Test Pobiotech

• Diagnostica

Preside della Facoltà di Farmaceutica Direttore di Gestione Farmacia

d.farm.n. Dathaev U.M. ___________ Dottorato Ustenova G.O. ____________

"____" _________ 2014 "____" _________ 2014

sull'argomento "Fondamenti di biotecnologia dei prodotti farmaceutici"

per studenti del 4 ° anno della specialità 5B074800 "Tecnologia della produzione farmaceutica"

1! Per ottenere protoplasti da cellule fungine viene utilizzato:
* lisozima
* tripsina
* + "Enzima di lumaca"

* solizim
2! Per ottenere protoplasti da cellule batteriche viene utilizzato:
* + lisozima
* "Enzima di lumaca"

3! I benefici dell'insulina geneticamente modificata sono:
* alta attività;
* + meno allergenicità;

* prodotto di elevata purezza.
4! I vantaggi di ottenere specie specifiche per l'uomo mediante sintesi microbiologica di proteine:
* semplicità delle apparecchiature;
* redditività;
* mancanza di scarse materie prime;

* + rimozione di problemi etici;

5! La tecnologia sviluppata per la produzione di eritropoietina ricombinante si basa sull'espressione genica:
* nelle cellule dei batteri;
* nelle cellule di lievito;
* nelle cellule vegetali;
* + nella cultura delle cellule animali;

* La natura della cellula non ha importanza.
6! Il vantaggio di ELISA rispetto alla determinazione dell'insulina nella caduta della concentrazione di glucosio nel sangue degli animali:
* minori costi di analisi;
* l'inutilità dei reagenti scarsi;
* facilità di sviluppo;
* + in assenza di influenza sui risultati dell'analisi di altre proteine;

* durata del tempo di analisi.

7! Nel valutare la qualità dell'insulina geneticamente modificata, è necessario prestare particolare attenzione al test per:
* sterilità;

8! Antibiotici con penetrazione auto-promossa nella cellula del patogeno:
* beta lattamici;
* + aminoglicosidi;

* peptidi.
9! Il significato pratico dell'amikacina aminoglicosidica semisintetica a causa di:
* attività contro i patogeni anaerobici;
* mancanza di nefrotossicità;
* + resistente agli enzimi protettivi nei batteri che inattivano altre ami-
noglikozidy;
* attività contro i funghi patogeni;

resistente ai fagi.

10! Cefalosporina di quarta generazione resistente alle beta-lattamasi dei batteri gram-positivi:
* cefazolina;
* ceftriaxone;

11! La penicillina acilasi è usata:
* quando si controlla la serie di penicillina in fabbrica per la sterilità;
* quando si valuta l'efficacia delle strutture di penicillina contro i batteri resistenti;
* + al ricevimento di penicilline semisintetiche;

* quando si rimuovono le reazioni allergiche alla penicillina;

* rimozione di reazioni pirogene.
* metilazione dell'anello tiazolidinico.
12! Gli anticorpi monoclonali sono prodotti nella produzione di:
* nel frazionamento di anticorpi di organismi;

* frazionamento dei linfociti;
* + usando un ibrido;
* sintesi chimica;

* sintesi chimico-enzimatica.
13! L'obiettivo di mutageni fisici e chimici nella cellula di oggetti biologici sono:
* + DNA;
* DNA polimerasi;
* RNA polimerasi;
* ribosoma;
* RNA informativo.
14! Il fango attivo utilizzato nel trattamento della produzione biotecnologica dei rifiuti è:
* assorbente;
* una miscela di assorbenti;
* una miscela di microrganismi ottenuta con metodi di ingegneria genetica;

* + complesso naturale di microrganismi;

15! La funzione feromone è:
* attività antimicrobica;
* attività antivirale;
* + cambiamento nel comportamento di un organismo con un recettore specifico;

* attività termostatica;
* attività antitumorale.

16! Il direttore (capo ingegnere) di un'azienda farmaceutica deve essere conforme ai requisiti della GMP:
* ingegnere-economista;

* avvocato;
* + farmacista;
* dottore;

* economista con una laurea in legge.

17! Le regole CMP prevedono la produzione in locali separati e su apparecchiature separate:
* + penicilline;
* aminoglicosidi;

* tetracicline;
* macrolide;
* polyenes.
18! La proprietà dei beta-lattamici, a causa della quale essi seguono, in base ai lavori di costruzione e installazione, a risultare in stanze separate:
* tossicità generale;
* tossicità cronica;

* pirogenicità.
19! GLR regola:
* test di laboratorio;
* pianificazione della ricerca;
* + set di test per prove precliniche;

* metodi di elaborazione di dati matematici;

* effettuando la convalida.
20! Secondo il GCP, i doveri dei comitati etici includono:
* controllo sullo stato sanitario delle istituzioni mediche;
* + protezione dei diritti dei pazienti sottoposti a test su nuovi farmaci;

* approvazione dei regimi terapeutici prescritti;
* monitoraggio del rispetto delle normative interne;

* controllo sul lavoro del personale.

21! I substrati degli enzimi di restrizione usati da un ingegnere genetico sono:
* omopolysaccharides;
* eteropolisaccaridi;

* polisaccaridi
22! Gene Marker "è richiesto in ingegneria genetica:
* includere il vettore nella cellula ospite;
* + per la selezione di colonie formate da cellule in cui il vettore è penetrato;

* includere il "gene di lavoro" nel vettore;
* per aumentare la stabilità del vettore;

* migliorare la competenza della cellula.

23! Il successo dell'ingegneria genetica nel campo della produzione di proteine ​​ricombinanti è maggiore rispetto alla creazione di antibiotici ricombinanti, che è spiegato da:
* struttura proteica più semplice;
* la difficoltà di selezionare le cellule ospiti per la biosintesi degli antibiotici;
* + un gran numero di geni strutturali inclusi nella biosintesi degli antibiotici;

* problemi di sicurezza del processo produttivo;

24! Il biotecnologo di Gene marker ha bisogno di:
* aumentare l'attività del ricombinante;
* per la formazione di cellule ospiti competenti;
* modificare il luogo di interazione degli enzimi di restrizione con il substrato;

* + per la selezione di ricombinanti;

* per aumentare la stabilità del ricombinante.

25! L'immobilizzazione delle celle di produzione è utile se il prodotto target:
* + solubile in acqua;
* insolubile in acqua;
* localizzato all'interno della cella;

* è la biomassa delle cellule;

* ha una scarsa reologia.

26! Il vantaggio economico della produzione biotecnologica basata su bioobject immobilizzati rispetto a quelli tradizionali è dovuto a:
* minori costi di manodopera;
* materie prime più economiche;
* + uso ripetuto di un bio-oggetto;

* accelerazione del processo di produzione;

* stabilità del processo.
27! La biosintesi degli antibiotici utilizzati come sostanze medicinali è migliorata e si verifica prima sui media:
* ricco di fonti di azoto;
* ricco di fonti di carbonio;
* ricco di fonti di fosforo;
* + povero di sostanze nutritive;

* arricchito con vitamine e aminoacidi.
28! La fermentazione regolabile nel processo di biosintesi è ottenuta con il metodo:
* periodico;
* continuo;
* staccabile, topping;

* ciclico.
29! La componente complessa del mezzo nutritivo, ha aumentato drasticamente le prestazioni della fermentazione nel caso della penicillina:
* farina di soia;
* farina di piselli;
* + estratto di mais;

* farina di riso
30! Il predecessore della penicillina, aumentava notevolmente la sua produzione se aggiunto all'ambiente:
* beta-dimetilcisteina;
* Valine;
* + acido fenilacetico;
* acido alfa-amminoadipico;

* lazina.
31! L'aria tecnologica per la produzione biotecnologica è sterilizzata:
* riscaldamento;
* + filtraggio;

* sostanze antibiotiche
32! La lotta contro l'infezione dei fagi nei negozi di fermentazione dell'industria antibiotica è la più razionale da:
* controllo stringente sulla sterilizzazione dell'aria di processo;

* controllo stringente sulla sterilizzazione del mezzo nutritivo;
* + ottenimento e utilizzo di ceppi resistenti ai fagi di un bioobject;

* rafforzamento del controllo sulla sterilizzazione delle apparecchiature;

* controllo stringente su impianti di filtrazione.
33! Il vantaggio delle materie prime vegetali ottenuto dalla coltura di colture cellulari rispetto alle materie prime ottenute da piantagioni o piante selvatiche:
* alta concentrazione del prodotto target;

* + standard;
* estrazione più semplice del prodotto target;

* più facile pulizia del prodotto target.
34! Auxine è il termine con cui vengono combinati specifici promotori di crescita:
* + tessuto vegetale;

* actinomiceti;
* tessuto animale;
* eubatteri;

35! Per verificare la qualità della penicillina iniettante usata nell'industria medica della penicillinasi (betaalattamasi)?
* tossicità;

* stabilità.
36! La tolleranza agli antibiotici patogeni è dovuta a:
* la distruzione dell'antibiotico;
* emissione attiva;
* + basso contenuto di autolisist;
* mancanza di target per antibiotici;

* conformazione del bersaglio.
37! Micobatteri - i patogeni dell'infezione moderna da tubercolosi sono resistenti alla chemioterapia a causa di:
* + mutazioni compensatorie;
* crescita lenta;
* localizzazione intracellulare;
* indebolimento dell'immunità dell'ospite;

* crescita rapida.
38! Monitoraggio (rispetto ai farmaci):
* introduzione al corpo;
* selezione;
* rilevamento nei tessuti;
* + concentrazione di localizzazione;

39! Screening (farmaci):
* miglioramento mediante trasformazione chimica;

* miglioramento mediante biotrasformazione;
* + ricerca e selezione ("screening") di strutture naturali;
* sintesi chimica completa;

* modifica della configurazione spaziale delle strutture naturali.

