Insulina Insuman Bazal GT - istruzioni per l'uso

Prevenzione

Il trattamento del diabete spesso richiede l'uso di preparati insulinici. Questi includono l'Insuman Bazal GT. È necessario scoprire quali sono le sue proprietà e caratteristiche, in modo che il processo di trattamento terapeutico sia efficace e sicuro.

Informazioni generali, composizione, modulo di rilascio

Il produttore di questo farmaco è la Francia. Lo strumento appartiene al gruppo ipoglicemico. È stato creato sulla base di insulina umana di origine semi-sintetica. In vendita si trova sotto forma di sospensione iniettabile. La durata dell'esposizione della sostanza attiva è media.

Oltre al componente attivo, questo farmaco include altre sostanze che contribuiscono alla sua efficacia.

Questi includono:

acqua;
cloruro di zinco;
fenolo;
protamina solfato;
idrossido di sodio;
glicerolo;
cresolo;
sodio diidrogeno fosfato diidrato;
acido cloridrico.

La sospensione dovrebbe essere omogenea. Il suo colore è solitamente bianco o quasi bianco. Usa il suo metodo sottocutaneo.

Puoi scegliere una delle forme più adatte per la vendita:

Cartucce da 3 ml (confezione da 5 pz.).
Cartucce posizionate nella penna. Il loro volume è anche 3 ml. Ogni penna a siringa è usa e getta. Nel pacchetto di 5 pezzi.
Bottiglie da 5 ml. Sono fatti di vetro incolore. In totale in un pacco ci sono 5 bottiglie del genere.

Utilizzare il farmaco dovrebbe essere solo sulla nomina di uno specialista, tenendo conto delle indicazioni e restrizioni. Da solo, puoi solo studiare le caratteristiche della medicina. Per una corretta applicazione è richiesta una conoscenza speciale.

Meccanismo d'azione e farmacocinetica

L'azione di qualsiasi farmaco è dovuta alle sostanze attive incluse nella sua composizione. In Insuman Bazal, il principio attivo è l'insulina, che viene prodotta sinteticamente. Il suo effetto è simile a quello dell'insulina ordinaria prodotta nel corpo umano.

Il suo effetto sul corpo è il seguente:

livelli ridotti di zucchero;
stimolazione degli effetti anabolici;
catabolismo lento;
accelerando la distribuzione del glucosio nei tessuti attivando il suo trasporto intercellulare;
aumento della produzione di glicogeno;
soppressione della glicogenolisi e della glicogenesi;
una diminuzione del tasso di lipolisi;
aumento della lipogenesi nel fegato;
accelerare il processo di sintesi proteica;
stimolazione dell'assunzione di potassio da parte dell'organismo.

Una caratteristica della sostanza attiva che costituisce la base di questo farmaco è la durata della sua azione. Allo stesso tempo, l'effetto di esso non si verifica immediatamente, ma si sviluppa gradualmente. I primi risultati sono visibili un'ora dopo l'iniezione. Il farmaco più efficace colpisce il corpo dopo 3-4 ore. L'effetto di questo tipo di insulina può durare per 20 ore.

L'assorbimento del farmaco avviene dal tessuto sottocutaneo. Lì, l'insulina entra in contatto con specifici recettori, a causa della quale viene distribuita ai tessuti muscolari. L'escrezione di questa sostanza viene effettuata dai reni, pertanto la loro condizione influisce sulla velocità di questo processo.

Indicazioni e controindicazioni

L'uso di qualsiasi farmaco dovrebbe essere sicuro. Ciò è particolarmente vero per i farmaci che forniscono la normalizzazione dei segni vitali, come i livelli di zucchero nel sangue.

Affinché la terapia non danneggi il paziente, è necessario seguire le istruzioni per il medicinale e usarlo solo se esiste una diagnosi appropriata.

Insuman Basal è usato per trattare il diabete. È prescritto nei casi in cui il paziente debba usare l'insulina. A volte il farmaco viene utilizzato in combinazione con altri mezzi, ma è accettabile e in monoterapia.

La caratteristica ancora più importante dell'uso di droghe è la considerazione delle controindicazioni. A causa loro, il farmaco selezionato può peggiorare la salute del paziente, quindi il medico deve prima studiare la storia e condurre i test necessari per assicurarsi che non vi siano restrizioni.

Tra le principali controindicazioni al rimedio si chiama Fuser:

intolleranza individuale all'insulina;
intolleranza ai componenti ausiliari del farmaco.

Tra le restrizioni ci sono caratteristiche come:

la gravidanza;
l'allattamento al seno;
insufficienza epatica;
patologia nel funzionamento dei reni;
età anziana e infantile del paziente.

Questi casi non appartengono a severe controindicazioni, ma i medici dovrebbero prendere precauzioni quando prescrivono farmaci. Di solito, queste misure sono per controllare sistematicamente i livelli di glucosio e regolare i dosaggi. Ciò riduce il rischio di effetti avversi.

Bazal durante la gravidanza e l'allattamento

Studiando le caratteristiche dell'azione di qualsiasi farmaco, è necessario scoprire come colpisce le donne durante la gravidanza e l'allattamento.

Portare un bambino provoca spesso un aumento del livello di zucchero nel sangue della futura gestante, il che rende necessario normalizzare questi indicatori. È molto importante capire quali farmaci sono sicuri in questa situazione.

Non sono stati ottenuti dati accurati sull'effetto di Insuman sulla donna incinta e sul feto. Sulla base di informazioni generali sui preparati contenenti insulina, si può affermare che questa sostanza non penetra nella placenta e pertanto non può causare disturbi nello sviluppo di un bambino.

L'insulina stessa dovrebbe portare solo beneficio al paziente. Tuttavia, il medico curante deve tenere conto di tutte le caratteristiche del quadro clinico e monitorare attentamente la concentrazione di glucosio. Durante la gravidanza, gli indicatori dello zucchero possono variare notevolmente a seconda del periodo, quindi è necessario monitorarli, regolando la porzione di insulina.

Durante l'allattamento al seno, è consentito anche l'uso di Insuman Bazal. Il suo principio attivo è un composto proteico, quindi non c'è nulla di male quando si tratta del bambino insieme al latte materno. La sostanza viene scomposta nel tratto digestivo del bambino in aminoacidi e viene assorbita. Ma la madre in questo momento mostra una dieta.

Effetti collaterali del farmaco

Nel trattamento del diabete con suspen. Insuman Bazal deve tenere conto di tutti i cambiamenti che si verificano nel corpo del paziente. Non sono sempre positivi. Come affermato nelle recensioni dei pazienti, questo farmaco può causare molti effetti collaterali, il cui principio di eliminazione dipende dal tipo, dall'intensità e da altre caratteristiche. Se si verificano, possono essere necessari aggiustamento del dosaggio, terapia sintomatica e sostituzione del farmaco con i suoi analoghi.

ipoglicemia

Questo fenomeno è uno dei più frequenti quando si usa l'insulina. Si sviluppa se la dose del farmaco viene scelta in modo errato o se c'è ipersensibilità nel paziente. Di conseguenza, il corpo viene caricato con una grande quantità di insulina del necessario, a causa della quale il livello di zucchero sarà drasticamente ridotto. Un tale risultato è molto pericoloso, dal momento che i casi gravi di ipoglicemia possono essere fatali.

