Siringa con penna e aghi per siringa da insulina Lantus - come usare e dove acquistare?

• Motivi

Le persone con diabete devono assumere insulina quotidianamente.

La questione di una comoda forma di somministrazione del farmaco è in primo luogo per loro, così tante persone scelgono una penna per siringa da insulina e aghi monouso Lantus.

Possono essere selezionati per questo dispositivo dalla lunghezza e dallo spessore, dal prezzo e anche tenendo conto dei parametri individuali del paziente: peso, età, sensibilità dell'organismo.

Aghi per penne per siringa da insulina: descrizione, modalità d'uso, dimensioni, costo

Il principio attivo del farmaco Lantus Solo Star è l'ormone dell'azione prolungata - l'insulina glargine. Lo strumento è indicato per il diabete insulino-dipendente negli adulti e nei bambini oltre i sei anni.

descrizione

La società tedesca Sanofi-AventisDutschlandGmbH produce il farmaco. Oltre al principio attivo, il farmaco contiene componenti ausiliari: metacresolo, glicerolo, sodio idrossido, zinco cloruro, acido cloridrico e acqua per preparazioni iniettabili.

Insulina Lantus SoloStar

Lantus esternamente è un liquido incolore. La concentrazione della soluzione per la somministrazione sottocutanea è 100 U / ml. La cartuccia di vetro contiene 3 millilitri di farmaco, è integrata nella penna a siringa. Sono confezionati in cartoni di cinque. Ogni kit contiene istruzioni per l'uso.

effetto

Glargin si lega ai recettori dell'insulina come un ormone umano.

Quando ingerito, forma microprecipates, che forniscono al farmaco un'azione prolungata. L'ormone entra costantemente nei vasi sanguigni e in una certa quantità.

Glargin è attivo entro un'ora dalla somministrazione e conserva la capacità di ridurre lo zucchero nel plasma durante il giorno.

Una migliore regolazione del metabolismo può causare una maggiore sensibilità al farmaco. Per eliminare il problema, è necessario regolare la dose. È anche cambiato se il paziente ha recuperato con forza o, al contrario, ha perso peso. Il farmaco è proibito per la somministrazione endovenosa. Questo può innescare un forte aumento della glicemia.

Istruzioni per l'uso

Prima di utilizzare il farmaco nella penna, è necessario studiare attentamente e familiarizzare con le regole per l'uso di questo dispositivo.

La dose dell'ormone durante la transizione dall'insulina ad azione prolungata deve essere regolata dal medico curante.

Alcuni pazienti possono aumentare i livelli di zucchero nel sangue, quindi l'introduzione di un nuovo farmaco richiede un attento monitoraggio del suo livello. La forma di rilascio dell'insulina nelle penne a siringa rende i diabetici molto più facili da vivere.

Le iniezioni devono essere fatte ogni giorno per anni, quindi imparano a farlo da soli. Prima dell'uso, è necessario effettuare un'ispezione visiva del farmaco. Il liquido deve essere privo di impurità, non avere colore.

Regole di introduzione:

1. Lantus non può essere somministrato per via endovenosa, solo per via sottocutanea nella coscia, nella spalla o nello stomaco. La dose è prescritta dal medico singolarmente. Fai un'iniezione una volta al giorno, allo stesso tempo. I siti di iniezione sono cambiati per evitare una reazione allergica;
2. penna - dispositivo usa e getta. Dopo che il prodotto è finito, deve essere smaltito. Ogni iniezione viene effettuata con un ago sterile, rilasciato dal produttore del prodotto. Dopo la procedura, è anche smaltito. Il riutilizzo può causare infezioni;
3. una maniglia difettosa non può essere utilizzata. Si consiglia di avere sempre un kit in più;
4. un cappuccio protettivo viene rimosso dal manico, l'etichetta del medicinale viene controllata sul contenitore con l'ormone;
5. quindi metti un ago sterile sulla siringa. La bilancia dovrebbe mostrare 8 sul prodotto, il che significa che il dispositivo non è stato utilizzato prima;
6. per comporre la dose, viene estratto il pulsante di avvio, dopo di che la capacità della dose non può essere ruotata. Il cappuccio esterno e interno rimangono fino alla fine della procedura. Questo rimuoverà l'ago usato;
7. la siringa viene tenuta con un ago rivolto verso l'alto, picchiettando leggermente sul serbatoio della medicina. Quindi, premere il pulsante di avvio fino in fondo. La prontezza del dispositivo al lavoro può essere determinata dall'aspetto alla fine dell'ago di una piccola goccia di liquido;
8. il paziente sceglie la dose, un passaggio è di 2 unità. Se hai bisogno di iniettare più medicine, fai due iniezioni;
9. dopo l'iniezione, il cappuccio protettivo viene inserito nel dispositivo.

Ogni maniglia viene fornita con le istruzioni per l'uso. Descrive in dettaglio come installare la cartuccia, collegare l'ago e fare un'iniezione.

Non riutilizzare l'ago e lasciarlo nella siringa. Non è consentito utilizzare una penna per più pazienti. In ogni istituzione medica, ai diabetici viene insegnato come utilizzare gli agenti riducenti dello zucchero.

Controindicazioni

Il farmaco non è raccomandato per l'uso nei seguenti casi:

• se il diabetico ha sensibilità al glargine e ad altri componenti del farmaco;
• se il paziente non ha sei anni.

Durante la gravidanza e l'allattamento al seno, il medicinale viene prescritto con cautela, la donna deve monitorare costantemente i livelli di zucchero nel sangue e il medico deve adeguare il trattamento in caso di necessità.

Effetti collaterali

Secondo i pazienti che hanno usato Lantus, sono stati rivelati i seguenti effetti collaterali del suo uso:

Queste reazioni sono reversibili e passano dopo un po 'di tempo. Se si presentano sintomi insoliti dopo la procedura, è necessario informare il medico.

Nei bambini con l'uso del farmaco Lantus può sviluppare dolori muscolari, allergie, disagio nel sito di iniezione.

Stoccaggio di droga

Il diabete ha paura di questo rimedio, come il fuoco!

Hai solo bisogno di applicare.

Conservare l'insulina a temperatura ambiente in un luogo buio. I bambini non dovrebbero avere accesso ai farmaci. La data di scadenza è di tre anni, dopo la sua scadenza il prodotto deve essere scartato.

analoghi

Lo spettro d'azione con il farmaco Lantus è simile a Levemir e Apidra. Entrambi sono analoghi basalmente solubili dell'ormone umano, che hanno proprietà ipoglicemizzanti.

Tutti e tre gli strumenti hanno una penna. Solo uno specialista può prescrivere il farmaco, tenendo conto delle caratteristiche individuali del diabetico.

Dove comprare, costo

Nel tempo, i problemi con i livelli di zucchero possono portare a un sacco di malattie, come problemi alla vista, pelle e capelli, ulcere, cancrena e persino cancro! Persone insegnate dall'amara esperienza per normalizzare il livello di utilizzo dello zucchero.

In questo caso, i prezzi del farmaco saranno diversi.

Il costo medio è di 3500 rubli.

I prezzi delle farmacie online sono più economici di quelli al dettaglio. Al momento dell'acquisto attraverso il sito, è importante usare cautela, controllare la data di scadenza del farmaco e se l'integrità del pacchetto non è compromessa. La penna della siringa non dovrebbe presentare ammaccature, crepe.

Recensioni

Quasi tutti i pazienti concordano sul fatto che è molto conveniente somministrare insulina in una penna a siringa Lantus nel dosaggio corretto. La maggior parte dei diabetici lo trova efficace. Alcuni passano a controparti più economiche, ma con il tempo ritornano a questo farmaco, dal momento che ci sono meno effetti collaterali da esso.

Video correlati

La risposta alla domanda su quanto spesso è necessario cambiare gli aghi per le penne per siringa da insulina nel video:

Lantus è un farmaco insulinico a lunga durata d'azione che contiene glargine come ingrediente principale. Questo ormone è un analogo dell'insulina umana. A causa della lenta scissione di una sostanza nel corpo, viene fornito un effetto a lungo termine del farmaco. Viene prodotto in una comoda penna a siringa Lantus. Gli aghi vengono selezionati tenendo conto delle caratteristiche fisiologiche del paziente.

Dopo l'utilizzo una tantum, vengono smaltiti. Quando il farmaco è finito, l'insulina viene acquistata in una nuova penna. Il prodotto è conservato nella confezione di fabbrica, impedendo il raffreddamento. L'insulina viene iniettata per via sottocutanea nell'addome, spalla. Lantus è usato come farmaco indipendente e in combinazione con altri agenti ipoglicemizzanti.

• Stabilizza a lungo i livelli di zucchero
• Ripristina la produzione di insulina da parte del pancreas

Tabella della corrispondenza delle penne della siringa, degli aghi e delle insuline

Per tua comodità, abbiamo riunito nello stesso tavolo tutte le penne e gli aghi per siringa che abbiamo in vendita. E hanno aggiunto informazioni - per cui l'insulina sono destinati. Tutte le penne della siringa hanno un volume di 3 ml con una concentrazione di insulina nelle cartucce - U100. Ogni gruppo di insulina corrisponde a una sola penna a siringa (o diverse varietà di questa penna). Di solito la penna e l'insulina sono dello stesso produttore. È impossibile usare l'insulina da un altro gruppo in una penna da un gruppo. Ad esempio, Lantus non può essere inserito usando la penna NovoPen, ecc.

