Compresse Tricor: indicazioni, analoghi e prezzo

• Ipoglicemia

Interruzione del lavoro del sistema digestivo, del sistema endocrino e di altri porta all'accumulo nel corpo dei prodotti di decadimento: grasso, colesterolo, acido urico e altri. La presenza di queste sostanze nel sangue e nei tessuti contribuisce all'intossicazione del corpo e impedisce il flusso di processi naturali, a seguito del quale il paziente riceve sintomi spiacevoli: deterioramento della salute e aumento di peso.

Per aiutare il corpo a far fronte alle sostanze nocive accumulate e ad accelerare la loro escrezione, usare droghe, tra cui Traykor.

Cos'è un Trikor?

Traykor è un agente ipolipidemico la cui azione è volta a ridurre il livello dei lipidi nel sangue (in particolare i trigliceridi e il colesterolo).

Il principale ingrediente attivo nella composizione del farmaco è il fenofibrato, appartenente al gruppo dei fibrati con proprietà ipolipemizzanti.

Medicina Traykor 145 mg

Quando ingerito, il principale principio attivo contribuisce alla diluizione della concentrazione plasmatica dovuta alla rimozione dei lipidi dal sangue. Con l'uso regolare del farmaco aiuta a ridurre il colesterolo totale e i trigliceridi, previene la formazione di depositi di colesterolo extravascolare e l'aggregazione piastrinica.

Inoltre, il farmaco promuove la rimozione dell'acido urico dai reni, il cui accumulo può anche avere un effetto tossico sul corpo.

Traykor: statine o no?

A differenza delle statine, questo farmaco ha una gamma più ampia di possibilità.

A causa delle sue caratteristiche farmacologiche, il farmaco aiuta a ridurre la concentrazione di una delle frazioni aterogene più pericolose - LDL "piccolo denso", così come i trigliceridi e allo stesso tempo contribuisce ad aumentare i livelli di HDL.

L'uso di questo farmaco ha permesso ai professionisti di influenzare quelle frazioni lipoproteiche che le statine non possono influenzare.

Principio attivo

Il principale ingrediente attivo nella formulazione è il fenofibrato micronizzato contenuto in compresse in un volume di 0,145 go 0,16 g.

Questa sostanza fornisce al farmaco le proprietà di base necessarie per la normalizzazione del metabolismo dei lipidi e la rimozione dei componenti aterogenici dal corpo.

Oltre al fenofibrato, alcuni componenti ausiliari sono anche tra i componenti: sodio lauril solfato, lattosio monoidrato, saccarosio, sodio dusato e molti altri. I componenti ausiliari contribuiscono al miglioramento della padronanza della sostanza di base.

Azione farmacologica

Il diabete ha paura di questo rimedio, come il fuoco!

Hai solo bisogno di applicare.

Traykor contiene fenofibrato, contribuendo al miglioramento dello stato riducendo le concentrazioni plasmatiche.

Dopo l'ingestione, inizia l'effetto ipolipemizzante del farmaco, che si traduce in:

• abbassando il colesterolo;
• riducendo la quantità di trigliceridi;
• riduzione dei gruppi di colesterolo extravascolare;
• abbassando il livello di fibrinogeno e proteina C-reattiva;
• l'aggregazione piastrinica rallenta;
• l'escrezione di acido urico viene potenziata e il suo assorbimento da parte dei tessuti viene sospeso.

A causa dell'effetto complesso del principale principio attivo, vi è un'escrezione accelerata di frazioni tossiche e in peggioramento dal corpo.

Indicazioni per l'uso

Tra le diagnosi per le quali viene mostrata l'applicazione di TRYCOR sono inclusi:

• il verificarsi di ipercolesterolemia nei casi in cui la dieta era inefficace;
• il verificarsi di ipercolesterolemia nei casi in cui la dieta utilizzata non è stata efficace;
• iperlipoproteinemia natura secondaria.

In questi casi, l'eliminazione di componenti a bassa utilità e aterogenici dal corpo aumenterà l'efficacia della terapia terapeutica o dietetica, oltre a contribuire a migliorare le condizioni generali del corpo.

Come prendere il farmaco?

Nel tempo, i problemi con i livelli di zucchero possono portare a un sacco di malattie, come problemi alla vista, pelle e capelli, ulcere, cancrena e persino cancro! Persone insegnate dall'amara esperienza per normalizzare il livello di utilizzo dello zucchero.

Traykor è una compressa rivestita con film, quindi può essere presa in qualsiasi condizione.

Di solito, ai pazienti viene prescritta 1 compressa 1 volta al giorno.

Non masticare la dose, ma inghiottirla intera, lavandola con una quantità di acqua sufficiente.

Se mastichi o schiacci la compressa, puoi indebolire o neutralizzare le proprietà farmacologiche dell'ingrediente principale.

overdose

Casi di overdose e farmaci per avvelenamento da droghe sono sconosciuti. Tuttavia, al fine di evitare effetti collaterali, è ancora necessario attenersi rigorosamente al dosaggio specificato dal medico e alla frequenza di somministrazione del farmaco. Antidoti correnti non attualmente trovati. Il farmaco non viene escreto dall'emodialisi.

Effetti collaterali

Le reazioni avverse che le cause di Traicor possono essere espresse nei seguenti stati:

• periodi di nausea e vomito;
• dolore addominale;
• esacerbazione della pancreatite;
• diarrea;
• disturbi sessuali;
• miosite;
• flatulenza;
• debolezza muscolare;
• prurito della pelle;
• embolia polmonare;
• molti altri stati spiacevoli.

Le manifestazioni sopra elencate possono apparire separatamente l'una dall'altra o come un complesso.

In caso di qualsiasi disagio, si consiglia di consultare un medico da un medico che è stato prescritto il farmaco il più presto possibile. Lo specialista selezionerà un sinonimo la cui composizione è più adatta al tuo corpo e non causerà la comparsa di effetti collaterali.

Controindicazioni

La ricezione di Tricore è severamente vietata alle persone che soffrono di:

• carenza epatica, renale, lattasi;
• allergia alle arachidi o alla lecitina di soia;
• intolleranza individuale al fenofibrato;
• fruttosemia cronica;
• alcuni altri disturbi nel corpo.

