Pillole di Berlition

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Berlition 600: istruzioni per l'uso e recensioni

Nome latino: Berlithion 600

Codice ATX: A16AX01

Principio attivo: acido tioctico (acido tioctico)

Produttore: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Germania)

Attualizzazione della descrizione e foto: 22/10/2018

Prezzi in farmacia: da 867 rubli.

Berlition 600 è un farmaco antiossidante metabolico e neurotrofico che regola il metabolismo.

Rilascia forma e composizione

Forma di dosaggio Valium 600 - concentrato per soluzione per infusione: liquido limpido, giallo [fiale verdastro 24 ml di vetro (25 ml), un colore scuro con la linea di frattura (puntatore segno bianco) e le strisce verde-giallo-verde, 5 pezzi in un pallet di plastica, in un fascio di cartone 1 pallet].

1 fiala contiene:

• principio attivo: acido tiottico - 0,6 g;
• componenti ausiliari: etilendiammina, acqua per iniezione.

Proprietà farmacologiche

farmacodinamica

L'ingrediente attivo nella composizione Valium 600 - α-lipoico (tiottico) acido è un coenzima reazioni di decarbossilazione degli acidi α-chetoacidi e endogeni antiossidanti (radicali liberi vincolanti) diretta e indiretta meccanismo d'azione. Contribuisce ad un aumento del contenuto di glicogeno nel fegato, una diminuzione del livello di concentrazione di glucosio nel plasma sanguigno e resistenza all'insulina. Partecipa alla regolazione dei processi metabolici di carboidrati e lipidi, stimola lo scambio di colesterolo.

Le proprietà antiossidanti di acido lipoico possono proteggere le cellule dai danni prodotti di decadimento, per ridurre (diabete) formante prodotti finali della glicosilazione delle proteine ​​advanced nelle cellule nervose, per migliorare il flusso sanguigno endoneurale e la microcircolazione, migliorare i contenuti fisiologico del glutatione antiossidante. Exponentiating riduzione del glucosio plasmatico nel diabete mellito ha un effetto sul glucosio alternativa metabolismo riducendo cumulo metaboliti patologici (polioli), riducendo così il gonfiore del tessuto nervoso.

La partecipazione dell'acido tiottico nel metabolismo dei grassi consente un aumento della biosintesi dei fosfolipidi (compresi i fosfoinositidi), migliorando la struttura disturbata delle membrane cellulari. Ripristina il metabolismo energetico e normalizza la conduzione degli impulsi nervosi. Neutralizza gli effetti tossici dei metaboliti dell'alcol come l'acetaldeide e l'acido piruvico, riduce l'eccessiva formazione di radicali liberi dell'ossigeno. Indebolendo le manifestazioni di polineuropatia (parestesia, sensazione di bruciore, intorpidimento e dolore degli arti), riduce l'ipossia endoneurale e l'ischemia.

L'uso di acido tiottico per il trattamento del sale di etilendiammina riduce la gravità dei possibili effetti collaterali.

farmacocinetica

La concentrazione massima di acido tiottico nel plasma sanguigno 30 minuti dopo l'iniezione endovenosa (IV) raggiunge circa 0,02 mg / ml, la concentrazione totale è di circa 0,005 mg / h / ml.

Berlition 600 è suscettibile all'eliminazione presistemica ed è metabolizzato principalmente dall'effetto del primo passaggio nel fegato. La formazione dei metaboliti avviene come risultato dell'ossidazione e della coniugazione della catena laterale. Vd (volume di distribuzione) - circa 450 ml / kg. La clearance plasmatica totale è 10-15 ml / min / kg. In misura maggiore, l'80-90% del farmaco viene escreto attraverso i reni sotto forma di metaboliti. L'emivita è di circa 25 minuti.

Indicazioni per l'uso

• neuropatia alcolica;
• polineuropatia diabetica.

Controindicazioni

• età fino a 18 anni;
• periodo di gestazione;
• l'allattamento al seno;
• una storia di ipersensibilità ai componenti di Berlition 600.

Istruzioni per l'uso di Berlithion 600: metodo e dosaggio

La soluzione finita del farmaco è intesa per infusione.

Immediatamente prima dell'uso, 1 fiala di concentrato viene sciolta in 250 ml di soluzione di cloruro di sodio allo 0,9%. La soluzione deve essere iniettata nella / nella flebo, la durata dell'infusione deve essere di almeno 0,5 ore. Poiché il principio attivo è fotosensibile, il flacone con la soluzione preparata deve essere avvolto in un foglio di alluminio per proteggerlo dall'esposizione alla luce.

La dose giornaliera raccomandata: 0,6 g o 1 fiala, un ciclo di terapia per 2-4 settimane. Inoltre, per la terapia di mantenimento, la forma orale di acido tiottico deve essere utilizzata in una dose giornaliera di 0,3-0,6 g.

La durata del corso o la necessità di ripeterlo è determinata individualmente dal medico.

