Glucosio nell'analisi biochimica del sangue

• Diagnostica

Il sangue circola attraverso tutti i tessuti e gli organi del corpo. Se una persona beve medicine o ha disturbi endocrini, infiammazioni e altri processi patologici, tutto ciò influenza la sua composizione. La biochimica del sangue è progettata per conoscere tutti questi cambiamenti in dettaglio. Come metodo diagnostico, è uno dei principali, soprattutto per alcune malattie.

Il diabete mellito è uno di questi, poiché è importante conoscere il livello di zucchero (glicemia) del paziente. I risultati del test vengono principalmente il giorno successivo. Glicemia determinata decifrando le norme degli adulti nella tabella. Con i risultati ottenuti, devi venire dall'endocrinologo.

La raccolta di biomateriali avviene in laboratorio. Per lo più il sangue viene prelevato da una vena. Per la precisione del test, il paziente deve venire al mattino a stomaco vuoto. Se si sospetta il diabete, vengono eseguiti ulteriori esami del sangue biochimici per il glucosio. A casa, puoi fare un test con un glucometro. Il dispositivo è meno preciso e vede solo lo zucchero, ma non dovrà lasciare la casa per determinarne il livello. Questo è particolarmente utile per i diabetici che hanno bisogno di monitorare costantemente la loro glicemia.

Che cos'è il glucosio e il suo ruolo nell'analisi biochimica

La glicemia si chiama glucosio. È una sostanza cristallina e trasparente. Nel corpo, il glucosio svolge il ruolo di una fonte di energia. È sintetizzato dall'assorbimento di carboidrati dal corpo e dalla trasformazione delle riserve di glicogeno nel fegato. La regolazione della concentrazione di zucchero nel sangue è dovuta a due principali ormoni prodotti dal pancreas.

Il primo si chiama glucagone. Aiuta ad aumentare la quantità di glucosio nel sangue convertendo le riserve di glicogeno. L'insulina svolge il ruolo di antagonista. Le sue funzioni comprendono il trasporto del glucosio a tutte le cellule del corpo per saturarle con energia. Grazie ai suoi effetti, il livello di zucchero scende e la sintesi del glicogeno nel fegato viene stimolata.

L'analisi biochimica del sangue per il glucosio può mostrare una violazione del suo livello. C'è un problema dovuto ai seguenti fattori:

• Deterioramento della percezione dell'insulina da parte delle cellule del corpo.
• L'incapacità del pancreas di sintetizzare completamente l'insulina.
• Disturbi gastrointestinali dovuti all'assorbimento di carboidrati.

Ridurre o aumentare la concentrazione di zucchero contribuisce allo sviluppo di varie malattie. Per prevenirli, viene eseguito un esame del sangue biochimico per il glucosio. È particolarmente raccomandato nei seguenti casi:

• manifestazione del quadro clinico caratteristico del diabete:
  • la sete;
  • perdita di peso o obesità;
  • minzione frequente;
  • secchezza in bocca.
• predisposizione genetica, ad esempio, se qualcuno da parenti stretti soffriva di diabete;
• ipertensione;
• debolezza generale e scarsa capacità di lavoro.

Un esame del sangue biochimico viene effettuato su base obbligatoria durante una visita medica e per una diagnosi accurata. Le persone con più di 40 anni sono invitati a farlo almeno una volta all'anno, soprattutto se ci sono fattori di rischio.

Gli esami del sangue vengono condotti per test di laboratorio in cliniche private e istituzioni mediche pubbliche. Il tipo di test è selezionato in base alle caratteristiche del paziente e alla patologia sospetta. I seguenti tipi di analisi biochimiche sono utilizzati principalmente per determinare la concentrazione di glucosio e componenti correlati:

• L'esame biochimico degli emocomponenti viene utilizzato sia come profilassi sia a fini diagnostici al fine di determinare con precisione la malattia. Grazie all'analisi effettuata, lo specialista sarà in grado di vedere tutti i cambiamenti nel corpo, comprese le fluttuazioni della concentrazione di glucosio. Il biomateriale raccolto dal paziente viene elaborato in un laboratorio biochimico.

• Il test di tolleranza al glucosio è progettato per determinare la concentrazione di zucchero nel plasma. Il primo sangue viene preso al mattino a stomaco vuoto. Il paziente è autorizzato a bere solo acqua, e 2 giorni prima del test, si dovrebbe smettere di bere alcolici e mangiare cibi dannosi e difficili da digerire. Dopo 5-10 minuti, a una persona viene dato un bicchiere di glucosio purificato disciolto. In futuro, il prelievo di sangue verrà eseguito altre 2 volte con una differenza di 60 minuti. Viene eseguito un test di tolleranza al glucosio per confermare o negare il diabete mellito.
• Il test di tolleranza del peptide C determina il grado di attività delle cellule beta dell'isolotto di Langerhans, che sintetizzano l'insulina. Secondo i risultati dell'analisi, si può giudicare il tipo di diabete e l'efficacia del regime di trattamento.
• Lo studio dell'emoglobina glicata viene effettuato per determinare il livello di zucchero negli ultimi 3 mesi. È formato combinando il glucosio non assorbito con l'emoglobina. Per 3 mesi, l'emoglobina glicata porta informazioni sulla concentrazione di zucchero in questo periodo. A causa della precisione dei risultati ottenuti, si raccomanda di testare tutti i diabetici per controllare lo sviluppo della malattia.
• L'analisi biochimica della concentrazione di fruttosamina viene effettuata con lo stesso scopo del test per l'emoglobina glicata. Tuttavia, in questo caso, i risultati mostrano il grado di aumento dello zucchero nelle ultime 2-3 settimane. Il test è efficace per regolare il regime di trattamento del diabete e per diagnosticare il suo tipo di latenza nelle donne in gravidanza e nelle persone che soffrono di anemia.

• La determinazione della concentrazione di lattato (acido lattico) può indicare la sua concentrazione e il grado di sviluppo della lacocitosi (acidificazione del sangue). L'acido lattico è prodotto a causa del metabolismo anaerobico dello zucchero nel corpo. Il test aiuta a prevenire lo sviluppo di complicanze del diabete.
• La biochimica del sangue per lo zucchero nelle donne in gravidanza viene effettuata per escludere una forma temporanea di diabete mellito (gestazionale). Viene eseguito, come il solito test di tolleranza al glucosio, ma se il suo livello è elevato prima di prendere il glucosio, non sarà necessario un ulteriore campionamento del biomateriale. Se si sospetta il diabete in gravidanza, viene somministrato un bicchiere di zucchero. Dopo l'uso, il sangue viene donato 2-4 volte con una differenza di 60 minuti.
• Un'analisi rapida viene eseguita a casa utilizzando un glucometro. Il test richiederà solo 1 goccia di sangue applicata sulla striscia reattiva e 30-60 secondi. per decifrare la concentrazione di zucchero dallo strumento. L'accuratezza del test è di circa il 10% inferiore ai test di laboratorio, ma per i diabetici è indispensabile, poiché a volte è necessario eseguire l'analisi fino a 10 volte al giorno.

Il campionamento del biomateriale per la ricerca in laboratorio viene eseguito al mattino a stomaco vuoto. Per ottenere risultati più precisi, è vietato mangiare troppo o bere alcool immediatamente 2 giorni prima del test. Il giorno prima della donazione di sangue, è auspicabile evitare sovraccarichi mentali e fisici ed è auspicabile dormire bene. Se possibile, gli esperti raccomandano di interrompere l'assunzione di medicinali 2 giorni prima che il biomateriale venga raccolto.

Per utilizzare lo strumento non è necessario seguire raccomandazioni specifiche. Il test può essere eseguito indipendentemente dall'ora del giorno e dalle condizioni del paziente.