Il farmaco non è raccomandato per le donne in gravidanza e in allattamento, così come per gli adolescenti e i bambini. Sebbene teoricamente il rischio di esposizione al feto, al lattante durante l'allattamento, così come al corpo dei bambini dell'adolescente non sia possibile, non è ancora necessario usare il farmaco in queste situazioni a causa della mancanza di una quantità sufficiente di ricerche su questo argomento.

Analoghi di Traikor

Se per qualsiasi motivo il Traykor non ti si addice, puoi sempre sostituirlo con una controparte con un effetto delicato o più adatto per il tuo corpo.

I sostituti con le stesse proprietà farmacologiche di Traykor includono:

• Ekslip;
• fenofibrato;
• lipofila;
• Lipikard;
• Lipantil;
• altri mezzi

Quanto costa Trikor?

Il costo del farmaco può essere diverso.

Dipenderà dalla politica dei prezzi del venditore.

Per risparmiare sull'acquisto di un farmaco, puoi contattare la farmacia online.

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Istruzioni per l'uso del video Traykor della droga:

L'uso indipendente del farmaco Traykor è altamente indesiderabile. Per ottenere un rapido e al tempo stesso sicuro per l'effetto terapeutico o dietetico del corpo, chiedere il parere di uno specialista. Il medico determinerà la frequenza e l'intensità della ricezione, oltre a selezionare il dosaggio necessario per il caso specifico.

• Stabilizza a lungo i livelli di zucchero
• Ripristina la produzione di insulina da parte del pancreas

Perché hai bisogno della medicina Traykor e delle sue istruzioni per il suo uso

Traykor è un farmaco del gruppo dei fibrati, usato per trattare l'iperlipidemia. Il farmaco può essere prescritto da un medico, cardiologo, endocrinologo, nutrizionista o nutrizionista. L'agente farmaceutico è diffuso negli Stati Uniti e relativamente recentemente è diventato popolare in Russia.

Tuttavia, ci sono prove che il farmaco può causare gravi effetti collaterali, quindi prima di iniziare a prenderlo è necessario leggere attentamente le istruzioni per l'uso di TRYCOR. Particolare attenzione dovrebbe essere data alle informazioni sulle controindicazioni e sugli effetti collaterali del farmaco.

Informazioni generali sul farmaco

Il farmaco Traykor (INN - Tricor) appartiene al gruppo dei fibrati. È usato nella pratica endocrinologica, cardiologica, terapeutica e non solo. Prescrivere i farmaci può prescrivere un medico che tratti la malattia sottostante, accompagnata da iperlipidemia o ipercolesterolemia.

Modulo di rilascio, costo

Il farmaco è disponibile sotto forma di compresse per somministrazione orale. Prezzo Traikor dipende dal dosaggio del principio attivo in 1 compressa. Il costo medio del farmaco è indicato nella tabella seguente.

Composizione e proprietà farmacologiche

Il principio attivo è fenofibrato micronizzato in una quantità di 0,145 o 0,160 mg. Ulteriori elementi sono sodio laurisolfato, saccarosio, lattosio monoidrato, crospovidone, aerosil, ipromellosa, ecc.

Il fenofibrato è una sostanza di un certo numero di fibrati. Ha un effetto ipolipidemico dovuto all'attivazione di RAPP-alfa. Sotto la sua influenza, il processo di lipolisi viene potenziato, viene stimolata la produzione di apoproteine ​​A1 e A2. Allo stesso tempo, la produzione di apoproteina C3 è inibita.

Il meccanismo d'azione di Fenofibrato

La concentrazione di lipidi nel plasma sanguigno è ridotta a causa del processo potenziato della loro escrezione. Nel corso del trattamento si osserva una diminuzione del contenuto di colesterolo e trigliceridi e si riduce anche il rischio di formazione di depositi extravascolari di questi elementi.

Dopo 2-4 ore dall'assunzione della pillola, si osserva l'effetto massimo dell'agente. Allo stesso tempo, la loro concentrazione costantemente elevata della sostanza rimane in tutti i pazienti senza eccezioni durante l'intero corso della terapia. La maggior parte del farmaco deriva dai reni. L'escrezione completa viene osservata dopo 6 giorni.

Indicazioni e controindicazioni

Traykor prescritto per alcune indicazioni:

• ipercolesterolemia, che non può essere eliminata con l'aiuto della dieta;
• ipertrigliceridemia;
• iperlipoproteinemia, che si è verificata sullo sfondo di altre patologie (forma secondaria).

Le controindicazioni al trattamento con Triicor includono:

• insufficienza epatica;
• ipersensibilità a componenti di farmaci o allergie a loro;
• patologia della cistifellea;
• insufficienza renale che si verifica in presenza di galattosemia congenita;
• cirrosi epatica.

Traykor, di regola, non è assegnato alle donne durante la gravidanza e l'allattamento. Se è necessario utilizzarlo, solo un medico può prescrivere il farmaco, dopo aver confrontato i benefici e i possibili rischi. Inoltre, il farmaco è controindicato nei bambini sotto i 18 anni di età.

Istruzioni per l'uso

Il farmaco può essere assunto indipendentemente dall'ora del giorno e dall'assunzione di cibo. La compressa non può essere divisa, frantumata o masticata: deve essere ingerita intere. Va lavato con 200-250 ml di acqua senza gas.

È importante continuare la terapia dietetica che è stata prescritta al paziente prima che Traicor fosse prescritto.

Durante il corso di trattamento devono esser controllati indicatori di lipids in siero di sangue. I risultati positivi del trattamento con Traicor sono osservati dopo 3 mesi. Se ciò non accade, il medico dovrebbe prendere in considerazione la prescrizione di ulteriori farmaci.

Il dosaggio raccomandato è di 1 compressa (indipendentemente dal contenuto del principio attivo) 1 volta ogni 24 ore. Questo dosaggio è calcolato per il trattamento di iperlipidemia, ipercolesterolemia e renopatia diabetica.