40! Antibiotici in grado di penetrare nella membrana esterna dei batteri gram-negativi:
* nistatina;
* fuzidin;
* eritromicina;
* benzilpenicillina;
* + ampicillina.

41! Il modo per preservare la produttività delle colture di microrganismi necessari per un biotecnologo:
* sotto uno strato di olio minerale;
* in materiali sfusi;
* + liofilizzazione;
* criostoraggio;
* nel frigo.

42! Quali vitamine regolano l'apparato genetico della cellula?

43! Quante percentuali di vitamine si perdono nella produzione di farina di alta qualità?

44! In conformità con le proprietà fisico-chimiche di tutte le vitamine sono divisi in...

* + Acqua e grassi solubili

* Naturale e artificiale

* Vitamine del gruppo B e del gruppo A

45! Quali vitamine non si accumulano nei tessuti?

* Acqua e grassi solubili

46! Le vitamine sono componenti strutturali delle membrane cellulari e mostrano effetti antiossidanti?

* Vitamine del gruppo B

47! Quante fasi è il processo di produzione delle vitamine B₁, il₁₂, il₃ e vitamina D?

48! Per quale delle due vitamine coesistono FMN e FAD (flavinomononucleotide e flavinoadenina dinucleotide) esistono forme di coenzima?

49! Nell'assegnare una vitamina è stato scoperto il fenomeno della supersintesi?

50! Quale delle seguenti vitamine è la più grande quota (circa 40mila tonnellate all'anno) nella produzione industriale globale di prodotti vitaminici?

51! Quale sintesi di vitamine è stata sviluppata nel 1934 dagli scienziati svizzeri A. Grussner e S. Reichstein?

52! Chi è stato il primo a distinguere il calciferolo dall'olio di pesce?

53! Quale vitamina è prodotta dall'ergosterolo utilizzando l'irradiazione UV con un metodo biotecnologico?

54! Un gruppo diffuso di pigmenti naturali formati da piante più alte, alghe e alcuni microrganismi?

55! Quali pigmenti sono una fonte di vitamina?

56! Quale terreno viene utilizzato nella produzione microbiologica del carotene B (fonte Vitamina A)?

57! Gli ormoni steroidei appartengono alle preparazioni farmaceutiche, nella produzione di cui si utilizza la biotecnologia, i principali rappresentanti di cui sono...

58! Gli ormoni steroidei appartengono alle preparazioni farmaceutiche, nella produzione di cui si utilizza la biotecnologia, i principali rappresentanti di cui sono...

59! Gli ormoni steroidei appartengono alle preparazioni farmaceutiche, nella produzione di cui si utilizza la biotecnologia, i principali rappresentanti di cui sono...

60! Gli ormoni steroidei appartengono alle preparazioni farmaceutiche, nella produzione di cui si utilizza la biotecnologia, i principali rappresentanti di cui sono...

61! In che anno è stata scoperta la completa degradazione del colesterolo da parte dei micobatteri?

62! L'ostacolo principale allo sviluppo di steroidi microbiologici industriali è l'idrossilazione...

* + prestazioni a bassa fermentazione

* alta resa percentuale sul substrato

* uso ripetuto di cellule immobilizzate

* le cellule dopo l'immobilizzazione rimangono vitali

* la trasformazione del substrato in una forma biologicamente attiva

63! La biotrasformazione di idrocortisone a prednisolone è effettuata da ceppi...

64! Quando gli scienziati dell'Università di Basilea hanno ricevuto il cortisone dalle ghiandole surrenali?

65! In quale anno è stato riscontrato che il ceppo Rhizopus nigricans era in grado di idrossianare il progesterone, a seguito del quale la sintesi del cortisone era ridotta a 11 stadi?

66! Quante fasi chiave è un processo biotecnologico industriale in cui i microrganismi vengono utilizzati per produrre prodotti commerciali?

67! In che anno gli scienziati americani Stanley Cohen e Herbert Boyer svilupparono una strategia per trasferire un'unità funzionale di eredità da un organismo ad un altro?

68! Non una condizione per la crescita e la coltivazione di biomassa.

* + isolamento e purificazione di un prodotto biologico

* vitalità delle sementi

* disponibilità di fonti di energia (calore)

* quantità sufficiente di terreno nutriente appropriato

* condizioni fisiche e chimiche necessarie per l'attività vitale

69! Tipo di coltura preparata direttamente dai tessuti corporei (tessuto fetale o neonato)

70! Che cosa fa un mezzo di coltura fresco durante la fermentazione continua in un fermentatore?

* ogni 2 minuti

71! Apparecchio destinato alla coltivazione di microrganismi, all'accumulo di biomassa, alla sintesi del prodotto target.

72! Quanti gruppi principali sono divisi i bioreattori del fermentatore?

73! Non può essere sterilizzato nel bioreattore

74! Un fattore che non controlla il processo di fermentazione in un bioreattore?

* concentrazione di ossigeno disciolto

* intensità di miscelazione della biomassa

75. Lo spazio in cui i microrganismi interagiscono e il mezzo di coltura è chiamato:

76! Qual è la concentrazione totale di microrganismi o cellule su un terreno nutriente solido o liquido quando coltivato?

77! Il metodo di distruzione della parete cellulare utilizzando enzimi

78! Sono state scoperte le basi scientifiche dei processi microbiologici...

79! In quale anno S. Cohen e G. Boyer con i dipendenti hanno sviluppato un metodo per trasferire un'unità di eredità (gene) da un donatore a un destinatario.

80! La trombolisi ad azione diretta, che è un attivatore del plasminogeno, appartiene alla trombolisi di prima generazione

81! Specifici prodotti di scarto di vari gruppi di microrganismi, piante e animali inferiori o superiori o loro modificazioni, in possesso di un'elevata attività fisiologica contro determinati gruppi di microrganismi o tumori maligni, che ritardano selettivamente la loro crescita o inibiscono lo sviluppo?

82! I tipi di connessioni all'interno delle comunità microbiologiche sono divisi in?

* + trofico e metabolico

83! Qual è il tipo di connessione chiamata quando i prodotti di scarto di un singolo microrganismo contenente una quantità significativa di energia consumano altri tipi di microrganismi come materiale nutritivo?

84! Che tipo di relazione è caratterizzata dal fatto che diversi tipi di microrganismi creano per sé condizioni reciprocamente vantaggiose?

85! La forma della relazione in cui alcuni microbi si sviluppano a scapito delle sostanze della cellula di altri organismi, come i batteri?

86! Che tipo di relazione è caratterizzata dal fatto che alcuni microbi assorbono le cellule di altre specie, usandole come fonte di cibo?

87! La forma di relazioni in cui una specie di microrganismi inibisce o inibisce completamente la crescita e lo sviluppo di altre specie?

88! In quale anno viene selezionata la sostanza della penicillina?

89! Le ragioni principali del rapido aumento del numero di antibiotici?

* + tutte le risposte sono corrette

* molte sostanze antibiotiche o prodotti della loro modificazione sono farmaci indispensabili per le malattie infettive che in precedenza erano considerate incurabili

* come agenti terapeutici, gli antibiotici sono utilizzati in zootecnia, allevamento di pollame, apicoltura e coltivazione di piante.

* il problema della resistenza dei microrganismi comporta la sostituzione di alcuni antibiotici, altri più efficaci

* alcuni antibiotici sono usati come conservanti nell'industria alimentare

90! Qual è la caratteristica fissa dei microrganismi nella formazione di antibiotici?

