Insuman Bazal GT

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Diabetici, non nutrire le farmacie, usa questo equivalente economico dei tempi dell'URSS

Istruzioni per l'uso

Nome internazionale

Affiliazione di gruppo

Descrizione della sostanza attiva (DCI)

Forma di dosaggio

Azione farmacologica

Farmaci a base di insulina di media durata. Diminuzioni della concentrazione di glucosio nel sangue, aumenta i suoi tessuti comprensione, e aumenta glikogenogenez adipogenesis, sintesi proteica, riduce il tasso di produzione di glucosio epatico.

Interagisce con un recettore specifico nella membrana esterna delle cellule e forma un complesso di recettori dell'insulina. Sintesi attraverso l'attivazione di cAMP (in cellule di grasso e cellule del fegato) o direttamente penetrare nella cellula (muscolo) complesso insulinretseptorny stimola i processi intracellulari, compresi sintesi di un numero di enzimi chiave (esochinasi, piruvato chinasi, glicogeno sintetasi, ecc.). Riduzione del glucosio nel sangue è dovuto ad un aumento del trasporto intracellulare, l'assorbimento e la valorizzazione del tessuto assimilazione, stimolazione della lipogenesi, glikogenogeneza, la sintesi proteica, diminuzione fegato glucosio velocità di produzione (diminuzione del glicogeno), e altri.

Dopo l'iniezione di s / c, l'effetto si verifica dopo 1-2 ore L'effetto massimo - nell'intervallo tra 2-12 ore, la durata dell'azione - 18-24 ore, a seconda della composizione dell'insulina e della dose, riflette le deviazioni inter- e intrapersonali significative.

testimonianza

Diabete di tipo 1

Diabete di tipo 2; stadio di resistenza ai farmaci ipoglicemici orali, resistenza parziale ai farmaci ipoglicemici orali (terapia combinata); malattie intercorrenti, interventi chirurgici (terapia mono- o combinata), diabete mellito durante la gravidanza (con l'inefficacia della terapia dietetica).

Controindicazioni

Effetti collaterali

Reazioni allergiche (orticaria, angioedema - febbre, mancanza di respiro, diminuzione della pressione sanguigna);

ipoglicemia (pallore della pelle, aumento della sudorazione, sudorazione, palpitazioni, tremore, fame, agitazione, ansia, parestesie in bocca, mal di testa, sonnolenza, insonnia, paura, umore depressivo, irritabilità, comportamento insolito, mancanza di fiducia, disturbi del linguaggio e visione), coma ipoglicemico;

iperglicemia e l'acidosi diabetica (a basse dosi di iniezione omissione, il fallimento di dieta, sullo sfondo di febbre e infezioni): sonnolenza, sete, diminuzione dell'appetito, iperemia);

compromissione della coscienza (fino allo sviluppo dello stato pre-comatoso e comatoso);

disturbi visivi transitori (di solito all'inizio della terapia);

reazioni crociate immunologiche con insulina umana; un aumento del titolo di anticorpi anti-insulina, seguito da un aumento della glicemia;

iperemia, prurito e lipodistrofia (atrofia o ipertrofia del tessuto adiposo sottocutaneo) nel sito di iniezione.

All'inizio del trattamento - edema e refrazione alterata (sono temporanei e si svolgono con un trattamento continuato).

Applicazione e dosaggio

Istruzioni speciali

Prima di prendere l'insulina dalla fiala, è necessario controllare la trasparenza della soluzione. Se compaiono corpi estranei, la sostanza diventa torbida o precipita sul vetro della fiala, la soluzione di preparazione non può essere utilizzata.

La temperatura dell'insulina dovrebbe essere a temperatura ambiente.

La dose di insulina deve essere aggiustata in caso di malattie infettive, in violazione della funzione tiroidea, malattia di Addison, ipopituitarismo, insufficienza renale cronica e diabete nelle persone di età superiore a 65 anni.

Le cause dell'ipoglicemia possono essere: sovradosaggio di insulina, sostituzione del farmaco, saltando i pasti, vomito, diarrea, stress fisico; la malattia, riducendo la necessità di insulina (rene molto avanzata e il fegato e surrene ipofunzione corticale, ipofisi o tiroide), la modifica del sito di iniezione (per esempio la pelle sul ventre, spalla, anca), così come l'interazione con gli altri. PM. Forse una diminuzione della concentrazione di glucosio nel sangue durante il trasferimento di un paziente dall'insulina animale all'insulina umana. Il trasferimento di un paziente all'insulina di una persona deve essere sempre clinicamente giustificato e condotto solo sotto la supervisione di un medico.

La tendenza allo sviluppo dell'ipoglicemia può compromettere la capacità dei pazienti di partecipare attivamente al traffico, nonché il mantenimento di macchine e meccanismi.

I pazienti con diabete possono interrompere la lieve ipoglicemia da soli assumendo zucchero o cibo ad alto contenuto di carboidrati (si consiglia di avere sempre almeno 20 grammi di zucchero con sé). È necessario informare il medico curante circa l'ipoglicemia posticipata al fine di decidere sulla necessità di correggere il trattamento. Durante la gravidanza, è necessario prendere in considerazione la diminuzione (I trimestre) o aumentare (II-III trimestri) del fabbisogno di insulina. Durante il parto e immediatamente dopo di loro, la necessità di insulina può drasticamente diminuire. Durante l'allattamento, l'osservazione quotidiana è necessaria per diversi mesi (fino a quando il bisogno di insulina è stabilizzato).

interazione

Farmaceutico incompatibile con soluzioni di altri farmaci.

azione ipoglicemizzante amplificare sulfamidici (compresi i farmaci orali ipoglicemizzanti, sulfamidici), inibitori MAO (furazolidone comprese, procarbazina, selegilina), inibitori dell'anidrasi carbonica, ACE inibitori, FANS (compresi i salicilati), steroidi anabolizzanti (compresi stanozololo ossandrolone, methandrostenolone), androgeni, bromocriptina, tetracicline, clofibrato, ketoconazolo, mebendazolo, teofillina, ciclofosfamide, fenfluramina, preparazioni Li +, piridossina, chinidina, chinina, clorochina, etanolo.

Effetto ipoglicemico del glucagone epinephrine, bloccanti del recettore H1-istamina.

I beta-bloccanti, reserpina, octreotide, pentamidina possono sia rafforzare che indebolire l'effetto ipoglicemico dell'insulina.

Diabetologo: "Per stabilizzare i livelli di zucchero nel sangue".