Il fenofibrato riduce del 37% la necessità di un intervento di coagulazione laser

Per i pazienti anziani, lo stesso dosaggio di Traicor è adatto come per gli adulti. Se il paziente ha una violazione dei reni, in cui la clearance varia nell'intervallo da 30 a 60 ml al minuto, il dosaggio deve essere ridotto. Per i pazienti con insufficienza renale cronica e clearance inferiore a questi indicatori, l'uso di qualsiasi farmaco a base di fenofibrato è assolutamente controindicato.

Istruzioni speciali

In caso di patologie epatiche diagnosticate, il farmaco Traykor non è prescritto. Viene usato con estrema cautela nei pazienti con ipotiroidismo diagnosticato. Durante la terapia, è di volta in volta importante eseguire un esame del sangue biochimico per i livelli di ormone tiroideo.

I pazienti con alcolismo cronico possono essere prescritti farmaci solo in caso di necessità urgente. Lo stesso vale per i pazienti sottoposti a terapia con HMG-CoA reduttasi. I pazienti con patologie muscolari congenite o croniche, così come le persone che assumono anticoagulanti orali, richiedono una maggiore attenzione da parte del medico.

Interazione con altre medicine

Quando si utilizzano le compresse Tricor, si deve tenere presente che non dovrebbe essere combinato con determinati gruppi di farmaci. In alcuni casi, l'uso simultaneo di questo farmaco con altri agenti farmaceutici può causare il verificarsi di effetti indesiderati e condizioni patologiche:

• L'utilizzo di TRYCOR in parallelo con anticoagulanti orali aumenta significativamente il rischio di sanguinamento.
• Il farmaco non deve essere combinato con ciclosporina, in quanto ciò può compromettere il funzionamento dei reni.
• Allo stesso tempo assumendo TRYCOR con inibitori della riduttasi HMG-CoA, c'è una probabilità di sviluppare rabdomiolisi.
• I derivati ​​sulfonilurea in combinazione con il preparato in questione causano un aumento dell'azione ipoglicemizzante.
• Traykor potenzia l'effetto dell'acenocumarolo.

Reazioni avverse e sintomi di sovradosaggio

Gli effetti collaterali si verificano in rari casi. Possono apparire come:

• dolore nell'area epigastrica;
• nausea;
• perdita di capelli;
• vomito;
• fotofobia;
• sviluppo di pancreatite acuta;
• disturbi della funzione sessuale;
• diarrea;
• flatulenza;
• aumento dei livelli di emoglobina;
• mal di testa;
• sviluppo dell'epatite;
• tromboembolismo venoso;
• aumentare la concentrazione di urea;
• prurito del corpo;
• debolezza muscolare;
• embolia polmonare;
• alto numero di globuli bianchi;
• orticaria.

In caso di tali disturbi, o se si sospetta lo sviluppo di almeno una delle suddette malattie, è necessario contattare immediatamente il medico.

Casi di overdose di droga con Traykor non sono stati registrati nei pazienti. Se durante l'uso sistematico del farmaco ad alte dosi si verificano disagi, la pillola deve essere fermata. Non ci sono antidoti speciali per i sintomi di sovradosaggio. In questo caso viene eseguita la terapia sintomatica.

Analoghi disponibili

Non è sempre possibile trattare l'iperlipidemia o ipercolesterolemia con l'aiuto del farmaco Traykor. In tali casi, il medico può prescrivere sostituti di farmaci più convenienti. La tabella mostra solo analoghi economici di TRIKOR.

Traykor 145 - istruzioni per il farmaco, prezzo, analoghi e feedback sull'uso di

Traykor è un agente ipolipidemico, ha un effetto uricosurico e antiaggregante. Riduce il colesterolo totale del sangue del 20-25%, il TG del sangue - del 40-45% e l'uricemia - del 25%. Con una terapia efficace a lungo termine, i depositi di colesterolo extravascolare sono ridotti.

Il principio attivo è il fenofibrato, un derivato dell'acido fibrico, la cui capacità di alterare il contenuto di lipidi nel corpo umano, è mediato dall'attivazione di RAPP-alfa.

Durante gli studi clinici, è stato osservato che l'uso di fenofibrato riduce il livello di Xc totale del 20-25% e i trigliceridi del 40-55% con un aumento del livello di Xc-HDL del 10-30%. Nei pazienti con ipercolesterolemia, in cui il livello di Xc-LDL diminuisce del 20-35%, l'uso di fenofibrato ha portato a una diminuzione dei rapporti: totale Xc / Xc-HDL, Xc-LDL / Xc-HDL e apo B / apo AI, che sono marker di rischio aterogenico.

Considerando l'effetto del fenofibrato a livello di Xc-LDL e trigliceridi, l'uso del farmaco è efficace nei pazienti con ipercolesterolemia accompagnata e non accompagnata da ipertrigliceridemia, compresa l'iperlipoproteinemia secondaria, ad esempio, nel diabete mellito di tipo 2.

Durante il trattamento con fenofibrato, i depositi extravascolari di Xc (tendine e tuberosa xantoma) possono diminuire in modo significativo e persino scomparire completamente.

Vi è anche evidenza di una diminuzione nell'aggregazione piastrinica causata da adenosina difosfato, adrenalina e acido arachidonico.

Composizione Traykor (1 compressa):

• ingrediente attivo: fenofibrato - 145 (micronizzato) o 160 mg;
• eccipienti (145/160 mg): saccarosio - 145/0 mg; sodio lauril solfato - 10,2 / 5,6 mg; lattosio monoidrato - 132 / 138,4 mg; Crospovidone - 75,5 / 96 mg; cellulosa microcristallina - 84,28 / 115 mg; biossido di silicio colloidale, 1,72 / 12,6 mg; ipromellosa - 29/0 mg; sodio dusato - 2,9 / 0 mg; magnesio stearato - 0,9 / 0 mg; fumarato di sodio - 0 / 6,4 mg; Povidone - 0/160 mg;
• shell (145/160 mg): Opadry OY-B-28920 (biossido di titanio - 8.03 / 8.96 mg Alcool polivinilico - 11,43 / 12,75 mg di lecitina di soia - 0,5 / 0,56 mg talco - 5,02 / 5,6 mg, gomma xanthan - 0,12 / 0,13 mg) - 25,1 / 28 mg.

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Prezzo in farmacia

Informazioni sui prezzi Traykor nelle farmacie russe è tratto dai dati della farmacia online e potrebbe differire leggermente dal prezzo nella tua regione.

