Maninil: recensioni di diabetici sull'uso del farmaco

  • Diagnostica

Il maninil è usato nel diabete mellito di tipo 2 (tipo insulino-indipendente). Il farmaco viene prescritto quando l'aumento dello sforzo fisico, la perdita di peso e una dieta rigorosa non hanno portato all'azione ipoglicemizzante. Ciò significa che è necessario stabilizzare i livelli di zucchero nel sangue usando Manin.

La decisione sulla nomina del farmaco prende un endocrinologo, soggetto a stretta aderenza alla dieta. La dose deve essere correlata con i risultati della determinazione del livello di zucchero nelle urine e il profilo glicemico complessivo.

La terapia inizia con piccole dosi di manin, è particolarmente importante per:

  1. pazienti con razioni inadeguate,
  2. pazienti astenici con attacchi ipoglicemici.

All'inizio della terapia, il dosaggio è di mezza compressa al giorno. Quando si assumono farmaci è necessario monitorare costantemente il livello di zucchero nel sangue.

Se la dose minima del farmaco non può effettuare la correzione necessaria, allora il farmaco viene aumentato non più velocemente di una volta alla settimana o diversi giorni. Le fasi di aumento della dose sono regolate da un endocrinologo.

Maninil al giorno:

  • 3 compresse Manila 5 o
  • 5 compresse Maninil 3,5 (equivalente a 15 mg).

Passare i pazienti a questo farmaco da altri farmaci antidiabetici richiede lo stesso trattamento della prescrizione originale del farmaco.

Per prima cosa è necessario cancellare il vecchio farmaco e determinare il livello effettivo di glucosio nelle urine e nel sangue. Quindi, nomina una scelta:

  • mezze pillole manila 3.5
  • mezza pillola Maninil 5, con dieta e test di laboratorio.

Se si presenta la necessità, la dose del farmaco viene lentamente aumentata a livello terapeutico.

Uso di droghe

Il maninil viene assunto al mattino prima dei pasti, viene lavato con un bicchiere di acqua pura. Se la dose al giorno è più di due compresse del medicinale, allora è diviso in assunzione mattina / sera, in un rapporto 2: 1.

Per ottenere un effetto terapeutico persistente, è necessario usare il farmaco in un tempo ben definito. Se per qualche motivo una persona non ha assunto il medicinale, è necessario aggiungere la dose dimenticata alla successiva dose di Manilin.

Il maninil è una droga, la cui durata è determinata dall'endocrinologo. Durante l'uso del farmaco, è necessario monitorare la glicemia e l'urina del paziente ogni settimana.

  1. Da parte del metabolismo - ipoglicemia e aumento di peso.
  2. Da parte degli organi visivi - disturbi situazionali della sistemazione e percezione visiva. Di regola, le manifestazioni si verificano all'inizio della terapia. I disturbi vanno via da soli, non richiedono cure.
  3. Da parte dell'apparato digerente: manifestazioni dispeptiche (nausea, vomito, pesantezza allo stomaco, feci alterate). Gli effetti non comportano l'interruzione del farmaco e scompaiono da soli.
  4. Da parte del fegato: in rari casi, un leggero aumento della fosfatasi alcalina e il livello delle transaminasi nel sangue. In caso di un tipo iperergico di allergia agli epatociti a un farmaco, la colestasi intraepatica può svilupparsi, con conseguenze potenzialmente letali - insufficienza epatica.
  5. Dalla fibra e dalla pelle: - eruzione cutanea sul tipo di dermatite atopica e prurito. Le manifestazioni sono reversibili, ma a volte possono portare a disturbi generalizzati, ad esempio, a shock allergici, creando così una minaccia per la vita di una persona.

A volte ci sono reazioni generali alle allergie:

  • brividi,
  • aumento della temperatura
  • ittero,
  • l'aspetto delle proteine ​​nelle urine.

La vasculite (infiammazione allergica dei vasi sanguigni) può essere pericolosa. Se ci sono reazioni cutanee a maninil, allora è necessario consultare un medico senza indugio.

  1. Da parte del sistema linfatico e circolatorio, le piastrine possono a volte diminuire. Raramente si osserva una diminuzione del numero di altre cellule del sangue: globuli rossi, globuli bianchi e altri.

Ci sono casi in cui tutti gli elementi cellulari del sangue sono ridotti, ma dopo la sospensione del farmaco non rappresenta una minaccia per la vita umana.

  1. Altri organi possono raramente sperimentare:
  • piccolo effetto diuretico,
  • proteinuria,
  • iponatriemia
  • azione simile al disulfiram,
  • reazioni allergiche a farmaci a cui il paziente è ipersensibile.

Ci sono informazioni che il colorante Ponso 4R, utilizzato per creare Manil, è un allergene e il colpevole di molte manifestazioni allergiche in diverse persone.

Controindicazioni al farmaco

Maninil non deve essere assunto in caso di ipersensibilità al farmaco o ai suoi componenti. Inoltre, è controindicato:

  1. persone che sono allergiche ai diuretici,
  2. persone con allergie alle sulfoniluree; derivati ​​sulfamidici, sulfonamidi, probenecid.
  3. Proibita la nomina del farmaco per:
  • tipo insulino-dipendente di diabete mellito,
  • atrofia
  • grado 3 insufficienza renale
  • condizioni diabetiche in coma,
  • necrosi delle cellule beta delle isole pancreatiche di Langerhans,
  • acidosi metabolica,
  • grave insufficienza epatica funzionale.

Manilin categoricamente non può essere assunto da persone con alcolismo cronico. Quando si beve grandi quantità di bevande alcoliche, l'effetto ipoglicemico del farmaco può aumentare drammaticamente o apparire del tutto, che è pieno di condizioni pericolose per il paziente.

La terapia con maninil è controindicata in caso di insufficienza dell'enzima glucosio-6-fosfato deidrogenasi. O il trattamento comporta una decisione preliminare della consultazione dei medici, perché il farmaco può provocare emolisi dei globuli rossi.

Prima di effettuare seri interventi addominali, non è possibile assumere alcun agente ipoglicemico. Spesso durante queste operazioni è necessario controllare i livelli di zucchero nel sangue. A questi pazienti vengono somministrate iniezioni di insulina temporanee.

Maninil non ha controindicazioni assolute alla guida di un'auto. Ma assumere il farmaco può provocare stati ipoglicemici che influenzano il livello di attenzione e concentrazione. Pertanto, tutti i pazienti devono considerare se è necessario rischiarlo.

Le donne incinte maninil sono controindicate. Non può essere consumato durante l'allattamento e l'allattamento.

Interazione Maninil con altri farmaci

Il paziente, di regola, non avverte l'approccio di ipoglicemia quando assume Maninil con i seguenti farmaci:

Una diminuzione dei livelli di zucchero nel sangue e la formazione di uno stato ipoglicemico possono verificarsi a causa di frequenti farmaci lassativi e diarrea.

