Il gene per il diabete: una visione moderna della scienza

• Diagnostica

Il diabete mellito è una malattia causata da un aumento della quantità di zucchero nel sangue. Le cause dello sviluppo di questa malattia non sono completamente comprese, tuttavia, esiste un considerevole elenco di fattori che stimolano i suoi progressi. Ad esempio, potrebbe essere un gene che causa il diabete. Considera di più.

Il glucosio accumulato nel sangue (zucchero) nel corpo di una persona sana viene convertito in energia attraverso l'azione di un ormone chiamato insulina. L'insulina, a sua volta, è prodotta dal pancreas e, in caso di violazioni del lavoro di questo organo, il disturbo indicato si sviluppa direttamente.

Cos'è il diabete?

Ci sono due tipi principali di questa malattia. Quindi, una malattia di tipo 1 è chiamata insulino-dipendente, e la malattia del secondo tipo, al contrario, non è insulino-dipendente:

1. Nel primo tipo di malattia, il pancreas smette parzialmente o completamente di produrre insulina, rispettivamente, lo zucchero non viene convertito in energia, ma si accumula nel sangue. Questo tipo di malattia è spesso ereditaria e si sviluppa sotto l'influenza di determinate cause. Si può dire che il gene che causa il diabete in questo senso è lo stesso del secondo tipo di malattia.
2. Il secondo tipo di malattia non è associato al lavoro del pancreas. L'insulina viene prodotta nei pazienti nella quantità necessaria, ma la sensibilità dei tessuti ad essa è significativamente ridotta, il che impedisce all'insulina di svolgere la sua funzione naturale. Questo tipo di malattia colpisce più spesso le persone di età superiore a 40 anni e un numero enorme di fattori contribuisce allo sviluppo della malattia. In questo caso, il gene che causa il diabete è stabilito scientificamente dagli scienziati nei laboratori di tutto il mondo.

Cause del diabete

Oggi in campo medico ci sono numerose cause della malattia. Tuttavia, per la malattia del primo tipo, la causa principale è una predisposizione genetica al diabete. Per questo motivo, è necessario parlare del gene che causa il diabete. C'è una predisposizione nel fatto che nel genere una persona può avere persone affette da questa malattia. Di conseguenza, una tale persona è geneticamente suscettibile allo sviluppo della malattia. La malattia potrebbe non manifestarsi durante il corso della vita, soggetta alle più semplici regole per la sua prevenzione. Ma quando alcuni fattori influenzano il corpo, la malattia tra le persone geneticamente predisposte si manifesta ancora.

Se sia la madre che il padre soffrono di "malattia" da zucchero, nel 60% dei casi anche il bambino si ammalerà. Quando si diagnostica un termine medico con un solo genitore, la percentuale della probabilità viene dimezzata ed è del 30%. E in questo caso, il gene che causa il diabete può essere completamente qualsiasi cosa. Gli scienziati stanno lavorando su questo.

IMPORTANTE: la predisposizione genetica alla malattia è irta dello sviluppo solo del primo tipo di malattia. Si manifesta principalmente nell'età di 30 anni. I principali gruppi di rischio sono bambini e adolescenti.

Per prevenire la manifestazione della malattia, una persona che è predisposta ereditariamente ad essa deve mangiare bene, essere fisicamente attiva e sottoporsi periodicamente a esami del sangue e delle urine. Tale controllo consentirà il tempo di rilevare la malattia e prendere tutte le misure per garantire che procede in una forma lieve.

Cosa contribuisce allo sviluppo del diabete?

Parlando di ciò che causa il diabete, molti scienziati concordano sull'implicazione della suscettibilità genetica e delle infezioni virali come la causa principale della progressione della malattia. Quindi, quando un virus entra nel corpo, il quadro dello sviluppo della malattia è il seguente:

• Un'infezione virale che è entrata nel corpo stimola l'attivazione di funzioni protettive naturali.
• Il sistema immunitario inizia intensivamente a sintetizzare anticorpi progettati per uccidere il virus.
• Dopo la distruzione dei virus, gli anticorpi continuano a essere prodotti, dirigendo la sua azione sulle cellule sane e sane del corpo.

