Cibo a distrofia, dieta

• Ipoglicemia

La distrofia è una malattia caratterizzata da un disturbo alimentare cronico. Nel corpo di un paziente con distrofia, il metabolismo e la digeribilità di componenti utili sono disturbati. Inoltre, le cellule e i tessuti del corpo cessano di crescere e svilupparsi.

Gli esperti identificano molte varietà di distrofie, classificandole in base al principio di atrofia delle cellule e dei tessuti nel corpo umano. Ad esempio, la distrofia retinica si riferisce all'atrofia delle articolazioni cardiovascolari dell'occhio umano e la distrofia del fegato si riferisce ai cambiamenti nella struttura delle cellule e dei tessuti di questo organo (soprattutto il tessuto adiposo si accumula nel fegato).

Il tipo più comune di distrofia è la cosiddetta distrofia alimentare. Questo tipo di malattia è causato dalla malnutrizione con il digiuno parziale o completo di una persona.

Come la maggior parte delle malattie conosciute dai medici nel 21 ° secolo, la distrofia è congenita e acquisita. Inoltre, la malattia può essere ereditata. Inoltre, la malattia può essere diagnosticata in persone di diverse fasce d'età.

Cause della distrofia

La principale causa di distrofia è la malnutrizione. Nel mondo moderno, circa un miliardo di persone muoiono di fame o mangiano in modo irregolare. La distrofia è una malattia altrettanto pericolosa delle malattie virali, dal momento che un esito letale può essere una conseguenza negativa della malattia. Ecco perché è importante iniziare il trattamento nelle prime fasi della comparsa dei sintomi.

Fattori assolutamente diversi possono causare la distrofia. Possono essere stereotipi sociali, dieta, difficile situazione finanziaria, credenze religiose e esaurimento fisico a causa dello stress prolungato sul corpo umano. Inoltre, la malattia della distrofia è strettamente associata a guerre e vari disastri naturali, poiché le persone in questo periodo soffrono particolarmente della fame a causa delle circostanze della vita.

La distrofia può anche essere un problema per le persone che sono state precedentemente diagnosticate ustioni o lesioni del tratto gastrointestinale, così come le malattie che ostacolano il processo di masticazione e deglutizione. Inoltre, le conseguenze degli interventi chirurgici possono complicare l'assunzione di cibo per una persona. In questi casi, la persona si limita autonomamente alla sua dieta per non provare più dolore.

Spesso i medici diagnosticano la distrofia in persone che si limitano intenzionalmente al cibo. Artisti, ballerini, ballerini, atleti e modelle sono spesso vittime della distrofia, poiché devono soddisfare determinati parametri. Le persone con disturbi psicologici possono intenzionalmente limitarsi ai pasti. Quando si verifica una condizione apatica, una persona perde ogni interesse nel mondo circostante, incluso il processo di nutrizione.

Sintomi della malattia

I sintomi della distrofia includono manifestazioni come: perdita o aumento di peso (con aumento di peso, la pelle del paziente è pallida e i tessuti sono friabili), inattività, letargia, ritardo di crescita, indigestione, sonno e appetito poveri. Quando una persona ha fame, una persona sente muscoli e articolazioni deboli, è smemorata o è in uno stato eccitato. I pazienti hanno anche ridotto significativamente l'immunità, il corpo è molto più difficile da trattare con varie infezioni.

Nel corso degli studi clinici sulla distrofia, è possibile notare altri cambiamenti nel corpo umano. Con una malattia da fame negli esseri umani, il lavoro di un certo numero di ghiandole endocrine - tiroide, ghiandole surrenali, ghiandole sessuali, ecc. - si deteriora e in questo contesto si sviluppa anche una carenza ormonale.

Con una cattiva alimentazione, il corpo inizia a spendere riserve di grassi, proteine ​​e carboidrati. Pertanto, il livello di zucchero e il livello di pH diminuiscono drasticamente nel sangue. Anche il flusso sanguigno rallenta. A sua volta, il livello di acido lattico aumenta significativamente, e l'acetone e acido acetoacetico nella quantità, che è diverse volte superiore alla norma, entra nelle urine. A causa del basso livello di proteine ​​nel corpo, gli edemi appaiono sul corpo del paziente. Le riserve di grasso in pazienti con distrofia, di regola, sono completamente assenti.

Gli organi interni di una persona che soffre di distrofia, di regola, sono molte volte più piccoli di quelli di una persona sana. Quindi, il cuore di un adulto con una malattia da fame pesa circa 90 grammi, mentre per una persona media pesa circa 175 grammi. È interessante notare che tutti gli organi del corpo del paziente sono di dimensioni più piccole di quelle che dovrebbero essere nel normale funzionamento di un organismo sano.

Durante il decorso della malattia possono esserci complicazioni a diversi stadi. Nei climi freddi e nelle prime fasi della distrofia può verificarsi broncopolmonite. Nelle fasi successive della malattia compaiono complicazioni sotto forma di dissenteria acuta e cronica e tubercolosi polmonare. Paralisi e disabilità possono anche essere registrati nell'elenco delle complicanze gravi derivanti dalla distrofia.

Come determinare la presenza di distrofia negli esseri umani?

La distrofia in una persona matura può essere determinata dall'indice di massa corporea (il rapporto tra peso e lunghezza corporea quadrata). L'indice dell'indice di massa corporea è normale, se si ottengono 20-25 kg di peso per metro quadrato di lunghezza. Ci sono 3 stadi della distrofia:

1. L'indice di massa corporea è 19,5-17,5 kg per metro quadrato. La fase dura in media da 30 giorni a diversi mesi. La durata della fase dipende dal livello delle restrizioni dietetiche. Nel primo stadio della malattia, il paziente perde non più del 20% del peso corporeo totale. In questo momento, la persona si sente facile e spensierata, le sue prestazioni mentali e fisiche migliorano un po '. È difficile per la famiglia e per i medici convincere una persona in questo stato a mangiare pienamente.
2. Da 17,5 a 15,5 kg per metro quadrato. Il corpo umano perde dal 21% al 30% della massa. Nella seconda fase iniziano i cambiamenti più gravi nel corpo. Quindi, il paziente inizia a perdere massa muscolare, il processo metabolico è disturbato, i processi catabolici sono dominati da anabolizzanti, ecc. Inoltre, gli uomini iniziano ad avere problemi di potenza e le donne potrebbero non avere giorni critici durante diversi cicli mestruali.
3. Meno di 15,5 kg per metro quadrato di crescita umana. La perdita di peso è già oltre il 30% della massa totale. Il paziente non ha concentrazione di attenzione e tutto ciò che lo circonda è indifferente per lui. Anche il livello delle prestazioni mentali e fisiche diminuisce, il paziente ha difficoltà a masticare e deglutire il cibo. Se il tempo non inizia la nutrizione medica, allora la fase 3 potrebbe essere l'ultima.

Con lo sviluppo della malattia si osserva anche un comportamento alimentare tipico. Una persona mangia un massimo di 2-3 volte al giorno, una porzione di cibo alla volta è 100-150 grammi (il contenuto calorico totale di una porzione è fino a 1200 kcal.) Non ci sono prodotti a base di proteine, grassi animali o carboidrati facilmente digeribili nella dieta. Anche nella razione giornaliera di un potenziale paziente affetto da distrofia, spesso non ci sono prodotti da forno. Se una persona ha questo comportamento alimentare della durata di circa 3 settimane e vi è una diminuzione del volume corporeo del 15%, allora questo indica lo sviluppo della distrofia.