Decifrare i risultati dell'analisi

Con i risultati pronti, il paziente ha bisogno di andare dal suo medico. Li decifrerà e dirà se ci sono anomalie patologiche. Prima di visitare uno specialista, è possibile a casa analizzare i risultati della ricerca, concentrandosi sui tavoli creati appositamente per questo:

glucosio

Il carboidrato più comune nel corpo animale è il glucosio. Svolge il ruolo di collegamento tra l'energia e le funzioni plastiche dei carboidrati, poiché tutti gli altri monosaccaridi possono essere formati dal glucosio e viceversa - i vari monosaccaridi possono trasformarsi in glucosio.

Oltre il 90% di tutti i carboidrati solubili a basso peso molecolare del sangue sono glucosio; inoltre, fruttosio, maltosio, mannosio e pentoso possono essere presenti in piccole quantità e, in caso di patologia, galattosio. Insieme a loro nel sangue contiene polisaccaridi associati alle proteine.

Particolarmente intenso il glucosio è consumato e utilizzato per varie esigenze del tessuto del sistema nervoso centrale, globuli rossi, midollo dei reni. Nel metabolismo intermedio, il glucosio è usato per formare glicogeno, glicerolo e acidi grassi, amminoacidi, acido glucuronico e glicoproteine. La concentrazione di glucosio nel sangue è un derivato della glicolisi e dell'ossidazione degli acidi tricarbossilici nel ciclo del TCA, della glicogenesi e della glicogenolisi nel fegato e nel tessuto muscolare, della gluconeogenesi nel fegato e nei reni e dell'assunzione di glucosio dall'intestino.

Nella pratica clinica, i livelli di glucosio nel sangue vengono solitamente esaminati, la concentrazione di altri zuccheri e glicogeno viene utilizzata molto meno frequentemente. Nel sangue umano, il glucosio è equamente distribuito tra il plasma e gli elementi formati, è stato stabilito che il contenuto di zucchero nel sangue venoso è 0,25-1,0 mmol / l (in media del 10%) in meno rispetto al sangue arterioso e capillare. La definizione di acido lattico e piruvico, l'attività di un certo numero di enzimi del metabolismo dei carboidrati, acidi sialici e esurici, seromucoidi, emoglobina glicosilata e altri indicatori ha un valore diagnostico noto.

Il contenuto di glucosio nelle urine dipende dalla sua concentrazione nel sangue, sebbene sia escreto sia nei livelli normali che elevati di zucchero nel sangue. Con un aumento della concentrazione di glucosio nel sangue, la cosiddetta soglia renale viene superata (nelle persone sane si trova nella regione di 8,3-9,9 mmol / l) e si verifica la glicosuria. Con rene arteriosclerotico, con diabete, la soglia aumenta e la glicosuria non può essere notata anche con un aumento della concentrazione di glucosio a 11,0-12,1 mmol / l.

I metodi per la determinazione della glicemia sono divisi in tre gruppi: riduzione, colorimetrica ed enzimatica.

1. Metodi di riduzione:

• Il metodo titrometrico di Hagedorn-Jensen si basa sulla proprietà dello zucchero di ripristinare, quando bolle in mezzo alcalino, sali di potassio ferro-e-seno e ferro-sali. Secondo il grado di questo recupero, la concentrazione di zucchero nel sangue è investigata mediante la titolazione. Un importante vantaggio del metodo è il basso costo e la possibilità di utilizzo in qualsiasi laboratorio;
• basato sulla riduzione dei nitrobenzeni, per esempio, acido picrico in acido picramico;
• metodo basato sulla capacità del glucosio di ridurre i sali di rame. Il rame monovalente risultante funge da intermedio. Ossidato dall'ossigeno dell'aria, ripristina l'acido arsenico-molibdico o l'acido fosforotungstico, che funge da cromogeno finale.

Tuttavia, va tenuto presente che i metodi di questo gruppo danno risultati sovrastimati (approssimativamente del 20-25%), dal momento che ci sono numerosi composti nel sangue che non sono correlati ai carboidrati, ma hanno proprietà riducenti (acido urico, glutatione, creatinina, acido ascorbico) ;

2. Metodi colorimetrici. Questi includono:

• Metodo di Somodzhi - reazione di riduzione del rame, che è nella composizione del reagente rame-orthron, all'ossido di rame. Il metodo è laborioso, multi-stadiato, non specifico e praticamente non utilizzato al momento;
• Metodo Folin-Wu: riduzione del tartrato di rame in ossido di litio. Il metodo è semplice: lo svantaggio è la mancanza di una rigorosa proporzionalità tra l'intensità del colore ottenuto e la concentrazione di glucosio;
• determinazione della concentrazione di glucosio secondo Morris e Roe - disidratazione del glucosio sotto l'azione dell'acido solforico e sua trasformazione in ossimetilfurfurale, che si condensa con un arthron in un composto blu. Richiede i reagenti più puri e la stretta aderenza alla temperatura di reazione costante;
• Il metodo dell'ortotoluidina di Gultman nella modifica di Khivarinen-Nikkil, che consiste nel determinare l'intensità della colorazione della soluzione che si verifica quando un'ortotoluidina ammina aromatica interagisce con il gruppo aldeidico di glucosio in un mezzo acido. Questo metodo è accurato e consente una determinazione più specifica del glucosio.
• Il metodo di anilina, conserva la sensibilità del metodo di ortotoluidina, ma è ancora più specifico.

3. Metodi enzimatici:

• basato sulla reazione esochinasi. Il glucosio sotto l'azione di esochinasi è fosforilato dall'ATP, il Gl - 6 - F risultante in presenza di deidrogenasi ripristina la NADP. La quantità di quest'ultimo è determinata dall'aumento dell'assorbimento della luce nella regione dell'ultravioletto. Il metodo è troppo costoso per i laboratori pratici.
• basato sull'ossidazione del glucosio all'acido glucuronico utilizzando l'enzima glucosio ossidasi e la formazione durante la reazione di perossido di idrogeno, che (in diverse versioni):

Esame del sangue per il glucosio: aumento del livello di analisi biochimica generale

Un aumento della glicemia indica quasi sempre un serio cambiamento nella salute umana. Questa è una reazione a disordini metabolici o insufficienza ormonale. Spesso i sintomi della malattia compaiono quando non è più nella fase iniziale. Pertanto, al fine di non perdere tempo per il trattamento di una malattia, è necessario determinare il glucosio in base ai risultati di un esame del sangue.

Cos'è il glucosio

Il glucosio è un monosaccaride sanguigno, che è un cristallo incolore. È considerata la principale fonte di energia per una persona, il che significa che determina la sua attività. 3,3-5,5 mmol / l è il livello normale di glucosio nel corpo umano.

Due ormoni regolano la glicemia. Sono insulina e glucagone. Il primo ormone aumenta la permeabilità delle membrane cellulari e il rilascio di glucosio a loro. Sotto l'influenza di questo ormone, il glucosio viene convertito in glicogeno.

Al contrario, il glucagone trasforma il glicogeno in glucosio, aumentando così i suoi livelli ematici. Un ulteriore aumento del glucosio contribuisce allo sviluppo di malattie pericolose.

Sulla base dei risultati del test del sangue, viene determinato il livello di zucchero nel corpo e viene avviato il trattamento delle malattie.

Varietà di analisi del sangue

Nella pratica medica, viene utilizzato un test del sangue capillare, campionamento del materiale delle dita o un test del sangue venoso. Esistono 4 tipi di analisi di laboratorio dei livelli di glucosio nel sangue.

