Vipidia ® (Vipidia)

• Prevenzione

Compresse rivestite con film di colore giallo, ovali, biconvesse, con inchiostro "TAK" e "ALG-12.5" su un lato.

Eccipienti: nucleo: mannitolo - 96,7 mg, cellulosa microcristallina - 22,5 mg, idrolisi - 4,5 mg, sodio croscarmelloso - 7,5 mg, magnesio stearato - 1,8 mg.

La composizione del guscio del film: ipromellosa 2910 - 5,34 mg, diossido di titanio - 0,6 mg, ossido di ferro colorante giallo - 0,06 mg, macrogol 8000 - tracce di tracce, inchiostro grigio F1 (gommalacca - 26%, ossido di ferro colorante nero - 10%, etanolo - 26 %, butanolo - 38%) - quantità di tracce.

7 pezzi - blister in alluminio (4) - pacchi di cartone.

Compresse rivestite con film rosso chiaro, ovali, biconvesse, con scritta "TAK" e "ALG-25" con inchiostro su un lato.

Eccipienti: nucleo: mannitolo - 79,7 mg, cellulosa microcristallina - 22,5 mg, idrolisi - 4,5 mg, sodio croscarmelloso - 7,5 mg, magnesio stearato - 1,8 mg.

La composizione del guscio del film: ipromellosa 2910 - 5,34 mg, diossido di titanio - 0,6 mg, ossido di ferro colorante rosso - 0,06 mg, macrogol 8000 - tracce di tracce, inchiostro grigio F1 (gommalacca - 26%, ossido di ferro colorante nero - 10%, etanolo - 26 %, butanolo - 38%) - quantità di tracce.

7 pezzi - blister in alluminio (4) - pacchi di cartone.

Farmaco ipoglicemico, potente e altamente selettivo inibitore della dipeptidil peptidasi-4 (DPP-4). La sua selettività per DPP-4 è più di 10.000 volte maggiore del suo effetto per altri enzimi correlati, inclusi DPP-8 e DPP-9. Il DPP-4 è l'enzima principale coinvolto nella rapida distruzione degli ormoni della famiglia delle incretine: il peptide-1 glucagone-simile (GLP-1) e il polipeptide insulinotropico glucosio-dipendente (HIP).

Gli ormoni della famiglia delle incretine sono secreti nell'intestino, la loro concentrazione aumenta in risposta all'assunzione di cibo. GLP-1 e HIP aumentano la sintesi di insulina e la sua secrezione dalle cellule beta pancreatiche. GLP-1 inibisce anche la secrezione di glucagone e diminuisce la produzione di glucosio da parte del fegato. Pertanto, aumentando la concentrazione di incretine, alogliptin aumenta la secrezione di insulina glucosio-dipendente e diminuisce la secrezione di glucagone con un'aumentata concentrazione di glucosio nel sangue. Nei pazienti con diabete mellito di tipo 2 con iperglicemia, questi cambiamenti nella secrezione di insulina e glucagone portano ad una diminuzione della concentrazione di emoglobina glicata HbA_1C e una diminuzione della concentrazione di glucosio plasmatico nel glucosio a digiuno e post-prandiale.

La farmacocinetica di alogliptin ha un carattere simile negli individui sani e nei pazienti con diabete di tipo 2.

La biodisponibilità assoluta di alogliptin è approssimativamente del 100%. L'assunzione simultanea con una dieta ricca di grassi non ha influenzato l'AUC di alogliptin, quindi può essere assunto indipendentemente dall'assunzione. Negli individui sani, dopo una singola dose orale fino a 800 mg di alogliptin, si osserva un rapido assorbimento del farmaco con successo con un valore medio di T_max nell'intervallo da 1 a 2 ore dal momento dell'ammissione.

L'AUC di alogliptin aumenta proporzionalmente con una singola dose nell'intervallo terapeutico di dosi da 6,25 mg a 100 mg. La variabilità della AUC di alogliptin tra i pazienti è piccola (17%). AUC_(0-inf) alogliptin dopo una singola dose era simile all'AUC _(0-24) dopo aver assunto la stessa dose 1 volta / giorno per 6 giorni. Ciò indica l'assenza di una dipendenza temporale dalla cinetica di alogliptin dopo somministrazione ripetuta.

Il legame con le proteine ​​plasmatiche è approssimativamente del 20-30%. Dopo una singola somministrazione endovenosa di alogliptin alla dose di 12,5 mg in volontari sani V_d nella fase terminale era 417 l, il che indica che alogliptin è ben distribuito nei tessuti.

Né i volontari sani né i pazienti con diabete mellito di tipo 2 hanno mostrato un accumulo clinicamente significativo di alogliptin dopo somministrazione ripetuta.

Aogliptin non è sottoposto a metabolismo intensivo, dal 60 al 70% di alogliptin viene escreto invariato dai reni.

Dopo la somministrazione di alogliptin marcato con 14 C, sono stati identificati due principali metaboliti: alogliptin N-demetilato, MI (99%) e in vivo o in piccole quantità, o per niente in trasformazione chirale in (S) -enantiomero. (S) -enantiomero non viene rilevato quando si assume alogliptin in dosi terapeutiche.

Dopo somministrazione orale di alogliptin marcato con 14 C, il 76% della radioattività totale è stata escreta dai reni e il 13% attraverso l'intestino. La clearance renale media di alogliptin (170 ml / min) è maggiore della velocità media di filtrazione glomerulare (circa 120 ml / min), il che suggerisce che alogliptin è parzialmente escreto a causa dell'escrezione renale attiva. Terminal medio T_1/2 circa 21 ore

Farmacocinetica in alcuni gruppi di pazienti

Pazienti con insufficienza renale. Lo studio di alogliptin 50 mg / die è stato condotto in pazienti con vari gradi di gravità dell'insufficienza renale cronica. I pazienti inclusi nello studio sono stati divisi in 4 gruppi secondo la formula di Cockroft-Gault: pazienti con lieve (CK da 50 a 80 ml / min), gravità moderata (CK da 30 a 50 ml / min) e gravi (CK in meno 30 ml / min), così come i pazienti con insufficienza renale cronica allo stadio terminale che necessitano di emodialisi.