È possibile acquistare il farmaco in farmacia a Mosca per il prezzo: Traykor 145mg 30 compresse - da 834 a 845 rubli.

Condizioni di vendita dalle farmacie - prescrizione.

Conservare in un luogo protetto dall'umidità a temperature fino a 25 ° C. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

L'elenco degli analoghi è presentato di seguito.

Cosa aiuta Traykor 145 e 160 mg?

Il farmaco Traykor prescritto nei seguenti casi:

• Ipercolesterolemia e ipertrigliceridemia isolati o misti (dislipidemia tipo iia, iib, III, IV, V) (tabella 145 mg) e (dislipidemia tipo iia, iib, III, IV, V) (tabella 160 mg) in pazienti per i quali la dieta o altre misure terapeutiche non farmacologiche (come la perdita di peso o l'aumento dell'attività fisica) sono state inefficaci, specialmente quando ci sono fattori di rischio associati a dislipidemia, come l'ipertensione e il fumo;
• Iperlipoproteinemia secondaria nei casi in cui l'iperlipoproteinemia persiste nonostante un trattamento efficace della malattia di base (ad esempio, dislipidemia nel diabete mellito).

Quando si utilizza il farmaco dovrebbe seguire una dieta.

Istruzioni per l'uso Tricor 145, dosi e regole

Dentro, deglutendo intere, senza masticare, con un bicchiere d'acqua, in qualsiasi momento della giornata, indipendentemente dal pasto.

Il dosaggio standard di Traykor è di 145 mg, secondo le istruzioni per l'uso - 1 compressa una volta al giorno. I pazienti che assumono 1 capsula di Lipantil 200 M o 1 compressa di TRYCOR 160 mg al giorno possono passare all'assunzione di 1 compressa TRIKOR da 145 mg senza un ulteriore aggiustamento della dose.

Si consiglia ai pazienti anziani di prescrivere una dose standard per gli adulti.

Il farmaco deve essere assunto per un lungo periodo, continuando a seguire la dieta, che il paziente ha aderito prima del trattamento.

Informazioni importanti

L'uso del farmaco in pazienti con malattia epatica non è stato studiato.

Prima della nomina di TRYCOR, è necessario un trattamento appropriato per eliminare la causa dell'ipercolesterolemia secondaria. In particolare, questo si applica a tali malattie / condizioni come la disproteinemia, il diabete di tipo 2 non controllato, la sindrome nefrosica, l'ipotiroidismo, la malattia del fegato ostruttiva, l'alcolismo, gli effetti della terapia farmacologica.

L'efficacia del farmaco deve essere valutata dai lipidi sierici nel sangue. Se non vi è alcun effetto dopo 3 mesi di terapia, il medico può considerare la possibilità di un trattamento concomitante / alternativo.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

A causa della mancanza di informazioni necessarie, Traykor può essere prescritto alle donne in gravidanza con cautela solo dopo aver valutato il rapporto "rischio-beneficio".

Durante l'allattamento al seno, il farmaco è controindicato.

Caratteristiche dell'applicazione

Prima di usare il farmaco, leggere le sezioni delle istruzioni per l'uso di controindicazioni, possibili effetti collaterali e altre informazioni importanti.

Effetti collaterali

Le istruzioni per l'uso mettono in guardia dalla possibilità di sviluppare effetti collaterali del farmaco Traykor:

Da parte del sistema digestivo: (> 1/100, 1/1000, 1/10 000, 1/1000, 1/10 000, 1/10 000, 1/1000, 1/1000,

Si raccomanda di monitorare l'attività delle transaminasi "epatiche" ogni 3 mesi nel primo anno di terapia, un'interruzione temporanea del trattamento in caso di un aumento della loro attività e l'esclusione dei farmaci epatotossici dalla terapia simultanea.

Traykor

Descrizione aggiornata al 06/08/2016

• Nome latino: Tricor
• Codice ATC: C10AB05
• Principio attivo: fenofibrato (fenofibrato)
• Produttore: Recipharm Fontaine (Francia)

struttura

Una compressa contiene 145 mg / 160 mg di fenofibrato micronizzato.

Opzionale: MCC, sodio dusato, saccarosio, magnesio stearato, sodio lauril solfato, lattosio monoidrato, crospovidone, biossido di silicio colloidale, ipromellosa, Opadry OY-B-28920 (guscio).

Modulo di rilascio

Traykor è realizzato sotto forma di compresse da 145 mg, da 10 a 300 pezzi per confezione e compresse da 160 mg, da 10 a 100 pezzi per confezione.

Azione farmacologica

Farmacodinamica e farmacocinetica

Il farmaco Traykor appartiene al gruppo dei farmaci ipolipemizzanti - i fibrati. Il principio attivo del farmaco - fenofibrato (un derivato dell'acido fibrico) è caratterizzato da un effetto attivante su PPARα e dovuto a una diminuzione della sintesi dell'apoproteina CIII e la stimolazione della lipoproteina lipasi porta ad un aumento della lipolisi e ad un aumento della quantità di lipoproteine ​​aterogeniche derivate dal plasma sanguigno contenente un gran numero di trigliceridi. L'attivazione di PPARα aumenta anche la sintesi di apoproteine ​​AI e AII.

Tale effetto del fenofibrato sulle lipoproteine ​​contribuisce alla diminuzione delle frazioni VLDL e LDL contenenti l'apoproteina B e ad un aumento della frazione HDL, comprese le apoproteine ​​AI e AII. Inoltre, l'effetto del fenofibrato è finalizzato all'adattamento dei processi produttivi e del catabolismo della VLDL, che porta ad un aumento della clearance delle LDL e ad una diminuzione del contenuto di particelle LDL dense e piccole (un aumento dei dati LDL è osservato nei pazienti con fenotipo lipidico aterogeno ed è accompagnato da un aumentato rischio di CHD).

Studi clinici sulle proprietà ipolipemiche del fenofibrato hanno mostrato una diminuzione del contenuto di trigliceridi del 40-55% e del colesterolo totale del 20-25% sullo sfondo di un aumento del contenuto di HDL del 10-30%. Nei pazienti con ipercolesterolemia, il livello di colesterolo LDL è ridotto del 20-35%, il trattamento con fenofibrato ha portato ad una diminuzione del rapporto: colesterolo totale e colesterolo HDL; apoproteina B e apoproteina AI; HDL e LDL, che sono marker di rischio aterogenico.