Nella medicina moderna, c'è ancora il problema della determinazione tempestiva della diagnosi corretta. Secondo le statistiche, nell'83% dei casi di distrofia, i medici fanno la diagnosi corretta solo sei mesi dopo aver contattato l'istituto medico.

Nutrizione medica per la distrofia

La dieta quotidiana di un paziente con distrofia è sempre molto individuale. Quali alimenti utilizzare in ciascun caso è determinato da diversi fattori. Innanzitutto, lo stadio della malattia. In secondo luogo, l'intestino del paziente deve essere in grado di trasportare il cibo raccomandato dai medici. In terzo luogo, nella fame, è importante utilizzare tali prodotti che neutralizzano i prodotti metabolici dannosi nel corpo umano. Più spesso, la dieta №15 è la base della terapia dietetica per la distrofia.

Con la perdita di tessuto muscolare in un paziente, è necessario ripristinarlo in tempo. Aumentare la massa muscolare aiuterà i prodotti ad alta concentrazione di proteine. Per i pazienti con distrofia, si raccomanda di utilizzare miscele nutrienti di aminoacidi, che conterranno anche vitamine e L-carotene. I prodotti ad alta concentrazione di proteine ​​sono i seguenti: carne, pesce, formaggio, uova, ricotta. Inoltre, molte proteine ​​si trovano nella composizione di prodotti ad alto valore biologico, come la base di soia o le proteine ​​della soia.

I processi metabolici in distrofia funzioneranno se si utilizzano prodotti contenenti carboidrati semplici. Questi includono zucchero, miele, marmellata, ecc. Anche i cibi con grassi vegetali e animali (panna acida, panna, burro), diversi tipi di prodotti farinacei, cereali di ogni tipo, latticini e latticini saranno utili. Si consiglia inoltre di utilizzare molte verdure, frutta, erbe; bere succhi naturali di frutta e verdura, decotto di rosa selvatica e crusca di frumento. Inoltre, i pazienti possono usare tè leggero, caffè e cacao. I piatti utili sono zuppa di barbabietola, zuppa di borscht, verdure, zuppe di frutta e latte, nonché brodi di carne e pesce.

Non è sempre possibile curare la distrofia solo con l'aiuto di una corretta alimentazione. Di norma, la razione giornaliera del paziente, ricca di sostanze nutritive, è integrata con farmaci e speciali azioni terapeutiche. I medici possono anche prescrivere trasfusioni di sangue o plasma, massaggi, esercizi terapeutici e psicoterapia.

Cibo per la malattia sin dai primi giorni di vita

Nei neonati, gli ostetrici determinano la distrofia subito dopo il primo esame. E una corretta alimentazione per il bambino è prescritta letteralmente sin dai primi minuti di vita. La base della dieta di un neonato, naturalmente, è il latte materno della madre, che per sua natura è ricco di sostanze salutari e nutrienti. I medici possono inoltre prescrivere un'alimentazione con miscele terapeutiche, tenendo conto della percezione intestinale del bambino di ciascuna delle miscele, nonché dello stato generale di salute.

Ad esempio, un bambino con distrofia può essere prescritto latticello - una miscela di latte acido, che contiene molti carboidrati e praticamente senza grassi. Questa miscela è più veloce del resto attraverso l'intestino tenue, le proteine, i grassi e i carboidrati vengono aspirati fuori dall'intestino meno, e gli intestini sono un po 'irritati durante questo processo. Il ghoul è in grado di stimolare la secrezione del pancreas. Di norma, questa miscela è attribuita ai bambini con scarso appetito pronunciato.

Simile all'effetto del latticello e l'altra miscela - proteine ​​del latte. A differenza del primo, è una miscela più debolmente acida, in cui prevalgono proteine ​​e grassi cagliati. Anche nella composizione c'è una piccola quantità di lattosio e sali. Il latte proteico è il più efficace per la secrezione del pancreas e dell'intestino, caratterizzato da una maggiore attività degli enzimi nel corpo. Questa miscela è prescritta per i bambini con un basso livello di appetito e un leggero aumento di peso, ma con una quantità sufficiente di forze di riserva.

Nel normale funzionamento dell'intestino del bambino e per una maggiore secrezione di succhi dell'intestino tenue, viene prescritta una miscela di olio e farina. Questo è il latte, in quanto vi è una maggiore concentrazione di grassi e carboidrati. La miscela di olio e farina, che si muove attraverso l'intestino, fornisce un alto livello di assimilazione delle sostanze biologicamente attive: ad esempio, il fascio viene assorbito fino al 90%, i grassi - il 98% e l'87% dei carboidrati. Di norma, questa miscela ipercalorica viene prescritta al bambino durante il periodo di riparazione, combinandola con altre miscele.

In una riga con le miscele di cui sopra e mettere lo yogurt. Quando si utilizza il kefir, le masse alimentari passano attraverso l'intestino in modo più uniforme rispetto a quando si usano le miscele. Pertanto, l'azoto viene assorbito meglio nell'intestino. Kefir stimola bene le ghiandole digestive, mentre i grassi sono perfettamente scomposti e assorbiti.

Un importante componente nutrizionale per i pazienti

Una delle componenti più importanti nella nutrizione clinica per i pazienti con distrofia è la vitamina E. È importante consumare vitamina E non solo per i pazienti, ma anche per le persone sane. Gli studi hanno dimostrato che se una persona non ha questa vitamina nella dieta umana, dopo un certo periodo di tempo sviluppa la distrofia muscolare. Pertanto, è importante mangiare cibi con vitamina E.

I medici dicono che se inizi ad assumere vitamina E nelle prime fasi del trattamento di una malattia, la distrofia può essere curata solo con questa sostanza biologicamente attiva. Inoltre, la vitamina E aiuterà a curare la distrofia se il paziente ha una carenza acuta di proteine ​​e vitamine A, B6.

Per il normale funzionamento di tutti i sistemi del corpo umano, i medici raccomandano di usare 100-200 mg di vitamina E per adulto e circa 50-100 mg per bambino al giorno. Per le donne in gravidanza sarà necessaria una dose giornaliera leggermente più grande di vitamina E. Ma in altri casi, la dose di vitamina E può essere aumentata. Così, con il consumo di grassi vegetali, il tasso di assunzione di vitamina aumenta (1 cucchiaio di grasso = 100 mg di vitamina E), con l'aumento dello sforzo fisico, lo stress, la pubertà e la menopausa, aumentiamo anche l'assunzione giornaliera di questa sostanza biologicamente attiva. È anche necessario consumare più vitamina E per le persone che vivono in alta montagna o in aree contaminate con sostanze radioattive.

La vitamina E si trova in alimenti come mandorle, nocciole, arachidi, pistacchi, anacardi, noci, albicocche secche, prugne, olivello spinoso, cinorrodi, viburno, grano, farina d'avena, orzo, spinaci, acetosa, ecc. Inoltre, molta vitamina liposolubile E si trova anche in anguilla, calamaro, salmone e lucioperca.

Segreti del cibo popolare nella distrofia

La distrofia può essere combattuta a casa. Quando la distrofia nutrizionale, che è associata ad una mancanza di nutrienti essenziali per il corpo, si consiglia di utilizzare il kvas dell'avena. Per la preparazione di tale kvas, abbiamo bisogno di 0,5 kg di avena ben lavata, 3 cucchiai. cucchiai di zucchero e 1 cucchiaio. cucchiaio di acido citrico. Questi ingredienti vengono inviati a un barattolo da tre litri e riempiti d'acqua. E dopo 3 giorni, il kvas di avena può già essere bevuto.