L'AUC di alogliptin in pazienti con insufficienza renale lieve è aumentata di circa 1,7 volte rispetto al gruppo di controllo. Tuttavia, questo aumento dell'AUC era all'interno della tolleranza per il gruppo di controllo, pertanto l'aggiustamento della dose in questi pazienti non è richiesto.

Un aumento dell'AUC di alogliptin circa 2 volte rispetto al gruppo di controllo è stato osservato in pazienti con insufficienza renale moderatamente grave. È stato osservato un aumento di circa quattro volte dell'AUC nei pazienti con insufficienza renale grave, nonché nei pazienti con insufficienza renale cronica allo stadio terminale rispetto al gruppo di controllo. I pazienti con malattia renale allo stadio terminale sono stati sottoposti ad emodialisi immediatamente dopo aver ingerito alogliptin. Circa il 7% della dose è stato rimosso dal corpo durante la sessione di dialisi di 3 ore.

Pertanto, al fine di ottenere concentrazioni plasmatiche terapeutiche di alogliptin, simile a quella nei pazienti con funzionalità renale normale, è necessario un aggiustamento della dose in pazienti con insufficienza renale moderata. Aogliptin non è raccomandato per pazienti con insufficienza renale grave, così come per malattia renale allo stadio terminale che richiede emodialisi.

Pazienti con insufficienza epatica. Nei pazienti con insufficienza epatica moderata, AUC e C_max L'alohliptina diminuisce di circa il 10% e l'8%, rispettivamente, rispetto ai pazienti con funzionalità epatica normale. Questi valori non sono clinicamente significativi. Pertanto, non è richiesto un aggiustamento della dose per insufficienza epatica da lieve a moderata (da 5 a 9 punti sulla scala di Child-Pugh). Non ci sono dati clinici sull'uso di alogliptin in pazienti con grave insufficienza epatica (più di 9 punti sulla scala di Child-Pugh).

Altri gruppi di pazienti. L'età (65-81 anni), il sesso, la razza, il peso corporeo dei pazienti non hanno avuto un effetto clinicamente significativo sui parametri farmacocinetici di alogliptin. Non è richiesto un aggiustamento della dose del farmaco.

La farmacocinetica nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 18 anni non è stata studiata.

Diabete di tipo 2 negli adulti per migliorare il controllo glicemico con l'inefficacia della dieta e dell'esercizio fisico:

- come monoterapia;

- in associazione con altri agenti ipoglicemizzanti orali o insulina.

- ipersensibilità a alogliptin o a qualsiasi eccipiente o reazioni gravi di ipersensibilità a qualsiasi inibitore di DPP-4 nella storia, comprese reazioni anafilattiche, shock anafilattico e angioedema;

- diabete mellito di tipo 1;

- insufficienza cardiaca cronica (FC NYHA classe III-IV);

- grave insufficienza epatica (più di 9 punti sulla scala di Child-Pugh) a causa della mancanza di dati clinici sull'uso;

- insufficienza renale grave;

- gravidanza (a causa della mancanza di dati clinici sull'applicazione);

- periodo di allattamento al seno (a causa della mancanza di dati clinici sull'applicazione);

- età da bambini e da adolescente fino a 18 anni (a causa della mancanza di dati clinici sull'applicazione).

- pancreatite acuta nella storia;

- in pazienti con insufficienza renale moderata;

- in combinazione con un derivato del sulfonilurea o insulina;

- ricevimento di una combinazione di tre componenti del farmaco Vipidia con metformina e tiazolidinedione.

Il farmaco Vipidiya può essere preso indipendentemente dal pasto. Le compresse devono essere deglutite intere, non acqua liquida e schiacciata.

La dose raccomandata di Vipidia è di 25 mg 1 volta / giorno in monoterapia o in aggiunta a metformina, tiazolidinedione, derivati ​​sulfonilurea o insulina o come combinazione a tre componenti con metformina, tiazolidinedione o insulina.

Se un paziente dimentica di assumere Vipidia, deve prendere la dose dimenticata il più rapidamente possibile. Non prenda una dose doppia di Vipidia nello stesso giorno.

Quando prescrive il farmaco Vipidiya in aggiunta a metformina o tiazolidinedione, la dose degli ultimi farmaci deve essere lasciata invariata.

Quando si combina il farmaco Vipidiya con un derivato di sulfonilurea o insulina, la dose di quest'ultimo deve essere ridotta per ridurre il rischio di ipoglicemia.

In relazione al rischio di ipoglicemia, si deve usare cautela quando si prescrive una combinazione di tre componenti del farmaco Vipidia con metformina e tiazolidinedione. Nel caso dell'ipoglicemia, è possibile considerare la riduzione della dose di metformina o tiazolidinedione.

L'efficacia e la sicurezza di alogliptin se assunta in combinazione tripla con metformina e un derivato del sulfonilurea non sono state studiate.

Pazienti con insufficienza renale

Nei pazienti con insufficienza renale lieve (CK da> 50 a ≤80 ml / min), non è necessario un aggiustamento della dose di Vipidium. Nei pazienti con insufficienza renale moderata (CC da ≥30 a ≤50 ml / min), la dose di Vipidia è 12,5 mg 1 volta / giorno.

Vipidiya

Vipidia: istruzioni per l'uso e recensioni

Nome latino: Vipidia

Codice ATX: A10BH04

Produttore: Takeda Island Co., Ltd. (Takeda Ireland, Ltd.) (Irlanda)

Attualizzazione della descrizione e della foto: 26/07/2018

Prezzi in farmacia: da 1003 rubli.

Vipidia è un farmaco ipoglicemico orale.

Rilascia forma e composizione

Forma di rilascio di Vipidiya di rilascio - targhe rivestite con film: biconvex, ovale; 12,5 mg ciascuno - colore giallo, su un lato ci sono iscrizioni "ALG-12.5" e "TAK" in inchiostro; 25 mg - pallido colore rosso, un lato iscrizioni inchiostro supportate «ALG-25» e «TAK» (7 pezzi in blister in cartone blister 4.).