L'ipoglicemia è caratterizzata da sintomi come:

disturbo della concentrazione;
vertigini;
sensazione di fame;
convulsioni;
perdita di coscienza;
tremori;
tachicardia o aritmia;
cambiamenti nella pressione sanguigna, ecc.

Elimina l'ipoglicemia debole usando prodotti contenenti carboidrati veloci. Aumentano i livelli di glucosio alla normalità e stabilizzano lo stato. Con il corso grave di questo fenomeno è necessaria assistenza medica.

Il sistema immunitario

Il sistema immunitario di alcune persone può reagire a questo farmaco da reazioni allergiche. Di solito, per prevenire tali casi, viene eseguito un test preliminare per l'intolleranza alla composizione.

Ma a volte l'uso del farmaco è prescritto senza tali test, che possono provocare i seguenti fenomeni:

reazioni cutanee (gonfiore, arrossamento, eruzione cutanea, prurito);
broncospasmo;
abbassare la pressione sanguigna;
angioedema;
shock anafilattico.

Alcune delle reazioni di cui sopra non sono considerate minacciose. In altri casi, è necessaria la cancellazione immediata di Insuman, perché il paziente potrebbe morire a causa di ciò.

La terapia insulinica può causare un aumento del controllo metabolico, a seguito del quale il paziente può formare edema. Questo rimedio porta anche alla ritenzione di sodio in alcuni pazienti.

Dagli organi visivi, dal tessuto sottocutaneo e dalla pelle

Distorsioni visive si verificano a causa di bruschi cambiamenti nei livelli di glucosio. Non appena il profilo glicemico viene allineato, queste violazioni scompaiono.

Tra i principali problemi visivi includono:

aumento della retinopatia diabetica;
disturbi visivi transitori;
cecità temporanea.

A questo proposito, è molto importante non permettere fluttuazioni nel livello di zucchero.

L'effetto collaterale principale sul tessuto sottocutaneo è la lipodistrofia. È causato dall'esecuzione di iniezioni nella stessa area, che causa disturbi nell'assorbimento della sostanza attiva.

Per prevenire questo fenomeno, si raccomanda di alternare le aree di somministrazione del farmaco all'interno della zona ammissibile per questo scopo.

Le manifestazioni cutanee sono spesso causate dall'incapacità del corpo alla terapia insulinica. Dopo un po 'di tempo vengono eliminati senza trattamento, tuttavia, il medico curante dovrebbe esserne a conoscenza.

Questi includono:

sensazioni di dolore;
arrossamento;
la formazione di edema;
prurito;
orticaria;
l'infiammazione.

Tutte queste reazioni si verificano solo al sito di iniezione o nelle sue vicinanze.

Istruzioni per l'uso

La medicina Insuman ha bisogno di usare solo il metodo sottocutaneo. Dovrebbe essere inserito nella coscia, nella spalla o nella parete addominale anteriore. Per evitare lo sviluppo di lipodistrofia, non è necessario effettuare iniezioni nella stessa area, il luogo deve essere alternato. Il momento ottimale per un'iniezione è il periodo precedente a un pasto (in circa un'ora o un po 'meno). Quindi sarà possibile ottenere la massima produttività.

In media, il dosaggio iniziale è 8-24 U alla volta. Successivamente, questa dose può essere regolata verso l'alto o verso il basso. La porzione singola massima consentita è la quantità di 40 IU.

La selezione della dose è influenzata da un tale indicatore come la sensibilità dell'organismo al principio attivo del farmaco. Se c'è una forte sensibilità, il corpo reagisce all'insulina molto rapidamente, quindi questi pazienti necessitano di una porzione più piccola, altrimenti potrebbe svilupparsi ipoglicemia. I pazienti con sensibilità ridotta per il dosaggio del trattamento produttivo dovrebbero essere aumentati.

Video tutorial sull'uso di una penna a siringa:

Passaggio a un'altra insulina e variazioni dei dosaggi

Trasferire il paziente su un altro farmaco deve essere sotto stretta supervisione medica. Questo è solitamente fatto per prevenire lo sviluppo di conseguenze negative a causa di controindicazioni o effetti collaterali. Succede anche che il paziente non sia soddisfatto del prezzo di Bazal.

Il medico deve prendere una dose della nuova medicina con molta attenzione, in modo da non causare forti fluttuazioni nel profilo glicemico - si tratta di effetti collaterali pericolosi. È anche molto importante controllare il livello di glucosio nel sangue del paziente al fine di modificare la dose del farmaco nel tempo o per capire che non è adatto per il trattamento.

Per cambiare il dosaggio, il medico dovrebbe valutare le dinamiche. Se la dose iniziale prescritta del farmaco non funziona, è necessario scoprire perché questo sta accadendo. Solo dopo che la dose può essere aumentata, controllando nuovamente il processo.

A volte la reazione al farmaco può essere assente a causa delle caratteristiche individuali dell'organismo e l'iperreattività si sviluppa spesso a causa della presenza di controindicazioni. Solo uno specialista può capire tutto questo.

Regime di dosaggio per gruppi speciali di pazienti

Esistono diverse categorie di pazienti per i quali è necessario essere particolarmente prudenti.

Donne in gravidanza e in allattamento. Per quanto riguarda loro, è necessario controllare sistematicamente gli indicatori di glucosio e modificare la porzione del farmaco in base ai risultati ottenuti.
Pazienti con insufficienza renale e fegato. Questi organi sono soggetti all'influenza più attiva del farmaco. Pertanto, se ci sono patologie in quest'area, il paziente richiede una dose ridotta di farmaci.
Pazienti anziani Quando il paziente ha più di 65 anni, la patologia può essere spesso riscontrata nel funzionamento di vari organi. I cambiamenti legati all'età possono influire sul fegato e sui reni. Ciò significa che per queste persone il dosaggio deve essere scelto con molta attenzione. Se non ci sono violazioni in questi organi, allora puoi iniziare con una porzione normale, ma dovresti periodicamente condurre un sondaggio. Se si sviluppa un'insufficienza renale o epatica, è imperativo ridurre la quantità di insulina consumata.

Prima di acquistare il farmaco Insuman Bazal, è necessario assicurarsi che sia utile.

L'aumento non autorizzato della dose può causare un sovradosaggio del farmaco. Questo di solito porta a uno stato ipoglicemico, la cui gravità può essere molto diversa. In alcuni casi, in assenza di cure mediche, il paziente può morire. Quando l'ipoglicemia ha una forma più debole, è possibile interrompere un attacco con alimenti ricchi di carboidrati (zucchero, caramelle, ecc.).

Insuman ® Bazal GT (Insuman ® Basal GT)

Principio attivo:

Il contenuto

Gruppo farmacologico

Classificazione Nosologica (ICD-10)

struttura

Descrizione della forma di dosaggio

Sospensione di colore bianco o quasi bianco, facilmente disperdibile.

Azione farmacologica

farmacodinamica

Insuman ® Bazal GT contiene insulina, che è identica per struttura all'insulina umana e geneticamente modificata con Escherichia coli K12 135 pINT90d.

