Humulin ® NPH (Humulin ® NPH)

Analisi

Dizionario delle medicine. Del 2005.

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Preparazioni di insulina Humulin: forme di rilascio, istruzioni per l'uso e revisioni del paziente

Con il diabete, una persona ha bisogno di una dose giornaliera di ormone pancreatico.

A causa del fatto che questo organo produce poco ormone o non è in grado di farlo, i medici prescrivono speciali farmaci contenenti insulina. Uno di questi è Humulin.

In questo articolo, puoi saperne di più sulla sua composizione, descrizione, azione farmacologica, indicazioni per l'uso e i suoi principali tipi.

struttura

Secondo le informazioni contenute nelle istruzioni per il farmaco, circa un millilitro del farmaco chiamato Humulin contiene 100 UI di insulina ricombinante umana. Gli ingredienti principali sono l'insulina solubile al 30% e l'isofano insulina al 70%.

I componenti aggiuntivi del farmaco sono i seguenti:

metacresolo distillato;
fenolo;
sodio idrofosfato eptaidrato;
acido cloridrico;
glicerolo;
ossido di zinco;
protamina solfato;
idrossido di sodio;
acqua depurata

Descrizione delle diverse forme di rilascio del farmaco Humulin

Humulin NPH è un'insulina umana di durata media dell'azione. Ha la forma di una sospensione destinata alla somministrazione sottocutanea.

Differisce nel colore bianco, inoltre è ben stratificato, formando un precipitato biancastro e una miscela di surnatante incolore o quasi incolore traslucido. Il precipitato stesso è bene e abbastanza facilmente risospeso con delicati scuotimenti.

Sospensione Humulin NPH

Questo tipo di insulina, che è identica all'insulina umana, è indicata per il diabete con determinate indicazioni. Può anche essere usato quando il diabete mellito appena scoperto. I medici consigliano di usarlo per le iniezioni durante la gravidanza quando l'assorbimento dei carboidrati è compromesso.

Per quanto riguarda le regole di preparazione della soluzione per l'introduzione, le cartucce e le fiale di Humulin NPH prima dell'applicazione diretta devono essere rotolate tra i palmi diverse volte e agitare, ruotando di oltre 190 °.

Ancora una volta dieci dovrebbero fare lo stesso per risospendere l'ormone pancreatico artificiale fino a quando la soluzione non sarà omogenea.

Dovrebbe apparire come un liquido torbido o latte. Non agitare vigorosamente, poiché ciò potrebbe causare la formazione di schiuma, che impedirà il corretto dosaggio della dose richiesta.

È molto importante ispezionare attentamente le cartucce e i flaconi di medicinali prima dell'uso. Non è raccomandato usare l'insulina artificiale, che contiene nella sua soluzione vari fiocchi o particelle bianche.

Soprattutto se, dopo un'accurata miscelazione, hai trovato dei frammenti bianchi solidi che si sono depositati sul fondo e sulle pareti della fiala. Di solito sembra un disegno gelido. Il dispositivo stesso non consente alle cartucce di miscelare il suo contenuto con altri tipi di insulina. Questi accessori non sono destinati ad un altro uso.

L'intero contenuto della bottiglia deve essere composto in una siringa da insulina, che corrisponde alla concentrazione della soluzione iniettata.

Successivamente, dovresti introdurre gradualmente il farmaco secondo le istruzioni ad esso allegate.

Quando si usano le cartucce, è importante familiarizzare con le regole del loro uso. È importante fare tutto bene: dalla ricarica della cartuccia stessa al fissaggio dell'ago.

Gli esperti consigliano di utilizzare contemporaneamente Humulin NPH Humulin Regular. Per fare ciò, utilizzare prima l'insulina ad azione rapida nella siringa per evitare che l'insulina ad azione prolungata entri nel contenitore.

regolare

Humulin Regular è un'insulina umana ricombinante al DNA. È considerato un farmaco ormone pancreatico di una piccola gamma di effetti.

L'effetto principale di questo farmaco è la regolazione dei processi metabolici in cui i carboidrati assumono una parte attiva. Inoltre, la medicina ha un forte effetto anabolico.

Nei muscoli e in altre strutture tissutali (eccetto il cervello), l'insulina umana provoca la comparsa di un trasporto intracellulare istantaneo di glucosio e amminoacidi e accelera anche l'anabolismo proteico.

Questa sostanza unica contribuisce alla conversione del glucosio nel glicogeno epatico e inibisce anche la gluconeogenesi. Stimola anche la trasformazione del glucosio in eccesso nel grasso corporeo.