Ingredienti 1 compressa:

• principio attivo: alogliptin - 12,5 o 25 mg (alogliptin benzoato - 17 o 34 mg);
• componenti ausiliari (12,5 / 25 mg): mannitolo - 96,7 / 79,7 mg; stearato di magnesio - 1,8 / 1,8 mg; sodio croscarmelloso - 7,5 / 7,5 mg; cellulosa microcristallina - 22,5 / 22,5 mg; iprolosi, 4,5 / 4,5 mg;
• copertura della pellicola: ipromellosa 2910 - 5,34 mg; colorante giallo all'ossido di ferro - 0,06 mg; biossido di titanio - 0,6 mg; macrogol 8000: in tracce; Inchiostro grigio F1 (gommalacca - 26%, colorante nero di ossido di ferro - 10%, etanolo - 26%, butanolo - 38%) - in tracce.

Proprietà farmacologiche

farmacodinamica

Aogliptin è un inibitore altamente selettivo della DPP (dipeptidyl peptidase) -4 azione intensa. La sua selettività per DPP-4 è circa 10.000 volte superiore al grado della sua influenza su altri enzimi correlati, in particolare DPP-8 e DPP-9. Il DPP-4 è l'enzima principale coinvolto nella rapida distruzione di ormoni appartenenti alla famiglia delle incretine: il polipeptide insulinotropico glucosio-dipendente (HIP) e il peptide-1 glucagone-simile (HIP-1). Gli ormoni della famiglia delle incretine sono prodotti nell'intestino e un aumento del loro livello è direttamente correlato all'assunzione di cibo. L'ISU e il GLP-1 attivano la sintesi dell'insulina e la sua produzione da parte di cellule beta localizzate nel pancreas. GLP-1 riduce anche la produzione di glucagone e inibisce la sintesi del glucosio nel fegato.

Per questo motivo, alogliptin non solo aumenta il contenuto di incretine, ma migliora anche la sintesi glucosio-dipendente dell'insulina e inibisce la secrezione di glucagone con un aumento del livello di glucosio nel sangue. Nei pazienti con diabete mellito di tipo 2, accompagnato da iperglicemia, questi cambiamenti nella sintesi di glucagone e insulina causano una diminuzione della concentrazione di emoglobina glicata HbA_1c e una diminuzione del glucosio plasmatico come con la concentrazione di glucosio a digiuno e post-prandiale.

farmacocinetica

La farmacocinetica di alogliptin è identica negli individui sani e nei pazienti con diabete di tipo 2. La biodisponibilità assoluta della sostanza attiva è approssimativamente del 100%. L'ingestione simultanea di alogliptin con alimenti contenenti grassi in alte concentrazioni non influenza l'area sotto la curva concentrazione-tempo (AUC), pertanto Vipidia può essere assunto in qualsiasi momento, indipendentemente dal pasto.

Un'assunzione orale singola di alogliptin in una dose fino a 800 mg in soggetti sani porta ad un rapido assorbimento del farmaco, al quale si raggiunge la concentrazione massima media entro 1-2 ore dal momento della somministrazione. Dopo somministrazione ripetuta, non è stato osservato un accumulo clinicamente significativo di alogliptin in pazienti con diabete di tipo 2 o in volontari sani.

L'AUC di alogliptin mostra una dipendenza direttamente proporzionale alla dose del farmaco, aumentando con una singola dose di Vipidia nell'intervallo di dosaggio terapeutico di 6,25-100 mg. Il coefficiente di variabilità di questo indicatore farmacocinetico tra i pazienti è piccolo e pari al 17%.

Quando assunto una volta, alogliptin AUC (0-inf) assomigliava all'AUC (0-24) dopo aver assunto la stessa dose una volta al giorno per 6 giorni. Ciò conferma la mancanza di dipendenza temporale dalla farmacocinetica del farmaco dopo somministrazione ripetuta.

Dopo una singola somministrazione endovenosa del principio attivo Vipidii 12,5 mg in volontari sani il volume di distribuzione allo fase terminale è pari a 417 l, che indica una buona alogliptina distribuzione nei tessuti. Il grado di legame alle proteine ​​plasmatiche è di circa il 20-30%.

Aogliptin non partecipa ai processi di metabolismo intensivo, pertanto il 60-70% della sostanza contenuta nella dose accettata viene escreta con le urine invariate.

Quando somministrato con 14 C-marcato alogliptina interiormente dimostrato l'esistenza di due principali metaboliti: N-demetil alogliptina, M-I (meno dell'1% materiale di partenza) e N-acetilati alogliptina, (materiale almeno il 6% iniziale) M-II. M-I è un metabolita attivo che esibisce proprietà inibitorie altamente selettive rispetto a DPP-4, simile all'azione direttamente con alogliptin. Per M-II, l'attività inibitoria nei confronti di DPP-4 o altri enzimi DPP è insolita.

Studi in vitro confermano che CYP3A4 e CYP2D6 sono coinvolti nel limitato metabolismo di alogliptin. Anche i risultati indicano che Vipidii principio attivo non è un induttore di CYP2B6, CYP2C9, inibitore CYP1A2 e CYP3A4, CYP1A2, CYP2D6, CYP2B6, CYP2C19, CYP2C8 e CYP2C9 in concentrazioni che sono definite nel corpo dopo l'ingestione della dose raccomandata di 25 mg. In vitro, alogliptin può indurre leggermente il CYP3A4, ma in condizioni in vivo, le sue proprietà inducenti non si manifestano in relazione a questo isoenzima.

Nel corpo umano, alogliptin non è un inibitore dei trasportatori renali di cationi organici del secondo tipo e trasportatori renali di anioni organici del primo e del terzo tipo.

Alogliptin esiste principalmente sotto forma di enantiomero (R) (99%) e quantità minori di eventuali condizioni in vivo, o non partecipano nei processi di trasformazione in chirale enantiomero (S). Quest'ultimo non è determinato quando assume Vipidia in dosi terapeutiche.

La somministrazione orale di alogliptin marcato con 14C ha dimostrato che il 76% della dose assunta è escreta nelle urine e il 13% nelle feci. La clearance renale media della sostanza è di 170 ml / min e supera la velocità media di filtrazione glomerulare di circa 120 l / min, che consente l'eliminazione parziale di alogliptin attraverso l'escrezione renale intensiva. In media, l'emivita terminale del componente attivo di Vipidia è di circa 21 ore.

