GLUCOSIO

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250 ml - contenitori (32) da un film polimerico multistrato a base di polipropilene - scatole di cartone.
500 ml - contenitori (20) da un film polimerico multistrato a base di polipropilene - scatole di cartone.

Partecipa a vari processi metabolici nel corpo. L'infusione di soluzioni di destrosio parzialmente compensa la mancanza di acqua. Il destrosio, che entra nel tessuto, è fosforilato, trasformandosi in glucosio-6-fosfato, che è attivamente coinvolto in molte parti del metabolismo del corpo. La soluzione di destrosio al 5% è isotonica rispetto al plasma sanguigno.

Assorbito completamente dal corpo, i reni non vengono eliminati (l'aspetto nelle urine è un segno patologico).

- mancanza di cibo a base di carboidrati;

- rapido rifornimento del volume del fluido;

- a disidratazione cellulare, extracellulare e generale;

- come componente di liquidi che sostituiscono il sangue e anti-shock;

- per la preparazione di farmaci per l'on / nell'introduzione.

- disordini di smaltimento del destrosio postoperatorio;

- disordini circolatori che minacciano il gonfiore del cervello e dei polmoni;

- gonfiore del cervello;

- insufficienza ventricolare sinistra acuta;

Con cura: scompenso cardiaco scompensato, insufficienza renale cronica, iponatriemia, diabete mellito.

In / nel getto, gocciolare. La dose della soluzione somministrata dipende dall'età, dal peso corporeo e dalle condizioni cliniche del paziente. In / in struino 10-50 ml. Per la flebo IV, la dose raccomandata per gli adulti varia da 500 a 3000 ml / die. La dose raccomandata per i bambini di peso compreso tra 0 e 10 kg è 100 ml / kg / giorno; peso corporeo da 10 a 20 kg - 1000 ml + 50 ml per ogni kg oltre 10 kg / giorno; peso corporeo superiore a 20 kg - 1500 ml + 20 ml per ogni kg oltre 20 kg / giorno. La velocità di somministrazione è fino a 5 ml / kg di peso corporeo / h, che corrisponde a 0,25 g di destrosio / kg di peso corporeo / h. Questa velocità è equivalente a 1,7 gocce / kg di peso corporeo / min.

Con l'introduzione di soluzioni di glucosio sono possibili: febbre, infiammazione dei tessuti nel sito di iniezione, trombosi e / o tromboflebite, che è più spesso associata a una violazione della tecnica di iniezione.

Sintomi: sovradosaggio sviluppa iperglicemia persistente, glicosuria, iperglicemia, coma iperosmolare, iperidratazione, interruzione del bilancio idrico ed elettrolitico, insufficienza ventricolare sinistra acuta.

Trattamento: il farmaco deve essere prelevato, inserire insulina ad azione rapida e terapia sintomatica.

La soluzione di destrosio non può essere usata insieme al sangue, citrato di sodio in scatola.

Le infusioni di grandi quantità di destrosio sono pericolose nei pazienti con significativa perdita di elettrolita. È necessario monitorare il bilancio dell'elettrolita.

Per aumentare l'osmolarità, la soluzione di destrosio al 5% può essere combinata con una soluzione di cloruro di sodio allo 0,9%. È necessario controllare la concentrazione di glucosio nel sangue.

Per un assorbimento più completo e rapido di destrosio, è possibile inserire p / a 4-5 U di insulina ad azione rapida, alla velocità di 1 U di insulina ad azione rapida per 4-5 g di destrosio.

Influenza sulla capacità di guidare il trasporto motorio e i meccanismi di controllo

Non influisce sulla capacità di guidare veicoli.

glucosio

Istruzioni per l'uso:

Prezzi nelle farmacie online:

Glucosio - significa per il cibo carboidrato; ha un effetto disintossicante e idratante.

Rilascia forma e composizione

  • soluzione per infusioni 5%: liquido trasparente incolore [100, 250, 500 o 1000 ml in contenitori di plastica, 50 o 60 pezzi ciascuno. (100 ml), 30 o 36 pezzi. (250 ml), 20 o 24 pezzi. (500 ml), 10 o 12 pezzi. (1000 ml) in sacchetti protettivi separati, imballati in scatole di cartone insieme al numero corrispondente di istruzioni per l'uso];
  • 10% soluzione per infusione: liquido trasparente incolore (500 ml in contenitori di plastica, 20 o 24 pezzi in sacchetti protettivi separati, imballati in scatole di cartone insieme al numero corrispondente di istruzioni per l'uso).

Principio attivo: destrosio monoidrato - 5,5 g (che corrisponde a 5 g di destrosio anidro) o 11 g (che corrisponde a 10 g di destrosio anidro).

Eccipiente: acqua per iniezione - fino a 100 ml.

Indicazioni per l'uso

  • come fonte di carboidrati;
  • come componente di liquidi anti-shock e sostituenti il ​​sangue (per shock, collasso);
  • come soluzione di base per dissolvere e diluire le sostanze medicinali;
  • con moderata ipoglicemia (a scopo profilattico e per trattamento);
  • durante la disidratazione (a causa di diarrea / vomito, così come nel periodo postoperatorio).

Controindicazioni

  • iperlattacidemia;
  • iperglicemia;
  • ipersensibilità al principio attivo;
  • destrosio intolleranza;
  • coma iperosmolare;
  • allergico agli alimenti che contengono mais.

Inoltre per la soluzione di glucosio al 5%: diabete mellito non compensato.

Inoltre per la soluzione di glucosio al 10%:

  • diabete scompensato e diabete insipido;
  • iperidratazione extracellulare o ipervolemia ed emodiluizione;
  • insufficienza renale grave (con anuria o oliguria);
  • insufficienza cardiaca scompensata;
  • cirrosi epatica con ascite, edema generalizzato (incluso edema dei polmoni e del cervello).

L'infusione di destrosio del 5% e del 10% è controindicata durante il giorno dopo una lesione alla testa. È inoltre necessario tenere conto delle controindicazioni aggiunte alla soluzione dei farmaci destrosio.

Può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento secondo le indicazioni.

Dosaggio e somministrazione

Il glucosio viene somministrato per via endovenosa. La concentrazione e la dose del farmaco sono determinate in base all'età, alle condizioni e al peso del paziente. La concentrazione di destrosio nel sangue deve essere attentamente monitorata.

Tipicamente, il farmaco viene iniettato nella vena centrale o periferica, data l'osmolarità della soluzione iniettata. L'introduzione di soluzioni iperosmolari può causare irritazione delle vene e flebiti. Se possibile, quando si utilizzano tutte le soluzioni parenterali, si consiglia di utilizzare i filtri nella linea di fornitura della soluzione dei sistemi di infusione.

Uso consigliato per gli adulti:

  • come fonte di carboidrati e con disidratazione extracellulare isotopica: con un peso corporeo di circa 70 kg - da 500 a 3000 ml al giorno;
  • per la diluizione di preparati parenterali iniettati (come soluzione di base): da 50 a 250 ml per dose di farmaco iniettato.

Uso raccomandato per i bambini (inclusi i neonati):

  • come fonte di carboidrati e un isotopica extracellulare disidratazione: peso corporeo da 0 a 10 kg - 100 ml / kg al giorno, con un peso corporeo di 10 a 20 kg - 1000 ml + 50 ml per ogni kg oltre 10 kg al giorno, con peso corporeo da 20 kg a 1500 ml + 20 ml per kg oltre 20 kg al giorno;
  • per la diluizione di preparati parenterali iniettati (come soluzione di base): da 50 a 100 ml per dose di farmaco iniettato.