* + la capacità di produrre uno o più specifici, strettamente specifici per le sostanze antibiotiche, a causa della natura specifica dello scambio che si verifica e viene fissato nel processo di evoluzione del microrganismo

* non produce sostanze antibiotiche

* sintetizzato da metaboliti secondari

* in grado di produrre una o più sostanze antibiotiche non specifiche e non specifiche

* non un metabolita intermedio

91! Qual è la specificità degli antibiotici?

+* alta attività biologica

* bassa attività biologica

* capacità di avere un effetto notevole

92! Classificazione antibiotica?

* + sul principio dell'origine biologica

* + struttura chimica

* + per tipo e meccanismo di azione biologica

* + sul principio dell'origine biologica e della struttura chimica

93! Tipo di azione antibiotica?

94! Quali sono gli inibitori specifici della biosintesi della parete cellulare?

95! La cefalosporina è un antibiotico del genere funghi?

96! Per la prima volta il termine "ecologia" è stato introdotto nella letteratura scientifica da un biologo.

97! Per la prima volta il termine "ecologia" è stato introdotto nella letteratura scientifica dal biologo E. Haeckel in:

98! La scienza della relazione tra gli esseri viventi tra di loro e con la natura inorganica che li circonda, le connessioni nei sistemi superorganismi, la struttura e il funzionamento di questi sistemi è...

99! La scienza delle relazioni: gli organismi e le loro popolazioni con l'ambiente, le biocenosi e gli ecosistemi come risultato dell'evoluzione interdipendente degli organismi e dell'ambiente, l'autoregolazione degli ecosistemi e il loro ruolo nella biosfera del pianeta

100! Chi è al tempo stesso la più alta forma di vita e la forza naturale che trasforma l'ambiente?

* batteri
101! Durante la nascita della vita, l'aumento del contenuto di cui nell'atmosfera ha portato alla formazione di una cellula vivente?

102! Perché usare i feromoni in agricoltura?

* + nel controllo dei parassiti

* nel controllo delle infestanti

* per coltivazione di microrganismi

* per la crescita degli animali

103! Cosa viene eliminato elaborando il micelio?

104! Le emissioni di gas vengono eliminate dai composti organici ad una temperatura di:

* + da 300 a 1000 0 С

* da 250 a 480 0 С

* 750 a 1020 0 С

* da 100 a 150 0 С

* da 500 a 1000 0 С

105! I preparati costituiti da cellule di Pseudomonas vengono utilizzati per eliminare i contaminanti causati dalla perdita di qualcosa....?

106! La dose approssimativa di "batterico risparmiatore" di cellule viventi è quanti mg per 1 m 3 di liquido di scarto?

107! Organismi viventi e / o sostanze di origine microbica o di altra origine che, con la via naturale di somministrazione, hanno effetti benefici sulle funzioni fisiologiche, nonché sulle reazioni biochimiche e comportamentali dell'organismo ospite, ottimizzandone lo stato microbiologico:

108! Simbiosi di partito:

109! I probiotici sono:

* + Organismi viventi e / o sostanze di origine microbica o di altra origine che, con la via naturale di somministrazione, hanno effetti benefici sulle funzioni fisiologiche, nonché sulle reazioni biochimiche e comportamentali dell'organismo ospite, ottimizzandone lo stato microbiologico

* proteine ​​che fungono da catalizzatori negli organismi viventi

* sostanze di origine animale o, meno comunemente, di origine vegetale, che possiedono un'elevata attività biologica

* Sostanze non viventi che hanno effetti avversi sulla via di somministrazione naturale

110! Il parassitismo è:

* + uno dei partner riceve un beneficio unidirezionale a scapito dell'altro

* uno dei partner riceve un beneficio unilaterale senza causare alcun danno all'altro organismo.

* i partner non hanno un'influenza notevole l'uno sull'altro.

* Uno dei partner, penetrando nell'abitazione di qualcun altro, distrugge il proprietario, dopo di che usa l'abitazione per i propri scopi.

111! Il commensalismo è:

* + uno dei partner riceve un beneficio unilaterale senza causare alcun danno all'altro organismo.

* un partner riceve un beneficio unidirezionale a scapito dell'altro

* i partner non hanno un'influenza notevole l'uno sull'altro.

* Uno dei partner, penetrando nell'abitazione di qualcun altro, distrugge il proprietario, dopo di che usa l'abitazione per i propri scopi.

112! Uno dei partner riceve un beneficio unilaterale senza causare alcun danno all'altro organismo:

113! Il neutrismo è:

* + i partner non hanno influenza significativa l'uno sull'altro.

* un partner riceve un beneficio unidirezionale a scapito dell'altro

* uno dei partner riceve un beneficio unilaterale senza causare alcun danno all'altro organismo.

* Uno dei partner, penetrando nell'abitazione di qualcun altro, distrugge il proprietario, dopo di che usa l'abitazione per i propri scopi.

114! Preparati per il ripristino della normale microflora:

115! I farmaci Bifida sono usati per:

* + normalizzazione della microbiocenosi del tratto gastrointestinale, aumentando la resistenza non specifica dell'organismo, stimolando l'attività funzionale del sistema digestivo, per la prevenzione delle infezioni ospedaliere negli ospedali e negli ospedali per la maternità

* trattamento di influenza e raffreddori

* prevenzione delle infezioni virali sulla pelle

* ridurre il dolore, tra cui mal di testa e mal di denti

* trattamento della malattia renale

116! Anno di scoperta viroidi

117! Gli organismi transgenici sono prodotti inserendo un gene alieno in

118! Anno in cui è stato creato il modello a doppia elica del DNA

119! I primi oggetti dell'ingegneria genetica erano virus e plasmidi.

120! I trasposoni furono scoperti per la prima volta nel

* fine anni '40

* dopo aver aperto la gabbia

121! Il numero di nucleotidi che formano i viroidi

122! I viroidi sono modellati

123! Anno di nascita dell'ingegneria genetica

124! La produzione di droghe, ormoni e altre sostanze biologiche è impegnata in tale direzione

125! In tal caso il metodo di coltura dei tessuti sarà più utile?

* al ricevimento di un ibrido di mela e pera

* durante l'allevamento di linee pulite di piselli a seme liscio

* + se necessario, trapiantare la pelle di una persona con una bruciatura

* quando si ricevono forme poliploidi di cavolo e ravanello

126! Per ottenere artificialmente l'insulina umana con metodi di ingegneria genetica su scala industriale, è necessario

introdurre l'insulina batterica nel corpo umano

* sintetizzare artificialmente l'insulina in un laboratorio biochimico

* coltivare una cultura delle cellule pancreatiche umane,

* responsabile della sintesi di insulina

* + inserire il gene responsabile della sintesi dell'insulina nei batteri, che inizierà ad intuire l'insulina umana

* vicino alle cellule del pancreas umano

* microrganismi unici che non hanno un'organizzazione strutturale cellulare. +

* microrganismi unicellulari di origine vegetale, privi di clorofilla e privi di nuclei.

* sostanze prodotte da batteri e dannose per altri batteri

* cellule della ghiandola gastrica umana

cellule pancreatiche umane

128. Per la prima volta, il termine "biotecnologia" è stato applicato dall'ingegnere ungherese Carl Ereki

129! I primi dati sugli enzimi sono stati ottenuti studiando i processi:

* + Fermentazione e digestione

* Ossidazione e riduzione

130! Enzimi (dal Lat. Fermentum) tradurre

131! Un grande contributo allo studio della fermentazione ha reso lo scienziato:

132! Una sostanza in trasformazione in presenza di un enzima si chiama:

133! Il meccanismo d'azione degli enzimi. La velocità della reazione enzimatica dipende da:

* Concentrazioni di substrato [[S]] e quantità di enzima presenti

* concentrazione del substrato [[S]]

* quantità di enzima presente

134! Enzimi: grandi molecole, le loro masse molecolari vanno da:

* + 10.000 a più di 1.000.000 dalton

135! La maggior parte degli enzimi funziona meglio in soluzioni il cui pH è vicino a:

136! Definizione "La biotecnologia è l'uso di colture cellulari, batteri, animali, piante, metabolismo e capacità biologiche che forniscono una varietà di forme di dosaggio":

* non è necessario aggiungere

* relativo alla biochimica

137! Scopo dei mezzi nutritivi:

* protezione delle cellule dall'esposizione a fattori ambientali;

* mantenimento di condizioni fisico-chimiche ottimali per la crescita cellulare;

* fornitura di cellule con sostanze nutritive per la sintesi di biomassa;

* + mantenimento di condizioni fisico-chimiche ottimali per la crescita cellulare, fornendo alle cellule nutrienti per la sintesi dei prodotti di scarto necessari;

* non fornire alle cellule nutrienti

138! Gli antibiotici sono:

139! Antibiotico che viola la sintesi della parete cellulare dei microrganismi:

140! Nella biotecnologia, il concetto di "oggetto biologico" corrisponde alle seguenti definizioni:

* un organismo su cui vengono testati i nuovi BAS;

* + organismi che causano la contaminazione microbica delle apparecchiature di processo;

* enzima utilizzato per i processi di ingegneria genetica;

* un organismo che produce una sostanza biologicamente attiva;

* enzima usato per scopi medicinali.