Effetti collaterali

• da parte del sistema immunitario: molto raramente - reazioni allergiche (prurito, eruzioni cutanee, orticaria); in rari casi, shock anafilattico;
• da parte del sistema nervoso: molto raramente - diplopia, disturbo o cambio di gusto, convulsioni;
• da parte del metabolismo: molto raramente - abbassando il livello di glucosio nel plasma sanguigno; possibilmente - vertigini, mal di testa, sudorazione, visione offuscata (sintomi di uno stato ipoglicemico);
• da parte del sistema ematopoietico: molto raramente - porpora (rash emorragico), trombocitopatia, tromboflebite;
• reazioni locali: molto raramente - bruciore al sito di iniezione;
• altre reazioni: sullo sfondo di alta velocità in / nell'introduzione - aumento transitorio della pressione intracranica, difficoltà di respirazione.

overdose

I sintomi di un sovradosaggio di acido tiottico sono: mal di testa, nausea, vomito. Per i casi gravi di intossicazione, inclusa la somministrazione accidentale di oltre 80 mg del farmaco per 1 kg di peso corporeo, è tipica l'apparizione di convulsioni generalizzate, agitazione psicomotoria, annebbiamento della coscienza. Inoltre, il possibile sviluppo di disturbi pronunciati dell'equilibrio acido-base, ipoglicemia (fino al coma), acidosi lattica, rabdomiolisi, emolisi sindrome dessimenirovannogo coagulazione intravascolare, insufficienza organica multipla, osso attività di spegnimento osseo.

Trattamento: a causa della mancanza di un antidoto specifico, è indicata la terapia sintomatica di emergenza in ambiente ospedaliero. Applicare le misure appropriate per eliminare i sintomi di avvelenamento, compresi i moderni metodi di terapia intensiva per il trattamento di casi che minacciano la vita del paziente.

L'uso di emodialisi, emoperfusione o metodi di filtrazione con l'eliminazione forzata di acido tiottico è inefficace.

Istruzioni speciali

I pazienti con diabete devono garantire un monitoraggio regolare dei livelli di glucosio plasmatico, specialmente all'inizio del farmaco. Se necessario, ridurre la dose di agenti ipoglicemici orali o di insulina per prevenire lo sviluppo di ipoglicemia.

Poiché l'etanolo riduce l'effetto clinico di Berlithion 600, durante il periodo di trattamento e negli intervalli tra i corsi è impossibile bere alcolici e assumere agenti contenenti etanolo.

Sullo sfondo della somministrazione endovenosa del farmaco, possono svilupparsi reazioni di ipersensibilità, in caso di prurito, malessere e altri sintomi di intolleranza del farmaco, il paziente deve immediatamente interrompere l'infusione.

Sciogliere la concentrazione di Berlithion 600 può essere solo nella soluzione di cloruro di sodio allo 0,9%. Consentito di conservare la soluzione preparata per circa 6 ore, soggetta alla protezione dalla luce.

Impatto sulla capacità di guidare veicoli a motore e meccanismi complessi

Si raccomanda di usare cautela nell'eseguire attività potenzialmente pericolose e guidare. L'influenza di Berlition 600 sulla concentrazione dell'attenzione e sulla velocità delle reazioni psicomotorie del paziente non è stata studiata, ma tali possibili reazioni avverse come capogiri o deficit visivo possono influenzare questi indicatori.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

L'uso del farmaco durante la gravidanza e l'allattamento è controindicato a causa della mancanza di sufficiente esperienza clinica nel trattamento di questa categoria di pazienti.

Utilizzare durante l'infanzia

Secondo le istruzioni, Berlition 600 non dovrebbe essere prescritto per il trattamento di bambini e adolescenti di età inferiore ai 18 anni, dal momento che la sicurezza del farmaco e la sua efficacia non sono state stabilite.

Interazione farmacologica

Se applicato contemporaneamente a Berlition 600:

• insulina, agenti ipoglicemici orali per somministrazione orale: rafforzare la loro azione clinica;
• etanolo: riduce significativamente l'effetto terapeutico dell'acido tiottico;
• preparazioni di ferro: favorire la formazione di complessi chelati, pertanto si raccomanda di evitare tali combinazioni;
• cisplatino: l'acido lipoico riduce la sua efficacia.

Poiché la combinazione di acido lipoico con molecole zuccheri formata composti complessi scarsamente solubili Berlition 600 non può essere miscelato con la seguente soluzione: Ringer soluzione, glucosio, fruttosio, destrosio o con soluzioni di reagire con solfuro e gruppi sulfidrilici.

analoghi

Termini e condizioni di conservazione

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Conservare a temperature fino a 25 ° C (non congelare), al riparo dalla luce.

Periodo di validità - 3 anni.

Condizioni di vendita della farmacia

Prescrizione.

Berlitione 600 recensioni

Recensioni dei medici di Berlition 600 indicano alta efficacia e buona tollerabilità del farmaco. I pazienti hanno definito la qualità della droga ed efficace, ma esprimono insoddisfazione per il suo alto costo.

Il prezzo di Berlition 600 nelle farmacie

Il prezzo di Berlition 600 è di circa 895 rubli.

Berlition 600

Prezzi nelle farmacie online:

Berlition 600 - agente metabolico; Ha effetti antiossidanti, ipoglicemici e neurotrofici.

Rilascia forma e composizione

Il farmaco viene prodotto sotto forma di un concentrato per preparare una soluzione per infusioni: trasparente, giallo verdastro [24 ml in fiale di vetro scuro da 25 ml con tre strisce (verde - giallo - verde) e un'etichetta che indica il luogo di rottura (bianco); 5 fiale in pallet di plastica; un pallet in una scatola di cartone e le istruzioni per l'uso di Berlition 600].

La composizione di 1 concentrato di fiala:

• ingrediente attivo: acido alfa-lipoico (thioctic) - 600 mg (25 mg in 1 ml di concentrato);
• componenti ausiliari: acqua per iniezione, etilendiammina.

