Vipidia 25 mg
- Prevenzione
Vipidia è un farmaco che viene utilizzato secondo le istruzioni per l'uso del diabete. I pazienti con questa diagnosi dovrebbero monitorare costantemente la glicemia con una dieta rigorosa e, se non è abbastanza, i farmaci.
Rilasciare forma, composizione e imballaggio
Il farmaco è fatto sotto forma di compresse ovali rivestite con film. dosaggio:
- Le compresse da 12,5 mg sono giallastre;
- 25 mg - una tinta rossastra.
Il prodotto è venduto in scatola. Confezioni: 4 blister, contenenti 7 compresse, per un totale di 28 pezzi per confezione.
Il principio attivo del farmaco è alogliptin. Oggetti ausiliari:
- magnesio stearato;
- sodio croscarmelloso;
- cellulosa microcristallina;
- giproloza;
Il guscio del film del tablet è composto da:
- ipromellosa;
- colorante all'ossido di ferro;
- biossido di titanio;
- macrogol;
- Inchiostro grigio F1
INN, produttori
Nome internazionale (INN): Alogliptin.
Produttore: Takeda Ireland (Irlanda).
Rappresentanza: Takeda (Giappone).
Azione farmacologica
Aogliptin appartiene agli inibitori altamente selettivi di dipeptidyl peptidase-4. Il DPP-4 è l'enzima principale che causa la rapida disgregazione degli ormoni della famiglia delle incretine. In particolare, è un polipeptide insulinotropico glucosio-dipendente (HIP) e un peptide-1 glucagone-simile (GLP-1). Questi ormoni sono prodotti nell'intestino e il loro livello varia a seconda del cibo consumato. L'azione di ISU e GLP-1 è finalizzata ad attivare la sintesi di insulina direttamente nel pancreas.
Il peptide simile al glucagone aiuta a ridurre la quantità di glucagone e rallenta la produzione di glucosio nel fegato. Con qualsiasi cambiamento nel livello di incretine sotto l'influenza di alogliptin, la produzione di insulina aumenta e il glucagone diminuisce con la crescita dello zucchero. Nelle persone con diabete, tali cambiamenti portano alla normalizzazione dell'emoglobina glicata e ad altri parametri del sangue prima e dopo i pasti.
farmacocinetica
Il farmaco ha lo stesso effetto su una persona sana e un paziente con diabete. Aogliptin viene assorbito nel corpo quasi al 100% indipendentemente dal cibo consumato. Quando viene assunta una singola pillola, il principio attivo viene rapidamente assorbito nel sangue, dove dopo 1 o 2 ore viene raggiunta la massima concentrazione del farmaco.
Aogliptinu tende ad essere ben distribuito nei tessuti. La relazione con le proteine plasmatiche è di circa il 20-30%. Con l'uso prolungato del farmaco, l'accumulo nel corpo di una sostanza biologicamente attiva, in base ai dati clinici, non è osservato in persone sane o malate. Entro 21 ore dall'assunzione del medicinale, il 70% della sostanza viene escreta dai reni in forma invariata, il 13% dall'intestino.
testimonianza
"Vipidia" è prescritto per il diabete di tipo 2. Lo strumento aiuta efficacemente i pazienti, anche in caso di inosservanza della dieta e dell'assenza dello sforzo fisico necessario. Il farmaco è consentito utilizzare come monoterapia. Puoi berla insieme ad altri medicinali che aiutano a ridurre la concentrazione di zucchero nel sangue.
Controindicazioni
Come ogni droga "Vipidia" ha i suoi limiti. Leggile attentamente.
Il farmaco non può essere bevuto con:
- ipersensibilità del corpo a qualsiasi sostanza che fa parte del farmaco;
- diabete di tipo 1;
- chetoacidosi diabetica;
- insufficienza cardiaca cronica;
- grave danno al fegato;
- gravidanza e allattamento;
- bambini sotto i 18 anni.
Con cura quando:
- pancreatite;
- insufficienza renale moderata;
Istruzioni per l'uso (dosaggio)
"Vipidia" deve essere assunto per via orale, può essere sia prima che dopo i pasti. Si raccomanda di usare al giorno non più di 25 mg al giorno. A volte prescritto in combinazione con altri farmaci, come ad esempio:
- "Metformina";
- "I tiazolidinedioni";
- "Insulina".
Con la ricezione congiunta di "Vipidia" con metformina o dose di tiazolidinedione rimane invariato. Per eliminare il rischio di ipoglicemia, quando il farmaco viene prescritto contemporaneamente all'insulina, è necessario ridurre il dosaggio di quest'ultimo. Se per qualsiasi ragione ti dimentichi di prendere la medicina, devi risolverla il prima possibile. Ma allo stesso tempo una dose doppia non può essere assunta.
Il livello di glucosio nel sangue dipende direttamente dal contenuto di alogliptin nel corpo. Pertanto, saltare il farmaco non è raccomandato.
Effetti collaterali
Ci sono casi in cui a causa del farmaco "Vipidia" ci sono sintomi spiacevoli. Un paziente può lamentarsi di:
- mal di testa;
- infezione respiratoria;
- nasofaringite;
- dolore allo stomaco;
- prurito e eruzioni cutanee;
- sviluppo di pancreatite;
- la formazione di insufficienza renale.
Quando si identificano tali segnali di pericolo dovrebbero essere segnalati al medico. Solo lui può decidere di continuare il trattamento con il farmaco o no. La manifestazione intensa dei sintomi di cui sopra richiede il ritiro immediato dei fondi.
overdose
L'eccesso accidentale di qualsiasi minaccia per la persona non lo è. L'aiuto del medico è richiesto solo nei casi di intolleranza a "Vipidia" o durante l'assunzione del farmaco da parte di persone che soffrono di malattie presenti nell'elenco delle controindicazioni. Pronto soccorso per overdose - lavanda gastrica.
Istruzioni speciali
La ricezione simultanea di "Vipidia" con insulina e altri farmaci che riducono lo zucchero nel sangue, richiede un aggiustamento del dosaggio per prevenire lo sviluppo di ipoglicemia. Secondo studi clinici, l'interazione di alogliptin con altri dispositivi medici non ha mostrato cambiamenti marcati.
Aogliptin ha un forte effetto sul corpo, quindi durante il trattamento si dovrebbe smettere di bere alcolici.
Il farmaco "Vipidia" non causa sonnolenza, quindi la guida e altre attività che richiedono un'elevata concentrazione di attenzione non sono proibite.
Importante: gli studi hanno dimostrato che il farmaco non influisce molto bene sul fegato, interrompendo parzialmente la sua funzione. Al punto che può verificarsi una pancreatite acuta. Pertanto, prima di utilizzare il medicinale, è necessario sottoporsi a un esame completo e confrontare tutti i pro e i contro.
A causa della mancanza di informazioni sulle condizioni avverse durante la gravidanza e l'allattamento, è meglio non bere Vipidia.
Bambino e vecchiaia
Prescrivere un farmaco per bambini e adolescenti fino a 18 anni è controindicato a causa della mancanza di dati clinici a questa età.