141! Differenza della molecola di RNA dalla molecola del DNA:
* il monosaccaride è desossirribile;
* il monosaccaride è ribosio;

* + base azotata - timina;

* base azotata - uracile;

* Base azotata - guanina.

142! Garantire e mantenere la sterilità dei nutrienti fornisce:

* sterilizzazione dei componenti iniziali del mezzo;

* + sterilizzazione termica del mezzo, filtrazione sterilizzante;

* sterilizzazione filtrazione di massa

143! L'attivazione del farmaco nella cellula bersaglio si verifica a causa di:

* l'introduzione di attivatori vincolanti;

* aumento della temperatura locale vicino alla cella obiettivo;

* + legame dell'enzima all'anticorpo monoclonale;

* specificità antigenica di anticorpi monoclonali;

* legare il farmaco all'enzima

144! Lo scopo della fase di pretrattamento del liquido di coltura nella produzione di antibiotici:

* + liberare il fluido di coltura dall'ossigeno;

* rilasciare il fluido di coltura dal produttore;

* rilasciare il fluido di coltura dagli agenti ossidanti;

* liberare il fluido di coltura dai composti azotati

145! Caratteristiche distintive della cellula procariota:
* piccola dimensione;

* + presenza di organelli subcellulari;

* parete cellulare multistrato;

* DNA cromosomico nel nucleo.

146! La descrizione delle caratteristiche morfologiche e fisiologiche dei mezzi nutritivi, delle condizioni di crescita e della durata di conservazione della coltura sono in:

* + passaporto per ceppo culturale;

* riferimenti e letteratura scientifica;

* documento normativo sul farmaco prodotto;

147! Il controllo della biomassa è effettuato da:
* + il numero di celle e le loro dimensioni lineari, il numero di celle vitali

* il numero di composti azotati (metodo di colorazione);

* frequenza respiratoria (accumulo di CO₂);

148! Nella produzione di antibiotici nella coltivazione di microrganismi utilizzati:

* crescita di colture cellulari;

* cambiare le colture cellulari;

* crescita di cellule animali.

149! Aree tipiche di utilizzo dei microrganismi psicofili:

* fonti di geni che codificano enzimi termolabili;

* fonti di geni che codificano enzimi termostabili;

* + smaltimento di rifiuti tossici;

* produzione di alcol etilico;

150! Per isolare le cellule dal terreno di coltura, utilizzare:
* flottazione;

* + centrifugazione, microfiltrazione attraverso una membrana;

151! Le fonti industriali per la produzione di amminoacidi sono:

* composti azotati a basso peso molecolare;

* + prodotti metabolici di batteri del suolo gram-positivi non sporogeni;

* proteine ​​del sangue umano.

152! I vaccini di subunità sono:

* vaccini contro un agente patogeno;

* determinanti antigenici (proteine);

* agente patogeno geneticamente modificato;

* + microrganismi non patogeni con un gene clonato codificante per determinanti antigenici di un organismo patogeno;

153! La sterilizzazione di oggetti vegetali, introdotti per la prima volta nella coltura in vitro, ha prodotto:

* + flusso di vapore a t - 100 ° С;

* vapore sotto pressione t = 120 ° С;

* trattamento disinfettante;

154! La capacità di convertire (fermentare) zucchero in etanolo ha:
* Aspergillus oryzae;

155! Il processo biotecnologico per ottenere acido ascorbico comprende:

* coltivazione di cellule trasformate Erwinica herbi cola;

* scissione microbiologica della cellulosa;

* + coltura congiunta di microrganismi Corynebacterium e Erwinica herbicola;

* coltivazione sequenziale di microrganismi Corynebacterium ed Erwinica herbicola;

* coltivazione del ceppo Streptococcus equisimilis.

156! Ampiamente usato per l'isolamento industriale e la purificazione degli antibiotici è:

* cromatografia in strati sottili;

* scambio di cromatografia;
* + cromatografia liquida ad alta prestazione, cromatografia a scambio ionico, cromatografia su strato sottile
* cromatografia su carta

157! Le colture cellulari e i tessuti delle piante medicinali sono stati inizialmente ottenuti:
* all'inizio del XX secolo;

* + a metà del 20 ° secolo;

158! Il vantaggio delle materie prime vegetali, ottenuto coltivando colture cellulari, su materie prime provenienti da piantagioni o piante selvatiche:

* + una grande concentrazione del prodotto target;

* estrazione più semplice del prodotto target.

159! Studi di genomica:
* singoli geni;

* un insieme di componenti strutturali del DNA;

* + insieme di tutti i geni del corpo;

* mimare le manifestazioni nella pronuncia del nome del gene;

* meccanismi di cambiamenti genetici (mutazioni).

160. Fonti di zolfo nei nutrienti:
* idrogeno solforato;

161! Il processo per ottenere l'insulina geneticamente modificata include:

* + coltivazione di biomassa di ceppo di E. coli ricombinante;

* assegnazione di preproinsulina dalla massa di coltura;

* scissione del polipeptide principale;

* chiusura riduttiva di tre legami disolfuro e isolamento enzimatico del peptide C legante;

* purificazione cromatografica dell'insulina.

162! Il ruolo biologico degli antibiotici:

* sono necessari per la divisione cellulare;

* Questa è una delle forme di antagonismo microbico;

* + sono cofattori di enzimi coinvolti nella sintesi della membrana cellulare;

* sono cofattori di enzimi coinvolti nella formazione della parete cellulare

* purificazione cromatografica dell'insulina.

163! Un antibiotico a cui i microrganismi sviluppano lentamente una resistenza secondaria:

164! Il significato pratico delle colture di tessuti e cellule vegetali isolate:

* + oggetto per la citologia della genetica e il "miglioramento" delle varietà di pregiate piante coltivate;

* + creazione di "banche" di specie vegetali;

* + rapida propagazione clonale delle piante;

* + ottenendo BAS di valore;

165! La modalità di conservazione delle culture-produttori presuppone:
* + congelamento a temperature inferiori a -20 ° C;

* congelamento a temperature inferiori a -2... -5 ° С;

* controllo della temperatura a 37 ° C.

166! Il perossido di idrogeno può essere introdotto nel terreno di coltura della fase di biosintesi degli antibiotici per:

* Eliminare il produttore di fame di ossigeno.

* forme di dosaggio attivo

167! I mezzi nutritivi per la crescita di tessuti e cellule isolati sono sterilizzati:

* vapore sotto pressione;

* + filtraggio attraverso filtri a membrana;

* tutti i metodi sopra

168! Il regime di temperatura ottimale per lo sviluppo di microrganismi mesofili è:

169! Segni di metodo superficiale di coltivazione:
* terreno nutriente solido;

* sospensione cellulare monostrato;

* fissazione delle cellule sulla superficie del reattore;

* + uso di microscopici granuli di supporto;

* mezzo nutriente liquido.

170! La fonte del farmaco urokinase è:
* colture isolate di callo;

* + colture di cellule embrionali umane;

* E. coli clonato;

* legare il farmaco all'enzima.

171! Gli ambienti naturali non sono generalmente utilizzati:
* per mantenere la cultura del microrganismo;
* per l'accumulo di biomassa;

* + per scopi diagnostici;

* studiare il metabolismo.

* quando si usano droghe in una forma inattiva;

172! Nella produzione di antibiotici nella coltivazione di microrganismi utilizzati mezzo nutriente:

* in una forma inattiva;

173! Metodi di selezione utilizzati nella coltura di tessuti e cellule vegetali:
* placcatura;

* + metodi fisici e chimici, protoplasti, mutazioni spontanee;

174! Come oggetti biologici nella biotecnologia usano:
* + coltura di cellule eucariotiche di Pseudomonas aeruginosa;

175! L'aria tecnologica per l'aerazione delle cellule vegetali isolate è sterilizzata:

176! La sintesi industriale di acido ascorbico è effettuata:
* + sintesi chimica;

* prodotti metabolici dei batteri del suolo gram-positivi che formano spore;

* proteine ​​del sangue umano

177! Auxine è il termine con cui gli ormoni specifici (stimolanti della crescita) sono combinati:

* deve essere usato in medicina

178! I componenti principali del sistema biotecnologico

* equipaggiamento per il processo di implementazione;

179! Viene chiamato il processo effettuato dalla coltivazione di microrganismi

180! La penicillina acilasi è usata:
* quando si controlla la serie di penicillina in fabbrica per la sterilità;
* quando si valuta l'efficacia delle strutture di penicillina contro i batteri resistenti;
* + al ricevimento di penicilline semisintetiche;

* quando si rimuovono le reazioni allergiche alla penicillina;

* rimozione di reazioni pirogene.
* metilazione dell'anello tiazolidinico.