Proprietà farmacologiche

farmacodinamica

L'acido tiocitico è un antiossidante endogeno diretto e indiretto e un coenzima per la decarbossilazione ossidativa degli α-chetoacidi. Riduce il glucosio plasmatico e aumenta la concentrazione di glicogeno nel fegato; stimola lo scambio di colesterolo; riduce la resistenza all'insulina; regola gli scambi di lipidi e carboidrati.

Grazie alle sue proprietà antiossidanti, l'acido tioctico protegge le cellule dagli effetti dannosi dei radicali liberi, riduce la quantità di prodotti della glicosilazione finale delle proteine ​​nelle cellule nervose, migliora il flusso ematico endonurale e la microcircolazione, aumenta il livello fisiologico del glutatione (antiossidante).

Nei pazienti diabetici, l'acido alfa-lipoico influenza la via del pentoso fosfato dell'ossidazione del glucosio, riducendo così l'accumulo di polioli e riducendo il gonfiore del tessuto nervoso.

La partecipazione dell'acido tiotino nel metabolismo dei grassi sta nella sua capacità di aumentare la biosintesi dei fosfolipidi, e questo a sua volta aiuta a ripristinare la struttura danneggiata delle membrane cellulari. L'acido alfa-lipoico normalizza anche il metabolismo energetico e gli impulsi nervosi.

L'acido tioctico elimina gli effetti tossici dei prodotti del metabolismo dell'alcol (acetaldeide e acido piruvico); riduce i radicali liberi in eccesso nel corpo; riduce l'ipossia endoneurale e l'ischemia.

farmacocinetica

Con la somministrazione endovenosa del farmaco, la massima concentrazione di acido tiottico nel plasma viene raggiunta dopo 30 minuti. Valore C_max pari a circa 20 ug / ml. Metabolizzato da ossidazione a catena laterale e coniugazione. V_d (volume di distribuzione) è 450 ml / kg. L'acido tiocitico e i suoi metaboliti sono escreti dai reni (la principale via di eliminazione). L'emivita è di circa 25 minuti.

Indicazioni per l'uso

Berlition 600 è indicato per il trattamento di pazienti con polineuropatia alcolica e diabetica.

Controindicazioni

Il farmaco è controindicato nelle donne durante la gravidanza e l'allattamento, i bambini e gli adolescenti sotto i 18 anni e le persone con ipersensibilità all'acido tiottico o componenti ausiliari del farmaco.

Berlition 600: istruzioni per l'uso (dosaggio e metodo)

Berlition 600 viene somministrato per via endovenosa sotto forma di soluzione per infusione.

All'inizio della terapia, il farmaco viene prescritto alla dose di 600 mg al giorno (1 fiala di concentrato). Di norma, il ciclo di trattamento è di 2-4 settimane, dopodiché viene eseguita la terapia di mantenimento con acido tiottic in forma di compresse in una dose di 300-600 mg al giorno. La durata complessiva della terapia, così come la necessità di corsi ripetuti, è determinata dal medico.

Per preparare la soluzione per infusione, il contenuto di una fiala viene diluito in 250 ml di soluzione fisiologica. La soluzione finita viene somministrata per via endovenosa, lentamente (almeno 30 minuti). L'acido tiocitico è fotosensibile, quindi il farmaco non deve essere diluito in anticipo. La soluzione preparata deve essere protetta dalla luce.

Effetti collaterali

• Metabolismo: molto raramente - una diminuzione del contenuto di glucosio nel plasma, a volte fino all'ipoglicemia (manifestata da sintomi come vertigini, mal di testa, visione offuscata e sudorazione eccessiva);
• sistema nervoso centrale e periferico: molto raramente - un cambiamento nel gusto, disturbi della visione binoculare, convulsioni;
• sistema ematopoietico: molto raramente - tromboflebite, rash emorragico, aumento del sanguinamento dovuto a disfunzione delle piastrine;
• reazioni allergiche: molto raramente - orticaria, prurito, eruzione cutanea; casi individuali - shock anafilattico;
• reazioni locali: molto raramente - una sensazione di bruciore durante l'iniezione della soluzione per infusione;
• Altro: difficoltà di respirazione e sensazione di pesantezza nella testa (compaiono con la rapida introduzione del farmaco e passano da soli).

overdose

In caso di sovradosaggio leggero di Berlition 600, si osservano mal di testa, nausea e vomito. In situazioni più gravi, il paziente presenta convulsioni generalizzate, ipoglicemia e necrosi acuta dei muscoli scheletrici, viene soppressa la funzione del midollo osseo, si osservano agitazione psicomotoria, emolisi, DIC e insufficienza di poliorgano e viene disturbato l'equilibrio acido-base.

Con una forte intossicazione del paziente dovrebbe essere urgentemente ricoverato in ospedale. Sotto la supervisione di dottori, la terapia sintomatica e intensiva necessaria è effettuata.

L'antidoto specifico è assente. L'emodialisi, i metodi di filtrazione forzata dell'acido tioctico e l'emoperfusione non sono efficaci.

Istruzioni speciali

I pazienti diabetici che assumono speciali agenti ipoglicemici dovrebbero determinare regolarmente il livello di zucchero nel sangue (specialmente all'inizio della terapia con Berlition 600). Questo è necessario per la prevenzione tempestiva dello stato ipoglicemico. In alcuni casi, potrebbe essere necessario regolare le dosi di insulina o di farmaci ipoglicemizzanti per la somministrazione orale.

Con la somministrazione endovenosa possono verificarsi reazioni di ipersensibilità. La comparsa di prurito, nausea, malessere o altri segni di ipersensibilità è un'indicazione per la cancellazione immediata dell'acido tiottico.