Questa caratteristica del funzionamento del sistema immunitario è ereditaria e conduce allo sviluppo della malattia. Dopotutto, gli anticorpi sintetizzati dal sistema immunitario dirigono il loro attacco alle cellule del sistema che produce insulina. Quindi, se vuoi sapere quali sono le cause del diabete, è necessario analizzare le infezioni e gli anticorpi di alcuni batteri. Vale la pena aggiungere che, attraverso la funzione protettiva attivata del corpo, le cellule sane del pancreas vengono distrutte.

In questo caso, la quantità di insulina prodotta è significativamente ridotta e, di conseguenza, il pancreas può smettere di produrlo. Di conseguenza, la carenza dell'insulina ormonale porta a un salto nella quantità di zucchero nel plasma sanguigno e la malattia di qualsiasi tipo inizia a svilupparsi attivamente. Per questo motivo, oggi, molti sostengono che causa il diabete, dal momento che la teoria dello sviluppo non è ancora pienamente compresa.

Gene del diabete: mito o realtà?

Lo studio della predisposizione ereditaria di una persona allo sviluppo del diabete è diventato il lavoro principale di numerosi scienziati in tutto il mondo. Quindi, la scoperta più grande è stata il gene autosomico recessivo nel corpo di alcune persone. La presenza di una tale scienza genetica classificata come malattie geneticamente poliformali. La causa dell'ereditarietà di questa malattia sono difetti nel gene HLA. I principi di ereditarietà di tale evento del gene del diabete mellito soddisfano pienamente le ben note leggi di Mendel.

IMPORTANTE: secondo le statistiche moderne, circa un quinto della popolazione del nostro pianeta possiede un gene recessivo, causato da una predisposizione ereditaria allo sviluppo del diabete di tipo 1.

Numerosi studi hanno fornito un'immagine approssimativa del rischio di malattia nei bambini. Quindi, se entrambi i genitori soffrono di una tale malattia, anche il bambino si ammala con una probabilità del 50%. Se un solo genitore era malato, è probabile che la malattia del bambino sia dimezzata. Per questo motivo, esiste un gene del diabete solo in uno dei due casi.

Tuttavia, non dovresti avere paura prima del tempo. Dopo tutto, la presenza di un gene non è una garanzia di uno sviluppo precoce della malattia. Nel rispetto di uno stile di vita sano e di un'attività fisica moderata, una persona riduce significativamente le possibilità di sviluppo del diabete. E riguarda non solo le malattie del primo tipo, ma anche il secondo. Con la pienezza ereditaria e la presenza nel genere di persone affette dalla malattia, i bambini devono sempre monitorare il loro peso. Questo aiuterà lo sport e una dieta adeguatamente formulata senza calorie, grassi e carboidrati eccessivi.

Secondo la classificazione ufficiale, il diabete di tipo 2 è anche chiamato insulino-dipendente. Più spesso

Le cause del diabete, che consideriamo oggi, sono una conseguenza cronica.

Il diabete mellito è una malattia endocrina in cui il metabolismo dei carboidrati è disturbato.

Il gene che causa il diabete è recessivo rispetto al gene dello stato normale. I coniugi sani hanno un bambino con diabete. 1) Quanti tipi di gameti può avere un padre? 2) Quanti tipi di gameti possono essere formati nella madre?
3) Qual è la probabilità (%) della nascita di un bambino sano in questa famiglia?
4) quanti genotipi e fenotipi diversi possono essere tra i figli di questa coppia sposata?

Ospite ha lasciato la risposta

Se il gene a è recessivo, allora il genotipo del bambino malato è aa. A condizione che i genitori siano sani, il loro genotipo è strettamente definito - Aa per entrambi 1) Il padre dei gameti di tipo 2 porta l'allele A e l'allele a.2) La madre ha la stessa immagine 3) P: Aa x AaF1: AA Aa Aa aap (A -) = 3/4 = 75% 4) 3 (vedi sopra) 5) La probabilità di ottenere un genotipo specifico non dipende da pianti esterni, quindi la probabilità di dare alla luce il secondo figlio malato p (aa) = 1/4 = 25%
Come tutti)

Se non c'è una risposta o se risulta essere errata in materia di biologia, quindi provare a utilizzare la ricerca sul sito o fare una domanda da soli.

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§ 28. Modelli di ereditarietà dei caratteri stabiliti da G. Mendel. Traversata mono-ibrida

Una soluzione dettagliata del Prgraphgraph § 28 sulla biologia per gli alunni della nona classe, autori.