Inoltre, una soluzione di glucosio al 10% viene utilizzata per trattare e prevenire l'ipoglicemia moderata e durante la reidratazione in caso di perdita di liquidi.

La dose massima giornaliera è determinata individualmente a seconda della massa di età e il corpo generale e sono nella gamma di 5 mg / kg / minuto (per gli adulti) a 10-18 mg / kg / minuto (per i bambini, compresi i neonati).

La velocità di introduzione della soluzione viene scelta in base alle condizioni cliniche del paziente. Al fine di evitare l'iperglicemia, la soglia di utilizzo del destrosio nel corpo non deve essere superata, pertanto la velocità massima di somministrazione del farmaco nei pazienti adulti non deve superare 5 mg / kg / minuto.

Tasso di somministrazione iniziale raccomandato per i bambini in base all'età:

  • neonati prematuri ea tempo pieno - 10-18 mg / kg / min;
  • da 1 a 23 mesi - 9-18 mg / kg / min;
  • da 2 a 11 anni - 7-14 mg / kg / min;
  • dai 12 ai 18 anni - 7-8,5 mg / kg / min.

Effetti collaterali

Sulla base dei dati disponibili, l'incidenza degli effetti collaterali non può essere determinata.

  • sistema immunitario: ipersensibilità *, reazioni anafilattiche *;
  • Del metabolismo e della nutrizione: ipervolemia, ipopotassiemia, ipomagnesiemia, disidratazione, iperglicemia, ipofosfatemia, squilibrio elettrolitico, emodiluizione;
  • pelle e ipoderma: eruzione cutanea, aumento della sudorazione;
  • vasi: flebiti, trombosi venosa;
  • reni e tratto urinario: poliuria;
  • condizione patologica dei disturbi al sito di iniezione e generali: un'infezione al sito di iniezione, brividi *, flebiti, febbre *, dolore locale, irritazione al sito di iniezione, stravaso al sito di iniezione, febbre, tremori, reazioni febbrili, tromboflebite;
  • dati di laboratorio e strumentali: glicosuria.

* Questi effetti collaterali sono possibili nei pazienti allergici al mais. Può manifestarsi anche come altri tipi di sintomi, come cianosi, ipotensione, broncospasmo, angioedema, prurito.

Istruzioni speciali

Sono stati registrati casi di reazioni all'infusione, comprese reazioni anafilattoidi / anafilattiche, reazioni di ipersensibilità con l'uso di soluzioni di destrosio. Se si sviluppano sintomi o segni di ipersensibilità, l'infusione deve essere interrotta immediatamente. A seconda degli indicatori clinici, dovrebbero essere prese appropriate misure terapeutiche.

Il glucosio non può essere usato se il paziente è allergico ai prodotti a base di mais e mais.

A seconda della condizione clinica del paziente, il suo tasso metabolico (soglia di utilizzo destrosio), il volume e la velocità di infusione di destrosio endovenosa può determinare uno squilibrio elettrolitico (cioè, ipomagnesiemia, ipokaliemia, ipofosfatemia, iponatriemia, iperidratazione / ipervolemia e, per esempio, stati congestizia incluso edema polmonare e iperemia), gipoosmolyarnosti, iperosmolaritä, la disidratazione e la diuresi osmotica.

L'iponatriemia iposmotica può causare mal di testa, nausea, crampi, letargia, coma, gonfiore cerebrale e morte.

Se vengono espressi sintomi di encefalopatia da iponatriemia, è richiesta un'assistenza medica di emergenza.

Un aumento del rischio di iponatriemia iposmotica è osservato nei bambini, nelle donne, negli anziani, nei pazienti dopo l'intervento chirurgico e nelle persone con polidipsia psicogena.

Il rischio di encefalopatia come complicazioni iponatriemia hypnotonic è maggiore nei bambini e negli adolescenti sotto i 16 anni di età, le donne in pre-menopausa, i pazienti con malattia del sistema nervoso centrale, e nei pazienti con ipossiemia.

Richiede prove di laboratorio periodici per monitorare i cambiamenti nell'equilibrio fluido, equilibrio acido-base, elettroliti durante la terapia parenterale prolungata e opzionalmente utilizzato per valutare la dose o condizione del paziente.

Il glucosio viene assegnato con cautela nei pazienti con un aumento del rischio di squilibrio idro-elettrolitico, approfondendo con l'aumentare del carico di acqua libera, iperglicemia, il bisogno di insulina.

Gli indicatori clinici delle condizioni del paziente sono la base per misure preventive e correttive.

Sotto stretto monitoraggio, viene eseguita un'infusione di volume elevato in pazienti con insufficienza polmonare, cardiaca o renale e sovraidratazione.

Se si utilizza una dose elevata di destrosio o un uso prolungato, è necessario controllare la concentrazione di potassio nel plasma sanguigno e, se necessario, prescrivere preparati di potassio per evitare l'ipokaliemia.

Per la prevenzione di iperglicemia e sindrome iperosmolare causato una rapida somministrazione di soluzioni destrosio, è necessario controllare la velocità di infusione (deve essere inferiore alla soglia di utilizzazione destrosio nel corpo del paziente). A concentrazioni elevate di destrosio nel sangue, la velocità di infusione deve essere ridotta o deve essere prescritta la somministrazione di insulina.

Precauzioni soluzioni endovenose di glucosio viene effettuata nei pazienti con grave malnutrizione, gravi lesioni cerebrali traumatiche (introduzione della soluzione di glucosio sono controindicati nelle prime ore dopo il trauma della testa), carenza di tiamina (inclusi i pazienti con i pazienti alcolismo cronico), ha ridotto la portabilità di destrosio (k esempio, in condizioni come il diabete, sepsi, shock e traumi, insufficienza renale), acqua e squilibrio elettrolitico, ictus ischemico acuto, e il neonato.

I pazienti con forte deplezione riprendere alimentazione può portare allo sviluppo di sindrome da rialimentazione, che è caratterizzata da un aumento delle concentrazioni intracellulari di magnesio, potassio e fosforo in relazione all'aumento processi anabolici. Sono anche possibili ritenzione di liquidi e carenza di tiamina. Per evitare lo sviluppo di queste complicanze, è necessario condurre un monitoraggio attento e regolare e aumentare l'assunzione di nutrienti gradualmente, evitando un'alimentazione eccessiva.

In pediatrica velocità di infusione e il volume determinate dal medico curante con esperienza in terapia di infusione endovenosa nei bambini, e dipendono dal peso corporeo, l'età, il metabolismo e dalle condizioni cliniche del bambino, così come terapia concomitante.

Nei neonati, soprattutto in pretermine o di basso peso alla nascita, ad alto rischio di ipoglicemia e iperglicemia, quindi hanno bisogno di un più attento monitoraggio della concentrazione di glucosio nel sangue. L'ipoglicemia può causare convulsioni prolungate nei neonati, coma e danni al cervello. L'iperglicemia è associata a ritardo di funghi e malattie infettive batteriche, enterocolite necrotizzante, emorragia intraventricolare, retinopatia della prematurità, displasia broncopolmonare, un aumento della durata della degenza ospedaliera, la morte. Particolare attenzione deve essere rivolta a dispositivi di monitoraggio per infusione endovenosa e altre attrezzature per la somministrazione di farmaci per evitare un sovradosaggio potenzialmente fatale nei neonati.

