficacia.

Poiché la combinazione di acido lipoico con molecole zuccheri formata composti complessi scarsamente solubili Berlition 600 non può essere miscelato con la seguente soluzione: Ringer soluzione, glucosio, fruttosio, destrosio o con soluzioni di reagire con solfuro e gruppi sulfidrilici.

analoghi

Termini e condizioni di conservazione

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Conservare a temperature fino a 25 ° C (non congelare), al riparo dalla luce.

Periodo di validità - 3 anni.

Condizioni di vendita della farmacia

Prescrizione.

Berlitione 600 recensioni

Recensioni dei medici di Berlition 600 indicano alta efficacia e buona tollerabilità del farmaco. I pazienti hanno definito la qualità della droga ed efficace, ma esprimono insoddisfazione per il suo alto costo.

Il prezzo di Berlition 600 nelle farmacie

Il prezzo di Berlition 600 è di circa 895 rubli.

Berlition® 600 capsule Acido tioctico

istruzione

russo
kazako russo

Nome commerciale

Berlition® 600 capsule

Nome internazionale non proprietario

Forma di dosaggio

1 capsula contiene

principio attivo - 600 mg di acido lattico

eccipienti: trigliceridi a catena solida e grassi.

guscio: soluzione di sorbitolo al 70%, non cristallizzante (in termini di sostanza anidra), glicerina all'85% (in termini di sostanza anidra), gelatina, biossido di titanio (E 171), vernice carminio (E 120).

descrizione

Capsule di gelatina molle oblunga, di colore rosa. Contenuto: massa gialla pastosa

Altri farmaci per il trattamento di malattie del tratto gastrointestinale e disturbi metabolici. Vari altri farmaci per il trattamento delle malattie gastrointestinali e del metabolismo. Acido tioctico

Codice ATH A16AX01

Proprietà farmacologiche

Nell'uomo, l'acido tiottico viene rapidamente assorbito dopo somministrazione orale. A causa dell'effetto pronunciato del primo passaggio nel fegato, la biodisponibilità assoluta (rispetto alla somministrazione endovenosa) dell'acido tiottico ingerita è di ca. 20%. A causa della rapida distribuzione nei tessuti, l'emivita di acido tiottico da plasma nell'uomo è di circa 25 minuti.

La biodisponibilità relativa dell'acido tiottico quando somministrata per via orale con le sue forme di dosaggio solide è in relazione a soluzioni orali superiori al 60%. Il contenuto massimo di plasma è di ca. 4 μg / ml, raggiunto dopo ca. 0,5 ore dopo somministrazione orale di 600 mg di acido tiottic.

In esperimenti su animali (ratti, cani) con l'aiuto di un'etichetta radioattiva, è stato possibile identificare principalmente la via renale di escrezione (80-90%), vale a dire, sotto forma di metaboliti. Nell'uomo, solo le quantità insignificanti della sostanza intatta sono escrete nelle urine. La biotrasformazione avviene principalmente mediante accorciamento ossidativo della catena laterale (beta-ossidazione) e / o mediante S-metilazione dei tioli corrispondenti.

L'acido tioctico reagisce in vitro con complessi di ioni metallici (ad es. Con cisplatino). L'acido tippico con molecole di zucchero entra in composti complessi insolubili.

farmacodinamica

L'acido tiocitico è una sostanza simile alla vitamina, ma endogena che agisce come un coenzima nella decarbossilazione ossidativa degli alfa-chetoacidi. L'iperglicemia causata dal diabete porta alla deposizione di glucosio sulle proteine della matrice dei vasi sanguigni e alla formazione di prodotti finali di glicosilazione avanzata ("Prodotti finali di glicosilazione avanzata"). Questo processo porta ad una diminuzione del flusso ematico endoneurale e all'ipossia / ischemia endoneurale, che è associata ad un aumento della produzione di radicali liberi dell'ossigeno che danneggiano i nervi periferici. Nei nervi periferici è stato anche scoperto che si è impoverito in antiossidanti, ad esempio il glutatione. Studi sperimentali dimostrano che l'acido tioctico è coinvolto in questi processi biochimici, riducendo la formazione di prodotti finali di glicosilazione, migliorando il flusso ematico endoneurale e aumentando i livelli fisiologici del glutatione antiossidante. Agisce anche come antiossidante contro i radicali liberi dell'ossigeno nei nervi affetti da diabete. Questi effetti, osservati durante l'esperimento, suggeriscono che con l'aiuto dell'acido tiottico, la funzionalità dei nervi periferici può essere migliorata. Questo si applica ai disturbi della sensibilità nella polineuropatia diabetica, che possono manifestarsi come disestesie e parestesie (ad esempio, bruciore, dolore, intorpidimento o gattonare). Gli studi clinici dimostrano gli effetti benefici dell'acido tiottico nel trattamento sintomatico della polineuropatia diabetica, con sintomi ben noti come bruciore, parestesia, intorpidimento e dolore.

Indicazioni per l'uso

- parestesie nella polineuropatia diabetica

Dosaggio e somministrazione

La dose giornaliera è di 1 capsula di Berlition® 600 capsule (corrispondenti a 600 mg di acido tiottico), che viene assunta una volta, circa 30 minuti prima del primo pasto.

In caso di parestesia grave, è possibile eseguire prima la terapia di infusione di acido tiottic.