Il meccanismo d'azione dell'insulina:

- riduce la concentrazione di glucosio nel sangue, contribuisce agli effetti anabolici e riduce gli effetti catabolici;

- aumenta il trasferimento di glucosio nelle cellule e la formazione di glicogeno nei muscoli e nel fegato e migliora l'utilizzo del piruvato, inibisce la glicogenolisi e la glicogenesi;

- aumenta la lipogenesi nel fegato e nel tessuto adiposo e inibisce la lipolisi;

- promuove l'ingresso di amminoacidi nelle cellule e la sintesi proteica;

- aumenta il flusso di potassio nelle cellule.

Insuman® Bazal GT è un'insulina ad azione prolungata con un inizio di azione graduale. Dopo somministrazione di s / c, l'effetto ipoglicemico si verifica entro 1 ora e raggiunge un massimo entro 3-4 ore. L'effetto persiste per 11-20 ore.

farmacocinetica

In individui sani T_1/2 l'insulina plasmatica è di circa 4-6 minuti. Nei pazienti con insufficienza renale grave, è più lungo. Tuttavia, va notato che la farmacocinetica dell'insulina non riflette la sua azione metabolica.

Indicazioni per l'uso del farmaco Insuman ® Bazal GT

Diabete mellito che richiede un trattamento con insulina.

Controindicazioni

reazione di ipersensibilità all'insulina o ad uno qualsiasi dei componenti ausiliari del farmaco, tranne quando la terapia insulinica è di vitale importanza;

Con cura: un'insufficienza renale (la diminuzione in necessità d'insulina è possibile a causa di riduzione di un metabolismo di insulina); pazienti anziani (una diminuzione graduale della funzione renale può portare ad una diminuzione sempre maggiore del fabbisogno di insulina); insufficienza epatica (la necessità di insulina può diminuire a causa di una diminuzione della capacità di gluconeogenesi e una diminuzione del metabolismo dell'insulina); stenosi pronunciata delle arterie coronarie e cerebrali (in questi pazienti gli episodi ipoglicemici possono avere un significato clinico particolare, poiché vi è un aumentato rischio di complicanze cardiache o cerebrali dell'ipoglicemia); pazienti con retinopatia proliferativa, specialmente quelli che non hanno ricevuto un trattamento di fotocoagulazione (terapia laser), perché con l'ipoglicemia, hanno il rischio di amaurosi transitoria - completa cecità; pazienti con malattie intercorrenti (perché con malattie intercorrenti spesso aumenta la necessità di aumentare l'insulina).

Se un paziente ha una di queste malattie o condizioni, deve sempre consultare il proprio medico prima di usare il farmaco.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

Il trattamento con Insuman ® Bazal GT deve essere continuato durante la gravidanza. L'insulina non penetra la barriera placentare. Efficace mantenimento del controllo metabolico durante la gravidanza è obbligatorio per le donne che hanno il diabete prima della gravidanza, o per le donne che hanno sviluppato il diabete gestazionale.

La necessità di insulina durante la gravidanza può diminuire durante il primo trimestre di gravidanza e di solito aumenta durante il secondo e il terzo trimestre di gravidanza. Immediatamente dopo la nascita, la necessità di insulina si riduce rapidamente (aumento del rischio di ipoglicemia). In gravidanza, e specialmente dopo il parto, è obbligatorio un attento monitoraggio della concentrazione di glucosio nel sangue.

In caso di gravidanza o pianificazione di una gravidanza, è necessario informare il medico.

Non ci sono restrizioni sulla terapia insulinica durante l'allattamento, tuttavia può essere necessario un dosaggio di insulina e un aggiustamento dietetico.

Effetti collaterali

L'ipoglicemia. L'effetto collaterale più frequente della terapia insulinica può svilupparsi se la dose di insulina iniettata supera il bisogno (vedere "Istruzioni speciali"). Episodi ripetuti di ipoglicemia possono portare allo sviluppo di sintomi neurologici, tra cui coma, convulsioni (vedi "Overdose"). Episodi prolungati o gravi di ipoglicemia possono minacciare la vita dei pazienti.

In molti pazienti, i sintomi e le manifestazioni della neuroglicopenia possono essere preceduti dai sintomi di attivazione del sistema nervoso simpatico (in risposta all'ipoglicemia in via di sviluppo). Di solito, con una diminuzione più pronunciata o più rapida della concentrazione di glucosio nel sangue, il fenomeno di attivazione riflessa del sistema nervoso simpatico e dei suoi sintomi è più pronunciato.

Con una forte diminuzione della concentrazione di glucosio nel sangue può sviluppare ipokaliemia (complicazioni dal sistema cardiovascolare) o lo sviluppo di edema cerebrale.

I seguenti sono gli effetti indesiderati osservati negli studi clinici che sono classificati in base alle classi di organo del sistema e in ordine di frequenza decrescente di insorgenza: molto frequente (≥1 / 10); frequente (≥1 / 100 e ® Bazal GT

Quando si trasferiscono i pazienti da un tipo di insulina a un altro, può essere necessario regolare il regime di dosaggio dell'insulina: ad esempio, passando dall'insulina animale all'insulina umana o passando da una preparazione di insulina umana a un'altra o passando dall'insulina umana solubile a un trattamento, inclusa l'insulina ad azione prolungata.

Dopo il passaggio dall'insulina animale all'insulina umana, potrebbe essere necessario ridurre la dose di insulina, specialmente nei pazienti che erano stati precedentemente somministrati a concentrazioni di glucosio ematico sufficientemente basse; in pazienti con tendenza a sviluppare ipoglicemia; in pazienti che in precedenza richiedevano alte dosi di insulina a causa della presenza di anticorpi contro l'insulina. La necessità di correzione (riduzione) della dose può insorgere immediatamente dopo il passaggio a un nuovo tipo di insulina, oppure può svilupparsi gradualmente per diverse settimane.

Quando si passa da un tipo di insulina a un altro e quindi nelle prime settimane successive, si raccomanda un attento monitoraggio della concentrazione di glucosio nel sangue. Nei pazienti che richiedono alte dosi di insulina a causa della presenza di anticorpi, si raccomanda di passare a un altro tipo di insulina sotto controllo medico in ospedale.

Ulteriori cambiamenti nella dose di insulina

Migliorare il controllo metabolico può portare ad un aumento della sensibilità all'insulina, a seguito della quale il fabbisogno di insulina può diminuire.

Può anche essere necessario un cambio di dose per:

- cambiare il peso corporeo del paziente;

- cambiamenti dello stile di vita (compresi dieta, livello di attività fisica, ecc.);

- altre circostanze che possono contribuire ad un aumento della suscettibilità all'ipero o all'iperglicemia.

Regime di dosaggio per gruppi di pazienti speciali

Persone anziane Negli anziani, la necessità di insulina può diminuire. Si raccomanda di iniziare con cautela l'inizio del trattamento, l'aumento delle dosi e la scelta delle dosi di mantenimento nei pazienti anziani con diabete mellito, al fine di evitare reazioni ipoglicemiche.

Pazienti con insufficienza epatica o renale. Nei pazienti con insufficienza epatica o renale, la necessità di insulina può diminuire.