I bambini, sia neonati che anziani, sono a maggior rischio di sviluppare l'encefalopatia da iponatremia e l'iponatriemia iposmotica. Nel caso dell'uso di soluzioni di glucosio, hanno bisogno di un costante monitoraggio attento della concentrazione di elettroliti nel plasma sanguigno. La rapida correzione dell'iponatriemia iposmotica a causa del rischio di gravi complicanze neurologiche è potenzialmente pericolosa.

Quando si utilizza la soluzione di destrosio nei pazienti anziani, si dovrebbero prendere in considerazione le loro malattie cardiologiche, malattie del fegato e dei reni, nonché la condotta della terapia farmacologica concomitante.

soluzione di glucosio controindicato somministrato prima di, simultaneamente con o dopo la trasfusione di sangue attraverso la stessa attrezzatura di infusione, come può verificarsi psevdoagglyutinatsiya ed emolisi.

I dati sull'effetto del farmaco sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi complessi non lo fanno.

Interazione farmacologica

L'uso simultaneo di catecolamine e steroidi riduce l'assorbimento del glucosio.

L'influenza sull'equilibrio idrico-elettrolitico delle soluzioni di destrosio e l'aspetto dell'effetto glicemico quando combinato con farmaci che influenzano l'equilibrio elettrolitico dell'acqua e hanno un effetto ipoglicemico.

analoghi

Gli analoghi del glucosio sono: soluzioni - Glucosteril, Glucose Bufus, Glucose-Escom.

Termini e condizioni di conservazione

Conservare a temperatura non superiore a 25 ° C, fuori dalla portata dei bambini.

  • soluzione per infusione 5%: 100, 250, 500 ml - 2 anni, 1000 ml - 3 anni;
  • soluzione per infusione 10% - 2 anni.

Soluzione di glucosio: istruzioni per l'uso

struttura

Soluzione da 50 mg / ml:

principio attivo: glucosio anidro - 20,0 g;

eccipiente: acqua per iniezione.

soluzione 100 mg / ml:

principio attivo: glucosio anidro - 40,0 g;

eccipienti: soluzione di acido cloridrico 0,1 M, cloruro di sodio, acqua per preparazioni iniettabili.

descrizione

Azione farmacologica

Agente plasmatico sostitutivo, reidratante, metabolico e disintossicante. Il meccanismo d'azione è dovuto all'inclusione del substrato del glucosio nei processi di metabolismo energetico (glicolisi) e plastica (transaminazione, lipogenesi, sintesi nucleotidica).

Partecipa a vari processi metabolici nel corpo, rafforza i processi redox nel corpo, migliora la funzione antitossica del fegato. Il glucosio, entrando nel tessuto, è fosforilato, trasformandosi in glucosio-6-fosfato, che è attivamente coinvolto in molte parti del metabolismo del corpo. Con il metabolismo del glucosio nei tessuti viene rilasciata una quantità significativa di energia, che è necessaria per l'attività vitale del corpo.

La soluzione di glucosio 100 mg / ml è ipertonica in relazione al plasma sanguigno, avendo una maggiore attività osmotica. Quando somministrato per via endovenosa, aumenta il flusso del fluido tissutale nel letto vascolare, aumenta la diuresi, aumenta l'escrezione di sostanze tossiche nelle urine, migliora la funzione antitossica del fegato.

Quando viene diluito in uno stato isotonico (soluzione 50 mg / ml), riempie il volume di fluido perso, mantiene il volume del plasma circolante.

L'osmolalità teorica della soluzione di glucosio 50 mg / ml è 287 mOsm / kg.

Osmolalità teorica della soluzione di glucosio 100 mg / ml - 602 mOsm / kg

farmacocinetica

Quando somministrato per via endovenosa, la soluzione di glucosio lascia rapidamente il flusso sanguigno.

Il trasporto verso la cellula è regolato dall'insulina. Nel corpo, siamo sottoposti a biotrasformazione lungo la via esoso-fosfato - la via principale del metabolismo energetico con la formazione di composti ad alta energia (ATP) e la via pentoso-fosfato - il principale

via di scambio plastico con formazione di nucleotidi, amminoacidi, glicerina.

Le molecole di glucosio sono utilizzate nel processo di approvvigionamento energetico del corpo. Il glucosio, penetrando nel tessuto, è fosforilato, trasformandosi in glucosio-6-fosfato, che viene successivamente incorporato nel metabolismo (il biossido di carbonio e l'acqua sono i prodotti finali del metabolismo). Penetra facilmente barriere istoematogeniche in tutti gli organi e tessuti.

Assorbito completamente dal corpo, i reni non vengono eliminati (l'aspetto nelle urine è un segno patologico).

Indicazioni per l'uso

Una soluzione di glucosio di 50 mg / ml viene utilizzata per reintegrare il volume del fluido durante la disidratazione cellulare e generale, durante l'iperidratazione extracellulare.

Soluzione di glucosio 100 mg / ml è utilizzata per l'ipoglicemia e malattie del fegato (epatite, cirrosi, coma epatico), a scopo di osmoterapia con diuresi insufficiente, collasso e shock, gravi malattie infettive, scompenso di attività cardiaca, varie intossicazioni (intossicazione da farmaci, cianuro, ossido carbonio, ecc.), con diatesi emorragica, per nutrizione parenterale.

Le soluzioni di glucosio possono essere utilizzate sia indipendentemente che secondo indicazioni in combinazione con altre sostanze medicinali (cloruro di sodio, cloruro di potassio, NaEDTA, ecc.), Nonché utilizzate per la diluizione dei farmaci.

Controindicazioni

Ipersensibilità, iperglicemia, iperlattacidemia, iperidratazione, disturbi postoperatori di utilizzo del glucosio; disturbi circolatori che minacciano gonfiore del cervello e dei polmoni; edema cerebrale, edema polmonare, insufficienza ventricolare sinistra acuta.

C attenzione: scompenso cardiaco scompensato, insufficienza renale cronica (oligo-, anuria), iponatremia, diabete mellito.

Gravidanza e allattamento

La soluzione di glucosio per le infusioni deve essere attentamente prescritta alle donne durante la gravidanza e l'allattamento.

Dosaggio e somministrazione

Prima dell'introduzione, il medico è obbligato a condurre un'ispezione visiva della bottiglia con il farmaco. La soluzione deve essere limpida, libera da particelle o sedimenti sospesi. Il farmaco è considerato idoneo all'uso in presenza di un'etichetta e mantenendo l'integrità del pacchetto.

La concentrazione e il volume della soluzione di glucosio somministrata per infusione endovenosa sono determinati da una serie di fattori, tra cui l'età, il peso corporeo e le condizioni cliniche del paziente. Si raccomanda di determinare periodicamente il livello di glucosio nel sangue.

Una soluzione isotonica di 50 mg / ml viene somministrata per via endovenosa con una velocità di iniezione raccomandata di 70 gocce / minuto (3 ml / kg di peso corporeo all'ora).

La soluzione ipertonica di 100 mg / ml viene somministrata per via endovenosa con una velocità di iniezione raccomandata di 60 gocce / minuto (2,5 ml / kg di peso corporeo all'ora).

Consentito l'introduzione di soluzioni di 50 mg / ml e 100 mg / ml di glucosio iniettato per via endovenosa - 10-50 ml.