1. metodo per la determinazione del glucosio in laboratorio;
2. metodo espresso;
3. determinazione dell'emoglobina glicata;
4. analisi sotto l'influenza del carico "zucchero".

Più accurata è l'analisi in cui il metodo di determinazione del livello di zucchero nel corpo viene prodotto in laboratorio.

Il vantaggio del metodo espresso può essere considerato che l'analisi del glucosio può essere effettuata senza assistenza a casa o al lavoro. Tuttavia, esiste la possibilità che il dispositivo che determina il livello di glucosio possa essere difettoso. Ciò comporterà un errore nelle misurazioni, il che significa che i risultati dell'analisi saranno inaffidabili.

Quale potrebbe essere un'indicazione per l'analisi

Ci sono una serie di sintomi in cui il medico raccomanda un esame del sangue per determinare il livello di glucosio. Questi includono:

• riduzione del peso;
• costante sensazione di stanchezza;
• sete costante e bocca secca;
• minzione frequente e aumento del volume delle urine.

Gli eventi più comuni di varie malattie associate alla crescita del glucosio sono suscettibili alle persone che sono in sovrappeso e hanno la pressione alta.

Tali pazienti possono aver bisogno di pillole per l'ipertensione nel diabete, questo è un punto importante, perché non tutti i farmaci possono essere assunti con questa malattia.

C'è anche un'alta probabilità di malattia in persone i cui parenti hanno sofferto di una malattia simile o il cui metabolismo è disturbato.

Con questi fattori, il medico raccomanda di monitorare i livelli di glucosio in ogni momento.

I test domiciliari sono prescritti nei seguenti casi:

1. se necessario, condurre un sondaggio completo;
2. in caso di disturbi già rivelati nel metabolismo;
3. determinare l'efficacia del trattamento;
4. in presenza di malattie e malfunzionamenti del pancreas.

Preparazione per l'analisi

Un test della glicemia richiederà una certa preparazione.

È importante rispettare alcuni requisiti, vale a dire:

• l'esame del sangue viene somministrato a stomaco vuoto. Ciò significa che non più tardi di 7-8 ore prima dell'analisi dovrebbe essere l'ultimo pasto. Si raccomanda di bere acqua pulita e non zuccherata;
• un giorno prima dell'analisi eliminare completamente l'uso di alcol;
• lavarsi i denti o masticare la gomma non è raccomandato prima del test;
• preferibilmente, prima dell'analisi, per interrompere l'uso di tutte le medicine. Se non puoi abbandonarli completamente, allora questo dovrebbe essere riferito al medico;

Decifrare i risultati dei test

I risultati dell'analisi riflettono il contenuto di glucosio nel corpo e l'entità della sua deviazione dal livello normale. La decodifica tiene conto che la glicemia nell'intervallo 3,3-5,5 mmol / l è riconosciuta come la norma.

Un livello di zucchero di circa 6 mmol / l è considerato una condizione prediabetica. Inoltre, la causa dell'aumento del livello potrebbe essere una violazione del processo di preparazione all'analisi. Lo zucchero sopra questo livello è considerato la base per diagnosticare il diabete.

Cause di anormalità del glucosio

Le ragioni dell'aumento della glicemia possono essere le seguenti:

• stress o intenso esercizio fisico;
• epilessia;
• interruzione ormonale;
• mangiare cibo prima di visitare un medico;
• intossicazione del corpo;
• uso di medicine.

Bassi livelli di glucosio nel sangue possono mostrare per diversi motivi.

Le cause più probabili di diminuzione del glucosio nel corpo sono:

1. intossicazione da alcol;
2. fallimento del fegato;
3. con prolungata aderenza ad una dieta rigida;
4. varie malattie del tratto gastrointestinale;
5. eccesso di peso;
6. disturbi del sistema nervoso e cardiovascolare;
7. avvelenamento grave;
8. prendendo una dose elevata di insulina.

Per confermare o escludere la presenza di diabete mellito di qualsiasi tipo, vengono utilizzate due analisi chiarificatrici.

Spesso la diagnosi del paziente e l'ulteriore prescrizione di farmaci dipendono dal risultato.

Analisi sotto l'influenza del carico di "zucchero"

L'essenza di questa analisi è la seguente. Una persona dà sangue per due ore 4 volte. Il primo prelievo di sangue viene effettuato a stomaco vuoto. Dopo il paziente beve 75 ml. glucosio disciolto. Dopo 60 minuti, viene ripetuto il prelievo di sangue. Successivamente, la procedura viene ripetuta questa volta con un intervallo di mezz'ora.

Quando un paziente reagisce al glucosio nel primo campione di sangue, il livello di zucchero dovrebbe essere basso. Dopo la prima dose, il livello sale, poi scende, il che è confermato da un esame del sangue per lo zucchero.

Emoglobina glicosilata

In base ai risultati di questo test, il livello medio di glucosio viene determinato su un periodo di tempo. Il tempo massimo è di 3 mesi. La quantità di zucchero nel corpo è determinata in base alla velocità di reazione delle cellule del sangue e del glucosio e alla formazione di emoglobina glicata.

Questa analisi viene effettuata per determinare l'effetto del trattamento e dei farmaci prescritti. Si tiene circa tre mesi dopo l'inizio del trattamento. Il prelievo di sangue viene effettuato dal dito, indipendentemente dal pasto al momento della giornata.

Test della glicemia

Con il cibo consumato nel sangue entra lo zucchero naturale.

I prodotti di scissione del glucosio reintegrano le riserve energetiche necessarie per tutto il corpo per il normale funzionamento.

È possibile valutare le condizioni del paziente attraverso un test della glicemia. Le minime fluttuazioni influiscono sulla salute e sul benessere del paziente.

Indicazioni per l'analisi

Gli esperti raccomandano di controllare la glicemia per i pazienti di età superiore ai 45 anni, rendendo la biochimica del sangue almeno una volta ogni qualche anno. Non danneggia questo controllo e le persone nei gruppi a rischio. Tale controllo aiuterà a identificare la malattia nel tempo ed evitare complicazioni. Ciò rende evidente la necessità di monitorare i livelli di zucchero.

Le indicazioni per l'analisi dei livelli di glucosio nel sangue includono:

• il costante bisogno di bere, sete;
• un forte aumento del peso corporeo;
• nessun aumento caratteristico della sudorazione;
• aumento della frequenza cardiaca, lo sviluppo di tachicardia;
• diminuzione della funzione visiva;
• la necessità di minzione frequente;
• la comparsa di vertigini, debolezza;
• forte odore di acetone durante la respirazione.

Nei gruppi a rischio ci sono persone:

• la cui età è superiore a 45 anni;
• soffre di sovrappeso;
• avere parenti stretti di pazienti diabetici che hanno una predisposizione genetica a sviluppare la malattia.

È anche possibile identificare le condizioni in cui è necessario comprendere a quale livello di glucosio nel sangue, effettuando l'analisi:

• nel diabete, indipendentemente dal tipo;
• mentre porta un bambino;
• al fine di prevenire lo sviluppo della malattia per le persone a rischio;
• in uno stato di shock;
• sviluppo di sepsi;
• problemi al fegato;
• nelle malattie del sistema endocrino;
• patologia della ghiandola pituitaria.

Dovrebbe essere chiaro che qualsiasi cambiamento nel corpo potrebbe non essere visibile dall'esterno, ma è fondamentale per la maggior parte degli organi e dei tessuti.

Nelle prime fasi, tali cambiamenti possono essere rilevati passando un esame del sangue per il glucosio.

Glucose Norm

Il valore normale del glucosio ematico, che determinerà la biochimica, potrebbe essere diverso, a seconda dell'età del paziente.

Indicatori della norma per età:

Perché la farmacia non ha ancora uno strumento unico per il diabete.