Questo farmaco è prescritto per il diabete con determinate indicazioni per la terapia insulinica immediata.

Può anche essere usato per il disturbo di nuova diagnosi.

È consentito utilizzare Humulin Regular quando si trasporta un bambino con questo tipo di malattia endocrina del secondo tipo (anche se è considerato indipendente dall'insulina). Per quanto riguarda la preparazione della soluzione per l'introduzione, le regole sono abbastanza simili, come per Humulin NPH.

Insulina M3

Humulin M3 è un'insulina umana, che appartiene al gruppo di ormoni artificiali del pancreas di media durata.

Indicazioni per l'uso in questo farmaco completamente simile, come nei primi due tipi di insulina. La quantità ottimale di farmaci viene determinata solo individualmente, in base allo stadio e alla gravità della malattia.

Azione farmacologica

Tutti gli analoghi considerati dell'ormone umano, prodotto dal pancreas, hanno un'azione farmacologica simile. Sono tutti insulina ricombinante al DNA.

La differenza tra i farmaci è in una diversa durata d'azione:

Humulin NPH è considerato un farmaco insulinico di durata media dell'azione;
Humulin Regular è un farmaco ormone pancreatico a breve durata d'azione;
Humulin M3. Questo medicinale, così come il primo tipo, ha anche una durata media di azione.

Indicazioni e controindicazioni

Il diabete ha paura di questo rimedio, come il fuoco!

Hai solo bisogno di applicare.

Come notato in precedenza, tutti i tipi di insulina considerati identici all'uomo hanno indicazioni e controindicazioni generali da usare.

I preparati di insulina sono prescritti per tali malattie e condizioni del corpo:

malattia endocrina chiamata diabete con determinate indicazioni per la terapia insulinica immediata;
diabete diagnosticato di recente;
Portare un bambino in presenza di questa malattia del secondo tipo.

Per quanto riguarda le controindicazioni, il farmaco non è raccomandato per essere utilizzato per stabilizzare le condizioni generali del corpo in caso di tali malattie come:

basso livello di zucchero nel sangue;
la presenza di ipersensibilità all'ormone del pancreas o ad uno dei componenti dello strumento.

Recensioni

Secondo le recensioni di persone che usano questi tipi di sostituti dell'insulina, sono molto efficaci. Di norma, le differenze individuali nell'attività di questi farmaci dipendono da un gran numero di fattori, come la dose, la scelta del sito di somministrazione e l'attività fisica del paziente.

Effetti collaterali

Nel tempo, i problemi con i livelli di zucchero possono portare a un sacco di malattie, come problemi alla vista, pelle e capelli, ulcere, cancrena e persino cancro! Persone insegnate dall'amara esperienza per normalizzare il livello di utilizzo dello zucchero.

Gli effetti indesiderati su farmaci di diverso tipo possono essere associati alla presenza di ipoglicemia.

Come è noto, questo stato del corpo può portare alla perdita di coscienza e persino alla morte.

È probabile che si verifichino gravi reazioni allergiche con sintomi associati, come gonfiore, prurito e iperemia nel sito di iniezione.

overdose

Inoltre, il paziente nota nel suo pallore della pelle, forte mal di testa, tremore, vomito e confusione.

In alcune condizioni speciali, ad esempio, con uno scrupoloso controllo del diabete, i segni dei precursori dell'ipoglicemia possono cambiare. Di norma, le manifestazioni lievi di una diminuzione della concentrazione di zucchero nel sangue possono essere eliminate ingerendo il glucosio.

Spesso, potrebbe essere necessario rivedere la dose iniziale di insulina, la nutrizione e l'esercizio. La correzione dell'ipoglicemia moderata deve essere eseguita utilizzando la somministrazione intramuscolare e sottocutanea di glucagone, seguita dall'ingestione di carboidrati.

Gli stati più gravi di abbassamento dello zucchero nel sangue, che sono accompagnati da coma, convulsioni e disturbi neurologici, vengono eliminati con l'aiuto di iniezioni intramuscolari e sottocutanee di glucagone o somministrazione endovenosa di una soluzione concentrata di destrosio.

Dopo il massimo recupero di coscienza, al paziente endocrinologo deve essere somministrato un alimento ricco di carboidrati.

Per evitare il sovradosaggio, è necessario ricordare che in caso di grave compromissione del rene e del fegato, è importante ridurre la dose di questo farmaco. Ciò è dovuto al fatto che con questi disturbi la necessità di insulina diminuisce leggermente.