Negli adulti con metabolismo normale, la dose giornaliera di glucosio iniettata non deve superare 1,5-6 g / kg di peso corporeo al giorno (riducendo il tasso metabolico, la dose giornaliera è ridotta), mentre il volume giornaliero di liquido iniettato è 30-40 ml / kg.

Insieme ai grassi e agli amminoacidi, 6 g / kg / die vengono somministrati ai bambini per nutrizione parenterale e fino a 15 g / kg / die dopo. Nel calcolare la dose di glucosio con l'introduzione di soluzioni di 50 mg / ml e 100 mg / ml di destrosio, è necessario prendere in considerazione la quantità ammissibile di fluido iniettato: per bambini con peso corporeo di 2-10 kg - 100-165 ml / kg / giorno, bambini con peso corporeo 10-40 kg - 45-100 ml / kg / giorno.

Quando si usa la soluzione di glucosio come solvente, la dose raccomandata è 50-250 ml per dose del farmaco disciolto, le cui caratteristiche determinano la velocità di somministrazione.

Effetti collaterali

Reazioni avverse al sito di iniezione: dolore al sito di iniezione, irritazione della vena, flebiti, trombosi venosa.

Disturbi del sistema endocrino e metkbolizma: iperglicemia, ipopotassiemia, ipofosfatemia, ipomagnesiemia, acidosi.

Disturbi del tratto digestivo: polidipsia, nausea.

Reazioni generali del corpo: ipervolemia, reazioni allergiche (febbre, rash cutaneo, ipervolemia).

In caso di reazioni avverse, la soluzione deve essere interrotta, le condizioni del paziente devono essere valutate e deve essere fornito un aiuto. La soluzione rimanente dovrebbe essere salvata per ulteriori analisi.

overdose

Il sovradosaggio può causare iperglicemia, iperidratazione, ipervolemia, ipopotassiemia.

La terapia dipende dal tipo e dalla gravità delle violazioni: cessazione dell'infusione, somministrazione di insulina (1ED di insulina per 4-5 g di glucosio), diuretici, elettroliti.

Interazione con altri farmaci

Quando combinato con altri farmaci, è necessario controllare clinicamente la loro possibile incompatibilità (è possibile l'incompatibilità farmacologica o farmacologica invisibile).

La soluzione di glucosio non deve essere miscelata con alcaloidi (si verifica la loro decomposizione), con anestetici generali (attività ridotta), con ipnotici (la loro attività diminuisce).

Il glucosio riduce l'attività di analgesici, agenti adrenomimetici, inattiva la streptomicina, riduce l'efficacia della nistatina.

Dato che il glucosio è un agente ossidante abbastanza forte, non deve essere somministrato nella stessa siringa con esametilentetrammina.

Sotto l'influenza di diuretici tiazidici e furosemide, la tolleranza al glucosio diminuisce.

La soluzione di glucosio riduce l'effetto tossico della pirazinamide sul fegato. L'introduzione di un grande volume di soluzione di glucosio contribuisce allo sviluppo di ipokaliemia, che aumenta la tossicità dei preparati digitalizzati concomitanti.

Il glucosio è incompatibile in soluzioni con aminofillina, barbiturici solubili, eritromicina, idrocortisone, warfarin, kanamicina, solfonammidi solubili, cianocobalamina.

La soluzione di glucosio non deve essere somministrata nello stesso sistema di infusione di sangue a causa del rischio di agglutinazione aspecifica.

Poiché la soluzione di glucosio per le infusioni endovenose è acida (pH 0

Glucosio 10ml (40%) destrosio

istruzione

  • russo
  • kazako russo

Nome commerciale

Nome internazionale non proprietario

Forma di dosaggio

Soluzione iniettabile 40%, 10 ml e 20 ml

struttura

1 ml di soluzione contiene

principi attivi: glucosio monoidrato, 0,4 g, calcolato come glucosio, anidro

eccipienti: acido cloridrico 0,1 M, cloruro di sodio, acqua per preparazioni iniettabili

descrizione

Liquido limpido, incolore o leggermente giallastro

Gruppo farmacoterapeutico

Soluzioni di sostituzione e perfusione al plasma. Altre soluzioni di irrigazione Destrosio.

Codice ATH B05C X01

Proprietà farmacologiche

farmacocinetica

Dopo somministrazione endovenosa, il glucosio entra negli organi e nei tessuti attraverso il flusso sanguigno, dove viene incorporato nei processi metabolici. Le riserve di glucosio si depositano nelle cellule di molti tessuti sotto forma di glicogeno. Entrando nel processo di glicolisi, il glucosio viene metabolizzato in piruvato o lattato, in condizioni aerobiche il piruvato viene completamente metabolizzato in anidride carbonica e acqua con la formazione di energia sotto forma di ATP. I prodotti finali di ossidazione completa del glucosio sono escreti dai polmoni e dai reni.

farmacodinamica

Il glucosio fornisce il rifornimento di energia del substrato. Con l'introduzione di soluzioni ipertoniche nella vena, la pressione osmotica intravascolare aumenta, il flusso di liquidi dai tessuti aumenta nel sangue, il metabolismo accelera, la funzione antitossica del fegato migliora, l'attività contrattile del muscolo cardiaco aumenta e aumenta la diuresi. Con l'introduzione della soluzione ipertonica di glucosio, i processi redox vengono potenziati, viene attivata la deposizione di glicogeno nel fegato.

Indicazioni per l'uso

ipoglicemia (basso livello di zucchero nel sangue)

Dosaggio e somministrazione

La soluzione di glucosio al 40% viene somministrata per via endovenosa molto lentamente (una volta), negli adulti - 20-40-50 ml per iniezione. Se necessario, il gocciolamento viene somministrato a una velocità fino a 30 gocce / min. La dose per gli adulti con flebo endovenoso è fino a 300 ml al giorno (6,0 g di glucosio per 1 kg di peso corporeo).

Effetti collaterali

dolore al sito di iniezione, irritazione delle vene, flebiti, trombosi venosa

iperglicemia, ipopotassiemia, ipofosfatemia, ipomagnesiemia, glucosuria, acidosi

reazioni allergiche (febbre, eruzioni cutanee, angioedema, shock)

Controindicazioni

ipersensibilità al farmaco

emorragia intracranica e subaracnoidea nel midollo spinale, ad eccezione delle condizioni associate all'ipoglicemia

grave disidratazione, incluso deli deli

diabete e altre condizioni accompagnate da iperglicemia

sindrome da malassorbimento di glucosio-galattosio

gonfiore del cervello e edema polmonare

insufficienza ventricolare sinistra acuta

Interazioni farmacologiche

La soluzione di glucosio al 40% non deve essere somministrata nella stessa siringa con l'esametilentetrammina, poiché il glucosio è un forte agente ossidante. Non è raccomandato mescolare nella stessa siringa con soluzioni alcaline: con anestetici generali e ipnotici, mentre la loro attività diminuisce, con soluzioni di alcaloidi; inattiva la streptomicina, riduce l'efficacia della nistatina.

Sotto l'influenza di diuretici tiazidici e furosemide, la tolleranza al glucosio diminuisce. L'insulina promuove la penetrazione del glucosio nei tessuti periferici, stimola la formazione di glicogeno, la sintesi di proteine ​​e acidi grassi. La soluzione di glucosio riduce l'effetto tossico della pirazinamide sul fegato. L'introduzione di un grande volume di soluzione di glucosio contribuisce allo sviluppo di ipopotassiemia, che aumenta la tossicità delle preparazioni digitalizzate simultaneamente utilizzate.