I pazienti di età superiore a 60 anni possono bere Vipidia. Non è richiesta la normale regolazione del dosaggio. Tuttavia, si dovrebbe tenere presente che la probabilità di ridurre il lavoro dei reni e del fegato dipende dalla quantità di alogliptin da stabilire.
Termini e condizioni di conservazione
Conservare il farmaco deve essere in un luogo buio e fresco, lontano dai bambini. Il termine di utilizzo è di tre anni dalla data di emissione. La data di produzione è stampigliata sulla confezione. La droga in ritardo è proibita.
Costo di
Il prezzo di Vipidia nelle farmacie varia a seconda del dosaggio del farmaco e della regione di residenza. In media, è 845 - 1390 rubli.
Il farmaco non è disponibile in commercio, può essere acquistato solo con una prescrizione del medico.
Confronto con analoghi
Se per qualsiasi motivo il farmaco non è adatto per il paziente, il medico sta cercando una medicina con cui sostituirlo.
Elenco di analoghi del farmaco "Vipidia":
Vipidia con diabete
Vipidia è uno dei tanti farmaci per la terapia orale del diabete di tipo 2. Può essere usato sia indipendentemente, cioè per la monoterapia, e in combinazione con altri farmaci. Il principio attivo - alogliptin, appartiene a una nuova generazione, è un gruppo di incretinomimetry. Rispondono all'ingestione di cibo stimolando la produzione di insulina. Le compresse di Vipidia con diabete mellito sono spesso recensioni positive, dovute all'alta qualità e all'efficacia del farmaco.
Per molti anni ho studiato il problema del diabete. È terribile quando così tante persone muoiono e ancor più diventano disabili a causa del diabete.
Mi affretto ad informare la buona notizia: il Centro di ricerca endocrinologica dell'Accademia russa delle scienze mediche è riuscito a sviluppare una medicina che guarisce completamente il diabete mellito. Al momento, l'efficacia di questo farmaco si avvicina al 100%.
Un'altra buona notizia: il Ministero della Salute ha fatto l'adozione di un programma speciale, che compensa l'intero costo del farmaco. In Russia e nei paesi della CSI, i diabetici possono ottenere il farmaco GRATUITAMENTE.
Principali indicazioni e controindicazioni
Il principio attivo Vipidia influenza selettivamente la dipeptidil peptidasi-4 (DPP-4). Gli analoghi spesso funzionano molto peggio, che viene visualizzato sul risultato del trattamento. La durata di questo strumento è di tre anni, dopodiché non è consigliabile utilizzarlo. Il farmaco deve essere conservato in un luogo che non ha contatto con la luce solare e la temperatura non raggiunge il segno di 25 gradi.
Vipidia è un farmaco in compresse per abbassare lo zucchero nel sangue. È usato nel trattamento del diabete mellito di tipo 2. Si raccomanda di iniziare quando il rispetto delle raccomandazioni dietetiche e la terapia fisica non danno l'effetto desiderato. Può essere usato come parte della monoterapia, trattamento complesso con altri mezzi della compressa, nonché in combinazione con insulina.
Ci sono diverse controindicazioni per l'assunzione di questo farmaco.
- La presenza di una reazione allergica o di qualsiasi altra ipersensibilità al principio attivo o ai componenti ausiliari di Vipidia.
- Diabete di tipo 1
- Disturbi del metabolismo dei carboidrati lordi - chetosi, stato iperglicemico persistente, ipoglicemia.
- Insufficienza cardiaca congestizia.
- Gravi processi patologici del fegato, accompagnati dal suo fallimento funzionale.
- Malattia renale con sintomi di insufficienza renale.
- Il periodo di gravidanza, allattamento.
- Non sono ammesse persone di età inferiore ai 18 anni.
Con cautela e sotto stretto controllo medico, il farmaco viene prescritto se il paziente ha una pancreatite acuta o cronica, oltre a una compromissione funzionale lieve dei reni e del fegato. Quando si utilizza Vipidia come parte della terapia di associazione con altri farmaci, la loro interazione deve essere attentamente studiata.
istruzione
Stai attento
Secondo l'OMS, 2 milioni di persone muoiono di diabete e le complicazioni causate da esso ogni anno. In assenza di un supporto qualificato del corpo, il diabete porta a vari tipi di complicazioni, distruggendo gradualmente il corpo umano.
Tra le complicanze più comunemente riscontrate vi sono la cancrena diabetica, la nefropatia, la retinopatia, le ulcere trofiche, l'ipoglicemia, la chetoacidosi. Il diabete può anche portare allo sviluppo del cancro. In quasi tutti i casi, il diabetico o muore, lottando con una malattia dolorosa, o si trasforma in una persona disabile reale.
Cosa fanno le persone con diabete? Il Centro di ricerca endocrinologica dell'Accademia Russa delle Scienze Mediche è riuscito a rendere il rimedio un diabete mellito completamente curativo.
Attualmente è in corso il programma federale "Healthy Nation", in base al quale ogni residente della Federazione Russa e della CSI riceve questo farmaco GRATUITAMENTE. Informazioni dettagliate, guarda il sito ufficiale del Ministero della Salute.
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Vipidia è un farmaco per la terapia ipoglicemizzante orale per il diabete di tipo 2. Spesso i medici prescrivono una dose media di circa 20 milligrammi.
La dose giornaliera viene regolata esclusivamente dal medico curante in base ai risultati dell'esame, alle caratteristiche individuali dell'organismo, al profilo glicemico e all'emoglobina glicosilata.
Le istruzioni indicano che la sostanza deve essere assunta giornalmente, mentre non esiste una dipendenza definita dal cibo. Dopo aver preso il farmaco, dovrebbe essere assunto con acqua.
Particolare attenzione viene data alla complessa terapia del diabete mellito, in cui Vipidia o suoi analoghi possono essere utilizzati. Il suo uso è consentito insieme a metformina, preparati di insulina e preparati a base di sulfonilurea. Se l'agente viene assunto con Metformina, non è necessario un aggiustamento della dose.
Se la terapia complessa contiene derivati dell'insulina o sulfonilurea, la dose deve essere titolata. Ciò è dovuto alla necessità di prevenire lo sviluppo di uno stato ipoglicemico. L'insulina rappresenta il pericolo maggiore in questo senso, poiché riduce molto rapidamente il livello di zucchero.
Vipidia ® (Vipidia)
Principio attivo:
Il contenuto
Gruppo farmacologico
Classificazione Nosologica (ICD-10)
struttura
Azione farmacologica
Dosaggio e somministrazione
Dentro, indipendentemente dal pasto. Le compresse devono essere deglutite intere, non acqua liquida e schiacciata.
La dose raccomandata di Vipidia ® è di 25 mg una volta al giorno in monoterapia o in aggiunta a metformina, tiazolidinedione, derivati sulfonilurea o insulina o come combinazione a tre componenti con metformina, tiazolidinedione o insulina.
Il farmaco Vipidia ® può essere assunto indipendentemente dal pasto. Le compresse devono essere deglutite intere, non acqua liquida e schiacciata. Se un paziente dimentica di assumere Vipidia ®, deve prendere la dose dimenticata il prima possibile. Non prenda una dose doppia di Vipidia ® nello stesso giorno.