Video correlati

Istruzioni per l'uso del farmaco Humulin nel video:

Le istruzioni di Humulin si riferiscono al fatto che durante una forte diminuzione del contenuto di zucchero nel sangue, la capacità di concentrazione può deteriorarsi. Allo stesso tempo, è possibile rintracciare una diminuzione del tasso di reazioni psicomotorie. Questo può essere un grave pericolo in situazioni in cui queste capacità sono estremamente necessarie (quando si guida un'auto e si controllano vari meccanismi complessi).

I pazienti devono essere informati di prendere precauzioni per evitare l'ipoglicemia nel momento più inopportuno. Alcuni esperti raccomandano di abbandonare temporaneamente la guida.

Stabilizza a lungo i livelli di zucchero
Ripristina la produzione di insulina da parte del pancreas

HUMULIN NPH

HUMULIN NPH è il nome latino del farmaco HUMULIN NPH

Titolare del certificato di registrazione:
ELI LILLY

Codici ATX per HUMULIN NPH

A10AC01 (insulina (umana))

Analoghi del farmaco secondo i codici ATH:

Prima di usare il farmaco HUMULIN NPH deve consultare il medico. Questo manuale di istruzioni è destinato esclusivamente a informazioni. Per ulteriori informazioni, fare riferimento alle annotazioni del produttore.

Gruppo clinico-farmacologico

15.003 (insulina umana di durata media)

Rilasciare forma, composizione e imballaggio

3 ml - cartucce (5) - blister (1) - imballa il cartone.

10 ml - flaconi (1) - imballa il cartone.

Sospensione per iniezione sottocutanea di colore bianco, che si stratifica formando un precipitato bianco e un surnatante limpido, incolore o quasi incolore; il precipitato viene facilmente risospeso con delicati scuotimenti.

Eccipienti: metacresolo, glicerolo (glicerina), fenolo, protamina solfato, sodio idrogeno fosfato, ossido di zinco, acqua per acido cloridrico, acido cloridrico (soluzione 10%) e / o sodio idrossido (soluzione 10%) per creare il livello richiesto di pH.

3 ml - cartucce (5) - blister (1) - imballa il cartone.

Eccipienti: metacresolo, glicerolo (glicerina), fenolo liquido, protamina solfato, sodio idrogeno fosfato, ossido di zinco, acqua per acido cloridrico, acido cloridrico (soluzione 10%) e / o idrossido di sodio (soluzione 10%) per creare il livello di pH richiesto.

10 ml - flaconi (1) - imballa il cartone.

Eccipienti: metacresolo, glicerolo, fenolo, protamina solfato, sodio idrogeno fosfato, ossido di zinco, acqua d / i, acido cloridrico 10% e soluzione di idrossido di sodio 10% (per creare il livello di pH richiesto).

4 ml - flaconi (1) - confezioni di cartone 10 ml - flaconi (1) - confezioni di cartone 3 ml - cartucce (5) - confezioni cellulari (1) - confezioni di cartone 3 ml - penne con siringa (5) - imballaggi planimetrici di plastica (1) - pacchi di cartone.

Azione farmacologica

Insulina umana ricombinante al DNA. È un farmaco insulinico di durata media d'azione.

L'effetto principale del farmaco è la regolazione del metabolismo del glucosio. Inoltre, ha un effetto anabolico. Nei muscoli e in altri tessuti (ad eccezione del cervello), l'insulina causa un rapido trasporto intracellulare di glucosio e amminoacidi, accelera l'anabolismo proteico. L'insulina contribuisce alla conversione del glucosio nel glicogeno nel fegato, inibisce la gluconeogenesi e stimola la conversione del glucosio in eccesso in grasso.

farmacocinetica

Humulin NPH è una preparazione di insulina di media durata.

L'inizio di azione del farmaco - dopo 1 ora dopo l'iniezione, l'effetto massimo dell'azione - tra 2 e 8 ore, la durata dell'azione - 18-20 ore.

Le differenze individuali nell'attività di insulina dipendono da fattori come la dose, la scelta del sito di iniezione, l'attività fisica del paziente.

HUMULIN NPH: DOSAGGIO

La dose è impostata dal medico individualmente, a seconda del livello di glicemia.

Il farmaco deve essere somministrato s / c, possibilmente nell'introduzione / m. In / nell'introduzione di Humulin NPH controindicato!