Istruzioni speciali

Il farmaco deve essere usato sotto il controllo dei livelli di zucchero nel sangue e di elettroliti.

Il farmaco non viene somministrato contemporaneamente ai prodotti sanguigni.

Si sconsiglia di prescrivere la soluzione di glucosio nel periodo acuto di grave lesione cerebrale traumatica, in caso di accidente cerebrovascolare acuto, poiché il farmaco può aumentare il danno alle strutture cerebrali e peggiorare il decorso della malattia (tranne nei casi di correzione dell'ipoglicemia).

In caso di ipopotassiemia, la somministrazione di soluzione di glucosio deve essere combinata simultaneamente con la correzione della carenza di potassio (a causa del pericolo di aumento dell'ipokaliemia).

Per una migliore digestione del glucosio in caso di condizioni normoglicemiche, è opportuno combinare la somministrazione del farmaco con la nomina di insulina ad azione breve (sottocutanea) alla velocità di 1 U per 4-5 g di glucosio (sostanza secca).

Non applicare la soluzione per via sottocutanea e intramuscolare.

Il contenuto dell'ampolla può essere usato solo per un paziente, dopo che una falla della fiala è rotta, la soluzione non utilizzata deve essere eliminata.

In caso di insufficienza renale, scompenso cardiaco scompensato, iponatriemia, è necessaria particolare attenzione, monitoraggio dei parametri emodinamici centrali.

Utilizzare durante la gravidanza o l'allattamento

Le infusioni di glucosio di donne in gravidanza con normoglicemia possono portare a iperglicemia fetale e causare acidosi metabolica in esso. Quest'ultimo aspetto è importante da prendere in considerazione, specialmente quando il disagio fetale o l'ipossia sono già dovuti ad altri fattori perinatali.

Utilizzare in pediatria

Il farmaco viene utilizzato per i bambini solo come prescritto e sotto la supervisione di un medico.

Caratteristiche dell'effetto del farmaco sulla capacità di guidare veicoli o macchinari potenzialmente pericolosi

overdose

Sintomi: iperglicemia, glicosuria, aumento della pressione sanguigna osmotica (fino allo sviluppo del coma iperglicemico), iperidratazione e squilibrio elettrolitico.

Trattamento: il farmaco viene sospeso e l'insulina viene prescritta alla velocità di 1 U per ogni 0,45-0,9 mmol di glucosio ematico fino a che il livello di glucosio nel sangue raggiunge 9 mmol / l. La glicemia dovrebbe essere ridotta gradualmente. Contemporaneamente con la nomina di insulina trascorri l'infusione di soluzioni saline equilibrate.

Se necessario, prescrivere un trattamento sintomatico.

Rilasciare forma e imballaggio

Su 10 millilitri o 20 millilitri in vetro di ampolle con un anello di una pausa o un punto di rottura. 5 o 10 fiale insieme con le istruzioni per uso medico nelle lingue statali e russe sono messi in un pacco con fodere di cartone ondulato.

Oppure, 5 fiale sono inserite in un blister fatto di un film polimerico. Per 1 o 2 blister con ampolle insieme con istruzioni per uso medico nelle lingue statali e russe sono messi in un pacco di cartone.

Condizioni di conservazione

Conservare a una temperatura non superiore a 25 ° С.

Tenere fuori dalla portata dei bambini!

Periodo di validità

Non utilizzare il farmaco dopo la data di scadenza stampata sulla confezione.

Condizioni di vendita della farmacia

fabbricante

Società per azioni pubblica "Farmak"

Ucraina, 04080, Kiev, st. Frunze, 63 anni.

Titolare del certificato di registrazione

Società per azioni pubblica Farmak, Ucraina

Indirizzo dell'organizzazione che riceve richieste dai consumatori sulla qualità dei prodotti (beni) nella Repubblica del Kazakistan

Repubblica del Kazakistan, 050009, Almaty, ul. Abaya 157, ufficio 5

Soluzione di glucosio: istruzioni per l'uso per infusioni endovenose

Il glucosio è uno dei principali nemici di un diabetico. Le sue molecole, nonostante le dimensioni relativamente grandi in relazione alle molecole di sale, sono in grado di lasciare rapidamente il flusso principale dei vasi sanguigni.

Pertanto, dallo spazio extracellulare il destrosio passa nelle cellule. Questo processo diventa la causa principale della produzione aggiuntiva di insulina.

Come risultato di questo rilascio si verifica il metabolismo in acqua e anidride carbonica. Se c'è un'eccessiva concentrazione di destrosio nel sangue, allora il farmaco in eccesso senza ostruzione viene escreto dai reni.

La composizione e le caratteristiche della soluzione

Il prodotto contiene per ogni 100 ml:

  1. glucosio 5 go 10 g (principio attivo);
  2. sodio cloruro, acqua per iniezione 100 ml, acido cloridrico 0,1 M (eccipienti).

La soluzione di glucosio è un liquido senza colore o leggermente giallastro.

Il glucosio è un monosaccaride importante che copre parte del dispendio energetico. È la principale fonte di carboidrati facilmente digeribili. Contenuto calorico della sostanza - 4 kcal per grammo.

La composizione del farmaco può avere un effetto diverso: migliorare i processi ossidativi e riducenti, migliorare il lavoro antitossico del fegato. Dopo somministrazione endovenosa, la sostanza riduce significativamente la carenza di azoto e proteine ​​e accelera anche l'accumulo di glicogeno.

Il farmaco isotonico al 5% è parzialmente in grado di colmare il deficit idrico. Ha un'azione disintossicante e metabolica, come fornitore di nutrienti preziosi e rapidamente digeribili.

Con l'introduzione della soluzione di glucosio ipertonico al 10%:

  • la pressione osmotica del sangue aumenta;
  • aumento del flusso di liquido nel flusso sanguigno;
  • stimolato i processi metabolici;
  • la funzione di pulizia è migliorata;
  • aumenti di diuresi.

Chi è la droga indicata?

Una soluzione al 5%, somministrata per via endovenosa, contribuisce a:

  • rapido reintegro del fluido perso (con totale disidratazione extracellulare e cellulare);
  • eliminazione degli stati di shock e collasso (come uno dei componenti di antishock e fluidi sostitutivi del sangue).

La soluzione del 10% ha le seguenti indicazioni per l'uso e la somministrazione per via endovenosa:

  1. durante la disidratazione (vomito, indigestione, nel periodo postoperatorio);
  2. in caso di avvelenamento con tutti i tipi di veleni o droghe (arsenico, narcotici, monossido di carbonio, fosgene, cianuri, anilina);
  3. con ipoglicemia, epatite, distrofia, atrofia del fegato, gonfiore del cervello e dei polmoni, diatesi emorragica, problemi cardiaci settici, malattie infettive, infezioni tossiche;
  4. durante la preparazione di soluzioni farmacologiche per somministrazione endovenosa (concentrazione del 5% e 10%).

Come dovrebbe essere usato il farmaco?

Una soluzione isotonica del 5% deve essere gocciolata alla velocità massima possibile di 7 ml al minuto (150 gocce al minuto o 400 ml all'ora).

Per gli adulti, il farmaco può essere somministrato per via endovenosa in un volume di 2 litri al giorno. È possibile prendere il farmaco per via sottocutanea e in clisteri.