Quando prescrive Vipidia ® in aggiunta a metformina o tiazolidinedione, la dose degli ultimi farmaci deve essere lasciata invariata.
Quando si combina il farmaco Vipidiya ® con un derivato del sulfonilurea o insulina, la dose di quest'ultimo deve essere ridotta per ridurre il rischio di ipoglicemia.
In relazione al rischio di ipoglicemia, si deve usare cautela nella nomina di una combinazione a tre componenti di Vipidia ® con metformina e tiazolidinedione. Nel caso dell'ipoglicemia, è possibile ridurre la dose di metformina o tiazolidinedione.
L'efficacia e la sicurezza di alogliptin se assunta in combinazione tripla con metformina e un derivato del sulfonilurea non sono state stabilite in modo definitivo.
Insufficienza renale. I pazienti con insufficienza renale lieve (Cl creatinina da> 50 a ≤80 ml / min) non richiedono un aggiustamento della dose di Vipidia ®. Nei pazienti con insufficienza renale moderata (Cl creatinina da ≥30 a ≤50 ml / min), la dose di Vipidia ® è 12,5 mg una volta al giorno.
Aogliptin non deve essere usato in pazienti con insufficienza renale grave e insufficienza renale allo stadio terminale che hanno bisogno di emodialisi (Cl creatinina da ® e periodicamente durante il processo di trattamento.
Insufficienza epatica Non è richiesto alcun aggiustamento della dose per Vipidia ® in pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata (da 5 a 9 punti sulla scala di Child-Pugh). Il farmaco non è stato studiato in pazienti con grave insufficienza epatica (più di 9 punti nella scala di Child-Pugh), quindi non dovrebbe essere usato in questo gruppo di pazienti.
Pazienti con più di 65 anni. Non è richiesto alcun aggiustamento della dose per Vipidia ® in pazienti di età superiore ai 65 anni. Tuttavia, è necessario selezionare attentamente la dose di alogliptin a causa del potenziale per ridurre la funzionalità renale in questo gruppo di pazienti.
Modulo di rilascio
Compresse rivestite con film, 12,5 mg e 25 mg. Alla scheda 14. in blister Al / Al, 2 bl. posto in una scatola di cartone.
fabbricante
Takeda Island Limited. Bray Business Park, Kilraddery, Co. Wicklow, Irlanda.
Titolare del certificato di registrazione: Takeda Pharmaceuticals USA, Inc. One Takeda Parkway, Deerfield, Illinois 60015, USA.
Le richieste dei consumatori devono essere inviate a: Takeda Pharmaceuticals LLC. 119048, Mosca, st. Usacheva, 2, p.1.
Tel: (495) 933-55-11; fax: (495) 502-16-25.
Condizioni di vendita della farmacia
Condizioni di stoccaggio farmaco Vipidia ®
Tenere lontano dalla portata dei bambini.
La durata di conservazione del farmaco Vipidia ®
Non usare dopo la data di scadenza stampata sulla confezione.
VIPIDIYA
Compresse rivestite con film di colore giallo, ovali, biconvesse, con inchiostro "TAK" e "ALG-12.5" su un lato.
Eccipienti: nucleo: mannitolo - 96,7 mg, cellulosa microcristallina - 22,5 mg, idrolisi - 4,5 mg, sodio croscarmelloso - 7,5 mg, magnesio stearato - 1,8 mg.
La composizione del guscio del film: ipromellosa 2910 - 5,34 mg, diossido di titanio - 0,6 mg, ossido di ferro colorante giallo - 0,06 mg, macrogol 8000 - tracce di tracce, inchiostro grigio F1 (gommalacca - 26%, ossido di ferro colorante nero - 10%, etanolo - 26 %, butanolo - 38%) - quantità di tracce.
7 pezzi - blister in alluminio (4) - pacchi di cartone.
Compresse rivestite con film rosso chiaro, ovali, biconvesse, con scritta "TAK" e "ALG-25" con inchiostro su un lato.
Eccipienti: nucleo: mannitolo - 79,7 mg, cellulosa microcristallina - 22,5 mg, idrolisi - 4,5 mg, sodio croscarmelloso - 7,5 mg, magnesio stearato - 1,8 mg.
La composizione del guscio del film: ipromellosa 2910 - 5,34 mg, diossido di titanio - 0,6 mg, ossido di ferro colorante rosso - 0,06 mg, macrogol 8000 - tracce di tracce, inchiostro grigio F1 (gommalacca - 26%, ossido di ferro colorante nero - 10%, etanolo - 26 %, butanolo - 38%) - quantità di tracce.
7 pezzi - blister in alluminio (4) - pacchi di cartone.
Farmaco ipoglicemico, potente e altamente selettivo inibitore della dipeptidil peptidasi-4 (DPP-4). La sua selettività per DPP-4 è più di 10.000 volte maggiore del suo effetto per altri enzimi correlati, inclusi DPP-8 e DPP-9. Il DPP-4 è l'enzima principale coinvolto nella rapida distruzione degli ormoni della famiglia delle incretine: il peptide-1 glucagone-simile (GLP-1) e il polipeptide insulinotropico glucosio-dipendente (HIP).
Gli ormoni della famiglia delle incretine sono secreti nell'intestino, la loro concentrazione aumenta in risposta all'assunzione di cibo. GLP-1 e HIP aumentano la sintesi di insulina e la sua secrezione dalle cellule beta pancreatiche. GLP-1 inibisce anche la secrezione di glucagone e diminuisce la produzione di glucosio da parte del fegato. Pertanto, aumentando la concentrazione di incretine, alogliptin aumenta la secrezione di insulina glucosio-dipendente e diminuisce la secrezione di glucagone con un'aumentata concentrazione di glucosio nel sangue. Nei pazienti con diabete mellito di tipo 2 con iperglicemia, questi cambiamenti nella secrezione di insulina e glucagone portano ad una diminuzione della concentrazione di emoglobina glicata HbA1C e una diminuzione della concentrazione di glucosio plasmatico nel glucosio a digiuno e post-prandiale.
La farmacocinetica di alogliptin ha un carattere simile negli individui sani e nei pazienti con diabete di tipo 2.
La biodisponibilità assoluta di alogliptin è approssimativamente del 100%. L'assunzione simultanea con una dieta ricca di grassi non ha influenzato l'AUC di alogliptin, quindi può essere assunto indipendentemente dall'assunzione. Negli individui sani, dopo una singola dose orale fino a 800 mg di alogliptin, si osserva un rapido assorbimento del farmaco con successo con un valore medio di Tmax nell'intervallo da 1 a 2 ore dal momento dell'ammissione.
L'AUC di alogliptin aumenta proporzionalmente con una singola dose nell'intervallo terapeutico di dosi da 6,25 mg a 100 mg. La variabilità della AUC di alogliptin tra i pazienti è piccola (17%). AUC(0-inf) alogliptin dopo una singola dose era simile all'AUC (0-24) dopo aver assunto la stessa dose 1 volta / giorno per 6 giorni. Ciò indica l'assenza di una dipendenza temporale dalla cinetica di alogliptin dopo somministrazione ripetuta.