Introduzione del farmaco Insuman ® Bazal GT

Insuman ® Bazal GT viene solitamente iniettato in profondità s / c 45-60 minuti prima di un pasto. Il sito di iniezione all'interno della stessa area di iniezione deve essere cambiato ogni volta. Un cambiamento nell'area della somministrazione di insulina (ad esempio, dalla zona addominale alla zona della coscia) deve essere effettuato solo dopo aver consultato un medico, dal L'assorbimento di insulina e, di conseguenza, l'effetto di abbassare la concentrazione di glucosio nel sangue può variare a seconda dell'area di somministrazione (ad esempio, l'addome o la coscia).

Insuman ® Bazal GT non è usato in vari tipi di pompe per insulina (incluso l'impianto).

In / nell'introduzione del farmaco è assolutamente escluso!

Non mescolare Insuman ® Bazal GT con insulina di altre concentrazioni, con insulina di origine animale, analoghi dell'insulina o altri farmaci.

Insuman ® Bazal GT può essere miscelato con tutti i preparati di insulina umana del gruppo sanofi-aventis. Insuman ® Bazal GT non può essere miscelato con insulina, progettato specificamente per l'uso in pompe per insulina.

È necessario ricordare che la concentrazione di insulina è di 100 UI / ml (per flaconcini da 5 ml o 3 ml di cartucce), è pertanto necessario utilizzare solo siringhe di plastica progettate per questa concentrazione di insulina nel caso di flaconcini o penne a siringa OptiPen Pro1 o KlikSTAR caso di utilizzo di cartucce. La siringa di plastica non deve contenere nessun altro farmaco o le sue quantità residue.

Prima del primo set di insulina dalla bottiglia, è necessario rimuovere il cappuccio di plastica (la presenza del cappuccio - evidenza di una fiala non aperta). Immediatamente prima del set, la sospensione dovrebbe essere ben miscelata e non si dovrebbe formare schiuma. È meglio farlo girando la bottiglia, tenendola a un angolo acuto tra i palmi. Dopo la miscelazione, la sospensione dovrebbe avere una consistenza uniforme e un colore bianco lattiginoso. Una sospensione non può essere utilizzata se ha un altro tipo, ad es. se rimane trasparente o si formano scaglie o grumi nel liquido stesso, sul fondo o sui lati della fiala. In questi casi, dovresti usare un'altra bottiglia che soddisfi le condizioni di cui sopra, e dovrebbe anche informare il medico.

Prima di assumere insulina da una fiala, un volume d'aria pari alla dose di insulina prescritta viene aspirato nella siringa e iniettato nel flaconcino (non liquido). Quindi la bottiglia insieme alla siringa viene capovolta con la siringa verso il basso e la quantità necessaria di insulina viene raccolta. Prima di un'iniezione è necessario rimuovere bolle d'aria dalla siringa. Nel sito di iniezione, viene prelevata una piega cutanea, un ago viene inserito sotto la pelle e l'insulina viene lentamente iniettata. Dopo l'iniezione, l'ago viene rimosso lentamente e il sito di iniezione viene premuto con un batuffolo di cotone per alcuni secondi. La data del primo set di insulina dalla fiala deve essere registrata sull'etichetta della fiala.

Dopo l'apertura, le bottiglie possono essere conservate a una temperatura non superiore a 25 ° C per 4 settimane in un luogo protetto dalla luce e dal calore.

Prima di installare la cartuccia (100 IU / ml) nella penna OptiPen Pro1 e KlikSTAR è necessario tenerla per 1-2 ore a temperatura ambiente (le iniezioni di insulina raffreddata sono più dolorose). Quindi, ruotare delicatamente la cartuccia (fino a 10 volte) per ottenere una sospensione omogenea. Ogni cartuccia ha inoltre 3 sfere metalliche per una miscelazione più veloce dei suoi contenuti. Dopo che la cartuccia è stata inserita nella penna, prima di ogni iniezione di insulina, la penna deve essere girata più volte per ottenere una sospensione omogenea. Dopo la miscelazione, la sospensione dovrebbe avere una consistenza uniforme e un colore bianco lattiginoso. Una sospensione non può essere utilizzata se ha un altro tipo, ad es. se rimane trasparente o si formano scaglie o grumi nel liquido stesso, sul fondo o sulle pareti della cartuccia. In questi casi, dovresti usare una cartuccia diversa che soddisfi le condizioni sopra indicate e dovresti anche informare il medico. Rimuovere eventuali bolle d'aria dalla cartuccia prima dell'iniezione (consultare le istruzioni per l'uso delle penne a siringa OptiPen Pro1 o KlikSTAR).

La cartuccia non è progettata per mescolare il farmaco Insuman ® Bazal GT con altre insuline. Le cartucce vuote non possono essere ricaricate. Nel caso in cui una penna a siringa abbia fallito, è possibile inserire la dose richiesta dalla cartuccia usando una siringa convenzionale. Si deve ricordare che la concentrazione di insulina nella cartuccia è di 100 UI / ml, pertanto è necessario utilizzare solo siringhe di plastica progettate per questa concentrazione di insulina. La siringa non deve contenere nessun altro farmaco o le sue quantità residue.

Dopo aver installato la cartuccia, può essere utilizzata per 4 settimane. Si raccomanda di conservare a una temperatura non superiore a 25 ° C in un luogo protetto dalla luce e dal calore. Nel processo di utilizzo della cartuccia, la penna non deve essere conservata in frigorifero (perché l'iniezione di insulina raffreddata è più dolorosa). Dopo aver installato una nuova cartuccia, è necessario controllare il corretto funzionamento della penna a siringa prima dell'iniezione della prima dose (vedere le istruzioni per l'uso della penna a siringa OptiPenPro1 o KlikSTAR.

Istruzioni per l'uso e la manipolazione della penna per siringa SoloStar ® preriempita

Prima di usare la siringa per la prima volta, è necessario tenerla a temperatura ambiente per 1-2 ore.

Prima dell'uso, ispezionare la cartuccia all'interno della penna della siringa dopo aver mescolato accuratamente la sospensione al suo interno ruotando la penna a siringa attorno al suo asse, mantenendola ad un angolo acuto tra i palmi. Dovrebbe essere usato solo se dopo aver miscelato la sospensione ha una consistenza uniforme e un colore bianco latte. La penna a siringa non può essere usata se la sospensione al suo interno, dopo la miscelazione, ha qualche altra apparenza, ad es. se rimane trasparente o si formano scaglie o grumi nel liquido stesso, sul fondo o sulle pareti della cartuccia. In questi casi, è necessario utilizzare una penna diversa e il medico deve essere informato.

La penna vuota SoloStar ® non deve essere riutilizzata e deve essere distrutta.

Per prevenire l'infezione, una penna preriempita deve essere utilizzata solo da un paziente e non trasferita a un'altra persona.

Manipolazione della siringa SoloStar ®

Prima di utilizzare la penna per siringa SoloStar ®, leggere attentamente le informazioni sull'uso.

Informazioni importanti sull'uso della penna a siringa SoloStar®

Prima di ogni utilizzo, è necessario collegare con attenzione il nuovo ago alla penna ed eseguire un test di sicurezza. Usare solo aghi compatibili con SoloStar ®.

Devono essere prese precauzioni speciali per evitare incidenti legati all'ago e la possibilità di trasmissione di infezioni.

In nessun caso non usare la penna SoloStar ® quando è danneggiata o se il paziente non è sicuro che funzioni correttamente.