A loro volta, gli aghi per penne a siringa sono versatili e possono essere utilizzati con qualsiasi penna. Gli aghi di Insupen, MicroFine e NovoFine vengono arrotolati sulle maniglie e PenFine viene agganciato. La lunghezza degli aghi viene scelta in base all'età e alle dimensioni corporee della persona e all'azienda produttrice su raccomandazione di un medico o su preferenze personali.

Insupen (Italia)
4 mm, 5 mm, 6 mm, 8 mm. 12 mm

MicroFine (USA)
4 mm, 5 mm, 8 mm, 12,7 mm

NovoFine (Danimarca)
6 mm, 8 mm, 10 mm, 12 mm

PenFine (Svizzera)
6 mm, 8 mm, 10 mm, 12 mm

Lantus Solostar rr d / in. n / a Pacco per siringhe da 100 IU / ml Confezione da 3 ml. 5 sanofi-aventis

• principale
• farmacia
• insuline
• Lantus Solostar rr d / in. n / a Pacco per siringhe da 100 IU / ml Confezione da 3 ml. 5 sanofi-aventis

Solo su ricetta

Gruppi farmacologici

Azione farmacologica

Ingredienti attivi

4 383,00 di sfregamento.
Data di scadenza: 07.2021

Istruzioni per l'uso

struttura

In 1 ml della soluzione per l'iniezione di s / c contiene:

• Ingredienti attivi
  • Insulina glargine 100 U (3,6378 mg).

• Sostanze ausiliarie

  Metacresolo (m-cresolo), zinco cloruro, glicerolo (85%), sodio idrossido, acido cloridrico, acqua d / e.

  In 1 cartuccia di vetro incolore soluzione da 3 ml. In 1 penna a siringa Solostar 1 cartuccia. In una confezione di cartone 5 penne a siringa.

  Indicazioni per l'uso

  • Diabete mellito che richiede trattamento con insulina negli adulti, negli adolescenti e nei bambini di età superiore a 6 anni.

  farmacocinetica

  Uno studio comparativo delle concentrazioni di insulina glargine e insulina isofano dopo somministrazione di s / c nel siero in persone sane e pazienti con diabete mellito ha mostrato un rallentamento e un assorbimento significativamente più lungo, oltre all'assenza di un picco di concentrazione nell'insulina glargine rispetto all'insulina isofano.

  Quando la somministrazione di s / c del farmaco 1 volta / giorno, la concentrazione media stabile di insulina glargine nel sangue si ottiene in 2-4 giorni di somministrazione giornaliera.

  Con il / nell'introduzione di T _1/2 l'insulina glargine e l'insulina umana sono comparabili.

  Nell'uomo, nel tessuto grasso sottocutaneo, l'insulina glargine viene parzialmente scissa dall'estremità carbossilica (C-terminale) della catena B (catena beta) per formare 21A-Gly-insulina e 21A-Gly-des-30B-Thr-insulina. Sia l'insulina glargine immodificata che i suoi prodotti di clivaggio sono presenti nel plasma.

  Farmacologia Clinica

  L'insulina glargine è un analogo dell'insulina umana, ottenuta dalla ricombinazione del DNA di batteri della specie Escherichia coli (ceppi K12). Differisce in bassa solubilità nell'ambiente neutro. È completamente solubile nella composizione del farmaco Lantus SoloStar, che è assicurato dal mezzo acido della soluzione di iniezione (pH = 4). Dopo l'iniezione nel tessuto adiposo sottocutaneo, la soluzione, a causa della sua acidità, entra in una reazione di neutralizzazione con la formazione di micro-precipitati, da cui piccole quantità di insulina glargine vengono rilasciate costantemente, assicurando un profilo liscio (senza picchi) della curva concentrazione-tempo, nonché un effetto prolungato del farmaco.

  I parametri per legarsi ai recettori dell'insulina glargine e insulina umana sono molto vicini, quindi l'insulina glargine ha un effetto biologico simile all'insulina endogena.

  L'azione più importante dell'insulina è la regolazione del metabolismo del glucosio. L'insulina e i suoi analoghi riducono la glicemia stimolando l'assorbimento di glucosio da parte dei tessuti periferici (in particolare muscolo scheletrico e tessuto adiposo) e inibendo la formazione di glucosio nel fegato (gluconeogenesi). L'insulina inibisce la lipolisi negli adipociti e nella proteolisi, migliorando contemporaneamente la sintesi proteica.

  L'azione prolungata dell'insulina glargine è direttamente causata dalla ridotta velocità del suo assorbimento, che consente l'uso del farmaco 1 volta / giorno. Dopo la somministrazione di S / C, l'inizio della sua azione si osserva, in media, dopo 1 ora La durata media dell'azione è di 24 ore, il massimo è di 29 ore.La durata dell'azione dell'insulina e dei suoi analoghi (ad esempio l'insulina glargine) può variare significativamente da un paziente all'altro. e nello stesso paziente.

  Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

  Si deve usare cautela Lantus SoloStar durante la gravidanza. Richiesto monitoraggio attento dei livelli di glucosio nel sangue.

  Per i pazienti con diabete precedente o gestazionale, è importante mantenere il controllo glicemico durante la gravidanza. Nel primo trimestre di gravidanza, la necessità di insulina può diminuire e nel secondo e terzo trimestre potrebbe aumentare. Immediatamente dopo la nascita, la necessità di insulina si riduce e quindi aumenta il rischio di ipoglicemia. In queste condizioni, è essenziale un attento monitoraggio della glicemia.

  Negli studi sperimentali su animali, non sono stati ottenuti dati diretti o indiretti sull'effetto embriotossico o fetotossico dell'insulina glargine.

  Fino ad ora non sono stati condotti studi clinici controllati sulla sicurezza del farmaco Lantus SoloStar durante la gravidanza. Esistono prove dell'uso di Lantus SoloStar in 100 donne in gravidanza con diabete. Il decorso e l'esito della gravidanza in questi pazienti non differivano da quelli delle donne in gravidanza con diabete che avevano ricevuto altri preparati a base di insulina.

  Nelle donne durante l'allattamento, potrebbe essere necessario regolare il regime di dosaggio dell'insulina e la dieta.

  Aghi Lantus

  Gli aghi per penne per siringa da insulina, che puoi acquistare nel nostro negozio, si differenziano per lunghezza e diametro. Questi parametri sono indicati sulla faccia della confezione in caratteri grandi. Ma perché la varietà di aghi è così grande e perché è causata?
  La tecnica corretta per la somministrazione di insulina prevede di iniettarla nello strato di grasso sottocutaneo (PSL) in una posizione rigorosamente perpendicolare dell'ago. In questo caso, l'iniezione sarà praticamente indolore e il farmaco non dovrebbe fuoriuscire. Il fattore fondamentale di questo problema è la lunghezza dell'ago - le sue dimensioni influenzano sia la prontezza psicologica del paziente a dare iniezioni e il suo comfort fisico durante questa procedura. Gli aghi per le maniglie delle siringhe sono in vendita all'ingrosso, di regola, nel loro unico imballaggio di 100 pezzi. Dato che l'ago deve essere cambiato con ogni iniezione, non è molto.

  Cosa dovrebbe essere ricordato quando si scelgono gli aghi?

  Per una corretta selezione della lunghezza dell'ago per una siringa si maneggia una persona affetta da diabete, si dovrebbe consultare il proprio medico. Gli aghi usati in precedenza con lunghezze maggiori (più di 8 millimetri per i pazienti adulti e più di 6 millimetri per i bambini) sono ormai considerati obsoleti a causa del loro potenziale pericolo quando viene somministrata l'insulina: il farmaco può entrare nel muscolo. Con cosa minaccia? Assorbimento immediato di insulina e, di conseguenza, ipoglicemia, cioè una forte diminuzione della glicemia.

  Gli aghi corti per siringhe da insulina non hanno mostrato un'efficacia inferiore rispetto alle loro lunghe controparti. Gli studi sono stati condotti con prodotti lunghi 5 e 6 mm rispetto agli aghi 8 e 12,7 mm. Come dimostrato dai test, con la stessa frequenza di casi di perdite di farmaci, gli aghi di piccola lunghezza hanno causato meno disagio.

  I moderni aghi per insulina passano attraverso il processo di elettrolucidatura durante il processo di produzione: grazie a questo, la superficie del prodotto è priva di irregolarità che aiutano l'ago a penetrare facilmente sotto la pelle. L'affilatura trilaterale aiuta a ridurre il dolore quando il farmaco viene iniettato.