I benefici dell'insulina geneticamente modificata sono

I vantaggi di ottenere specie specifiche per l'uomo mediante sintesi microbiologica di proteine:

La tecnologia sviluppata per la produzione di eritropoietina ricombinante si basa sull'espressione genica:

La caratteristica dei fattori di crescita del tessuto peptidico sono:

Il vantaggio dell'insulina RIA rispetto alla determinazione dell'insulina in termini di diminuzione della concentrazione di glucosio nel sangue degli animali:

Nel valutare la qualità dell'insulina geneticamente modificata, è necessario prestare particolare attenzione al test per:

L'indebolimento delle restrizioni sull'uso nell'industria di microrganismi ricombinanti che producono ormoni umani è stato reso possibile da:

Il trasferimento diretto di DNA estraneo in protoplasti è possibile con l'aiuto di:

Geneticamente insulina umana: la scienza al servizio dell'umanità

Prima dell'uso di insulina, la vita di un paziente con diabete non superava i 10 anni. L'invenzione di questo farmaco ha salvato milioni di pazienti. L'insulina di ingegneria genetica umana è l'ultimo risultato della scienza.

Il risultato di molti anni di duro lavoro

Storia di

Prima dell'invenzione del farmaco geneticamente modificato (ricombinante), l'insulina era isolata dal pancreas di bovini e suini.

Differenza di insulina di maiale dall'uomo - solo un amminoacido

Gli svantaggi di questo metodo di ottenere il farmaco:

• la difficoltà di immagazzinare e trasportare materie prime biologiche;
• mancanza di bestiame;
• le difficoltà associate all'isolamento e alla purificazione dell'ormone pancreatico;
• alto rischio di reazioni allergiche.

Con la sintesi dell'insulina umana naturale nel bioreattore nel 1982, iniziò una nuova era biotecnologica. Se agli albori della terapia insulinica, l'obiettivo degli scienziati era solo la sopravvivenza del paziente, oggigiorno lo sviluppo di nuovi farmaci mira a ottenere un compenso stabile della malattia. L'obiettivo principale della ricerca scientifica è migliorare la qualità della vita di un paziente con diabete.

Tecnologia moderna

Tipi di farmaco, a seconda del metodo di ottenimento:

• mancanza di reazioni allergiche;
• efficienza produttiva;
• alto grado di purificazione.

Cosa succede nel corpo dopo la somministrazione di farmaci?

Collegandosi al recettore della membrana cellulare, l'insulina forma un complesso che svolge i seguenti processi:

1. Migliora il trasporto intracellulare di glucosio e facilita il suo assorbimento.
2. Promuove la secrezione di enzimi coinvolti nell'elaborazione del glucosio.
3. Riduce il tasso di formazione di glicogeno nel fegato.
4. Stimola il metabolismo dei grassi e delle proteine.

Nel caso della somministrazione sottocutanea, l'insulina inizia ad agire dopo 20-25 minuti. Il tempo di azione del farmaco da 5 a 8 ore. Successivamente, l'enzima viene scisso dall'insulina e viene escreto nelle urine. Il farmaco non penetra nella placenta e non passa nel latte materno.

Quando viene prescritta l'insulina geneticamente modificata?

L'insulina umana per l'ingegneria genetica è utilizzata nei seguenti casi:

1. Diabete mellito di tipo 1 o 2. Usato come trattamento indipendente o in combinazione con altri farmaci.
2. Con resistenza agli agenti ipoglicemici orali.
3. Con il diabete nelle donne in gravidanza.
4. In caso di complicazioni di reni e fegato.
5. Quando si passa all'insulina con un'azione prolungata.
6. Nel periodo preoperatorio.
7. Nel caso dello sviluppo di condizioni potenzialmente letali (coma iperosmolare o chetoacidico).
8. In situazioni di emergenza (prima del parto, con ferite).
9. Se ci sono lesioni cutanee distrofiche (ulcere, foruncolosi).
10. Trattamento del diabete sullo sfondo dell'infezione.

L'insulina umana geneticamente modificata è ben tollerata e non causa reazioni allergiche, poiché è completamente identica all'ormone naturale.

È vietato prescrivere farmaci in caso di:

• ridurre i livelli di zucchero nel sangue;
• ipersensibilità al farmaco.

Nei primi giorni dopo la nomina del farmaco deve essere strettamente monitorato dal paziente.

Effetti collaterali

In rari casi, quando si utilizza l'insulina, sono possibili le seguenti complicanze:

• reazioni allergiche (orticaria, angioedema, prurito della pelle);
• una forte diminuzione del livello di zucchero nel sangue (sviluppato a causa del rifiuto del farmaco da parte dell'organismo o nel caso di un conflitto immunologico);
• disturbo della coscienza;
• nei casi più gravi può manifestarsi coma ipoglicemico;
• sete, bocca secca, letargia, perdita di appetito;
• iperglicemia (quando si utilizza il farmaco sullo sfondo di infezione o febbre);
• arrossamento del viso;
• reazioni locali nell'area di iniezione (bruciore, prurito, atrofia o crescita di grasso sottocutaneo).

A volte l'adattamento al farmaco è accompagnato da disturbi come gonfiore e disturbi visivi. Queste manifestazioni tendono a scomparire dopo poche settimane.

Come trovare in farmacia l'insulina geneticamente modificata?

Il farmaco è disponibile sotto forma di soluzione per la somministrazione parenterale:

Prendere l'insulina di droga, tenendo conto delle caratteristiche individuali del paziente non è difficile.

È importante! Solo un medico può prescrivere l'insulina! Calcola anche la dose e controlla le condizioni del paziente durante il corso del trattamento. L'automedicazione può portare a conseguenze tragiche.

Condizioni d'uso

L'insulina sottocutanea è più comunemente usata.

In casi urgenti, il farmaco viene iniettato per via endovenosa.

Quando il paziente è in gravi condizioni

Anche un diabetico con esperienza può sbagliare quando usa il farmaco.

Per evitare complicazioni, è necessario:

1. Prima dell'uso, controllare la data di scadenza del farmaco.
2. Rispettare le linee guida per lo stoccaggio: le bottiglie di riserva devono essere conservate in frigorifero. La bottiglia sviluppata può essere conservata a temperatura ambiente in un luogo buio.
3. Assicurati di ricordare il giusto dosaggio: leggi di nuovo la prescrizione del medico.
4. Prima dell'iniezione, assicurarsi di rilasciare l'aria dalla siringa.
5. La pelle deve essere pulita, ma l'uso di alcol per il trattamento è indesiderabile, in quanto riduce l'efficacia del farmaco.
6. Scegli un sito di iniezione ottimale. Quando somministrato sotto la pelle dell'addome, il farmaco agisce più velocemente. L'insulina viene assorbita più lentamente quando somministrata nella piega o nella spalla glutea.
7. Utilizzare l'intera area della superficie (prevenzione delle complicanze locali). La distanza tra le iniezioni deve essere di almeno 2 cm.
8. Afferra la pelle in una piega per ridurre il rischio di colpire il muscolo.
9. Iniettare la siringa sotto la pelle in un angolo in modo che il farmaco non trapelare.
10. Per le iniezioni nell'addome, l'insulina ad azione rapida deve essere somministrata 20 minuti prima di un pasto. Se scegli una spalla o un gluteo - trenta minuti prima dei pasti.

Combinazione con altri farmaci

Spesso, in caso di diabete, il paziente prende diversi farmaci. La combinazione con altri farmaci può influenzare l'effetto terapeutico dell'insulina geneticamente modificata.