Analoghi Insuman Bazal

Questa pagina contiene un elenco di tutti gli analoghi di Fuser Basal nella composizione e nelle indicazioni. Una lista di analoghi economici, così come è possibile confrontare i prezzi nelle farmacie.

• L'analogo più economico di Insuman basale: Biosulin N
• L'analogo più popolare di Insuman Basal: Biosulin N
• Classificazione ATC: insulina (umana)
• Ingredienti attivi / composizione: insulina umana
  

Analoghi economici Insuman basale

Nel calcolare il costo delle controparti economiche, Insuman Basal ha preso in considerazione il prezzo minimo trovato nei listini prezzi forniti dalle farmacie.

Analoghi popolari di Insuman Bazal

Questo elenco di analoghi della droga si basa sulle statistiche dei farmaci più richiesti.

Tutti analoghi Insuman basale

Analoghi di composizione e indicazioni

L'elenco degli analoghi dei farmaci che sono sostituti Insuman Basal, è il più adatto perché hanno la stessa composizione e gli stessi ingredienti attivi come indicato dall'uso

Analoghi su indicazioni e modalità d'uso

Composizione diversa, può coincidere secondo le indicazioni e il metodo di applicazione.

Come trovare un equivalente economico della medicina costosa?

Per trovare un analogo economico di un farmaco, un generico o un sinonimo, prima di tutto raccomandiamo di prestare attenzione alla composizione, cioè agli stessi principi attivi e indicazioni per l'uso. I principi attivi del farmaco sono gli stessi e indicano che il farmaco è sinonimo di un farmaco che è farmaceuticamente equivalente o un'alternativa farmaceutica. Tuttavia, non dimenticare i componenti inattivi di farmaci simili che possono influire sulla sicurezza e sull'efficacia. Non dimenticare il consiglio dei medici, l'autotrattamento può nuocere alla tua salute, quindi consulta sempre un medico prima di usare qualsiasi medicinale.

Prezzo insuman bazal

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Tutte le informazioni sono presentate solo a scopo informativo e non rappresentano un motivo per l'auto-prescrizione o la sostituzione di farmaci.

Insuman Bazal GT a Mosca

istruzione

Droga di Hypoglycemic, insulina di durata media di azione. Insuman ® Bazal GT contiene insulina, che è identica per struttura all'insulina umana, ottenuta mediante ingegneria genetica utilizzando E. coli K12 135 pINT90d.

L'insulina riduce la concentrazione di glucosio nel sangue, contribuisce agli effetti anabolici e riduce gli effetti catabolici. Aumenta il trasporto del glucosio nelle cellule e la sintesi del glicogeno nei muscoli e nel fegato, migliora l'utilizzo del piruvato, inibisce la glicogenolisi e la gluconeogenesi. L'insulina aumenta la lipogenesi nel fegato e nel tessuto adiposo e inibisce la lipolisi. Promuove il flusso di aminoacidi nelle cellule e la sintesi proteica, aumenta il flusso di potassio nelle cellule.

Insuman® Bazal GT è un'insulina ad azione prolungata con un inizio di azione graduale. Dopo somministrazione di s / c, l'effetto ipoglicemico si verifica entro 1 ora, raggiunge un massimo dopo 3-4 ore, persiste per 11-20 ore.

Nei pazienti sani T_1/2 l'insulina dal plasma è di circa 4-6 minuti. In insufficienza renale T_1/2 esteso.

Va notato che la farmacocinetica dell'insulina non riflette la sua azione metabolica.

La concentrazione target di glucosio nel sangue, i preparati di insulina da utilizzare, il regime di dosaggio dell'insulina (dose e tempo di somministrazione) devono essere determinati e adeguati individualmente in modo che corrispondano alla dieta, al livello di attività fisica e allo stile di vita del paziente.

Non ci sono regole precise per il dosaggio di insulina. Tuttavia, la dose media giornaliera di insulina è 0,5-1 MEU / kg di peso corporeo / giorno, con il 40-60% della dose giornaliera di insulina necessaria rappresentata per l'insulina umana ad azione prolungata.

Il paziente deve dare le istruzioni necessarie sulla frequenza di determinazione della concentrazione di glucosio nel sangue, nonché raccomandazioni appropriate in caso di eventuali cambiamenti nella dieta o nel modo di terapia insulinica.

Passaggio da un altro tipo di insulina a Insuman ® Bazal GT

Quando si trasferiscono i pazienti da un tipo di insulina a un altro, può essere necessario regolare il regime di dosaggio dell'insulina: ad esempio, passando da insulina di origine animale a insulina umana, passando da una preparazione di insulina umana a un'altra, o passando da un trattamento insulinico umano solubile a un regime insulina ad azione prolungata.

Dopo il passaggio dall'insulina animale all'insulina umana, potrebbe essere necessario ridurre la dose di insulina, specialmente nei pazienti che erano stati precedentemente somministrati a concentrazioni di glucosio ematico sufficientemente basse; in pazienti con tendenza a sviluppare ipoglicemia; in pazienti che in precedenza richiedevano alte dosi di insulina a causa della presenza di anticorpi contro l'insulina.

La necessità di correzione (riduzione) della dose può insorgere immediatamente dopo il passaggio a un nuovo tipo di insulina, oppure può svilupparsi gradualmente per diverse settimane.

Quando si passa da un tipo di insulina a un altro e poi nelle prime settimane, si raccomanda di controllare attentamente la concentrazione di glucosio nel sangue. I pazienti che richiedono alte dosi di insulina a causa della presenza di anticorpi sono incoraggiati a passare a un altro tipo di insulina sotto controllo medico in ospedale.

Aggiustamento della dose aggiuntiva

Migliorare il controllo metabolico può portare ad un aumento della sensibilità all'insulina, a seguito della quale il fabbisogno di insulina può diminuire.

La modifica della dose può anche essere necessaria quando il peso corporeo del paziente cambia, i cambiamenti dello stile di vita (compresa la dieta, il livello di attività fisica, ecc.), Altre circostanze che possono contribuire ad un aumento della suscettibilità all'ipo- o iperglicemia.

Nei pazienti anziani, la necessità di insulina può diminuire. Pertanto, l'inizio del trattamento, l'aumento della dose e la selezione di una dose di mantenimento nei pazienti anziani con diabete mellito devono essere effettuati con cautela per evitare reazioni ipoglicemiche.

Nei pazienti con insufficienza epatica o renale, la necessità di insulina può diminuire.