Nei pazienti affetti da insufficienza renale cronica di varia gravità, è stato condotto uno studio sull'effetto di alogliptin quando è assunto in una dose giornaliera di 50 mg. I pazienti inclusi nello studio sono stati divisi in 4 gruppi secondo la formula di Cockroft - Gault, a seconda della gravità dell'insufficienza renale e CC (clearance della creatinina), ottenendo i seguenti risultati:

• Gruppo I (insufficienza renale lieve, CC 50-80 ml / min): l'AUC di alogliptin è aumentata di circa 1,7 volte rispetto al gruppo di controllo. Tuttavia, questo aumento dell'AUC è rimasto entro la tolleranza per il gruppo di controllo;
• Gruppo II (insufficienza renale media, CC 30-50 ml / min): l'AUC di alugliptina è aumentata di quasi 2 volte rispetto al gruppo di controllo;
• Gruppo III e IV (insufficienza renale grave, CC inferiore a 30 ml / min e insufficienza renale cronica allo stadio terminale con necessità di una procedura di emodialisi): l'AUC è aumentata di circa 4 volte rispetto al gruppo di controllo. I pazienti con malattia renale allo stadio terminale hanno partecipato all'emodialisi immediatamente dopo l'assunzione di Vipidia. Durante la sessione di dialisi di tre ore, circa il 7% della dose ricevuta di alogliptin è stata eliminata dal corpo.

Per questo motivo, non è necessario un aggiustamento della dose nel gruppo I. I pazienti con insufficienza renale moderata al fine di ottenere una concentrazione efficace del principio attivo nel plasma sanguigno, simile a quella dei pazienti con funzionalità renale normale, richiedono un aggiustamento della dose di Vipidia. Alogliptin non è raccomandato per la disfunzione renale grave, così come per i pazienti con malattia renale allo stadio terminale sottoposti regolarmente a emodialisi.

In pazienti con insufficienza epatica moderata AUC gravità e la concentrazione massima alogliptina ridotto di circa il 10% e 8%, rispettivamente, rispetto ai pazienti con un fegato normale funzionamento, ma questo fenomeno non è considerato clinicamente significativo. Pertanto, non è richiesto un aggiustamento della dose di Vipidia per insufficienza epatica da lieve a moderata (5-9 punti secondo la scala Child-Pugh). Non sono disponibili dati clinici sull'uso di alogliptin in pazienti con grave insufficienza epatica (più di 9 punti).

Il peso corporeo, l'età (compresi gli anziani - 65-81 anni), la razza e il sesso dei pazienti non hanno avuto un effetto clinicamente significativo sui parametri farmacocinetici del farmaco, cioè non è stato necessario alcun aggiustamento della dose. La farmacocinetica di alogliptin in pazienti di età inferiore ai 18 anni non è stata studiata.

Indicazioni per l'uso

Secondo le istruzioni, Vipidiya indicato per il trattamento del diabete di tipo 2 negli adulti per migliorare il controllo glicemico in caso di insufficiente esercizio fisico e dieta terapia (monoterapia / in combinazione con insulina o altri ipoglicemizzanti orali).

Controindicazioni

• diabete di tipo 1;
• grave insufficienza epatica (più di 9 punti sulla scala di Child-Pugh, a causa della mancanza di dati clinici sull'efficacia / sicurezza d'uso);
• chetoacidosi diabetica;
• insufficienza cardiaca cronica (classe NYHA III - IV FC);
• insufficienza renale in corso grave;
• età fino a 18 anni (a causa della mancanza di dati sull'efficacia / sicurezza dell'uso del farmaco in questo gruppo di pazienti);
• gravidanza e allattamento (a causa della mancanza di dati sull'efficacia / sicurezza di Vipidia in questo gruppo di pazienti);
• intolleranza individuale ai componenti di Vipidia, dati anamnestici sulle reazioni gravi di ipersensibilità a qualsiasi inibitore di DPP-4, incluse reazioni anafilattiche, angioedema e shock anafilattico.

Relativo (malattie / condizioni in cui i tablet Vipidia devono essere usati con cautela):

• storia gravata di pancreatite acuta;
• insufficienza renale moderata;
• combinazione a tre componenti con tiazolidinedione e metformina;
• uso combinato con insulina o un derivato del sulfonilurea.

Istruzioni per l'uso Vipidiya: metodo e dosaggio

Compresse di Vipidiya assunte per bocca, indipendentemente dal pasto, ingerendo intere, non masticate e spremute.

La dose giornaliera raccomandata è di 25 mg in 1 dose. Il farmaco viene assunto da solo, in combinazione con metformina, tiazolidinedione, derivati ​​sulfonilurea o insulina o come combinazione a tre componenti con metformina, insulina o tiazolidinedione.

Se salti accidentalmente una pillola, devi prenderla il prima possibile. È impossibile accettare la doppia dose singola in un giorno.

Quando prescrive Vipidia in aggiunta a tiazolidinedione o metformina, il loro regime di dosaggio non cambia.

Per ridurre la probabilità di ipoglicemia in combinazione con un derivato del sulfonilurea o insulina, si raccomanda di ridurre la dose.

La nomina di una combinazione a tre componenti con tiazolidinedione e metformina richiede cautela (associata al rischio di ipoglicemia, potrebbe essere necessario un aggiustamento della dose di questi farmaci).

In caso di insufficienza renale, prima dell'inizio del trattamento, e poi periodicamente durante il corso della terapia, si raccomanda di valutare lo stato funzionale dei reni. La dose giornaliera nei pazienti con gravità moderata dell'insufficienza renale (con clearance della creatinina da ≥ 30 a ≤ 50 ml / min) è 12,5 mg. In caso di insufficienza renale grave / terminale, Vipidia non è indicato.

Effetti collaterali

Possibili effetti indesiderati (> 10% - molto spesso;> 1% e 0,1% e 0,01% e 9 punti sulla scala Child-Pugh), l'uso di Vipidia in tali pazienti è controindicato.

Utilizzare in età avanzata

La necessità di un aggiustamento della dose di Vipidii in pazienti di età superiore a 65 anni è assente. Tuttavia, si raccomanda di selezionare attentamente la dose di alogliptin, che è dovuta al potenziale rischio di deterioramento della funzione renale in questa categoria di pazienti.