La soluzione ipertonica (10%) è indicata per l'uso solo somministrando per via endovenosa in un volume di 20/40/50 ml per infusione. Se ci sono prove, allora non gocciola più velocemente di 60 gocce al minuto. La dose massima per gli adulti è di 1000 ml.

La dose esatta del farmaco somministrato per via endovenosa dipenderà dai bisogni individuali di ciascun particolare organismo. Gli adulti senza peso in eccesso al giorno non possono assumere più di 4-6 g / kg al giorno (circa 250-450 g al giorno). La quantità di liquido iniettato deve essere di 30 ml / kg al giorno.

Con una ridotta intensità dei processi metabolici, ci sono indicazioni per ridurre la dose giornaliera a 200-300 g.

Se è necessaria una terapia prolungata, questo dovrebbe essere fatto sotto attento controllo del livello di zucchero nel siero del sangue.

In alcuni casi, è necessaria la somministrazione simultanea di insulina per l'assorbimento rapido e completo del glucosio.

Probabilità di reazioni avverse alla sostanza

Le istruzioni per l'uso indicano che la composizione o la sostanza principale in alcuni casi può causare reazioni avverse del corpo all'introduzione del glucosio al 10%, ad esempio:

  • febbre;
  • ipervolemia;
  • iperglicemia;
  • insufficienza acuta nel ventricolo sinistro.

L'uso prolungato (o dall'introduzione di grandi volumi troppo rapidamente) del farmaco può causare gonfiore, intossicazione da acqua, compromissione della funzionalità epatica o deplezione dell'apparato insulare del pancreas.

In quei luoghi in cui era collegato il sistema di somministrazione endovenosa, è possibile lo sviluppo di infezioni, tromboflebiti e necrosi tissutale, soggetto ad emorragia. Tali reazioni al glucosio della droga in fiale possono essere causate da prodotti di decomposizione o con le tattiche di somministrazione sbagliate.

Quando somministrato per via endovenosa, si può notare una violazione del metabolismo degli elettroliti:

Al fine di evitare reazioni avverse alla composizione del farmaco nei pazienti, è necessario seguire attentamente il dosaggio raccomandato e la tecnica di somministrazione corretta.

Chi è controindicato per il glucosio?

Le istruzioni per l'uso forniscono informazioni sulle principali controindicazioni:

  • diabete mellito;
  • gonfiore del cervello e dei polmoni;
  • iperglicemia;
  • coma iperosmolare;
  • giperlaktatsidemiya;
  • disturbi circolatori, minacciando lo sviluppo di edema dei polmoni e del cervello.

Interazione con altri farmaci

La soluzione di glucosio è del 5% e del 10% e la sua composizione contribuisce all'assorbimento facilitato di sodio dal tubo digerente. Il farmaco può essere raccomandato in combinazione con acido ascorbico.

La somministrazione endovenosa simultanea deve essere al ritmo di 1 unità per 4-5 g, che contribuisce al massimo assorbimento della sostanza attiva.

In considerazione di ciò, il glucosio al 10% è un agente ossidante sufficientemente forte, che non può essere somministrato simultaneamente con esametilentetrammina.

È meglio non prendere il glucosio con:

  • soluzioni alcaloidi;
  • anestetici generali;
  • droghe ipnotiche.

La soluzione è in grado di ridurre gli effetti di analgesici, farmaci adrenomimetici e ridurre l'efficacia della nistatina.

Alcune sfumature dell'introduzione

Quando si usa il farmaco per via endovenosa, è necessario tenere sempre sotto controllo i livelli di zucchero nel sangue. L'introduzione di grandi quantità di glucosio può essere tesa per quei diabetici che hanno una significativa perdita di elettroliti. Una soluzione del 10% non può essere utilizzata dopo aver subito attacchi di ischemia in forma acuta a causa dell'effetto negativo dell'iperglicemia sul processo di trattamento.

Se ci sono prove, il farmaco può essere applicato in pediatria, durante la gravidanza e durante l'allattamento.

La descrizione della sostanza suggerisce che il glucosio non è in grado di influenzare la capacità di controllare macchinari e trasporto.

Incidenti di overdose

Se c'è stato un consumo eccessivo, allora il farmaco avrà sintomi pronunciati di effetti collaterali. Lo sviluppo dell'iperglicemia e del coma è molto probabile.

Soggetta ad un aumento della concentrazione di zucchero può venire lo shock. Nella patogenesi di questi stati, il movimento osmotico del fluido e degli elettroliti gioca un ruolo importante.

La soluzione per infusione può essere prodotta in concentrazione del 5% o del 10% in contenitori da 100, 250, 400 e 500 ml.

Glucosio (Glucosio)

Principio attivo:

Il contenuto

Gruppi farmacologici

Classificazione Nosologica (ICD-10)

Immagini 3D

Composizione e forma di rilascio

in una bottiglia da 500 ml; in un pacco di cartone 1 bottiglia.

in una bottiglia da 500 ml; in un pacco di cartone 1 bottiglia.

Azione farmacologica

Indicazioni glucosio farmaco

Disidratazione ipertensiva; nutrizione parenterale; studio della funzione renale in pazienti disidratati (soluzione al 10%).

Controindicazioni

Dosaggio e somministrazione

In / in, gocciolare. Una soluzione al 5% viene iniettata ad una velocità massima di 7 ml / min (150 gocce / min; 400 ml / h); la dose massima giornaliera è di 2000 ml; 10% - fino a 3 ml / min (60 gocce / min), la dose giornaliera massima è di 1000 ml. In / in, getto - 10-50 ml di soluzioni al 5 o al 10%.

Negli adulti con metabolismo normale, la dose giornaliera di glucosio somministrato non deve superare i 4-6 g / kg, vale a dire circa 250-450 g / giorno (con una diminuzione del tasso metabolico, la dose giornaliera è ridotta a 200-300 g), mentre il volume del liquido iniettato è 30-40 ml / kg / giorno.

Per la nutrizione parenterale, insieme ai grassi e agli aminoacidi, i bambini ricevono 6 g di glucosio / kg / die il primo giorno e, successivamente, fino a 15 g / kg / die. Quando si calcola la dose di glucosio con l'introduzione del 5% e del 10% di soluzioni, deve essere preso in considerazione il volume ammissibile di liquido iniettato: per bambini con peso corporeo di 2-10 kg - 100-165 ml / kg / giorno, 10-40 kg - 45-100 ml / kg al giorno

Tasso di iniezione: nello stato normale del metabolismo, la velocità massima di iniezione per gli adulti è 0,25-0,5 g / kg / h (con una diminuzione dell'intensità del metabolismo, la velocità di somministrazione è ridotta a 0,125-0,25 g / kg / h). Nei bambini, non più di 0,5 g / kg / h, che è di circa 10 ml / min o 200 gocce / min per una soluzione al 5% (20 gocce = 1 ml).

Per un'assimilazione più completa del glucosio, somministrato in grandi dosi, l'insulina viene prescritta contemporaneamente alla velocità di 1 U di insulina per 4-5 g di glucosio. I pazienti con diabete con l'introduzione del farmaco devono essere controllati dal glucosio nel sangue e nelle urine.

Precauzioni di sicurezza

Non raccomandato per l'uso con sangue, soluzione ACD in scatola. Fai attenzione quando usi una grande quantità di elettroliti.