Il legame con le proteine plasmatiche è approssimativamente del 20-30%. Dopo una singola somministrazione endovenosa di alogliptin alla dose di 12,5 mg in volontari sani Vd nella fase terminale era 417 l, il che indica che alogliptin è ben distribuito nei tessuti.
Né i volontari sani né i pazienti con diabete mellito di tipo 2 hanno mostrato un accumulo clinicamente significativo di alogliptin dopo somministrazione ripetuta.
Aogliptin non è sottoposto a metabolismo intensivo, dal 60 al 70% di alogliptin viene escreto invariato dai reni.
Dopo la somministrazione di alogliptin marcato con 14 C, sono stati identificati due principali metaboliti: alogliptin N-demetilato, MI (99%) e in vivo o in piccole quantità, o per niente in trasformazione chirale in (S) -enantiomero. (S) -enantiomero non viene rilevato quando si assume alogliptin in dosi terapeutiche.
Dopo somministrazione orale di alogliptin marcato con 14 C, il 76% della radioattività totale è stata escreta dai reni e il 13% attraverso l'intestino. La clearance renale media di alogliptin (170 ml / min) è maggiore della velocità media di filtrazione glomerulare (circa 120 ml / min), il che suggerisce che alogliptin è parzialmente escreto a causa dell'escrezione renale attiva. Terminal medio T1/2 circa 21 ore
Farmacocinetica in alcuni gruppi di pazienti
Pazienti con insufficienza renale. Lo studio di alogliptin 50 mg / die è stato condotto in pazienti con vari gradi di gravità dell'insufficienza renale cronica. I pazienti inclusi nello studio sono stati divisi in 4 gruppi secondo la formula di Cockroft-Gault: pazienti con lieve (CK da 50 a 80 ml / min), gravità moderata (CK da 30 a 50 ml / min) e gravi (CK in meno 30 ml / min), così come i pazienti con insufficienza renale cronica allo stadio terminale che necessitano di emodialisi.
L'AUC di alogliptin in pazienti con insufficienza renale lieve è aumentata di circa 1,7 volte rispetto al gruppo di controllo. Tuttavia, questo aumento dell'AUC era all'interno della tolleranza per il gruppo di controllo, pertanto l'aggiustamento della dose in questi pazienti non è richiesto.
Un aumento dell'AUC di alogliptin circa 2 volte rispetto al gruppo di controllo è stato osservato in pazienti con insufficienza renale moderatamente grave. È stato osservato un aumento di circa quattro volte dell'AUC nei pazienti con insufficienza renale grave, nonché nei pazienti con insufficienza renale cronica allo stadio terminale rispetto al gruppo di controllo. I pazienti con malattia renale allo stadio terminale sono stati sottoposti ad emodialisi immediatamente dopo aver ingerito alogliptin. Circa il 7% della dose è stato rimosso dal corpo durante la sessione di dialisi di 3 ore.
Pertanto, al fine di ottenere concentrazioni plasmatiche terapeutiche di alogliptin, simile a quella nei pazienti con funzionalità renale normale, è necessario un aggiustamento della dose in pazienti con insufficienza renale moderata. Aogliptin non è raccomandato per pazienti con insufficienza renale grave, così come per malattia renale allo stadio terminale che richiede emodialisi.
Pazienti con insufficienza epatica. Nei pazienti con insufficienza epatica moderata, AUC e Cmax L'alohliptina diminuisce di circa il 10% e l'8%, rispettivamente, rispetto ai pazienti con funzionalità epatica normale. Questi valori non sono clinicamente significativi. Pertanto, non è richiesto un aggiustamento della dose per insufficienza epatica da lieve a moderata (da 5 a 9 punti sulla scala di Child-Pugh). Non ci sono dati clinici sull'uso di alogliptin in pazienti con grave insufficienza epatica (più di 9 punti sulla scala di Child-Pugh).
Altri gruppi di pazienti. L'età (65-81 anni), il sesso, la razza, il peso corporeo dei pazienti non hanno avuto un effetto clinicamente significativo sui parametri farmacocinetici di alogliptin. Non è richiesto un aggiustamento della dose del farmaco.
La farmacocinetica nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 18 anni non è stata studiata.
Diabete di tipo 2 negli adulti per migliorare il controllo glicemico con l'inefficacia della dieta e dell'esercizio fisico:
- come monoterapia;
- in associazione con altri agenti ipoglicemizzanti orali o insulina.
- ipersensibilità a alogliptin o a qualsiasi eccipiente o reazioni gravi di ipersensibilità a qualsiasi inibitore di DPP-4 nella storia, comprese reazioni anafilattiche, shock anafilattico e angioedema;
- diabete mellito di tipo 1;
- insufficienza cardiaca cronica (FC NYHA classe III-IV);
- grave insufficienza epatica (più di 9 punti sulla scala di Child-Pugh) a causa della mancanza di dati clinici sull'uso;
- insufficienza renale grave;
- gravidanza (a causa della mancanza di dati clinici sull'applicazione);
- periodo di allattamento al seno (a causa della mancanza di dati clinici sull'applicazione);
- età da bambini e da adolescente fino a 18 anni (a causa della mancanza di dati clinici sull'applicazione).
- pancreatite acuta nella storia;
- in pazienti con insufficienza renale moderata;
- in combinazione con un derivato del sulfonilurea o insulina;
- ricevimento di una combinazione di tre componenti del farmaco Vipidia con metformina e tiazolidinedione.
Il farmaco Vipidiya può essere preso indipendentemente dal pasto. Le compresse devono essere deglutite intere, non acqua liquida e schiacciata.
La dose raccomandata di Vipidia è di 25 mg 1 volta / giorno in monoterapia o in aggiunta a metformina, tiazolidinedione, derivati sulfonilurea o insulina o come combinazione a tre componenti con metformina, tiazolidinedione o insulina.
Se un paziente dimentica di assumere Vipidia, deve prendere la dose dimenticata il più rapidamente possibile. Non prenda una dose doppia di Vipidia nello stesso giorno.
Quando prescrive il farmaco Vipidiya in aggiunta a metformina o tiazolidinedione, la dose degli ultimi farmaci deve essere lasciata invariata.
Quando si combina il farmaco Vipidiya con un derivato di sulfonilurea o insulina, la dose di quest'ultimo deve essere ridotta per ridurre il rischio di ipoglicemia.
In relazione al rischio di ipoglicemia, si deve usare cautela quando si prescrive una combinazione di tre componenti del farmaco Vipidia con metformina e tiazolidinedione. Nel caso dell'ipoglicemia, è possibile considerare la riduzione della dose di metformina o tiazolidinedione.
L'efficacia e la sicurezza di alogliptin se assunta in combinazione tripla con metformina e un derivato del sulfonilurea non sono state studiate.
Pazienti con insufficienza renale
Nei pazienti con insufficienza renale lieve (CK da> 50 a ≤80 ml / min), non è necessario un aggiustamento della dose di Vipidium. Nei pazienti con insufficienza renale moderata (CC da ≥30 a ≤50 ml / min), la dose di Vipidia è 12,5 mg 1 volta / giorno.