Tenendo conto dell'effetto significativo del fenofibrato sul contenuto di trigliceridi e LDL, il suo uso è efficace nei pazienti con ipercolesterolemia, indipendentemente dal fatto che sia accompagnato da ipertrigliceridemia o meno, compresa l'iperlipoproteinemia secondaria, come nel diabete mellito di tipo 2 (l'efficacia di Traikor nel diabete mellito è diabete). Nel processo di terapia con fenofibrato, è possibile una riduzione significativa e persino una completa scomparsa dei depositi di colesterolo extravascolare (tuberosa e tendine xantomi).

Nei pazienti con un contenuto elevato di lipoproteine ​​o fibrinogeno, trattati con fenofibrato, è stato osservato un significativo calo di questo indicatore. La terapia con fenofibrato ha portato ad una diminuzione del livello di proteina C-reattiva e di altri marcatori di infiammazione.

I pazienti con iperuricemia e dislipidemia hanno ricevuto l'ulteriore beneficio del trattamento con fenofibrato, che consisteva in un effetto uricosurico, con conseguente riduzione del contenuto di acido urico di circa il 25%.

Studi su animali e successivi studi clinici hanno mostrato una riduzione dell'aggregazione piastrinica da parte del fenofibrato derivante dall'esposizione ad adenosina difosfato, adrenalina e acido arachidonico.

Traicor 145 mg compresse comprende fenofibrato micronizzato sotto forma di nanoparticelle.

Il fenofibrato non viene rilevato nel plasma umano. L'acido fenofibrico è considerato il principale prodotto di plasma del metabolismo del farmaco.

Plasma Cmax fenofibrato è noto dopo 2-4 ore dalla somministrazione orale del farmaco. La somministrazione a lungo termine di fenofibrato non porta a un cambiamento nella sua concentrazione plasmatica, che, indipendentemente dalle caratteristiche individuali del paziente, rimane stabile.

A differenza dei farmaci precursori, la somministrazione orale di questa forma di dosaggio di fenofibrato (nanoparticelle) può essere effettuata in qualsiasi momento della giornata, indipendentemente dal cibo, che in questo caso non influenza la concentrazione plasmatica massima di fenofibrato e il suo effetto complessivo.

Dopo somministrazione interna, il fenofibrato viene rapidamente idrolizzato dalle esterasi, con il rilascio di acido fenofibrico nel plasma (il principale metabolita). Il sangue plasmatico ha un'associazione stabile di acido fenofibrico con l'albumina (oltre il 99%). T1 / 2 del principale metabolita del farmaco è di circa 20 ore. Il fenofibrato non è coinvolto nel metabolismo microsomiale e non è un substrato per CYP3A4.

La rimozione del farmaco nelle urine viene effettuata principalmente sotto forma di acido fenofibrico, così come glucuronide coniugato. Per 6 giorni è stata osservata un'eliminazione quasi completa del fenofibrato.

La clearance totale dell'acido fenofibrico con l'età del paziente non cambia. Il cumulo del farmaco non si verifica. L'uso dell'emodialisi per rimuovere il fenofibrato è inefficace.

Le compresse di Traykor di 160 mg, in confronto con precedenti forme mediche di fenofibrato sono caratterizzate da una maggiore biodisponibilità.

Il fenofibrato non viene rilevato nel plasma umano. L'acido fenofibrico è considerato il principale prodotto di plasma del metabolismo del farmaco.

La Cmax plasmatica viene osservata dopo 4-5 ore dalla somministrazione orale del farmaco. L'uso a lungo termine di fenofibrato non porta a un cambiamento nella sua concentrazione plasmatica, che, indipendentemente dalle caratteristiche individuali del paziente, rimane stabile. L'assorbimento di questa forma terapeutica di fenofibrato aumenta con la sua assunzione combinata con il cibo.

Nel plasma, viene rilevato solo il principale prodotto del metabolismo del fenofibrato - acido fenofibrico, che si lega stabilmente all'albumina di oltre il 99%. T1 / 2 del principale metabolita del farmaco è di circa 20 ore.

La rimozione del farmaco nelle urine viene effettuata principalmente sotto forma di acido fenofibrico, così come glucuronide coniugato. Per 6 giorni è stata osservata un'eliminazione quasi completa del fenofibrato.

La clearance totale dell'acido fenofibrico con l'età del paziente non cambia. Il cumulo del farmaco non si verifica. L'uso dell'emodialisi per rimuovere il fenofibrato è inefficace.

Indicazioni per l'uso

Traykor è indicato per l'uso al fine di:

• trattamento dell'ipercolesterolemia isolata e mista e ipertrigliceridemia (dislipidemia IIa, IIb, III, IV, tipo V) in caso di fallimento della terapia dietetica o di altri metodi terapeutici non farmacologici (inclusa perdita di peso, aumento dello sforzo fisico ecc.), specialmente in presenza di ulteriori fattori di rischio associati a dislipidemia (fumo, ipertensione arteriosa);
• trattamento dell'iperlipoproteinemia secondaria, pur mantenendo l'iperlipoproteinemia e anche sullo sfondo di un trattamento efficace della patologia sottostante (ad esempio, dislipidemia osservata nel diabete mellito).

Controindicazioni

Lo scopo del farmaco Traykor controindicato in:

• patologie gravi del fegato (inclusa la cirrosi) o dei reni (quando il QA è inferiore a 20 ml / min);
• ipersensibilità personale al fenofibrato o ad altri componenti della pillola;
• l'allattamento al seno;
• intolleranza allo zucchero;
• patologie della cistifellea;
• storia del paziente di fototossicità o fotosensibilizzazione durante un precedente apporto di fibrati o ketoprofene;
• precedenti reazioni allergiche alla lecitina di soia, all'olio di arachidi o alle sue arachidi e alimenti correlati (rischio di ipersensibilità);
• fino a 18 anni.