1. Quali organismi hanno un solo cromosoma ad anello?

I cromosomi di batteri e virus sono a forma di anello.

2. Che cos'è un ibrido?

Ibrido: un organismo ottenuto dall'incrocio di due individui diversi nei genotipi.

Fai un lavoro pratico.

Risoluzione dei problemi relativi all'incrocio monohybrid

1. Trasferire sul notebook il seguente algoritmo per risolvere un problema genetico. Analizzare il modello di ereditarietà dei caratteri presentati nel libro di testo per l'incrocio monocromatico e riempire gli spazi vuoti nell'algoritmo.

Algoritmo per risolvere il problema del crossing monocromatico

1. Scriviamo l'oggetto di studio e la designazione dei geni nella tabella.

2. Risolvi il problema del crossing monocromatico.

1. Nell'uomo il gene a lunga ciglia domina il gene a ciglia corte. Una donna con lunghe ciglia, il cui padre aveva ciglia corte, sposò un uomo con ciglia corte. Quanti tipi di gameti ha una donna? Quanti tipi di gameti ha un uomo? Qual è la probabilità di nascita in questa famiglia di un bambino con le ciglia lunghe (in%)? Quanti diversi genotipi e quanti fenotipi possono essere tra i figli di questa coppia sposata (chiamarli)?

Risposte: una donna ha 2 tipi di gameti (A e a). Un uomo produce un tipo di gamete (a). La probabilità di nascita in questa famiglia di un bambino con ciglia lunghe è del 50%. Tra i bambini di questa coppia ci possono essere due genotipi (Aa e aa) e due fenotipi (ciglia lunghe e corte), rispettivamente.

2. Il gene che causa il diabete mellito è recessivo rispetto al gene dello stato normale. I coniugi sani hanno un bambino con diabete.

1) Quanti tipi di gameti può avere un padre?

2) Quanti tipi di gameti possono essere formati nella madre?

3) Qual è la probabilità di dare alla luce un bambino sano in questa famiglia?

4) Quanti genotipi diversi possono essere tra i figli di questa coppia sposata? 5) Qual è la probabilità che il secondo figlio di questa famiglia soffra anche di diabete?

Risposte: 1) Il padre ha 2 tipi di gameti (A e a).

2) Nella madre, si formano 2 tipi di gameti (A e a).

3) La probabilità di avere un figlio sano in questa famiglia è del 75%.

4) Tra i bambini di questa coppia sposata possono esserci 3 diversi genotipi (AA, Aa, aa).

5) La probabilità che il secondo figlio di questa famiglia soffra di diabete - 25%.

domande

1. Quali regole ha seguito G. Mendel nel condurre i suoi esperimenti?

Per prima cosa, lavorando con i piselli, era solito incrociare piante appartenenti a varietà diverse. Ad esempio, una sorta di pisello era sempre gialla e l'altra sempre verde. Poiché i piselli sono una pianta auto-impollinante, in condizioni naturali queste varietà non si mescolano. Queste varietà sono chiamate linee pulite.

In secondo luogo, per ottenere più materiale per l'analisi delle leggi dell'ereditarietà, Mendel lavorò non con uno, ma con parecchie coppie di piselli parentali.

In terzo luogo, Mendel ha intenzionalmente semplificato il compito, osservando l'eredità di non tutti i segni di piselli contemporaneamente, ma solo uno di essi. Per i suoi esperimenti, inizialmente scelse il colore dei semi di pisello: i piselli. Nei casi in cui gli organismi parentali differiscono solo in un tratto (ad esempio, solo nel colore dei semi o solo nella forma dei semi), l'attraversamento è chiamato monoibrido.

In quarto luogo, avendo un'educazione matematica, Mendel ha utilizzato metodi quantitativi per l'elaborazione dei dati: non ha solo notato il colore dei semi di pisello nella prole, ma ha anche calcolato con precisione quanti semi sono apparsi.

2. Perché gli esperimenti di G. Mendel erano una buona scelta di piselli?

I piselli sono facili da coltivare, nella Repubblica Ceca moltiplica più volte l'anno, le varietà di piselli si differenziano tra loro da una serie di segni ben marcati, e infine, in natura, i piselli sono auto-impollinati, ma nell'esperimento questa autoimpollinazione viene facilmente prevenuta e lo sperimentatore può impollinare la pianta con il polline di un'altra piante, cioè croce.