Il farmaco P / C viene somministrato alla spalla, alla coscia, alle natiche o all'addome. Il sito di iniezione deve essere alternato in modo che lo stesso luogo non venga utilizzato più di 1 volta / mese.

Quando si esegue la somministrazione di S / C, è necessario prestare attenzione per evitare di cadere in un vaso sanguigno. Dopo l'iniezione non massaggiare il sito di iniezione. I pazienti devono essere addestrati all'uso appropriato dei dispositivi per l'iniezione di insulina.

Termini di preparazione e amministrazione del farmaco

Cartucce e flaconcini Humulin NPH prima dell'uso deve essere arrotolato tra i palmi delle mani 10 volte e agitare, ruotando di 180 ° e 10 volte per risospendere l'insulina allo stato fino a quando assume l'aspetto di un liquido o latte torbido omogeneo. Non agitare vigorosamente, perché questo può portare alla schiuma, che può interferire con il corretto insieme di dosi.

Cartucce e fiale devono essere attentamente controllati. L'insulina non deve essere utilizzata se contiene scaglie dopo la miscelazione, se particelle bianche solide sono attaccate al fondo o alle pareti della fiala, creando l'effetto di un disegno gelido.

Il dispositivo a cartuccia non consente di mescolare il loro contenuto con altre insuline direttamente nella cartuccia stessa. Le cartucce non sono pensate per essere ricaricate.

Il contenuto del flaconcino deve essere raccolto in una siringa da insulina, corrispondente alla concentrazione di insulina iniettata, e immettere la dose desiderata di insulina secondo le istruzioni del medico.

Quando si utilizzano le cartucce, seguire le istruzioni del produttore per il rabbocco della cartuccia e il fissaggio dell'ago. Deve essere somministrato secondo le istruzioni del produttore della penna a siringa.

Usando il cappuccio esterno dell'ago, immediatamente dopo l'inserimento, svitare l'ago e distruggerlo in modo sicuro. La rimozione dell'ago immediatamente dopo l'iniezione garantisce la sterilità, previene perdite, infiltrazioni d'aria e possibili intasamenti dell'ago. Quindi metti il cappuccio sulla maniglia.

Gli aghi non devono essere riutilizzati. Aghi e penne non dovrebbero essere usati da altri. Cartucce e fiale vengono utilizzate fino a quando non diventano vuote, dopo di che devono essere eliminate.

Humulin NPH può essere somministrato in combinazione con Humulin Regular. Per fare ciò, l'insulina ad azione rapida deve essere inserita nella siringa per prima per evitare che l'insulina ad azione prolungata entri nella fiala. È desiderabile introdurre la miscela preparata direttamente dopo la miscelazione. Per l'introduzione della quantità esatta di insulina di ciascuna specie, è possibile utilizzare una siringa separata per Humulin Regular e Humulin NPH.

Deve sempre usare una siringa per insulina corrispondente alla concentrazione di insulina iniettata.

overdose

Sintomi: ipoglicemia, accompagnata da letargia, aumento della sudorazione, tachicardia, pallore della pelle, mal di testa, tremore, vomito, confusione.

In determinate condizioni, ad esempio, con una lunga durata o con un controllo intensivo del diabete mellito, i sintomi dei precursori dell'ipoglicemia possono cambiare.

Trattamento: l'ipoglicemia lieve può di solito essere interrotta dall'ingestione di glucosio (destrosio) o zucchero. Potrebbe essere necessario un aggiustamento della dose di insulina, dieta o attività fisica.

La correzione dell'ipoglicemia moderata può essere eseguita utilizzando la somministrazione di glucagone i / me s / c, seguita dall'ingestione di carboidrati.

Condizioni gravi di ipoglicemia, accompagnate da coma, convulsioni o disturbi neurologici, interrompono i / m o s / c mediante l'introduzione di glucagone o / nell'introduzione di una soluzione concentrata di glucosio (destrosio). Dopo il ripristino della coscienza, al paziente deve essere somministrato cibo ricco di carboidrati per evitare il ripetersi dell'ipoglicemia.

Interazione farmacologica

L'effetto ipoglicemizzante di Humulin NPH riduce i contraccettivi orali, i corticosteroidi, i preparati ormonali tiroidei, i diuretici tiazidici, il diazossido, gli antidepressivi triciclici.

L'effetto ipoglicemizzante di Humulin NPH è potenziato da farmaci ipoglicemici orali, salicilati (ad esempio acido acetilsalicilico), sulfonamidi, inibitori delle MAO, beta-adrenoblokler, etanolo e farmaci contenenti etanolo.