Interazione farmacologica

Non è stata rilevata alcuna interazione clinicamente significativa di Vipidia con altri farmaci / sostanze.

analoghi

Gli analoghi di Vipidia sono Trazhent, Ongliza, Galvus, Nesin, Januvia e altri.

Termini e condizioni di conservazione

Conservare a temperature fino a 25 ° C. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Periodo di validità - 3 anni.

Condizioni di vendita della farmacia

Prescrizione.

Recensioni Vipidia

Molto spesso ci sono recensioni positive di Vipidia come farmaco che abbassa lo zucchero e stabilizza questo indicatore di sangue. I pazienti riferiscono che l'effetto del farmaco viene mantenuto per un giorno, mentre non aumenta l'appetito, e come parte di una terapia ipoglicemica combinata aiuta a ridurre il peso ed elimina il dolore alle gambe. Inoltre, ai pazienti piace la comodità di usare Vipidia: può essere preso in qualsiasi momento della giornata.

Tuttavia, ci sono anche recensioni negative riguardanti l'inefficacia del farmaco e l'eventuale intolleranza individuale ad alogliptin.

Gli esperti mettono in guardia contro l'uso irragionevole di Vipidia per la perdita di peso.

Il prezzo di Vipidia nelle farmacie

In media, il prezzo delle compresse rivestite con film Vipidia per 28 pz. in un pacchetto in un dosaggio di 12,5 mg è 854-1023 p; alla dose di 25 mg - 1157-1273 p.

Istruzioni per l'applicazione di Wikipedia

Vipidia è un farmaco destinato al trattamento del diabete di tipo II sotto forma di monoterapia o come parte di un trattamento complesso in combinazione con altri farmaci antidiabetici.

Aogliptin appartiene al gruppo di sostanze fondamentalmente nuove utilizzate per il trattamento del diabete mellito di tipo II, che si chiama incretinomimetiki. Il polipeptide simile al glicagene e il polipeptide insulinotropico glucosio-dipendente sono tra le incretine. In risposta all'assunzione di cibo, iniziano a stimolare la sintesi di insulina.

Ci sono 2 gruppi di mimetici incretin:

• sostanze con un'azione simile con incretin (liraglutide, exenatide, lixisenatide);
• sostanze che prolungano l'azione di incretine fisiologicamente sintetizzate riducendo la produzione di un enzima specifico, dipeptidil peptidasi-4, che distrugge le incretine. Questi includono: sitagliptin, vildagliptin, saxagliptin, linagliptin, alogliptin.

Alogliptin ha una forte e altamente selettivo azione inibente rispetto specifico enzima dipeptidil peptidasi-4. La selettività di questo enzima è molte volte maggiore dell'effetto su altri enzimi di tipi correlati. Dipeptidil peptidasi-4 è il principale enzima che favorisce la rapida degradazione incretin famiglia ormone, che sono rappresentati da glucagone e polipeptide inibitorio gastrico. Essi si formano nell'intestino e quando si mangia stimolano la sintesi di insulina nel pancreas.

Il peptide simile al glucagone riduce la formazione di glucagone e riduce la quantità di glucosio prodotta dal fegato. Pertanto, con l'aumentare del contenuto di incretina, alogliptin stimola un aumento della produzione di insulina glucosio-dipendente e diminuisce la sintesi di glucagone con un aumento della glicemia. Entrambi questi effetti nella produzione di insulina e glucagone portano ad una diminuzione della formazione e del contenuto di emoglobina glicosilata in pazienti con diabete insulino-dipendente. E anche, mentre c'è una normalizzazione del glucosio nel sangue a stomaco vuoto e dopo un pasto.

Rilascia forma e composizione

1 compressa del farmaco contiene:

• Aogliptin benzoato - 12,5 o 25 mg;
• vari eccipienti.

Le compresse con la quantità di sostanza attiva 12,5 mg sono gialle e le compresse da 25 mg sono rosse, su un lato di entrambi i dosaggi hanno iscrizioni che indicano il produttore e la quantità della sostanza. Vipidia è soggetto a prescrizione solo quando si prescrive un medico.

Indicazioni per l'uso

Controindicazioni

• ipersensibilità ad alogliptin, eccipienti o altri farmaci appartenenti a questo gruppo nella storia;
• diabete di tipo I;
• chetoacidosi sullo sfondo del diabete mellito;
• insufficienza cardiaca grave;
• grave malattia del fegato, accompagnata da insufficienza funzionale;
• grave patologia renale, accompagnata da insufficienza funzionale;
• la gravidanza;
• periodo di allattamento;
• età fino a 18 anni.

Con cautela, il farmaco viene prescritto a persone con pancreatite nella storia, a moderata gravità dell'insufficienza renale, così come quando associato ad altri agenti antidiabetici.

Metodo di utilizzo

Appuntamento Vipidia possibile:

• come monoterapia per il diabete;
• nel complesso trattamento di una malattia, come componente durante l'assunzione di metformina, tiazolidinedione, sulfonilurea o derivati ​​dell'insulina;
• come parte del trattamento simultaneo con tre farmaci antidiabetici basati su metformina, tiazolidinedione o insulina.

Se la dose di Vipidia è stata persa, è necessario prenderla il prima possibile. Ma assumere una dose doppia in un giorno è controindicato.

Quando si utilizza Vipidia contemporaneamente a metformina o tiazolidinedione, il dosaggio dei farmaci rimane invariato. La correzione della dose è necessaria nel caso di prescrizione di un farmaco con un gruppo di derivati ​​sulfonilurea o di insulina per ridurre la probabilità di ipoglicemia. Per lo stesso motivo, è necessaria cautela quando si prescrive la tripla terapia con metformina e tiazolidinedione. In caso di segni di ipoglicemia, si raccomanda di ridurre il dosaggio di metformina o tiazolidinedione. Non sono stati condotti studi per quanto riguarda l'effetto prodotto e la sicurezza quando si assumono alogliptin con metformina e derivati ​​sulfonilurea.

Vipidia 25 mg

Vipidia è un farmaco che viene utilizzato secondo le istruzioni per l'uso del diabete. I pazienti con questa diagnosi dovrebbero monitorare costantemente la glicemia con una dieta rigorosa e, se non è abbastanza, i farmaci.