Il guscio d'uovo è anche uno strumento eccellente nella lotta contro la distrofia nutrizionale. Per la preparazione dello strumento successivo, prendiamo i gusci delle uova dei polli domestici, strofiniamo e maciniamo in polvere. Versare in polvere qualche goccia di succo di limone. I grumi formati devono essere consumati prima dei pasti.

Inoltre, con la distrofia alimentare a casa, puoi fare un semplice massaggio. Al mattino, strofinare una grande quantità di burro fatto in casa nei muscoli del paziente. Dopo la procedura, avvolgere la persona in una coperta o un foglio. In questa posizione, il paziente è in uno stato di calma per 60 minuti. La procedura deve essere ripetuta circa 3 settimane. Dopo una pausa di 20 giorni per ripetere di nuovo il ciclo del massaggio, è consigliabile fare almeno 3 ripetizioni del corso.

Nella distrofia retinica possono anche essere usati metodi di trattamento tradizionali. Un paziente può seppellire gli occhi con un prodotto che include acqua e una cagliata di formaggio di capra (1 a 1). Dopo l'instillazione negli occhi, legare una benda scura e lasciare riposare il paziente per 60 minuti. Puoi anche fare grandi colliri dal decotto di cumino. Per il brodo, abbiamo bisogno di 15 grammi di semi di cumino, 200 ml di acqua, fiori di fiordaliso. Prepariamo il decotto secondo questo schema: versare i semi di cumino con acqua bollita e lessarli per 5 minuti, quindi aggiungere 1 cucchiaio di fiordalisi, lasciarli fermentare per 5 minuti, filtrare e possono essere utilizzati per lo scopo previsto. Il decotto di cannella gocciolava negli occhi 2 volte al giorno.

Prodotti di malattie proibite

Nella lista dei prodotti proibiti, includiamo quegli alimenti e bevande che i medici non consigliano di usare in caso di distrofia, poiché possono aggravare le condizioni del paziente. I pazienti dovrebbero rifiutare bevande alcoliche e gassate, cibi piccanti e fritti, carni affumicate, sottaceti, funghi, fagioli, aglio, cipolle, pomodori, ravanelli, cibo in scatola e carni e pesce grassi. È anche meglio ridurre la quantità di sale e margarina nella dieta quotidiana.

Ricorda che la terapia dietetica per la distrofia è la base del trattamento e del controllo della malattia. Mangiare sostanze salutari e nutrienti secondo la raccomandazione di un medico aiuta ad assorbire meglio i farmaci e viceversa. Una corretta alimentazione - è anche una buona prevenzione della fame. La razione umana giornaliera dovrebbe includere tutti i nutrienti di cui il corpo ha bisogno, altrimenti sarà difficile mantenere la salute.

Segreti di liberarsi della distrofia

La distrofia è una malattia e, come ogni altra malattia, deve essere trattata. Ma per trattare non con tassi accelerati, ma gradualmente. Se non riesci a salire sulla traversa, prendi il bilanciere troppo presto. I muscoli sono molto meglio iniziano a crescere (pompati), se hai già una sorta di base. Controllati, se puoi eseguire la seguente serie di esercizi, allora puoi tranquillamente iniziare l'allenamento con il ferro:
La distrofia è una malattia e, come ogni altra malattia, deve essere trattata. Ma per trattare non con tassi accelerati, ma gradualmente. Se non riesci a salire sulla traversa, prendi il bilanciere troppo presto. I muscoli sono molto meglio iniziano a crescere (pompati), se hai già una sorta di base. Controllati, se puoi eseguire la seguente serie di esercizi, allora puoi tranquillamente iniziare l'allenamento con il ferro:

Tirando su la barra: 12-15 volte
Sollevare dal pavimento: 40-50 volte, o sulle barre irregolari 20-25 volte.

Per l'accesso rapido al livello appropriato, sono stati sviluppati esercizi speciali. Include due programmi che si alternano per diversi giorni di seguito. Un giorno di riposo è fatto a seconda del tuo benessere, cioè puoi allenarti per due o cinque giorni di seguito. Quindi - un massimo di un giorno di riposo e un nuovo round.

1. Push-up da una panchina alta con una presa media.
2. Push up dal pavimento con una presa centrale.
3. Push-up dal pavimento con una presa centrale, gambe su un supporto alto.
4. Push-up dal pavimento con una presa ampia, gambe su un supporto alto.
5. Push-up sulle barre.
6. Vassoio gambe dritte al bar.

1. Sollevare l'impugnatura larga sulla testa.
2. Stringere l'impugnatura ampia sul petto.
3. Stringere la presa centrale sul petto.
4. Stringere una stretta inversa stretta.
5. Impugnatura parallela dei pull-up per toccare il seno della traversa.
6. Vassoio gambe dritte al bar.

In ogni esercizio, esegui 2-3 serie con il numero massimo di ripetizioni. Sforzati di aggiungere almeno una ripetizione in più ad ogni allenamento.
Se hai un eccesso di peso, allora la "preparazione per la ghiandola" dovrebbe andare in due fasi: in primo luogo, dovresti sbarazzarti di questo peso extra, e poi eseguire i complessi precedenti. Raccomandazioni sulla rimozione del peso - correre ogni mattina a stomaco vuoto per almeno 2-3 km, seguito da un lavoro sui muscoli addominali, 1000 ripetizioni, esclusione di farina, grassi e cibi dolci, un bagno una volta alla settimana...

"Un serio allenamento" inizia tradizionalmente a settembre, quindi dovresti calcolare la tua forza per "allenamento" in modo da essere "normale" a metà agosto.

distrofia

Tradotto dalla parola greca "distrofia" significa "malnutrizione". È la troficità - il meccanismo che è responsabile per il metabolismo e la nutrizione delle cellule del corpo - soffre principalmente con lo sviluppo della distrofia, che consiste nella perdita di sostanze tissutali da parte delle cellule del tessuto o dell'accumulo di altri, per loro insolito (ad esempio, particelle di carbone si accumulano durante l'antracosi). C'è un danno alle cellule e alla sostanza intercellulare, il funzionamento dell'intero organismo è disturbato.

Tra i bambini con distrofia, ci sono soprattutto molti bambini fino a tre anni, e per loro questa malattia non passa senza lasciare tracce: si osservano cambiamenti patologici nel metabolismo e nel sistema immunitario e si osserva un ritardo nello sviluppo.

Classificazione della distrofia

1. Per tipo di disordini metabolici:
• proteine;
• carboidrati;
• grasso;
• minerale.
2. Per localizzazione:
• cella;
• extracellulare;
• misto.
3. Per origine:
• congenito, a causa di disordini ereditari dei processi metabolici, mancanza di enzimi necessari e, di conseguenza, accumulo di prodotti metabolici;
• acquisito.

Inoltre, distinguere ipostatura, paratrofia e ipotrofia.

L'ipostatura si sviluppa nei bambini di età inferiore a 1 anno e implica una mancanza uniforme di altezza e peso corporeo rispetto alle norme di età.

La paratrofia è caratterizzata da sovrappeso, che si verifica a causa del metabolismo compromesso sullo sfondo della malnutrizione.

Ipotrofia è più comune di altre forme. In questo caso, c'è una carenza di peso corporeo. L'ipotrofia può essere congenita (prenatale) e acquisita (postnatale), a volte si possono anche trovare forme miste.