Bambini e adolescenti

Le capsule Berlition® 600 non devono essere assunte nei bambini e negli adolescenti

Le capsule Berlition® 600 devono essere assunte a stomaco vuoto, ingerite intere e lavate con una quantità sufficiente di liquido. L'ingestione simultanea può impedire l'assorbimento. Pertanto, per i pazienti che sono caratterizzati da un lungo periodo di svuotamento gastrico, è particolarmente importante che il farmaco venga assunto mezz'ora prima della colazione.

Poiché la polineuropatia diabetica è una malattia cronica, può essere necessaria una terapia a lungo termine.

La base del trattamento per la polineuropatia diabetica è il controllo ottimale nel corso del diabete.

Effetti collaterali

Spesso (≥ 1/100 - 10 capsule di 600 mg negli adulti e> 50 mg / kg di peso corporeo nei bambini) vengono immediatamente inviati all'ospedale e gli eventi sono condotti secondo principi di trattamento generalmente accettati nei casi di intossicazione (ad esempio, induzione di vomito, lavanda gastrica, carbone attivo, ecc.). Il trattamento dei sequestri di convulsioni generalizzate, acidosi lattica e tutte le altre conseguenze di intossicazione che rappresentano una minaccia per la vita deve essere conforme ai moderni principi della terapia intensiva ed essere effettuato sintomaticamente. Attualmente, non vi è alcuna certezza circa i benefici dell'uso - nell'ambito dell'eliminazione forzata dell'acido tioctico - emodialisi, non ci sono metodi per l'emoperfusione o l'emofiltrazione.

Rilasciare forma e imballaggio

15 capsule sono messe in una cella planimetric che fa i bagagli di un film di PVC (PVDC laminato) e un di alluminio.

Su 1 o 2 imballaggi planimetric insieme con l'istruzione per applicazione medica nelle lingue statali e russe mettono in un pacco da un cartone.

Conservare a una temperatura non superiore a 25 ° C.

Tenere fuori dalla portata dei bambini!

Non usare dopo la data di scadenza!

Condizioni di vendita della farmacia

Produttore / Proprietario del certificato di registrazione

BERLIN-CHEMI AG (GRUPPO MENARINI)

Glynicker Veg 125

12489 Berlino, Germania

imballatore

Catalent Germany Schorndorf GmbH, Germania

L'indirizzo dell'organizzazione che riceve sul territorio della Repubblica del Kazakistan reclama dai consumatori per quanto riguarda la qualità dei prodotti (merci):

Ufficio di rappresentanza della JSC "Berlin-Chemie AG" in Kazakistan

Numero di telefono: +7 727 2446183, 2446184, 2446185

Berlition 600

Prezzi nelle farmacie online:

Berlition 600 - agente metabolico; Ha effetti antiossidanti, ipoglicemici e neurotrofici.

Rilascia forma e composizione

Il farmaco viene prodotto sotto forma di un concentrato per preparare una soluzione per infusioni: trasparente, giallo verdastro [24 ml in fiale di vetro scuro da 25 ml con tre strisce (verde - giallo - verde) e un'etichetta che indica il luogo di rottura (bianco); 5 fiale in pallet di plastica; un pallet in una scatola di cartone e le istruzioni per l'uso di Berlition 600].

La composizione di 1 concentrato di fiala:

ingrediente attivo: acido alfa-lipoico (thioctic) - 600 mg (25 mg in 1 ml di concentrato);
componenti ausiliari: acqua per iniezione, etilendiammina.

Proprietà farmacologiche

farmacodinamica

L'acido tiocitico è un antiossidante endogeno diretto e indiretto e un coenzima per la decarbossilazione ossidativa degli α-chetoacidi. Riduce il glucosio plasmatico e aumenta la concentrazione di glicogeno nel fegato; stimola lo scambio di colesterolo; riduce la resistenza all'insulina; regola gli scambi di lipidi e carboidrati.

Grazie alle sue proprietà antiossidanti, l'acido tioctico protegge le cellule dagli effetti dannosi dei radicali liberi, riduce la quantità di prodotti della glicosilazione finale delle proteine nelle cellule nervose, migliora il flusso ematico endonurale e la microcircolazione, aumenta il livello fisiologico del glutatione (antiossidante).

Nei pazienti diabetici, l'acido alfa-lipoico influenza la via del pentoso fosfato dell'ossidazione del glucosio, riducendo così l'accumulo di polioli e riducendo il gonfiore del tessuto nervoso.

La partecipazione dell'acido tiotino nel metabolismo dei grassi sta nella sua capacità di aumentare la biosintesi dei fosfolipidi, e questo a sua volta aiuta a ripristinare la struttura danneggiata delle membrane cellulari. L'acido alfa-lipoico normalizza anche il metabolismo energetico e gli impulsi nervosi.

L'acido tioctico elimina gli effetti tossici dei prodotti del metabolismo dell'alcol (acetaldeide e acido piruvico); riduce i radicali liberi in eccesso nel corpo; riduce l'ipossia endoneurale e l'ischemia.

farmacocinetica

Con la somministrazione endovenosa del farmaco, la massima concentrazione di acido tiottico nel plasma viene raggiunta dopo 30 minuti. Valore C_max pari a circa 20 ug / ml. Metabolizzato da ossidazione a catena laterale e coniugazione. V_d (volume di distribuzione) è 450 ml / kg. L'acido tiocitico e i suoi metaboliti sono escreti dai reni (la principale via di eliminazione). L'emivita è di circa 25 minuti.

Indicazioni per l'uso

Berlition 600 è indicato per il trattamento di pazienti con polineuropatia alcolica e diabetica.

Controindicazioni

Il farmaco è controindicato nelle donne durante la gravidanza e l'allattamento, i bambini e gli adolescenti sotto i 18 anni e le persone con ipersensibilità all'acido tiottico o componenti ausiliari del farmaco.