Traykor è usato con estrema cautela quando:

• insufficienza epatica / funzione renale;
• l'alcolismo;
• ipotiroidismo;
• storia gravata in relazione a patologie muscolari ereditarie;
• assunzione parallela di statine;
• nella vecchiaia.

Effetti collaterali

A volte nel processo di terapia con Triicore, abbiamo osservato:

Traykor, istruzioni per l'uso (metodo e dosaggio)

Le compresse del farmaco Traykor sono destinate alla somministrazione orale in generale, insieme all'acqua (200-250 ml). Istruzioni per l'uso Traykor 145 mg consente l'uso di compresse del farmaco, indipendentemente dal pasto in qualsiasi momento conveniente per il paziente. Le compresse di TRYCOR 160 mg devono essere assunte insieme ai pasti.

Il regime di dosaggio del farmaco Traykor suggerisce una singola assunzione giornaliera da parte di adulti di una compressa di 145 mg o 160 mg. Queste forme di dosaggio di TRYCOR, così come i preparati precursori con un contenuto di fenofibrato di 200 mg (ad esempio, Lipantil 200 M), sono considerati equivalenti e, pertanto, la transizione dall'assunzione di un medicinale a un altro viene effettuata senza aggiustamenti del dosaggio.

I pazienti con insufficienza renale richiedono un trattamento con l'uso di dosi più basse del farmaco. I pazienti anziani non hanno bisogno di aggiustare le dosi. L'uso di TRYCOR per il trattamento di pazienti con patologie epatiche non è stato studiato.

Il trattamento con un agente terapeutico Traykor deve essere effettuato per un lungo periodo di tempo, in parallelo con la dieta prescritta al paziente prima del trattamento. Il medico deve valutare periodicamente l'efficacia della terapia. Il criterio per questa valutazione è il contenuto di lipidi nel siero (inclusi colesterolo totale, trigliceridi e LDL). Se non vi è alcun effetto del trattamento dopo diversi mesi (di solito dopo 3 mesi) di assunzione delle compresse di Treicor, è necessario riconsiderare la questione dell'adeguatezza del suo ulteriore utilizzo e della possibilità di una terapia alternativa.

overdose

Gli episodi di overdose di Traikor non sono attualmente descritti. L'antidoto al farmaco è sconosciuto. In caso di sospetto sovradosaggio, è necessario prescrivere un trattamento corrispondente ai sintomi negativi marcati. L'emodialisi non sarà efficace.

interazione

L'uso parallelo del fenofibrato con anticoagulanti orali porta ad un aumento del loro effetto e, di conseguenza, ad un aumentato rischio di sanguinamento, a causa dello spostamento dell'anticoagulante dai legami proteici. All'inizio della terapia, il fenofibrato è raccomandato per ridurre i dosaggi degli anticoagulanti assunti dal paziente di circa un terzo, con un'ulteriore selezione mirata delle loro dosi adeguate. I dosaggi dell'anticoagulante sono scelti in base al livello di INR.

Quando combinato con fenofibrato e ciclosporina, sono stati osservati diversi episodi gravi di declino reversibile della funzione renale. Questa combinazione di farmaci richiede il monitoraggio dello stato della funzionalità renale e la cancellazione tempestiva del fenofibrato in caso di un cambiamento significativo nei parametri di laboratorio.

L'assunzione combinata di fenofibrato con altri fibrati o statine aumenta la possibilità di gravi effetti tossici sulle fibre muscolari.

Studi di microsomi epatici umani (in vitro) hanno rivelato alcun effetto inibitorio di fenofibrato e del suo principale metabolita - acido fenofibrico su isoenzimi del citocromo P450: CYP2D6, CYP1A2, CYP3A4, CYP2E1V e un debole effetto inibitorio sulla isoenzimi CYP2C19 e CYP2A6, e per moderare CYP2C9.

Condizioni di vendita

Lo strumento terapeutico Traykor è una prescrizione.

Condizioni di conservazione

Le compresse di Tricor devono essere conservate a temperature fino a 25 ° C nella confezione del produttore.

Periodo di validità

3 anni per compresse da 145 mg e 2 anni per compresse da 160 mg.

Istruzioni speciali

L'assegnazione di Traykor a diabete mellito di tipo 2, sindrome nefrosica, ipotiroidismo, disproteinemia, effetti avversi del trattamento farmacologico, patologie ostruttive del fegato, alcolismo e altre simili condizioni dolorose può essere effettuata solo dopo un trattamento preliminare volto all'eliminazione dei fattori secondari di ipercolesterolemia.

Il medico deve valutare periodicamente l'efficacia della terapia. Il criterio per questa valutazione è il contenuto di lipidi nel siero (inclusi colesterolo totale, trigliceridi e LDL). Se non vi è alcun effetto del trattamento dopo diversi mesi (di solito dopo 3 mesi) di assunzione delle compresse di Treicor, è necessario riconsiderare la questione dell'adeguatezza del suo ulteriore utilizzo e della possibilità di una terapia alternativa.

Nei pazienti con iperlipidemia, sottoposti a trattamento con estrogeni o prendendo contraccettivi ormonali orali, inclusi gli estrogeni, deve essere determinata la causa primaria o secondaria della formazione di iperlipidemia, poiché è possibile un aumento dei livelli lipidici a causa della somministrazione di estrogeni.

Sullo sfondo dell'uso di Traikor e di altri agenti terapeutici che riducono il livello dei lipidi, a volte è stato osservato un aumento del contenuto di transaminasi epatiche. Molto spesso, questo aumento era temporaneo, era insignificante ed era asintomatico. Durante i primi 12 mesi di trattamento con Traicor, si raccomanda di monitorare la concentrazione delle transaminasi (AST, ALT) ogni 3 mesi. Se un paziente ha un livello elevato di transaminasi, è necessario monitorare attentamente la sua ulteriore condizione e con un aumento del contenuto di AST e ALT tre volte rispetto al VGN, annullare la somministrazione di Traikor.

Durante il periodo di trattamento con Traicor, sono stati descritti episodi di sviluppo di pancreatite. In questo caso, le probabili cause di questa patologia sono: l'insoddisfacente efficacia del trattamento nei pazienti con ipertrigliceridemia grave, l'effetto diretto del rimedio stesso, nonché i fattori secondari associati alla presenza di calcoli nella cistifellea o la formazione di un sedimento in esso, accompagnata dall'ostruzione del dotto biliare comune.