Introduzione del farmaco Insuman ® Bazal GT

Insuman ® Bazal GT viene solitamente iniettato in profondità s / c per 45-60 minuti prima di un pasto. Il sito di iniezione all'interno della stessa area di iniezione deve essere cambiato ogni volta. Un cambiamento nell'area della somministrazione di insulina (ad esempio dall'addome alla coscia) deve essere effettuato solo dopo aver consultato un medico, l'assorbimento di insulina e, di conseguenza, l'effetto di ridurre la concentrazione di glucosio nel sangue può variare a seconda dell'area di somministrazione (ad esempio, l'addome o
zona dell'anca).

Insuman ® Bazal GT non deve essere usato in vari tipi di pompe per insulina (incluso l'impianto).

In / nell'introduzione del farmaco è assolutamente escluso!

Non mescolare Insuman ® Bazal GT con insulina di altra concentrazione, con insulina di origine animale, analoghi dell'insulina o altri farmaci.

Insuman ® Bazal GT può essere miscelato con tutti i preparati di insulina umana del gruppo sanofi-aventis. Insuman ® Bazal GT non può essere miscelato con insulina, progettato specificamente per l'uso in pompe per insulina.

Va ricordato che la concentrazione di insulina è di 100 UI / ml (per flaconcini da 5 ml o da 3 ml), per cui è necessario utilizzare solo siringhe di plastica progettate per questa concentrazione di insulina nel caso di flaconcini o OptiPen Pro1 o KlikSTAR nel caso cartucce. La siringa di plastica non deve contenere nessun altro farmaco o le sue quantità residue.

Condizioni d'uso di Insuman ® Bazal GT in fiale

Prima del primo set di insulina dalla bottiglia, è necessario rimuovere il cappuccio di plastica (la presenza del cappuccio - evidenza di una fiala non aperta). Immediatamente prima del set, la sospensione dovrebbe essere ben miscelata, mantenendo la bottiglia ad angolo acuto tra i palmi e ruotandola delicatamente (non dovrebbe esserci schiuma). Dopo la miscelazione, la sospensione dovrebbe avere una consistenza uniforme e un colore bianco lattiginoso. La sospensione non dovrebbe essere usata se ha un altro tipo, ad es. se la sospensione rimanesse limpida, o si formassero scaglie o grumi nel liquido stesso, sul fondo o sui lati della fiala. In questi casi, dovresti usare un'altra bottiglia che soddisfi le condizioni di cui sopra, e dovrebbe anche informare il medico.

Prima di estrarre l'insulina dalla fiala, un volume d'aria pari alla dose di insulina prescritta deve essere preso nella siringa e iniettato nel flaconcino (non liquido). Quindi la bottiglia insieme alla siringa deve essere capovolta con una siringa e prendere la quantità necessaria di insulina. Prima di un'iniezione è necessario rimuovere bolle d'aria dalla siringa. Nel sito di iniezione, è necessario raccogliere una piega cutanea, inserire un ago sotto la pelle e iniettare lentamente insulina. Dopo l'iniezione, l'ago deve essere rimosso lentamente e il tampone di cotone premuto contro il sito di iniezione per alcuni secondi. La data del primo set di insulina dalla fiala deve essere registrata sull'etichetta della fiala.

Dopo l'apertura, le bottiglie devono essere conservate ad una temperatura non superiore a 25 ° C per 4 settimane in un luogo protetto dalla luce e dal calore.

Regole d'uso di Insuman ® Bazal GT in cartucce

Prima di installare la cartuccia (100 IU / ml) nella penna OptiPen Pro1 e KlikSTAR, deve essere conservata per 1-2 ore a temperatura ambiente (le iniezioni di insulina raffreddata sono più dolorose). Dopodiché, ruotando delicatamente la cartuccia (fino a 10 volte), è necessario ottenere una sospensione omogenea. Ogni cartuccia ha inoltre tre sfere metalliche per una miscelazione più veloce dei suoi contenuti. Dopo aver inserito la cartuccia nella penna, prima di ogni iniezione di insulina, la penna deve essere girata più volte per ottenere una sospensione omogenea. Dopo la miscelazione, la sospensione dovrebbe avere una consistenza uniforme e un colore bianco lattiginoso. La sospensione non dovrebbe essere usata se ha un altro tipo, ad es. se rimanesse trasparente, o si formassero scaglie o grumi nel liquido stesso, sul fondo o sulle pareti della cartuccia. In questi casi, dovresti usare una cartuccia diversa che soddisfi le condizioni sopra indicate e dovresti anche informare il medico. È necessario rimuovere eventuali bolle d'aria dalla cartuccia prima dell'iniezione.

La cartuccia non è progettata per mescolare il farmaco Insuman ® Bazal GT con altre insuline. Le cartucce vuote non possono essere ricaricate. Nel caso in cui una penna a siringa abbia fallito, è possibile inserire la dose richiesta dalla cartuccia usando una siringa convenzionale. Si deve ricordare che la concentrazione di insulina nella cartuccia è di 100 UI / ml, quindi è necessario utilizzare solo siringhe di plastica progettate per questa concentrazione di insulina. La siringa non deve contenere nessun altro farmaco o le sue quantità residue.

Dopo aver installato la cartuccia, dovrebbe essere utilizzata entro 4 settimane. Si consiglia di conservare le cartucce a una temperatura non superiore a + 25 ° C in un luogo protetto dalla luce e dal calore. Nel processo di utilizzo della cartuccia, la penna non deve essere conservata in frigorifero (perché l'iniezione di insulina raffreddata è più dolorosa). Dopo aver installato una nuova cartuccia, è necessario verificare il corretto funzionamento della penna a siringa prima dell'iniezione della prima dose.

Termini di utilizzo e gestione di una penna a siringa Solostar ® preriempita

Prima di usare la siringa per la prima volta, tenere la penna a temperatura ambiente per 1-2 ore.Prima dell'uso, ispezionare la cartuccia all'interno della penna della siringa dopo aver mescolato attentamente la sospensione ruotando la penna a siringa attorno al suo asse, mantenendola ad un angolo acuto tra i palmi. La penna a siringa deve essere utilizzata solo se, dopo la miscelazione, la sospensione ha una consistenza uniforme e un colore bianco latte. La penna a siringa non deve essere utilizzata se la sospensione al suo interno dopo la miscelazione ha qualche altro aspetto, ad es. se rimanesse trasparente, o si formassero scaglie o grumi nel liquido stesso, sul fondo o sulle pareti della cartuccia. In questi casi, è necessario utilizzare una penna diversa e il medico deve essere informato.

La penna vuota SoloStar ® non deve essere riutilizzata; sono soggetti alla distruzione.

Per prevenire l'infezione, una penna preriempita deve essere utilizzata solo da un paziente; non dovrebbe essere trasferito ad un'altra persona.

Prima di usare la penna a siringa, leggere attentamente le informazioni sull'uso.