  Perché, allora, i dottori consigliavano aghi di diversa lunghezza a pazienti diversi? Si riteneva che le persone con uno spessore eccessivo della pelle in luoghi utilizzati per l'introduzione del farmaco, più di altri. Pertanto, il più lungo per acquistare aghi per penne a siringa da insulina a Ekaterinburg, Novosibirsk e in altre città, i medici raccomandano per coloro il cui peso è più del normale. Tuttavia, come si è scoperto, in tutti i pazienti, indipendentemente dal loro sesso e indice di massa corporea (BMI), lo spessore della pelle è quasi lo stesso e varia da due a due millimetri e mezzo. Un altro equivoco che obbliga i pazienti con obesità a scegliere aghi di grande lunghezza è il presupposto che l'insulina sia meglio introdotta alla massima profondità del grasso sottocutaneo.

  Scegliendo gli aghi per le penne a siringa, va ricordato che i pazienti con diabete con uno spessore della pelle di circa quattro millimetri sono estremamente rari. Per quanto riguarda lo spessore del grasso sottocutaneo, può essere molto piccolo sulle mani. Lo spessore degli acidi grassi nelle donne è leggermente più grande di quello del sesso più forte. La differenza in questo indicatore appare dopo che i pazienti raggiungono la pubertà - nei giovani lo strato di grasso sottocutaneo diminuisce leggermente, nelle ragazze, al contrario, aumenta.

  Raccomandazioni di esperti nella scelta degli aghi per l'insulina

  Per coloro che decidono di acquistare aghi per penne per insulina, il prezzo non dovrebbe essere il fattore decisivo. Anche tra le opzioni economiche ci sono prodotti di qualità, quindi più costoso non è sempre meglio. Molto più importante per determinare la lunghezza.

  Gli esperti definiscono l'ago lungo 4 millimetri il più versatile. Il negozio online DiaMark presenta aghi da 4 mm di tre marchi: Microfine (Micro fine plus 32G), Insupen (Insupen 32G) e Aktifine (Acti-Fine 32G). Con l'introduzione di un tale ago con un angolo di 90 gradi, supera facilmente la pelle e penetra nel tessuto adiposo sottocutaneo. Questi aghi sono indicati per l'iniezione:
  • bambini (indipendentemente dal fisico);
  • ragazzi e ragazze;
  • adulti di corporatura magro;
  • pazienti adulti con qualsiasi indice di massa corporea, se il farmaco viene iniettato in un arto.

  I bambini in età prescolare e gli adulti con un BMI inferiore a 19 dovrebbero ricevere iniezioni nella piega cutanea. Se per qualsiasi motivo non sono disponibili gli aghi più corti, utilizzare i loro omologhi da 5 mm Insupen (Insupen 31G) o Microfine (Micro fine plus 31G).

  Quando acquisti gli aghi per una penna a siringa Solostar, Lantus, Novopen, non dimenticare che se un bambino è malato di diabete, i prodotti lunghi 5 millimetri lo soddisfano solo per l'iniezione nella piega cutanea. Lo stesso vale per gli adulti che usano aghi di questa lunghezza per iniettare l'insulina in un arto o una spalla, e in quest'ultimo caso qualcuno dovrà ricorrere all'assistenza. Gli aghi da siringa da insulina da 8 mm, 6 mm indicano anche iniezioni nella piega cutanea e, soprattutto, gli aghi da otto millimetri devono essere inseriti nel tessuto adiposo sottocutaneo non perpendicolarmente, ma con un angolo di 45 gradi. Ciò ridurrà il rischio che un ago colpisca il tessuto muscolare.

  Dove acquistare gli aghi per le penne per siringa da insulina?

  Gli aghi devono essere acquistati esclusivamente in negozi specializzati o farmacie, in ogni caso non con le mani. La disponibilità di certificati di qualità è una garanzia che i prodotti sono sicuri, realizzati con materiali destinati a scopi medici. Pertanto, al momento di decidere dove acquistare gli aghi per le penne per siringa da insulina, dare la preferenza a DiaMark, un negozio i cui dipendenti sanno tutto sul diabete e sono sempre pronti ad aiutare nella selezione dei prodotti. La nostra farmacia online presenta un'ampia varietà di aghi da 4 mm a 12,7 mm.

  È possibile acquistare gli aghi dei marchi Novofine (NovoFayn), Acti-Fine (Akti-Fine), Droplet (Droplet), Micro fine plus BD 100 (Microfine Plus), Insupen (Insupen). Il negozio rispetta scrupolosamente le condizioni di conservazione delle merci, monitora la durata di conservazione dei loro prodotti, offrendoti esclusivamente prodotti di buona qualità.

  Visualizza l'intera gamma di aghi per penne

  È possibile raccogliere gli aghi per le penne della siringa con uno specialista tramite il numero verde 8 800 555 15 02 o utilizzando il modulo di feedback.

  Penna per insulina: recensione, recensioni

  Nel 1922 fu data la prima iniezione di insulina. Fino a quel momento, le persone con diabete erano condannate. Inizialmente, i diabetici sono stati costretti a pungere siringhe riutilizzabili di vetro pancreatico ormone, era scomodo e doloroso. Nel tempo, sul mercato sono comparse siringhe monouso per insulina con aghi sottili. Ora venduto dispositivo più conveniente per l'introduzione di penne per insulina - siringa. Questi dispositivi aiutano i diabetici a condurre uno stile di vita attivo e non incontrano difficoltà nella somministrazione sottocutanea del farmaco.

  Cos'è una penna per insulina?

  Pen-siringa - un dispositivo speciale (iniettore) per la somministrazione sottocutanea di farmaci, più spesso insulina. Nel 1981, il regista di Novo (ora Novo Nordisk) Sonic Freeland ha avuto l'idea di creare questo dispositivo. Alla fine del 1982, i primi campioni di dispositivi per la somministrazione conveniente di insulina erano pronti. Nel 1985 NovoPen è andato in vendita per la prima volta.

  Gli iniettori di insulina sono:

  1. Riutilizzabile (con cartucce sostituibili);
  2. Usa e getta - la cartuccia è saldata, dopo l'uso il dispositivo viene espulso.

  Penne usa e getta popolari - Solostar, FlexPen, Quikpen.

  I dispositivi riutilizzabili sono costituiti da:

  • portacartucce;
  • parte meccanica (pulsante di avvio, indicatore di dose, asta del pistone);
  • tappo dell'iniettore;
  • gli aghi sostituibili acquistati separatamente.

  Benefici dell'uso

  Le penne a siringa sono popolari tra i diabetici e hanno diversi vantaggi:

  • dosaggio esatto dell'ormone (ci sono dispositivi con una fase di 0,1 IU);
  • convenienza nel trasporto - si adatta facilmente in tasca o in borsa;
  • l'iniezione è effettuata rapidamente e impercettibilmente;
  • Sia un bambino che un cieco possono ottenere un'iniezione senza alcun aiuto;
  • la possibilità di selezionare aghi di diverse lunghezze: 4, 6 e 8 mm;
  • il design elegante consente di inserire l'insulina diabetica in un luogo pubblico senza attirare l'attenzione speciale di altre persone;
  • le moderne penne a siringa mostrano informazioni sulla data, l'ora e il dosaggio dell'insulina somministrata;
  • garanzia da 2 a 5 anni (tutto dipende dal produttore e dal modello).

  Difetti dell'iniettore

  Qualsiasi dispositivo non è perfetto e ha i suoi svantaggi, vale a dire:

  • non tutte le insuline si adattano a un modello di dispositivo specifico;
  • alto costo;
  • Se qualcosa si rompe, non puoi ripararlo;
  • è necessario acquistare due penne per siringa contemporaneamente (per insulina breve e prolungata).

  Succede anche che prescrivono farmaci in bottiglia, e solo le cartucce sono adatte per le penne delle siringhe! I diabetici hanno trovato una via d'uscita da questa spiacevole situazione. Pompano l'insulina da una bottiglia con una siringa sterile in una cartuccia vuota usata.

  Revisione di modelli con prezzi

  • Penna per siringa NovoPen 4. Dispositivo elegante, comodo e affidabile per la somministrazione di insulina da Novo Nordisk. Questo è un modello migliorato NovoPen 3. Adatto solo per l'insulina a cartuccia: Levemir, Aktrapid, Protafan, Novomiks, Mixard. Dosaggio da 1 a 60 unità in incrementi di 1 unità. Il dispositivo ha un rivestimento metallico, la garanzia è di 5 anni. Prezzo stimato: $ 30.
  • HumaPen Luxur. Penna a siringa Eli Lilly per Humulin (NPH, R, MOH), Humaloga. Il dosaggio massimo è di 60 U, step - 1 unità. Il modello HumaPen Luxura HD ha un passo di 0,5 U e un dosaggio massimo di 30 unità.
    Costo approssimativo: $ 33.
  • Eco di Novopen. L'iniettore è stato creato da Novo Nordisk appositamente per i bambini. Dotato di un display che mostra l'ultima dose di ormone, così come il tempo trascorso dall'ultima iniezione. Il dosaggio massimo è 30 U. Passo - 0,5 unità. Compatibile con la cartuccia di insulina Penfill.
    Il prezzo medio è di 2200 rubli.
  • BiomatikPen. Il dispositivo è inteso solo per le aziende farmaceutiche Standard (Biosulin P o H). Display elettronico, unità passo 1, durata dell'iniettore - 2 anni.
    Prezzo - 3500 rubli.
  • HumaPen Ergo 2 e Humapen Savvio. Una compagnia di penne siringhe Eli Ellie con nomi diversi e le stesse caratteristiche. Adatto per insuline Humulin, Humodar, Farmasulin.
    Prezzo: $ 27.
    