3. Quali geni sono chiamati allelici?

I geni responsabili dello sviluppo di un singolo tratto (ad es. Il colore del seme) sono chiamati geni allelici.

4. In che modo un organismo omozigote differisce da quello eterozigote?

L'organismo omozigote contiene due geni allelici identici (ad esempio, entrambi i geni sono verdi nei semi o, al contrario, entrambi i geni sono semi gialli). Se i geni allelici sono diversi (cioè, uno di essi determina il giallo e l'altro, il colore verde dei semi), allora tali organismi sono chiamati eterozigoti.

5. Qual è l'essenza del metodo ibridologico?

L'essenza del metodo ibrido è l'incrocio (ibridazione) di organismi che differiscono l'uno dall'altro da qualsiasi segno, e nella successiva analisi della natura dell'eredità di questi caratteri nella prole.

6. Che cos'è un incrocio monocromatico?

Nei casi in cui gli organismi parentali differiscono solo in un tratto (ad esempio, solo nel colore dei semi o solo nella forma dei semi), l'attraversamento è chiamato monoibrido.

7. Quale segno è chiamato dominante; recessiva?

Il tratto che appare negli ibridi (giallo dei semi o levigatezza dei semi) è stato menzionato da Mendel come dominante, e il carattere soppresso (cioè, colore del seme verde o rughe del seme) è recessivo.

assegnazioni

1. Spiega l'essenza della regola di uniformità degli ibridi di prima generazione. Illustra la tua risposta con un diagramma.

La regola dell'uniformità degli ibridi di prima generazione: quando si incrociano due organismi omozigoti che differiscono l'uno dall'altro in un tratto, tutti gli ibridi di prima generazione avranno il tratto di uno dei genitori e la generazione secondo questo tratto sarà uniforme.

2. Formulare la regola di suddivisione. Disegna uno schema di ibridazione degli ibridi di prima generazione.

La regola della divisione: quando due primi discendenti (ibridi) vengono incrociati tra la prima generazione, la divisione avviene nella seconda generazione e riappaiono gli individui con tratti recessivi; questi individui costituiscono un quarto del numero totale di discendenti della seconda generazione.

3. Formulare la legge della purezza dei gameti.

La legge della purezza dei gameti: durante la formazione dei gameti, solo uno dei due geni allelici entra in ognuno di essi.

Modelli di ereditarietà di personaggi stabiliti da G. Mendel. Traversata mono-ibrida. - Grade 9 Pasechnik (cartella di lavoro)

114. Dare la definizione di concetti.
La genetica è la scienza che studia le leggi dell'ereditarietà e la variazione degli organismi viventi.
L'eredità è la proprietà di tutti gli organismi viventi per trasmettere le loro caratteristiche e caratteristiche di generazione in generazione.
La variabilità è la proprietà di tutti gli organismi viventi per acquisire nuovi segni nel processo di sviluppo individuale.

115. Assegna un nome a uno scienziato che può essere giustamente definito il fondatore della genetica.
Gregor Mendel.

116. Completa le frasi.
La parte della molecola del DNA, o parte del cromosoma, che determina lo sviluppo di un particolare tratto, è chiamata un gene.
Il metodo ibrido si basa sull'incrocio di organismi che differiscono in qualsiasi tratto e nella successiva analisi della natura dell'eredità di questi tratti nella prole.
Se due geni localizzati su cromosomi omologhi sono responsabili della manifestazione di un determinato tratto, vengono chiamati alleli.
Un organismo contenente due geni allelici identici è chiamato omozigote.
Un organismo eterozigote contiene vari geni allelici.

117. Dare definizioni di concetti.
Tratto dominante - un tratto che appare negli ibridi.
Tratto recessivo - un tratto soppresso negli ibridi.

118. Spiega perché gli individui con tratti dominanti possono essere sia omozigoti che eterozigoti, e gli individui con tratti recessivi possono essere solo omozigoti.
In un organismo eterozigote, uno dei geni è sempre dominante e sopprimerà il secondo (Aa). Un organismo con un tratto recessivo sarà sempre omozigote per questo tratto, dal momento che non ci sarà nulla per sopprimere il tratto - entrambi i geni sono soppressi (aa).

119. Spiega perché gli esperimenti condotti da G. Mendel con i piselli non potevano essere condotti con una pianta come il falco (famiglia delle Compositae).
La pianta di falco ha solo fiori gialli e piccoli semi. Gli ibridi di questa pianta sono difficili da analizzare geneticamente, specialmente nel 19 ° secolo.