I beta-bloccanti, la clonidina e la reserpina possono mascherare la manifestazione dei sintomi dell'ipoglicemia.

Gli effetti della miscelazione dell'insulina umana con insulina animale o insulina umana prodotta da altri produttori non sono stati studiati.

Gravidanza e allattamento

In gravidanza, è particolarmente importante mantenere un buon controllo glicemico nei pazienti con diabete. Durante la gravidanza, la necessità di insulina di solito diminuisce nel primo trimestre e aumenta nel secondo e nel terzo trimestre.

Si consiglia ai pazienti diabetici di informare il medico circa l'inizio o la pianificazione della gravidanza.

Nei pazienti con diabete mellito durante l'allattamento (allattamento al seno), può essere necessario un aggiustamento del dosaggio di insulina, dieta o entrambi.

Negli studi di tossicità genetica nelle serie in vitro e in vivo, l'insulina umana non era mutagena.

HUMULIN NPH: EFFETTI AVVERSI

Effetto collaterale associato all'azione principale del farmaco: ipoglicemia.

L'ipoglicemia grave può portare alla perdita di coscienza e (in casi eccezionali) alla morte.

Reazioni allergiche: reazioni allergiche locali sono possibili - iperemia, gonfiore o prurito al sito di iniezione (di solito si interrompe per un periodo da alcuni giorni a diverse settimane); reazioni allergiche sistemiche (si verificano meno frequentemente, ma sono più gravi) - prurito generalizzato, difficoltà di respirazione, mancanza di respiro, diminuzione della pressione sanguigna, aumento della frequenza cardiaca, aumento della sudorazione. I casi gravi di reazioni allergiche sistemiche possono essere in pericolo di vita.

Altro: la probabilità di sviluppare la lipodistrofia è minima.

Termini e condizioni di conservazione

Il farmaco deve essere conservato in frigorifero a una temperatura compresa tra 2 ° e 8 ° C, evitare il congelamento, proteggere dall'esposizione diretta alla luce. Periodo di validità - 2 anni.

La medicina usata in una fiala o una cartuccia deve essere conservata a temperatura ambiente (tra 15 ° e 25 ° C) per non più di 28 giorni.

testimonianza

diabete con indicazioni per terapia insulinica;
diabete diagnosticato di recente;
gravidanza nel diabete mellito di tipo 2 (non insulino-dipendente).

Controindicazioni

ipoglicemia;
ipersensibilità all'insulina o ad uno dei componenti del farmaco.

Istruzioni speciali

Il trasferimento del paziente in un altro tipo di insulina o in una preparazione di insulina con un nome commerciale diverso dovrebbe essere sotto stretto controllo medico. I cambiamenti nell'attività dell'insulina, il suo tipo (ad esempio, Regular, M3), le specie (suina, insulina umana, analogo dell'insulina umana) o il metodo di produzione (insulina ricombinante con DNA o insulina di origine animale) possono determinare un aggiustamento della dose.

La necessità di un aggiustamento della dose può essere richiesta già alla prima iniezione di insulina umana dopo insulina di origine animale o gradualmente per diverse settimane o mesi dopo il trasferimento.

La necessità di insulina può essere ridotta con insufficienza surrenalica, ipofisaria o della funzione tiroidea o con insufficienza renale o epatica.

In alcune malattie o stress emotivo, la necessità di insulina può aumentare.

L'aggiustamento della dose può anche essere richiesto con l'aumento dello sforzo fisico o con un cambiamento nella dieta normale.

I sintomi, i precursori dell'ipoglicemia sullo sfondo dell'introduzione di insulina umana in alcuni pazienti possono essere meno pronunciati o diversi da quelli che sono stati osservati in essi sullo sfondo dell'introduzione di insulina di origine animale. Con la normalizzazione dei livelli di glucosio nel sangue, ad esempio, a seguito di una terapia intensiva con insulina, tutti o alcuni dei sintomi, precursori dell'ipoglicemia, possono scomparire, a proposito dei quali i pazienti devono essere informati.

I sintomi, i precursori dell'ipoglicemia possono cambiare o essere meno pronunciati con diabete mellito a lungo termine, neuropatia diabetica o con l'uso simultaneo di beta-bloccanti.

In alcuni casi, le reazioni allergiche locali possono essere causate da cause non correlate all'azione del farmaco, come irritazione cutanea con un agente di pulizia o iniezione impropria.