Rilasciare forma, composizione e imballaggio

Il farmaco è fatto sotto forma di compresse ovali rivestite con film. dosaggio:

• Le compresse da 12,5 mg sono giallastre;
• 25 mg - una tinta rossastra.

Il prodotto è venduto in scatola. Confezioni: 4 blister, contenenti 7 compresse, per un totale di 28 pezzi per confezione.

Il principio attivo del farmaco è alogliptin. Oggetti ausiliari:

• magnesio stearato;
• sodio croscarmelloso;
• cellulosa microcristallina;
• giproloza;

Il guscio del film del tablet è composto da:

• ipromellosa;
• colorante all'ossido di ferro;
• biossido di titanio;
• macrogol;
• Inchiostro grigio F1

INN, produttori

Nome internazionale (INN): Alogliptin.

Produttore: Takeda Ireland (Irlanda).

Rappresentanza: Takeda (Giappone).

Azione farmacologica

Aogliptin appartiene agli inibitori altamente selettivi di dipeptidyl peptidase-4. Il DPP-4 è l'enzima principale che causa la rapida disgregazione degli ormoni della famiglia delle incretine. In particolare, è un polipeptide insulinotropico glucosio-dipendente (HIP) e un peptide-1 glucagone-simile (GLP-1). Questi ormoni sono prodotti nell'intestino e il loro livello varia a seconda del cibo consumato. L'azione di ISU e GLP-1 è finalizzata ad attivare la sintesi di insulina direttamente nel pancreas.

Il peptide simile al glucagone aiuta a ridurre la quantità di glucagone e rallenta la produzione di glucosio nel fegato. Con qualsiasi cambiamento nel livello di incretine sotto l'influenza di alogliptin, la produzione di insulina aumenta e il glucagone diminuisce con la crescita dello zucchero. Nelle persone con diabete, tali cambiamenti portano alla normalizzazione dell'emoglobina glicata e ad altri parametri del sangue prima e dopo i pasti.

farmacocinetica

Il farmaco ha lo stesso effetto su una persona sana e un paziente con diabete. Aogliptin viene assorbito nel corpo quasi al 100% indipendentemente dal cibo consumato. Quando viene assunta una singola pillola, il principio attivo viene rapidamente assorbito nel sangue, dove dopo 1 o 2 ore viene raggiunta la massima concentrazione del farmaco.

Aogliptinu tende ad essere ben distribuito nei tessuti. La relazione con le proteine ​​plasmatiche è di circa il 20-30%. Con l'uso prolungato del farmaco, l'accumulo nel corpo di una sostanza biologicamente attiva, in base ai dati clinici, non è osservato in persone sane o malate. Entro 21 ore dall'assunzione del medicinale, il 70% della sostanza viene escreta dai reni in forma invariata, il 13% dall'intestino.

testimonianza

"Vipidia" è prescritto per il diabete di tipo 2. Lo strumento aiuta efficacemente i pazienti, anche in caso di inosservanza della dieta e dell'assenza dello sforzo fisico necessario. Il farmaco è consentito utilizzare come monoterapia. Puoi berla insieme ad altri medicinali che aiutano a ridurre la concentrazione di zucchero nel sangue.

Controindicazioni

Come ogni droga "Vipidia" ha i suoi limiti. Leggile attentamente.

Il farmaco non può essere bevuto con:

• ipersensibilità del corpo a qualsiasi sostanza che fa parte del farmaco;
• diabete di tipo 1;
• chetoacidosi diabetica;
• insufficienza cardiaca cronica;
• grave danno al fegato;
• gravidanza e allattamento;
• bambini sotto i 18 anni.

Con cura quando:

• pancreatite;
• insufficienza renale moderata;

Istruzioni per l'uso (dosaggio)

"Vipidia" deve essere assunto per via orale, può essere sia prima che dopo i pasti. Si raccomanda di usare al giorno non più di 25 mg al giorno. A volte prescritto in combinazione con altri farmaci, come ad esempio:

• "Metformina";
• "I tiazolidinedioni";
• "Insulina".

Con la ricezione congiunta di "Vipidia" con metformina o dose di tiazolidinedione rimane invariato. Per eliminare il rischio di ipoglicemia, quando il farmaco viene prescritto contemporaneamente all'insulina, è necessario ridurre il dosaggio di quest'ultimo. Se per qualsiasi ragione ti dimentichi di prendere la medicina, devi risolverla il prima possibile. Ma allo stesso tempo una dose doppia non può essere assunta.

Il livello di glucosio nel sangue dipende direttamente dal contenuto di alogliptin nel corpo. Pertanto, saltare il farmaco non è raccomandato.

Effetti collaterali

Ci sono casi in cui a causa del farmaco "Vipidia" ci sono sintomi spiacevoli. Un paziente può lamentarsi di:

• mal di testa;
• infezione respiratoria;
• nasofaringite;
• dolore allo stomaco;
• prurito e eruzioni cutanee;
• sviluppo di pancreatite;
• la formazione di insufficienza renale.

Quando si identificano tali segnali di pericolo dovrebbero essere segnalati al medico. Solo lui può decidere di continuare il trattamento con il farmaco o no. La manifestazione intensa dei sintomi di cui sopra richiede il ritiro immediato dei fondi.

overdose

L'eccesso accidentale di qualsiasi minaccia per la persona non lo è. L'aiuto del medico è richiesto solo nei casi di intolleranza a "Vipidia" o durante l'assunzione del farmaco da parte di persone che soffrono di malattie presenti nell'elenco delle controindicazioni. Pronto soccorso per overdose - lavanda gastrica.

Istruzioni speciali

La ricezione simultanea di "Vipidia" con insulina e altri farmaci che riducono lo zucchero nel sangue, richiede un aggiustamento del dosaggio per prevenire lo sviluppo di ipoglicemia. Secondo studi clinici, l'interazione di alogliptin con altri dispositivi medici non ha mostrato cambiamenti marcati.

Aogliptin ha un forte effetto sul corpo, quindi durante il trattamento si dovrebbe smettere di bere alcolici.

Il farmaco "Vipidia" non causa sonnolenza, quindi la guida e altre attività che richiedono un'elevata concentrazione di attenzione non sono proibite.