Normali sono considerati salti di glucosio durante la gravidanza da 3,3 a 6,6 mmol / litro. Inoltre, il livello può cambiare durante l'esercizio, salendo a 7,8 mmol / l. È importante che l'indicatore di acido lattico durante l'esame non superi 2,2 mmol / l.

Indicatore normale di fruttosamina:

• negli uomini, fino a 282 micron / l;
• per le donne - 351 micron / l.

Il livello di emoglobina per tutte le fasce d'età non deve superare il 5,7%.

iperglicemia

Se il sondaggio mostra che la glicemia è elevata, vale la pena escludere o confermare lo sviluppo di tali patologie:

• diabete;
• tipo gestazionale di diabete, caratteristico delle donne in gravidanza;
• fallimento del sistema ormonale;
• pancreatite cronica, una forma acuta del processo infiammatorio del pancreas;
• oncologia del pancreas;
• malfunzionamenti del pancreas e del sistema endocrino nel suo complesso;
• fallimento del fegato, dei reni o delle ghiandole surrenali;
• aumento della secrezione di ormone iodato;
• disturbi della ghiandola pituitaria;
• aumento della secrezione ormonale da parte delle ghiandole surrenali.

In questo caso, i seguenti fattori possono causare un aumento dello zucchero:

• picchi di stress causati da traumi, il trasferimento di operazioni complesse, ictus, attacchi di cuore, forti shock di dolore;
• cibo caotico, la predominanza del carbonio nel cibo consumato;
• uso di medicinali come: diuretici, antidepressivi, ormoni, salicilati, corticosteroidi, dilantina, epinefrina.

Quando si esegue il test, il paziente deve avvertire il proprio medico che sta assumendo determinati farmaci.

ipoglicemia

A volte il test del sangue biochimico mostra una diminuzione significativa, ci sono buone ragioni anche per questo.

Una diminuzione della glicemia può essere un precursore delle seguenti patologie:

• malfunzionamenti del normale funzionamento del pancreas;
• il rilascio di ormoni insufficienti da parte della ghiandola tiroidea;
• la presenza di un'educazione benigna che secerne l'insulina;
• patologia dei reni, delle ghiandole surrenali e del fegato o formazioni maligne su di loro;
• interruzione della secrezione di ormoni ipofisari;
• malattie genetiche, basate sul fallimento della sintesi del glicogeno e processi di degradazione;
• alcolizzato, intossicazione da droghe, avvelenamento da arsenico.

I fattori che provocano un declino includono:

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• Rifiuto del cibo per lunghi periodi, diete severe e digiuno;
• periodo di recupero dopo l'intervento chirurgico;
• malfunzionamenti del tratto gastrointestinale;
• disturbi del sistema nervoso autonomo;
• eccesso della norma usata di insulina o altri mezzi per ridurre lo zucchero;
• aumento dello sforzo fisico;
• febbre;
• uso di steroidi, anfetamine.

Bassi livelli di zucchero possono essere pericolosi per il corpo, poiché possono verificarsi complicazioni.

Prima della consegna

Per la ricerca, un po 'di sangue capillare o venoso è sufficiente. A partire dalla sera, prima del giorno del test, dovrebbe essere consumata solo acqua. Si raccomanda di non prendere medicine.

La biochimica viene eseguita secondo lo stesso algoritmo:

• La raccolta di materiale per lo studio del glucosio viene effettuata esclusivamente al mattino. Assicurati di andare a stomaco vuoto, l'ultimo consumo di cibo dovrebbe essere di almeno 8 ore prima di servire.
• Prima di fare analisi, non puoi mangiare dolci, grassi e fritti in grandi quantità.
• Il giorno prima del test è severamente vietato bere alcolici e bevande con un effetto energetico.
• Prima della consegna, non è consigliabile fumare almeno alcune ore.
• Non è consigliabile caricare fisicamente il corpo il giorno della consegna. Devi anche limitare l'impatto psico-emotivo.

Qualsiasi deviazione dalla norma può indicare la presenza di eventuali patologie nel corpo.

Analisi biochimiche

A seconda della diagnosi, è possibile selezionare test di tipi diversi.

Per determinare il livello di glucosio e dei suoi componenti associati oggi utilizzare le seguenti analisi biochimiche:

• La biochimica del sangue è un metodo di ricerca universale. Utilizzando questa diagnostica, è possibile determinare il livello di diversi componenti necessari per i tessuti e il corpo. La diagnostica viene eseguita nelle condizioni dei laboratori biochimici.
• Analisi per tolleranza al glucosio con carichi. Questo studio registra il glucosio plasmatico. Il sangue viene somministrato esclusivamente a stomaco vuoto. Dopo 5 minuti, il paziente beve acqua con zucchero disciolto. Il prossimo recinto - ogni mezz'ora per 2 ore.
• Tolleranza al glucosio su C-peptide. Con questo test, è possibile valutare il funzionamento delle cellule beta che producono un ormone. Lo studio aiuta a determinare il tipo di diabete, è importante per determinare il trattamento della malattia a seconda del tipo.
• Ricerca sull'emoglobina glicata. Questa diagnosi mostra la relazione del glucosio con l'emoglobina. In questo caso, l'indicatore del glucosio influisce sui livelli di emoglobina.

Le analisi del sangue possono essere effettuate in qualsiasi istituto medico, privato o pubblico, con laboratori attrezzati.

Decodifica risultati

Puoi eseguire un esame del sangue ovunque, ma è importante eseguire una decodifica accurata e decidere la diagnosi corretta, operazione che viene eseguita solo da un medico. I valori normali sono stati citati sopra, quindi è necessario considerare i casi con tassi elevati.

A proposito di prediabete, se il glucosio supera i 7,8 mmol / l. La diagnosi di diabete mellito brilla in quei pazienti il ​​cui indice di zucchero supera 11,1 mmol / litro. Inoltre, la malattia può essere confermata da un aumento dell'acido lattico. La decisione della diagnosi corretta è influenzata dall'indicatore di fruttosamina, emoglobina glicata.

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Analisi del sangue biochimica

Informazioni generali

L'analisi biochimica del sangue è uno dei metodi di ricerca più popolari per pazienti e medici. Se si sa chiaramente cosa prova un esame del sangue biochimico da una vena, è possibile in una fase iniziale identificare un numero di disturbi gravi, inclusi epatite virale, diabete mellito e neoplasie maligne. La diagnosi precoce di tali patologie rende possibile applicare il trattamento corretto e guarirle.

L'infermiera sta raccogliendo sangue per diversi minuti. Ogni paziente deve capire che questa procedura non provoca sensazioni spiacevoli. La risposta alla domanda su dove viene prelevato il sangue per l'analisi è inequivocabile: da una vena.

Parlando di ciò che è un'analisi biochimica del sangue e di ciò che è incluso in esso, va notato che i risultati ottenuti sono in realtà una sorta di riflesso della condizione generale del corpo. Tuttavia, cercando di capire in modo indipendente, analisi normale o ci sono alcune deviazioni dal valore normale, è importante capire cos'è l'LDL, cos'è il CPK (CPK - creatina fosfonasi), capire cos'è l'urea (urea), ecc.

Informazioni generali sull'analisi della biochimica del sangue - che cos'è e che cosa puoi scoprire conducendolo, otterrai da questo articolo. Quanto costa questa analisi, quanti giorni hai bisogno per ottenere risultati, dovrebbero essere scoperti direttamente nel laboratorio dove il paziente intende condurre questo studio.

Com'è la preparazione per l'analisi biochimica?