Berlition 600: istruzioni per l'uso (dosaggio e metodo)

Berlition 600 viene somministrato per via endovenosa sotto forma di soluzione per infusione.

All'inizio della terapia, il farmaco viene prescritto alla dose di 600 mg al giorno (1 fiala di concentrato). Di norma, il ciclo di trattamento è di 2-4 settimane, dopodiché viene eseguita la terapia di mantenimento con acido tiottic in forma di compresse in una dose di 300-600 mg al giorno. La durata complessiva della terapia, così come la necessità di corsi ripetuti, è determinata dal medico.

Per preparare la soluzione per infusione, il contenuto di una fiala viene diluito in 250 ml di soluzione fisiologica. La soluzione finita viene somministrata per via endovenosa, lentamente (almeno 30 minuti). L'acido tiocitico è fotosensibile, quindi il farmaco non deve essere diluito in anticipo. La soluzione preparata deve essere protetta dalla luce.

Effetti collaterali

Metabolismo: molto raramente - una diminuzione del contenuto di glucosio nel plasma, a volte fino all'ipoglicemia (manifestata da sintomi come vertigini, mal di testa, visione offuscata e sudorazione eccessiva);
sistema nervoso centrale e periferico: molto raramente - un cambiamento nel gusto, disturbi della visione binoculare, convulsioni;
sistema ematopoietico: molto raramente - tromboflebite, rash emorragico, aumento del sanguinamento dovuto a disfunzione delle piastrine;
reazioni allergiche: molto raramente - orticaria, prurito, eruzione cutanea; casi individuali - shock anafilattico;
reazioni locali: molto raramente - una sensazione di bruciore durante l'iniezione della soluzione per infusione;
Altro: difficoltà di respirazione e sensazione di pesantezza nella testa (compaiono con la rapida introduzione del farmaco e passano da soli).

overdose

In caso di sovradosaggio leggero di Berlition 600, si osservano mal di testa, nausea e vomito. In situazioni più gravi, il paziente presenta convulsioni generalizzate, ipoglicemia e necrosi acuta dei muscoli scheletrici, viene soppressa la funzione del midollo osseo, si osservano agitazione psicomotoria, emolisi, DIC e insufficienza di poliorgano e viene disturbato l'equilibrio acido-base.

Con una forte intossicazione del paziente dovrebbe essere urgentemente ricoverato in ospedale. Sotto la supervisione di dottori, la terapia sintomatica e intensiva necessaria è effettuata.

L'antidoto specifico è assente. L'emodialisi, i metodi di filtrazione forzata dell'acido tioctico e l'emoperfusione non sono efficaci.

Istruzioni speciali

I pazienti diabetici che assumono speciali agenti ipoglicemici dovrebbero determinare regolarmente il livello di zucchero nel sangue (specialmente all'inizio della terapia con Berlition 600). Questo è necessario per la prevenzione tempestiva dello stato ipoglicemico. In alcuni casi, potrebbe essere necessario regolare le dosi di insulina o di farmaci ipoglicemizzanti per la somministrazione orale.

Con la somministrazione endovenosa possono verificarsi reazioni di ipersensibilità. La comparsa di prurito, nausea, malessere o altri segni di ipersensibilità è un'indicazione per la cancellazione immediata dell'acido tiottico.

L'alcol riduce l'efficacia di Berlithion 600, quindi durante il trattamento è necessario abbandonare l'uso di bevande alcoliche.

Come solvente per il concentrato, è possibile utilizzare solo la soluzione di cloruro di sodio allo 0,9%. La soluzione preparata deve essere conservata in un luogo buio, inoltre protetta dalla luce con un foglio di alluminio. La durata della soluzione - non più di 6 ore.

Impatto sulla capacità di guidare veicoli a motore e meccanismi complessi

Non ci sono dati sull'effetto di Berlithion 600 sulla capacità del paziente di concentrarsi o rispondere rapidamente alla situazione, dal momento che non sono stati condotti studi speciali. Durante il trattamento farmacologico, è necessario prestare attenzione quando si esegue qualsiasi lavoro associato a un maggiore pericolo per la vita e la salute.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

L'uso di Berlithion 600 in donne in gravidanza e in allattamento non è raccomandato, in quanto non vi è sufficiente esperienza clinica con l'uso del farmaco in questa categoria di pazienti.

Utilizzare durante l'infanzia

Berlition 600 è controindicato nei bambini e negli adolescenti sotto i 18 anni di età (la sicurezza e l'efficacia dell'uso di acido tioctico nei bambini non sono state studiate).

Interazione farmacologica

Berlition 600 è in grado di formare complessi chelati con ferro, magnesio, calcio e altri metalli, quindi il loro uso simultaneo dovrebbe essere evitato.

L'acido tioctico aumenta l'effetto ipoglicemico dell'insulina e dei farmaci ipoglicemizzanti orali e riduce anche l'effetto terapeutico del cisplatino.

L'etanolo riduce significativamente l'effetto Berlithion 600.

Per la preparazione della soluzione per infusione non è possibile utilizzare soluzioni di fruttosio, destrosio, glucosio, Ringer, nonché soluzioni che interagiscono con ponti disolfuro e gruppi SH.

analoghi

Analoghi Valium 600 sono Tiolepta, lipoico acido-Vial, Thiogamma, Thioctacid 600 T, acido lipoico, acido alfa-lipoico, acido lipoico, Lipotioksin, Berlition 300 Thioctacid BV Espa-LIPON, Oktolipen, Lipamid, Tiolipon, Neyrolipon, Polition.