Importante: gli studi hanno dimostrato che il farmaco non influisce molto bene sul fegato, interrompendo parzialmente la sua funzione. Al punto che può verificarsi una pancreatite acuta. Pertanto, prima di utilizzare il medicinale, è necessario sottoporsi a un esame completo e confrontare tutti i pro e i contro.

A causa della mancanza di informazioni sulle condizioni avverse durante la gravidanza e l'allattamento, è meglio non bere Vipidia.

Bambino e vecchiaia

Prescrivere un farmaco per bambini e adolescenti fino a 18 anni è controindicato a causa della mancanza di dati clinici a questa età.

I pazienti di età superiore a 60 anni possono bere Vipidia. Non è richiesta la normale regolazione del dosaggio. Tuttavia, si dovrebbe tenere presente che la probabilità di ridurre il lavoro dei reni e del fegato dipende dalla quantità di alogliptin da stabilire.

Termini e condizioni di conservazione

Conservare il farmaco deve essere in un luogo buio e fresco, lontano dai bambini. Il termine di utilizzo è di tre anni dalla data di emissione. La data di produzione è stampigliata sulla confezione. La droga in ritardo è proibita.

Costo di

Il prezzo di Vipidia nelle farmacie varia a seconda del dosaggio del farmaco e della regione di residenza. In media, è 845 - 1390 rubli.

Il farmaco non è disponibile in commercio, può essere acquistato solo con una prescrizione del medico.

Confronto con analoghi

Se per qualsiasi motivo il farmaco non è adatto per il paziente, il medico sta cercando una medicina con cui sostituirlo.

Elenco di analoghi del farmaco "Vipidia":

Compresse Vipidia - istruzioni per l'uso e analoghi della droga

Il diabete mellito è una malattia molto comune e pericolosa. I pazienti con questa diagnosi devono monitorare costantemente i loro livelli di zucchero nel sangue e regolarlo con i farmaci, altrimenti l'esito potrebbe essere fatale.

Ecco perché è così importante sapere come funzionano le droghe progettate per combattere i sintomi di questa malattia. Uno di questi è Vipidia.

Informazioni generali sul farmaco

Questo strumento si riferisce ai nuovi sviluppi nel campo del diabete. È adatto a persone con diagnosi di diabete di tipo 2. Vipidiya può essere usato da solo o in combinazione con altri farmaci in questo gruppo.

Dovrebbe essere compreso che l'assunzione incontrollata di questo farmaco può peggiorare le condizioni del paziente, quindi è necessario seguire rigorosamente le raccomandazioni del medico. Senza la nomina del farmaco non può essere utilizzato, soprattutto quando si assumono altri farmaci.

Il nome commerciale di questo medicinale è Vipidia. A livello internazionale, il nome generico è Alogliptin, derivato dal principale ingrediente attivo nella sua composizione.

Lo strumento è rappresentato da pastiglie ovali con rivestimento di film. Possono essere di colore giallo o rosso brillante (dipende dal dosaggio). La confezione contiene 28 pezzi - 2 blister da 14 compresse.

Rilascia forma e composizione

La medicina Vipidia è disponibile in Irlanda. La forma della sua versione - pillole. Sono di due tipi, a seconda del contenuto del principio attivo - 12,5 e 25 mg. Nelle compresse con una minore quantità del principio attivo, il guscio giallo, con uno grande, è rosso. Su ogni unità ci sono iscrizioni, dove sono indicati il ​​dosaggio e il produttore.

Il principio attivo principale del farmaco è Alogliptin Benzoate (17 o 34 mg in ciascuna compressa). Oltre a lui, la composizione include componenti ausiliari, quali:

• cellulosa microcristallina;
• mannitolo;
• giproloza;
• magnesio sterile;
• sodio croscarmelloso.

La shell del film contiene i seguenti componenti:

• biossido di titanio;
• ipromellosa 29104
• macrogol 8000;
• colorante giallo o rosso (ossido di ferro).

Azione farmacologica

Questo strumento è basato su Aogliptin. Questa è una delle nuove sostanze utilizzate per controllare il livello di zucchero. Si riferisce al numero di ipoglicemie, ha un forte effetto.

Quando viene utilizzato, aumenta la secrezione di insulina glucosio-dipendente riducendo la produzione di glucagone, se aumenta il contenuto di glucosio nel sangue.

Nel diabete mellito di tipo 2, accompagnato da iperglicemia, queste caratteristiche di Vipidia contribuiscono a cambiamenti positivi come:

• una diminuzione della quantità di emoglobina glicata (HbA1C);
• abbassando i livelli di glucosio.

Questo rende questo strumento efficace nel trattamento del diabete.

Indicazioni e controindicazioni

I farmaci che sono caratterizzati da una forte azione, richiedono cautela nell'uso. Le istruzioni che li riguardano devono essere rigorosamente seguite, altrimenti, invece del beneficio, il corpo del paziente sarà danneggiato. Pertanto, è possibile utilizzare Vipidia solo su indicazione di uno specialista con l'esatta osservanza delle istruzioni.

Lo strumento è raccomandato per l'uso nel diabete di tipo 2. Fornisce la regolazione del livello di glucosio nei casi in cui non viene utilizzata la terapia dietetica e non sono disponibili i carichi fisici necessari. Utilizzare efficacemente il farmaco per la monoterapia. È anche permesso il suo uso combinato con altri farmaci che contribuiscono ad abbassare il livello di zucchero.

La cautela nell'uso di questo farmaco per il diabete è causata dalla presenza di controindicazioni. Se non vengono presi in considerazione, il trattamento non sarà efficace e potrebbe causare complicanze.

Non è permesso assumere Vipidia nei seguenti casi:

• intolleranza individuale ai componenti del farmaco;
• diabete di tipo 1;
• insufficienza cardiaca grave;
• malattia del fegato;
• grave danno renale;
• gravidanza e allattamento al seno;
• lo sviluppo della chetoacidosi causata dal diabete;
• età paziente fino a 18 anni.

Queste violazioni sono controindicazioni rigorose da usare.

Assegna più condizioni in cui il farmaco è stato prescritto attentamente:

• pancreatite;
• insufficienza renale moderata.