120. Analizzare il modello di ereditarietà dei caratteri presentati nel libro di testo quando si attraversa il monoibrido. Compilare gli spazi vuoti nell'algoritmo proposto per risolvere il problema della traversata ibrida singola.

121. Analizzare i risultati ottenuti nell'attività 120.

Rispondi alle domande.
1) Quanti tipi di gameti ha una pianta con semi gialli?
2
2) Quanti tipi di gameti ha una pianta con semi verdi?
1
3) Qual è la probabilità della comparsa di piante con semi verdi?
50%
5) Quanti genotipi diversi possono essere tra gli ibridi di prima generazione?
2
6) Quanti diversi fenotipi possono essere tra gli ibridi di prima generazione?
2.

122. Risolvi il problema.
Negli esseri umani, il gene della ciglia lunga domina il gene della ciglia corta. Una donna con lunghe ciglia, il cui padre aveva ciglia corte, sposò un uomo con ciglia corte. 1) Quanti tipi di gameti ha una donna? 2) Quanti tipi di gameti ha un uomo? 3) Qual è la probabilità in questa famiglia di un bambino con le ciglia lunghe? 4) Quanti genotipi diversi e quanti fenotipi possono essere tra i figli di questa coppia sposata?
soluzione:
A - lunghe ciglia e - ciglia corte.
Poiché la donna aveva un padre con ciglia corte, cioè omozigote per il tratto recessivo, la donna con lunghe ciglia aveva il genotipo Aa (eterozigote). Suo marito, come suo padre, ne aveva uno.

Scriviamo il modello dell'incrocio:

La scollatura del genotipo nei bambini sarà Aa: aa, 1: 1. Secondo ciglia lunghe fenotipo: ciglia 1: 1 corta.

Risposta: una donna ha 2 tipi di gameti; un uomo ha 1 tipo di gamete; la probabilità di nascita di bambini con ciglia lunghe al 50%; tra i bambini di questa coppia sposata possono esserci 2 diversi genotipi (Aa, aa) e due diversi fenotipi (ciglia lunghe, ciglia corte).

123. Risolvi il problema.
Nei cani, l'orecchio cadente domina stagnante. Dall'incrocio di cani eterozigoti con un orecchio appeso con cani omozigoti che hanno un orecchio pendente, sono stati ottenuti 245 cuccioli. 1) Quanti tipi di gameti possono essere formati in un cane omozigote? 2) Quanti genotipi diversi e quanti fenotipi possono esserci nella prima generazione?
La decisione
A - orecchio, e - un orecchio in piedi.
Cani incrociati con genotipi AA e AA.
Scriviamo il modello dell'incrocio:

Tutti i cuccioli avranno orecchie pendenti, la divisione per genotipo sarà 1: 1, ½ AA: ½ Aa.

Risposta: un cane omozigote può formare 1 tipo di gamete. Nella prima generazione ci saranno 2 diversi genotipi e 1 fenotipo.

124. Risolvi il problema.
Il gene che causa il diabete è recessivo rispetto al gene dello stato normale. I coniugi sani hanno un bambino con diabete. 1) Quanti tipi di gameti può avere un padre? 2) Quanti tipi di gameti possono essere formati nella madre? 3) Qual è la probabilità (%) della nascita di un bambino sano in questa famiglia? 4) Quanti genotipi diversi possono essere tra i figli di questa coppia sposata? 5) Qual è la probabilità (%) che il secondo figlio di questa famiglia abbia anche il diabete?
La decisione
A è la norma e il diabete. Poiché il gene del diabete è recessivo, le persone con genotipo AA, Aa sono sane e aa sono malate di diabete.
Dal momento che un bambino sano era nato da sposi sani, entrambi erano eterozigoti - Aa (secondo la regola della scissione di Mendel).