  • PENDIQ 2.0. Penna per insulina digitale con un gradino di 0,1 IU. Memoria per 1000 iniezioni con informazioni sul dosaggio, la data e l'ora di introduzione dell'ormone. C'è il Bluetooth, la batteria è carica tramite USB. Produttori di insulina adatti: Sanofi Aventis, Lilly, Berlin-Chemie, Novo Nordisk.
    Il costo è di 15.000 rubli.

  Penne a siringa per l'analisi del video per l'insulina:

  Scegliere una penna e gli aghi correttamente

  Per scegliere l'iniettore giusto, è necessario prestare attenzione a:

  • dose singola massima e gradino;
  • peso e dimensioni del dispositivo;
  • compatibilità con le tue insuline;
  • prezzo.

  Per i bambini, è meglio prendere gli iniettori con incrementi di 0,5 U. Gli adulti sono importanti dose singola massima e facilità d'uso.

  La durata della vita delle penne per insulina è di 2-5 anni, tutto dipende dal modello. Per estendere le prestazioni del dispositivo, è necessario mantenere alcune regole:

  • Conservare nella custodia originale;
  • evitare l'umidità e la luce diretta del sole;
  • Non scioccare

  Gli aghi per iniettore sono di tre tipi:

  1. 4-5 mm - per i bambini.
  2. 6 mm - per adolescenti e persone magre.
  3. 8 mm - per le persone obese.

  Produttori popolari - Novofayn, Microfine. Il prezzo dipende dalla taglia, di solito 100 pacchi sono nel pacco. Inoltre in vendita si possono trovare meno noti produttori di aghi universali per penne a siringa - Comfort Point, Droplet, Akti-Fain, KD-Penofine.

  Istruzioni per l'uso

  L'algoritmo per la prima iniezione:

  1. Rimuovere la penna dalla custodia, rimuovere il cappuccio. Svitare la parte meccanica dal supporto della cartuccia.
  2. Fissare l'asta del pistone nella posizione iniziale (premere la testa del pistone con un dito).
  3. Inserire la cartuccia nel supporto e fissarla alla parte meccanica.
  4. Attaccare l'ago e rimuovere il cappuccio esterno.
  5. Agitare l'insulina (solo se NPH).
  6. Controllare la penetrazione dell'ago (inferiore a 4 U - se nuova cartuccia e 1 U prima di ogni utilizzo).
  7. Installa il dosaggio richiesto (mostrato in numeri in una finestra speciale).
  8. Raccogliamo la pelle in una piega, facciamo un'iniezione con un angolo di 90 gradi e premiamo il grilletto fino alla fine.
  9. Aspettiamo 6-8 secondi e tiriamo fuori l'ago.

  Dopo ogni iniezione, si consiglia di sostituire l'ago vecchio con uno nuovo. Una successiva iniezione dovrebbe essere effettuata con una rientranza di 2 cm dalla precedente. Questo è fatto in modo che la lipodistrofia non si sviluppi.

  Istruzioni video sull'uso di una penna a siringa:

  Recensioni

  Molti diabetici lasciano solo feedback positivi, dal momento che la penna a siringa è molto più conveniente di una normale siringa da insulina. Questo è ciò che dicono i diabetici:

  Adelaide Lys. Novopen Echo - il mio amore, dispositivo fantastico, funziona perfettamente.

  Olga Okhotnikova. Se scegli tra Echo e PENDIQ, allora sicuramente il primo, il secondo non vale i soldi, è molto costoso!

  Voglio lasciare una recensione come medico e diabetico: "Ho usato una penna a siringa Humapen Ergo 2 da bambino, sono soddisfatto del dispositivo, non mi piace la qualità della plastica (si è rotta dopo 3 anni) Ora sono il proprietario di Novopen 4, mentre è perfetto."

  Novopen 4 è la penna a siringa perfetta per l'insulina actrapid e il protaphan. La penna riutilizzabile è molto più comoda delle siringhe isuliniche convenzionali, la differenza è palpabile. In Ucraina, devi pagare un extra per le cartucce, ma cosa puoi fare, non voglio tornare alle bottiglie!

  Le penne a siringa non sono adatte per me personalmente. No. Devi comprare insulina in una penna usa e getta e tirarla con una siringa di insulina. Non importa quanto duramente ho provato a resistere alle istruzioni, non appena toglievo l'ago dalla penna della siringa, una parte decente della dose di insulina fuoriesce dall'ago, anche se lo si tiene sotto la pelle in qualsiasi momento dopo aver premuto il pulsante della siringa. Allo stesso tempo, quale parte della dose è stata iniettata e quale parte è stata versata da - non è possibile controllarla, ma la dose non è sicuramente somministrata. Inoltre, ogni volta in modi diversi, a seconda del tipo di ago.
  All'inizio ho pensato che la penna della siringa fosse difettosa, ma questo effetto era nell'insulina sia basale che corta. E tutte le "successive" penne a siringa.
  Con le siringhe convenzionali (ho provato tutte le misure degli aghi delle siringhe disponibili da 0,3 / 0,5 / 1,0 ml) non c'è un tale effetto. Poiché la siringa di insulina ha un diametro del pistone più piccolo, l'insulina ne esce con una "testa" molto più grande, rispetto alla testa creata dalla penna a siringa. E con una testa più piccola, e anche una piccola dose, l'insulina viene semplicemente compressa sotto il pistone e non può allungare sufficientemente il tessuto sotto la pelle per il suo volume.
  Avendo giocato abbastanza con le penne della siringa (e riutilizzabile con penfill e usa e getta), ho deciso di usare le siringhe. La dose viene somministrata accuratamente, non viene versata una sola goccia. Allo stesso tempo, un buon quarto della bottiglia della penna della siringa ha iniziato a raggiungere lo scopo previsto e non a fuoriuscire.
  Dal momento che le mie insuline non danno gratis, i risparmi sono evidenti anche con il costo dell'acquisto delle siringhe. L'unico peccato è che ora è diventato difficile trovare insuline in normali fiale da 10 ml.

  Entrambe le insuline nelle penne della siringa sono ugualmente trasparenti e, per non confondere l'insulina basale con quelle corte raccolte in siringhe ordinarie, è necessario utilizzare siringhe per insulina di volumi diversi. Raccolgo la dose giornaliera e pungo 3-4 volte la parte necessaria da una siringa.
  Tutta la salute!

  Il cane ha bisogno di pungere l'insulina (non ho alcuna esperienza). Ho iniziato a fare le iniezioni usando una penna a siringa monouso, ma su cinque - due non funzionano, come estrarre l'insulina con una siringa e come determinare la dose?

  Sei sicuro che la penna non funzioni? È possibile ottenere una cartuccia, acquistare una siringa da insulina U100 e pungerla. Dosaggio: 1 divisione = 1 unità.
  Guarda il video, mostra come ottenere una cartuccia da una penna usa e getta:
  

  In siringhe U100 1 ml - 1 divisione = 2 unità.
  In siringhe U100 0,5 ml - 1 divisione = 1 unità.

  Ho sentito che ci sono penne a siringa con la determinazione dei livelli di zucchero nel sangue.
  Potresti dirmi se ce ne sono e se esiste il suo modello.

  Il fatto è che la penna. In precedenza, esisteva un modello simile 5-7 anni fa. Ci siamo ritirati dalla produzione. Quindi ho pensato che forse ci sono degli analoghi

  Lantus - istruzioni per l'uso, recensioni, analoghi e forme di rilascio (soluzione di insulina per somministrazione sottocutanea, nella penna SoloStar, OptiSet e OptiKlik) farmaci per il trattamento del diabete mellito insulino-dipendente negli adulti, nei bambini e durante la gravidanza

  In questo articolo, puoi leggere le istruzioni per l'uso del farmaco Lantus. Recensioni presentate dei visitatori del sito - i consumatori di questo medicinale, nonché le opinioni degli esperti medici sull'uso di Lantus nella loro pratica Una grande richiesta per aggiungere il vostro feedback sul farmaco più attivamente: il medicinale ha aiutato o non ha aiutato a sbarazzarsi della malattia, quali complicazioni ed effetti collaterali sono stati osservati, forse non dichiarati dal produttore nell'annotazione. Analoghi di Lantus in presenza di analoghi strutturali disponibili. Utilizzare per il trattamento del diabete mellito insulino-dipendente negli adulti, nei bambini, così come durante la gravidanza e l'allattamento. La composizione del farmaco.