L'alcol riduce l'efficacia di Berlithion 600, quindi durante il trattamento è necessario abbandonare l'uso di bevande alcoliche.

Come solvente per il concentrato, è possibile utilizzare solo la soluzione di cloruro di sodio allo 0,9%. La soluzione preparata deve essere conservata in un luogo buio, inoltre protetta dalla luce con un foglio di alluminio. La durata della soluzione - non più di 6 ore.

Impatto sulla capacità di guidare veicoli a motore e meccanismi complessi

Non ci sono dati sull'effetto di Berlithion 600 sulla capacità del paziente di concentrarsi o rispondere rapidamente alla situazione, dal momento che non sono stati condotti studi speciali. Durante il trattamento farmacologico, è necessario prestare attenzione quando si esegue qualsiasi lavoro associato a un maggiore pericolo per la vita e la salute.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

L'uso di Berlithion 600 in donne in gravidanza e in allattamento non è raccomandato, in quanto non vi è sufficiente esperienza clinica con l'uso del farmaco in questa categoria di pazienti.

Utilizzare durante l'infanzia

Berlition 600 è controindicato nei bambini e negli adolescenti sotto i 18 anni di età (la sicurezza e l'efficacia dell'uso di acido tioctico nei bambini non sono state studiate).

Interazione farmacologica

Berlition 600 è in grado di formare complessi chelati con ferro, magnesio, calcio e altri metalli, quindi il loro uso simultaneo dovrebbe essere evitato.

L'acido tioctico aumenta l'effetto ipoglicemico dell'insulina e dei farmaci ipoglicemizzanti orali e riduce anche l'effetto terapeutico del cisplatino.

L'etanolo riduce significativamente l'effetto Berlithion 600.

Per la preparazione della soluzione per infusione non è possibile utilizzare soluzioni di fruttosio, destrosio, glucosio, Ringer, nonché soluzioni che interagiscono con ponti disolfuro e gruppi SH.

analoghi

Analoghi Valium 600 sono Tiolepta, lipoico acido-Vial, Thiogamma, Thioctacid 600 T, acido lipoico, acido alfa-lipoico, acido lipoico, Lipotioksin, Berlition 300 Thioctacid BV Espa-LIPON, Oktolipen, Lipamid, Tiolipon, Neyrolipon, Polition.

Termini e condizioni di conservazione

Conservare a temperatura non superiore a 25 ° C in un luogo protetto dalla luce e inaccessibile ai bambini. Il concentrato non può essere congelato.

Periodo di validità - 3 anni.

Condizioni di vendita della farmacia

Prescrizione.

Berlitione 600 recensioni

Il farmaco ha ottenuto molti feedback positivi, in quanto non solo è efficace, ma anche ben tollerato dai pazienti. A causa dell'azione antitossica, Berlithion 600 è spesso usato nel trattamento dell'alcolismo. Aiuta anche a prevenire e curare le complicanze del diabete, essendo più efficace di alcuni analoghi.

Secondo le recensioni, la Berlition 600 non ha quasi difetti, tranne che per un costo piuttosto elevato.

Il prezzo di Berlition 600 nelle farmacie

Il prezzo di Berlition 600 concentrato per preparare una soluzione per infusione è di 600 unità / 24 ml in una fiala, in confezioni da 5 fiale, in media 880 rubli.

Berlition

Descrizione del 10 giugno 2016

• Nome latino: Berlithion
• Codice ATX: A16AX01
• Principio attivo: acido tioctico (acido tioctico)
• Produttore: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Germania)

struttura

Una fiala può contenere 300 mg o 600 mg di acido tiottico. Opzionale: glicole propilenico, etilendiammina, acqua per iniezione.

Una capsula può contenere 300 mg o 600 mg di acido tiottico. Opzionale: trigliceridi a catena solida, grassi, gelatina, sorbitolo, glicerina, amaranto, biossido di titanio.

Una compressa contiene 300 mg di acido tiottic. Facoltativo: stearato di magnesio, lattosio monoidrato, sodio croscaramelloso, MCC, biossido di silicio colloidale, povidone, Opadry giallo OY-S-22898 (come involucro).

Modulo di rilascio

La medicina di Berlition viene prodotta sotto forma di una soluzione per infusione concentrata (concentrato) in fiale da 12 ml per 300 mg e 24 ml per 600 mg n. 5 o n. 10; sotto forma di capsule da 300 mg e 600 mg n. 15 o n. 30; sotto forma di compresse 300 mg №30.

Azione farmacologica

Ipocholesterolemico, epatoprotettivo, ipolipemico, ipoglicemico.

Farmacodinamica e farmacocinetica

Berlition comprende acido tioctico (acido alfa-lipoico) sotto forma di un sale di etilendiammina come principio attivo, che è un antiossidante endogeno che lega i radicali liberi con il coenzima dei processi di decarbossilazione dell'alfa-cheto acido.

Il trattamento con Berlition contribuisce alla diminuzione del contenuto di glucosio plasmatico e ad un aumento dei livelli di glicogeno epatico, indebolisce la resistenza all'insulina, stimola il colesterolo, regola gli scambi di lipidi e carboidrati. L'acido tioctico, a causa della sua intrinseca attività antiossidante, protegge le cellule del corpo umano dai danni causati dai loro prodotti di decadimento.

Nei pazienti con diabete mellito, l'acido tiocitario riduce il rilascio di prodotti finali della glicazione proteica nelle cellule nervose, aumenta la microcircolazione e migliora il flusso ematico endoneurale e aumenta la concentrazione fisiologica del glutatione antiossidante. Grazie alla sua capacità di ridurre il glucosio plasmatico, influisce sulla via alternativa del suo metabolismo.