L'uso concomitante di insulina e altri farmaci antidiabetici può anche portare a ipoglicemia e potenziare l'effetto di Mananil, così come:

  1. ACE inibitori;
  2. steroidi anabolizzanti;
  3. antidepressivi;
  4. derivati ​​di clofibrato, chinoloni, cumarina, disopiramide, fenfluramina, miconazolo, PAS, pentossifillina (quando somministrata per via endovenosa in dosi elevate), peresilinoma;
  5. preparazioni di ormoni sessuali maschili;
  6. citostatici del gruppo ciclofosfamide;
  7. bloccanti β-adrenergici, disopiramide, miconazolo, PAS, pentossifillina (se somministrata per via endovenosa), peresilinoma;
  8. derivati ​​di pirazolone, probenecidom, salicilati, sulfamidamidi,
  9. antibiotici tetracicline, tritokvalinoma.

Il maninil e l'acetazolamide possono inibire l'azione del farmaco e causare ipoglicemia. Questo vale anche per l'uso simultaneo di Maninil insieme a:

  • p-bloccanti,
  • diazossido,
  • nicotinato,
  • fenitoina,
  • diuretici,
  • glucagone,
  • GCS
  • barbiturici,
  • fenotiazine,
  • simpaticomimetici
  • antibiotici tipo rifampicina,
  • farmaci ormoni tiroidei,
  • ormoni genitali femminili.

Il farmaco può indebolire o rafforzare:

  1. Antagonisti dei recettori H2 dello stomaco,
  2. ranitidina,
  3. reserpina.

La pentamidina può talvolta portare a ipo o iperglicemia. Inoltre, l'influenza del gruppo cumarinico può influenzare anche in entrambe le direzioni.

Funzioni di overdose

Sovradosaggio acuto Il maninil, oltre al sovradosaggio dovuto all'effetto cumulativo, porta a uno stato persistente di ipoglicemia, caratterizzato da una durata e un decorso pericolosi per la vita del paziente.

L'ipoglicemia ha sempre manifestazioni cliniche caratteristiche.

I pazienti con diabete sentono sempre l'approccio dell'ipoglicemia. Ci sono le seguenti manifestazioni della condizione:

  • sensazione di fame
  • tremore,
  • parestesia,
  • palpitazioni cardiache
  • ansia,
  • pelle pallida
  • disordini dell'attività cerebrale.

Se non vengono prese misure in tempo, la persona inizia a sviluppare rapidamente un precoma e un coma ipoglicemico. Il coma ipoglicemico è diagnosticato con:

  • raccogliendo la storia dai parenti,
  • utilizzando le informazioni da un esame obiettivo,
  • utilizzando la determinazione di laboratorio dei livelli di glucosio nel sangue.

Segni caratteristici di ipoglicemia:

  1. umidità, viscosità, bassa temperatura della pelle,
  2. impulso rapido,
  3. temperatura corporea bassa o normale.

A seconda della gravità del coma può apparire:

  • convulsioni toniche o cloniche,
  • riflessi patologici,
  • perdita di coscienza

Una persona può eseguire autonomamente il trattamento delle condizioni ipoglicemiche, se non ha raggiunto uno sviluppo pericoloso sotto forma di precoma e coma.

Rimuovere tutti i fattori negativi dell'ipoglicemia aiuterà un cucchiaino di zucchero, diluito in acqua o altri carboidrati. Se non ci sono miglioramenti, è necessario chiamare un'ambulanza.

Se si sviluppa un coma, il trattamento deve iniziare con la somministrazione endovenosa di una soluzione di glucosio al 40%, volume di 40 ml. Successivamente, sarà necessaria una terapia infusionale correttiva con carboidrati a basso peso molecolare.

Si noti che non si può immettere una soluzione di glucosio al 5% nel trattamento dell'ipoglicemia, poiché qui l'effetto della diluizione del sangue con il farmaco sarà più pronunciato rispetto alla terapia con carboidrati.

Casi registrati di ipoglicemia ritardata o prolungata. Ciò è principalmente dovuto alle caratteristiche cumulative di Manin.

In questi casi, è necessario trattare il paziente in unità di terapia intensiva e non meno di 10 giorni. Il trattamento è caratterizzato da un monitoraggio sistematico in laboratorio dei livelli di zucchero nel sangue insieme a una terapia di profilo, durante la quale lo zucchero può essere controllato usando, per esempio, un glucometro a selezione rapida.

Se il farmaco viene preso per caso, devi fare un lavaggio gastrico e dare a una persona un cucchiaio di sciroppo dolce o zucchero.

Recensioni Maninil

Il farmaco deve essere usato solo come indicato dal medico. Le recensioni sull'assunzione del farmaco sono miste. Se il dosaggio non viene seguito, può verificarsi intossicazione. In alcuni casi, l'effetto di prendere il farmaco potrebbe non essere osservato.

Maninil - istruzioni per l'uso, recensioni, analoghi e forme di rilascio (compresse 1,75 mg, 3,5 mg e 5 mg), farmaci per il trattamento del diabete di tipo 2 negli adulti, nei bambini e durante la gravidanza. struttura

In questo articolo, puoi leggere le istruzioni per l'uso del farmaco Maninil. Recensioni presentate dei visitatori del sito - consumatori di questo medicinale, nonché le opinioni dei medici specialisti sull'uso di Maninil nella loro pratica. Una grande richiesta per aggiungere il vostro feedback sul farmaco più attivamente: il medicinale ha aiutato o non ha aiutato a sbarazzarsi della malattia, quali complicazioni ed effetti collaterali sono stati osservati, forse non dichiarati dal produttore nell'annotazione. Analoghi Manin in presenza di analoghi strutturali disponibili. Utilizzare per il trattamento del diabete mellito non insulino dipendente negli adulti, nei bambini, così come durante la gravidanza e l'allattamento. La composizione del farmaco.

Il maninil è un farmaco ipoglicemico orale del gruppo dei derivati ​​della sulfonilurea di seconda generazione.

Stimola la secrezione di insulina legandosi a specifici recettori sulla membrana beta del pancreas, abbassa la soglia di stimolazione del glucosio delle cellule beta del pancreas, aumenta la sensibilità all'insulina e il suo legame alle cellule bersaglio, aumenta il rilascio di insulina, migliora l'effetto dell'insulina sull'assorbimento del glucosio da parte dei muscoli e il fegato, riducendo così la concentrazione di glucosio nel sangue. Atti nella seconda fase della secrezione di insulina. Inibisce la lipolisi nel tessuto adiposo. Ha un effetto ipolipidemico, riduce le proprietà trombogene del sangue.