Aogliptin non deve essere usato in pazienti con insufficienza renale grave e in pazienti con insufficienza renale allo stadio terminale che hanno bisogno di emodialisi (da CC 50 a 30 <50 мл/мин) доза препарата Випидия составляет 12,5 мг 1 раз в сутки.
Aogliptin non deve essere usato in pazienti con insufficienza renale grave e pazienti con insufficienza renale allo stadio terminale che hanno bisogno di emodialisi (clearance della creatinina da < 30 мл/мин).
Si consiglia ai pazienti con insufficienza renale di valutare la loro funzione renale prima di iniziare il trattamento con Vipidia e periodicamente durante il processo di trattamento.
Il farmaco deve essere conservato fuori dalla portata dei bambini ad una temperatura non superiore a 25 ° C. Periodo di validità - 3 anni.
Vipidia ™ (12,5 mg) alogliptin
istruzione
- russo
- kazako russo
Nome commerciale
Nome internazionale non proprietario
Forma di dosaggio
Compresse rivestite con film da 12,5 mg e 25 mg
struttura
Una compressa contiene
principio attivo: alogliptin benzoato 17 mg (equivalente a 12,5 mg di alogliptin) e 34 mg (equivalente a 25 mg di alogliptin)
Kernel: mannitolo, cellulosa microcristallina, idrossipropilcellulosa, sodio croscaramelloso, magnesio stearato,
La composizione del film shell: ipromellosa 2910, titanio diossido (E 171), ossido di ferro giallo (E 172), ossido di ferro rosso (E 172), polietilene glicole 8000, inchiostro grigio F1
descrizione
Compresse ovali biconvesse, rivestite con film giallo, con la scritta "TAK" e "ALG-12.5" su un lato della compressa (per un dosaggio di 12,5 mg);
Compresse ovali biconvesse, rivestite con film di colore rosso chiaro, con la scritta "TAK" e "ALG-25" su un lato della compressa (per un dosaggio di 25 mg).
Gruppo farmacoterapeutico
Mezzi per il trattamento del diabete. Farmaci che riducono lo zucchero per somministrazione orale. Dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) inibitori. alogliptin
Codice ATX A10BH04
Proprietà farmacologiche
farmacocinetica
La farmacocinetica di alogliptin è stata studiata in studi condotti su volontari sani e pazienti con diabete di tipo 2. Nei volontari sani, dopo una singola dose orale fino a 800 mg di alogliptin, si osserva un rapido assorbimento del farmaco, con una concentrazione plasmatica massima di 1-2 ore dal momento della somministrazione (Tmax medio). Dopo aver assunto la dose terapeutica massima raccomandata del farmaco (25 mg), l'emivita finale (T1 / 2) è stata in media di 21 ore.
Dopo ripetute assunzioni fino a 400 mg per 14 giorni, i pazienti con diabete di tipo 2 hanno mostrato un accumulo minimo di alogliptin con un aumento dell'area sotto la curva farmacocinetica (AUC) e la concentrazione plasmatica massima (Cmax) del 34% e 9%, rispettivamente. Entrambi con una somministrazione singola e ripetuta di alogliptin, AUC e Cmax aumentano in proporzione alla dose da 25 mg a 400 mg. Il coefficiente di variazione dell'AUC alogliptin tra i pazienti è piccolo (17%).
La biodisponibilità assoluta di alogliptin è approssimativamente del 100%. Poiché, durante l'assunzione di alogliptin e cibi ricchi di grassi, non è stato rilevato alcun effetto sull'AUC e sul max, il farmaco può essere assunto indipendentemente dal pasto.
Dopo una singola iniezione endovenosa di alogliptin alla dose di 12,5 mg in volontari sani, il volume di distribuzione nella fase terminale era di 417 litri, il che indica che alogliptin è ben distribuito nei tessuti.
La comunicazione con le proteine plasmatiche è del 20%.
Aogliptin non subisce un metabolismo esteso, in conseguenza del quale dal 60% al 71% della dose somministrata viene escreto con le urine invariate. Dopo somministrazione orale di un alogliptin marcato con 14C, sono stati identificati due metaboliti minori: alogliptin N-demetilato M-I (˂1% della sostanza originale) e alogliptin N-acetilato M-II (˂6% della sostanza originale). M-I è un metabolita attivo e un inibitore selettivo di DPP-4, simile all'azione di alogliptin; M-II non mostra attività inibitoria nei confronti di DPP-4 o altri enzimi DPP simili. Studi in vitro hanno rilevato che CYP2D6 e CYP3A4 contribuiscono al limitato metabolismo di alogliptin. Aogliptin esiste prevalentemente nella forma di (R) -enantiomero (> 99%) e in condizioni in vivo in piccole quantità subisce trasformazione chirale in (S) -enantiomero. (S) -enantiomero non è rilevabile quando si assume alogliptin in dosi terapeutiche (25 mg).
Dopo aver assunto alogliptin marcato con 14C, il 76% della radioattività totale viene escreto dai reni e il 13% attraverso l'intestino, raggiungendo l'eliminazione dell'89% della dose radioattiva somministrata. La clearance renale di alogliptin (9,6 l / h) indica la secrezione tubulare renale. La clearance del sistema è 14,0 l / h.
Farmacocinetica in gruppi di pazienti speciali:
Disfunzione renale
AUC di alogliptin in pazienti con insufficienza renale lieve (60 ≤ clearance della creatina (CrCl)
Istruzioni per l'uso di Vipidil
Vipidia è un farmaco destinato al trattamento del diabete di tipo II sotto forma di monoterapia o come parte di un trattamento complesso in combinazione con altri farmaci antidiabetici.
Aogliptin appartiene al gruppo di sostanze fondamentalmente nuove utilizzate per il trattamento del diabete mellito di tipo II, che si chiama incretinomimetiki. Il polipeptide simile al glicagene e il polipeptide insulinotropico glucosio-dipendente sono tra le incretine. In risposta all'assunzione di cibo, iniziano a stimolare la sintesi di insulina.
Ci sono 2 gruppi di mimetici incretin:
- sostanze con un'azione simile con incretin (liraglutide, exenatide, lixisenatide);
- sostanze che prolungano l'azione di incretine fisiologicamente sintetizzate riducendo la produzione di un enzima specifico, dipeptidil peptidasi-4, che distrugge le incretine. Questi includono: sitagliptin, vildagliptin, saxagliptin, linagliptin, alogliptin.
Il peptide simile al glucagone riduce la formazione di glucagone e riduce la quantità di glucosio prodotta dal fegato. Pertanto, con l'aumentare del contenuto di incretina, alogliptin stimola un aumento della produzione di insulina glucosio-dipendente e diminuisce la sintesi di glucagone con un aumento della glicemia. Entrambi questi effetti nella produzione di insulina e glucagone portano ad una diminuzione della formazione e del contenuto di emoglobina glicosilata in pazienti con diabete insulino-dipendente. E anche, mentre c'è una normalizzazione del glucosio nel sangue a stomaco vuoto e dopo un pasto.
Rilascia forma e composizione
1 compressa del farmaco contiene:
- Aogliptin benzoato - 12,5 o 25 mg;
- vari eccipienti.