L'acido tioctico riduce il cumulo dei metaboliti patologici del poliolo, contribuendo così a ridurre il gonfiore del tessuto nervoso. Normalizza la conduzione degli impulsi nervosi e il metabolismo energetico. Partecipando al metabolismo dei grassi, aumenta la biosintesi dei fosfolipidi, a seguito della quale la struttura della membrana cellulare danneggiata viene riformata. Elimina gli effetti tossici dei prodotti del metabolismo dell'alcol (acido piruvico, acetaldeide), riduce l'eccesso di molecole di radicali liberi dell'ossigeno, riduce l'ischemia e l'ipossia endoneurale, alleviando i sintomi della polineuropatia, manifestati sotto forma di parestesie, sensazioni di bruciore, intorpidimento e dolore alle estremità.

Sulla base di quanto precede, l'acido tioctico è caratterizzato dalla sua attività ipoglicemica, neurotrofica e antiossidante, nonché da un effetto che migliora il metabolismo dei lipidi. L'uso del principio attivo sotto forma di sale di etilendiammina in un preparato consente di ridurre la gravità dei possibili effetti collaterali negativi dell'acido tiottico.

Se assunto per via orale, l'acido tiottico viene rapidamente e completamente assorbito dal tratto gastrointestinale (il cibo assunto in parallelo riduce un po 'l'assorbimento). TCmax nel plasma varia nel range di 25-60 minuti (con un / nell'introduzione di 10-11 minuti). La Cmax plasmatica è 25-38 μg / ml. Biodisponibilità di circa il 30%; Vd circa 450 ml / kg; L'AUC è di circa 5 μg / h / ml.

L'acido tiocitico è suscettibile di "primo passaggio" attraverso il fegato. L'isolamento dei prodotti metabolici è reso possibile attraverso la coniugazione e l'ossidazione della catena laterale. L'escrezione sotto forma di metaboliti è dell'80-90% effettuata dai reni. T1 / 2 richiede circa 25 minuti. La clearance plasmatica totale è 10-15 ml / min / kg.

Indicazioni per l'uso di Berlition

Le indicazioni per l'uso di Berlition sono il trattamento della polineuropatia alcolica e diabetica.

Controindicazioni

Berlition è controindicato nei pazienti di età inferiore ai 18 anni che sono pazienti con ipersensibilità personale al principio attivo (acido tioctico) o ad uno qualsiasi degli ingredienti ausiliari usati nel trattamento delle probabilità medicinali del farmaco, nonché alle donne in allattamento e in gravidanza.

Le compresse di Berlition 300, a causa della presenza di lattosio in questa forma di dosaggio, sono controindicate in pazienti con qualsiasi intolleranza ereditaria agli zuccheri.

Effetti collaterali

Per tutte le forme di dosaggio del farmaco

• disturbo del gusto / cambiamento;
• riduzione del contenuto di glucosio plasmatico (dovuto al miglioramento del suo assorbimento);
• sintomi di ipoglicemia, tra cui compromissione della funzionalità visiva, vertigini, iperidrosi, mal di testa;
• manifestazioni allergiche, tra cui rash cutaneo / prurito, rash orticario (rash ortica), shock anafilattico (in casi isolati).

Inoltre per le forme parenterali del farmaco

• diplopia;
• bruciore nell'area dell'iniezione;
• convulsioni;
• thrombocytopathy;
• porpora;
• difficoltà di respirazione e un aumento della pressione intracranica (notato in caso di rapido on / nell'introduzione e passato spontaneamente).

Inoltre per le forme orali del farmaco

• nausea / vomito;
• diarrea (diarrea);
• sensazione di dolore nell'addome.

Berlition, istruzioni per l'uso (metodo e dosaggio)

Le istruzioni ufficiali per l'uso di Berlithion 300 sono identiche alle istruzioni per l'uso di Berlithion 600 per tutte le forme di dosaggio di questo farmaco (soluzione iniettabile, capsule, compresse).

Il farmaco Berlithion destinato alla preparazione delle infusioni viene inizialmente prescritto in un dosaggio giornaliero di 300-600 mg, che viene somministrato giornalmente per flebo IV per almeno 30 minuti, per 2-4 settimane. Immediatamente prima dell'infusione, una soluzione del preparato viene preparata miscelando il contenuto di 1 fiala con 300 mg (12 ml) o 600 mg (24 ml) con 250 ml di cloruro di sodio iniettabile (0,9%).

In connessione con la fotosensibilità della soluzione per infusione preparata, deve essere protetto dall'esposizione alla luce, ad esempio avvolgimento di fogli di alluminio. In questa forma, la soluzione può mantenere le sue proprietà per circa 6 ore.

Dopo 2-4 settimane di terapia con infusioni, vengono trasferiti al trattamento con l'uso di forme di dosaggio orale del farmaco. Le capsule o le compresse di Berlitione sono prescritte in una dose giornaliera di mantenimento di 300-600 mg e assunte a stomaco vuoto circa mezz'ora prima dei pasti, bevendo 100-200 ml di acqua.

La durata dell'infusione e del corso terapeutico orale, così come la possibilità della loro ri-conduzione, è determinata dal medico curante individualmente.

overdose

I sintomi negativi di sovradosaggio moderato con acido tiottico si manifestano con nausea che si trasforma in vomito e mal di testa.

Nei casi gravi, possono verificarsi annebbiamenti o agitazione psicomotoria, crisi generalizzate, ipoglicemia (prima della formazione di coma), gravi disturbi acido-base con acidosi lattica, necrosi muscolare scheletrica acuta, insufficienza multiorgano, emolisi, DIC, attività del midollo osseo.