La distrofia può accompagnare un'altra malattia, sviluppandosi sul suo background. In questo caso, parlano di distrofia secondaria, ma se il processo inizia come conseguenza del deficit di proteine-energia, allora la distrofia è chiamata primaria.

Cause della distrofia

Le ragioni per lo sviluppo della distrofia sono molte. La forma congenita è causata da disturbi genetici, mentre la distrofia acquisita può svilupparsi sullo sfondo di uno stile di vita povero e di disturbi alimentari, malattie infettive e cromosomiche, stress severo, disturbi del sistema immunitario e altre condizioni.

La distrofia congenita è spesso osservata nei bambini di madri molto giovani o anziane. Si ritiene che questa malattia colpisca solo i bambini prematuri, ma non è così: la distrofia può essere ottenuta a causa di fame o, al contrario, eccesso di cibo prolungato, specialmente cibo con un aumento di carboidrati, varie malattie somatiche e disturbi digestivi.

I sintomi della distrofia

La distrofia può essere sospettata con le seguenti manifestazioni: aumento dell'eccitabilità, affaticamento, scarso sonno, perdita di appetito, perdita di peso, nei bambini - ritardo della crescita. Questi sono segni comuni che caratterizzano tutte le forme di distrofia. Tuttavia, per ognuno di essi c'è un sintomo speciale, tra cui:

1. Ipotrofia di I - II grado: perdita di peso del 10-30%, diminuzione del tono muscolare e dell'elasticità dei tessuti, assottigliamento o scomparsa del tessuto sottocutaneo, pallore cutaneo, sviluppo di ipovitaminosi, disordini immunitari, alterazioni delle feci, a cui si alternano stitichezza e diarrea, a volte aumenta il fegato.

2. Ipotrofia dell'III grado: significativa perdita di peso, diminuzione dell'elasticità dei tessuti, violazione della respirazione e del ritmo cardiaco, retrazione dei bulbi oculari, diminuzione della temperatura corporea e della pressione sanguigna.

3. Ipostatura (spesso si sviluppa sullo sfondo dell'ipotrophy II-III grado): ridotta elasticità del tessuto, pelle pallida, disturbi metabolici, disturbi del sistema nervoso e ridotta immunità. L'ipostatura è una delle forme più difficili per il trattamento, ma se si sviluppa senza gli altri sintomi della distrofia, allora può essere considerata un segno normale che accompagna la bassa statura costituzionale.

4. Paratrofia: eccesso di grasso nel tessuto sottocutaneo, pallore, sviluppo di reazioni allergiche, anemia, disturbi intestinali, disbatteriosi, dermatite da pannolino sono spesso osservati nelle pieghe della pelle.

Trattamento della distrofia

Il trattamento della distrofia deve essere affrontato in modo completo, il processo di terapia deve essere diretto principalmente alla condizione che ha causato lo sviluppo della malattia. Nella distrofia primaria, l'attenzione è rivolta alla prevenzione delle malattie infettive, poiché l'immunità dei pazienti con distrofia è ridotta, e vi è un'alta probabilità di infezione e terapia dietetica. In ogni caso, determinando il trattamento, concentrarsi sulla forma e la gravità della malattia. La terapia può avvenire a casa, ma nel caso dello sviluppo di II e III gradi di ipotrofia nei bambini, sono indicati l'ospedalizzazione e la permanenza del paziente nella boxe.

Molto importante per il trattamento della dieta della distrofia. Prima di fare una dieta con l'ipotrofia, controllano la tollerabilità di questo o quel cibo ai pazienti, quindi gradualmente lo introducono, aumentando la qualità e il volume fino al recupero. La nutrizione dovrebbe essere frazionaria, dovresti tenere un diario alimentare con indicazioni sulla dinamica del peso corporeo e sui cambiamenti nelle feci del paziente. La base della dieta dovrebbe essere il latte materno, bevande di latte acido, enzimi alimentari, vitamine, integratori alimentari e stimolanti.

La malattia è molto più facile da prevenire. Per fare questo, anche durante la gravidanza, una donna dovrebbe monitorare lo stato di salute, dieta, evitare cattive abitudini. Quando nasce un bambino, è necessario seguire attentamente tutte le raccomandazioni per la sua nutrizione e cura, osservare le dinamiche di peso e altezza, effettuare un trattamento tempestivo durante lo sviluppo di malattie infettive e di altro tipo.

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Trattamento di rimedi popolari di degenerazione

Trattamento della distrofia muscolare con burro

Dopo la diagnosi, il neuropatologo prescriverà il trattamento appropriato, che può essere integrato con rimedi popolari. Il rimedio più popolare per la distrofia muscolare è il burro. Si può cucinare da soli: il latte fresco deve essere messo in frigorifero per diversi giorni, scremato e montato nel burro. Come crema, e l'olio risultante deve essere massaggiato nei muscoli per tre giorni. Devono essere applicati molto abbondantemente, strofinati con cura, quindi avvolgere il paziente in un lenzuolo, avvolgere con una coperta e lasciare riposare per almeno un'ora.

Massaggio con olio dovrebbe essere effettuato nella prima metà della giornata, secondo questo schema: sfregamento nella parte posteriore - 20 minuti, nella coscia da cima a fondo - 5 minuti, nella parte inferiore della gamba - 5 minuti, poi dalla parte anteriore alla parte inferiore della gamba e coscia. Il massaggio viene effettuato a giorni alterni per 20 giorni. Il numero minimo di corsi è tre, con pause di 20 giorni. Nelle pause dovrebbe seguire una dieta, mangiare carne di pollo bollita ogni giorno. L'introduzione di testicoli bovini nella dieta aiuta molto.

Trattamento della distrofia muscolare dell'avena

Il kvas di avena è considerato uno strumento eccellente per combattere le manifestazioni di distrofia muscolare. Per preparare una tale "medicina", si dovrebbero misurare i chicchi di avena con un barattolo da mezzo litro, sciacquarli bene in tre acque e metterli in una bottiglia da tre litri. Aggiungi 3 cucchiai. zucchero, 1 cucchiaino acido citrico, versare acqua e lasciare fermentare per 3 giorni. Il lievito può essere riutilizzato: scolare l'infuso, aggiungere 3 cucchiai alla bottiglia. zucchero, aggiungere acqua e ancora lasciare fermentare.

Oltre al kvas di avena, dovresti mangiare farina d'avena e porridge di grano, cucinare zuppe e pancake di avena, inserire una dieta con cibi che contengono grandi quantità di vitamina B.

Trattamento della distrofia muscolare con gusci d'uovo

Le persone stanno cercando di trattare la distrofia e con l'aiuto di un guscio d'uovo. Le uova delle galline sane vengono lavate con sapone, spezzettele, asciugate il guscio e macinate. Nella farina è necessario aggiungere il succo di limone nella quantità di 1 goccia per anno di vita del paziente, e i grumi formati presi prima di ogni pasto e prima di coricarsi ogni giorno per 20 giorni. Il succo di limone aiuterà il guscio d'uovo a digerire e ad avere un effetto benefico sulle condizioni del paziente.

Trattamento della distrofia retinica con latte di capra

La distrofia retinica è ben trattata con latte di capra. Per fare questo, il siero del latte viene diluito con acqua nelle stesse proporzioni e infuso negli occhi una goccia alla volta. Quindi dovresti mettere una benda scura sugli occhi e cercare di non sforzarli per circa mezz'ora. Ripeti la procedura per una settimana, seppellendo il latte ogni giorno. Questo rimedio popolare aiuterà a ripristinare la vista, avrà un effetto benefico sulla lente e non permetterà il distacco della retina.