Il gene che causa il diabete è recessivo

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Ospite ha lasciato la risposta

Se il gene a è recessivo, allora il genotipo del bambino malato è aa. A condizione che i genitori siano sani, il loro genotipo è strettamente definito - Aa per entrambi 1) Il padre dei gameti di tipo 2 porta l'allele A e l'allele a.2) La madre ha la stessa immagine 3) P: Aa x AaF1: AA Aa Aa aap (A -) = 3/4 = 75% 4) 3 (vedi sopra) 5) La probabilità di ottenere un genotipo specifico non dipende da pianti esterni, quindi la probabilità di dare alla luce il secondo figlio malato p (aa) = 1/4 = 25%
Come tutti)

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Il gene che causa il diabete è recessivo

Condurre una persona abituale attiva con una diagnosi di diabete mellito possibile. Per rispettare il riposo a letto o ridisegnare completamente la dieta, non è necessario. Anche il primo stadio ereditario della malattia è regolato da iniezioni di insulina, a causa delle quali il corpo continua a funzionare correttamente. Tuttavia, alcuni segni di disturbo rimangono invariati e possono causare disagi.

Secondo il produttore, lavorando su Diatrivitin, le caratteristiche di un'enorme quantità di prodotti naturali sono state studiate in un modo o nell'altro, influenzando le persone sia in modo indipendente che in combinazione. Allo stesso tempo, sono state trovate tali variazioni che hanno un buon effetto con elevati livelli di zucchero nel sangue. Come si può vedere dalle spiegazioni del produttore, la composizione del farmaco Diatrivitin è naturale, ma il prodotto è efficace e ciò è confermato da test di laboratorio eseguiti in modo ufficiale. Quando lavoravano sul farmaco, i medici hanno preso in considerazione una serie di importanti sfumature, che hanno permesso di creare un unico, secondo le loro assicurazioni, uno strumento che non ha analoghi sul mercato. Secondo le recensioni, Diatrivitin ha già provato un bel po 'di persone con il diabete su se stesse, e il farmaco ha mostrato un buon risultato. Come si può vedere dalla pratica medica, il diabete in tutti i casi, senza eccezioni, ha una forte influenza sul paziente, la qualità della vita diminuisce drasticamente, si deve affrontare un numero enorme di restrizioni ei sistemi interni falliscono. Ciò rende necessario rendere il corpo un aiuto fattibile con vari farmaci, il cui beneficio è stato sviluppato parecchio. E non si tratta solo di un sostituto dello zucchero: è necessario assumere complessi vitaminici per mantenere la stabilità del sistema immunitario, tutti i farmaci prescritti dal medico che sono efficaci in un caso particolare. Come si può vedere dalle recensioni del farmaco Diatrivitin, questo strumento può anche avere un buon effetto positivo sulla stabilizzazione della situazione.

Recensioni Il gene che causa il diabete è recessivo

[citazione = Valentina Komarova: 3 giorni fa - Dopo una settimana di assunzione continua, i sistemi interni sono molto più puliti: scorie, le tossine vengono effettivamente rimosse dai tessuti. Anche la concentrazione di colesterolo nel sistema circolatorio diminuisce. La seconda settimana di utilizzo della diatrivitina ti permette di sbarazzarti della fame, della sete, di ossessionare molti diabetici. Funzionamento normale del sistema urogenitale. Alla fine del corso, anche il livello di zucchero nel sangue si normalizza, il metabolismo entra in ordine. L'uomo si sente pronto per le realizzazioni, è pieno di energia e forza. Come si può vedere dalle poche recensioni negative, Diatrivitin è troppo costoso. In media, attualmente il costo di un pacchetto è di circa un migliaio di migliaia di rubli. Questo prezzo non è il tipo di denaro che una famiglia media può permettersi di "buttare via", specialmente se qualcuno è malato a casa, su una droga la cui efficacia causa almeno un certo dubbio. Come dicono persone esperte, prima di acquistare, è necessario consultare il proprio medico. Valutando le caratteristiche del decorso della malattia in un caso particolare, il medico sarà in grado di dare consigli utili sull'opportunità di spendere quel tipo di denaro e se questo acquisto non sarà vantaggioso. In ogni caso, come i medici prestano attenzione, l'auto-trattamento nel diabete non mostra buoni risultati anche con l'uso di farmaci seri, quindi non si dovrebbe praticare l'iniziativa, si può fare di peggio.] [/ Quote]

Il gene che causa il diabete è recessivo rispetto al gene dello stato normale. in

Risposte e spiegazioni da Megamind

Se il gene a è recessivo, allora il genotipo del bambino malato è aa. A condizione che i genitori siano sani, il loro genotipo è rigorosamente definito - Aa per entrambi.1) Il padre dei gameti di tipo 2 - portando l'allele A e l'allele a.2) La madre ha la stessa immagine.3) P: Aa x AaF1: AA Aa Aa aap (A -) = 3/4 = 75% 4) 3 (vedi sopra) 5) La probabilità di ottenere un genotipo specifico non dipende da pianti esterni, quindi la probabilità di dare alla luce il secondo figlio malato p (aa) = 1/4 = 25% ( di nuovo, vedi p.3).