Per evitare complicazioni, è necessario sapere:

biotecnologia

1. L'emergere della genomica come disciplina scientifica è diventato possibile dopo

1) stabilire la struttura del DNA
2) creando il concetto di un gene
3) differenziazione delle regioni regolatorie e strutturali di un gene
4) completo sequenziamento del genoma in un numero di organismi
5) conferma il concetto di doppia elica del DNA

2. Il significato di un gene in un organismo patogeno - codificato da un gene - è un prodotto richiesto

1) moltiplicazione cellulare
2) supporto vitale
3) invasione tissutale
4) inattivazione della sostanza antimicrobica
5) identificazione genica

3. Vengono espressi i geni che tengono in casa il patogeno

1) nell'organismo ospite infetto
2) sempre
3) solo su terreni nutrienti artificiali
4) sotto l'influenza di induttori
5) sotto l'influenza di inibitori

4. La proteomica caratterizza lo stato del patogeno microbico di

1) attività enzimatica
2) tasso di crescita
3) espressione di singole proteine
4) essere in una fase specifica del ciclo di crescita
5) metabolismo

5. Per ottenere protoplasti da cellule fungine utilizzate

1) lisozima
2) tripsina
3) "enzima di lumaca"
4) pepsina
5) solizim

6. La formazione di protoplasti da cellule microbiche può essere monitorata usando metodi

1) viscosimetria
2) colorimetria
3) microscopia a contrasto di fase
4) microscopia elettronica
5) analisi spettrale

7. Per ottenere protoplasti dalle cellule batteriche utilizzate

1) lisozima
2) "enzima di lumaca"
3) tripsina
4) papaina
5) chemiotropsina

8. La combinazione dei genomi delle cellule di diverse specie e generi è possibile con l'ibridazione somatica.

1) solo in condizioni naturali
2) solo in condizioni artificiali
3) in condizioni naturali e artificiali
4) con lo sviluppo del processo patologico
5) sotto stress

9. L'elevata stabilità dei protoplasti si ottiene durante lo stoccaggio.

1) al freddo
2) in un ambiente ipertonico
3) in un ambiente con l'aggiunta di antiossidanti
4) in condizioni anaerobiche
5) nell'ambiente del polietilenglicole (PEG)

10. Glicole polietilenico (PEG) introdotto nella sospensione del protoplasto

1) contribuisce alla loro fusione
2) impedisce la loro fusione
3) aumenta la stabilità della sospensione
4) previene l'infezione microbica
5) riduce la possibilità di infezione microbica

11. Culture di sospensione nel

1) fase di lag
2) fase di crescita accelerata
3) la fase logaritmica
4) fase di crescita lenta
5) fase stazionaria

12. L'ibridazione dei protoplasti è possibile se le cellule delle piante originali possiedono

1) compatibilità sessuale
2) incompatibilità sessuale
3) la compatibilità non è significativa
4) specificità delle specie
5) attività enzimatica

13. I benefici dell'insulina geneticamente modificata sono

1) alta attività
2) meno allergenicità
3) meno tossicità
4) maggiore stabilità
5) prodotto di elevata purezza

14. Vantaggi di ottenere specie specifiche per l'uomo mediante sintesi microbiologica.

1) semplicità delle attrezzature
2) redditività
3) qualità delle materie prime
4) rimozione di problemi etici
5) stabilità di produzione

15. La tecnologia sviluppata per la produzione di eritropoietina ricombinante si basa sull'espressione genica.

1) nelle cellule dei batteri
2) nelle cellule di lievito
3) nelle cellule vegetali
4) nella cultura delle cellule animali
5) la natura della cellula non ha importanza

16. Una caratteristica dei fattori di crescita del tessuto peptidico è

1) specificità del tessuto
2) specificità delle specie
3) la formazione delle ghiandole endocrine
4) attività trasformazionale
5) attività catalitica

17. Il vantaggio della RIA sulla determinazione dell'insulina nella caduta della concentrazione di glucosio nel sangue degli animali

1) analisi dei costi inferiori
2) l'inutilità dei reagenti scarsi
3) facilità di apprendimento
4) nessun effetto sui risultati dell'analisi di altre proteine
5) durata del tempo di analisi

18. Nel valutare la qualità dell'insulina geneticamente modificata, è necessario prestare particolare attenzione al test per

1) sterilità
2) tossicità
3) allergenicità
4) pirogenicità
5) stabilità

19. Il principale vantaggio dei derivati ​​semi-sintetici dell'eritromicina - azitro-, roxitro-, claritromicina, rispetto all'antibiotico naturale è dovuto

1) meno tossicità
2) battericida
3) attività contro parassiti intracellulari localizzati
4) azione sui funghi
5) batteriostatico

20. Antibiotici con penetrazione auto-promossa nella cellula del patogeno

1) beta lattami
2) aminoglicosidi
3) macrolidi
4) glicopeptidi
5) peptidi

21. L'emergere di resistenza multipla di tumori a agenti antitumorali a causa di

1) tenuta della membrana
2) inattivazione enzimatica
3) una diminuzione dell'affinità dei bersagli intracellulari
4) emissioni attive
5) il restringimento dei canali porosi

22. Valore pratico dell'amicogina aminoglicosidica semi-sintetica dovuta a

1) attività contro i patogeni anaerobici
2) mancanza di nefrotossicità
3) resistente agli enzimi protettivi nei batteri, inattivando altri aminoglicosidi
4) attività contro i funghi patogeni
5) resistente ai fagi

23. Vengono spiegati gli effetti di nistatina e amfotericina B polieni sui funghi, ma non sui batteri

1) caratteristiche dei ribosomi nei funghi
2) la presenza di mitocondri
3) la presenza di chitina nella parete cellulare
4) presenza di ergosterolo nella membrana
5) la presenza di un nucleo decorato circondato da una membrana

24. La natura fungicida di nistatina e amfotericina B polieni è dovuta a

1) interazione con il DNA
2) attivazione degli enzimi litici
3) formazione di canali d'acqua nella membrana e perdita di metaboliti a basso peso molecolare e ioni inorganici da parte della cellula
4) soppressione dei sistemi di trasporto elettronico
5) rafforzamento dei sistemi di trasporto elettronico

25. Protezione dei produttori di aminoglicosidi dal proprio antibiotico

1) ribosoma a bassa affinità
2) rilascio attivo
3) inattivazione enzimatica transitoria
4) compartimentazione
5) la presenza di proteine ​​"trappole"

26. Trasduzione del segnale è

1) trasmissione del segnale dalla membrana cellulare al genoma
2) inizio della sintesi proteica
3) cambiamenti post-traduzionali nelle proteine
4) isolamento degli enzimi litici
5) cambiamento delle proteine ​​a livello di traduzione

27. Dei metaboliti secondari dei microrganismi, l'inibitore della trasduzione del segnale è

1) streptomicina
2) nistatina
3) ciclosporina A
4) eritromicina
5) kanamicina

28. Esercizio transferasi

1) catalisi delle reazioni redox
2) trasferimento di gruppi funzionali in una molecola d'acqua
3) catalisi delle reazioni di addizione mediante doppi legami
4) catalisi delle reazioni di trasferimento di gruppi funzionali sul substrato
5) catalisi di scissione idrolitica di legami

29. Cefalosporina di quarta generazione resistente alle beta-lattamasi dei batteri gram-negativi

1) cephalexin
2) cefazolina
3) cefpirome
4) cefaclor
5) cefaloridin

30. Cefalosporina di quarta generazione resistente alle beta-lattamasi dei batteri gram-positivi

1) cefazolina
2) ceftriaxone
3) cefaloridin
4) cefepime
5) cefaclor

31. Penicillina acilasi viene utilizzata quando

1) controllando la serie di penicillina in fabbrica per la sterilità
2) valutazione dell'efficacia delle strutture di penicillina contro i batteri resistenti
3) ottenendo penicilline semi-sintetiche
4) rimozione di reazioni allergiche a penicillina
5) rimozione di reazioni pirogene

32. Penicillina acilasi catalizza

1) la scollatura dell'anello di betalactam
2) spaccare l'anello tiazolidinico
3) scissione del radicale laterale in C6
4) demetilazione dell'anello tiazolidinico
5) metilazione dell'anello tiazolidinico

33. Gli anticorpi monocloidali sono prodotti in produzione.

1) nel frazionamento di anticorpi di organismi
2) frazionamento dei linfociti
3) utilizzando un ibrido
4) sintesi chimica
5) sintesi chimico-enzimatica

34. Obiettivo per mutageni fisici e chimici nella cellula di oggetti biologici

1) DNA
2) DNA polimerasi
3) RNA polimerasi
4) ribosoma
5) RNA messaggero

35. Fanghi attivi utilizzati nel trattamento degli effluenti di produzione biotecnologica, lo è

1) assorbente
2) una miscela di assorbenti
3) una miscela di microrganismi ottenuta con metodi di ingegneria genetica
4) complesso microbico naturale
5) ceppi distruttivi

36. Quando si puliscono i rifiuti industriali durante le ore di punta, si utilizzano ceppi distruttori.

1) microrganismi naturali
2) componenti permanenti di fango attivo
3) ceppi geneticamente modificati stabili
4) ceppi geneticamente modificati instabili
5) cellule vegetali

37. La presenza costante di ceppi distruttivi negli aerotank è inefficace: l'introduzione periodica dei loro preparati commerciali è causata

1) velocità debole della loro riproduzione
2) la loro sostituzione da parte dei rappresentanti della microflora di fango attivo
3) perdita di plasmidi, dove sono localizzati i geni degli enzimi ossidativi
4) problemi di sicurezza
5) problemi ambientali

38. La funzione feromone è

1) attività antimicrobica
2) attività antivirale
3) un cambiamento nel comportamento di un organismo che ha un recettore specifico
4) attività termostatica
5) attività antitumorale

39. L'isolamento e la purificazione dei prodotti della biosintesi e della sintesi organica presentano differenze fondamentali nelle fasi del processo.