Indicazioni per l'uso
Controindicazioni
- ipersensibilità ad alogliptin, eccipienti o altri farmaci appartenenti a questo gruppo nella storia;
- diabete di tipo I;
- chetoacidosi sullo sfondo del diabete mellito;
- insufficienza cardiaca grave;
- grave malattia del fegato, accompagnata da insufficienza funzionale;
- grave patologia renale, accompagnata da insufficienza funzionale;
- la gravidanza;
- periodo di allattamento;
- età fino a 18 anni.
Metodo di utilizzo
Appuntamento Vipidia possibile:
- come monoterapia per il diabete;
- nel complesso trattamento di una malattia, come componente durante l'assunzione di metformina, tiazolidinedione, sulfonilurea o derivati dell'insulina;
- come parte del trattamento simultaneo con tre farmaci antidiabetici basati su metformina, tiazolidinedione o insulina.
Quando si utilizza Vipidia contemporaneamente a metformina o tiazolidinedione, il dosaggio dei farmaci rimane invariato. La correzione della dose è necessaria nel caso di prescrizione di un farmaco con un gruppo di derivati sulfonilurea o di insulina per ridurre la probabilità di ipoglicemia. Per lo stesso motivo, è necessaria cautela quando si prescrive la tripla terapia con metformina e tiazolidinedione. In caso di segni di ipoglicemia, si raccomanda di ridurre il dosaggio di metformina o tiazolidinedione. Non sono stati condotti studi per quanto riguarda l'effetto prodotto e la sicurezza quando si assumono alogliptin con metformina e derivati sulfonilurea.
Compresse analogiche Vipidia
Vipidia (targhe) Punteggio: 71
Produttore: raffinato
Forme di rilascio:
- Tabella. 12,5 mg, 28 pezzi; Prezzo da 973 rubli
- Tabella. 25 mg, 28 pezzi; Prezzo da 1282 rubli
Istruzioni per l'uso
Vipidia è un agente ipoglicemico in compresse con alogliptin. Fornisce una diminuzione del livello di emoglobina glicata e glucosio. È indicato nel caso del diabete mellito di tipo 2 in monoterapia e nella terapia di associazione con altri agenti ipoglicemizzanti. Il dosaggio ottimale è di 25 mg / giorno, assunto indipendentemente dal pasto. Controindicato in chetoacidosi diabetica, diabete mellito di primo tipo, insufficienza cardiaca grave cronica, funzionalità renale e insufficienza epatica. Tra gli effetti collaterali possono esserci mal di testa, dolore all'epigastrio, eruzioni cutanee, malattie infettive degli organi ENT. I bambini sotto i 18 anni e le donne incinte non sono prescritti a causa della mancanza di informazioni sull'uso.
Analoghi del farmaco Vipidia
Analogo più economico da 863 rubli.
Produttore: Merck Sante SA (Francia)
Forme di rilascio:
- Compresse da 500 mg, 30 pezzi; Prezzo da 110 rubli
- Compresse da 1000 mg, 30 pezzi; Prezzo da 185 rubli
Istruzioni per l'uso
Farmaco francese per il trattamento del diabete del secondo tipo. Venduto in compresse contenenti da 500 a 1000 mg di metformina come unico ingrediente attivo. Ci sono controindicazioni, quindi prima di prendere Glyukofazha necessariamente bisogno di consultare uno specialista.
Analogo più economico da 182 rubli.
Produttore: Novartis (Svizzera)
Forme di rilascio:
- Compresse 50 mg, 28 pz.; Prezzo da 791 rubli
- Compresse da 1000 mg, 30 pezzi; Prezzo da 185 rubli
Istruzioni per l'uso
Galvus - farmaco in compresse per il trattamento del diabete mellito di tipo 2 sulla base di vildagliptin 50 mg. Può essere prescritto sia in monoterapia sia come parte della terapia di associazione in caso di scarsa efficacia della dieta e dell'esercizio fisico.
Analogo più economico da 795 rubli.
Produttore: Hemofarm A.D. (Serbia)
Forme di rilascio:
- Tabella. 500 mg, 60 pezzi; Prezzo da 178 rubli
- Compresse da 1000 mg, 30 pezzi; Prezzo da 185 rubli
Istruzioni per l'uso
La metformina è un farmaco ipoglicemico serbo per uso interno. Le compresse contengono lo stesso principio attivo alla dose di 500 o 850 mg. È prescritto per il trattamento del diabete di tipo 2 (negli adulti), soprattutto nei casi con obesità.
Analogico più da 799 rubli.
Produttore: Bristol-Myers Squibb (USA)
Forme di rilascio:
- Compresse 5 mg, 30 pezzi; Prezzo da 1772 rubli
- Compresse da 1000 mg, 30 pezzi; Prezzo da 185 rubli
Istruzioni per l'uso
Ongliza è un farmaco americano per il trattamento del diabete mellito di tipo 2 sulla base di saxagliptin alla dose di 2,5 o 5 mg. È prescritto in aggiunta allo sforzo fisico e alla dieta per migliorare il controllo glicemico.
Analogico più da 1236 rubli.
Produttore: Merck Sharp and Dome (USA)
Forme di rilascio:
- Compresse da 100 mg, 28 pezzi; Prezzo da 2209 rubli
- Compresse da 1000 mg, 30 pezzi; Prezzo da 185 rubli
Istruzioni per l'uso
Januvia è una droga americana per il trattamento del diabete. Ingrediente attivo: sitagliptin (nella forma di fosfato monoidrato) 100 mg. Può essere usato in aggiunta all'esercizio fisico e alla dieta per controllare i livelli di zucchero nel sangue.
Analogico più da 675 rubli.
Produttore: Beringer Ingelheim (Austria)
Forme di rilascio:
- Compresse 5 mg, 30 pezzi; Prezzo da 1648 rubli
- Compresse da 1000 mg, 30 pezzi; Prezzo da 185 rubli
Istruzioni per l'uso
La trazione - un farmaco austriaco destinato al trattamento del diabete mellito di tipo 2, può essere prescritto sia come mono sia come parte di una terapia di associazione. L'unico principio attivo nella composizione è linagliptin 5 mg. La trazione non è indicata per il diabete di tipo 1, durante la gravidanza, l'allattamento e nei bambini sotto i 18 anni di età.
Vipidia ™ (12,5 mg) alogliptin
istruzione
- russo
- kazako russo
Nome commerciale
Nome internazionale non proprietario
Forma di dosaggio
Compresse rivestite con film da 12,5 mg e 25 mg
struttura
Una compressa contiene
principio attivo: alogliptin benzoato 17 mg (equivalente a 12,5 mg di alogliptin) e 34 mg (equivalente a 25 mg di alogliptin)
Kernel: mannitolo, cellulosa microcristallina, idrossipropilcellulosa, sodio croscaramelloso, magnesio stearato,
La composizione del film shell: ipromellosa 2910, titanio diossido (E 171), ossido di ferro giallo (E 172), ossido di ferro rosso (E 172), polietilene glicole 8000, inchiostro grigio F1
descrizione
Compresse ovali biconvesse, rivestite con film giallo, con la scritta "TAK" e "ALG-12.5" su un lato della compressa (per un dosaggio di 12,5 mg);
Compresse ovali biconvesse, rivestite con film di colore rosso chiaro, con la scritta "TAK" e "ALG-25" su un lato della compressa (per un dosaggio di 25 mg).