È sempre necessario disporre di una penna per siringa SoloStar ® disponibile in caso di perdita o danneggiamento di una copia di lavoro della penna per siringa SoloStar ®.

Istruzioni per la conservazione

È necessario studiare la sezione "Condizioni di conservazione" relative alle regole di conservazione della penna a siringa SoloStar ®.

Se la penna per siringhe SoloStar ® è conservata in frigorifero, deve essere rimossa da lì 1-2 ore prima dell'iniezione prevista, in modo che la sospensione torni a temperatura ambiente. L'introduzione di insulina raffreddata è più dolorosa.

La penna SoloStar ® usata deve essere distrutta.

La penna SoloStar ® deve essere protetta da polvere e sporcizia.

L'esterno della penna SoloStar ® può essere pulito strofinandolo con un panno umido.

Non immergere in liquidi, non risciacquare o lubrificare la penna a siringa Solostar®, poiché potrebbe danneggiarla.

La penna a siringa Solostar ® dosa accuratamente l'insulina ed è sicura da usare. Richiede anche un'attenta gestione. Dovrebbero essere evitate situazioni in cui potrebbe verificarsi il danneggiamento della penna SoloStar®. Se il paziente sospetta che la copia di lavoro della penna a siringa SoloStar ® potrebbe essere stata danneggiata, è necessario utilizzare una nuova penna a siringa.

Fase 1. Controllo dell'insulina

È necessario controllare l'etichetta sulla penna SoloStar ® per assicurarsi che contenga l'insulina appropriata. Per Insuman ® Bazal GT, la penna per siringa SoloStar ® è bianca con un pulsante verde per l'iniezione. Dopo aver rimosso il cappuccio del manico della siringa, viene monitorata l'aspetto dell'insulina in essa contenuta: la sospensione di insulina dopo la miscelazione deve avere una consistenza uniforme e un colore bianco lattiginoso.

Fase 2. Connessione dell'ago

Utilizzare solo aghi compatibili con la penna SoloStar®.

Per ogni successiva iniezione, utilizzare sempre un nuovo ago sterile. Dopo aver rimosso il cappuccio, l'ago deve essere installato con attenzione sulla penna.

Fase 3. Esecuzione di un test di sicurezza (sempre eseguito dopo aver miscelato la sospensione, vedi sopra).

Prima dell'introduzione di ogni iniezione, è necessario condurre un test di sicurezza e assicurarsi che la penna e l'ago della siringa funzionino bene e che le bolle d'aria siano state rimosse.

Misurare la dose uguale a 2 PEZZI.

I cappucci dell'ago esterno e interno devono essere rimossi.

Posizionando l'ago verso l'alto con l'ago, picchietti delicatamente sulla cartuccia con l'insulina con il dito in modo che tutte le bolle d'aria siano dirette verso l'ago.

Premere completamente il pulsante di iniezione.

Se l'insulina appare sulla punta dell'ago, significa che la penna e l'ago funzionano correttamente.

Se l'insulina non appare sulla punta dell'ago, lo stadio 3 può essere ripetuto fino a quando l'insulina non appare sulla punta dell'ago.

Fase 4. Selezione della dose (sempre effettuata dopo aver miscelato la sospensione, vedi sopra)

La dose può essere impostata con una precisione di 1 U: dalla dose minima - 1 U alla dose massima - 80 U. Se è necessaria una dose superiore a 80 U, devono essere somministrate 2 o più iniezioni.

La finestra di dosaggio dovrebbe mostrare "0" dopo aver completato il test di sicurezza. Dopo di ciò si può stabilire la dose necessaria.

Fase 5. Amministrazione della dose

Il paziente deve essere informato sulla tecnica di iniezione da un medico.

L'ago deve essere inserito sotto la pelle. Il pulsante di iniezione deve essere premuto a fondo. Si tiene in questa posizione per altri 10 secondi fino a quando l'ago viene rimosso. Questo assicura che la dose selezionata di insulina sia completamente somministrata.

Fase 6. Estrazione e scartamento dell'ago

In tutti i casi, l'ago dopo ogni iniezione deve essere rimosso e scartato. Ciò garantisce la prevenzione della contaminazione e / o dell'introduzione di infezioni, l'ingresso di aria nel contenitore per l'insulina e la fuoriuscita di insulina.

Prestare particolare attenzione durante la rimozione e lo smaltimento dell'ago. È necessario adottare misure di sicurezza raccomandate per rimuovere e gettare gli aghi (ad esempio, usando una mano per applicare un cappuccio) per ridurre il rischio di incidenti correlati all'ago e per prevenire l'infezione.

Dopo aver rimosso l'ago, chiudi la penna SoloStar ® con un cappuccio.

overdose

Sintomi: un sovradosaggio di insulina, ad esempio, l'introduzione di una quantità eccessiva di insulina rispetto al cibo consumato o allo spreco di energia, può portare a un'ipoglicemia grave e talvolta prolungata e pericolosa per la vita.

Trattamento: episodi lievi di ipoglicemia (il paziente è cosciente) può essere fermato dall'assunzione di carboidrati. Può essere necessaria la correzione della dose di insulina, del regime alimentare e dell'attività fisica.

Episodi più pesanti di ipoglicemia con coma, convulsioni o disturbi neurologici possono essere interrotti nelle iniezioni intramuscolari o sottocutanee con glucagone o in / con la somministrazione di una soluzione concentrata di destrosio.

Nei bambini, la quantità di destrosio somministrata è proporzionale al peso corporeo del bambino. Dopo aver aumentato la concentrazione di glucosio nel sangue può essere necessario sostenere l'assunzione di carboidrati e l'osservazione, perché dopo l'apparente eliminazione clinica dei sintomi dell'ipoglicemia, è possibile il suo ri-sviluppo.

Nei casi di ipoglicemia grave o prolungata, dopo un'iniezione di glucagone o l'introduzione di destrosio, si raccomanda di eseguire un'infusione con una soluzione di destrosio meno concentrata al fine di prevenire il ripetersi dell'ipoglicemia.

Nei bambini piccoli, è necessario monitorare attentamente la concentrazione di glucosio nel sangue, a causa del possibile sviluppo di grave iperglicemia.

In determinate condizioni, si raccomanda il ricovero in ospedale dei pazienti nel reparto di terapia intensiva per un monitoraggio più attento delle loro condizioni e il monitoraggio della terapia.

Istruzioni speciali

In caso di insufficiente controllo glicemico o tendenza a episodi di iper- o ipoglicemia, prima di prendere una decisione sull'aggiustamento del dosaggio di insulina, è necessario controllare la modalità di somministrazione dell'insulina, assicurarsi che l'insulina sia iniettata nell'area raccomandata, controllare la correttezza della tecnica di iniezione e tutti gli altri fattori che può influenzare l'effetto dell'insulina. perché l'uso simultaneo di un numero di farmaci (vedi "Interazioni") può indebolire o aumentare l'effetto ipoglicemico del farmaco Insuman ® Bazal GT, quando lo si usa, non è possibile assumere altri farmaci senza l'espressa autorizzazione del medico.

L'ipoglicemia. Si verifica se la dose di insulina supera la necessità per esso. Il rischio di ipoglicemia è alto all'inizio del trattamento con insulina, quando si passa a un altro farmaco insulinico, in pazienti con una bassa concentrazione di mantenimento di glucosio nel sangue.