Supplemento della dieta dei pazienti con distrofia delle fibre può essere un decotto di rosa canina, aghi e buccia di cipolla. Tutti i componenti del decotto devono essere mescolati in questo rapporto: 5 cucchiai. aghi, 2 cucchiai. bucce e 2 cucchiai. bacche di rosa canina. Successivamente, la miscela deve essere versata con un litro d'acqua, mettere sul fuoco, far bollire per 10 minuti. Il brodo deve essere raffreddato e filtrato, dopodiché sarà pronto per l'uso. Durante il mese è necessario bere 500 ml di brodo ogni giorno, quindi il corso può essere ripetuto.

Trattamento della distrofia retinica con piante medicinali

I pazienti affetti da distrofia retinica spesso soffrono di glaucoma, che è caratterizzato da un aumento della pressione intraoculare. Per alleviare la condizione dei pazienti può decotto di cumino. Un bicchiere di acqua bollente dovrebbe essere versato 1 cucchiaio. seme, mettere sul fuoco e far bollire per 5 minuti. Il decotto che ne deriva deve essere filtrato attraverso un batuffolo di cotone con garza e seppellito ogni giorno negli occhi di due gocce due volte al giorno.

Nella medicina popolare, c'è anche una varietà di ricette per l'infusione che possono aiutare con la distrofia retinica. Ad esempio, puoi mescolare un terzo di un bicchiere di ortica con 1 cucchiaino. foglie di mughetto e versare 200 ml di acqua, quindi infondere in un luogo buio per 8-9 ore. Nell'infusione finita si aggiunge ½ cucchiaino di soda e si fanno le lozioni che si sovrappongono agli occhi. Più chiaramente le proprietà medicinali delle piante compaiono, se le raccogliete a maggio.

Un'altra versione dell'infusione per migliorare la visione consiste di foglie di senape, betulla, equiseto o mirtillo rosso. Utili infusioni di aglio, così come l'introduzione nella dieta di miele, cannella, alghe.

Trattamento della degenerazione della retina con celidonia

Uno dei primi segni che suggeriscono lo sviluppo della distrofia retinica è la cecità notturna. Per il suo trattamento nella medicina popolare, esiste un rimedio efficace: celidonia. Questa pianta è facile da trovare e assemblare da soli, ma può essere acquistata in farmacia. Dal celidonia preparare collirio: pianta schiacciata nella quantità di 1 cucchiaino. Versare mezzo bicchiere d'acqua e dare fuoco. È sufficiente far bollire la miscela per alcuni secondi, quindi è necessario chiudere il contenitore con un coperchio e mettere da parte fino al raffreddamento. Quando la miscela si è raffreddata completamente, deve essere drenata attraverso una garza o una benda. È necessario scavare per un mese per 3 gocce in ciascun occhio tre volte al giorno, dopo di che è necessario prendere una pausa di trenta giorni e confermare nuovamente il percorso. Conservare le gocce in una fiala di vetro nel frigorifero.

Non così popolare, ma non meno efficace significa bluette. Fiori in una quantità di 1 cucchiaino. È necessario versare 200 ml di acqua bollente e lasciare per circa un'ora. L'infusione risultante deve essere drenata e assumere un quarto di bicchiere mezz'ora prima dei pasti.

Distrofia muscolare

Malattia grave - distrofia muscolare - infatti, è un gruppo di varie condizioni che vengono ereditate. I segni vividi della distrofia muscolare sono un'atrofia progressiva simmetrica dei muscoli, mentre la sensibilità degli arti è pienamente preservata e non avverte dolore sofferente di distrofia.

Una manifestazione insolita di distrofia è un aumento del tessuto connettivo dei muscoli che sono affetti dalla malattia, in modo che possano sembrare sani e pieni di forza.

Tipi di distrofia muscolare

1. Distrofia di Duchenne - la forma più comune, che si verifica in circa la metà dei casi. Questa malattia è ereditaria, si sta sviluppando rapidamente. Le prime manifestazioni di distrofia possono essere osservate all'età di 1-3 anni, quando vengono diagnosticati vari disturbi mentali, vengono diagnosticati problemi del sistema cardiovascolare, danno alle articolazioni e alle ossa, si sviluppa l'atrofia muscolare. La distrofia di Duchenne si sviluppa molto rapidamente, portando alla morte del paziente di circa 20 anni.

È possibile assumere la distrofia di Duchenne se nel primo anno di vita del bambino si osservano i seguenti sintomi: debolezza muscolare pelvica, ritardo mentale, bambini che camminano male e non possono correre affatto. L'atrofia muscolare progredirà, che per 9-12 anni di vita di un bambino può portare alla disabilità, dal momento che sarà impossibile muoversi. L'intero periodo di sviluppo della malattia è accompagnato da problemi mentali, come l'oligofrenia, l'imbecillità, la debolezza e i disturbi nel lavoro del sistema cardiovascolare. La causa della morte è più spesso la polmonite o l'insufficienza cardiaca.

2. La distrofia di Becker si verifica più facilmente, sebbene allo stesso modo della distrofia di Duchenne, sia trasmessa da un gene situato sul cromosoma sessuale. Entrambe queste malattie colpiscono solo gli uomini. Nel caso della distrofia di Becker, i primi sintomi possono essere osservati all'età di 10-15 anni e la vita del paziente è di almeno 40 anni. L'intelletto rimane, la disabilità è anche possibile, ma all'età di 20 anni, e i sintomi più gravi si sviluppano già in età adulta.

3. La distrofia della spalla-facciale si sviluppa piuttosto lentamente e procede più facilmente, spesso senza portare all'immobilità. Questa malattia di solito si manifesta durante l'infanzia, a volte nella prima adolescenza. Ci sono difficoltà nei movimenti e nelle espressioni facciali, che si possono notare quando ridono o piangono, quando il viso del bambino si muove a malapena, e anche alzare le braccia sopra la testa è difficile.

4. Distrofia della fascia finita. Questa forma di distrofia, così come spalla-facciale, colpisce sia uomini che donne, ed è caratterizzata da un decorso più mite. La malattia colpisce principalmente i muscoli della spalla e della cintura pelvica e si manifesta a qualsiasi età. Si osservano i seguenti sintomi di distrofia: debolezza degli arti, disturbi dell'andatura che diventano simili all'anatra, difficoltà nel sollevare oggetti, può essere difficile per il paziente alzarsi in piedi. Il decorso della malattia, secondo alcune fonti, può dipendere dall'età in cui si è manifestato: prima si è verificato, più rapidamente si sviluppa la distrofia ed è difficile procedere.

Trattamento della distrofia muscolare

Sfortunatamente, è impossibile prevenire lo sviluppo della distrofia muscolare. La medicina moderna può offrire solo misure per rafforzare i muscoli, rallentare la deformazione della colonna vertebrale e prevenire lo sviluppo di malattie associate come la polmonite e altri. Per questo motivo vengono utilizzati dispositivi fisioterapici e ortopedici, nei casi gravi vengono mostrati interventi chirurgici che, almeno per un certo periodo, consentono ai pazienti di muoversi autonomamente.

Forse, dopo qualche tempo, si troverà uno strumento che aiuterà a sconfiggere la distrofia o almeno a prolungare la vita dei malati. Oltre a questo problema gli scienziati di tutto il mondo stanno lavorando oggi. Risultati particolarmente incoraggianti nel campo della terapia genica: il gene responsabile della produzione di distrofina, una proteina muscolare, è posto nel conduttore-adenovirus. Gli esperimenti in cui il conduttore è stato iniettato nei topi hanno mostrato risultati incoraggianti.