Informazioni sull'uso della penna a siringa Solostar ®

Prima di ogni utilizzo, è necessario applicare con attenzione il nuovo ago alla penna ed eseguire un test di sicurezza.

Usare solo aghi compatibili con SoloStar ®.

Devono essere prese precauzioni speciali per evitare incidenti che comportano l'uso di un ago e la possibilità di trasmissione di infezioni.

Non usare la penna a siringa SoloStar® se è danneggiata o se non è sicuro che funzionerà correttamente.

È sempre necessario avere a disposizione la penna per siringa sostitutiva SoloStar ® in caso di perdita o danneggiamento della copia principale della penna per siringhe SoloStar ®.

Se la penna SoloStar ® è conservata in frigorifero, è necessario rimuoverla 1-2 ore prima dell'iniezione prevista, affinché la sospensione raggiunga la temperatura ambiente. L'introduzione di insulina raffreddata è più dolorosa. La penna SoloStar ® usata deve essere distrutta.

La penna SoloStar ® deve essere protetta da polvere e sporcizia. L'esterno della penna SoloStar ® può essere pulito strofinandolo con un panno umido. Non immergere in liquidi, sciacquare e lubrificare la penna per siringa SoloStar ®, poiché ciò potrebbe danneggiarlo.

La penna a siringa Solostar ® dosa accuratamente l'insulina ed è sicura da usare.

La penna per siringa richiede un'attenta manipolazione. Dovrebbero essere evitate situazioni in cui potrebbe verificarsi il danneggiamento della penna SoloStar®. Se si sospetta un danno alla penna SoloStar ®, è necessario utilizzare una penna nuova.

1. Controllo dell'insulina

È necessario controllare l'etichetta sulla penna SoloStar ® per assicurarsi che contenga l'insulina appropriata. Per il medicinale Insuman ® Bazal GT, la penna per siringa SoloStar ® è bianca con un pulsante verde per l'iniezione. Dopo aver rimosso il cappuccio della penna della siringa, è necessario controllare l'aspetto dell'insulina in esso contenuta: la sospensione dopo la miscelazione deve avere una consistenza uniforme e un colore bianco latte.

2. Attaccare l'ago

È necessario utilizzare solo quegli aghi compatibili con la penna SoloStar ®. Per ogni successiva iniezione, deve essere usato un nuovo ago sterile. Dopo aver rimosso il cappuccio, l'ago deve essere installato con attenzione sulla penna.

3. Effettuare un test di sicurezza

Prima di ogni iniezione, è necessario eseguire un test di sicurezza per assicurarsi che l'ago e l'ago funzionino correttamente e che le bolle d'aria vengano rimosse.

È necessario misurare la dose pari a 2 unità. Cappucci esterni e interni devono essere rimossi.

Posizionando l'ago verso l'alto con un ago, picchietti delicatamente il dito sulla cartuccia di insulina in modo che tutte le bolle d'aria siano dirette verso l'ago.

Dovresti premere il pulsante di iniezione fino in fondo.

Se l'insulina appare sulla punta dell'ago, significa che la penna e l'ago funzionano correttamente.

Se l'insulina non appare sulla punta dell'ago, lo stadio 3 deve essere ripetuto fino a quando l'insulina non appare sulla punta dell'ago.

La dose può essere impostata con una precisione di 1 unità dalla dose minima (1 unità) alla dose massima (80 unità). Se è richiesta una dose superiore a 80 unità, devono essere somministrate 2 o più iniezioni.

La finestra di dosaggio dovrebbe mostrare "0" dopo aver completato il test di sicurezza. Dopo di ciò si può stabilire la dose necessaria.

5. Dosaggio

Il paziente deve essere informato sulla tecnica dell'iniezione.

L'ago deve essere inserito sotto la pelle. Il pulsante di iniezione dovrebbe essere premuto completamente. Finché l'ago non viene rimosso, il pulsante deve essere tenuto in questa posizione per 10 secondi. Questo assicura che la dose selezionata di insulina sia completamente somministrata.

6. Rimozione e distruzione dell'ago

In tutti i casi, l'ago dopo ogni iniezione deve essere rimosso e scartato. Ciò garantisce la prevenzione della contaminazione e / o dell'introduzione di infezioni, l'ingresso di aria nel contenitore per l'insulina e la fuoriuscita di insulina.

Quando si rimuove e si distrugge l'ago, devono essere prese precauzioni speciali (ad esempio, usando il metodo a una mano di indossare il cappuccio) per ridurre il rischio di incidenti che coinvolgono l'uso dell'ago, nonché per prevenire l'infezione.

Dopo aver rimosso l'ago, chiudi la penna SoloStar ® con un cappuccio.

L'ipoglicemia, l'effetto collaterale più frequente della terapia insulinica, può svilupparsi se la dose di insulina iniettata supera il bisogno di farlo. Episodi ripetuti di ipoglicemia possono portare allo sviluppo di sintomi neurologici, tra cui coma, convulsioni. Episodi prolungati o gravi di ipoglicemia possono minacciare la vita dei pazienti.

In molti pazienti, i sintomi e le manifestazioni della neuroglicopenia possono essere preceduti dai sintomi di attivazione del sistema nervoso simpatico (in risposta all'ipoglicemia in via di sviluppo). Di solito, con una diminuzione più pronunciata o più rapida della concentrazione di glucosio nel sangue, il fenomeno di attivazione riflessa del sistema nervoso simpatico e dei suoi sintomi è più pronunciato.

Con una forte diminuzione della concentrazione di glucosio nel sangue può sviluppare ipokaliemia (complicazioni del sistema cardiovascolare) o lo sviluppo di edema cerebrale.

I seguenti sono gli eventi avversi osservati negli studi clinici che sono classificati secondo la classificazione per sistemi e organi e in ordine di frequenza decrescente: molto spesso (≥1 / 10), spesso (≥1 / 100 e ® Bazal GT durante la gravidanza deve continuare. non attraversa la barriera placentare.

Efficace mantenimento del controllo metabolico durante la gravidanza è obbligatorio per le donne che hanno il diabete prima della gravidanza, o le donne che hanno sviluppato il diabete gestazionale.

La necessità di insulina durante la gravidanza può diminuire nel primo trimestre di gravidanza e di solito aumenta nel secondo e nel terzo trimestre di gravidanza. Immediatamente dopo la nascita, la necessità di insulina si riduce rapidamente (aumento del rischio di ipoglicemia). In gravidanza, e specialmente dopo il parto, è obbligatorio un attento monitoraggio della concentrazione di glucosio nel sangue.