Come con tutte le insuline, occorre prestare particolare attenzione e si raccomanda di effettuare un monitoraggio intensivo delle concentrazioni di glucosio nel sangue nei pazienti per i quali gli episodi ipoglicemici possono avere un particolare significato clinico, come i pazienti con stenosi grave delle arterie coronarie o cerebrali (rischio di complicanze cardiache o cerebrali dell'ipoglicemia), così come nei pazienti con retinopatia proliferativa, specialmente se non sono stati sottoposti a fotocoagulazione (laser terapia), perché hanno un rischio di amaurosi transitoria (cecità totale) con lo sviluppo di ipoglicemia.

Ci sono alcuni sintomi e segni clinici che dovrebbero indicare al paziente o ad altri sullo sviluppo dell'ipoglicemia. Questi includono: sudorazione eccessiva, umidità della pelle, tachicardia, aritmie cardiache, aumento della pressione sanguigna, dolori al petto, tremore, ansia, fame, sonnolenza, disturbi del sonno, paura, depressione, irritabilità, comportamento insolito, ansia, parestesia durante bocca e intorno alla bocca, pallore della pelle, mal di testa, compromissione della coordinazione motoria, oltre a disturbi neurologici transitori (disturbi del linguaggio e della visione, sintomi paralitici) e sensazioni inusuali. Con una diminuzione crescente della concentrazione di glucosio, il paziente può perdere l'autocontrollo e persino la coscienza. In tali casi, possono verificarsi il raffreddamento e l'umidità della pelle e possono verificarsi convulsioni. Pertanto, ogni paziente con diabete che riceve insulina deve imparare a riconoscere i sintomi insoliti che sono un segno di ipoglicemia in via di sviluppo. I pazienti che controllano regolarmente la concentrazione di glucosio nel sangue hanno meno probabilità di sviluppare l'ipoglicemia. Il paziente può correggere la diminuzione della concentrazione di glucosio nel sangue assumendo zucchero o cibo con un alto contenuto di carboidrati. A tal fine, il paziente deve sempre portare con sé 20 g di glucosio.

In condizioni più gravi di ipoglicemia, viene mostrata un'iniezione sottocutanea di glucagone (che può essere effettuata da un medico o da un infermiere). Dopo un miglioramento sufficiente della condizione, il paziente dovrebbe mangiare. Se l'ipoglicemia non può essere immediatamente eliminata, dovresti chiamare immediatamente un medico. È necessario informare immediatamente il medico sullo sviluppo dell'ipoglicemia, in modo che possa decidere che è necessario regolare la dose di insulina. La mancata osservanza della dieta, l'insorgenza di iniezioni di insulina, l'aumento del fabbisogno di insulina a seguito di malattie infettive o di altro tipo, la diminuzione dell'attività fisica può portare ad un aumento della concentrazione di glucosio nel sangue (iperglicemia), possibilmente con un aumento della concentrazione di corpi chetonici nel sangue (chetoacidosi). La chetoacidosi può svilupparsi in poche ore o giorni. Ai primi sintomi di acidosi metabolica (sete, minzione frequente, perdita di appetito, affaticamento, pelle secca, respiro profondo e rapido, alte concentrazioni di acetone e glucosio nelle urine), è necessario un intervento medico urgente.

Quando si cambia il medico (ad esempio, durante il ricovero in ospedale a causa di un incidente, malattia durante le vacanze), il paziente deve informare il medico che ha il diabete.

I pazienti devono essere informati sulle condizioni in cui possono cambiare, essere meno pronunciati o completamente assenti, avvertire dello sviluppo dell'ipoglicemia, ad esempio:

- con un significativo miglioramento del controllo glicemico;

- sviluppo graduale di ipoglicemia;

- nei pazienti anziani;

- in pazienti con neuropatia autonomica;

- in pazienti con una lunga storia di diabete;

- in pazienti che ricevono contemporaneamente il trattamento con determinati farmaci (vedere "Interazione"). Tali situazioni possono portare allo sviluppo di gravi ipoglicemie (e possibilmente con perdita di coscienza) prima che il paziente si accorga di sviluppare un'ipoglicemia.

In caso di rilevamento di valori di emoglobina glicosilata normale o ridotta, deve essere considerata la possibilità di sviluppare episodi ricorrenti, non riconosciuti (soprattutto notturni) di ipoglicemia.

Per ridurre il rischio di ipoglicemia, è necessario che il paziente segua accuratamente il regime posologico prescritto e la dieta, inietthi correttamente l'insulina e sia avvisato sui sintomi dell'ipoglicemia in via di sviluppo.

I fattori che aumentano la suscettibilità allo sviluppo dell'ipoglicemia richiedono un attento monitoraggio e possono richiedere un aggiustamento della dose. Questi fattori includono:

- cambiamento della zona di somministrazione di insulina;

- aumento della sensibilità all'insulina (ad es. eliminazione dei fattori di stress);

- attività fisica insolita (aumentata o prolungata);

- patologia intercorrente (vomito, diarrea);

- insufficiente assunzione di cibo;

- saltare i pasti;

- alcune malattie endocrine non compensate (come l'ipotiroidismo e l'insufficienza dell'ipofisi anteriore o dell'insufficienza surrenalica);

- ricezione simultanea di determinati farmaci (vedi "Interazione").

Malattie intercorrenti Nelle malattie intercorrenti è richiesto un controllo metabolico intensivo. In molti casi vengono mostrati test delle urine per la presenza di corpi chetonici e spesso è necessario un aggiustamento della dose di insulina. La necessità di insulina spesso aumenta. I pazienti con diabete di tipo 1 dovrebbero continuare a consumare regolarmente almeno una piccola quantità di carboidrati, anche se possono assumere solo una piccola quantità di cibo o se hanno vomito e non dovrebbero mai interrompere completamente l'insulina.

Reazioni cross-immunologiche. In un numero piuttosto elevato di pazienti con ipersensibilità all'insulina di origine animale, la transizione all'insulina umana è difficile a causa della risposta immunologica di insulina umana e insulina di origine animale.

In caso di ipersensibilità del paziente all'insulina di origine animale, nonché al m-cresolo, la tollerabilità del farmaco Insuman ® Bazal GT deve essere valutata in clinica usando test intradermici. Se un test intracutaneo rivela ipersensibilità all'insulina umana (reazione immediata come Arthus), l'ulteriore trattamento deve essere effettuato sotto controllo medico.

Impatto sulla capacità di guidare veicoli a motore o altri meccanismi. La capacità del paziente di concentrarsi e la velocità delle reazioni psicomotorie possono essere compromesse a causa di ipoglicemia o iperglicemia, nonché a causa di disturbi visivi. Questo può rappresentare un certo rischio in situazioni in cui queste abilità sono importanti (guida veicoli o altri meccanismi).

I pazienti devono essere avvisati di usare cautela ed evitare l'ipoglicemia durante la guida. Ciò è particolarmente importante nei pazienti che hanno una ridotta o nessuna consapevolezza dei sintomi che indicano lo sviluppo di ipoglicemia o vi sono frequenti episodi di ipoglicemia. In questi pazienti, la questione se possano essere guidati da veicoli a motore o altri meccanismi dovrebbe essere affrontata individualmente.