Gruppo farmacoterapeutico
Mezzi per il trattamento del diabete. Farmaci che riducono lo zucchero per somministrazione orale. Dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) inibitori. alogliptin
Codice ATX A10BH04
Proprietà farmacologiche
farmacocinetica
La farmacocinetica di alogliptin è stata studiata in studi condotti su volontari sani e pazienti con diabete di tipo 2. Nei volontari sani, dopo una singola dose orale fino a 800 mg di alogliptin, si osserva un rapido assorbimento del farmaco, con una concentrazione plasmatica massima di 1-2 ore dal momento della somministrazione (Tmax medio). Dopo aver assunto la dose terapeutica massima raccomandata del farmaco (25 mg), l'emivita finale (T1 / 2) è stata in media di 21 ore.
Dopo ripetute assunzioni fino a 400 mg per 14 giorni, i pazienti con diabete di tipo 2 hanno mostrato un accumulo minimo di alogliptin con un aumento dell'area sotto la curva farmacocinetica (AUC) e la concentrazione plasmatica massima (Cmax) del 34% e 9%, rispettivamente. Entrambi con una somministrazione singola e ripetuta di alogliptin, AUC e Cmax aumentano in proporzione alla dose da 25 mg a 400 mg. Il coefficiente di variazione dell'AUC alogliptin tra i pazienti è piccolo (17%).
La biodisponibilità assoluta di alogliptin è approssimativamente del 100%. Poiché, durante l'assunzione di alogliptin e cibi ricchi di grassi, non è stato rilevato alcun effetto sull'AUC e sul max, il farmaco può essere assunto indipendentemente dal pasto.
Dopo una singola iniezione endovenosa di alogliptin alla dose di 12,5 mg in volontari sani, il volume di distribuzione nella fase terminale era di 417 litri, il che indica che alogliptin è ben distribuito nei tessuti.
La comunicazione con le proteine plasmatiche è del 20%.
Aogliptin non subisce un metabolismo esteso, in conseguenza del quale dal 60% al 71% della dose somministrata viene escreto con le urine invariate. Dopo somministrazione orale di un alogliptin marcato con 14C, sono stati identificati due metaboliti minori: alogliptin N-demetilato M-I (˂1% della sostanza originale) e alogliptin N-acetilato M-II (˂6% della sostanza originale). M-I è un metabolita attivo e un inibitore selettivo di DPP-4, simile all'azione di alogliptin; M-II non mostra attività inibitoria nei confronti di DPP-4 o altri enzimi DPP simili. Studi in vitro hanno rilevato che CYP2D6 e CYP3A4 contribuiscono al limitato metabolismo di alogliptin. Aogliptin esiste prevalentemente nella forma di (R) -enantiomero (> 99%) e in condizioni in vivo in piccole quantità subisce trasformazione chirale in (S) -enantiomero. (S) -enantiomero non è rilevabile quando si assume alogliptin in dosi terapeutiche (25 mg).
Dopo aver assunto alogliptin marcato con 14C, il 76% della radioattività totale viene escreto dai reni e il 13% attraverso l'intestino, raggiungendo l'eliminazione dell'89% della dose radioattiva somministrata. La clearance renale di alogliptin (9,6 l / h) indica la secrezione tubulare renale. La clearance del sistema è 14,0 l / h.
Farmacocinetica in gruppi di pazienti speciali:
Disfunzione renale
AUC di alogliptin in pazienti con insufficienza renale lieve (60 ≤ clearance della creatina (CrCl)
Compresse Vipidia - istruzioni per l'uso e analoghi della droga
Il diabete mellito è una malattia molto comune e pericolosa. I pazienti con questa diagnosi devono monitorare costantemente i loro livelli di zucchero nel sangue e regolarlo con i farmaci, altrimenti l'esito potrebbe essere fatale.
Ecco perché è così importante sapere come funzionano le droghe progettate per combattere i sintomi di questa malattia. Uno di questi è Vipidia.
Informazioni generali sul farmaco
Questo strumento si riferisce ai nuovi sviluppi nel campo del diabete. È adatto a persone con diagnosi di diabete di tipo 2. Vipidiya può essere usato da solo o in combinazione con altri farmaci in questo gruppo.
Dovrebbe essere compreso che l'assunzione incontrollata di questo farmaco può peggiorare le condizioni del paziente, quindi è necessario seguire rigorosamente le raccomandazioni del medico. Senza la nomina del farmaco non può essere utilizzato, soprattutto quando si assumono altri farmaci.
Il nome commerciale di questo medicinale è Vipidia. A livello internazionale, il nome generico è Alogliptin, derivato dal principale ingrediente attivo nella sua composizione.
Lo strumento è rappresentato da pastiglie ovali con rivestimento di film. Possono essere di colore giallo o rosso brillante (dipende dal dosaggio). La confezione contiene 28 pezzi - 2 blister da 14 compresse.
Rilascia forma e composizione
La medicina Vipidia è disponibile in Irlanda. La forma della sua versione - pillole. Sono di due tipi, a seconda del contenuto del principio attivo - 12,5 e 25 mg. Nelle compresse con una minore quantità del principio attivo, il guscio giallo, con uno grande, è rosso. Su ogni unità ci sono iscrizioni, dove sono indicati il dosaggio e il produttore.
Il principio attivo principale del farmaco è Alogliptin Benzoate (17 o 34 mg in ciascuna compressa). Oltre a lui, la composizione include componenti ausiliari, quali:
- cellulosa microcristallina;
- mannitolo;
- giproloza;
- magnesio sterile;
- sodio croscarmelloso.
La shell del film contiene i seguenti componenti:
- biossido di titanio;
- ipromellosa 29104
- macrogol 8000;
- colorante giallo o rosso (ossido di ferro).
Azione farmacologica
Questo strumento è basato su Aogliptin. Questa è una delle nuove sostanze utilizzate per controllare il livello di zucchero. Si riferisce al numero di ipoglicemie, ha un forte effetto.
Quando viene utilizzato, aumenta la secrezione di insulina glucosio-dipendente riducendo la produzione di glucagone, se aumenta il contenuto di glucosio nel sangue.
Nel diabete mellito di tipo 2, accompagnato da iperglicemia, queste caratteristiche di Vipidia contribuiscono a cambiamenti positivi come:
- una diminuzione della quantità di emoglobina glicata (HbA1C);
- abbassando i livelli di glucosio.
Questo rende questo strumento efficace nel trattamento del diabete.
Indicazioni e controindicazioni
I farmaci che sono caratterizzati da una forte azione, richiedono cautela nell'uso. Le istruzioni che li riguardano devono essere rigorosamente seguite, altrimenti, invece del beneficio, il corpo del paziente sarà danneggiato. Pertanto, è possibile utilizzare Vipidia solo su indicazione di uno specialista con l'esatta osservanza delle istruzioni.