  Lantus - è un analogo dell'insulina umana. Ottenuto dalla ricombinazione del DNA di batteri della specie Escherichia coli (Escherichia coli) (ceppi K12). Differisce in bassa solubilità nell'ambiente neutro. Nella composizione del farmaco Lantus, è completamente solubile, che è fornito dal mezzo acido per iniezione (pH = 4). Dopo l'iniezione nel tessuto adiposo sottocutaneo, la soluzione, a causa della sua acidità, entra in una reazione di neutralizzazione con la formazione di micro-precipitati, da cui vengono rilasciate costantemente piccole quantità di insulina glargine (il principio attivo del farmaco Lantus), garantendo un profilo di concentrazione-tempo uniforme durata più lunga dell'azione del farmaco.

  I parametri di legame per l'insulina glargine e l'insulina umana sono molto vicini. L'insulina glargine ha un effetto biologico simile all'insulina endogena.

  L'azione più importante dell'insulina è la regolazione del metabolismo del glucosio. L'insulina e i suoi analoghi riducono la glicemia stimolando l'assorbimento di glucosio da parte dei tessuti periferici (in particolare muscolo scheletrico e tessuto adiposo) e inibendo la formazione di glucosio nel fegato (gluconeogenesi). L'insulina inibisce la lipolisi negli adipociti e nella proteolisi, migliorando contemporaneamente la sintesi proteica.

  L'aumento della durata d'azione dell'insulina glargine è direttamente causato dalla bassa velocità del suo assorbimento, che consente l'uso del farmaco 1 volta al giorno. L'inizio dell'azione è in media 1 ora dopo l'amministrazione di s / c. La durata media dell'azione è di 24 ore, la massima è di 29 ore.La natura dell'azione dell'insulina e dei suoi analoghi (ad esempio l'insulina glargine) nel tempo può variare in modo significativo in pazienti diversi e nello stesso paziente.

  La durata dell'azione del farmaco Lantus è dovuta alla sua introduzione nel tessuto adiposo sottocutaneo.

  struttura

  Insulina glargine + eccipienti.

  farmacocinetica

  Uno studio comparativo delle concentrazioni di insulina glargine e insulina isofano dopo somministrazione sottocutanea nel siero in soggetti sani e nei pazienti con diabete ha mostrato un rallentamento e un assorbimento significativamente più lungo, così come l'assenza di un picco di concentrazione nell'insulina glargine rispetto all'insulina isofano.

  Quando la somministrazione di S / C del farmaco 1 volta al giorno, una concentrazione media costante di insulina glargine nel sangue viene raggiunta 2-4 giorni dopo la prima dose.

  Quando somministrato per via endovenosa, l'emivita dell'insulina glargine e dell'insulina umana è comparabile.

  Nell'uomo, nel tessuto grasso sottocutaneo, l'insulina glargine viene parzialmente scissa dall'estremità carbossilica (C-terminale) della catena B (catena beta) per formare 21A-Gly-insulina e 21A-Gly-des-30B-Thr-insulina. Sia l'insulina glargine immodificata che i suoi prodotti di clivaggio sono presenti nel plasma.

  testimonianza

  • diabete mellito che richiede trattamento con insulina in adulti, adolescenti e bambini di età superiore a 6 anni;
  • diabete mellito che richiede un trattamento con insulina in adulti, adolescenti e bambini oltre i 2 anni di età (per il modulo SoloStar).

  Forme di rilascio

  Soluzione per iniezione sottocutanea (cartucce da 3 ml in una penna OptiSet e OptiKlik).

  Soluzione per iniezione sottocutanea (3 ml di cartucce nella siringa a penna Lantus Solostar).

  Istruzioni per l'uso e schema di utilizzo

  Lantus OptiSet e OptiKlik

  La dose del farmaco e l'ora del giorno per la sua somministrazione sono stabiliti individualmente. Lantus viene somministrato per via sottocutanea 1 volta al giorno, sempre alla stessa ora. Lantus deve essere iniettato nel tessuto adiposo sottocutaneo dell'addome, della spalla o della coscia. I posti per l'iniezione dovrebbero alternarsi con ogni nuova iniezione del farmaco all'interno delle aree raccomandate per l'iniezione del farmaco.

  Il farmaco può essere usato sia in monoterapia che in combinazione con altri farmaci ipoglicemici.

  Quando si trasferisce un paziente dall'insulina a lungo o medio termine a Lantus, può essere necessario regolare la dose giornaliera di insulina basale o modificare la terapia antidiabetica concomitante (dosi e somministrazione di insuline ad azione breve o loro analoghi, nonché dosi di farmaci ipoglicemizzanti orali).

  Quando si trasferisce un paziente da una doppia somministrazione di insulina isofano a una singola somministrazione di Lantus, la dose giornaliera di insulina basale deve essere ridotta del 20-30% nelle prime settimane di trattamento al fine di ridurre il rischio di ipoglicemia nella notte e nelle prime ore del mattino. Durante questo periodo, una riduzione della dose di Lantus deve essere compensata aumentando le dosi di insulina a breve durata d'azione con successiva correzione individuale del regime posologico.

  Come con l'uso di altri analoghi dell'insulina umana, i pazienti che ricevono alte dosi di farmaci a causa della presenza di anticorpi contro l'insulina umana, quando si passa a Lantus, può essere osservata una maggiore risposta alla somministrazione di insulina. Durante la transizione a Lantus e nelle prime settimane dopo, è necessario un attento monitoraggio della glicemia e, se necessario, la correzione del regime di dosaggio dell'insulina.

  Nel caso di una migliore regolazione del metabolismo e del conseguente aumento della sensibilità all'insulina, potrebbe essere necessaria un'ulteriore correzione del regime di dosaggio. L'aggiustamento della dose può essere necessario anche, ad esempio, il cambiamento del peso corporeo, il suo stile di vita, l'ora del giorno per la somministrazione del farmaco o quando le altre condizioni che aumentano la suscettibilità allo sviluppo di ipo- o iperglicemia.

  Il farmaco non deve essere somministrato in /. In / nell'introduzione della dose abituale, intesa per s / all'introduzione, può causare lo sviluppo di ipoglicemia grave.

  Prima dell'introduzione, è necessario assicurarsi che le siringhe non contengano residui di altri medicinali.

  Termini di utilizzo e gestione

  Penna preriempita OptiSet

  Prima dell'uso, ispezionare la cartuccia all'interno della penna. Dovrebbe essere usato solo se la soluzione è limpida, incolore, non contiene particelle solide visibili e assomiglia all'acqua in consistenza. Le penne a siringa vuote OptiSet non sono progettate per il riutilizzo e devono essere distrutte.

  Per prevenire l'infezione, una penna siringa preriempita è destinata all'uso da parte di un solo paziente e non può essere trasferita a un'altra persona.

  Maneggiare la penna OptiSet

  Ad ogni successiva applicazione, usa sempre un nuovo ago. Utilizzare solo aghi adatti alla siringa OptiSet.

  Prima di ogni iniezione, deve essere sempre eseguito un test di sicurezza.

  Se viene utilizzata una nuova penna OptiSet, il test di idoneità all'uso deve essere eseguito utilizzando 8 unità pre-reclutate dal produttore.

  Il selettore della dose può essere ruotato solo in una direzione.

  Non ruotare mai il selettore della dose (modificare la dose) dopo aver premuto il pulsante di avvio dell'iniezione.

  Se un'altra persona fa un'iniezione al paziente, allora deve prestare particolare attenzione per evitare di ferire accidentalmente l'ago e di contrarre una malattia infettiva.

  Non utilizzare mai una penna OptiSet danneggiata o se si sospetta un malfunzionamento.

  È necessario disporre di una penna di ricambio Syringe OptiSet in caso di perdita o danneggiamento.

  Dopo aver rimosso il cappuccio dalla penna, è necessario controllare l'etichetta sul serbatoio di insulina per assicurarsi che contenga un'insulina adeguata. Dovresti anche controllare l'aspetto dell'insulina: la soluzione di insulina deve essere limpida, incolore, priva di particelle solide visibili e avere una consistenza simile all'acqua. Non utilizzare OptiSet con la penna a siringa, se la soluzione di insulina è torbida, colorata o contiene particelle estranee.

  Dopo aver rimosso il cappuccio, collegare delicatamente e saldamente l'ago alla maniglia della siringa.

  Verificare la disponibilità della penna a siringa per l'uso

  Prima di ogni iniezione, è necessario verificare la disponibilità della penna a siringa per l'uso.

  Per una penna per siringhe nuova e mai usata, l'indicatore della dose deve essere sulla figura 8, poiché era stato precedentemente impostato dal produttore.

  Se si utilizza la penna, il distributore deve essere ruotato fino a quando l'indicatore della dose non si ferma in figura 2. Il dispenser ruoterà solo in una direzione.

  Tirare completamente il grilletto per ottenere una dose. Non ruotare mai il selettore della dose dopo aver estratto il grilletto.

  I cappucci dell'ago esterno e interno devono essere rimossi. Salva il cappuccio esterno per rimuovere l'ago usato.

  Tenendo la siringa con l'ago rivolto verso l'alto, picchietti delicatamente il dito sul serbatoio di insulina in modo che le bolle d'aria salgano verso l'alto verso l'ago.

  Dopodiché è necessario premere il pulsante di avvio fino in fondo.