Modulo di rilascio

Sospensione per somministrazione sottocutanea, 100 IU / ml. Su 5 millilitri di una preparazione in una bottiglia da vetro trasparente e incolore (il tipo I). La bottiglia è tappata, tappata con un tappo di alluminio e coperta da un cappuccio protettivo di plastica. Su 5 bottiglie mettono in un pacco di cartone.

Su 3 millilitri di una preparazione in una cartuccia da vetro trasparente e incolore (il tipo I). La cartuccia è tappata su un lato con un tappo di sughero e compressa con un tappo di alluminio, d'altra parte con uno stantuffo. Inoltre, 3 palline di metallo sono posizionate nella cartuccia. Su 5 cartucce in cella planimetric che fa i bagagli da POLIVINILCLORURO di un film e una lamina di metallo di alluminio. Su 1 posto di imballaggio di cella planimetric in un pacco di cartone.

Su 3 millilitri di una preparazione in una cartuccia da vetro trasparente e incolore (il tipo I). La cartuccia è tappata su un lato con un tappo di sughero e compressa con un tappo di alluminio, d'altra parte con uno stantuffo. Inoltre, 3 palline di metallo sono posizionate nella cartuccia. La cartuccia è montata in una penna monouso SoloStar ®. Su 5 penne a siringa SoloStar ® è posto in una scatola di cartone.

fabbricante

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Germania. Industrypark Hoechst D-65926, Brüningstraße 50, Francoforte sul Meno, Germania.

Reclami dei consumatori inviati all'indirizzo in Russia: 125009, Mosca, ul. Tverskaya, 22 anni.

Tel: (495) 721-14-00; fax: (495) 721-14-11.

Nel caso della produzione del farmaco presso la CJSC Sanofi-Aventis Vostok, Russia, le denunce del consumatore devono essere inviate al seguente indirizzo: 302516, Russia, regione di Oryol, distretto di Orlovsky, s / p Bolshekulikovskoe, ul. Livenskaya, 1.

Tel / Fax: +7 (486) 2-44-00-55.

Condizioni di vendita della farmacia

Condizioni di conservazione del farmaco Insuman ® Bazal GT

Tenere lontano dalla portata dei bambini.

Periodo di validità del farmaco Insuman ® Bazal GT

Non usare dopo la data di scadenza stampata sulla confezione.

Regole per l'utilizzo di Insuman Bazal GT per ridurre i livelli di glucosio

Proprietà farmacologiche

Insuman Bazal compensa la carenza di insulina endogena, abbassa i livelli di zucchero, normalizza il metabolismo energetico, aumenta la suscettibilità dei tessuti periferici all'insulina e migliora l'utilizzo del piruvato nei pazienti affetti da diabete mellito insulino-dipendente. Il farmaco inibisce la lipolisi, promuove il trasporto di potassio e amminoacidi nelle cellule.

Dopo somministrazione sottocutanea della sospensione, l'effetto terapeutico si manifesta entro 1 ora, raggiunge un picco dopo 4-6 ore e dura da 11 a 20 ore. La durata dell'effetto di Insuman Basal dipende dalle dosi somministrate della soluzione.

Il farmaco contiene isofano di insulina, che ha una struttura simile all'ormone proteico del pancreas umano, che è ottenuto mediante ingegneria genetica.

Forme di rilascio di Issuman Bazal:

flaconi da 5 ml;
cartucce intercambiabili per penne a siringa da 3 ml;
la penna siringa riempita Solostar da 3 ml.

Indicazioni e controindicazioni per l'uso

Insuman Basal è prescritto per il diabete mellito di tipo 1 per la terapia a lungo termine. È mostrato a pazienti con una forma stabile della malattia con un piccolo bisogno di insulina. Le iniezioni vengono effettuate al mattino e alla sera, la sospensione viene utilizzata in combinazione con Insuman Rapid o sostituita da Insuman Comb.

È vietato usare Insuman Bazal nei seguenti casi:

ipoglicemia;
intolleranza individuale ai principi attivi;
coma diabetico.

È vietato mescolare Insuman Bazal con altre insuline di origine animale o umana, non può essere usato per la pompa per insulina.

La sospensione iniettabile può essere utilizzata per le donne in gravidanza e in allattamento. La terapia deve essere effettuata sotto la supervisione di un medico, durante il parto è necessario aumentare il dosaggio e dopo la nascita ridurre. L'endocrinologo seleziona il regime di trattamento in base alla dieta, all'età e allo stile di vita del paziente.

Le precauzioni vengono eseguite con cautela dai pazienti che utilizzano pazienti con stenosi coronarica, arterie cerebrali, retinopatia proliferativa, patologie intercorrenti. In questi pazienti c'è un alto rischio di sviluppare complicanze, ipoglicemia, coma.

Applicazione di Insuman Bazal in flaconcini

La fiala viene liberata dal cappuccio, mescolare accuratamente. È necessario assicurarsi che la massa sia omogenea e abbia un colore lattiginoso. Non ci dovrebbero essere schiuma, sedimenti, scaglie o altra sfumatura della soluzione.

Per Insuman Bazal vengono utilizzate siringhe per insulina. Per prima cosa, in una siringa, guadagna quanta più aria hai bisogno per entrare nel farmaco. Quindi l'ago viene inserito nella fiala e l'aria viene rilasciata, quindi la fiala viene capovolta e viene raccolta l'insulina. La data del primo utilizzo del farmaco è registrata sulla bottiglia.

È importante assicurarsi che non rimangano bollicine nella siringa. Un'iniezione di Insuman Bazal viene fatta nella piega del derma, la medicina viene lentamente iniettata nella regione dell'avambraccio, della coscia o dell'addome. L'ago viene rimosso delicatamente e un tampone di cotone sterile viene applicato al sito di iniezione per alcuni secondi. Se ciò non viene fatto, il farmaco può fuoriuscire e meno insulina viene rilasciata nel sangue del necessario.

Modi per usare la sospensione nella penna

Introduzione Insumana Bazal esegue per via sottocutanea, le iniezioni devono essere fatte mezz'ora prima dei pasti. È proibito pungere la droga in altri modi. La dose singola media di insulina è 0,5-1 IU / kg.

La velocità con cui arriva l'effetto dipende dal luogo in cui viene iniettata la sospensione. Ad esempio, dopo un'iniezione nella parete addominale, la sostanza attiva entra nel sangue più rapidamente che dopo l'iniezione nella parte femorale dell'arto inferiore. Si deve prestare attenzione per evitare iniezioni ripetute nello stesso luogo, in quanto i sigilli risultanti rallentano la distribuzione di insulina.