Come sbarazzarsi della distrofia muscolare

È possibile curare lo stadio iniziale del diabete

E se sfortunato destino?

Come sbarazzarsi della distrofia muscolare

Primo: l'energia dello spirito.

Vuoi essere sano - circondati di persone in buona salute.

Ho lavorato con persone che avevano la dermatomiosite. Ho lavorato con persone che non andavano affatto per 20 anni. Sollevai il paralizzato dal letto, in due ore stavano camminando da soli!

L'ho fatto con il potere delle mie immagini, con il potere del pensiero, con la forza del mio spirito. La mia convinzione che la persona si alzi e vada, era più dei suoi dubbi.

Secondo: chiarezza di pensiero, rimozione di tutte le paure, apertura di tutti i centri.

Di nuovo, è necessaria l'energia del sogno. Se hai un sogno grande, potente, allora sei potente, grande. Se non hai sogni, sei spazzato via e muori.

Un uomo è determinato dalla dimensione dei suoi sogni. La tua energia è determinata dall'energia dei tuoi sogni, dalla tua consapevolezza. E per fare di un altro un energizzatore, uno deve essere il gestore di energia stesso, che sostituisce non settanta, ma settantasette batterie ordinarie. Puoi dare un esempio di guerra, quando le persone non bevevano, non mangiavano, c'erano feriti. E il potere del sogno, il potere dello spirito del capo, sollevò il soldato contro ogni legge della logica. Non potevano mangiare o bere e combattere senza riposo. E anche morendo, non hanno perso il potere dello spirito.

E tu hai rinunciato, hai perso il tuo sogno, hai perso la tua forza. Cerca uno che abbia uno spirito potente. Ti carica letteralmente con la sua energia. E le grandi probabilità sono che tu ti alzi e vada.

Ero nello stesso spazio con persone che non potevano alzarsi e disse:
- Alzati, dai!
- Non posso.
- Puoi! Ricorda ciò per cui vivi!

Abbiamo appena parlato della vita. L'uomo ha avuto energia.
- Sì, voglio vivere! So per cosa vivrò. Se mi alzo e vado, lo farò sicuramente, lo prometto. Questo è il mio sogno, questa è la mia missione.

La motivazione è apparsa. E solo la persona stava arrivando, l'energia tornò a lui. E quando lasci la tua destinazione, l'energia ti lascia.

Torna alla tua corsia. E più energia hai, più accuratamente vivi.

Tanta energia, tanta gioia: tu adempii la tua missione.

Non c'è energia, non c'è potere - distrofia muscolare - non vivi, sei andato alla ricerca di desideri che gli altri non ti capiscono.

Quindi cerca uno spirito potente, motivatore, mente. Allora trasformerai le montagne con lui.

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distrofia

Distrofia - una malattia causata da disturbi alimentari cronici e accompagnata da atrofia tissutale. La distrofia si verifica in pazienti di qualsiasi età, ma è particolarmente pericolosa per i bambini nei loro primi anni di vita. La malattia in tenera età può portare a processi metabolici compromessi, ridotta immunità, ritardo nello sviluppo fisico e intellettuale. Le forme medie e gravi di distrofia vengono diagnosticate raramente in regioni socialmente prospere. La diagnosi di distrofia prenatale (intrauterina) è fatta per un quarto dei bambini prematuri.

La distrofia non è necessariamente caratterizzata da una carenza di peso corporeo per la crescita, come è tipico di tutti i pazienti hypotrophic. Con un altro tipo di distrofia, si osserva la paratrofia, la prevalenza del peso corporeo rispetto alla sua altezza e lo sviluppo dell'obesità. Ritardo e crescita uniforme e peso corporeo in base alle norme di età - un'altra versione della distrofia di tipo ipostatica. Il primo tipo più comune e pericoloso della malattia è la distrofia ipotrofica.

La distrofia si verifica in pazienti di qualsiasi età.

motivi

La distrofia alimentare primaria nel periodo prenatale è causata da violazioni della circolazione placentare e dell'ipossia fetale. I fattori di rischio durante la gravidanza comprendono: età del paziente fino a 20 anni e dopo 40 anni, malattie infettive in qualsiasi trimestre, gravi malattie somatiche, tra cui lesioni, malattie croniche ed ereditarie, patologia della placenta, gestosi o tossicosi in qualsiasi trimestre, ambiente sociale avverso che porta a a stress nervoso e scarsa nutrizione, fumo.

La distrofia acquisita primaria può essere il risultato di un'alimentazione di scarsa qualità con carenza di proteine-energia o il risultato di malnutrizione in condizioni sociali difficili. Le malattie infettive ricorrenti causate da infezioni intestinali e da rotavirus e da otite ricorrente possono anche portare alla distrofia primaria.

La distrofia secondaria del periodo pre e postnatale è accompagnata da congenite e acquisite: malformazioni, malattie cromosomiche, enzimopatia primaria o secondaria, espressa in assenza o interruzione dell'attività di qualsiasi enzima, malassorbimento primario o secondario, caratterizzato da un assorbimento alterato nell'intestino tenue, stati di immunodeficienza.

L'aspetto della paratopia è solitamente correlato all'eccesso di contenuto calorico del cibo e ad un alto contenuto di carboidrati e grassi nella dieta. Lo sviluppo della paratopia induce la diatesi dei tipi linfatico-ipoplasico e essudativo-catarrale con un aumento del tessuto linfoide, nonché l'infiammazione e il rossore dell'epitelio e delle mucose. La distrofia del carattere ipostatico è associata a gravi lesioni del sistema neuroendocrino.

sintomi

L'ipotrofia di primo grado è caratterizzata da una deficienza del peso corporeo di circa il 10-20% rispetto alla norma fisiologica. Le condizioni del paziente sono soddisfacenti, con una leggera diminuzione dell'appetito, turgore cutaneo e una diminuzione dei depositi di grasso sottocutaneo. Nel secondo grado di ipotrofia con deficit di massa corporea fino al 30%, il paziente ha ridotto il tono emotivo e l'attività motoria. Il paziente è apatico, il tono muscolare e il turgore tissutale sono significativamente ridotti. Ha ridotto significativamente la quantità di tessuto adiposo nell'addome e nelle estremità. I disturbi del controllo termico sono indicati dalle fluttuazioni della temperatura corporea e delle estremità fredde. La distrofia di secondo grado è accompagnata da disturbi nel lavoro del sistema cardiovascolare con toni cardiaci attenuati, tachicardia, ipotensione arteriosa.

L'ipotrofia di terzo grado con una carenza di massa corporea superiore al 30% viene anche chiamata atrofia o marasma alimentare. In questa fase di sviluppo della malattia, la condizione generale del paziente è seriamente disturbata, il paziente è incline a sonnolenza, indifferenza, irritabilità, anoressia. In caso di ipotrofia di terzo grado, non esiste tessuto adiposo sottocutaneo. I muscoli sono completamente atrofizzati, ma il loro tono è aumentato a causa dei disturbi neurologici esistenti e dei disturbi dell'equilibrio elettrolitico. L'ipotrofia è accompagnata da disidratazione, diminuzione della temperatura corporea, ipotensione e un polso raro e debole. Le manifestazioni di distrofia della distrofia si manifestano in caso di rigurgito, vomito, feci molli frequenti e minzione rara.