Condizioni di conservazione del farmaco Glucosio

Tenere lontano dalla portata dei bambini.

Scadenza del farmaco Glucosio

Non usare dopo la data di scadenza stampata sulla confezione.

Glucosio: istruzioni per l'uso

Forma di dosaggio

Soluzione iniettabile 40%, 10 ml e 20 ml

struttura

1 ml di soluzione contiene

principi attivi: glucosio monoidrato, 0,4 g, calcolato come glucosio, anidro

eccipienti: acido cloridrico 0,1 M, cloruro di sodio, acqua per preparazioni iniettabili

descrizione

Liquido limpido, incolore o leggermente giallastro

Gruppo farmacoterapeutico

Soluzioni di sostituzione e perfusione al plasma. Altre soluzioni di irrigazione Destrosio.

Codice ATH B05C X01

Proprietà farmacologiche

Dopo somministrazione endovenosa, il glucosio entra negli organi e nei tessuti attraverso il flusso sanguigno, dove viene incorporato nei processi metabolici. Le riserve di glucosio si depositano nelle cellule di molti tessuti sotto forma di glicogeno. Entrando nel processo di glicolisi, il glucosio viene metabolizzato in piruvato o lattato, in condizioni aerobiche il piruvato viene completamente metabolizzato in anidride carbonica e acqua con la formazione di energia sotto forma di ATP. I prodotti finali di ossidazione completa del glucosio sono escreti dai polmoni e dai reni.

Il glucosio fornisce il rifornimento di energia del substrato. Con l'introduzione di soluzioni ipertoniche nella vena, la pressione osmotica intravascolare aumenta, il flusso di liquidi dai tessuti aumenta nel sangue, il metabolismo accelera, la funzione antitossica del fegato migliora, l'attività contrattile del muscolo cardiaco aumenta e aumenta la diuresi. Con l'introduzione della soluzione ipertonica di glucosio, i processi redox vengono potenziati, viene attivata la deposizione di glicogeno nel fegato.

Indicazioni per l'uso

- ipoglicemia (basso livello di zucchero nel sangue)

Dosaggio e somministrazione

La soluzione di glucosio al 40% viene somministrata per via endovenosa molto lentamente (una volta), negli adulti - 20-40-50 ml per iniezione. Se necessario, il gocciolamento viene somministrato a una velocità fino a 30 gocce / min. La dose per gli adulti con flebo endovenoso è fino a 300 ml al giorno (6,0 g di glucosio per 1 kg di peso corporeo).

Effetti collaterali

- dolore al sito di iniezione, irritazione delle vene, flebiti, trombosi venosa

- iperglicemia, ipopotassiemia, ipofosfatemia, ipomagnesiemia, glucosuria, acidosi

- reazioni allergiche (febbre, eruzioni cutanee, angioedema, shock)

Controindicazioni

- ipersensibilità al farmaco

- emorragia intracranica e subaracnoidea nel midollo spinale, ad eccezione delle condizioni associate all'ipoglicemia

- grave disidratazione, incluso deli deli

- diabete e altre condizioni accompagnate da iperglicemia

- sindrome da malassorbimento di glucosio-galattosio

- gonfiore del cervello e edema polmonare

- insufficienza ventricolare sinistra acuta

Interazioni farmacologiche

La soluzione di glucosio al 40% non deve essere somministrata nella stessa siringa con l'esametilentetrammina, poiché il glucosio è un forte agente ossidante. Non è raccomandato mescolare nella stessa siringa con soluzioni alcaline: con anestetici generali e ipnotici, mentre la loro attività diminuisce, con soluzioni di alcaloidi; inattiva la streptomicina, riduce l'efficacia della nistatina.

Sotto l'influenza di diuretici tiazidici e furosemide, la tolleranza al glucosio diminuisce. L'insulina promuove la penetrazione del glucosio nei tessuti periferici, stimola la formazione di glicogeno, la sintesi di proteine ​​e acidi grassi. La soluzione di glucosio riduce l'effetto tossico della pirazinamide sul fegato. L'introduzione di un grande volume di soluzione di glucosio contribuisce allo sviluppo di ipopotassiemia, che aumenta la tossicità delle preparazioni digitalizzate simultaneamente utilizzate.

Istruzioni speciali

Il farmaco deve essere usato sotto il controllo dei livelli di zucchero nel sangue e di elettroliti.

Il farmaco non viene somministrato contemporaneamente ai prodotti sanguigni.

Si sconsiglia di prescrivere la soluzione di glucosio nel periodo acuto di grave lesione cerebrale traumatica, in caso di accidente cerebrovascolare acuto, poiché il farmaco può aumentare il danno alle strutture cerebrali e peggiorare il decorso della malattia (tranne nei casi di correzione dell'ipoglicemia).

In caso di ipopotassiemia, la somministrazione di soluzione di glucosio deve essere combinata simultaneamente con la correzione della carenza di potassio (a causa del pericolo di aumento dell'ipokaliemia).

Per una migliore digestione del glucosio in caso di condizioni normoglicemiche, è opportuno combinare la somministrazione del farmaco con la nomina di insulina ad azione breve (sottocutanea) alla velocità di 1 U per 4-5 g di glucosio (sostanza secca).

Non applicare la soluzione per via sottocutanea e intramuscolare.

Il contenuto dell'ampolla può essere usato solo per un paziente, dopo che una falla della fiala è rotta, la soluzione non utilizzata deve essere eliminata.

In caso di insufficienza renale, scompenso cardiaco scompensato, iponatriemia, è necessaria particolare attenzione, monitoraggio dei parametri emodinamici centrali.

Utilizzare durante la gravidanza o l'allattamento

Le infusioni di glucosio di donne in gravidanza con normoglicemia possono portare a iperglicemia fetale e causare acidosi metabolica in esso. Quest'ultimo aspetto è importante da prendere in considerazione, specialmente quando il disagio fetale o l'ipossia sono già dovuti ad altri fattori perinatali.

Utilizzare in pediatria

Il farmaco viene utilizzato per i bambini solo come prescritto e sotto la supervisione di un medico.

Caratteristiche dell'effetto del farmaco sulla capacità di guidare veicoli o macchinari potenzialmente pericolosi

overdose

Sintomi: iperglicemia, glicosuria, aumento della pressione sanguigna osmotica (fino allo sviluppo del coma iperglicemico), iperidratazione e squilibrio elettrolitico.

Trattamento: il farmaco viene sospeso e l'insulina viene prescritta alla velocità di 1 U per ogni 0,45-0,9 mmol di glucosio ematico fino a che il livello di glucosio nel sangue raggiunge 9 mmol / l. La glicemia dovrebbe essere ridotta gradualmente. Contemporaneamente con la nomina di insulina trascorri l'infusione di soluzioni saline equilibrate.

Se necessario, prescrivere un trattamento sintomatico.

Rilasciare forma e imballaggio

Su 10 millilitri o 20 millilitri in vetro di ampolle con un anello di una pausa o un punto di rottura. 5 o 10 fiale insieme con le istruzioni per uso medico nelle lingue statali e russe sono messi in un pacco con fodere di cartone ondulato.

Oppure, 5 fiale sono inserite in un blister fatto di un film polimerico. Per 1 o 2 blister con ampolle insieme con istruzioni per uso medico nelle lingue statali e russe sono messi in un pacco di cartone.

Condizioni di conservazione

Conservare a una temperatura non superiore a 25 ° С.