Maninil 1.5 e Maninil 3.5 in forma micronizzata sono una forma altamente sofisticata di glibenclamide, che consente al farmaco di essere assorbito più velocemente dal tratto gastrointestinale. In concomitanza con la Cmax di glibenclamide nel plasma, che raggiunge in precedenza, l'effetto ipoglicemico corrisponde praticamente all'aumento della concentrazione di glucosio nel sangue dopo un pasto, il che rende l'effetto del farmaco più morbido e più fisiologico. La durata dell'azione ipoglicemica è di 20-24 ore.

L'effetto ipoglicemico del farmaco Maninil 5 si sviluppa dopo 2 ore e dura 12 ore.

struttura

Glibenclamide (in forma micronizzata) + eccipienti.

farmacocinetica

Dopo somministrazione orale Maninil 1,75 e Manin 3.5 si verifica un rapido e quasi completo assorbimento dal tratto gastrointestinale. Il rilascio completo della sostanza attiva micro-ionizzata avviene entro 5 minuti. Dopo somministrazione orale, Maninil 5, l'assorbimento dal tratto gastrointestinale è del 48-84%. Biodisponibilità assoluta - 49-59%. Il legame con le proteine ​​plasmatiche è superiore al 98% per Manil 1,75 e Manil 3,5, 95% per Manil 5. Quasi completamente metabolizzato nel fegato per formare due metaboliti inattivi, uno dei quali viene escreto dai reni e l'altro dalla bile.

testimonianza

  • Diabete mellito di tipo 2 - in monoterapia o come parte della terapia di associazione con altri farmaci ipoglicemizzanti orali diversi dai derivati ​​sulfonilurea e glinidi.

Forme di rilascio

Compresse 1,75 mg, 3,5 mg e 5 mg.

Istruzioni per l'uso e il dosaggio

La dose del farmaco dipende dall'età, dalla gravità del diabete mellito, dalla concentrazione di glucosio nel sangue a digiuno e 2 ore dopo un pasto.

Maninil Compresse 1.75

La dose iniziale del farmaco Maninil 1,75 è 1-2 compresse (1,75-3,5 mg) 1 volta al giorno. Con insufficiente efficacia sotto la supervisione di un medico, la dose del farmaco viene gradualmente aumentata fino a raggiungere la dose giornaliera necessaria per stabilizzare il metabolismo dei carboidrati. La dose deve essere aumentata ad intervalli di diversi giorni fino ad 1 settimana, fino al raggiungimento della dose terapeutica richiesta, che non deve superare il massimo. La dose giornaliera massima del farmaco Maninil 1,75 è di 6 compresse (10,5 mg).

Se la dose giornaliera di glibenclamide supera 3 compresse del farmaco Maninil 1,75, si consiglia di utilizzare il farmaco Maninil 3.5.

La transizione da altri farmaci ipoglicemici a Maninil 1,75 deve essere iniziata sotto la supervisione di un medico da 1-2 compresse del farmaco Manil 1,75 al giorno (1,75-3,5 mg), aumentando gradualmente la dose fino al livello terapeutico richiesto.

Maninil Tablets 3.5

La dose iniziale del farmaco Maninil 3.5 è 1 / 2-1 compresse (1,75-3 mg) 1 volta al giorno. Con insufficiente efficacia sotto la supervisione di un medico, la dose del farmaco viene gradualmente aumentata fino a raggiungere la dose giornaliera necessaria per stabilizzare il metabolismo dei carboidrati. La dose deve essere aumentata ad intervalli di diversi giorni fino ad 1 settimana, fino al raggiungimento della dose terapeutica richiesta, che non deve superare il massimo. La dose massima giornaliera del farmaco Maninil 3.5 è di 3 compresse (10,5 mg).

La transizione da altri farmaci ipoglicemici a Maninil 3.5 deve essere avviata sotto la supervisione di un medico da 1 / 2-1 compressa del farmaco Maninil 3,5 al giorno (1,75-3,5 mg), aumentando gradualmente la dose alla terapia richiesta.

Maninil 5 compresse

La dose iniziale del farmaco Maninil 5 è 1 / 2-1 compresse (2,5-5 mg) 1 volta al giorno. Con insufficiente efficacia sotto la supervisione di un medico, la dose del farmaco viene gradualmente aumentata fino a raggiungere la dose giornaliera necessaria per stabilizzare il metabolismo dei carboidrati. La dose deve essere aumentata ad intervalli di diversi giorni fino ad 1 settimana, fino al raggiungimento della dose terapeutica richiesta, che non deve superare il massimo. La dose massima giornaliera del farmaco Maninil 5 è di 3 compresse (15 mg).

La transizione da altri farmaci ipoglicemici a Maninil 5 deve essere avviata sotto la supervisione di un medico da 1 / 2-1 compressa del farmaco Maninil 5 al giorno (2,5-5 mg), aumentando gradualmente la dose alla terapia richiesta.

Nei pazienti anziani, nei pazienti debilitati, nei pazienti con ridotta nutrizione, nei pazienti con funzionalità renale gravemente compromessa o nel fegato, la dose iniziale e di mantenimento di Maninil deve essere ridotta a causa del rischio di ipoglicemia.

Il maninil deve essere assunto prima dei pasti, senza masticare e lavare con una piccola quantità di liquido. Le dosi giornaliere del farmaco, fino a 2 compresse, di solito devono essere assunte 1 volta al giorno - al mattino, poco prima della colazione. Le dosi più elevate sono suddivise in assunzione al mattino e alla sera.

Quando salti un singolo consumo di droga, la prossima pillola dovrebbe essere presa al solito orario e non dovresti assumere una dose più alta.

Effetti collaterali

  • ipoglicemia (fame, ipertermia, tachicardia, sonnolenza, debolezza, umidità della pelle, compromissione della coordinazione motoria, tremore, ansia generale, paura, mal di testa, disturbi neurologici transitori, inclusi disturbi visivi e del linguaggio, comparsa di paresi o paralisi o percezioni alterate di sensazioni);
  • aumento di peso;
  • nausea, vomito;
  • sensazione di pesantezza nello stomaco;
  • eruttazione;
  • dolori addominali;
  • diarrea;
  • sapore metallico in bocca;
  • aumento temporaneo degli enzimi epatici;
  • colestasi intraepatica;
  • l'epatite;
  • prurito;
  • orticaria;
  • porpora;
  • petecchie;
  • aumento della fotosensibilità;
  • reazioni allergiche generalizzate accompagnate da eruzione cutanea, artralgia, febbre, proteinuria e ittero;
  • vasculite allergica;
  • shock anafilattico;
  • trombocitopenia, leucopenia, eritropenia, agranulocitosi, pancitopenia, anemia emolitica;
  • disturbi della vista e disturbi della sistemazione;
  • aumento della diuresi;
  • reazione disulfiram quando si assume l'alcol (i segni più comuni dell'effetto: nausea, vomito, dolore addominale, sensazione di calore della pelle del viso e della parte superiore del corpo, tachicardia, vertigini, mal di testa);
  • allergia crociata a probenecid, derivati ​​sulfonilurea, solfonammidi, diuretici (diuretici) contenenti un gruppo solfonammide nella molecola.