In caso di gravidanza o quando si pianifica una gravidanza, è necessario informare il medico.

Durante l'allattamento al seno, non ci sono restrizioni sulla terapia insulinica, tuttavia può essere necessario un dosaggio di insulina e un aggiustamento dietetico.

I sintomi di overdose di insulina, ad esempio, l'introduzione di una quantità eccessiva di insulina rispetto al consumo di alimenti o di dispendio energetico, può portare a ipoglicemia grave, talvolta a lungo e pericolosa per la vita.

Trattamento: gli episodi leggeri di ipoglicemia (il paziente è cosciente) possono essere fermati assumendo carboidrati. Può essere necessaria la correzione della dose di insulina, del regime alimentare e dell'attività fisica. Episodi più pesanti di ipoglicemia con coma, convulsioni o disturbi neurologici possono essere interrotti nelle iniezioni intramuscolari o sottocutanee con glucagone o in / con la somministrazione di una soluzione concentrata di destrosio. Nei bambini, la quantità di destrosio somministrata è proporzionale al peso corporeo del bambino. Dopo aver aumentato la concentrazione di glucosio nel sangue può essere necessario sostenere l'assunzione di carboidrati e l'osservazione, perché dopo l'apparente eliminazione clinica dei sintomi dell'ipoglicemia, è possibile il suo ri-sviluppo. Nei casi di ipoglicemia grave o prolungata, dopo l'iniezione di glucagone o la somministrazione di destrosio, si raccomanda di somministrare una soluzione di destrosio meno concentrata per prevenire il ripetersi dell'ipoglicemia. Nei bambini piccoli, è necessario monitorare attentamente la concentrazione di glucosio nel sangue, a causa del possibile sviluppo di grave iperglicemia.

In determinate condizioni, si raccomanda che il paziente venga ricoverato in ospedale in unità di terapia intensiva per un monitoraggio più attento delle loro condizioni e il monitoraggio della terapia condotta.

Uso simultaneo di ipodermici orali i suoi analoghi, sulfonamidi, tetracicline, tritoqualina o trusphosphamide possono aumentare l'effetto ipoglicemico dell'insulina e aumentare redraspolozhennost ipoglicemia.

L'uso contemporaneo di corticotropina, corticosteroidi, danazolo, diazossido, diuretici, glucagone, isoniazide, estrogeni e gestageni (ad esempio, presenti in PDA), derivati ​​fenotiazinici, ormone della crescita, farmaci simpaticomimetici (per esempio epinefrina, salbutamolo, terbutalina), ormoni tiroidei, barbiturici, l'acido nicotinico, la fenolftaleina, i derivati ​​della fenitoina, la doxazosina possono indebolire l'effetto ipoglicemico dell'insulina.

I beta-bloccanti, la clonidina, i sali di litio possono potenziare o indebolire l'effetto ipoglicemico dell'insulina.

L'etanolo può potenziare o indebolire l'effetto ipoglicemico dell'insulina. L'uso di etanolo può causare ipoglicemia o ridurre il già basso livello di glucosio nel sangue a un livello pericoloso. La tolleranza all'etanolo nei pazienti che ricevono insulina è ridotta. Il medico dovrebbe determinare la quantità ammissibile di etanolo consumato.

Con l'uso simultaneo di pentamidina può sviluppare ipoglicemia, che a volte può trasformarsi in iperglicemia.

Con l'uso simultaneo di agenti simpaticolitici come beta-bloccanti, clonidina, guanetidina e reserpina, i sintomi di attivazione del riflesso (in risposta all'ipoglicemia) del sistema nervoso simpatico possono essere ridotti o completamente assenti.

Il farmaco è disponibile su prescrizione medica.

Il farmaco deve essere conservato fuori dalla portata dei bambini, al riparo dalla luce a una temperatura compresa tra 2 ° e 8 ° C. Non permettere il congelamento! Periodo di validità - 2 anni.

Nei pazienti con insufficienza epatica, la necessità di insulina può diminuire.

Nei pazienti con insufficienza renale, la necessità di insulina può diminuire.

Nei pazienti anziani, la necessità di insulina può diminuire. Pertanto, l'inizio del trattamento, l'aumento della dose e la selezione di una dose di mantenimento nei pazienti anziani con diabete mellito devono essere effettuati con cautela per evitare reazioni ipoglicemiche.

In caso di insufficiente controllo glicemico o tendenza a episodi di iper- o ipoglicemia, prima di prendere una decisione sull'aggiustamento del dosaggio di insulina, è necessario controllare il regime di somministrazione insulinico prescritto, assicurarsi che l'insulina sia iniettata nell'area raccomandata, controllare la correttezza della tecnica di iniezione e altri fattori che può influenzare l'effetto dell'insulina.

perché l'uso simultaneo di un numero di farmaci può indebolire o rafforzare l'effetto ipoglicemizzante del farmaco da parte di Insuman ® Bazal GT e il suo uso non deve essere utilizzato con altri farmaci senza l'espressa autorizzazione del medico.

L'ipoglicemia si verifica se la dose di insulina supera il bisogno di farlo.

Il rischio di ipoglicemia è alto all'inizio del trattamento con insulina, quando si passa a un altro farmaco insulinico, in pazienti con una bassa concentrazione di mantenimento di glucosio nel sangue.

Come con l'uso di altre insuline, occorre prestare particolare attenzione e un monitoraggio intensivo dei livelli di glucosio nel sangue nei pazienti per i quali gli episodi ipoglicemici possono avere un particolare significato clinico, come i pazienti con gravi arterie coronarie o cerebrali (rischio di complicanze cardiache o cerebrali dell'ipoglicemia), così come nei pazienti con retinopatia proliferativa, specialmente se non sono stati sottoposti a fotocoagulazione (laser terapia), dal momento che hanno un rischio di amaurosi transitoria (cecità totale) con lo sviluppo di ipoglicemia.

Vi sono alcuni sintomi e segni clinici che possono indicare al paziente o ad altri lo sviluppo di ipoglicemia. Questi includono: sudorazione eccessiva, umidità della pelle, tachicardia, aritmie cardiache, aumento della pressione sanguigna, dolori al petto, tremore, ansia, fame, sonnolenza, disturbi del sonno, paura, depressione, irritabilità, comportamento insolito, ansia, parestesia durante bocca e intorno alla bocca, pallore della pelle, mal di testa, compromissione della coordinazione motoria, oltre a disturbi neurologici transitori (disturbi del linguaggio e della visione, sintomi paralitici) e sensazioni inusuali. Con una diminuzione crescente della concentrazione di glucosio, il paziente può perdere l'autocontrollo e persino la coscienza. In tali casi, possono verificarsi il raffreddamento e l'umidità della pelle e possono verificarsi convulsioni.