Lo strumento è raccomandato per l'uso nel diabete di tipo 2. Fornisce la regolazione del livello di glucosio nei casi in cui non viene utilizzata la terapia dietetica e non sono disponibili i carichi fisici necessari. Utilizzare efficacemente il farmaco per la monoterapia. È anche permesso il suo uso combinato con altri farmaci che contribuiscono ad abbassare il livello di zucchero.
La cautela nell'uso di questo farmaco per il diabete è causata dalla presenza di controindicazioni. Se non vengono presi in considerazione, il trattamento non sarà efficace e potrebbe causare complicanze.
Non è permesso assumere Vipidia nei seguenti casi:
- intolleranza individuale ai componenti del farmaco;
- diabete di tipo 1;
- insufficienza cardiaca grave;
- malattia del fegato;
- grave danno renale;
- gravidanza e allattamento al seno;
- lo sviluppo della chetoacidosi causata dal diabete;
- età paziente fino a 18 anni.
Queste violazioni sono controindicazioni rigorose da usare.
Assegna più condizioni in cui il farmaco è stato prescritto attentamente:
- pancreatite;
- insufficienza renale moderata.
Inoltre, si deve prestare attenzione quando si prescrive Vipidia insieme ad altri farmaci per regolare i livelli di glucosio.
Effetti collaterali
Durante il trattamento di questo farmaco, a volte ci sono sintomi negativi associati agli effetti del farmaco:
- mal di testa;
- infezioni respiratorie;
- nasofaringite;
- dolori allo stomaco;
- prurito;
- eruzioni cutanee;
- pancreatite acuta;
- orticaria;
- sviluppo di insufficienza epatica.
In caso di effetti indesiderati, è necessario consultare il proprio medico. Se la loro presenza non rappresenta una minaccia per la salute del paziente e la sua intensità non aumenta, il trattamento con Vipidia può essere continuato. La condizione grave del paziente richiede l'immediata cancellazione del farmaco.
Dosaggio e somministrazione
Questo medicinale è destinato alla somministrazione orale. Il dosaggio viene calcolato individualmente, in base alla gravità della malattia, all'età del paziente, alle malattie concomitanti e ad altre caratteristiche.
In media, si suppone di assumere una compressa contenente 25 mg di principio attivo. Quando si utilizza Vipidia in un dosaggio di 12,5 mg al giorno, la dose è di 2 compresse.
Si consiglia di assumere il medicinale una volta al giorno. Le compresse devono essere bevute intere, non masticate. Si consiglia di berli con acqua bollita. La reception è consentita sia prima che dopo i pasti.
Non usare una doppia porzione di farmaco, se hai dimenticato una dose - può causare il deterioramento. Devi prendere la dose abituale del farmaco il prima possibile.
Istruzioni speciali e interazioni farmacologiche
Usando questo farmaco, si raccomanda di prendere in considerazione alcune caratteristiche per evitare effetti collaterali:
- Nel periodo di trasporto di un bambino Vipidia è controindicato. Non sono stati condotti studi su come questo strumento influenza il feto. Ma i medici preferiscono non usarlo, in modo da non provocare un aborto o lo sviluppo di anomalie nel bambino. Lo stesso vale per l'allattamento al seno.
- Per il trattamento dei bambini, il farmaco non viene utilizzato, perché non ci sono dati precisi sul suo effetto sul corpo dei bambini.
- I pazienti anziani non sono un motivo per cancellare il farmaco. Ma prendere Vipidia in questo caso richiede il controllo dal lato dei medici. I pazienti di età superiore ai 65 anni hanno un aumentato rischio di sviluppare malattie renali, pertanto è necessario prestare attenzione quando si seleziona una dose.
- Con lievi violazioni della funzionalità renale, ai pazienti viene prescritta una dose di 12,5 mg al giorno.
- A causa della presenza della minaccia di pancreatite durante l'uso di questo farmaco, i pazienti dovrebbero avere familiarità con le caratteristiche principali di questa patologia. Quando compaiono, è necessario interrompere il trattamento con Vipidia.
- L'assunzione del farmaco non compromette la capacità di concentrazione. Pertanto, quando lo si utilizza, è possibile guidare una macchina e impegnarsi in attività che richiedono concentrazione. Tuttavia, a causa dell'ipoglicemia in quest'area, possono insorgere difficoltà, quindi bisogna fare attenzione.
- Il farmaco può influire negativamente sul funzionamento del fegato. Pertanto, prima della sua nomina richiede un sondaggio di questo corpo.
- Se si prevede che Vipidia sia usato insieme ad altri farmaci per abbassare i livelli di glucosio, il loro dosaggio deve essere aggiustato.
- Lo studio dell'interazione del farmaco con altri farmaci non ha mostrato cambiamenti significativi.
Prendendo in considerazione queste caratteristiche, il trattamento può essere reso più efficace e sicuro.
Farmaci di azione simile
Finora non ci sono farmaci che hanno la stessa composizione e azione. Ma ci sono farmaci che sono simili nel prezzo, ma creati da altri ingredienti attivi che possono servire come analoghi di Vipidia.
Questi includono:
- Janow. Questo farmaco è raccomandato per ridurre la quantità di zucchero nel sangue. Il principio attivo è Sitagliptin. Viene prescritto negli stessi casi di Vipidia.
- Galvus. Il medicinale è basato su Vildagliptin. Questa sostanza è un analogo di Alogliptin e ha le stesse proprietà.
- Yanumet. Questo è un agente combinato con azione ipoglicemica. I componenti principali sono Metformina e Sitagliptin.
I farmacisti sono in grado di offrire altri farmaci per sostituire Vipidia. Pertanto, non è necessario nascondere al medico cambiamenti avversi nel corpo associati alla sua ricezione.
Opinioni di pazienti
Dalle recensioni di pazienti che assumono Vipidia, si può concludere che le pillole sono ben tollerate e aiutano a mantenere normale la glicemia, ma devono essere prese rigorosamente in accordo con le istruzioni, quindi gli effetti collaterali sono rari e passano rapidamente.
Accetta Vipidia più di 2 anni. Per me è perfetto I valori di glucosio sono normali, non ci sono salti da molto tempo. Gli effetti collaterali non se ne sono accorti.
Margarita, 36 anni
Ero solito prendere Diabeton, ma ovviamente non mi andava bene. Il livello di zucchero è poi diminuito, quindi aumentato. Mi sentivo molto male, ho costantemente paura per la mia vita. Di conseguenza, il medico mi ha prescritto Vipidia. Ora sono calmo. Prendo una pillola al mattino e non mi lamento della mia salute.
Ekaterina, 52 anni
Materiale video sulle cause, i sintomi e il trattamento del diabete:
Il costo di Vipidia può variare nelle farmacie in diverse città. Il prezzo di questo farmaco nel dosaggio di 12,5 mg varia da 900 a 1050 rubli. L'acquisto di un farmaco con una dose di 25 mg avrà un costo maggiore - da 1.100 a 1.400 rubli.
I farmaci del negozio si basano in luoghi che non sono disponibili per i bambini. La luce solare e l'umidità non sono consentite su di essa. La temperatura di conservazione non deve superare i 25 gradi. 3 anni dopo il rilascio, la durata di conservazione del farmaco termina, dopo di che è vietato l'assunzione.