L'uso di TRYCOR, così come altri farmaci ipolipemizzanti, può causare effetti tossici sul tessuto muscolare, fino allo sviluppo della rabdomiolisi (in rari casi). La frequenza di tali casi aumenta con le indicazioni nella storia clinica di insufficienza renale e ipoalbuminemia. Sospetti effetti tossici del farmaco sul tessuto muscolare sono giustificati nel caso di lamentele dei pazienti su miosite, debolezza, crampi muscolari e spasmi, mialgia diffusa, nonché un marcato aumento dell'attività della creatina fosfochinasi (cinque volte superiore a VGN). In questi casi, la terapia con Traicor deve essere annullata.

Il rischio di rabdomiolisi è aumentato nei pazienti suscettibili di rabdomiolisi e / o miopatia, inclusa l'età avanzata (più di 70 anni), abuso di alcool, gravita di storia ereditaria di malattie muscolari, ipotiroidismo, compromissione della funzionalità renale. I pazienti di tali gruppi possono essere prescritti a Traykor solo nel caso di un significativo eccesso dei benefici del trattamento rispetto al possibile rischio di rabdomiolisi.

L'assunzione combinata di fenofibrato con altri fibrati o statine aumenta la possibilità di gravi effetti tossici sulle fibre muscolari, specialmente nelle precedenti malattie muscolari. Per questo motivo, il trattamento parallelo con Traicor e statine è giustificato solo se il paziente presenta dislipidemia mista di natura grave e un aumentato rischio di complicazioni cardiovascolari, in assenza di malattie muscolari nella sua storia e in condizioni di monitoraggio costante degli effetti tossici sul tessuto muscolare.

Nel caso di un aumento dei livelli di creatinina di più di una volta e mezzo il VGN, la terapia Traicor deve essere sospesa. Durante i primi 3 mesi di trattamento, le concentrazioni di creatinina devono essere monitorate periodicamente.

Analoghi di Traikor

Gli analoghi di Traikor sono rappresentati da agenti terapeutici: Lipanor, Gemfibrozil, Trilipix.

Traykor - uno strumento affidabile per la normalizzazione del sangue

Molte persone moderne soffrono di una varietà di malattie.

Alcune malattie sono causate da una violazione della concentrazione di vari lipidi contenuti nel sangue umano.

Ad oggi, esiste un numero abbastanza elevato di farmaci per normalizzare la quantità di colesterolo totale e di altri lipidi, uno dei quali è Traykor.

Queste compresse devono essere prescritte solo dal medico curante dopo l'esame appropriato.

Quando si assume il farmaco deve rigorosamente rispettare i requisiti specificati nelle istruzioni per il farmaco.

Istruzioni per l'uso su Traykor

Compresse "Traykor" è un farmaco ipolipemizzante molto efficace, che ha antiagregatnym, così come l'effetto urikozuricheskim.

Il farmaco contiene fenofibrato, che aiuta a ridurre il livello di colesterolo totale nel sangue di circa il 25%. Inoltre, questo farmaco abbassa il TG del 45% e l'uricemia del 20%.

A causa della terapia a lungo termine, si osserva una significativa diminuzione dell'intensità della deposizione di colesterolo extravascolare.

Il farmaco aiuta a ridurre la concentrazione di sostanze come VLDL, TG e LDL e aumenta i livelli di HDL. Traykor altera in modo significativo la formazione di vari acidi grassi. Come risultato del suo uso, l'aggregazione piastrinica diminuisce e la quantità di fibrinogeno che fa parte del plasma diminuisce.

Quando assumono pillole da pazienti affetti da diabete, mostrano un effetto ipoglicemico.

Indicazioni per l'ammissione

Ci sono diverse indicazioni per l'uso di compresse "Traykor":

1. Lo sviluppo dell'ipercolesterolemia.
2. Segni di ipertrigliceridemia mista o tipo isolato.
3. Iperlipoproteinemia secondaria esplicita in pazienti in cui i sintomi dell'iperlipoproteinemia continuano a persistere anche a seguito di un efficace trattamento terapeutico della malattia di base, ad esempio diabete mellito o dislipidemia.

Metodo di utilizzo

I tablet "Traykor" devono essere presi esclusivamente all'interno. Dovrebbero essere deglutiti intere, senza masticare e bere abbastanza acqua potabile. La medicina può essere bevuta in qualsiasi momento della giornata, indipendentemente dall'ora di mangiare il cibo.

Per un adulto si consiglia di nominare una compressa una volta al giorno. I pazienti anziani devono assumere una compressa una volta al giorno.

Se una persona ha segni di insufficienza renale, allora ha bisogno di ridurre la dose giornaliera al più ottimale, a seconda delle caratteristiche del decorso della malattia.

Il corso del trattamento con le pillole richiede un periodo piuttosto lungo. Tuttavia, molti esperti raccomandano ai pazienti di seguire una dieta. L'efficacia della terapia viene regolarmente valutata dal medico curante in base ai risultati degli esami e delle analisi.

Di norma, il miglioramento delle condizioni di una persona è determinato dalla quantità di LDL, colesterolo totale e anche trigliceridi, che sono contenuti nel siero di sangue.

Nel caso in cui non vi siano miglioramenti dopo alcuni mesi dall'inizio del trattamento, dovrebbe essere sviluppata una terapia alternativa o concomitante.

Rilascia forma e composizione

Il farmaco Traykor è prodotto da case farmaceutiche sotto forma di compresse oblunghe. Sono ricoperti da uno speciale rivestimento in pellicola di colore bianco. Su un lato di tale tablet c'è la scritta "145" e sull'altro logo.

Le seguenti sostanze chimiche sono utilizzate per fabbricare questo farmaco:

• fenofibrato micronizzato - il principio attivo;
• sodio lauril solfato;
• crospovidone;
• saccarosio;
• lattosio monoidrato;
• biossido di silicio colloidale;
• MCC;
• sodio dusato;
• Valium;
• stearato di magnesio.

Il guscio del film contiene:

• alcool polivinilico;
• lecitina di soia;
• biossido di titanio;
• gomma xantana;
• talco.