Prima di donare il sangue, è necessario prepararsi attentamente per questo processo. Coloro che sono interessati a come passare l'analisi, devono prendere in considerazione alcuni requisiti abbastanza semplici:

• devi donare il sangue solo a stomaco vuoto;
• alla sera, alla vigilia della prossima analisi, non dovresti bere caffè forte, tè, consumare cibi grassi, bevande alcoliche (quest'ultimo non dovrebbe essere bevuto per 2-3 giorni);
• Non fumare per almeno un'ora prima del test;
• un giorno prima delle prove non dovresti praticare alcuna procedura termica - per andare in sauna, fare il bagno, anche una persona non dovrebbe esporsi a seri sforzi fisici;
• test di laboratorio dovrebbero essere presi al mattino prima di qualsiasi procedura medica;
• una persona che si prepara per le analisi, essendo venuta in laboratorio, dovrebbe calmarsi un po ', sedersi per qualche minuto e riprendere fiato;
• negativo è la risposta alla domanda se puoi lavarti i denti prima di fare esami: per determinare con precisione la glicemia, dovresti ignorare questa procedura igienica al mattino prima di condurre uno studio, e non bere tè e caffè;
• antibiotici, medicinali ormonali, diuretici, ecc., non devono essere assunti prima della raccolta del sangue;
• due settimane prima dello studio, è necessario interrompere l'assunzione di farmaci che interessano i lipidi del sangue, in particolare le statine;
• se è necessario riprendere un'analisi completa, deve essere fatto allo stesso tempo, anche il laboratorio deve essere lo stesso.

Decodifica dell'analisi biochimica del sangue

Se è stata eseguita un'analisi del sangue clinica, l'interpretazione degli indicatori viene eseguita da uno specialista. Inoltre, l'interpretazione degli indicatori di analisi biochimica del sangue può essere effettuata utilizzando una tabella speciale, in cui i normali indicatori di test sono indicati negli adulti e nei bambini. Se qualche indicatore è diverso dalla norma, è importante prestare attenzione ad esso e consultare un medico che possa "leggere" correttamente tutti i risultati ottenuti e fornire raccomandazioni. Se necessario, viene prescritta la biochimica del sangue: profilo avanzato.

Tabella che decodifica analisi biochimiche del sangue negli adulti

globuline (α1, α2, γ, β)

Pertanto, l'esame del sangue biochimico consente di condurre un'analisi dettagliata per valutare il funzionamento degli organi interni. Inoltre, la decodifica dei risultati consente di "leggere" adeguatamente quali vitamine, macro e microelementi, enzimi, ormoni di cui il corpo ha bisogno. La biochimica del sangue consente di riconoscere la presenza di patologie metaboliche.

Se decifri correttamente i risultati ottenuti, è molto più facile fare diagnosi. La biochimica è uno studio più dettagliato di UAC. Dopo tutto, la decodifica degli indicatori dell'analisi generale del sangue non consente di ottenere dati così dettagliati.

È molto importante condurre tali studi durante la gravidanza. Dopo tutto, un'analisi generale durante la gravidanza non offre l'opportunità di ottenere informazioni complete. Pertanto, la biochimica nelle donne in gravidanza è prescritta, di regola, nei primi mesi e nel terzo trimestre. In presenza di alcune patologie e cattiva salute, questa analisi viene eseguita più spesso.

Nei moderni laboratori sono in grado di condurre ricerche e decifrare i risultati ottenuti in diverse ore. Al paziente viene fornita una tabella in cui sono indicati tutti i dati. Di conseguenza, c'è un'opportunità anche per monitorare in modo indipendente come i conteggi del sangue sono normali negli adulti e nei bambini.

Come tabella della decodificazione dell'analisi del sangue generale negli adulti, e le analisi biochimiche sono decifrate tenendo conto dell'età e del sesso del paziente. Dopo tutto, il tasso di biochimica del sangue, così come il tasso di analisi del sangue clinico, può variare nelle donne e negli uomini, nei pazienti giovani e anziani.

L'emiciclo è un esame del sangue clinico in adulti e bambini, che consente di scoprire il numero di tutti gli elementi del sangue, così come le loro caratteristiche morfologiche, il rapporto tra leucociti, contenuto di emoglobina, ecc.

Poiché la biochimica del sangue è uno studio completo, include anche test di funzionalità epatica. L'analisi della decodifica consente di determinare se la funzionalità epatica è normale. Gli indicatori epatici sono importanti per la diagnosi delle patologie di questo organo. I seguenti dati forniscono un'opportunità per valutare lo stato strutturale e funzionale del fegato: indicatore ALT, GGTP (norma GGTP nelle donne è leggermente inferiore), enzimi alcalino fosfatasi, bilirubina e livelli di proteine ​​totali. I test del fegato vengono eseguiti se necessario per stabilire o confermare la diagnosi.

La colinesterasi è determinata a diagnosticare la gravità dell'intossicazione e lo stato del fegato, nonché le sue funzioni.

Lo zucchero nel sangue è determinato per valutare le funzioni del sistema endocrino. Il nome del test del sangue per lo zucchero può essere trovato direttamente in laboratorio. La designazione dello zucchero può essere trovata nella forma con i risultati. Come viene designato lo zucchero? È indicato con il termine "glucosio" o "GLU" in inglese.

La norma CRP è importante, poiché un salto in questi indicatori indica lo sviluppo dell'infiammazione. L'indice AST indica i processi patologici associati alla distruzione dei tessuti.

Il punteggio MID in un esame del sangue è determinato da un test generale. Il livello MID consente di determinare lo sviluppo di allergie, malattie infettive, anemia, ecc. L'indicatore MID consente di valutare lo stato del sistema immunitario umano.

Il MCHC è un indicatore della concentrazione media di emoglobina nell'eritrocita. Se il MCHC è elevato, le ragioni di questo sono associate a una carenza di vitamina B12 o acido folico, nonché a sferocitosi congenita.

MPV è il valore medio del volume delle piastrine misurate.

Il lipidogramma prevede la determinazione degli indicatori di colesterolo totale, HDL, LDL, trigliceridi. Lo spettro lipidico è determinato per identificare le violazioni del metabolismo lipidico nel corpo.

Il tasso di elettroliti nel sangue indica un normale decorso dei processi metabolici nel corpo.

Seromucoi è una frazione di proteine ​​plasmatiche che include un gruppo di glicoproteine. A proposito di come sieromcoid - di cosa si tratta, si deve tenere presente che se il tessuto connettivo viene degradato, il tessuto connettivo è degradato o danneggiato, i sierucoidi entrano nel plasma sanguigno. Pertanto, i seromucoidi sono determinati a prevedere lo sviluppo della tubercolosi.

LDH, LDH (lattato deidrogenasi) è un enzima coinvolto nell'ossidazione del glucosio e nella produzione di acido lattico.

Uno studio sull'osteocalcina viene condotto per diagnosticare l'osteoporosi.

Determinazione della proteina C-reattiva (CRP, CRP) in un adulto e un bambino consente di determinare lo sviluppo di infezioni parassitarie o batteriche acute, processi infiammatori, neoplasie.

L'analisi della ferritina (complesso proteico, il principale deposito intracellulare di ferro) viene effettuata nei casi di sospetta emocromatosi, malattie infettive e infiammatorie croniche, tumori.

Un esame del sangue per ASO è importante per diagnosticare una serie di complicazioni dopo un'infezione da streptococco.

Inoltre, vengono determinati altri indicatori, così come altri follow-up (elettroforesi proteica, ecc.). Il tasso di analisi biochimica del sangue viene visualizzato in tabelle speciali. Mostra il tasso di analisi biochimica del sangue nelle donne, la tabella fornisce anche informazioni sugli indicatori normali negli uomini. Tuttavia, è preferibile chiedere a uno specialista che valuterà adeguatamente i risultati nel complesso e prescriverà un trattamento appropriato su come decifrare l'emocromo completo e su come leggere i dati dell'analisi biochimica.