  Se una goccia di insulina viene rilasciata dalla punta dell'ago, la penna e l'ago funzionano correttamente.

  Se una goccia di insulina non viene mostrata sulla punta dell'ago, ripetere il test di prontezza della penna per siringhe fino a quando l'insulina non appare sulla punta dell'ago.

  Selezione della dose di insulina

  La dose può essere impostata da 2 unità a 40 unità in incrementi di 2 unità. Se è richiesta una dose superiore a 40 unità, deve essere somministrata in due o più iniezioni. Assicurati di avere abbastanza insulina per la giusta dose.

  La scala dell'insulina residua su un contenitore trasparente per l'insulina mostra quanto, approssimativamente, l'insulina rimane nella penna OptiSet. Questa scala non può essere utilizzata per raccogliere dosi di insulina.

  Se il pistone nero si trova all'inizio della barra dei colori, allora ci sono circa 40 unità di insulina.

  Se il pistone nero si trova alla fine della barra dei colori, allora ci sono circa 20 unità di insulina.

  Il selettore della dose deve essere ruotato fino a quando la freccia dell'indicatore della dose non indica la dose desiderata.

  Raccolta della dose di insulina

  Il pulsante di avvio dell'iniezione deve essere estratto fino al limite per riempire la penna per insulina.

  È necessario verificare se la dose richiesta è stata interamente raccolta. Il pulsante di avvio viene spostato in base alla quantità di insulina rimasta nel contenitore di insulina.

  Il pulsante di avvio consente di controllare quale dose viene assunta. Durante il test, il pulsante di avvio deve essere mantenuto energizzato. L'ultima linea ampia visibile sul pulsante di avvio mostra la quantità di insulina raccolta. Quando si tiene premuto il pulsante di avvio, solo la parte superiore di questa linea è visibile.

  Il personale appositamente formato deve spiegare la tecnica di iniezione al paziente.

  L'ago viene iniettato per via sottocutanea. Il pulsante di avvio dell'iniezione deve essere premuto fino al limite. Un clic distante si fermerà quando il pulsante di avvio dell'iniezione viene premuto fino in fondo. Quindi il pulsante di iniezione dovrebbe essere tenuto premuto per 10 secondi prima di estrarre l'ago dalla pelle. Ciò garantirà l'introduzione dell'intera dose di insulina.

  Dopo ogni iniezione, l'ago deve essere rimosso dalla penna della siringa e scartato. Ciò previene l'infezione, così come la perdita di insulina, il flusso d'aria e l'eventuale blocco dell'ago. Gli aghi non possono essere riutilizzati.

  Dopodiché è necessario riposizionare il cappuccio per la penna della siringa.

  Le cartucce devono essere utilizzate con la penna OptiPen Pro1 e in conformità con le raccomandazioni fornite dal produttore del dispositivo.

  Le istruzioni per l'uso della penna OptiPen Pro1 per quanto riguarda l'installazione della cartuccia, la connessione dell'ago e l'iniezione di insulina devono essere seguite esattamente. Ispezionare la cartuccia prima dell'uso. Dovrebbe essere usato solo se la soluzione è limpida, incolore e non contiene particelle solide visibili. Prima di installare la cartuccia nella penna, conservare la cartuccia a temperatura ambiente per 1-2 ore. Rimuovere le bolle d'aria dalla cartuccia prima dell'iniezione. È necessario seguire rigorosamente le istruzioni. Le cartucce vuote non vengono riutilizzate. Se la penna della siringa OptiPen Pro1 è danneggiata, non è possibile utilizzarla.

  Se la penna è difettosa, se necessario, l'insulina può essere introdotta nel paziente digitando la soluzione dalla cartuccia in una siringa di plastica (adatta per l'insulina ad una concentrazione di 100 IU / ml).

  Per prevenire l'infezione, una maniglia per siringa riutilizzabile dovrebbe essere utilizzata da una sola persona.

  Sistema di cartucce OptiKlik

  Il sistema di cartucce OptiClick è una cartuccia di vetro contenente 3 ml di soluzione di insulina glargine, che viene inserita in un contenitore di plastica trasparente con un pistone collegato.

  Il sistema di cartucce Opticclick deve essere utilizzato insieme alla penna a siringa Opticclik secondo le istruzioni per l'uso allegate.

  È necessario seguire accuratamente tutte le raccomandazioni contenute nelle istruzioni riguardanti l'installazione del sistema di cartucce nella siringa a penna ottica, nella connessione dell'ago e nell'iniezione.

  Se la penna OptiKlik è danneggiata, è necessario sostituirla con una nuova.

  Prima di installare il sistema di cartucce nella penna OptiClick, è necessario mantenerlo a temperatura ambiente per 1-2 ore. Prima di installare il sistema di cartucce dovrebbe essere ispezionato. Dovrebbe essere usato solo se la soluzione è limpida, incolore e non contiene particelle solide visibili. Prima dell'iniezione del sistema a cartuccia, rimuovere le bolle d'aria (come quando si usa una penna a siringa). I sistemi di cartucce vuoti non vengono riutilizzati.

  Se la penna è difettosa, se necessario, l'insulina può essere introdotta nel paziente digitando la soluzione dalla cartuccia in una siringa di plastica (adatta per l'insulina ad una concentrazione di 100 IU / ml).

  Per prevenire l'infezione, una maniglia per siringa riutilizzabile dovrebbe essere utilizzata da una sola persona.

  Lantus SoloStar deve essere somministrato per via sottocutanea 1 volta al giorno in qualsiasi momento della giornata, ma ogni giorno alla stessa ora.

  Nei pazienti con diabete di tipo 2, Lantus Solostar può essere usato sia in monoterapia sia in combinazione con altri farmaci ipoglicemici. I valori target della concentrazione di glucosio nel sangue, così come la dose e il tempo di somministrazione o somministrazione dei farmaci ipoglicemici devono essere determinati e adeguati individualmente.

  Può anche essere necessario un aggiustamento della dose, ad esempio quando il peso corporeo del paziente cambia, il loro stile di vita, il tempo di somministrazione dell'insulina viene modificato, o in altre condizioni che possono aumentare la propensione a sviluppare ipo o iperglicemia. Eventuali variazioni del dosaggio di insulina devono essere eseguite con cautela e sotto controllo medico.

  Lantus SoloStar non è l'insulina di elezione per il trattamento della chetoacidosi diabetica. In questo caso, la preferenza dovrebbe essere data a / nell'introduzione di insulina ad azione rapida. Nei regimi di trattamento che comportano iniezioni di insulina basale e prandiale, il 40-60% della dose giornaliera di insulina sotto forma di insulina glargine viene solitamente somministrato per soddisfare la necessità di insulina basale.

  Nei pazienti con diabete di tipo 2 che assumono farmaci ipoglicemizzanti per somministrazione orale, la terapia di associazione inizia con una dose di insulina glargine di 10 UI 1 volta al giorno e successivamente il regime di trattamento viene adeguato individualmente.

  In tutti i pazienti con diabete mellito, si raccomanda il monitoraggio della concentrazione di glucosio nel sangue.

  Passaggio dal trattamento con altri farmaci ipoglicemizzanti a Lantus SoloStar

  Quando si trasferisce un paziente da un regime di trattamento con insulina di media durata o lunga durata a un regime di trattamento con Lantus SoloStar, può essere necessario regolare la quantità (dosi) e il tempo di somministrazione dell'insulina ad azione rapida o il suo analogo entro 24 ore o cambiare le dosi di farmaci ipoglicemizzanti orali.

  Quando si trasferiscono i pazienti da una singola iniezione di insulina isofano al giorno a una singola iniezione di Lantus SoloStar durante il giorno, le dosi iniziali di insulina di solito non cambiano (cioè, la quantità di U di Lantus SoloStar al giorno viene utilizzata uguale alla quantità di insulina isofano UI al giorno).

  Quando si trasferiscono i pazienti da somministrazione insulinico di isopano due volte al giorno a una singola dose di Lantus SoloStar prima di coricarsi per ridurre il rischio di ipoglicemia durante la notte e la mattina presto, la dose giornaliera iniziale di insulina glargine viene solitamente ridotta del 20% (rispetto alla dose giornaliera di insulina). isofano), e quindi viene regolato in base alla risposta del paziente.

  Lantus SoloStar non deve essere miscelato con altri preparati a base di insulina o diluito. È necessario assicurarsi che le siringhe non contengano residui di altri farmaci. Se miscelato o diluito, il profilo dell'azione dell'insulina glargine può cambiare nel tempo.

  Quando si passa dall'insulina umana a Lantus SoloStar e durante le prime settimane dopo, un attento monitoraggio metabolico (monitoraggio della concentrazione di glucosio nel sangue) è raccomandato sotto controllo medico, con correzione se necessario per il dosaggio di insulina. Come con l'uso di altri analoghi dell'insulina umana, questo è particolarmente vero per i pazienti che, a causa della loro presenza di anticorpi contro l'insulina umana, devono usare alte dosi di insulina umana. In questi pazienti, quando si utilizza l'insulina glargine, è possibile osservare un miglioramento significativo della risposta alla somministrazione di insulina.