Controindicazioni

  • ipersensibilità alla glibenclamide e / o ai componenti che costituiscono il farmaco;
  • ipersensibilità ad altri derivati ​​sulfonilurea, sulfamidici, farmaci diuretici (diuretici) contenenti un gruppo sulfamidico in una molecola e probenecid, poiché possono verificarsi reazioni crociate;
  • diabete di tipo 1;
  • chetoacidosi diabetica, precoma diabetico e coma;
  • condizione dopo la resezione del pancreas;
  • grave insufficienza epatica;
  • insufficienza renale grave (CC inferiore a 30 ml / min);
  • scompenso del metabolismo dei carboidrati in malattie infettive, ustioni, lesioni o dopo interventi chirurgici importanti quando è indicata la terapia insulinica;
  • leucopenia;
  • ostruzione intestinale, paresi dello stomaco;
  • intolleranza ereditaria al lattosio, deficit di lattasi o sindrome da malassorbimento di glucosio e lattosio;
  • carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi;
  • la gravidanza;
  • periodo di allattamento (allattamento al seno);
  • bambini e adolescenti sotto i 18 anni di età (efficacia e sicurezza non sono stati studiati).

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

Il farmaco è controindicato per l'uso durante la gravidanza e durante l'allattamento.

Quando si verifica una gravidanza, il farmaco deve essere sospeso.

Usare nei bambini

Controindicato nei bambini e negli adolescenti sotto i 18 anni di età.

Uso nei pazienti anziani

Nei pazienti anziani, la dose iniziale e di mantenimento di Maninil deve essere ridotta a causa del rischio di ipoglicemia.

Istruzioni speciali

Durante il trattamento con Maninil, è assolutamente necessario seguire rigorosamente le raccomandazioni del medico in merito alla dieta e all'autocontrollo della concentrazione di glucosio nel sangue.

L'astinenza prolungata dall'assunzione di cibo, la fornitura insufficiente del corpo con carboidrati, l'intenso sforzo fisico, la diarrea o il vomito costituiscono il rischio di ipoglicemia.

La terapia simultanea che ha un effetto sul sistema nervoso centrale, l'abbassamento della pressione sanguigna (inclusi i beta-bloccanti) e la neuropatia periferica possono mascherare i sintomi dell'ipoglicemia.

Nei pazienti anziani, il rischio di ipoglicemia è un po 'più alto, pertanto è necessaria una selezione più attenta della dose del farmaco e un monitoraggio regolare delle concentrazioni di glucosio nel sangue a digiuno e dopo i pasti, specialmente all'inizio del trattamento.

L'alcol può provocare lo sviluppo di ipoglicemia, così come lo sviluppo di una reazione simile al disulfiram (nausea, vomito, dolore addominale, sensazione di calore nella pelle del viso e della parte superiore del tronco, tachicardia, vertigini, mal di testa), quindi si dovrebbe evitare di assumere alcool durante il trattamento con Manilin.

Grandi interventi chirurgici e lesioni, ustioni estese, malattie infettive con una sindrome febbrile possono richiedere l'interruzione dei farmaci ipoglicemici orali e la somministrazione di insulina.

Il farmaco è disponibile su prescrizione medica.

Durante il trattamento, l'esposizione prolungata al sole non è raccomandata.

Influenza sulla capacità di guidare il trasporto motorio e i meccanismi di controllo

Durante il trattamento, i pazienti devono prestare attenzione durante la guida e altre attività potenzialmente pericolose che richiedono maggiore attenzione e velocità delle reazioni psicomotorie.

Interazione farmacologica

Amplificazione farmaco ipoglicemizzante Mannino azione possibile tenendo ACE inibitori, agenti anabolizzanti e ormoni sessuali maschili, altri agenti ipoglicemizzanti orali (per esempio, acarbosio, biguanidi) e insulina, azapropazone, farmaci anti-infiammatori non steroidei (FANS), beta-bloccanti, derivati ​​di chinolone cloramfenicolo, clofibrato e suoi analoghi, derivati ​​della cumarina, disopiramide, fenfluramina, farmaci antifungini (Micon olo, fluconazolo), fluoxetina, inibitori MAO, PASK, pentossifillina (alte dosi quando somministrato per via parenterale), perhexiline, derivati ​​pirazolone, phosphamide (ad esempio, ciclofosfamide, ifosfamide, trofosfamide), probenecid, salicilati, sulfamidici, tetracicline e tritokvalinom.

L'acidificazione significa che l'urina (cloruro di ammonio, cloruro di calcio) aumenta l'effetto del farmaco Maninil riducendo il grado di dissociazione e aumentando il suo riassorbimento.

L'effetto ipoglicemico del farmaco Maninil può essere ridotto con l'uso simultaneo di barbiturici, isoniazide, diazossido, vol. farmaci simpaticomimetici, bloccanti dei canali del calcio lenti, sali di litio.

Gli antagonisti dei recettori H2 possono, da un lato, indebolirsi e, dall'altro, potenziare l'effetto ipoglicemico del farmaco Maninil.

La pentamidina in casi isolati può causare una forte diminuzione o aumento della concentrazione di glucosio nel sangue.

Con l'uso simultaneo con il farmaco, Maninil può aumentare o indebolire l'effetto dei derivati ​​cumarinici.

Insieme all'aumento dell'effetto ipoglicemico, i beta-bloccanti, la clonidina, la guanetidina e la reserpina, così come i farmaci con un meccanismo d'azione centrale, possono indebolire la sensazione dei precursori dei sintomi dell'ipoglicemia.

Analoghi della droga Manin

Analoghi strutturali della sostanza attiva:

  • Betanaz;
  • Gilemal;
  • Glibamid;
  • glibenclamide;
  • Glidanil;
  • Glimidstada;
  • Glitizol;
  • Glyukobene;
  • Daon;
  • Maniglid;
  • Euglyukon.

Analoghi sull'effetto terapeutico (mezzi per il trattamento del diabete mellito non insulino-dipendente di tipo 2):

  • Avandamet;
  • Amalviya;
  • Amaryl;
  • Antidiab;
  • Arfazetin;
  • Bagomet;
  • Butamide;
  • Vazoton;
  • Viktoza;
  • Galvus;
  • Glibenez;
  • Glibomet;
  • Glidiab;
  • Glimekomb;
  • Glitizol;
  • Gliformin;
  • Glyukovans;
  • Glucophage;
  • Diabeton;
  • Diastabol;
  • Diben;
  • Dibikor;
  • Xenical;
  • listata;
  • Metfogamma;
  • metformina;
  • NovoNorm;
  • NovoFormin;
  • Ongliza;
  • Pankragen;
  • Pioglar;
  • Predian;
  • Reduxine Met;
  • Reklid;
  • rogla;
  • Silubin ritardato;
  • Siofor;
  • Starliks;
  • Traykor;
  • Formetin;
  • Formin Pliva;
  • clorpropamide;
  • Tsygapan;
  • Erbisol;
  • Euglyukon;
  • Janow.