La decodificazione della biochimica del sangue nei bambini viene effettuata da uno specialista che ha nominato studi. Per questo, viene utilizzato anche un tavolo in cui è indicata la norma nei bambini di tutti gli indicatori.

Nella medicina veterinaria esistono anche standard per i parametri biochimici del sangue per cani e gatti - la composizione biochimica del sangue degli animali è indicata nelle rispettive tabelle.

Quello che alcuni indicatori significano in un esame del sangue è discusso più dettagliatamente in seguito.

Proteine ​​totali sieriche, frazione proteica totale

Proteine ​​significa molto nel corpo umano, poiché partecipa alla creazione di nuove cellule, al trasporto di sostanze e alla formazione di immunità umorale.

La composizione delle proteine ​​comprende 20 aminoacidi essenziali, contengono anche sostanze inorganiche, vitamine, lipidi e carboidrati.

Nella parte liquida del sangue contiene circa 165 proteine, e la loro struttura e il loro ruolo nel corpo sono diversi. Le proteine ​​sono divise in tre diverse frazioni proteiche:

Poiché la produzione di proteine ​​avviene principalmente nel fegato, il loro livello indica la sua funzione sintetica.

Se il proteinogramma effettuato indica che c'è una diminuzione delle proteine ​​totali nel corpo, questo fenomeno è definito come ipoproteinemia. Un fenomeno simile si osserva nei seguenti casi:

• con la fame di proteine ​​- se una persona segue una certa dieta, pratica il vegetarismo;
• se c'è un'aumentata escrezione di proteine ​​nelle urine - con proteinuria, malattia renale, gravidanza;
• se una persona perde molto sangue - con sanguinamento, periodi pesanti;
• in caso di gravi ustioni;
• con pleurite essudativa, versamento pericardico, ascite;
• con lo sviluppo di neoplasie maligne;
• se la formazione proteica è compromessa - in caso di cirrosi, epatite;
• a diminuzione in assorbimento di sostanze - a pancreatite, colite, enterite, eccetera;
• dopo l'uso a lungo termine di glucocorticosteroidi.

Un livello elevato di proteine ​​nel corpo è iperproteinemia. L'iperproteinemia assoluta e relativa è diversa.

La crescita relativa delle proteine ​​si sviluppa in caso di perdita della parte liquida del plasma. Questo succede se si tratta di vomito costante, con il colera.

Si nota l'aumento assoluto delle proteine ​​se si verificano processi infiammatori, malattia del mieloma.

Le concentrazioni di questa sostanza del 10% cambiano con un cambiamento della posizione del corpo, così come durante lo sforzo fisico.

Perché cambiare le concentrazioni di frazione proteica?

Frazioni proteiche - globuline, albumina, fibrinogeno.

Una bioanalisi standard del sangue non implica la determinazione del fibrinogeno, che riflette il processo di coagulazione del sangue. Un coagulogramma è un'analisi in cui viene definito questo indicatore.

Quando è elevata la frazione proteica?

Livello albumina:

• se la perdita di liquidi si verifica durante le malattie infettive;
• con ustioni.

Alpha-globuline:

• nelle malattie sistemiche del tessuto connettivo (artrite, reumatoide, dermatomiosite, scleroderma);
• con infiammazione purulenta in forma acuta;
• ustioni durante il periodo di recupero;
• sindrome nefrosica in pazienti con glomerulonefrite.

Глоб- globulins:

• con iperlipoproteinemia nelle persone con diabete, aterosclerosi;
• con un'ulcera sanguinante nello stomaco o nell'intestino;
• con sindrome nefrosica;
• con ipotiroidismo.

Gamma globuline aumentate nel sangue:

• infezioni virali e batteriche;
• nelle malattie sistemiche del tessuto connettivo (artrite, reumatoide, dermatomiosite, scleroderma);
• con allergie;
• con ustioni;
• con infestazione da verme.

Quando viene abbassato il livello delle frazioni proteiche?

• nei neonati a causa del sottosviluppo delle cellule del fegato;
• edema polmonare;
• durante la gravidanza;
• con malattie del fegato;
• con sanguinamento;
• in caso di accumulo di plasma nelle cavità del corpo;
• con tumori maligni.

Metabolismo dell'azoto

Nel corpo non è solo la costruzione di cellule. Inoltre si disgregano e allo stesso tempo si accumulano basi azotate. La loro formazione si verifica nel fegato umano, sono espulsi attraverso i reni. Di conseguenza, se gli indici del metabolismo dell'azoto sono aumentati, allora c'è probabilmente una violazione delle funzioni del fegato o dei reni, così come un'eccessiva rottura delle proteine. I principali indicatori del metabolismo dell'azoto: creatinina, urea. Meno comunemente vengono rilevati ammoniaca, creatina, azoto residuo e acido urico.

Urea (urea)

I motivi dell'aumento:

• glomerulonefrite, acuta e cronica;
• nephrosclerosis;
• pielonefrite;
• avvelenamento con varie sostanze - dicloroetano, etilenglicole, sali di mercurio;
• ipertensione arteriosa;
• sindrome da schianto;
• policistico o tubercolosi;
• insufficienza renale.

Motivi per il declino:

• aumento della produzione di urina;
• somministrazione di glucosio;
• insufficienza epatica;
• emodialisi;
• riduzione dei processi metabolici;
• il digiuno;
• ipotiroidismo.

creatinina

I motivi dell'aumento:

• insufficienza renale in forme acute e croniche;
• diabete scompensato;
• ipertiroidismo;
• acromegalia;
• ostruzione intestinale;
• degenerazione muscolare;
• ustioni.

Acido urico

I motivi dell'aumento:

• leucemie;
• gotta;
• carenza di vitamina B-12;
• malattie infettive acute;
• Malattia di Vacaise;
• malattia del fegato;
• diabete mellito grave;
• patologie cutanee;
• avvelenamento da monossido di carbonio, barbiturici.

glucosio

Il glucosio è considerato il principale indicatore del metabolismo dei carboidrati. È il principale prodotto energetico che entra nella cellula, poiché l'attività vitale della cellula dipende dall'ossigeno e dal glucosio. Dopo che una persona ha preso del cibo, il glucosio entra nel fegato, e poi c'è il suo utilizzo sotto forma di glicogeno. Questi ormoni pancreatici, insulina e glucagone, controllano questi processi. A causa della mancanza di glucosio nel sangue, l'ipoglicemia si sviluppa, il suo eccesso indica che si verifica un'iperglicemia.

La violazione della concentrazione di glucosio nel sangue si verifica nei seguenti casi:

ipoglicemia

• con digiuno prolungato;
• in caso di violazione dell'assorbimento di carboidrati - con colite, enterite, ecc.;
• ipotiroidismo;
• nelle patologie epatiche croniche;
• in caso di insufficienza della corteccia surrenale in forma cronica;
• nell'ipopituitarismo;
• in caso di sovradosaggio di insulina o di farmaci ipoglicemici, che vengono assunti per via orale;
• con meningite, encefalite, insuloma, meningoencefalite, sarcoidosi.

iperglicemia

• con diabete del primo e secondo tipo;
• con tireotossicosi;
• in caso di sviluppo di un tumore pituitario;
• con lo sviluppo di tumori della corteccia surrenale;
• con feocromocitoma;
• nelle persone che praticano il trattamento con glucocorticoidi;
• con l'epilessia;
• per lesioni e tumori cerebrali;
• con l'eccitazione psico-emozionale;
• se si verifica avvelenamento da monossido di carbonio.