  Con il miglioramento del controllo metabolico e il conseguente aumento della sensibilità del tessuto all'insulina, potrebbe essere necessario regolare il regime di dosaggio dell'insulina.

  Miscelazione e diluizione

  Il farmaco Lantus SoloStar non può essere miscelato con altre insuline. Il missaggio può modificare il rapporto tempo / effetto di Lantus SoloStar e portare a precipitazioni.

  Gruppi di pazienti speciali

  Il farmaco Lantus SoloStar può essere usato nei bambini di età superiore ai 2 anni. L'uso nei bambini sotto i 2 anni non è stato studiato.

  Nei pazienti anziani con diabete mellito, si raccomanda l'uso di dosi iniziali moderate, il loro lento aumento e l'uso di dosi moderate di mantenimento.

  Il farmaco Lantus SoloStar viene somministrato sotto forma di iniezioni di s / c. Il farmaco Lantus SoloStar non è destinato alla somministrazione endovenosa.

  La lunga durata d'azione dell'insulina glargine si osserva solo con la sua introduzione nel grasso sottocutaneo. In / nell'introduzione della solita dose sottocutanea può causare grave ipoglicemia. Lantus SoloStar deve essere iniettato nel tessuto adiposo sottocutaneo dell'addome, delle spalle o delle cosce. I siti di iniezione devono alternarsi con ogni nuova iniezione all'interno delle aree raccomandate per la somministrazione di s / c. Come nel caso di altri tipi di insulina, il grado di assorbimento e, di conseguenza, l'inizio e la durata della sua azione, possono cambiare sotto l'influenza dell'attività fisica e di altri cambiamenti nelle condizioni del paziente.

  Lantus SoloStar è una soluzione chiara, non una sospensione. Pertanto, la risospensione prima dell'uso non è richiesta. Se una penna a siringa Lantus SoloStar non funziona, l'insulina glargine può essere rimossa dalla cartuccia in una siringa (100 UI / ml adatta per l'insulina) e sottoposta a iniezione.

  Termini di utilizzo e gestione di una penna a siringa Solostar preriempita

  Prima di usare la siringa per la prima volta, è necessario tenerla a temperatura ambiente per 1-2 ore.

  Prima dell'uso, ispezionare la cartuccia all'interno della penna. Dovrebbe essere usato solo se la soluzione è limpida, incolore, non contiene particelle solide visibili e assomiglia all'acqua in consistenza.

  La penna vuota di SoloStar non deve essere riutilizzata e deve essere distrutta.

  Per prevenire l'infezione, una penna preriempita deve essere utilizzata solo da un paziente e non trasferita a un'altra persona.

  Prima di utilizzare la penna a siringa SoloStar, leggere attentamente le informazioni sull'uso.

  Prima di ogni utilizzo, è necessario collegare con attenzione il nuovo ago alla penna ed eseguire un test di sicurezza. Utilizzare solo aghi compatibili con SoloStar.

  Devono essere prese precauzioni speciali per evitare incidenti legati all'ago e la possibilità di trasmissione di infezioni.

  In nessun caso il manico della siringa SoloStar deve essere usato quando è danneggiato o se non è sicuro che funzioni correttamente.

  È necessario avere sempre a disposizione una penna per siringa SoloStar di riserva in caso di perdita o danni alla penna a siringa SoloStar esistente.

  Se la penna SoloStar è conservata in frigorifero, è necessario prenderla 1-2 ore prima dell'iniezione desiderata in modo che la soluzione raggiunga la temperatura ambiente. L'introduzione di insulina raffreddata è più dolorosa. La penna SoloStar usata dovrebbe essere distrutta.

  La penna a siringa SoloStar deve essere protetta da polvere e sporcizia. L'esterno della penna per siringa SoloStar può essere pulito strofinandolo con un panno umido. Non immergere in un liquido, sciacquare e lubrificare la penna a siringa Solostar, in quanto ciò potrebbe danneggiarlo.

  L'impugnatura della siringa SoloStar dosa precisamente l'insulina ed è sicura durante il lavoro. Richiede anche un'attenta gestione. Le situazioni in cui può verificarsi un danno alla siringa SoloStar devono essere evitate. Se si sospetta il danno a una copia esistente della penna a siringa SoloStar, è necessario utilizzare una nuova penna a siringa.

  Fase 1. Controllo dell'insulina

  È necessario controllare l'etichetta sulla penna SoloStar per assicurarsi che contenga l'insulina appropriata. Per Lantus, la penna per siringa SoloStar è grigia con un pulsante viola per l'iniezione. Dopo aver rimosso il cappuccio della siringa, le penne controllano l'aspetto dell'insulina in esso contenuta: la soluzione di insulina deve essere limpida, incolore, priva di particelle solide visibili e assomigliare all'acqua in consistenza.

  Fase 2. Connessione dell'ago

  È necessario utilizzare solo aghi compatibili con la maniglia della siringa SoloStar. Per ogni successiva iniezione, utilizzare sempre un nuovo ago sterile. Dopo aver rimosso il cappuccio, l'ago deve essere installato con attenzione sulla penna.

  Fase 3. Eseguire un test di sicurezza

  Prima dell'introduzione di ogni iniezione, è necessario condurre un test di sicurezza e assicurarsi che la penna e l'ago della siringa funzionino bene e che le bolle d'aria siano state rimosse.

  Misurare la dose pari a 2 unità.

  I cappucci dell'ago esterno e interno devono essere rimossi.

  Posizionando l'ago verso l'alto con l'ago, picchietti delicatamente sulla cartuccia con l'insulina con il dito in modo che tutte le bolle d'aria siano dirette verso l'ago.

  Premere completamente il pulsante di iniezione.

  Se l'insulina appare sulla punta dell'ago, significa che la penna e l'ago funzionano correttamente.

  Se l'insulina non appare sulla punta dell'ago, lo stadio 3 può essere ripetuto fino a quando l'insulina non appare sulla punta dell'ago.

  Fase 4. Selezione della dose

  La dose può essere impostata con una precisione di 1 unità dalla dose minima (1 unità) alla dose massima (80 unità). Se è necessaria una dose superiore a 80 unità, devono essere somministrate 2 o più iniezioni.

  La finestra di dosaggio dovrebbe mostrare "0" dopo aver completato il test di sicurezza. Dopo di ciò si può stabilire la dose necessaria.

  Fase 5. Amministrazione della dose

  Il paziente deve essere informato sulla tecnica di iniezione da un medico.

  L'ago deve essere inserito sotto la pelle.

  Il pulsante di iniezione deve essere premuto a fondo. Si tiene in questa posizione per altri 10 secondi fino a quando l'ago viene rimosso. Questo assicura che la dose selezionata di insulina sia completamente somministrata.

  Fase 6. Estrazione e scartamento dell'ago

  In tutti i casi, l'ago dopo ogni iniezione deve essere rimosso e scartato. Ciò garantisce la prevenzione della contaminazione e / o dell'introduzione di infezioni, l'ingresso di aria nel contenitore per l'insulina e la fuoriuscita di insulina.

  Prestare particolare attenzione durante la rimozione e lo smaltimento dell'ago. Osservare le misure di sicurezza raccomandate per rimuovere e scartare gli aghi (ad esempio, usando una mano per mettere il cappuccio) per ridurre il rischio di incidenti correlati all'ago e per prevenire l'infezione.

  Dopo aver rimosso l'ago, chiudi la siringa di Solostar con un cappuccio.

  Effetti collaterali

  • l'ipoglicemia - si sviluppa il più spesso se la dose d'insulina supera la necessità per esso;
  • coscienza crepuscolare o sua perdita;
  • sindrome convulsa;
  • sensazione di fame;
  • irritabilità;
  • sudore freddo;
  • tachicardia;
  • menomazione della vista;
  • retinopatia;
  • lipodistrofia;
  • disgeusia;
  • mialgia;
  • gonfiore;
  • reazioni allergiche di tipo immediato all'insulina (inclusa l'insulina glargine) o componenti ausiliari del preparato: reazioni cutanee generalizzate, angioedema, broncospasmo, ipotensione arteriosa, shock;
  • arrossamento, dolore, prurito, orticaria, gonfiore o infiammazione nel sito di iniezione.

  Controindicazioni

  • età dei bambini fino a 6 anni per Lantus OptiSet e OptiKlik (attualmente non ci sono dati clinici sull'uso);
  • età dei bambini fino a 2 anni per Lantus SoloStar (mancanza di dati clinici sull'applicazione);
  • ipersensibilità al farmaco.

  Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

  Si deve usare cautela Lantus durante la gravidanza.

  Per i pazienti con diabete mellito precedente o gestazionale, è importante mantenere un'adeguata regolazione metabolica durante la gravidanza. Nel primo trimestre di gravidanza, la necessità di insulina può diminuire e nel secondo e terzo trimestre potrebbe aumentare. Immediatamente dopo la nascita, la necessità di insulina si riduce e quindi aumenta il rischio di ipoglicemia. In queste condizioni, è essenziale un attento monitoraggio della glicemia.

  Negli studi sperimentali su animali, non sono stati ottenuti dati diretti o indiretti sull'effetto embriotossico o fetotossico dell'insulina glargine.