Usato per il trattamento di malattie: diabete, diabete insipido

Maninil 3.5 (Maninil 3.5)

Principio attivo:

Il contenuto

Gruppo farmacologico

Immagini 3D

Composizione e forma di rilascio

in bottiglie di vetro da 120; in una confezione di cartone 1 flacone o in un blister da 10 o 20 pz.; in un pacco di cartone 3 bolle.

in bottiglie di vetro da 120; in una confezione di cartone 1 flacone o in un blister da 10 o 20 pz.; in un pacco di cartone 3 bolle.

in bottiglie di vetro da 120; in una confezione di cartone 1 flacone o in un blister, 20 pezzi; in un pacchetto di cartone 1, 2, 3, 4 o 6 blister.

Descrizione della forma di dosaggio

Compresse 1,75 e 3,5 mg: rotonde, piatte su entrambi i lati, di colore rosa, con bordi smussati e con un rischio unilaterale per la divisione.
Compresse 5 mg: rotonde, piatte su entrambi i lati, dal rosa pallido al rosa, con bordi smussati e con una tacca per divisione.

caratteristica

Derivati ​​sulfonilurici di II generazione.

Il maninil micronizzato è una forma di glibenclamide appositamente sviluppata ad alta tecnologia che fornisce un profilo farmacocinetico e farmacodinamico ottimale.

Azione farmacologica

Ha effetti pancreatici ed extrapancreatici. L'attività pancreatica si manifesta nella stimolazione della produzione di insulina da parte delle cellule beta del pancreas, extrapancreatica nell'aumentare la sensibilità dei recettori dell'insulina dei tessuti bersaglio (dovuta alla stimolazione della tirosina chinasi) all'insulina, l'inibizione della gluconeogenesi e la glicogenolisi nel fegato.

farmacodinamica

Riduce il rischio di sviluppare tutte le complicanze del diabete mellito insulino-dipendente (vascolare, retinopatia, nefropatia, cardiopatia) e la mortalità associata al diabete mellito.

Ha un effetto cardioprotettivo e antiaritmico, riduce l'aggregazione piastrinica

farmacocinetica

Rapidamente (a causa della micronizzazione) viene assorbito nel tratto gastrointestinale, il che consente di assumere poco prima di mangiare. Bioavailability - 100% in forme micronizzate.

Legame delle proteine ​​plasmatiche - 95%. T1/2 - 3-10 ore Durata dell'azione - oltre 12 ore Nel fegato biotrasformato con la formazione di metaboliti inattivi. Excreted dai reni (50%) e dal fegato (50%). Il cumulo è assente.

Il tasso di assorbimento del Maninil micronizzato è più alto, si dissolve più rapidamente e viene consegnato ai tessuti del corpo.

Farmacologia Clinica

La forma micronizzata fornisce risultati precedenti Cmax, la corrispondenza dell'effetto ipoglicemico corrisponde praticamente al picco dell'iperglicemia postprandiale, che assicura l'effetto fisiologico del suo combinato con una T abbreviata1/2, riduce il rischio di ipoglicemia. Il fabbisogno giornaliero di glibenclamide può essere ridotto del 30-40%.

Indicazioni farmaco Maninil ® 3.5

Diabete mellito di tipo 2 (insulino-indipendente) con l'inefficacia della terapia dietetica, perdita di peso corporeo con l'obesità e attività fisica sufficiente.

Controindicazioni

Ipersensibilità (compresi i farmaci sulfanilamide e altri derivati ​​sulfonilurea), diabete mellito di tipo 1 (insulino-dipendente), scompenso metabolico (chetoacidosi, precoma, coma), condizione dopo resezione pancreatica, gravi patologie epatiche e renali, alcune condizioni acute (ad esempio, scompenso del metabolismo dei carboidrati in malattie infettive, ustioni, lesioni o dopo interventi chirurgici maggiori, quando è indicata la terapia insulinica), leucopenia, ostruzione intestinale, paresi gastrica condizioni associate all'assorbimento insufficiente del cibo e allo sviluppo di ipoglicemia, gravidanza e allattamento al seno.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

Controindicato in gravidanza. Al momento del trattamento dovrebbe smettere di allattare.

Effetti collaterali

L'ipoglicemia è possibile (quando si saltano i pasti, il sovradosaggio del farmaco, con l'aumento dello sforzo fisico, così come con l'uso pesante di alcol).

Da parte del tubo digerente: a volte - nausea, vomito; in alcuni casi - ittero colestatico, epatite.

Dal sistema ematopoietico: estremamente raro - trombocitopenia, granulocitopenia, eritrocitopenia (fino a pancitopenia), in alcuni casi - anemia emolitica.

Reazioni allergiche: estremamente rare - rash cutaneo, febbre, dolori articolari, proteinuria.

Altri: all'inizio del trattamento è possibile un disturbo transitorio. In rari casi - fotosensibilità.

interazione

L'effetto è potenziato da ACE inibitori, steroidi anabolizzanti, beta-bloccanti, fibrati, biguanidi, cloramfenicolo, cimetidina, derivati ​​cumarinici, alcuni farmaci antitumorali, pentossifillina, fenilbutazone, reserpina, salicilati, sulfonamidi, tetracicline; indebolire - acetazolamide, barbiturici, clorpromazina, glucocorticoidi, glucagone, contraccettivi ormonali, fenotiazine, fenitoina, salurici, ormoni tiroidei. Se assunto simultaneamente con l'alcol, è possibile sia il rafforzamento che l'indebolimento dell'azione di riduzione dello zucchero.

Dosaggio e somministrazione

Dentro, al mattino e alla sera, prima del pasto, senza masticare. Dose impostata individualmente, in base alla gravità della malattia.

La dose iniziale è 1/2 tab., La media - 2 tab. al giorno, massimo - 3, in casi eccezionali - 4 tavolo. al giorno Se necessario, ricevere dosi più elevate del farmaco (fino a 14 mg / die) vengono trasferite a Maninil 3,5 mg.

La dose iniziale è 1 / 2-1 compresse, la media - 1 tavolo. al giorno, massimo - 3, in casi eccezionali - 4 tavolo. al giorno Dosi giornaliere a 2 tab. di solito vengono assunti una volta (al mattino), quelli più alti sono divisi in 2 dosi (al mattino e alla sera).