Istruzioni per l'uso di Insuman Bazal in una singola penna a siringa Solostar:

Prima di ogni utilizzo, la penna deve essere mantenuta a temperatura ambiente per almeno un'ora, quindi la composizione deve essere delicatamente miscelata fino a ottenere una massa liscia e lattiginosa (ruotare la maniglia almeno 10 volte). Per comodità, ogni cartuccia Insuman Bazal contiene sfere di metallo che aiutano a mescolare la sospensione prima dell'uso. Se non è possibile dissolvere il liquido, un precipitato o grumi formati in esso, è rimasto trasparente, e non devono essere utilizzati preparati. La soluzione fredda viene iniettata molto dolorosamente.
Dopo aver rimosso il cappuccio sulla penna, viene installato un ago sterile e viene eseguito un test di sicurezza. Per fare ciò, misurare la dose di Insuman Bazal pari a 2 U, restituendo il selettore di dosaggio. Solostar è tenuto con un ago sollevato e picchietta delicatamente la siringa in modo che le bolle d'aria salgano verso il fondo dell'ago. Quindi rimuovere il cappuccio protettivo, premere il pulsante di iniezione fino a quando non si ferma, se insulina appare sulla punta della punta, e la finestra che indica il dosaggio mostra 0, il che significa che lo strumento è preparato e funziona correttamente. Altrimenti, la procedura deve essere ripetuta.

L'iniezione di Insuman Bazal viene trasformata in una piega della pelle riunita dell'avambraccio, della coscia o dell'addome. Il medico curante insegna al paziente la tecnica del corretto inserimento dell'ago. Dopo aver premuto il pulsante di inserimento e prima di rimuovere l'ago, è necessario attendere 10-15 secondi senza rimuovere il dito, in questo modo l'insulina non scorre indietro.
Dopo l'iniezione, l'ago viene eliminato e la penna viene chiusa con un cappuccio. Questo dovrebbe essere fatto con attenzione, evitando l'ingresso di aria e perdite del farmaco. Per ciascuna iniezione usare un nuovo ago.

La penna è progettata per uso singolo, deve essere sostituita dopo la fine della cartuccia. Prima di ogni iniezione, è necessario controllare la data di scadenza del farmaco, l'etichetta, in modo da non confondere accidentalmente il farmaco. Per l'introduzione di Insuman Bazal è una penna bianca con un pulsante verde.

Per evitare l'infezione, una persona dovrebbe usare Solostar. Gli aghi sostituibili sterili sono usati compatibili con questa siringa, altrimenti il paziente potrebbe essere ferito o inappropriato per iniettare il farmaco. Dopo aver svuotato lo strumento, è necessario smaltirlo.

Come usare le cartucce Insuman Basal

Una cartuccia di Insuman Basal contiene 100 UI / ml di insulina isofano. Viene inserito nella penna, mantenendolo per 2 ore a temperatura ambiente e miscelato. Prima della prima iniezione, controllare che la cartuccia sia installata correttamente e, se necessario, rimuovere l'aria in eccesso.

Il contenuto non deve essere miscelato con altri tipi di insulina, la fiala aperta deve essere utilizzata entro 28 giorni. È vietato conservare la penna a basse temperature. Il farmaco dovrebbe essere in un luogo protetto dai raggi ultravioletti.

Aggiustamento del dosaggio

Un singolo dosaggio di Insumana Bazal può variare da 1 a 80 U. Se è necessaria più insulina, vengono somministrate 2 iniezioni. L'iniezione viene inserita dopo la penna a siringa del test di sicurezza.

Per ogni paziente, la dose di Insuman Basal viene selezionata individualmente. La correzione può essere necessaria in questi casi:

cambiare lo stile di vita del paziente;
migliorare la sensibilità all'insulina;
aumento o diminuzione del peso corporeo del paziente;
lo stress;
la presenza di anticorpi contro l'insulina;
sviluppo di insufficienza renale, epatica;
malattie concomitanti;
età dei pazienti sopra i 60 anni;
altri fattori che contribuiscono allo sviluppo dell'ipoglicemia.

Nella transizione dalla terapia insulinica di origine animale all'iniezione con Intuman Bazal o durante la sostituzione di farmaci a breve durata d'azione e a lunga durata d'azione, è necessario adeguare il dosaggio.

Il passaggio da un tipo di insulina ad un altro viene effettuato sotto controllo medico. I pazienti devono monitorare costantemente il livello di glucosio nel siero del sangue. Le persone che hanno bisogno di pungere alte dosi di ormone a causa della presenza di anticorpi vengono messe in ospedale. La necessità di ridurre l'insulina iniettata può comparire immediatamente dopo l'inizio dell'uso di Insuman Bazal o svilupparsi entro 1-2 settimane.

Nei pazienti di età superiore ai 65 anni, la funzione renale si deteriora gradualmente, quindi si riduce la necessità di alte dosi di insulina. Quando l'insufficienza epatica rallenta la gluconeogenesi, il metabolismo dell'ormone proteico, in connessione con questo dosaggio di Insuman Bazal, deve essere ridotto. Nei pazienti con comorbilità, aumenta la necessità di aumentare l'insulina.

Quali possono essere gli effetti collaterali

Il farmaco può causare disordini metabolici, sistema nervoso e cardiovascolare, provocare reazioni allergiche generali o locali, influenzare negativamente il decorso della retinopatia, specialmente nei pazienti che non assumono la terapia laser.

Possibili effetti collaterali dopo l'applicazione di Insuman Bazal:

ipoglicemia;
broncospasmo, angioedema, soffocamento, shock anafilattico;
la formazione di anticorpi contro l'insulina;
neyroglikopeniya;
ipopotassiemia: carenza di potassio nel corpo;
gonfiore del cervello;
amaurosi: danno al nervo ottico o alla retina, che porta alla cecità;
lipodistrofia dei tessuti nel sito di frequenti iniezioni e assorbimento ritardato di Insuman Bazal in quest'area;
abbassare la pressione sanguigna;
gonfiore del corpo;
disturbi visivi, deterioramento del decorso della retinopatia;
reazione allergica locale: arrossamento, dolore, gonfiore, infiammazione della pelle nella zona di iniezione.

Per prevenire le reazioni all'istamina dopo le iniezioni di Insuman Bazal, è necessario cambiare costantemente il posto per le iniezioni e per prevenire la comparsa di sigilli della pelle. Iperemia, prurito e orticaria di solito scompaiono entro poche settimane. Le reazioni allergiche di forma grave richiedono cure di emergenza al paziente, possono rappresentare una minaccia per la vita umana.

In caso di sovradosaggio di Insuman Bazal, può manifestarsi grave ipoglicemia. Il ricevimento di carboidrati semplici aiuta a correggere la condizione, in alcuni casi è necessaria l'ospedalizzazione del paziente in unità di terapia intensiva.

Caratteristiche dell'uso di Insuman Bazal con altri farmaci

La somministrazione simultanea di Insuman Basal e corticosteroidi, estrogeni, ormoni tiroidei, barbiturici indebolisce il suo effetto ipoglicemico. L'assunzione di β-bloccanti è in grado di ridurre o bloccare completamente l'effetto terapeutico dell'insulina iniettata.

Rafforzare l'azione di Insuman Bazal:

pillole di zucchero;
ACE inibitori;
Bloccanti MAO;
steroidi anabolizzanti;
androgeni esogeni;
anfetamine;
tetracicline;
somatostatina;
sulfamidici.

La compatibilità dei farmaci deve essere presa in considerazione quando si prescrive la terapia per il diabete mellito e le sue complicanze. Bere alcol può causare un aumento o una significativa riduzione delle proprietà ipoglicemizzanti di Insuman Bazal. È possibile che la concentrazione di glucosio scenda a livelli critici, lo sviluppo del coma.