  Non sono stati condotti studi clinici controllati sulla sicurezza del farmaco Lantus durante la gravidanza. Esistono prove dell'uso di Lantus in 100 donne in gravidanza con diabete. Il decorso e l'esito della gravidanza in questi pazienti non differivano da quelli delle donne in gravidanza con diabete che avevano ricevuto altri preparati a base di insulina.

  Nelle donne durante l'allattamento, potrebbe essere necessario regolare il regime di dosaggio dell'insulina e la dieta.

  Usare nei bambini

  Attualmente non sono disponibili dati clinici sull'uso di bambini al di sotto dei 6 anni.

  Uso nei pazienti anziani

  Nei pazienti più anziani, il progressivo deterioramento della funzionalità renale può portare a una diminuzione persistente del fabbisogno di insulina.

  Istruzioni speciali

  Lantus non è il farmaco di scelta per il trattamento della chetoacidosi diabetica. In questi casi, si raccomanda la somministrazione endovenosa di insulina a breve durata d'azione.

  A causa dell'esperienza limitata con Lantus, non è stato possibile valutare la sua efficacia e sicurezza nel trattamento di pazienti con funzionalità epatica compromessa o pazienti con insufficienza renale da moderata a severa.

  Nei pazienti con funzionalità renale compromessa, la necessità di insulina può diminuire a causa dell'indebolimento dei suoi processi di eliminazione. Nei pazienti più anziani, il progressivo deterioramento della funzionalità renale può portare a una diminuzione persistente del fabbisogno di insulina.

  Nei pazienti con insufficienza epatica grave la richiesta di insulina può essere ridotto a causa della capacità ridotta di gluconeogenesi e biotrasformazione di insulina.

  In caso di controllo inefficace dei livelli di glucosio nel sangue, e se vi è una tendenza a sviluppare ipo o iperglicemia, prima di procedere con la correzione del regime posologico, è necessario verificare l'accuratezza della conformità con il regime di trattamento, i siti di iniezione e la tecnica di iniezione appropriata., considerando tutti i fattori che lo influenzano.

  Il tempo di sviluppo dell'ipoglicemia dipende dal profilo di azione dell'insulina utilizzata e può, pertanto, cambiare quando il regime di trattamento cambia. A causa dell'aumento del tempo di ingresso nel corpo di insulina ad azione prolungata nell'applicazione di Lantus, dovremmo aspettarci meno probabilità di sviluppare ipoglicemia notturna, mentre questa probabilità è più elevata nelle prime ore del mattino. Se l'ipoglicemia si verifica nei pazienti che assumono Lantus, considerare la possibilità di rallentare l'uscita dallo stato di ipoglicemia a causa dell'azione prolungata dell'insulina glargine.

  Nei pazienti in cui gli episodi di ipoglicemia possono avere un particolare significato clinico, incluso con grave stenosi delle arterie coronarie o dei vasi cerebrali (il rischio di complicanze cardiache e cerebrali dell'ipoglicemia), così come i pazienti con retinopatia proliferativa, specialmente se non ricevono un trattamento di fotocoagulazione (rischio di perdita transitoria della vista a causa dell'ipoglicemia), devono essere osservate precauzioni speciali e attentamente monitorate glicemia.

  I pazienti devono essere avvertiti delle condizioni in cui i sintomi precursori dell'ipoglicemia possono diminuire, diventare meno pronunciati o essere assenti in determinati gruppi a rischio, che includono:

  • pazienti che hanno migliorato significativamente la regolazione del glucosio nel sangue;
  • pazienti nei quali l'ipoglicemia si sviluppa gradualmente;
  • pazienti anziani;
  • pazienti con neuropatia;
  • pazienti con un lungo corso di diabete;
  • pazienti con disturbi mentali;
  • pazienti trasferiti da insulina animale all'insulina umana;
  • pazienti che ricevono un trattamento concomitante con altri farmaci.

  Tali situazioni possono portare allo sviluppo di una grave ipoglicemia (con possibile perdita di coscienza) prima che il paziente si accorga di sviluppare un'ipoglicemia.

  Se si rilevano livelli di emoglobina glicata normali o ridotti, è necessario tenere conto della possibilità di sviluppo di episodi ricorrenti di ipoglicemia non riconosciuti (soprattutto di notte).

  L'aderenza del paziente al regime posologico, alla dieta e alla dieta, all'uso corretto dell'insulina e al controllo dell'inizio dei sintomi dell'ipoglicemia contribuiscono a una significativa riduzione del rischio di ipoglicemia. In presenza di fattori che aumentano la predisposizione all'ipoglicemia, è necessaria un'attenta osservazione, in particolare può richiedere un aggiustamento della dose di insulina. Questi fattori includono:

  • cambiare il posto di insulina;
  • aumento della sensibilità all'insulina (ad esempio, eliminando i fattori di stress);
  • attività fisica insolita, aumentata o prolungata;
  • malattie intercorrenti accompagnate da vomito, diarrea;
  • violazione della dieta e della dieta;
  • pasti saltati;
  • consumo di alcol;
  • alcuni disturbi endocrini non compensati (ad esempio, ipotiroidismo, insufficienza della adenoipofisi o corteccia surrenale);
  • trattamento concomitante con alcuni altri farmaci.

  Quando le malattie intercorrenti richiedono un controllo più intenso della glicemia. In molti casi, viene mostrata l'analisi della presenza di corpi chetonici nelle urine e spesso è necessaria la correzione del regime di dosaggio dell'insulina. La necessità di insulina spesso aumenta. I pazienti con diabete mellito di tipo 1 dovrebbero continuare a consumare regolarmente almeno una piccola quantità di carboidrati, anche se si sta mangiando solo in piccole quantità o quando non c'è possibilità di mangiare cibo, oltre a vomitare. Questi pazienti non dovrebbero mai smettere completamente di somministrare insulina.

  Interazione farmacologica

  Agenti ipoglicemizzanti orali, ACE-inibitori, disopiramide, fibrati, fluoxetina, inibitori MAO, pentossifillina, destropropossifene, salicilati e agenti antimicrobici sulfanilamide possono aumentare l'effetto ipoglicemico dell'insulina e aumentare la suscettibilità allo sviluppo dell'ipoglicemia. Con queste combinazioni, potrebbe essere necessario un aggiustamento della dose di insulina glargine.

  Glucocorticosteroidi (GCS), danazolo, diazossido, diuretici, glucagone, isoniazide, estrogeni, progestinici, derivati ​​fenotiazinici, somatropina, simpaticomimetici (quali epinefrina, salbutamolo, terbutalina), ormoni tiroidei, inibitori della proteasi, alcuni antipsicotici (per esempio, olanzapina o clozapina ) può ridurre l'effetto ipoglicemico dell'insulina. Con queste combinazioni, potrebbe essere necessario un aggiustamento della dose di insulina glargine.

  Con l'uso simultaneo del farmaco Lantus con beta-bloccanti, clonidina, sali di litio, etanolo (alcol), è possibile sia rafforzare che indebolire l'effetto ipoglicemico dell'insulina. La pentamidina in combinazione con l'insulina può causare ipoglicemia, che a volte viene sostituita dall'iperglicemia.

  Con l'uso simultaneo di farmaci che hanno un effetto simpatolitico, come beta-bloccanti, clonidina, guanfacina e reserpina, è possibile ridurre o l'assenza di segni di controregolazione adrenergica (attivazione del sistema nervoso simpatico) con lo sviluppo di ipoglicemia.

  Lantus non deve essere miscelato con altri preparati a base di insulina, con qualsiasi altro farmaco o diluito. Quando miscelato o diluito, il profilo della sua azione nel tempo può cambiare, inoltre, la miscelazione con altre insuline può causare precipitazioni.

  Analoghi del farmaco Lantus

  Analoghi strutturali della sostanza attiva:

  • Insulina glargine;
  • Lantus SoloStar.

  Analoghi sull'effetto terapeutico (mezzi per il trattamento del diabete mellito insulino-dipendente):

  • Actrapid;
  • Anvistat;
  • Apidra;
  • B. insulina;
  • Berlinsulin;
  • Biosulin;
  • Gliformin;
  • Glyukobay;
  • Deposito di insulina C;
  • Dibikor;
  • Isofan Insulin World Cup;
  • Iletin;
  • Insulina isofanica;
  • Insulina lente;
  • Insulina Maxirapid B;
  • Insulina solubile neutro;
  • Insulina semilenta;
  • Insulina ultralente;
  • Insulina lunga;
  • Insulina Ultralong;
  • Insuman;
  • Inutral;
  • Combina l'insulina C;
  • Levemir Penfill;
  • Levemir FlexPen;
  • metformina;
  • Mikstard;
  • Monosuinsulin MK;
  • Monotard;
  • NovoMiks;
  • NovoRapid;
  • Pensulin;
  • Protafan;
  • Rinsulin;
  • Stilamin;
  • Torvakard;
  • Traykor;
  • Ultratard;
  • Humalog;
  • Humulin;
  • Tsygapan;
  • Erbisol.