La dose iniziale è 1/2 tab., La media - 2 tab. al giorno, massimo 3-4 tavoli. al giorno

Tre forme di dosaggio consentono l'uso di 20 possibili regimi di dosaggio.

overdose

Sintomi: ipoglicemia (sensazione acuta di fame, aumento della sudorazione, sensazione di tremore nel corpo, palpitazioni, agitazione, mal di testa, disturbi del sonno).

Trattamento: ingestione di zuccheri o carboidrati facilmente digeribili (nei casi lievi), in / nell'introduzione - 40-80 ml di soluzione di glucosio al 40%, quindi in / in infusione - soluzione di glucosio al 5-10% (nei casi più gravi); i / me s / c - 1-2 mg di glucagone.

Precauzioni di sicurezza

Viene usato con cautela nella sindrome febbrile, nelle malattie della ghiandola tiroidea (con funzionalità compromessa), nell'ipofunzione dell'ipofisi anteriore o nella corteccia surrenale, alcolismo, nei pazienti anziani a causa della probabilità di ipoglicemia. Richiede un controllo medico regolare. Quando il trattamento deve seguire rigorosamente una dieta. Reception Maninil non sostituisce la dieta. Durante trattamento, non è consigliato impegnarsi in attività che richiedono la concentrazione di attenzione e rapidità di reazioni psicomotorie, rimanere al sole per molto tempo. La correzione della dose è necessaria per il sovraccarico fisico ed emotivo, il cambiamento nella dieta.

fabbricante

Berlin-Chemie AG / Gruppo Menarini, Germania.

Condizioni di conservazione del farmaco Manin ® 3,5

Tenere lontano dalla portata dei bambini.

Periodo di validità del farmaco Maninil 3.5

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Manin

Il contenuto

Proprietà farmacologiche del farmaco Manin

Farmacodinamica. Glibenclamide - (1-<4-[2-(5-[хлоро-2-метоксибензамидо)этил]бензенсульфонил>-3-cycloxyxyl urea) è un agente ipoglicemico. Riduce i livelli plasmatici di glucosio in pazienti con diabete mellito di tipo II e in volontari sani aumentando la secrezione di insulina da parte delle cellule beta pancreatiche. L'effetto ipoglicemico della glibenclamide dipende dalla concentrazione di glucosio nel terreno che circonda le cellule beta delle isole pancreatiche di Langerhans. Inibisce il rilascio di glucagone da parte delle cellule α pancreatiche e ha un effetto pancreatico extra, in particolare aumenta la sensibilità dei recettori dell'insulina all'insulina nei tessuti periferici, migliora l'effetto dell'insulina a livello post-recettore e rallenta la decomposizione del recettore, ma il significato clinico di questi fenomeni non è stato ancora studiato.
Farmacocinetica. Dopo somministrazione orale, è rapidamente e quasi completamente assorbito. L'assunzione simultanea di cibo non influenza significativamente l'assorbimento della glibenclamide, ma può portare ad una diminuzione della concentrazione di glibenclamide nel plasma sanguigno. Associazione all'albumina plasmatica - 98%. La Cmax nel plasma dopo somministrazione di 1,75 mg di glibenclamide viene raggiunta in 1-2 ore e ammonta a 100 ng / ml. Dopo 8-10 ore, la concentrazione plasmatica diminuisce, a seconda della dose somministrata, di 5-10 ng / ml. Nel fegato, glibenclamide è quasi completamente convertito in due metaboliti principali: 4-trans-idrossi-glibenclamide e 3-cis-idrossi-glibenclamide. Entrambi i metaboliti sono completamente eliminati dal corpo in quantità uguali con l'urina e la bile entro 45-72 ore, mentre la glibenclamide T1 / 2 è di 2-5 ore, ma può essere estesa a 8-10 ore.La durata dell'azione, tuttavia, non corrisponde a T1 / 2. Nei pazienti con funzionalità epatica compromessa, l'escrezione dal plasma sanguigno è lenta. Nell'insufficienza renale, a seconda del grado di disfunzione renale, l'escrezione dei metaboliti con l'urina aumenta compensatoria. In caso di insufficienza renale moderatamente grave (clearance della creatinina - 30 ml / min), l'eliminazione totale rimane invariata; in caso di grave insufficienza renale, l'accumulo è possibile.

Indicazioni per l'uso del farmaco Manin

Diabete mellito insulino-dipendente (tipo II), se non è possibile ottenere una compensazione dei disturbi metabolici seguendo una dieta appropriata e aumentando l'attività fisica e se non vi è necessità di terapia insulinica. Con lo sviluppo di una resistenza secondaria alla glibenclamide, è possibile condurre una terapia combinata con insulina, tuttavia, potrebbe non avere vantaggi rispetto alla monoterapia con insulina.

Uso del farmaco Maninil

Il farmaco deve essere prescritto solo da un medico e sempre con una dieta correttiva. Il dosaggio dipende dai risultati dello studio dei livelli di glucosio nel plasma e nelle urine.
Il primo e gli appuntamenti successivi. La terapia è iniziata, quando possibile, con le dosi minime, prima di tutto interessa pazienti con la tendenza aumentata a un'ipoglicemia e un peso del corpo ≤ 50 kg. Si consiglia di iniziare la terapia con 1 / 2-1 compresse di Manil 3.5 (1,75-3,5 mg di glibenclamide) o 1/2 compresse di Manil 5 (2,5 mg di glibenclamide) 1 volta al giorno. Questa dose può essere aumentata gradualmente ad intervalli di diversi giorni fino ad 1 settimana, fino a quando si raggiunge una dose terapeutica. La dose massima efficace è di 15 mg / die (3 compresse di Manil 5) o 10,5 mg di glibenclamide micronizzata (3 compresse di Manin 3.5).
Trasferimento del paziente dall'uso di altri farmaci antidiabetici. Il trasferimento al ricevimento di Maninil 3.5 viene effettuato con molta attenzione e inizia con 1 / 2-1 compressa di Maniline 3.5 (1,75-3,5 mg di glibenclamide al giorno).
Selezione della dose. Pazienti di età avanzata, pazienti astenuti o con nutrizione insufficiente, nonché in violazione della funzionalità renale o epatica, la dose iniziale e di mantenimento deve essere ridotta a causa del rischio di ipoglicemia. Inoltre, quando si riduce il peso corporeo del paziente o i cambiamenti dello stile di vita, è necessario risolvere il problema dell'aggiustamento della dose.
Combinazione con altri agenti antidiabetici. Il maninil può essere somministrato in monoterapia o in combinazione con metformina. In alcuni casi, con intolleranza a metformina, può essere indicato l'uso aggiuntivo di farmaci del gruppo glitazone (rosiglitazone, pioglitazone). Il maninil può anche essere combinato con farmaci antidiabetici orali che non stimolano il rilascio di insulina endogena da parte delle cellule β del pancreas (guar o acarbose). Quando la resistenza secondaria alla glibenclamide (riduzione della produzione di insulina a seguito della deplezione delle cellule beta delle isole di Langerhans), può essere utilizzata la terapia insulinica. Tuttavia, con la completa cessazione della secrezione della propria insulina nel corpo, è indicata la monoterapia con insulina.
Metodo di applicazione e durata della terapia. La dose giornaliera di fino a 2 compresse di Manilin deve essere assunta senza masticare con una quantità sufficiente di liquido (1 bicchiere d'acqua) 1 volta al giorno prima di colazione. Con una dose giornaliera più elevata, si consiglia di dividerlo in 2 dosi in un rapporto 2: 1 al mattino e alla sera. È molto importante assumere il farmaco ogni volta allo stesso tempo. Quando salti il ​​farmaco non puoi prendere la sua dose doppia invece di perdere. La durata della terapia dipende dal decorso della malattia. Durante il trattamento, è necessario monitorare regolarmente lo stato del metabolismo.