L'ipostatura è una manifestazione della distrofia prenatale di tipo neuroendocrino. L'ipostaturo congenito viene diagnosticato alla nascita di un bambino in base a segni clinici caratteristici: disturbi funzionali del sistema nervoso centrale e degli organi interni, segni di disordini metabolici, pallore e pelle secca, ridotto turgore dei tessuti e bassa resistenza del bambino alle infezioni. Disturbi congeniti persistenti dei processi di regolazione endocrina e nervosa sono scarsamente suscettibili al trattamento. In assenza dei suddetti sintomi clinici e del contemporaneo ritardo dei parametri fisiologici di massa e altezza rispetto alle norme relative all'età, l'ipostatura può essere il risultato di una bassa statura costituzionale.

La paratrofia nei bambini è solitamente provocata da un'alimentazione eccessiva o squilibrata con un eccessivo contenuto di carboidrati e una quantità insufficiente di proteine. I bambini inerti sono più inclini alla paratopia nell'alimentazione artificiale con vari tipi di diatesi. La sovralimentazione a lungo termine e l'ipodynamia sistematica spesso portano all'obesità, come una delle manifestazioni della distrofia di tipo paratrofico. I sintomi clinici della paratopia includono tono emotivo instabile, letargia, mal di testa, mancanza di respiro, stanchezza. L'appetito è spesso ridotto ed è selettivo. Sullo sfondo del grasso sottocutaneo in eccesso, c'è una mancanza di elasticità della pelle e un tono muscolare ridotto. Possibile trasformazione morfologica e funzionale degli organi interni sullo sfondo di ridotta immunità.

diagnostica

La diagnosi di "distrofia" viene effettuata sulla base di segni clinici caratteristici, tra cui il rapporto tra peso corporeo e altezza, valutazione del turgore tissutale, numero e posizionamento del tessuto adiposo sottocutaneo, analisi della resistenza dell'organismo alle malattie infettive. Il grado di malnutrizione è determinato dai risultati degli esami di laboratorio su sangue e urina. Ipotrofia di primo grado: i test di laboratorio sul sangue e sulla secrezione gastrica indicano laproproteinemia, espressa in uno squilibrio delle frazioni proteiche del sangue e una ridotta attività degli enzimi digestivi.

Ipototrofia di secondo grado - secondo i dati di laboratorio nei pazienti con distrofia in questa fase, pronunciata anemia ipocromica con una ridotta quantità di emoglobina nel sangue. L'ipoproteinemia con un basso contenuto di proteine ​​totali nel sangue viene anche diagnosticata sullo sfondo di una significativa diminuzione dell'attività enzimatica. Ipotrofia di terzo grado: i test di laboratorio indicano un ispessimento del sangue con una lenta velocità di eritrosedimentazione e la presenza di quantità significative di urea, fosfati, cloruri e talvolta acetone e corpi chetonici nelle urine.

La diagnosi differenziale di "ipostatura" viene stabilita escludendo le malattie accompagnate da un ritardo nello sviluppo fisico, ad esempio il nano ipofisario, in cui l'ipofisi umana non produce abbastanza ormoni somatotropici o altri tipi mutazionali di nanismo con sufficiente secrezione di somatropina ma insensibilità all'organismo. Altre varianti della bassa statura geneticamente determinata possono essere varie forme di distrofia, espresse in proporzioni anomale dello scheletro. Lo studio della storia familiare consente la differenziazione della paratrofia e dell'ipostatizzazione dalla statura costituzionale familiare.

trattamento

Un aspetto fondamentale del trattamento razionale della distrofia è la terapia dietetica. Inizialmente, si scopre la portabilità del cibo dal corpo, se necessario, nominato enzimi: abomin, festal, panzinorm, pancreatina. Nella fase successiva, una correzione graduale del volume e del valore energetico del cibo consumato viene effettuata con un monitoraggio regolare della natura delle feci e della diuresi, l'impostazione o la diminuzione del peso corporeo. A tal fine, viene inserito un diario alimentare speciale con l'inserimento del numero e dei nomi dei prodotti. Nutrizione frazionata, in piccole porzioni fino a 10 pasti al giorno. Il controllo viene eseguito fino a quando il paziente raggiunge la norma fisiologica di peso.

I complessi multivitaminici e i corsi di agenti tonici generali sono usati come terapia stimolante: preparati con ginseng, pappa reale, citronella, avena. Inoltre effettuato la riabilitazione di focolai di infezione cronica, terapia delle malattie associate. L'eliminazione dell'inattività fisica e l'elevazione dello stato emotivo si ottiene con l'aiuto del massaggio, eseguendo un complesso di esercizi fisici terapeutici.

prevenzione

La profilassi prenatale finalizzata a prevenire lo sviluppo della distrofia intrauterina comprende: sonno completo, lavoro e riposo, alimentazione bilanciata, esercizio praticabile, controllo del peso delle donne, monitoraggio regolare dello stato di salute della donna e del feto. La prevenzione postnatale della distrofia in un bambino è meglio eseguita con l'allattamento al seno, il monitoraggio costante dell'aumento di peso mensile durante il primo anno e il monitoraggio annuale di ulteriori dinamiche dello sviluppo fisico. La prevenzione della distrofia nei pazienti adulti è possibile, a condizione di avere un'alimentazione sufficiente, una terapia sostitutiva di enzimopatia e malassorbimento, nonché il trattamento degli stati di immunodeficienza principali.

Come trattare la distrofia?

Se una persona è magra, anche se mangia tre volte al giorno, cosa fare? Per esempio, se una persona è stata costretta a morire di fame per molti anni e è stato rilasciato con una diagnosi di distrofia, come potrebbe essere ripristinata la sua salute?

Questa è probabilmente una delle domande più difficili!? Secondo me, devi fare tutto, come sbarazzarti del peso in eccesso, esattamente il contrario. Prendi un sacco di cibo ipercalorico, prova a condurre uno stile di vita sedentario e assicurati di contattare il tuo medico con questo problema in modo che stabilisca il motivo per cui non puoi aumentare di peso. Avevo una ragazza che era molto, molto magra, e ora, non appena divorziò da suo marito, e la loro relazione era molto stretta, iniziò immediatamente ad ingrassare.

Come sbarazzarsi del fegato grasso?

La degenerazione grassa del fegato (epatosi grassa) è una patologia cronica caratterizzata dalla deposizione di grasso all'interno e all'esterno delle cellule di un organo, che porta alla degenerazione dei tessuti dal sano al grasso.

Cause di patologia

Esistono diversi tipi di malattia, suddivisi in base alla dimensione delle gocce di grasso e alla loro localizzazione:

• diffusa;
• zonale (i depositi patologici si trovano in diverse parti dei segmenti);
• grave disseminato;
• disseminato focale (asintomatico).

Il fattore provocatorio più comune è una maggiore quantità di grasso che entra nel fegato o la difficoltà del suo ritiro dall'organo.

Motivi per aumentare l'assunzione di grassi:

• Ridurre la quantità di glicogeno;
• Aumento di grassi e carboidrati nella dieta a causa di una dieta scorretta;
• Aumento della secrezione dell'ormone somatotropo ipofisario;
• Ridurre l'ossidazione dei grassi nel corpo.

L'ostruzione del prelievo può essere osservata con una diminuzione della produzione totale di lipoproteine ​​coinvolte nell'eliminazione dei grassi, con un aumento della sintesi dei trigliceridi e una successiva diminuzione della produzione di lecitina, riducendo nel contempo la velocità di decomposizione dei grassi nelle cellule epatiche. Un fattore che ostacola la conclusione potrebbe essere una diminuzione ereditaria della concentrazione di enzimi responsabili della quantità di grasso nel fegato.