Inoltre, si deve prestare attenzione quando si prescrive Vipidia insieme ad altri farmaci per regolare i livelli di glucosio.

Effetti collaterali

Durante il trattamento di questo farmaco, a volte ci sono sintomi negativi associati agli effetti del farmaco:

• mal di testa;
• infezioni respiratorie;
• nasofaringite;
• dolori allo stomaco;
• prurito;
• eruzioni cutanee;
• pancreatite acuta;
• orticaria;
• sviluppo di insufficienza epatica.

In caso di effetti indesiderati, è necessario consultare il proprio medico. Se la loro presenza non rappresenta una minaccia per la salute del paziente e la sua intensità non aumenta, il trattamento con Vipidia può essere continuato. La condizione grave del paziente richiede l'immediata cancellazione del farmaco.

Dosaggio e somministrazione

Questo medicinale è destinato alla somministrazione orale. Il dosaggio viene calcolato individualmente, in base alla gravità della malattia, all'età del paziente, alle malattie concomitanti e ad altre caratteristiche.

In media, si suppone di assumere una compressa contenente 25 mg di principio attivo. Quando si utilizza Vipidia in un dosaggio di 12,5 mg al giorno, la dose è di 2 compresse.

Si consiglia di assumere il medicinale una volta al giorno. Le compresse devono essere bevute intere, non masticate. Si consiglia di berli con acqua bollita. La reception è consentita sia prima che dopo i pasti.

Non usare una doppia porzione di farmaco, se hai dimenticato una dose - può causare il deterioramento. Devi prendere la dose abituale del farmaco il prima possibile.

Istruzioni speciali e interazioni farmacologiche

Usando questo farmaco, si raccomanda di prendere in considerazione alcune caratteristiche per evitare effetti collaterali:

1. Nel periodo di trasporto di un bambino Vipidia è controindicato. Non sono stati condotti studi su come questo strumento influenza il feto. Ma i medici preferiscono non usarlo, in modo da non provocare un aborto o lo sviluppo di anomalie nel bambino. Lo stesso vale per l'allattamento al seno.
2. Per il trattamento dei bambini, il farmaco non viene utilizzato, perché non ci sono dati precisi sul suo effetto sul corpo dei bambini.
3. I pazienti anziani non sono un motivo per cancellare il farmaco. Ma prendere Vipidia in questo caso richiede il controllo dal lato dei medici. I pazienti di età superiore ai 65 anni hanno un aumentato rischio di sviluppare malattie renali, pertanto è necessario prestare attenzione quando si seleziona una dose.
4. Con lievi violazioni della funzionalità renale, ai pazienti viene prescritta una dose di 12,5 mg al giorno.
5. A causa della presenza della minaccia di pancreatite durante l'uso di questo farmaco, i pazienti dovrebbero avere familiarità con le caratteristiche principali di questa patologia. Quando compaiono, è necessario interrompere il trattamento con Vipidia.
6. L'assunzione del farmaco non compromette la capacità di concentrazione. Pertanto, quando lo si utilizza, è possibile guidare una macchina e impegnarsi in attività che richiedono concentrazione. Tuttavia, a causa dell'ipoglicemia in quest'area, possono insorgere difficoltà, quindi bisogna fare attenzione.
7. Il farmaco può influire negativamente sul funzionamento del fegato. Pertanto, prima della sua nomina richiede un sondaggio di questo corpo.
8. Se si prevede che Vipidia sia usato insieme ad altri farmaci per abbassare i livelli di glucosio, il loro dosaggio deve essere aggiustato.
9. Lo studio dell'interazione del farmaco con altri farmaci non ha mostrato cambiamenti significativi.

Prendendo in considerazione queste caratteristiche, il trattamento può essere reso più efficace e sicuro.

Farmaci di azione simile

Finora non ci sono farmaci che hanno la stessa composizione e azione. Ma ci sono farmaci che sono simili nel prezzo, ma creati da altri ingredienti attivi che possono servire come analoghi di Vipidia.

Questi includono:

1. Janow. Questo farmaco è raccomandato per ridurre la quantità di zucchero nel sangue. Il principio attivo è Sitagliptin. Viene prescritto negli stessi casi di Vipidia.
2. Galvus. Il medicinale è basato su Vildagliptin. Questa sostanza è un analogo di Alogliptin e ha le stesse proprietà.
3. Yanumet. Questo è un agente combinato con azione ipoglicemica. I componenti principali sono Metformina e Sitagliptin.

I farmacisti sono in grado di offrire altri farmaci per sostituire Vipidia. Pertanto, non è necessario nascondere al medico cambiamenti avversi nel corpo associati alla sua ricezione.

Opinioni di pazienti

Dalle recensioni di pazienti che assumono Vipidia, si può concludere che le pillole sono ben tollerate e aiutano a mantenere normale la glicemia, ma devono essere prese rigorosamente in accordo con le istruzioni, quindi gli effetti collaterali sono rari e passano rapidamente.

Accetta Vipidia più di 2 anni. Per me è perfetto I valori di glucosio sono normali, non ci sono salti da molto tempo. Gli effetti collaterali non se ne sono accorti.

Margarita, 36 anni

Ero solito prendere Diabeton, ma ovviamente non mi andava bene. Il livello di zucchero è poi diminuito, quindi aumentato. Mi sentivo molto male, ho costantemente paura per la mia vita. Di conseguenza, il medico mi ha prescritto Vipidia. Ora sono calmo. Prendo una pillola al mattino e non mi lamento della mia salute.

Ekaterina, 52 anni

Materiale video sulle cause, i sintomi e il trattamento del diabete:

Il costo di Vipidia può variare nelle farmacie in diverse città. Il prezzo di questo farmaco nel dosaggio di 12,5 mg varia da 900 a 1050 rubli. L'acquisto di un farmaco con una dose di 25 mg avrà un costo maggiore - da 1.100 a 1.400 rubli.

I farmaci del negozio si basano in luoghi che non sono disponibili per i bambini. La luce solare e l'umidità non sono consentite su di essa. La temperatura di conservazione non deve superare i 25 gradi. 3 anni dopo il rilascio, la durata di conservazione del farmaco termina, dopo di che è vietato l'assunzione.