Se si sospetta l'effetto tossico dell'acido tioctico (ad esempio, quando si assumono più di 80 mg di un agente terapeutico per 1 kg di peso), si raccomanda di ospedalizzare senza indugio il paziente e procedere immediatamente all'applicazione di misure generalmente accettate per contrastare l'avvelenamento accidentale (pulizia del tratto gastrointestinale, assorbimento di ecc.). Successivamente, è indicata la terapia sintomatica.

Il trattamento di acidosi lattica, convulsioni generalizzate e altre condizioni dolorose del paziente potenzialmente pericolose per la vita dovrebbero verificarsi nell'unità di terapia intensiva. L'antidoto specifico non è rivelato. Emoperfusione, emodialisi e altri metodi di filtrazione forzata sono inefficaci.

interazione

Per l'acido tiottico, la sua interazione con agenti terapeutici, compresi i complessi metallici ionici (per esempio, platino cisplatino) è tipica. A questo proposito, l'uso combinato di Berlition e di preparati metallici può portare a una diminuzione dell'efficacia di quest'ultimo.

La somministrazione parallela di farmaci contenenti etanolo porta ad una diminuzione dell'effetto terapeutico di Berlition.

L'acido tioctico aumenta l'attività ipoglicemica dei farmaci ipoglicemici orali e dell'insulina, che può richiedere un aggiustamento del loro regime posologico.

Berlition per iniezione è incompatibile con soluzioni medicinali utilizzate come basi per la preparazione di miscele per infusione, tra cui la soluzione di Ringer e destrosio, nonché soluzioni che reagiscono con ponti disolfuro o gruppi SH.

L'acido tiocitico è in grado di creare complessi scarsamente solubili con molecole di zucchero.

Condizioni di vendita

Tutte le forme di dosaggio esistenti del farmaco Berlition sono prescritte.

Condizioni di conservazione

Le fiale di Berlition devono essere conservate nel cartone originale in un luogo buio a una temperatura massima di 25 ° C. Capsule e compresse del farmaco richiedono una temperatura di conservazione simile.

Periodo di validità

300 mg e 600 mg di Berlition iniettabili possono essere conservati per 3 anni; Capsule da 300 mg - 3 anni, capsule da 600 mg - 2,5 anni; Compresse da 300 mg - 2 anni.

Istruzioni speciali

I pazienti diabetici che assumono farmaci ipoglicemici orali o insulina durante la terapia con Berlition richiedono un monitoraggio continuo dei livelli di glucosio plasmatico (soprattutto all'inizio del trattamento) e, se necessario, aggiustamenti (diminuzioni) nel regime posologico dei farmaci ipoglicemici.

Con l'uso di forme di dosaggio iniettabili di Berlithion, può verificarsi il verificarsi di fenomeni di ipersensibilità. In caso di sintomi negativi caratterizzati da prurito, malessere, nausea, la somministrazione di Berlition deve essere immediatamente interrotta.

Soluzione per infusione preparata di recente Berlition deve essere protetto dalla luce.

Quando prescrive le pillole di Berlition, il medico deve tenere conto del contenuto di lattosio nella forma medicinale fornita, che può essere importante per i pazienti con intolleranza allo zucchero.

analoghi

Gli analoghi di Berlition, simili ai suoi effetti terapeutici, sono rappresentati da vari gruppi di farmaci, in relazione ai quali il prezzo degli analoghi di Berlithion varia in limiti piuttosto ampi da diverse decine a diverse migliaia di rubli.

Gli analoghi più famosi sono:

Sinonimi

• Acido lipoico;
• Alpha Lipon;
• Tioktodar;
• Espa-LIPON;
• Oktolipen;
• Dialipon;
• Thiogamma;
• Lipamid;
• Tiolipon;
• Lipotiokson;
• Neurolipon, ecc.

Berlition o heptral

In connessione con le proprietà epatoprotettive di Berlition, tra i suoi "analoghi" può anche essere attribuito un gruppo di farmaci che hanno un effetto rigenerante sulle cellule del fegato, uno dei rappresentanti più brillanti di cui è Heptral. Certo, è piuttosto difficile tracciare paralleli riguardo agli effetti di questi due agenti terapeutici, perché appartengono comunque a diversi gruppi medicinali, includono diversi principi attivi e sono caratterizzati da diversi meccanismi di azione, tuttavia, nel trattamento delle patologie epatiche, raramente si sostituiscono o si completano a vicenda.

Per i bambini

A causa dell'effetto insufficientemente studiato di Berlition sull'organismo dei bambini, il suo uso in pediatria è controindicato.

Con l'alcol

L'accettazione di qualsiasi bevanda alcolica sullo sfondo dell'applicazione di Berlition porta ad una diminuzione dell'efficacia della terapia.

Durante la gravidanza e l'allattamento

In relazione a dati incompleti sulla sicurezza dell'uso di Berlition, donne in gravidanza e in allattamento, durante questi periodi il suo scopo è controindicato.

Berlitione Recensioni

I farmaci Berlition 300 e Berlithion 600 in qualsiasi forma di dosaggio (soluzione per iniezione, compresse in capsule) sono spesso sufficienti e, soprattutto, utilizzati con successo per il trattamento di pazienti con patologie del diabete e del fegato.