Interazione farmacologica

Quando la combinazione di compresse "Traykor" con vari altri medicinali può avere un impatto negativo sul corpo umano.

Pertanto, è necessario combinare molto attentamente i farmaci:

1. Se questo farmaco viene assunto in concomitanza con anticoagulanti orali, deve essere preso in considerazione che il fenofibrato aumenta significativamente l'efficacia degli anticoagulanti orali e talvolta causa un aumento del rischio di sanguinamento associato a uno spostamento intenso degli anticoagulanti dalle aree associate alle proteine ​​contenute nel plasma sanguigno.
2. Quando combinato con vari anticoagulanti, è necessario prima ridurre il dosaggio giornaliero di quest'ultimo. La dose individuale viene selezionata in base ai risultati del monitoraggio del livello di INR.
3. La terapia terapeutica completa con l'uso di "ciclosporina" può causare un deterioramento reversibile della funzionalità renale. A questo proposito, richiede un monitoraggio costante dello stato dei reni e del loro lavoro. Se necessario, è possibile regolare il dosaggio delle compresse "Traykor" o cancellarle completamente.
4. Con l'uso simultaneo di fibrati, inclusi gli inibitori della HMG-CoA reduttasi, vi è un aumento del rischio di un effetto tossico piuttosto grave sulle fibre muscolari.
5. La combinazione di compresse con enzimi del citocromo P450 deve essere eseguita con attenzione, monitorando le condizioni del paziente.

Controindicazioni

Esistono diverse controindicazioni, in presenza di una delle quali è severamente vietato prescrivere il trattamento a un paziente che usa compresse di Traicor. Questi includono:

1. Intolleranza individuale a uno qualsiasi dei componenti del farmaco.
2. Grave insufficienza epatica
3. Lo sviluppo della cirrosi epatica.
4. Grave insufficienza renale
5. La manifestazione di fotosensibilità.
6. La presenza di sintomi di fototossicità, manifestata a seguito dell'uso di farmaci come "Ketoprofen" o vari fibrati.
7. Varie violazioni del normale funzionamento della cistifellea.
8. Galattosemia carattere congenito.
9. Bassa concentrazione di lattasi nel paziente.
10. Perturbazione del processo di assorbimento di galattosio o glucosio.
11. Identificazione della fruttosoma congenito.
12. Livello insufficiente di sucrasi-isomaltasi.
13. La manifestazione di una reazione allergica del corpo a prodotti come lecitina di soia, arachidi o olio di arachidi e altri alimenti simili (questo è dovuto al fatto che il paziente aumenta il rischio di ipersensibilità al farmaco).
14. Quando allatti un bambino con il latte materno.
15. Bambini che hanno meno di diciotto anni al momento del trattamento.

Inoltre, ci sono malattie in cui il farmaco "Traykor" dovrebbe essere con estrema cautela:

1. Insufficienza epatica
2. Lo sviluppo di insufficienza renale.
3. Sintomi di ipotiroidismo
4. Pazienti che consumano una quantità sufficiente di varie bevande alcoliche.
5. Persone anziane
6. Pazienti con una storia di varie malattie del sistema muscolare, trasmesse per via ereditaria.
7. Con l'uso parallelo di inibitori della reduttasi HMG-CoA o anticoagulanti orali.

Durante la gravidanza

Il farmaco "Traykor" deve essere prescritto alle donne durante la gravidanza solo in quei casi se il rischio potenziale per il normale sviluppo del bambino dalle pillole è molto inferiore al beneficio previsto per il trattamento della madre.

Durante l'allattamento, è vietato assumere questo farmaco, quindi è assolutamente necessario interrompere l'alimentazione del bambino con il latte materno.

Effetti collaterali

In alcuni pazienti possono verificarsi vari effetti collaterali. Tali reazioni del corpo umano sono causate principalmente dal fatto che il farmaco non è adatto a causa della sua composizione o della necessità di una regolazione individuale del dosaggio giornaliero delle compresse.

Gli effetti collaterali più comuni sono:

1. L'aspetto del dolore nell'addome;
2. Nausea, che è spesso accompagnata da vomito;
3. Grave diarrea;
4. Flatulenza moderata gravità;
5. La comparsa di segni di pancreatite;
6. Un significativo aumento della quantità di transaminasi epatiche nel siero;
7. Formazione di calcoli biliari;
8. Lo sviluppo dell'epatite (nel caso di sintomi come prurito e ittero, è necessario condurre immediatamente speciali test di laboratorio per l'individuazione dell'epatite e, con un risultato positivo, annullare Traicor);
9. Il verificarsi di mialgia diffusa;
10. Segni di miosite;
11. Debolezza muscolare generale;
12. Crampi frequenti muti di diversi gruppi muscolari;
13. Lo sviluppo della necrosi acuta dei muscoli scheletrici o della cosiddetta rabdomiolisi;
14. Sintomi di tromboembolismo venoso;
15. Rilevazione di trombosi venosa profonda;
16. Aumento del numero dei globuli bianchi;
17. Aumento della concentrazione di emoglobina nel sangue;
18. Embolia polmonare, così come altri disturbi del sistema circolatorio;
19. Il verificarsi di disfunzioni sessuali;
20. Spesso ci sono mal di testa acuti e prolungati;
21. Polmonite interstiziale;
22. Forte prurito;
23. La superficie della pelle diventa coperta da un'eruzione cutanea;
24. La comparsa di orticaria;
25. Fotosensibilità aumentata;
26. Alopecia intensa;
27. Lo sviluppo della fotosensibilizzazione, che è accompagnato dalla manifestazione dell'eritema;
28. vesciche formatasi;
29. I noduli appaiono in varie aree della pelle, spesso esposti alla luce solare o alle radiazioni ultraviolette;
30. I livelli di creatinina aumentano drammaticamente;
31. La concentrazione dell'urea che è contenuta in aumenti di siero.

overdose

Ad oggi, non ci sono stati casi di overdose, quindi non esiste un antidoto specifico.

Se il paziente sospetta un sovradosaggio di questo farmaco, il medico deve prescrivere un trattamento sintomatico e una terapia di supporto.

Tale procedura come l'emodialisi non è abbastanza efficace.