Interruzione del metabolismo dei pigmenti nel corpo

Le proteine ​​colorate specifiche sono peptidi che contengono metallo (rame, ferro). Questi sono mioglobina, emoglobina, citocromo, ceruloplasmina e altri.La bilirubina è il prodotto finale della scomposizione di tali proteine. Quando l'eritrocita è completato nella milza, la biliverdina reduttasi produce la bilirubina, che è chiamata indiretta o libera. Questa bilirubina è tossica, quindi è dannosa per l'organismo. Tuttavia, poiché si verifica la sua rapida associazione con l'albumina del sangue, non si verifica avvelenamento del corpo.

Allo stesso tempo, le persone che soffrono di cirrosi, epatite, nel corpo a causa di acido glucuronico non si verifica, quindi l'analisi mostra un alto livello di bilirubina. Successivamente, si verifica il legame della bilirubina indiretta con l'acido glucuronico nelle cellule epatiche, e viene convertito in bilirubina diretta o diretta (DBil), che non è tossica. Il suo alto livello è osservato nella sindrome di Gilbert, discinesia biliare. Se vengono eseguiti test del fegato, la loro decodifica può mostrare un alto livello di bilirubina diretta, se le cellule del fegato sono danneggiate.

Quindi, insieme alla bile, la bilirubina viene trasportata dai dotti epatici alla cistifellea, quindi al duodeno, dove si verifica la formazione di urobilinogeno. A sua volta, viene assorbito nel sangue dall'intestino tenue, entra nei reni. Di conseguenza, l'urina si colora di giallo. Un'altra parte di questa sostanza nel colon è esposta agli enzimi dei batteri, si trasforma in stercobilina e macchia le feci.

Ittero: perché si verifica?

Ci sono tre meccanismi di sviluppo nel corpo dell'ittero:

• L'emoglobina e altre proteine ​​del pigmento sono troppo attive. Si verifica con anemia emolitica, morsi di serpente e anche con iperfunzione patologica della milza. In questo stato, la produzione di bilirubina è molto attiva, quindi il fegato non ha il tempo di elaborare tali quantità di bilirubina.
• Malattie epatiche - cirrosi, tumori, epatiti. La formazione del pigmento avviene in volumi normali, ma le cellule del fegato che colpiscono la malattia non sono in grado di svolgere una normale quantità di lavoro.
• Disturbi del deflusso biliare. Si verifica in persone con malattia di calcoli biliari, colecistite, colangite acuta, ecc. Come risultato della spremitura delle vie biliari, il flusso di bile nell'intestino si ferma e si accumula nel fegato. Di conseguenza, la bilirubina entra nel flusso sanguigno.

Per il corpo, tutte queste condizioni sono molto pericolose, devono essere trattate urgentemente.

La bilirubina totale nelle donne e negli uomini, così come le sue frazioni, sono studiate nei seguenti casi:

Metabolismo dei lipidi o indicatori di colesterolo

Per l'attività biologica della cellula, i lipidi sono molto importanti. Sono coinvolti nella costruzione della parete cellulare, nella produzione di numerosi ormoni e bile, vitamina D. Gli acidi grassi sono una fonte di energia per i tessuti e gli organi.

I grassi nel corpo sono divisi in tre categorie:

• trigliceridi (quali sono i trigliceridi sono grassi neutri);
• colesterolo totale e sue frazioni;
• fosfolipidi.

I lipidi del sangue sono definiti come tali composti:

• chilomicroni (nella loro composizione principalmente trigliceridi);
• HDL (HDL, lipoproteine ​​ad alta densità, colesterolo "buono");
• LDL (VLP, lipoproteine ​​a bassa densità, colesterolo "cattivo");
• VLDL (lipoproteine ​​a bassissima densità).

L'etichetta del colesterolo è presente nell'analisi del sangue generale e biochimica. Quando viene analizzato il colesterolo, la trascrizione include tutti gli indicatori, ma gli indicatori di colesterolo totale, trigliceridi, LDL, LDL sono più importanti.

Nel donare il sangue per la biochimica, si dovrebbe ricordare che se il paziente avesse violato le regole per prepararsi all'analisi, se avesse mangiato cibi grassi, le indicazioni potrebbero essere errate. Pertanto, ha senso controllare di nuovo gli indicatori del colesterolo. In questo caso, è necessario considerare come superare un esame del sangue per il colesterolo. Per ridurre le prestazioni, il medico prescriverà il regime di trattamento appropriato.

Perché il metabolismo dei lipidi è disturbato e in cosa consiste?

Il colesterolo totale aumenta se ci sono:

Il colesterolo totale si riduce se ci sono:

• cirrosi;
• tumori maligni del fegato;
• artrite reumatoide;
• il digiuno;
• iperfunzione della tiroide e ghiandole paratiroidi;
• BPCO;
• violazione dell'assorbimento di sostanze.

I livelli di trigliceridi aumentano se ci sono:

• cirrosi epatica alcolica;
• epatite virale;
• l'alcolismo;
• cirrosi biliare;
• malattia da calcoli biliari;
• pancreatite, acuta e cronica;
• insufficienza renale cronica;
• ipertensione;
• IHD, infarto miocardico;
• diabete, ipotiroidismo;
• trombosi di vasi cerebrali;
• la gravidanza;
• gotta;
• Sindrome di Down;
• porfiria intermittente acuta.

I trigliceridi diminuiscono se ci sono:

• iperfunzione delle ghiandole, tiroide e paratiroide;
• BPCO;
• violazione dell'assorbimento di sostanze;
• la malnutrizione.

Contenuto di colesterolo nel sangue:

• a 5.2-6.5 mmol / l, si nota un leggero aumento del colesterolo, tuttavia esiste già un rischio di aterosclerosi;
• a 6,5-8,0 mmol / l si registra un moderato aumento del colesterolo, che può essere regolato con la dieta;
• 8,0 mmol / l e più - tassi elevati per i quali è necessario un trattamento, il suo schema, per abbassare i livelli di colesterolo, è determinato dal medico.

A seconda di come cambia il metabolismo lipidico, vengono determinati cinque gradi di dislipoproteinemia. Questa condizione è un precursore dello sviluppo di malattie gravi (aterosclerosi, diabete, ecc.).

Enzimi del sangue

Ogni laboratorio biochimico determina anche enzimi, proteine ​​speciali che accelerano le reazioni chimiche nel corpo.

Enzimi sanguigni importanti:

• aspartato aminotransferasi (AST, AST);
• alanina aminotransferasi (ALT, ALT);
• gamma-glutamiltransferasi (GGT, LDL);
• fosfatasi alcalina (fosfatasi alcalina);
• creatina chinasi (CK);
• alfa amilasi.

Queste sostanze sono contenute in diversi organi, ce ne sono pochissime nel sangue. Gli enzimi nel sangue sono misurati in U / l (unità internazionali).

Aspartato aminotransferasi (ACAT) e alanina aminotransferasi

Enzimi responsabili delle reazioni chimiche per il trasferimento di aspartato e alanina. Una grande quantità di ALT e AST è contenuta nei tessuti del cuore, del fegato, dei muscoli scheletrici. Se c'è un aumento di AST e ALT nel sangue, questo indica che le cellule degli organi sono distrutte. Di conseguenza, maggiore è il livello di questi enzimi contenuto nel sangue umano, più le cellule sono morte e, quindi, si verifica la distruzione di qualsiasi organo. Come ridurre ALT e AST dipende dalla diagnosi e dalla prescrizione del medico.

Sono determinati tre gradi di aumento degli enzimi:

• 1,5-5 volte - facile;
• 6-10 volte - media;
• 10 volte o più - alto.