Il gene che causa il diabete è recessivo rispetto al normale. Gli sposi sani hanno un figlio con Sakh. Diabete. Rispondi alle domande per favore:
1. Quanti tipi di gameti può avere un padre? 2. Quante mamme hanno?
3. Qual è la probabilità di avere un figlio sano in questa famiglia?
4. Quanti genotipi diversi possono essere tra i bambini di questa coppia?
5. Qual è la probabilità che un secondo bambino nascerà sah. il diabete?

1) Facciamo il tavolo "Sign | Gene", nel quale indichiamo: norme. - A, diabete - a
2) Poiché un coniuge sano ha un figlio con un tratto recessivo, significa che ogni coniuge portava un gene che causa il diabete. poi:
P: Aa x Aa
3) Gameti, che possono essere ottenuti: dalla madre - A o a, il padre - A o a.
4) Combiniamo i gameti:
A + A = AA (sano)
A + a = Aa (sano)
a + a = aa (sano)
a + a = aa (bambino con diabete)
conclusione:
1) Il padre produce 2 tipi di gameti (A e a)
2) La madre ha 2 tipi di gameti (A e a)
3) La probabilità di un bambino sano nato in questa famiglia = 75%
4) 3 diversi genotipi possono essere tra i bambini di questa coppia (AA, AA, AA)
5) La probabilità che il secondo bambino nascerà con il diabete = 25%

Se la risposta sul tema della biologia è mancante o si è rivelata errata, provare a utilizzare la ricerca di altre risposte nell'intera base del sito.

Il gene che causa il diabete è recessivo rispetto al normale. Gli sposi sani hanno un figlio con Sakh. Diabete. Rispondi alle domande per favore:
1. Quanti tipi di gameti può avere un padre? 2. Quante mamme hanno?
3. Qual è la probabilità di avere un figlio sano in questa famiglia?
4. Quanti genotipi diversi possono essere tra i bambini di questa coppia?
5. Qual è la probabilità che un secondo bambino nascerà sah. il diabete?

1) Facciamo il tavolo "Sign | Gene", nel quale indichiamo: norme. - A, diabete - a
2) Poiché un coniuge sano ha un figlio con un tratto recessivo, significa che ogni coniuge portava un gene che causa il diabete. poi:
P: Aa x Aa
3) Gameti, che possono essere ottenuti: dalla madre - A o a, il padre - A o a.
4) Combiniamo i gameti:
A + A = AA (sano)
A + a = Aa (sano)
a + a = aa (sano)
a + a = aa (bambino con diabete)
conclusione:
1) Il padre produce 2 tipi di gameti (A e a)
2) La madre ha 2 tipi di gameti (A e a)
3) La probabilità di un bambino sano nato in questa famiglia = 75%
4) 3 diversi genotipi possono essere tra i bambini di questa coppia (AA, AA, AA)
5) La probabilità che il secondo bambino nascerà con il diabete = 25%

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4. Quanti genotipi diversi possono essere tra i bambini di questa coppia?
5. Qual è la probabilità che un secondo bambino nascerà sah. il diabete?

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1) Facciamo il tavolo "Sign | Gene", nel quale indichiamo: norme. - A, diabete - a
2) Poiché un coniuge sano ha un figlio con un tratto recessivo, significa che ogni coniuge portava un gene che causa il diabete. poi:
P: Aa x Aa
3) Gameti, che possono essere ottenuti: dalla madre - A o a, il padre - A o a.
4) Combiniamo i gameti:
A + A = AA (sano)
A + a = Aa (sano)
a + a = aa (sano)
a + a = aa (bambino con diabete)
conclusione:
1) Il padre produce 2 tipi di gameti (A e a)
2) La madre ha 2 tipi di gameti (A e a)
3) La probabilità di un bambino sano nato in questa famiglia = 75%
4) 3 diversi genotipi possono essere tra i bambini di questa coppia (AA, AA, AA)
5) La probabilità che il secondo bambino nascerà con il diabete = 25%

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