Ogni paziente diabetico che riceve insulina deve imparare a riconoscere sintomi insoliti che sono segni di ipoglicemia in via di sviluppo. I pazienti che monitorano regolarmente le concentrazioni di glucosio nel sangue hanno meno probabilità di sviluppare l'ipoglicemia. Il paziente può correggere la diminuzione della concentrazione di glucosio nel sangue osservata da lui per ingestione di zucchero o cibo con un alto contenuto di carboidrati. A tal fine, il paziente deve sempre portare con sé 20 g di glucosio. In condizioni più gravi di ipoglicemia, viene mostrata un'iniezione sottocutanea di glucagone, che può essere effettuata da un medico o da personale infermieristico. Dopo un miglioramento sufficiente nel paziente dovrebbe mangiare. Se l'ipoglicemia non può essere immediatamente eliminata, dovresti chiamare immediatamente un medico. È necessario informare immediatamente il medico sullo sviluppo dell'ipoglicemia, in modo che possa decidere che è necessario regolare la dose di insulina.

La mancata osservanza della dieta, l'insorgenza di iniezioni di insulina, l'aumento del fabbisogno di insulina a seguito di malattie infettive o di altro tipo, la diminuzione dell'attività fisica può portare ad un aumento della concentrazione di glucosio nel sangue (iperglicemia), possibilmente con un aumento della concentrazione di corpi chetonici nel sangue (chetoacidosi). La chetoacidosi può svilupparsi in poche ore o giorni. Ai primi sintomi di acidosi metabolica (sete, minzione frequente, perdita di appetito, affaticamento, pelle secca, respiro profondo e rapido, alte concentrazioni di acetone e glucosio nelle urine), è necessario un intervento medico urgente.

Quando si cambia il dottore (per esempio, durante il ricovero in ospedale per un incidente, malattia durante le vacanze), il paziente deve riferire che ha il diabete.

I pazienti devono essere informati sulle condizioni in cui possono cambiare, essere meno pronunciati o completamente assenti, avvertire dello sviluppo dell'ipoglicemia, ad esempio:

- con un significativo miglioramento del controllo glicemico;

- Con lo sviluppo graduale dell'ipoglicemia;

- nei pazienti anziani;

- in pazienti con neuropatia autonomica;

- in pazienti con una lunga storia di diabete;

- nei pazienti che ricevono contemporaneamente il trattamento con determinati farmaci.

Tali situazioni possono portare allo sviluppo di una grave ipoglicemia (possibilmente con perdita di conoscenza) prima che il paziente si accorga di sviluppare un'ipoglicemia.

In caso di rilevamento di valori di emoglobina glicosilata normale o ridotta, deve essere considerata la possibilità di sviluppare episodi ricorrenti, non riconosciuti (soprattutto notturni) di ipoglicemia.

Per ridurre il rischio di ipoglicemia, è necessario che il paziente segua accuratamente il regime posologico prescritto e la dieta, inietthi correttamente l'insulina e sia avvisato sui sintomi dell'ipoglicemia in via di sviluppo.

I fattori che aumentano la suscettibilità allo sviluppo dell'ipoglicemia richiedono un attento monitoraggio e possono richiedere un aggiustamento della dose. Questi fattori includono:

- cambiamento della zona di somministrazione di insulina;

- un aumento della sensibilità all'insulina (ad esempio, l'eliminazione dei fattori di stress);

- attività fisica insolita (aumentata o prolungata);

- patologia intercorrente (vomito, diarrea);

- insufficiente assunzione di cibo;

- saltare i pasti;

- alcune malattie endocrine non compensate (come l'ipotiroidismo e l'insufficienza dell'ipofisi anteriore o dell'insufficienza surrenalica);

- uso simultaneo di determinati farmaci.

Nelle malattie intercorrenti è richiesto un controllo metabolico intensivo. In molti casi, è indicato un test delle urine per la presenza di corpi chetonici; l'aggiustamento del dosaggio di insulina è spesso necessario. La necessità di insulina spesso aumenta. I pazienti con diabete di tipo 1 dovrebbero continuare a consumare regolarmente almeno una piccola quantità di carboidrati, anche se possono assumere solo una piccola quantità di cibo o se hanno vomito. I pazienti non devono interrompere completamente la somministrazione di insulina.

Reazioni cross-immunologiche

In un numero piuttosto elevato di pazienti con ipersensibilità all'insulina di origine animale, la transizione all'insulina umana è difficile a causa della risposta immunologica a insulina umana e insulina di origine animale. In caso di ipersensibilità del paziente all'insulina di origine animale, nonché al m-cresolo, la tollerabilità del farmaco Insuman ® Basal GT deve essere valutata in clinica usando test intradermici. Se un test intradermico rivela una maggiore sensibilità all'insulina umana (reazione immediata, come Arthus), è necessario eseguire ulteriori trattamenti sotto controllo medico.

Influenza sulla capacità di guidare il trasporto motorio e i meccanismi di controllo

La capacità del paziente di concentrarsi e la velocità delle reazioni psicomotorie possono essere compromesse a causa di ipoglicemia o iperglicemia, nonché a causa di disturbi visivi. Questo può rappresentare un certo rischio in situazioni in cui queste abilità sono importanti (guida veicoli o altri meccanismi).

I pazienti devono stare attenti ed evitare l'ipoglicemia durante la guida. Ciò è particolarmente importante nei pazienti che hanno una ridotta o nessuna consapevolezza dei sintomi che indicano lo sviluppo di ipoglicemia o vi sono frequenti episodi di ipoglicemia. In tali pazienti, la possibilità di guidare veicoli o altri meccanismi dovrebbe essere affrontata individualmente.

Insuman Bazal GT - analoghi

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Brevi informazioni sullo strumento

Possibili sostituti del farmaco "Insuman Bazal GT"

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Insulina Insuman (Rapid e Bazal) - istruzioni su come sostituire

Molto presto, il mondo celebrerà il centesimo anniversario di utilizzo di insulina per salvare la vita delle persone con diabete. Il principale contributo alla conservazione della salute di milioni di diabetici appartiene all'insulina umana, uno dei cui rappresentanti è Insuman.

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Questo farmaco è un prodotto della preoccupazione Sanofi, che produce il noto Lantus, Apidra e Tujeo. La quota di Insuman nel mercato dell'insulina è di circa il 15%. Secondo le recensioni dei diabetici, la soluzione è facile da usare, caratterizzata da una qualità costantemente elevata. Nella formazione, ci sono due tipi di insulina: Insuman Basal a base media e Short-Insuman Rapid.