Termini e condizioni di conservazione

Conservare a temperatura non superiore a 25 ° C in un luogo protetto dalla luce e inaccessibile ai bambini. Il concentrato non può essere congelato.

Periodo di validità - 3 anni.

Condizioni di vendita della farmacia

Prescrizione.

Berlitione 600 recensioni

Il farmaco ha ottenuto molti feedback positivi, in quanto non solo è efficace, ma anche ben tollerato dai pazienti. A causa dell'azione antitossica, Berlithion 600 è spesso usato nel trattamento dell'alcolismo. Aiuta anche a prevenire e curare le complicanze del diabete, essendo più efficace di alcuni analoghi.

Secondo le recensioni, la Berlition 600 non ha quasi difetti, tranne che per un costo piuttosto elevato.

Il prezzo di Berlition 600 nelle farmacie

Il prezzo di Berlition 600 concentrato per preparare una soluzione per infusione è di 600 unità / 24 ml in una fiala, in confezioni da 5 fiale, in media 880 rubli.

Berlition - un farmaco molto efficace nel trattamento dell'osteocondrosi

L'acido alfa-lipoico, la vitamina N, ha proprietà simili alle vitamine del gruppo B. L'acido alfa-lipoico è considerato uno dei migliori antiossidanti naturali. È in grado di proteggere le pareti dei vasi sanguigni dagli effetti dei radicali liberi. Berlition è uno dei preparati più popolari a base di acido alfa-lipoico, utilizzato nell'osteocondrosi. Come funziona il farmaco, quali sono le sue indicazioni, controindicazioni e come può essere sostituito?

Azione farmacologica

Berlition si riferisce alle medicine, il cui principio attivo principale è l'acido alfa-lipoico.

In farmacologia e medicina, questo composto è noto anche come acido lipoico o tiottic.

L'acido alfa-lipoico è simile alle vitamine nella sua struttura chimica e proprietà, è ben solubile in acqua e grassi.

L'azione principale dell'acido alfa lipoico:

promuove la produzione necessaria di enzimi nel corpo;
accelera il metabolismo;
promuove l'assorbimento e l'efficacia di vitamine e antiossidanti;
disattiva e rimuove i radicali liberi:
protegge il materiale genetico delle molecole di DNA;
effetto benefico sui processi trofici, migliorando il metabolismo intercellulare biochimico;
normalizza il lavoro dei pacchi neuro-vascolari;
regola i carboidrati, l'equilibrio dei grassi.

L'acido alfa-lipoico, che è anche chiamato l'ossidante universale, è necessario per tutte le strutture cellulari del corpo. Ma il cervello, i nervi e le cellule del fegato in particolare hanno bisogno di acido alfa lipoico e soffrono di una mancanza di questo acido.

Pertanto, lo spettro di utilizzo dell'acido alfa-lipoico è piuttosto ampio:

danno alle terminazioni nervose;
neuropatia diabetica e angiopatia;
il glaucoma;
malattia del fegato;
trattamento degli effetti dell'avvelenamento chimico;
come adiuvante per il trattamento dell'infezione da HIV, diabete.

Se assunto per via orale, il farmaco con acido alfa lipoico viene completamente assorbito nell'intestino tenue.

La composizione e la forma di rilascio del farmaco

L'acido alfa-lipoico come principio attivo è presentato nella preparazione Berlition, prodotta dall'azienda farmaceutica Chemie (Germania).

Il farmaco appartiene al gruppo degli epatoprotettori, i fondi per il trattamento e il mantenimento della funzionalità epatica.

Nella forma di rilascio del farmaco è presentato:

Nel concentrato per soluzione iniettabile - fiale da 12 mg, con contenuto di acido alfa-lipoico di 300 mg (DE). Imballato in 5,10,15 fiale in un cartone.
Nel concentrato per preparare la soluzione per iniezione - ampolle di 24 mg, con il contenuto del principio attivo acido alfa lipoico 600 mg (ED). Confezionato in 5 o 10 fiale in un cartone.
In capsule di gelatina morbida per somministrazione orale - 300 mg di acido alfa-lipoico. Confezionato in una forma di cella sagomata e una scatola di cartone.

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Indicazioni per l'uso

Il farmaco viene prescritto come terapia adiuvante per accelerare il metabolismo intercellulare dell'energia, migliorare il trofismo tissutale e normalizzare l'equilibrio di carboidrati e lipidi nel corpo.

Berlition (acido alfa lipoico) è indicato per:

cambiamenti aterosclerotici nei vasi coronarici;
l'anemia;
ipotensione;
in patologie del fegato e delle vie biliari;
intossicazioni acute e croniche di varia origine (avvelenamento con sali di metalli pesanti, veleni e alcol);
polineuropatia degli arti superiori e inferiori (infiammatoria, tossica, allergica, traumatica, diabetica, vegetativa);
disordini organici nelle cellule del cervello e del midollo spinale;
patologie endocrine associate a disturbi metabolici.

Controindicazioni

La droga Berlitiona ha le sue controindicazioni.

Con cautela, sotto il controllo glicemico, il farmaco a base di acido lipoico viene prescritto a pazienti affetti da qualsiasi forma di diabete.

Berlition non è prescritto per il trattamento nella pratica pediatrica, per le donne durante la gravidanza, l'allattamento.

Farmaci vietati e non utilizzati a base di acido alfa-lipoico per le persone che soffrono di intolleranza al fruttosio, carenza di lattosio, galattosemia.