1) tutto
2) fine
3) prima
4) solo nelle fasi preparatorie
5) non ci sono differenze fondamentali

40. Il principale vantaggio della bioconversione enzimatica degli steroidi rispetto alla trasformazione chimica è in

1) disponibilità di reagenti
2) effetti selettivi su alcuni gruppi funzionali dello steroide
3) riduzione del tempo di processo
4) ottenere composti fondamentalmente nuovi
5) sintesi di "de novo"

41. L'aumento della resa del prodotto target durante la biotrasformazione di steroidi si ottiene quando

1) aumentando l'intensità della miscelazione
2) aumentando l'intensità di aerazione
3) aumentare la temperatura di fermentazione
4) eliminazione della contaminazione microbica
5) aumentare la concentrazione di substrato steroideo nel mezzo di fermentazione

42. Il direttore (capo ingegnere) di un'impresa farmaceutica dovrebbe essere, secondo i requisiti GMP,

1) ingegnere-economista
2) avvocato
3) farmacista
4) medico
5) un economista con una laurea in legge

43. Le norme GMP prevedono la produzione in locali separati e su apparecchiature separate.

1) penicilline
2) aminoglicosidi
3) tetracicline
4) macrolidi
5) polieni

44. La proprietà di beta-galts, a causa della quale essi seguono, secondo GMP, per rivelarsi in stanze separate

1) tossicità generale
2) tossicità cronica
3) embriotossicità
4) allergenicità
5) pirogenicità

45. GLP regola

1) test di laboratorio
2) pianificazione della ricerca
3) una serie di test per prove precliniche
4) metodi di elaborazione dei dati matematici
5) convalida

46. ​​Secondo il GCP, le responsabilità dei comitati etici includono

1) controllo sullo stato sanitario delle istituzioni mediche
2) protezione dei diritti dei pazienti sui quali vengono testati nuovi farmaci
3) approvazione dei regimi terapeutici prescritti
4) controllo sul rispetto delle normative interne
5) monitorare il lavoro del personale

47. La ragione per l'impossibilità di espressione diretta del gene umano nella cellula dei procarioti

1) alta concentrazione di nucleasi
2) incapacità di replicare i plasmidi
3) mancanza di trascrizione
4) l'impossibilità di splicing
5) nessuna trasmissione

48. Il trasferimento diretto di DNA estraneo in protoplasti è possibile con l'aiuto di

1) microiniezioni
2) trasformazione
3) confezione di liposomi
4) coltivazione di protoplasti su appropriati terreni nutrienti
5) un ibrido

49. I substrati degli enzimi di restrizione usati dall'ingegnere genetico sono

1) omopolysaccharides
2) eteropolisaccaridi
3) acidi nucleici
4) proteine
5) polisaccaridi

50. Per l'ingegneria genetica è necessario un "gene marcatore"

1) incorporazione del vettore in cellule ospiti
2) selezione di colonie formate da cellule in cui il vettore è penetrato
3) l'inclusione del "gene di lavoro" nel vettore
4) aumentare la stabilità del vettore
5) migliorare la competenza della cellula

51. Il concetto di "estremità appiccicosa" dell'ingegneria genetica riflette

1) complementarità della sequenza nucleotidica
2) interazione di acidi nucleici e istoni
3) I gruppi SH reagiscono l'uno con l'altro per formare legami disolfuro
4) interazione idrofobica dei lipidi
5) competenza cellulare

52. La ricerca di nuovi enzimi di restrizione da utilizzare nell'ingegneria genetica è dovuta a

1) differenze nell'attività catalitica
2) luogo di impatto diverso sul substrato
3) specificità delle specie
4) costo elevato
5) labilità

53. Progressi nell'ingegneria genetica nel campo della creazione di proteine ​​ricombinanti più che nella creazione di antibiotici ricombinanti. Questo è dovuto

1) una struttura proteica più semplice
2) la difficoltà di selezionare le cellule ospiti per la biosintesi degli antibiotici
3) un gran numero di geni strutturali inclusi nella biosintesi degli antibiotici
4) problemi di sicurezza del processo di produzione
5) problemi di resistenza

54. L'enzima della ligasi è usato nell'ingegneria genetica perché

1) fissa il vettore con la membrana della cellula ospite
2) catalizza l'inclusione del vettore nel cromosoma ospite
3) catalizza il legame covalente della catena carboidrato-fosforo del DNA di un gene con il DNA di un vettore
4) catalizza la chiusura di ponti peptidici nel peptidoglicano della parete cellulare
5) assicura la formazione di legami a idrogeno

55. Il biotecnologo di Gene marker è necessario per

1) aumentare l'attività del ricombinante
2) formazione di cellule ospiti competenti
3) modifica del luogo di interazione degli enzimi di restrizione con il substrato
4) selezione di ricombinanti
5) aumentare la stabilità del ricombinante

56. L'indebolimento delle restrizioni sull'uso nell'industria di microrganismi ricombinanti che producono ormoni umani è stato reso possibile da

1) miglioramento dei metodi per isolare i ricombinanti geneticamente modificati dall'ambiente
2) il personale di formazione che lavora con i ricombinanti
3) stabilita sperimentalmente debole redditività del ricombinante
4) conferma sperimentale della perdita obbligatoria di geni estranei
5) Regole GMP

57. Un vettore basato su un plasmide è preferibile a un vettore basato sul DNA dei fagi a causa di

1) dimensioni maggiori
2) meno tossicità
3) più alta frequenza di commutazione
4) mancanza di lisi della cellula ospite
5) lisi delle cellule ospiti

58. L'attivazione di un veicolo insolubile in caso di immobilizzazione dell'enzima è necessaria per

1) migliorare l'inclusione dell'enzima nel gel
2) aumentare l'assorbimento dell'enzima
3) aumentare l'attività dell'enzima
4) formazione di legami covalenti
5) aumentare la selettività dell'enzima

59. L'immobilizzazione dei singoli enzimi è limitata

1) alta labilità enzimatica
2) la presenza dell'enzima coenzima
3) la presenza delle subunità enzimatiche
4) l'enzima appartiene alle idrolasi
5) l'enzima appartiene alle ligasi

60. Immobilizzazione di cellule intere - i produttori di sostanze medicinali sono irrazionali nel caso di

1) alta labilità del prodotto target (sostanza farmaceutica)
2) utilizzare il prodotto target solo in una forma di iniezione.
3) localizzazione intracellulare del prodotto target
4) elevata idrofilia del prodotto target
5) elevata idrofobicità del prodotto target

61. L'immobilizzazione delle celle di produzione è appropriata se il prodotto target

1) solubile in acqua
2) insolubile in acqua
3) localizzato all'interno della cellula
4) biomassa cellulare
5) ha una scarsa reologia

62. Gli obiettivi di immobilizzazione degli enzimi nella produzione biotecnologica sono

1) aumento dell'attività specifica
2) maggiore stabilità
3) espansione dello spettro del substrato
4) riutilizzo
5) tutto quanto sopra è vero

63. Il prodotto proteico bersaglio è localizzato all'interno della cellula immobilizzata. È possibile raggiungere il suo isolamento senza disturbare il sistema.

1) rafforzare i sistemi di rilascio attivo
2) indebolimento della funzione barriera a membrana
3) attaccare alla proteina una sequenza leader da una proteina esterna
4) aumentare il tasso di sintesi proteica
5) aumentare la quantità di proteine

64. Un bioreattore a colonna per immobilizzare cellule intere dovrebbe essere diverso da un reattore per immobilizzare gli enzimi.