Recensioni di Berlition sui forum, tra i pazienti trattati con il suo uso, così come le recensioni dei medici che prescrivono questo rimedio, sono al 95% positive e parlano non solo degli eccellenti risultati della terapia, ma anche della mancanza pratica di effetti negativi negativi di tale trattamento. Naturalmente, solo un medico specialista può prescrivere Berlithion e solo quando il suo uso è veramente necessario.

Prezzo della berlizione dove comprare

In Russia, il prezzo medio di Berlition 600 in fiale n. 5 è di 900 rubli; Berlition 300 in fiale numero 5 - 600 rubli. Il prezzo di Berlition 600 in capsule n. 30 è di circa 1000 rubli. Il prezzo di Berlition 300 in compresse n. 30 è di circa 800 rubli.

In Ucraina (tra cui Kiev, Kharkov, Odessa, ecc.), In media, Berlition può essere acquistato: fiale 300 n. 5 - 280 grivna; fiale 600 numero 5 - 540 grivna; capsule 300 № 30 - 400 grivna; capsule 600 № 30 - 580 hryvnia; compresse 300 n. 30 - 380 grivna.

Berlition - un farmaco molto efficace nel trattamento dell'osteocondrosi

L'acido alfa-lipoico, la vitamina N, ha proprietà simili alle vitamine del gruppo B. L'acido alfa-lipoico è considerato uno dei migliori antiossidanti naturali. È in grado di proteggere le pareti dei vasi sanguigni dagli effetti dei radicali liberi. Berlition è uno dei preparati più popolari a base di acido alfa-lipoico, utilizzato nell'osteocondrosi. Come funziona il farmaco, quali sono le sue indicazioni, controindicazioni e come può essere sostituito?

Azione farmacologica

Berlition si riferisce alle medicine, il cui principio attivo principale è l'acido alfa-lipoico.

In farmacologia e medicina, questo composto è noto anche come acido lipoico o tiottic.

L'acido alfa-lipoico è simile alle vitamine nella sua struttura chimica e proprietà, è ben solubile in acqua e grassi.

L'azione principale dell'acido alfa lipoico:

1. promuove la produzione necessaria di enzimi nel corpo;
2. accelera il metabolismo;
3. promuove l'assorbimento e l'efficacia di vitamine e antiossidanti;
4. disattiva e rimuove i radicali liberi:
5. protegge il materiale genetico delle molecole di DNA;
6. effetto benefico sui processi trofici, migliorando il metabolismo intercellulare biochimico;
7. normalizza il lavoro dei pacchi neuro-vascolari;
8. regola i carboidrati, l'equilibrio dei grassi.

L'acido alfa-lipoico, che è anche chiamato l'ossidante universale, è necessario per tutte le strutture cellulari del corpo. Ma il cervello, i nervi e le cellule del fegato in particolare hanno bisogno di acido alfa lipoico e soffrono di una mancanza di questo acido.

Pertanto, lo spettro di utilizzo dell'acido alfa-lipoico è piuttosto ampio:

• danno alle terminazioni nervose;
• neuropatia diabetica e angiopatia;
• il glaucoma;
• malattia del fegato;
• trattamento degli effetti dell'avvelenamento chimico;
• come adiuvante per il trattamento dell'infezione da HIV, diabete.

Se assunto per via orale, il farmaco con acido alfa lipoico viene completamente assorbito nell'intestino tenue.

La composizione e la forma di rilascio del farmaco

L'acido alfa-lipoico come principio attivo è presentato nella preparazione Berlition, prodotta dall'azienda farmaceutica Chemie (Germania).

Il farmaco appartiene al gruppo degli epatoprotettori, i fondi per il trattamento e il mantenimento della funzionalità epatica.

Nella forma di rilascio del farmaco è presentato:

1. Nel concentrato per soluzione iniettabile - fiale da 12 mg, con contenuto di acido alfa-lipoico di 300 mg (DE). Imballato in 5,10,15 fiale in un cartone.
2. Nel concentrato per preparare la soluzione per iniezione - ampolle di 24 mg, con il contenuto del principio attivo acido alfa lipoico 600 mg (ED). Confezionato in 5 o 10 fiale in un cartone.
3. In capsule di gelatina morbida per somministrazione orale - 300 mg di acido alfa-lipoico. Confezionato in una forma di cella sagomata e una scatola di cartone.

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Indicazioni per l'uso

Il farmaco viene prescritto come terapia adiuvante per accelerare il metabolismo intercellulare dell'energia, migliorare il trofismo tissutale e normalizzare l'equilibrio di carboidrati e lipidi nel corpo.

Berlition (acido alfa lipoico) è indicato per:

1. cambiamenti aterosclerotici nei vasi coronarici;
2. l'anemia;
3. ipotensione;
4. in patologie del fegato e delle vie biliari;
5. intossicazioni acute e croniche di varia origine (avvelenamento con sali di metalli pesanti, veleni e alcol);
6. polineuropatia degli arti superiori e inferiori (infiammatoria, tossica, allergica, traumatica, diabetica, vegetativa);
7. disordini organici nelle cellule del cervello e del midollo spinale;
8. patologie endocrine associate a disturbi metabolici.

Controindicazioni

La droga Berlitiona ha le sue controindicazioni.

Con cautela, sotto il controllo glicemico, il farmaco a base di acido lipoico viene prescritto a pazienti affetti da qualsiasi forma di diabete.

Berlition non è prescritto per il trattamento nella pratica pediatrica, per le donne durante la gravidanza, l'allattamento.

Farmaci vietati e non utilizzati a base di acido alfa-lipoico per le persone che soffrono di intolleranza al fruttosio, carenza di lattosio, galattosemia.