Proprietà avverse

Usa il farmaco Berlition dovrebbe essere solo dopo la raccomandazione o la prescrizione di un medico.

Berlition è generalmente ben tollerato. dai pazienti. Gli eventi avversi possono verificarsi in casi rari ed estremi.

Quali sintomi possono indicare un effetto collaterale del farmaco a base di acido alfa lipoico:

dispepsia: nausea con vomito, diarrea, stitichezza, dolore nell'epigastrio;
cambiato gusto;
mal di testa, vertigini, sensazione di pesantezza alla testa, stupidità, alterazioni delle funzioni visive sotto forma di mosche lampeggianti, biforcazione di oggetti;
manifestazioni convulse, tremore di estremità;
disturbi cardiovascolari sotto forma di iperemia cutanea, sensazione di soffocamento, tachicardia;
manifestazioni allergiche sotto forma di rash, prurito e orticaria.

Dosaggio e sovradosaggio

Il corso del trattamento dura circa due mesi.

Il dosaggio e il metodo di somministrazione del farmaco Berlition sono selezionati dal medico individualmente.

Di solito, Berlition viene somministrato per via orale alla dose di 600 U una volta al giorno prima del pasto del mattino.

Per le forme gravi di malattie, l'uso combinato del farmaco Berlition è indicato come terapia adiuvante: iniezione con capsule.

La soluzione di Berlition viene somministrata per via endovenosa (300 o 600 U) per una o due settimane al mattino.

La forma del farmaco per iniezione è una sostanza concentrata, che viene diluita con soluzione salina nella quantità di 250 ml (flaconcino) prima della somministrazione.

La soluzione di Berlition viene somministrata per via endovenosa lentamente (30-45 minuti). Durante la procedura di iniezione per via endovenosa, la fiala con il farmaco disciolto viene chiusa con carta opaca o lamina.

Dopo un ciclo di contagocce, il medico prescrive un'ulteriore assunzione del farmaco con acido alfa-lipoico (orale, capsule).

Le iniezioni di Berlithion 300 U possono essere somministrate per via intramuscolare per 2-4 settimane. In questo caso, il concentrato del farmaco viene diluito in 2 ml di soluzione fisiologica.

Il corso della terapia con Berlition di solito dura 2 mesi. Secondo la testimonianza, un secondo ciclo di trattamento con un acido alfa-lipoico è prescritto in sei mesi.

Un sovradosaggio del farmaco con acido alfa-lipoico può essere espresso dall'irritazione delle mucose dello stomaco, degli intestini. Sintomi di sovradosaggio: dolore addominale con vomito e diarrea.

Berlizione nel trattamento dell'osteocondrosi

Con un ciclo di terapia con Berlition, si riduce il dolore e una sensazione di bruciore nella zona della vertebra interessata

Nella fase di osteocondrosi cronica, con lo sviluppo di spasmi persistenti delle arterie vertebrali, alterata circolazione del sangue e innervazione nella zona interessata, sono necessari farmaci che possono espandere i vasi e normalizzare il trofismo tissutale.

Nella lista dei farmaci con un'azione vasodilatatrice, oltre a Trental, Eufillin e Actovegin, si usa Berlition.

Sullo sfondo di una migliore microcircolazione dai vasodilatatori, Berlition potenzia l'effetto di recupero.

Questo stimola il processo di ripristino delle terminazioni nervose danneggiate e il normale passaggio fisiologico degli impulsi nervosi.

Il trattamento con Berlition può ridurre significativamente tali fenomeni come una sensazione di bruciore nella zona interessata della colonna vertebrale, gattonando, intorpidimento e dolore.

Istruzioni per l'uso

Solo un neurologo prescrive il trattamento con Berlition nell'osteocondrosi. Il dosaggio, il corso del trattamento e il metodo di somministrazione del farmaco saranno prescritti tenendo conto dello stadio dell'osteocondrosi (acuta o cronica), della gravità dei sintomi, delle comorbidità e dei dati costituzionali.

Applicazione della pillola

Le capsule del farmaco vengono assunte al mattino, a stomaco vuoto. Ad una volta, la dose giornaliera di Berlition è presa.

Mezz'ora dopo aver preso la capsula, il paziente può mangiare.

Quando osteocondrosi prescritto dose giornaliera di 600 unità.

Nelle gravi malattie del fegato, il dosaggio giornaliero del farmaco è raddoppiato e viene inoltre prescritta la somministrazione endovenosa o intramuscolare.

L'uso di fiale 300 e 600

I pazienti nella fase acuta della malattia vengono prescritti 300-600 UI di acido lipoico (uno o due flaconcini di Berlition).

Oltre alle infusioni endovenose, le iniezioni intramuscolari di Berlition possono essere prescritte per il trattamento dell'osteocondrosi.

Al fine di escludere possibili complicazioni e lo sviluppo di una reazione anafilattica, la procedura di somministrazione del farmaco deve essere eseguita solo in istituti medici sotto la supervisione di personale medico.

Suggerimenti per l'uso di droghe

Per eliminare gli effetti negativi del trattamento con Berlition, è necessario seguire rigorosamente le istruzioni, non prescrivere un farmaco da soli, non superare la dose raccomandata.

Berlition durante la gravidanza

Il farmaco a base di acido alfa-lipoico è proibito per il trattamento delle donne durante la gravidanza, l'allattamento.

Compatibilità con alcol

Berlition non è compatibile con alcol e droghe contenenti alcol. Gli alcoli ed i loro metaboliti neutralizzano l'azione e l'attività terapeutica dell'acido alfa-lipoico.