1) diametro della colonna grande
2) gas di scarico
3) movimento del solvente più veloce
4) la forma delle particelle del veicolo insolubile
5) dimensione delle particelle carrier insolubile

65. La tecnologia basata sull'immobilizzazione di un bioobject riduce la presenza nella preparazione medicinale di tali impurità come

1) tracce di metalli pesanti
2) scoiattoli
3) particelle meccaniche
4) tracce di solventi organici
5) tracce di composti a basso peso molecolare

66. Il vantaggio economico della produzione biotecnologica basata su bioobject immobilizzati rispetto a quelli tradizionali

1) costi del lavoro più bassi
2) materie prime più economiche
3) uso ripetuto di un bio-oggetto
4) accelerazione del processo di produzione
5) stabilità di processo

67. La biosintesi degli antibiotici, usata come sostanza medicinale, è efficace solo sui media.

1) ricco di fonti di azoto
2) ricco di carbonio
3) ricco di fonti di fosforo
4) povero di nutrienti
5) arricchito con vitamine e aminoacidi

68. La fermentazione regolabile nel processo di biosintesi è ottenuta con il metodo

1) periodico
2) continuo
3) staccabile, guarnizione
4) semiperiodo
5) ciclico

69. La retroinibizione da parte del prodotto finale durante la biosintesi di sostanze biologicamente attive è la soppressione

1) l'ultimo enzima nella catena metabolica
2) l'enzima iniziale nella catena metabolica
3) tutti gli enzimi nella catena metabolica
4) trascrizioni
5) trasmissione

70. Il termine "complesso multienzimatico" indica il complesso

1) proteine ​​enzimatiche secrete dalla cellula mediante estrazione e precipitazione
2) enzimi della membrana cellulare
3) enzimi che catalizzano la sintesi del metabolita primario o secondario
4) exo - e endoprotease
5) transpeptidases

71. Con la sintesi di polichetide, la molecola è assemblata.

1) tetraciclina
2) penicillina
3) streptomicina
4) ciclosporina
5) gentamicina

72. La componente complessa del mezzo nutritivo, ha aumentato drasticamente le prestazioni della fermentazione nella preparazione della penicillina

1) farina di soia
2) farina di piselli
3) estratto di mais
4) farina di cotone
5) farina di riso

73. Il predecessore della penicillina, ha aumentato drasticamente la sua produzione quando aggiunto a mercoledì

1) beta-dimetilcisteina
2) valina
3) acido fenilacetico
4) acido alfa-amminoadipico
5) lazina

74. Viene aggiunto il precursore della biosintesi della penicillina.

1) nella fase preparatoria
2) all'inizio della fermentazione
3) il secondo o il terzo giorno dopo l'inizio della fermentazione
4) ogni giorno durante il processo di 5 giorni
5) solo alla fine della fermentazione

75. L'aria tecnologica per la produzione biotecnologica è sterilizzata

1) riscaldamento
2) filtraggio
3) Irradiazione UV
4) radiazioni a basso dosaggio
5) sostanze antibiotiche

76. La lotta contro l'infezione dei fagi nei negozi di fermentazione dell'industria antibiotica è la più razionale di

1) stringere il controllo della sterilizzazione dell'aria di processo
2) controllo stringente sulla sterilizzazione del mezzo nutritivo
3) ottenimento e utilizzo di ceppi resistenti ai fagi di un bioobject
4) controllo stringente sulla sterilizzazione delle apparecchiature
5) rafforzamento del controllo sugli impianti di filtrazione

77. Il vantaggio delle materie prime vegetali ottenuto dalla coltura di colture cellulari rispetto alle materie prime ottenute da piantagioni o piante selvatiche è

1) una grande concentrazione del prodotto target
2) costo inferiore
3) standard
4) estrazione più semplice del prodotto target
5) più facile pulizia del prodotto target

78. Le auxine sono un termine in cui vengono combinati specifici promotori di crescita.

1) tessuto vegetale
2) actinomiceti
3) tessuto animale
4) eubatteri
5) eucarioti

79. La conversione della digitoxina di cardenolide in digossina meno tossica (12-idrossilazione) viene effettuata mediante coltura cellulare

1) Acremonio chrysogenum
2) Saccharomyces cerevisiae
3) Digitalis lanata
4) Tolypocladium inflatum
5) Penicikkium chrysogenum

80. Le ragioni per l'alta efficacia dei farmaci antibiotici unazin e augmentin sono

1) bassa tossicità (rispetto a ampicillina e amoxacillina)
2) a basso costo
3) azione su ceppi di batteri beta-lattamici resistenti
4) effetto di prolungamento
5) espansione dello spettro antibiotico

81. La proprietà dei nuovi antibiotici beta-lattamici è più preziosa nel trattamento delle complicanze batteriche nei pazienti con infezione da HIV.

1) resistenza alle betalattamasi
2) bassa tossicità
3) associazione a PSB-2
4) associazione a PSB-3
5) circolazione prolungata

82. La qualità di un'iniezione seriale di penicillina, testata nell'industria medica della penicillinasi (betaalactamaz)

1) tossicità
2) trasparenza
3) sterilità
4) pirogenicità
5) stabilità

83. La tolleranza agli antibiotici patogeni è dovuta a

1) la distruzione dell'antibiotico
2) rilascio attivo di antibiotico
3) basso contenuto di lisina per auto
4) mancanza di target antibiotico
5) conformazione del bersaglio

84. I micobatteri sono gli agenti responsabili dell'infezione moderna da tubercolosi, resistente alla chemioterapia dovuta a

1) mutazioni compensatorie
2) crescita lenta
3) localizzazione intracellulare
4) indebolire l'immunità dell'organismo ospite
5) rapida crescita

85. Il monitoraggio (applicato a un farmaco) è

1) introduzione al corpo
2) selezione
3) rilevazione nei tessuti
4) monitoraggio della concentrazione
5) dosaggio

86. Screening (droghe) è

1) miglioramento mediante trasformazione chimica
2) miglioramento mediante biotrasformazione
3) ricerca e selezione ("screening") di strutture naturali
4) sintesi chimica completa
5) modifica della configurazione spaziale delle strutture naturali

87. L'obiettivo è

1) sito sulla superficie della cellula
2) bersaglio intermedio all'interno della cellula
3) ultimo bersaglio intracellulare
4) gruppo funzionale macromolecolare
5) operone

88. Lo scopo del sequenziamento del genoma è stabilire

1) dimensione del genoma
2) sequenze nucleotidiche
3) contenuto di А-Т
4) il rapporto delle coppie nucleotidiche aT / GC
5) cambiamenti metabolici

89. Come utilizza il metodo principale di proteomica

1) microscopia
2) cromatografia gas-liquido
3) elettroforesi bidimensionale
4) radioisotopo
5) spettrale

90. Sono espressi geni ivi

1) su terreno nutriente povero artificiale
2) su terreno ricco di nutrienti artificiali
3) condizioni di crescita in vivo
4) condizioni di crescita in vitro
5) sempre

91. Direzione della genomica direttamente correlata alla proteomica.

1) strutturale
2) comparativo
3) funzionale
4) formale
5) tutte le direzioni

92. La resistenza alla meticillina (MRSA) è dovuta a

1) l'aspetto della capsula
2) tasso di riproduzione
3) complesso di beta-lattamasi
4) l'emergenza di PSB-2a con bassa affinità per penicilline e cefalosporine utilizzate nel trattamento in clinica
5) emissioni attive

93. Nel trattamento di pazienti affetti da AIDS o in altre situazioni con manifestazione di ridotta attività del sistema immunitario, è preferibile utilizzare

1) PSB-1a
2) PSB-1b
3) PSB-2
4) PSB-3
5) alte dosi di antibiotico

94. Localizzazione specifica di betalactamaz in batteri gram-positivi

1) al di fuori della cella
2) sui ribosomi
3) sulla superficie interna della membrana citoplasmatica
4) ai poli della cella
5) nello spazio periplasmico sotto i canali porosi

95. Localizzazione specifica di betalactamaz in batteri gram-negativi

1) al di fuori della cella
2) sulla superficie interna della membrana citoplasmatica
3) nello spazio citoplasmatico in modo uniforme
4) nello spazio periplasmico sotto i canali porosi
5) sui ribosomi

96. La ragione della diffusione di betalattamaz tra i patogeni nella clinica è la frequenza di utilizzo

1) antibiotici beta-lattamici
2) aminoglicosidi
3) antibiotici tetracicline
4) macrolidi
5) fluorochinoloni

97. La natura specifica della relazione tra il numero di antibiotici utilizzati e l'emergenza di betalattamasi

1) dritto
2) indiretto
3) invertire
4) non importa
5) indiretto

98. Antibiotici in grado di penetrare nella membrana esterna dei batteri gram-negativi.

1) benzilpenicillina
2) eritromicina
3) ampicillina
4) Fuzidin
5) nistatina

99. Un metodo per preservare la produttività delle colture di microrganismi richiesto da un biotecnologo

1) nel frigorifero
2) sotto uno strato di olio minerale
3) in materiali sfusi
4) liofilizzazione
5) crioconservazione

100. Gli oligonucleotidi antisenso sono promettenti per il trattamento di

1) malattie batteriche infettive
2) malattie oncologiche
3) malattie antifungose
4) malattie monogeniche ereditarie
5) malattie virali