Proprietà avverse

Usa il farmaco Berlition dovrebbe essere solo dopo la raccomandazione o la prescrizione di un medico.

Berlition è generalmente ben tollerato. dai pazienti. Gli eventi avversi possono verificarsi in casi rari ed estremi.

Quali sintomi possono indicare un effetto collaterale del farmaco a base di acido alfa lipoico:

• dispepsia: nausea con vomito, diarrea, stitichezza, dolore nell'epigastrio;
• cambiato gusto;
• mal di testa, vertigini, sensazione di pesantezza alla testa, stupidità, alterazioni delle funzioni visive sotto forma di mosche lampeggianti, biforcazione di oggetti;
• manifestazioni convulse, tremore di estremità;
• disturbi cardiovascolari sotto forma di iperemia cutanea, sensazione di soffocamento, tachicardia;
• manifestazioni allergiche sotto forma di rash, prurito e orticaria.

Dosaggio e sovradosaggio

Il corso del trattamento dura circa due mesi.

Il dosaggio e il metodo di somministrazione del farmaco Berlition sono selezionati dal medico individualmente.

Di solito, Berlition viene somministrato per via orale alla dose di 600 U una volta al giorno prima del pasto del mattino.

Per le forme gravi di malattie, l'uso combinato del farmaco Berlition è indicato come terapia adiuvante: iniezione con capsule.

La soluzione di Berlition viene somministrata per via endovenosa (300 o 600 U) per una o due settimane al mattino.

La forma del farmaco per iniezione è una sostanza concentrata, che viene diluita con soluzione salina nella quantità di 250 ml (flaconcino) prima della somministrazione.

La soluzione di Berlition viene somministrata per via endovenosa lentamente (30-45 minuti). Durante la procedura di iniezione per via endovenosa, la fiala con il farmaco disciolto viene chiusa con carta opaca o lamina.

Dopo un ciclo di contagocce, il medico prescrive un'ulteriore assunzione del farmaco con acido alfa-lipoico (orale, capsule).

Le iniezioni di Berlithion 300 U possono essere somministrate per via intramuscolare per 2-4 settimane. In questo caso, il concentrato del farmaco viene diluito in 2 ml di soluzione fisiologica.

Il corso della terapia con Berlition di solito dura 2 mesi. Secondo la testimonianza, un secondo ciclo di trattamento con un acido alfa-lipoico è prescritto in sei mesi.

Un sovradosaggio del farmaco con acido alfa-lipoico può essere espresso dall'irritazione delle mucose dello stomaco, degli intestini. Sintomi di sovradosaggio: dolore addominale con vomito e diarrea.

Berlizione nel trattamento dell'osteocondrosi

Con un ciclo di terapia con Berlition, si riduce il dolore e una sensazione di bruciore nella zona della vertebra interessata

Nella fase di osteocondrosi cronica, con lo sviluppo di spasmi persistenti delle arterie vertebrali, alterata circolazione del sangue e innervazione nella zona interessata, sono necessari farmaci che possono espandere i vasi e normalizzare il trofismo tissutale.

Nella lista dei farmaci con un'azione vasodilatatrice, oltre a Trental, Eufillin e Actovegin, si usa Berlition.

Sullo sfondo di una migliore microcircolazione dai vasodilatatori, Berlition potenzia l'effetto di recupero.

Questo stimola il processo di ripristino delle terminazioni nervose danneggiate e il normale passaggio fisiologico degli impulsi nervosi.

Il trattamento con Berlition può ridurre significativamente tali fenomeni come una sensazione di bruciore nella zona interessata della colonna vertebrale, gattonando, intorpidimento e dolore.

Istruzioni per l'uso

Solo un neurologo prescrive il trattamento con Berlition nell'osteocondrosi. Il dosaggio, il corso del trattamento e il metodo di somministrazione del farmaco saranno prescritti tenendo conto dello stadio dell'osteocondrosi (acuta o cronica), della gravità dei sintomi, delle comorbidità e dei dati costituzionali.

Applicazione della pillola

Le capsule del farmaco vengono assunte al mattino, a stomaco vuoto. Ad una volta, la dose giornaliera di Berlition è presa.

Mezz'ora dopo aver preso la capsula, il paziente può mangiare.

Quando osteocondrosi prescritto dose giornaliera di 600 unità.

Nelle gravi malattie del fegato, il dosaggio giornaliero del farmaco è raddoppiato e viene inoltre prescritta la somministrazione endovenosa o intramuscolare.

L'uso di fiale 300 e 600

I pazienti nella fase acuta della malattia vengono prescritti 300-600 UI di acido lipoico (uno o due flaconcini di Berlition).

Oltre alle infusioni endovenose, le iniezioni intramuscolari di Berlition possono essere prescritte per il trattamento dell'osteocondrosi.

Al fine di escludere possibili complicazioni e lo sviluppo di una reazione anafilattica, la procedura di somministrazione del farmaco deve essere eseguita solo in istituti medici sotto la supervisione di personale medico.

Suggerimenti per l'uso di droghe

Per eliminare gli effetti negativi del trattamento con Berlition, è necessario seguire rigorosamente le istruzioni, non prescrivere un farmaco da soli, non superare la dose raccomandata.

Berlition durante la gravidanza

Il farmaco a base di acido alfa-lipoico è proibito per il trattamento delle donne durante la gravidanza, l'allattamento.

Compatibilità con alcol

Berlition non è compatibile con alcol e droghe contenenti alcol. Gli alcoli ed i loro metaboliti neutralizzano l'azione e l'attività terapeutica dell'acido alfa-lipoico.