Berlition 600 compresse: istruzioni per l'uso

Le compresse Berlition da 600 mg sono bioattive nelle vitamine del gruppo B. Il farmaco contribuisce alla normalizzazione dei processi metabolici e migliora il trofismo del tessuto nervoso. È anche efficace come epatoprotettore nel complesso trattamento di neuropatie di varia origine.

Nome internazionale non proprietario

L'INN del farmaco è acido tioctico.

Il farmaco appartiene al gruppo farmacologico di agenti metabolici ed epatoprotettivi con il codice ATX A16AX01.

Berlition 600 mg è vicino nella sua bioattività alle vitamine B.

struttura

Il principio attivo di Berlition è acido α-lipoico (tiotico), che è anche chiamato tioctacide. La forma orale del farmaco è rappresentata da capsule da 300 e 600 mg e compresse in un guscio con un contenuto di sostanza attiva di 300 mg. Una composizione aggiuntiva del prodotto preformato è lattosio monoidrato, biossido di silicio colloidale, microcellulosa, povidone, sodio croscaramelloso, magnesio stearato. Il rivestimento del film è formato da ipromellosa, biossido di titanio, olio minerale, sodio lauril solfato e coloranti E110 ed E171.

Compresse di Berliton - dosaggi, norme, più in questo articolo

Le compresse giallastre hanno una forma rotonda e un rischio centrale su un lato. Sono confezionati in 10 pezzi. in blister, che sono disposti su 3 pezzi. in scatole di cartone. Il guscio morbido delle capsule è di colore rosa. È pieno di una sostanza pastosa gialla. Capsule da 15 pezzi distribuito in un pacchetto cellulare. I pacchetti di cartone sono posizionati su 1 o 2 foglietti blister e foglietto illustrativo.

Inoltre, il farmaco è disponibile sotto forma di un concentrato. Una soluzione sterile viene preparata per l'infusione. L'ingrediente attivo qui è rappresentato da un sale di etilendiammina in una quantità equivalente a 600 mg di acido lipoico. Il solvente utilizzato è acqua per preparazioni iniettabili. Il liquido viene versato in fiale da 12 o 24 ml. Nella confezione possono essere 10, 20 o 30 pezzi.

Azione farmacologica

L'acido a-lipoico è un composto simile alla vitamina vicino alle vitamine B. Ha un effetto diretto e indiretto sui radicali liberi, mostra proprietà antiossidanti e attiva anche il lavoro di altri antiossidanti. Ciò consente di proteggere le terminazioni nervose dai danni, rallentare il processo di glicosilazione delle strutture proteiche nei diabetici e migliorare la microcircolazione e la circolazione del sangue endoneurale.

Thioctacid è un coenzima di complessi enzimatici multimolecolari dei mitocondri e partecipa alla decarbossilazione degli alfa-chetoacidi. Riduce anche la quantità di glucosio nel plasma sanguigno, aumenta la concentrazione di glicogeno nelle strutture del fegato, aumenta la suscettibilità del corpo all'azione dell'insulina, è coinvolto nel metabolismo dei lipidi e carboidrati e contribuisce alla normalizzazione dei parametri del colesterolo.

Sotto la sua influenza, le membrane cellulari vengono ripristinate, la conduttività cellulare aumenta, il funzionamento del sistema nervoso periferico viene migliorato e il metabolismo glucidico alternativo viene potenziato, aspetto particolarmente importante per le persone con diabete. L'acido tioctico ha un effetto benefico sugli epatociti, proteggendoli dagli effetti dannosi dei radicali liberi e delle sostanze tossiche, compresi i prodotti di metabolizzazione dell'etanolo.

Grazie alle sue caratteristiche farmacologiche, il tioctacide ha i seguenti effetti sul corpo:

ipolipemizzanti;
ipoglicemizzanti;
epatoprotettivo;
neurotrophic;
disintossicazione;
antiossidante.

farmacocinetica

Il farmaco dopo somministrazione orale per 0,5-1 ore viene assorbito nel sangue quasi completamente. La pienezza dello stomaco inibisce il processo del suo assorbimento. Si distribuisce rapidamente attraverso i tessuti. La biodisponibilità dell'acido lipoico varia tra il 30-60% a causa del fenomeno del "primo passaggio". La sua metabolizzazione viene effettuata principalmente mediante coniugazione e ossidazione. Fino al 90% del farmaco, principalmente sotto forma di metaboliti, viene escreto nelle urine 40-100 minuti dopo la somministrazione.

Dopo aver assunto il farmaco per 0,5-1 ore, viene assorbito quasi completamente nel sangue.

Indicazioni per l'uso di compresse Berlition 600

Il farmaco viene spesso prescritto per la polineuropatia, manifestata sotto forma di dolore, bruciore, temporanea perdita di sensibilità degli arti. Questa patologia può essere causata da diabete, abuso di alcool, infezione batterica o virale (come complicanza, anche dopo l'influenza). Il farmaco viene anche utilizzato nel trattamento complesso in presenza di:

iperlipidemia;
degenerazione grassa del fegato;
fibrosi o cirrosi;
epatite A o forma cronica della malattia (in assenza di ittero grave);
avvelenamento da funghi velenosi o metalli pesanti;
aterosclerosi dei vasi coronarici.

Berlition 600: istruzioni per l'uso

Il farmaco Berlithion 600 è un farmaco con un marcato effetto antiossidante sul corpo, che regola i processi metabolici dei carboidrati e dei grassi.