Quali malattie portano ad un aumento di AST e ALT?

• infarto del miocardio (si rileva più ALT);
• epatite virale acuta (si osserva più AST);
• tumori maligni e metastasi epatiche;
• danno tossico alle cellule del fegato;
• sindrome da schianto

Fosfatasi alcalina (ALP)

Questo enzima determina la rimozione dell'acido fosforico dai composti chimici e la somministrazione di fosforo all'interno delle cellule. L'osso e le forme epatiche di fosfatasi alcalina sono determinati.

Il livello dell'enzima aumenta con tali malattie:

• mieloma;
• sarcoma osteogenico;
• la malattia di Hodgkin;
• l'epatite;
• metastasi ossee;
• danno epatico da droghe e tossici;
• processo di guarigione della frattura;
• osteomalacia, osteoporosi;
• infezione da citomegalovirus.

Gammaglutamyltransferase (GGT, Glutamyltranspeptidase)

Dovrebbe essere preso in considerazione quando si parla di GGT che questa sostanza è coinvolta nel processo metabolico dei grassi, trasporta trigliceridi e colesterolo. La più grande quantità di questo enzima si trova nei reni, nella prostata, nel fegato, nel pancreas.

Se il GGT è elevato, le cause sono più spesso associate a malattie del fegato. L'enzima gammaglutamina transferasi (GGT) è anche migliorata nel diabete mellito. Inoltre, l'enzima gamma-glutamiltransferasi è potenziato nella mononucleosi infettiva, intossicazione da alcool, in pazienti con insufficienza cardiaca. Più in dettaglio su questo, GGT: di cosa si tratta, l'esperto che decifra i risultati delle analisi lo dirà. Se GGTP è elevato, le cause di questo fenomeno possono essere determinate effettuando ulteriori ricerche.

Creatina chinasi (creatina fosfochinasi)

Dovrebbe essere preso in considerazione quando si valuta la CK ematica, che si tratta di un enzima, le cui alte concentrazioni sono osservate nei muscoli scheletrici, nel miocardio, e c'è una minore quantità nel cervello. Se c'è un aumento dell'enzima creatina fosfochinasi, i motivi dell'aumento sono associati a determinate malattie.

Questo enzima è coinvolto nel processo di trasformazione della creatina e mantiene anche il metabolismo energetico nella cellula. Verranno identificati tre sottotipi di QC:

• MM - nel tessuto muscolare;
• MV - nel muscolo cardiaco;
• BB - nel cervello.

Se la creatina chinasi è aumentata nel sangue, le ragioni di questo sono di solito associate alla distruzione delle cellule degli organi sopra elencati. Se la creatin-chinasi ematica è elevata, i motivi possono essere i seguenti:

MM Creatina Chinasi

• miosite;
• sindrome da schiacciamento;
• miastenia grave;
• cancrena;
• sclerosi laterale amiotrofica;
• Sindrome di Guillain-Barre.

MV Creatina Chinasi

• infarto miocardico acuto;
• ipotiroidismo;
• miocardite;
• uso prolungato di prednisone.

VV Creatina Chinasi

• encefalite;
• trattamento a lungo termine della schizofrenia.

Alfa amilasi

Funzioni di amilasi - suddivisione di carboidrati complessi in semplici. L'amilasi (diastasi) si trova nelle ghiandole salivari e pancreas. Quando una trascrizione viene eseguita online o da un medico, si presta attenzione ad alzare e abbassare questo indicatore.

L'alfa-amilasi aumenta se notato:

• pancreatite acuta;
• cancro al pancreas;
• parotite epidemica;
• epatite virale;
• insufficienza renale acuta;
• ricevimento lungo di alcool, e anche glucocorticosteroids, tetraciclina.

Alfa-amilasi è ridotta, se annotata:

• infarto miocardico;
• ipertiroidismo;
• toxicosi durante la gravidanza;
• completa necrosi del pancreas.

Elettroliti del sangue - che cos'è?

Il sodio e il potassio sono i principali elettroliti nel sangue umano. Senza di loro nel corpo non può fare alcun processo chimico. Lo ionogramma del sangue è un'analisi nel corso della quale viene determinato un complesso di microelementi nel sangue: potassio, calcio, magnesio, sodio, cloruri, ecc.

potassio

È molto necessario per lo scambio e i processi enzimatici.

La sua funzione principale è condurre gli impulsi elettrici nel cuore. Pertanto, se viene violata la norma di questo elemento nel corpo, ciò significa che una persona può sperimentare una compromissione della funzione miocardica. L'iperkaliemia è una condizione in cui i livelli di potassio sono elevati, l'ipokaliemia è ridotta.

Se il potassio è elevato nel sangue, uno specialista dovrebbe trovare le cause ed eliminarle. Dopotutto, un tale stato può minacciare lo sviluppo di stati pericolosi per il corpo:

• aritmie (blocco intracardiaco, fibrillazione atriale);
• violazione della sensibilità;
• caduta della pressione sanguigna;
• riduzione della frequenza cardiaca;
• disturbo della coscienza.

Tali stati sono possibili se il tasso di potassio è aumentato a 7,15 mmol / lo più. Pertanto, il potassio nelle donne e negli uomini dovrebbe essere periodicamente monitorato.

Se un test bio-sangue dà risultati di un livello di potassio inferiore a 3,05 mmol / l, tali parametri sono anche pericolosi per il corpo. In questa condizione, si verificano i seguenti sintomi:

• nausea e vomito;
• mancanza di respiro;
• debolezza muscolare;
• insufficienza cardiaca;
• scarico involontario di urina e feci.

sodio

È anche importante la quantità di sodio nel corpo, nonostante il fatto che questo elemento non sia direttamente coinvolto nel metabolismo. Il sodio è nel liquido extracellulare. Mantiene la pressione osmotica e il livello di pH.

Il sodio viene escreto nelle urine, questo processo è controllato dall'aldosterone, l'ormone della corteccia surrenale.

L'ipernatriemia, cioè livelli elevati di sodio, porta ad una sensazione di sete, irritabilità, tremori muscolari e cretini, crampi e coma.

Prove di cheating

Revmoproby - un completo esame del sangue immunochimico, che comprende uno studio per determinare il fattore reumatoide, l'analisi dei complessi immunitari circolanti, la determinazione degli anticorpi anti-optostolisina. I test di Revm possono essere eseguiti indipendentemente, così come parte della ricerca, che fornisce l'immunochimica. Revmoproby deve essere eseguito se ci sono lamentele di dolore alle articolazioni.

risultati

Quindi, un esame del sangue biochimico completo terapeutico generale è uno studio molto importante nel processo di diagnosi. Per coloro che desiderano condurre un'analisi del sangue avanzata completa o una OAK in clinica o in laboratorio, è importante considerare che ogni laboratorio utilizza un set specifico di reagenti, analizzatori e altri dispositivi. Di conseguenza, le norme degli indicatori possono variare, cosa che deve essere presa in considerazione quando si studia cosa mostra un esame del sangue clinico o risultati di biochimica. Prima di leggere i risultati, è importante assicurarsi che nel modulo, che viene rilasciato nell'istituto medico, gli standard siano contrassegnati in modo da decifrare correttamente i risultati del campione. La norma del KLA nei bambini è indicata anche nelle forme, ma il medico deve valutare i risultati ottenuti.

Molti sono interessati a: un modulo per il test del sangue 50 - che cos'è e perché dovrebbe essere donato? Questa è un'analisi per determinare gli anticorpi che esistono nel corpo se è stata infettata dall'HIV. L'analisi F50 viene effettuata sia per sospetto HIV sia per la prevenzione di una persona sana. Per tale studio vale anche la pena prepararsi adeguatamente.