Come funziona la droga

Insuman è un'insulina umana geneticamente modificata. Su scala industriale, l'ormone viene prodotto utilizzando batteri. Rispetto all'insulina utilizzata in precedenza, l'ingegneria genetica ha un'azione più stabile e una pulizia di alta qualità.

In precedenza, l'obiettivo della terapia insulinica era combattere la morte. Con l'avvento dell'insulina umana, il compito è cambiato. Ora stiamo parlando di ridurre il rischio di complicanze e l'intera vita dei pazienti. Ovviamente, per ottenere questo risultato sugli analoghi dell'insulina è più facile, ma anche su Insumane è possibile una compensazione stabile per il diabete. Per fare ciò, è necessario leggere attentamente le istruzioni per il farmaco, il suo profilo d'azione, imparare come calcolare correttamente la dose e correggerla in modo tempestivo.

La sintesi di un ormone in un pancreas sano è impermanente. Il rilascio principale di insulina si verifica in risposta al glucosio che entra nei vasi sanguigni dal cibo. Tuttavia, se una persona è affamata o addormentata, c'è ancora insulina nel sangue, anche se in quantità molto inferiore - al cosiddetto livello basale. Quando la produzione di ormoni termina nel diabete, inizia la terapia sostitutiva. Di solito questo richiede 2 tipi di insulina. Il livello basale imita Insuman Bazal, entra lentamente nel sangue, lentamente e in piccole porzioni. Lo zucchero dopo un pasto è progettato per ridurre Insuman Rapid, che raggiunge le navi molto più velocemente.

Caratteristiche comparative di Insumens:

Regole di applicazione

La necessità di insulina è individuale per ogni diabetico. Di norma, è necessario un maggior numero di ormoni nei pazienti con malattia di tipo 2 e obesità. Secondo le istruzioni per l'uso, in media al giorno, i pazienti pungono fino a 1 unità del farmaco per chilogrammo di peso. Questa cifra include Insuman Bazal e Rapid. Insulina corta rappresenta il 40-60% del fabbisogno totale.

Insuman Bazal

Poiché Insuman Bazal GT funziona meno di un giorno, dovrà essere somministrato due volte: al mattino dopo aver misurato lo zucchero e prima di andare a letto. Le dosi per ciascuna iniezione sono calcolate separatamente. Per fare questo, ci sono formule speciali che tengono conto della sensibilità all'ormone e dei dati della glicemia. La dose corretta dovrebbe mantenere il livello di zucchero nello stesso momento in cui il paziente diabetico ha fame.

Insuman Bazal è una sospensione, è stratificata durante lo stoccaggio: una soluzione limpida rimane nella parte superiore e un precipitato bianco è in basso. Prima di ogni iniezione, il farmaco nella penna deve essere miscelato bene. Più la sospensione diventa uniforme, più accuratamente verrà raccolta la dose desiderata. Insuman Bazal è più facile da preparare per l'amministrazione rispetto ad altre insuline medie. Per facilitare la miscelazione, le cartucce sono dotate di tre sfere, che consentono di raggiungere la perfetta omogeneità della sospensione in soli 6 giri della penna a siringa.

Pronto all'uso, Insuman Bazal ha un colore bianco uniforme. Un segno di danno al farmaco - fiocchi, cristalli e chiazze di un colore diverso nella cartuccia dopo la miscelazione.

Insuman Rapid

Una breve puntura Insuman Rapid GT prima dei pasti, di solito tre volte al giorno. Inizia a funzionare dopo 30 minuti, quindi l'iniezione deve essere eseguita in anticipo. Per migliorare la compensazione del diabete, è auspicabile ottenere una coincidenza del ricevimento di insulina e glucosio nel sangue.

Per questo è necessario:

1. Inizia un pasto con carboidrati e proteine ​​lenti. I carboidrati veloci vengono lasciati alla fine del pasto.
2. Mangia un po 'tra i pasti principali. Per spuntini sufficienti 12-20 g di carboidrati.

La dose di Insuman Rapid è determinata dalla quantità di carboidrati presenti nel cibo e dallo snack successivo. La dose correttamente calcolata consente di rimuovere dai contenitori tutti gli zuccheri dal cibo.

L'insulina rapida è sempre trasparente, non è necessario mescolarla, la penna a siringa può essere utilizzata senza preparazione.

Tecnica di iniezione

Insuman è prodotta dal produttore sotto forma di flaconcini da 5 ml, cartucce da 3 ml e penne a siringa. Nelle farmacie in Russia, il modo più semplice è quello di acquistare un farmaco inserito in una penna SoloStar. Contengono 3 ml di insulina e non possono essere utilizzati dopo la conclusione del farmaco.

Come inserire Insuman:

1. Per ridurre il dolore dell'iniezione e ridurre il rischio di lipodistrofia, il farmaco nella penna deve essere a temperatura ambiente.
2. Prima di utilizzare la cartuccia, ispezionare attentamente i segni di danneggiamento. In modo che il paziente non confonda i tipi di insulina, le penne della siringa sono contrassegnate da anelli colorati corrispondenti al colore delle iscrizioni sulla confezione. Insuman Bazal GT - verde, Rapid GT - giallo.
3. Insuman Bazal rotola le mani tra le mani più volte per mescolare.
4. Per ogni iniezione, prendi un nuovo ago. Il riutilizzo danneggia il tessuto sottocutaneo. Gli aghi universali assomigliano alla penna SoloStar: MicroFine, Insupen, NovoFine e altri. La lunghezza dell'ago è selezionata in base allo spessore del grasso sottocutaneo.
5. Una penna ti permette di pungere da 1 a 80 unità. Insuman, precisione di dosaggio - 1 unità. Nei bambini e nei pazienti con una dieta a basso contenuto di carboidrati, la necessità di un ormone può essere piuttosto ridotta, richiedono una maggiore precisione del dosaggio. SoloStar per questi casi non funzionerà.
6. Insuman Rapid è preferibile alla puntura nello stomaco, mentre Infuman Bazal è nelle cosce o nelle natiche.
7. Dopo l'iniezione della soluzione, l'ago viene lasciato nel corpo per altri 10 secondi in modo che il farmaco non inizi a perdere.
8. Dopo ogni utilizzo, l'ago viene rimosso. L'insulina ha paura della luce solare, quindi la cartuccia deve essere immediatamente chiusa con un cappuccio.