Rilasciare la forma e la composizione del farmaco

Il farmaco Berlithion 600 è prodotto sotto forma di un concentrato per la preparazione di una soluzione per infusione endovenosa. Il medicinale è confezionato in pallet di plastica in ampolle da 24 ml di 5 pezzi in una scatola di cartone con le istruzioni dettagliate allegate.

Berlition 600 concentrato è una chiara soluzione giallo-verde. Il principale ingrediente attivo del farmaco è l'acido tiottico (600 UI in 1 fiala), poiché i componenti ausiliari sono etilendiammina e acqua per preparazioni iniettabili.

Proprietà farmacologiche del farmaco

Il principale componente attivo del concentrato - L'acido tiocitico è un antiossidante, la cui azione è volta a legare i radicali liberi - componenti che causano lo sviluppo di processi oncologici maligni. Sotto l'influenza del farmaco nel corpo, il livello di glucosio nel sangue diminuisce, il metabolismo dei carboidrati e dei grassi si normalizza ei livelli di colesterolo nel sangue tornano alla normalità.

Il farmaco ha un marcato effetto antiossidante sul corpo, grazie al quale la microcircolazione del sangue attraverso i vasi migliora, il fegato si normalizza e le proprietà protettive degli epatociti aumentano.

L'acido tiocitico neutralizza l'effetto delle tossine alcoliche sulle cellule epatiche e sugli organi interni del paziente nel suo insieme, riduce il rischio di sviluppo di ipossia e ischemia, elimina dolore, parestesie, intorpidimento degli arti.

Indicazioni per l'uso

Berlition 600 Concentrate è prescritto ai pazienti per il trattamento delle seguenti condizioni:

Violazione del metabolismo dei carboidrati e dei grassi;
Polineuropatia diabetica;
Intossicazione da alcool e polineuropatia sullo sfondo dell'avvelenamento da alcol;
Grave malattia del fegato.

Controindicazioni da usare

Questo farmaco può essere utilizzato solo secondo la testimonianza di un medico. Prima di iniziare la terapia, è necessario leggere attentamente le istruzioni allegate, in quanto il farmaco ha alcune limitazioni e controindicazioni:

Età fino a 18 anni;
Periodo di gravidanza e allattamento al seno;
Intolleranza individuale ai componenti attivi o ausiliari del concentrato.

Dosaggio e somministrazione

Il concentrato è progettato per preparare una soluzione per infusione endovenosa a goccia. La concentrazione può essere diluita solo con cloruro di sodio salino.

A seconda delle indicazioni e delle condizioni generali del paziente, il medico seleziona individualmente la dose di farmaco e determina la durata della terapia.

Secondo le istruzioni per i pazienti adulti affetti da polineuropatia diabetica nel flusso grave somministrato quotidianamente 1 fiala di concentrato Berlition 600. Nelle lesioni gravi pepcheni 2 pazienti sono prescritti la fiala di droga al giorno, vale a dire 1200 mg Acido Alfa Lipoico. La durata del ciclo di terapia con un concentrato non è superiore a 1 mese, dopodiché il paziente, se necessario, viene trasferito a un ulteriore trattamento con le pillole di Berlition.

Durante l'infusione a goccia del farmaco, il paziente deve essere sempre nel campo visivo del medico, poiché non è raro sviluppare shock anafilattico, debolezza generale o altri fenomeni spiacevoli durante la terapia.

I pazienti con polineuropatia diabetica sullo sfondo del trattamento con una soluzione di Berlition 600 devono regolarmente misurare il livello di glucosio nel sangue e, se necessario, regolare la dose giornaliera di farmaci ipoglicemici.

Uso del farmaco durante la gravidanza e l'allattamento

Questo farmaco non è prescritto per il trattamento delle donne in gravidanza, in quanto non ci sono dati sulla sicurezza degli effetti dell'acido tiottico nel corso della gravidanza e sullo sviluppo fetale del feto in medicina.

L'uso del farmaco durante l'allattamento è possibile solo se la donna interrompe l'allattamento, poiché non è noto se il principio attivo del farmaco penetri nel latte materno.

Effetti collaterali

Durante il periodo di trattamento con Berlition, i pazienti spesso sviluppano i seguenti effetti indesiderati:

Da parte degli organi del canale digerente - nausea, conati di vomito, sapore sgradevole in bocca, diarrea o stitichezza, dolore nel giusto ipocondrio, aumento della formazione di gas;
Dal sistema nervoso - la sensazione di calore alla testa, pesantezza, mal di testa, visione doppia, sviluppo convulsioni (spesso, questi effetti collaterali si verificano in un contesto di troppo rapida l'infusione del farmaco in una vena);
Dal lato del cuore e dei vasi sanguigni - dolore al cuore, mancanza di respiro, tachicardia;
Sudorazione eccessiva;
Reazioni allergiche della pelle - orticaria, eruzioni cutanee, sviluppo di angioedema o shock anafilattico;
Sviluppo di ipoglicemia;
Difficoltà a respirare;
Parestesia.

Overdose di droga

Quando una grande quantità di farmaco viene somministrata a un paziente, i fenomeni di sovradosaggio si sviluppano rapidamente, che sono espressi da un aumento degli effetti collaterali sopra descritti. Inoltre, i pazienti hanno confusione, irritabilità, aumento dell'agitazione psicomotoria. Con l'infusione di dosi troppo elevate del concentrato, il paziente può sviluppare grave intossicazione, compreso il coma o la morte.

La gravità dei sintomi di un sovradosaggio aumenta con l'uso simultaneo della soluzione per infusioni con pillole Berlition, così come quando il farmaco è combinato con alcol etilico o bevande alcoliche.