Tenere fuori dalla portata dei bambini!

Periodo di validità

Non utilizzare il farmaco dopo la data di scadenza stampata sulla confezione.

Soluzione di glucosio per iniezione, soluzione per iniezione

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  • Classificazione ATX: B05CX01 Destrosio
  • INN o nome di gruppo: Dextrose
  • Gruppo farmacologico:
  • Produttore: BORISOV ZMP
  • Proprietario della licenza: sconosciuto
  • Paese: sconosciuto

istruzione

per uso medico

medicinale

GLUCOSIO

Nome commerciale

Nome internazionale non proprietario

Forma di dosaggio

Soluzione iniettabile 40% 5 ml

struttura

Una fiala contiene

ingrediente attivo - glucosio anidro 2 g;

eccipienti - acido cloridrico 0,1 M, acqua per preparazioni iniettabili.

descrizione

Liquido trasparente incolore o leggermente giallastro.

Gruppo farmacoterapeutico

Soluzioni di sostituzione e perfusione al plasma. Altre soluzioni di irrigazione

Codice ATC В05СX01

Proprietà farmacologiche

farmacocinetica

Penetra facilmente barriere istoematogeniche. Il trasporto è regolato dall'insulina. Nel corpo subisce biotrasformazione con formazione di composti macroergici, partecipa alla sintesi di nucleotidi, amminoacidi, glicerolo.

Entrando nel processo di glicolisi, il glucosio viene metabolizzato in anidride carbonica e acqua con la formazione di energia sotto forma di ATP. I prodotti finali di ossidazione completa del glucosio sono escreti dai polmoni (anidride carbonica) e attraverso i reni (acqua).

farmacodinamica

Agente plasmatico sostitutivo, reidratante, metabolico e disintossicante.

La soluzione di glucosio al 40% è ipertonica rispetto al plasma. Aumenta la produzione di fluido tissutale nel sangue e lo mantiene in esso. Aumenta la diuresi, aumenta l'escrezione di sostanze tossiche con le urine, migliora la funzione antitossica del fegato, migliora l'attività contrattile del muscolo cardiaco.

Con l'introduzione della soluzione ipertonica di glucosio, i processi redox vengono potenziati, viene attivata la deposizione di glicogeno nel fegato.

Quando viene diluito in uno stato isotonico (soluzione al 5-10%), reintegra il volume di liquido perso, mantiene il volume del plasma circolante. Allo stesso tempo agisce come una fonte di sostanze nutritive e di energia necessarie per la vita dell'organismo.

Indicazioni per l'uso

- carenza di carboidrati

- intossicazione, malattia del fegato (epatite, distrofia del fegato)

- disidratazione (vomito, diarrea, periodo postoperatorio)

- collasso, condizioni di shock

- per la preparazione di soluzioni di farmaci per somministrazione endovenosa.

Dosaggio e somministrazione

Il farmaco viene somministrato per via endovenosa in un flusso o flebo. Il dosaggio dipende dall'età, dal peso corporeo e dalle condizioni del paziente.

Una soluzione al 40% viene iniettata ad una velocità fino a 30 gocce / min (1,5 ml / kg / h), la dose massima giornaliera per gli adulti è di 250 ml.

Quando si diluisce al 10% della soluzione, la velocità di infusione massima è fino a 60 gocce / min, il volume è di 500 ml / giorno.

Ad una diluizione fino al 5% della soluzione, la velocità di infusione massima è fino a 150 gocce / min, il volume di iniezione è fino a 2 l / giorno.

Effetti collaterali

- squilibrio ionico (compresa l'ipokaliemia)

- insufficienza ventricolare sinistra acuta

- infiammazione tissutale nel sito di iniezione

Controindicazioni

- ipersensibilità

- diabete e disordini durante l'utilizzo del glucosio postoperatorio

- gonfiore del cervello o edema polmonare

- insufficienza ventricolare sinistra acuta.

Interazioni farmacologiche

Quando combinato con una soluzione di cloruro di sodio ha un effetto additivo sull'osmolarità della soluzione.

Non deve essere somministrato nella stessa siringa con esametilentetrammina, miscelata con anestetici generali e ipnotici, soluzioni di alcaloidi.

Indebolisce l'effetto di analgesici, adrenomimetici, inattiva la streptomicina, riduce l'efficacia della nistatina.

Istruzioni speciali

Dovrebbe essere usato sotto il controllo della glicemia e degli elettroliti.

Si sconsiglia di prescrivere una soluzione di glucosio nel periodo acuto di grave lesione craniocerebrale, in caso di insufficienza cerebrale acuta della circoscrizione (eccetto la correzione dell'ipoglicemia), poiché può peggiorare il decorso della malattia.

In caso di ipopotassiemia, la somministrazione deve essere combinata simultaneamente con la correzione della carenza di potassio (a causa del pericolo di aumento dell'ipokaliemia).

Con la disidratazione ipotonica - l'applicazione viene mostrata contemporaneamente all'introduzione di soluzioni ipertoniche di sale.

In caso di insufficienza renale, scompenso cardiaco scompensato, iponatriemia, è necessaria particolare attenzione, monitoraggio dei parametri emodinamici centrali.

Utilizzare in pediatria

Non è raccomandato l'uso nei neonati e nei neonati prematuri con una soluzione di glucosio al 20% in dosi superiori a 1 ml / kg di peso corporeo (rischio di sviluppare encefalopatia)

Gravidanza e allattamento

Forse l'uso di indicazioni durante la gravidanza e l'allattamento.

Caratteristiche dell'effetto del farmaco sulla capacità di guidare un veicolo o un macchinario potenzialmente pericoloso

overdose

Sintomi: iperglicemia, glicosuria, aumento della pressione sanguigna osmotica (fino allo sviluppo del coma iperosmotico iperglicemico), iperidratazione e squilibrio elettrolitico.

Trattamento: il farmaco viene cancellato e l'insulina viene prescritta alla velocità di 1 U per ogni 0,45-0,9 mmol di glucosio ematico fino a raggiungere il livello di 9 mmol / l. Allo stesso tempo

con la nomina di insulina trascorri l'infusione di soluzioni saline equilibrate.

Rilasciare forma e imballaggio

Su 5 millilitri in ampolle.

10 fiale insieme con un coltello o uno scarificatore per aprire le fiale sono poste in una scatola. Le scatole insieme alle istruzioni per l'uso medico nelle lingue statali e russe sono confezionate in imballaggi di gruppo.

Condizioni di conservazione

Conservare a una temperatura compresa tra 5 e 30 ° C.

Tenere fuori dalla portata dei bambini!

Periodo di validità

Non usare dopo la data di scadenza.

Condizioni di vendita della farmacia

fabbricante

Società per azioni aperta "Borisov Medical Preparations Plant", Repubblica di Bielorussia, regione di Minsk, Borisov, ul. Chapaeva, 64/27, tel / fax 8- (10375177) 744280.

Nome e paese del titolare del certificato di registrazione

Società per azioni aperta "Borisov Medical Preparations Plant", Repubblica di Bielorussia

Indirizzo dell'organizzazione che riceve richieste dai consumatori sulla qualità dei prodotti (beni) nella Repubblica del Kazakistan

Società per azioni aperta "Borisov Medical Preparations Plant", Repubblica di Bielorussia, regione di Minsk, Borisov, ul. Chapaeva, 64/27, tel / fax 8- (10375177) 744280, email [email protected]

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