Effetti collaterali

Se il farmaco viene somministrato più del necessario, si verifica l'ipoglicemia. È questo l'effetto collaterale più frequente della terapia insulinica, indipendentemente dal tipo di insulina utilizzata. L'ipoglicemia può rapidamente peggiorare, quindi anche le piccole gocce di zucchero al di sotto della norma dovrebbero essere immediatamente eliminate.

Gli effetti collaterali includono anche:

1. Allergia ai componenti della soluzione. Di solito è espresso in prurito, rossore, eruzione nell'area di amministrazione. Molto meno spesso (secondo le istruzioni, meno dell'1%) si verificano reazioni anafilattiche: broncospasmo, edema, perdita di carico, shock.
2. Ritenzione di sodio Di solito si osserva all'inizio del trattamento, quando lo zucchero da numeri elevati scende alla normalità. L'ipernatriemia è accompagnata da edema, ipertensione, sete, eccitabilità.
3. La formazione di anticorpi contro l'insulina nel corpo è tipica per la terapia insulinica a lungo termine. In questo caso è richiesto un aumento della dose di Insuman. Se la dose richiesta è troppo alta, il paziente viene trasferito ad un altro tipo di insulina o vengono prescritti farmaci immunosoppressori.
4. Un netto miglioramento nella compensazione del diabete può portare a una temporanea compromissione della vista.

Molto spesso, il corpo si abitua gradualmente all'insulina e l'allergia si interrompe. Se l'effetto collaterale è in pericolo di vita (shock anafilattico) o non è scomparso dopo 2 settimane, è auspicabile sostituire il farmaco con un analogo. Insuman Bazal GT - Humulin NPH o Protafan, Rapid GT - Aktrapid, Rinsulin o Humulin Regular. Questi farmaci differiscono solo per gli eccipienti. Il profilo di azione è lo stesso. Se siete allergici all'insulina umana, passano agli analoghi dell'insulina.

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Il prezzo di Insuman è all'incirca uguale al valore delle sue tasse. Il farmaco nelle penne della siringa costa circa 1.100 rubli. per 15 ml (1500 unità, 5 penne a siringa). L'isofan-insulina è inclusa nella lista dei farmaci essenziali, quindi i diabetici hanno l'opportunità di riceverlo gratuitamente.

Controindicazioni

Secondo le istruzioni, solo l'ipoglicemia e le reazioni allergiche gravi sono controindicazioni assolute all'uso. Se la terapia insulinica è prescritta, può essere interrotta solo in consultazione con il medico, poiché in assenza di iperglicemia sia propria che esogena si verifica rapidamente, quindi chetoacidosi e coma. Chi soffre di allergie di solito raccoglie l'insulina in un ospedale.

I seguenti disturbi non sono controindicazioni, ma richiedono un maggiore controllo sulla salute:

• Insuman è parzialmente escreto dai reni, quindi, se questi organi sono insufficienti, il farmaco può indugiare nel corpo e causare ipoglicemia. Nei diabetici con nefropatia e altre malattie renali, la loro capacità escretoria viene regolarmente monitorata. La necessità di insulina può gradualmente diminuire nella vecchiaia, quando la funzione renale è ridotta per ragioni fisiologiche;
• circa il 40% dell'insulina è escreto dal fegato. Lo stesso organo sintetizza parte del glucosio che entra nel flusso sanguigno. L'insufficienza epatica porta ad un eccesso di Insuman e ipoglicemia;
• il fabbisogno di ormoni aumenta drammaticamente con le malattie intercorrenti, in particolare con le infezioni acute, accompagnate dalla temperatura;
• i pazienti con complicanze croniche dell'ipoglicemia diabetica sono particolarmente pericolosi. Con l'angiopatia con restringimento delle arterie, può portare ad infarto e ictus, con retinopatia - alla perdita della vista. Per ridurre il rischio di tali esiti, i livelli target di glucosio per i pazienti aumentano leggermente e le dosi di Insuman sono ridotte;
• L'effetto dell'insulina può cambiare sotto l'influenza di varie sostanze che entrano nel sangue: etanolo, ormoni, antiipertensivi e alcuni altri farmaci. Ogni farmaco deve essere concordato con il medico. È necessario essere preparati affinché la compensazione del diabete peggiorerà e sarà necessario un aggiustamento della dose di Insuman.

La dose necessaria di Insuman con diabete di tipo 2 può diminuire gradualmente con la riduzione dell'insulino-resistenza. Questa riduzione porta alla normalizzazione del peso, dieta a basso contenuto di carboidrati, attività fisica regolare.

Istruzioni speciali

L'ipoglicemia è l'effetto collaterale più grave della terapia insulinica, quindi una sezione separata è dedicata ad essa nelle istruzioni per l'uso di Insuman. Il rischio di una pericolosa caduta di zucchero è particolarmente alto all'inizio dell'uso di insulina, quando il paziente sta solo imparando a calcolare la dose del farmaco. In questo momento, si raccomanda un monitoraggio intensivo della glicemia: il glucometro viene utilizzato non solo al mattino e prima dei pasti, ma anche in mezzo.

Sopprimono l'ipoglicemia ai primi sintomi o quando il livello di zucchero è basso, anche se non influisce sul benessere. Informazioni sul segnale di pericolo: nervosismo, fame, tremore, intorpidimento o formicolio della lingua e delle labbra, sudorazione, palpitazioni cardiache, mal di testa. L'aumento dell'ipoglicemia può essere sospettato da convulsioni, autocontrollo e coordinazione dei movimenti. Dopo la perdita di coscienza, la condizione è rapidamente aggravata, inizia il coma ipoglicemico.

Quanto più spesso gli episodi di lieve ipoglicemia si ripresentano, tanto peggio la persona diabetica sente i suoi sintomi, tanto più pericoloso diventa il successivo calo di zucchero. L'ipoglicemia frequente richiede un aggiustamento della dose di Insuman. Pronto soccorso per zucchero basso - 20 g di glucosio. È possibile superare questa dose in casi estremi, poiché un eccesso di carboidrati porterà rapidamente allo stato opposto - iperglicemia.

Una complicazione di grave iperglicemia è il coma chetoacidotico. Di solito si sviluppa in pochi giorni, quindi il paziente ha il tempo di agire. In alcuni casi, solo poche ore passano dall'esordio della chetoacidosi al coma, pertanto, lo zucchero alto deve essere ridotto immediatamente dopo la sua individuazione. Per questi scopi, usano solo Insuman Rapid. Come regola generale, per ridurre la glicemia di 2 mmol / l richiede 1 unità. Insuman. Al fine di prevenire l'ipoglicemia, lo zucchero nel primo stadio è ridotto a 8. La correzione alla norma viene eseguita dopo alcune ore, quando è scaduto il tempo dell'iniezione precedente.

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