La distrofia grassa secondaria si sviluppa sullo sfondo di cattive abitudini (ad esempio dipendenza da alcol), diabete, obesità, patologie del sistema endocrino (in particolare con disfunzione ipofisaria), glucocorticoidi, alimentazione scorretta e squilibrata, malattie gastrointestinali croniche, gravi patologie (respiratorie / cardiache carenza, cancro), predisposizione genetica, varie forme di anemia, malattie dell'apparato respiratorio.

Sintomi e segni di fegato grasso

• Leggera sensibilità alla palpazione;
• Leggero aumento delle dimensioni del corpo;
• La sensazione di pesantezza nel giusto ipocondrio;
• L'incapacità di mangiare cibi grassi e cibi, nausea, vomito;
• L'incontinenza è possibile. Allo stesso tempo è frequente, ma decorato;
• Stanchezza anche senza sforzo fisico;
• Manifestazioni di insufficienza epatica in casi gravi della malattia.

L'eccezione è l'epatosi grassa con esordio acuto. In questo caso, vi è un quadro clinico completo di insufficienza epatica: scarsa coagulazione del sangue, perdita di appetito, mancanza di respiro, alitosi, ricordi di mele cotte, febbre, letargia e disturbi neuropsichiatrici che possono portare alla perdita di coscienza e persino al coma.

Questi sintomi richiedono una visita a un gastroenterologo.

Diagnosi di distrofia grassa

A causa di sintomi poveri, il processo di diagnosi è talvolta difficile. Va notato che questa malattia si riscontra molto spesso per caso, ad esempio durante un esame di routine o nella diagnosi di un'altra patologia.

Macrodrug, caratteristica della distrofia grassa del fegato: il corpo è ingrossato, ha una superficie liscia. Il fegato può essere sigillato o avere una consistenza flaccida. Macrodrug (organo) ha un bordo frontale arrotondato, aspetto uniforme argilloso, colore giallo o giallo-marrone.

I principali metodi diagnostici sono: analisi dei reclami e degli esami, esame della storia medica, palpazione, percussione della milza e del fegato, ecografia e TC dell'organo, esame biochimico del sangue ed esame della funzione gastrointestinale. Per la diagnosi differenziale può essere usato come una biopsia per puntura.

Trattamento farmacologico del fegato grasso

La terapia specifica non esiste. Le misure mediche sono ridotte all'eliminazione dei fattori provocatori, alla correzione del metabolismo, al miglioramento della funzione rigenerativa del corpo, alla sua disintossicazione, alla protezione da influenze negative. Inoltre, è necessario cambiare stile di vita e dieta.

I farmaci antiossidanti a membrana per la malattia del fegato distrofica sono suddivisi in diversi gruppi:

• contenente fosfolipidi essenziali (cellule protettive);
• amminoacidi solfo ("taurina", "metionina");
• comprese materie prime vegetali ("Kars", "Liv.52").

L'acido alfa-lipoico "Birdition" deve essere bevuto per 1-2 mesi e nei casi più gravi viene somministrato per via endovenosa per le prime 2 settimane, quindi il paziente viene trasferito in compresse. "Hepatral" è consigliabile utilizzare solo nella fase iniziale della terapia (per via endovenosa). Essentiale viene bevuto per almeno 2 mesi. Trattamento efficace con carciofo ("Hofitol") per 3 settimane.

La taurina ("Dibikor", "Taufon") è particolarmente preziosa perché agisce in più direzioni contemporaneamente. Ha un effetto stabilizzante e antiossidante della membrana, attiva il flusso sanguigno epatico, migliora la funzione delle cellule epatiche, riduce il colesterolo totale, ha effetti anti-sclerotici e ipotensivi.

Ridurre la densità della bile e migliorare il suo deflusso, rispettivamente, per eliminare la gravità nell'ipocondrio, aiuta "Holosas" e farmaci simili.

Vitamina E, C e selenio sono usati come antiossidanti. Delle vitamine per la disintossicazione viene applicata la niacina (PP, acido nicotinico) e ribovlavina (B2).

Epatosi del fegato grasso: ricette popolari

Si consiglia di mangiare più cannella. Questa misura contribuirà a ridurre il numero di cellule adipose nel corpo. La cannella abbassa la glicemia e il colesterolo e aiuta a controllare l'appetito.

La curcuma è una pianta della famiglia di zenzero. È un antiossidante naturale, contribuisce al drenaggio dei dotti biliari, alla produzione di bile, addolcendo il calcolo nella cistifellea, riduce i livelli di zucchero. La curcuma può essere aggiunta a vari piatti o utilizzata sotto forma di preparati (ad esempio "Holagol").

Cardo mariano allevia gli spasmi, stimola la produzione di proteine, lega tossine e radicali liberi, ripristina le cellule del fegato. Tra i preparativi del cardo mariano il più famoso è "Gepabene".

L'acetosa riccia normalizza la produzione di bile e migliora il suo drenaggio, riduce la concentrazione di grasso. Oltre al trattamento principale, viene utilizzato un decotto della pianta.

Dieta nel complesso trattamento del fegato grasso

Sopra è stato menzionato che una delle cause dell'epatosi è l'ipodynamia e una dieta malsana. Una persona malata dovrebbe fare attenzione al suo peso e se c'è obesità, liberarsene. Il tasso di perdita di peso a settimana - 500 g

L'attività fisica non può essere esclusa. L'intensità del carico è meglio discutere con il medico. La maggior parte dei pazienti ha bisogno di assumere quotidianamente carichi moderati per 30-60 minuti. Influisce efficacemente sulla salute del camminare, incluso camminare sulle scale.

La dieta è una componente molto importante nel trattamento e nella prevenzione della degenerazione grassa. Di regola, il medico prescrive la tabella n. 5, che limita i grassi animali, arricchiti con lipotropi (fiocchi di latte, riso integrale, grano, grano saraceno e farina d'avena).

Broccoli freschi, cavolini di Bruxelles, cavolfiori, cavoli sono molto utili.

La carne nel menu dovrebbe essere ridotta al minimo. Un'alternativa ad esso è pesce e frutti di mare, che sono ricchi di taurina. Dovresti dimenticare di friggere, l'opzione migliore è cucinare o cuocere a vapore. Vale la pena notare che è meglio non mangiare carne di pollo da allevamenti di pollame, in quanto contiene sostanze che esercitano un ulteriore stress sul fegato. I pasti possono essere conditi con le erbe elencate sopra.

In assenza di controindicazioni si consiglia di bere molti liquidi - almeno 2 litri di acqua normale.

È necessario limitare, ed è meglio escludere completamente, cibi grassi, incluso il latte. Sono ammessi prodotti a base di latte fermentato non grasso.

Alcol e qualsiasi altra distrofia del fegato grasso richiede la completa eliminazione delle bevande alcoliche. Inoltre, è necessario abbandonare la limonata dolce, i dolci, le colazioni pronte (fiocchi), i pasticcini bianchi, la pasta, il riso bianco, la farina, i grassi, la maionese, la margarina, ecc. È meglio bere tè e altre bevande non zuccherate. Se possibile, lo zucchero è completamente escluso dal menu. Bene, se una persona può rifiutarsi completamente di mangiare il cibo che viene preparato nelle piante alimentari.

Per la disintossicazione, le procedure sono utilizzate in una sauna a bassa temperatura (55-60 °) senza controindicazioni. Un'alternativa sarebbe una sauna a infrarossi. Guarda la tua salute e segui tutte le istruzioni del medico!