Con lo sviluppo di sintomi da sovradosaggio, il paziente viene immediatamente ricoverato. Non esiste un farmaco antidoto. Il trattamento del sovradosaggio con acido tiottic consiste nell'uso di enterosorbenti e nell'effettuare una terapia sintomatica, se necessario.

L'interazione del farmaco con altri farmaci

Durante il trattamento con il farmaco Berlithion 600, è vietato l'uso di droghe contenenti alcol etilico e l'uso di bevande alcoliche. Questo può portare a gravi intossicazioni e allo sviluppo di overdose.

Sullo sfondo del trattamento con il farmaco Berlithion, vi è un aumento dell'effetto terapeutico dei farmaci ipoglicemici, pertanto i pazienti con diabete mellito richiedono una correzione della dose giornaliera di farmaci.

Dopo che il farmaco è stato somministrato per via endovenosa, al paziente non è consigliato consumare prodotti caseari, calcio, magnesio o ferro per 8 ore. La combinazione di questi componenti con acido tiotico porta alla formazione di composti complessi che possono disturbare fegato e reni del paziente.

Istruzioni speciali

Dal momento che durante il trattamento con Berlition 600, i pazienti a volte hanno capogiri, non è consigliabile guidare un'auto o meccanismi complessi che richiedono un'elevata concentrazione di attenzione durante il periodo di terapia.

Analoghi delle compresse Berlition 600

Simili nella composizione e nell'azione terapeutica con Berlition 600 sono i seguenti farmaci:

Condizioni di rilascio e conservazione del farmaco

Il farmaco Berlithion 600 concentrato viene rilasciato in farmacia su prescrizione medica. Le ampolle devono essere conservate nella confezione originale fuori dalla portata dei bambini, evitando la luce diretta del sole sul farmaco. La durata di conservazione della fiala chiusa con concentrato è di 3 anni dalla data di produzione, purché conservata ad una temperatura non superiore a 15-20 gradi.

La soluzione preparata per l'infusione non è superiore a 6 ore, a condizione che la luce solare diretta non cada sulla bottiglia con il farmaco.

Il costo medio del farmaco Berlition 600 sotto forma di un concentrato nelle farmacie di Mosca è di 1.520 rubli per confezione di 5 fiale.

Berlition 600 U: istruzioni per l'uso

Forma di dosaggio

Concentrato per preparazione di soluzione per infusioni di 600 mg / 24 millilitri

struttura

24 ml di concentrato contengono:

il principio attivo è etilendiammina sale dell'acido tioctic 0,755 g (equivalente all'acido lipoico 0,600 g),

eccipienti: acqua per iniezione, azoto, argon.

descrizione

Chiara soluzione giallo verdolino

Gruppo farmacoterapeutico

Codice ATH A16AX01

Proprietà farmacologiche

L'acido tioctico è altamente esposto al primo passaggio attraverso il fegato. Ci sono variazioni individuali significative nella biodisponibilità sistemica dell'acido tiottico. L'acido tiocitico viene biotrasformato mediante ossidazione e coniugazione della catena laterale.

L'emivita di acido tiottico dal plasma nell'uomo è di circa 25 minuti e la clearance totale nel plasma è di 10-15 ml / min / kg. Al termine di un'infusione di 30 minuti di 600 mg, il contenuto di plasma è di circa 20 μg / ml. In esperimenti su animali (ratti, cani) con l'aiuto di un'etichetta radioattiva, è stato possibile identificare principalmente la via renale di escrezione, che è dell'80-90%, cioè sotto forma di metaboliti. Nell'uomo, solo le quantità insignificanti della sostanza intatta sono escrete nelle urine. La biotrasformazione avviene principalmente mediante accorciamento ossidativo della catena laterale (beta-ossidazione) e / o mediante S-metilazione dei tioli corrispondenti.

L'acido tioctico reagisce in vitro con complessi di ioni metallici (ad esempio, cisplatino). L'acido tippico con molecole di zucchero entra in composti complessi insolubili.

L'acido tiocitico è una sostanza simile alla vitamina, ma endogena che agisce come un coenzima nella decarbossilazione ossidativa degli alfa-chetoacidi. L'iperglicemia causata dal diabete porta alla deposizione di glucosio sulle proteine della matrice dei vasi sanguigni e alla formazione di prodotti finali di glicosilazione avanzata ("Prodotti finali di glicosilazione avanzata"). Questo processo porta ad una diminuzione del flusso ematico endoneurale e all'ipossia / ischemia endoneurale, che è associata ad un aumento della produzione di radicali liberi dell'ossigeno che danneggiano i nervi periferici. Nei nervi periferici è stato anche scoperto che si è impoverito in antiossidanti, ad esempio il glutatione. Studi sperimentali dimostrano che l'acido tioctico è coinvolto in questi processi biochimici, riducendo la formazione di prodotti finali di glicosilazione, migliorando il flusso ematico endoneurale e aumentando i livelli fisiologici del glutatione antiossidante. Agisce anche come antiossidante per i radicali liberi dell'ossigeno nei nervi diabetici. Sulla base dei dati sugli effetti osservati durante l'esperimento, si può ipotizzare che l'acido tiottico migliori la funzionalità dei nervi periferici. Questo si applica ai disturbi della sensibilità nella polineuropatia diabetica, che possono manifestarsi come disestesie e parestesie (ad esempio, bruciore, dolore, intorpidimento o formazione). Gli studi clinici dimostrano gli effetti benefici dell'acido tiottico nel trattamento sintomatico della polineuropatia diabetica, con sintomi ben noti come bruciore, parestesia, intorpidimento e dolore.