Controindicazioni all'uso del farmaco Manin

Se necessario, terapia insulinica: diabete mellito insulino-dipendente (tipo I), acidosi metabolica, precoma iperglicemico e coma, scompenso dei disordini metabolici in malattie infettive e operazioni, nonché condizioni dopo resezione pancreatica, completa resistenza secondaria alla glibenclamide nel diabete mellito di tipo II.
Altre controindicazioni includono: marcata compromissione della funzionalità epatica, insufficienza renale con clearance della creatinina ≤ 30 ml / min, ipersensibilità alla glibenclamide, tintura di Ponzo 4R o altri componenti del farmaco, nonché ad altri derivati ​​sulfonilurea, sulfonamide, diuretici e probenecid; periodo di gravidanza e allattamento.

Effetti collaterali del farmaco Manin

Quando si valutano gli effetti indesiderati, vengono presi come base i seguenti valori di frequenza di occorrenza: molto spesso (≥10%), spesso (≤ 10% e ≥1%), a volte (≤ 1% e ≥0.1%), raramente (≤0.1 % e ≥0,01%), molto raramente (≤0,01% o casi sconosciuti):
da parte del metabolismo: spesso - un aumento del peso corporeo, ipoglicemia, che può acquisire una natura protratta e portare a grave coma ipoglicemico che minaccia la vita del paziente. Le ragioni di ciò possono essere una overdose del farmaco, compromissione della funzionalità epatica e renale, alcolismo, nutrizione irregolare (in particolare saltando i pasti), esercizio insolito, interruzione del metabolismo dei carboidrati a causa di malattie della ghiandola tiroidea, della ghiandola pituitaria anteriore e della corteccia surrenale. I sintomi adrenergici nell'ipoglicemia possono essere assenti o possono essere lievi con ipoglicemia a sviluppo lento, neuropatia periferica o concomitante terapia simpatolitica (principalmente bloccanti di β-adrenorecettore). I sintomi sono precursori dell'ipoglicemia: iperidrosi, aumento del battito cardiaco, tremore, sensazione acuta di fame, ansia, parestesie in bocca, pallore cutaneo, mal di testa, sonnolenza, disomia, scarsa coordinazione dei movimenti, disturbi neurologici transitori (disturbi del linguaggio e della visione, sfere sensoriali e motorie ). Informazioni più dettagliate sullo stato di ipoglicemia sono fornite nella sezione di sovradosaggio. Con l'uso prolungato può sviluppare l'ipofunzione della ghiandola tiroidea;
da parte dell'organo della vista: molto raramente - menomazione visiva e accomodazione, soprattutto all'inizio del trattamento;
dal tratto gastrointestinale: a volte - nausea, sensazione di pienezza / distensione nello stomaco, vomito, dolore all'addome, diarrea, eruttazione, sapore metallico in bocca. Questi cambiamenti sono transitori e non richiedono l'interruzione del farmaco;
da parte del sistema epatobiliare: molto raramente - un aumento transitorio di AST e ALT, fosfatasi alcalina, epatite indotta da farmaci, colestasi intraepatica, probabilmente causata da una reazione allergica del tipo iperergico dal lato degli epatociti. Questi disturbi sono reversibili dopo la sospensione del farmaco, ma possono portare a insufficienza epatica pericolosa per la vita;
dalla pelle e dal tessuto sottocutaneo: a volte - prurito, eritema orticarioide, eritema nodoso, esofageo corticale o maculopapulare, porpora, fotosensibilizzazione. Queste reazioni di ipersensibilità sono reversibili, ma molto raramente possono portare a condizioni potenzialmente letali, accompagnate da mancanza di respiro e una significativa riduzione della pressione sanguigna, fino allo sviluppo di shock. Molto raramente - reazioni di ipersensibilità generalizzate, che sono accompagnate da eruzione cutanea, artralgia, brividi, proteinuria e ittero; vasculite allergica;
da parte del sistema sanguigno e del sistema linfatico: raramente - trombocitopenia; molto raramente - leucopenia, eritropenia, granulocitopenia (fino allo sviluppo di agranulocitosi); in alcuni casi - pancitopenia, anemia emolitica. Questi cambiamenti nel quadro del sangue sono reversibili, ma molto raramente possono rappresentare una minaccia per la vita;
altri effetti collaterali: molto raramente - effetto diuretico debole, proteinuria reversibile, iponatriemia, reazione disolfiramidica, allergia crociata con sulfonamidi, derivati ​​sulfamidici e probenecid. La tintura di Ponso 4R può causare reazioni allergiche.