In rari casi, lo sviluppo di reazioni allergiche sistemiche richiede un trattamento immediato. A volte può essere necessario modificare l'insulina o la desensibilizzazione.

Influenza sulla capacità di guidare il trasporto motorio e i meccanismi di controllo

Durante l'ipoglicemia, il paziente può deteriorare la capacità di concentrazione e diminuzione della velocità delle reazioni psicomotorie. Questo può essere pericoloso in situazioni in cui queste abilità sono particolarmente necessarie (guidare una macchina o controllare macchinari). I pazienti devono essere informati di prendere precauzioni per evitare l'ipoglicemia durante la guida. Ciò è particolarmente importante per i pazienti con sintomi lievi o assenti, i precursori dell'ipoglicemia o con il frequente sviluppo di ipoglicemia. In tali casi, il medico deve valutare la fattibilità di guidare un'auto da parte del paziente.

Uso in violazione della funzione renale

La necessità di insulina può diminuire con insufficienza renale.

Utilizzare in violazione del fegato

La necessità di insulina può diminuire con insufficienza epatica.

Condizioni di vendita della farmacia

Il farmaco è disponibile su prescrizione medica.

Numeri di registrazione

sosp. d / iniettare. 40 IU / ml: fl. 10 ml 1 pz. P №013711 / 01-2002 (2011-02-02 - 2011-08-07) sospeso. d / p / all'introduzione di 100 UI / 1 ml: fl. 10 ml 1 pz. P N013711 / 01 (2003-03-06 - 2003-03-11) suspen. d / iniettare. 100 IU / ml: cartuccia 3 ml 5 pz. P №013711 / 01-2002 (2011-02-02 - 2011-08-07) sospeso. d / p / all'introduzione di 100 UI / 1 ml: fl. 4 ml o 10 ml di 1 pz., Cartucce 5 pz., Penna a siringa 5 pz. P # 013711/01 (2003-03-06 - 2003-03-11) suspen. d / iniettare. 100 IU / ml: fl. 10 ml 1 pz. P №013711 / 01-2002 (2011-02-02 - 2011-08-07) sospeso. d / s / c dell'introduzione di 100 UI / 1 ml: 3 ml di cartucce 5 pz. P N013711 / 01 (2003-03-06 - 2003-03-11)

HUMULIN NPH

Eccipienti: metacresolo - 1,6 mg, glicerolo - 16 mg, fenolo - 0,65 mg, protamina solfato - 0,348 mg, sodio idrogeno fosfato eptaidrato - 3,78 mg, ossido di zinco - q.s. per ricevere Zn 2+ non più di 40 mkg, acqua d / e - fino a 1 ml, soluzione di acido cloridrico 10% - q.s. a pH 6,9-7,8, soluzione di idrossido di sodio 10% - q.s. a pH 6,9-7,8.

3 ml - cartucce (5) - blister (1) - confezione di cartone.
3 ml - una cartuccia incorporata nella penna per siringa KvikPen ™ (5) - un pacchetto di cartone.

Eccipienti: metacresolo - 1,6 mg, glicerolo (glicerina) - 16 mg, fenolo - 0,65 mg, protamina solfato - 0,348 mg, sodio idrogeno fosfato eptaidrato - 3,78 mg, ossido di zinco - q.s. per ricevere Zn 2+ non più di 40 mkg, acqua d / e - fino a 1 ml, soluzione di acido cloridrico 10% - q.s. a pH 6,9-7,8, soluzione di idrossido di sodio 10% - q.s. a pH 6,9-7,8.

10 ml - flaconi (1) - imballa il cartone.

4 ml - flaconi (1) - imballa il cartone.
10 ml - flaconi (1) - imballa il cartone.

Insulina umana ricombinante al DNA. È un farmaco insulinico di durata media d'azione.

Humulin NPH è una preparazione di insulina di media durata.

L'inizio di azione del farmaco - dopo 1 ora dopo l'iniezione, l'effetto massimo dell'azione - tra 2 e 8 ore, la durata dell'azione - 18-20 ore.

Le differenze individuali nell'attività di insulina dipendono da fattori come la dose, la scelta del sito di iniezione, l'attività fisica del paziente.

- diabete in presenza di indicazioni per la terapia insulinica;

- diabete di nuova diagnosi;

- gravidanza nel diabete mellito di tipo 2 (non insulino-dipendente).

- ipersensibilità all'insulina o ad uno dei componenti del farmaco.