Istruzioni speciali per l'uso del farmaco Manin

La terapia con maninil richiede un controllo medico regolare. Quando si utilizza il farmaco in dosi elevate o con uso ripetuto a brevi intervalli, è necessario tenere conto di un effetto più prolungato del farmaco rispetto a quando usato a basse dosi.
Va ricordato che con l'uso simultaneo di Maninil con clonidina, bloccanti di β-adrenorecettore, guanetidina e reserpina, la percezione del paziente dei sintomi dei precursori dell'ipoglicemia può essere interrotta.
In caso di funzionalità renale o epatica compromessa, ridotta funzionalità tiroidea, ghiandola pituitaria o surrenale, è necessaria un'attenzione speciale.
Nei pazienti anziani vi è il rischio di ipoglicemia prolungata, pertanto la glibenclamide viene prescritta con estrema cautela e sotto costante osservazione all'inizio del trattamento; è consigliabile in un primo momento assumere farmaci sulfonilurea con un periodo di azione più breve. Se il contatto con il paziente è difficile (ad esempio nell'aterosclerosi cerebrale), aumenta il rischio di ipoglicemia. Intervalli significativi tra i pasti, assunzione insufficiente di carboidrati, esercizio insolito, diarrea o vomito possono aumentare il rischio di ipoglicemia. L'alcol in una singola dose in una grande quantità e con la sua assunzione costante può in un modo inaspettato rafforzare o indebolire l'effetto di Maninil. L'abuso costante di lassativi può portare a un deterioramento dello stato del metabolismo. In caso di non conformità con il regime di trattamento, con un effetto ipoglicemico insufficiente del farmaco o durante situazioni stressanti, il livello di glucosio nel plasma sanguigno può aumentare. Sintomi di iperglicemia: polidipsia, secchezza delle fauci, minzione frequente, prurito e pelle secca, malattie fungine o infettive della pelle, riduzione delle prestazioni. In situazioni di stress grave (trauma, chirurgia, malattie infettive, che è accompagnato da un aumento della temperatura corporea), il metabolismo può deteriorarsi, portando a iperglicemia, a volte così grave che potrebbe essere necessario trasferire temporaneamente il paziente alla terapia insulinica. Il paziente deve essere informato che lo sviluppo di altre malattie durante il trattamento con Maninil deve essere immediatamente segnalato al medico.
In caso di carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, il trattamento con sulfoniluree, compresa la glibenclamide, può causare anemia emolitica, pertanto è necessario risolvere il problema dell'utilizzo di preparati a base di sulfonilurea.
Con l'intolleranza ereditaria al galattosio, al deficit di lattasi o al ridotto assorbimento del glucosio / galattosio, maninil non deve essere usato.
Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento. Controindicato.
Usare nei bambini Non applicare.
La capacità di influenzare la velocità di reazione quando si guida o si lavora con meccanismi. Con l'ipoglicemia, la capacità di concentrazione e la velocità di reazione possono diminuire, il che deve essere preso in considerazione quando si guida e si lavora con altri meccanismi. Ciò è particolarmente importante nei casi di frequente insorgenza di condizioni ipoglicemiche o mancanza di adeguata percezione dei sintomi, precursori dell'ipoglicemia, mentre è necessario risolvere il problema dell'opportunità di guidare veicoli o di lavorare con meccanismi.

Interazioni farmacologiche Maninil

azione crescente di glibenclamide (sviluppo delle condizioni ipoglicemici) è possibile con l'applicazione simultanea con altri farmaci orali antidiabetici (metformina e acarbosio) e l'insulina, ACE-inibitori, steroidi anabolizzanti e farmaci di ormoni sessuali maschili, antidepressivi (fluoxetina, MAO-inibitori), fenilbutazone, bloccanti p- adrenergico, derivati ​​chinolonici, cloramfenicolo, clofibrato e suoi analoghi, disopiramide, fenfluramina, miconazolo, PASK, pentossifillina (a Parente amministrazione rale della dose elevata), perhexiline, derivati ​​pirazolone, probenecid, salicilati, fibrati, solfonammide, tetraciclina, tritokvalinom, citostatici (ciclofosfamide, ifosfamide, trofosfamide).
Riduzione di glibane derivati ​​di fenotiazina, fenitoina, rifampicina, ormoni tiroidei, preparazioni di ormoni sessuali femminili (gestageni, estrogeni), simpaticomimetici.
Gli antagonisti dei recettori H2 possono indebolire e aumentare l'effetto ipoglicemico dei farmaci. L'abuso di alcol può aumentare o indebolire l'azione ipoglicemica della glibenclamide.
In alcuni casi, la pentamidina può causare grave ipo-o iperglicemia. L'effetto dei derivati ​​cumarinici può essere potenziato e indebolito.
Agenti simpaticolitici come bloccanti β-adrenergici, reserpina, guanetidina e, clonidina, in costante applicata possono ridurre i glicemia e livello maschera sintomi di ipoglicemia.

Sovradosaggio di maninil, sintomi e trattamento

L'overdose acuta e cronica di glibenclamide può causare lo sviluppo di un'ipoglicemia grave, prolungata e pericolosa per la vita. L'ipoglicemia può svilupparsi a causa di saltare pasti, aumento dello sforzo fisico e l'interazione tra farmaci.
I sintomi di ipoglicemia: una sensazione accentuata di fame, nausea, vomito, debolezza, ansia, rash cutaneo, tachicardia, tremore, midriasi, ipertono muscolare, mal di testa, disturbi del sonno, psychosyndrome endocrino (irritabilità, aggressività, depressione, depressione, difficoltà di concentrazione, confusione, compromissione della coordinazione, automatismo primitivi - grimacing, afferrando movimenti, champing, convulsioni, sintomi focali - emiplegia, afasia, diplopia, sonnolenza, coma, danni alla regolazione centrale della respirazione, ecc attività del sistema cardiovascolare). Con la progressione dell'ipoglicemia, la perdita di coscienza (coma ipoglicemico) è possibile; caratterizzato da tegumenti umido e freddo palpazione, tachicardia, ipertermia, eccitazione motore, iperreflessia, positivo avvento Babinski e sviluppo di paresi e convulsioni.
Trattamento. Lieve ipoglicemia (senza perdita di coscienza) il paziente è in grado di eliminare da solo, assumendo circa 20 g di glucosio, zucchero o alimenti ricchi di carboidrati.
sovradosaggio accidentale e al contatto con il paziente deve causare vomito, gastrica attesa di lavaggio (in assenza sequestro), e assegnare adsorbenti in / entri glucosio rr. Nell'ipoglicemia grave (perdita di coscienza), il cateterismo venoso deve essere eseguito immediatamente. V / bolo somministrato 40-100 ml di 40% soluzione di glucosio, seguita da infusione di soluzione al 5-10% di glucosio, e se la cateterizzazione vena è impossibile - in mo / m / k 1-2 mg di glucagone. Se il paziente non riprende conoscenza, le misure di cui sopra vengono ripetute, se necessario, condurre una terapia intensiva. Per la prevenzione delle recidive dopo il recupero della coscienza ipoglicemia nei prossimi 24-48 ore interiormente designare carboidrati (20-30 g e ogni 2-3 ore) o lunghe esercitate / in infusione per soluzione 5-20% di glucosio. È possibile immettere per 48 ore ogni 6 ore, 1 mg di glucagone IM. La glicemia viene regolarmente monitorata per almeno 48 ore dopo l'eliminazione di una grave condizione ipoglicemica. Se una grande sovradosaggio (ad esempio tentativi di suicidio) recupera coscienza, infusione continua viene effettuata 5-10% soluzione di glucosio, la concentrazione plasmatica desiderata del glucosio è di circa 200 mg / dl. Dopo 20 minuti, è possibile re-iniezione del 40% della soluzione di glucosio. Se il quadro clinico non cambia, è necessario condurre una diagnosi differenziale di coma, allo stesso tempo effettuare la terapia dell'edema cerebrale (desametasone, sorbitolo). Glibenclamide non viene escreto mediante emodialisi.

Condizioni di conservazione del farmaco Manin

A una temperatura non superiore a 25 ° C. Imballaggi di vetro conservati in un luogo buio!