1 # Actrapid nm

• Prodotti

SolActrapidiHM 40 U / ml - 10 ml

S 30-40 IU sc 3 p in d

Agente ipoglicemico di FARM GROUP, insulina ad azione rapida

AZIONE FARMACOLOGICA ipoglicemizzante

POBO DEIS Reazioni allergiche, ipoglicemia, coma ipoglicemico.

INDICAZIONI di diabete mellito di tipo 1 e di tipo 2. In disordini metabolici, prima di passare al trattamento con preparazioni prolungate di insulina.

2 # Amoxicillina

S. una compressa 3 p al giorno

Affiliazione di gruppo: antibiotico, penicillina semisintetica

Azione farmacologica: penicillina semisintetica, ha un effetto battericida, ha un ampio spettro di azione. Violenta la sintesi del peptidoglicano (supporto polimerico della parete cellulare) durante il periodo di divisione e crescita, provoca la lisi dei batteri. Attivo contro microrganismi gram-positivi aerobici: Staphylococcusspp. (ad eccezione dei ceppi che producono penicillinasi), Streptococcusspp. e microrganismi gram-negativi aerobici: Neisseriagonorrhoeae, Neisseriameningitidis, Escherichiacoli, Shigellaspp., Salmonellaspp., Klebsiellaspp. I ceppi produttori di penicillinasi sono resistenti all'amoxicillina.

Indicazioni: Infezioni batteriche causate da agenti patogeni sensibili: infezioni respiratorie (bronchite, polmonite) e organi ENT (sinusite, faringite, tonsillite, otite media acuta), sistema urinario (pielonefrite, pielite, cistite, uretrite, gonorrea, endometrite, cervicite), infezioni addominali (peritonite, colangite, colecistite), infezioni della pelle e dei tessuti molli (erisipela, impetigine, dermatosi secondariamente infette), leptospirosi, listeriosi, malattia di Lyme (borreliosi), tratto gastrointestinale (dissenteria, salmonellosi, portatrice di salmonella), fine cardite (prevenzione), sepsi

Controindicazioni: Ipersensibilità (anche ad altre penicilline, cefalosporine, carbapenemici). Attenzione. Ipersensibilità polivalente agli xenobiotici, mononucleosi infettiva, anamnesi di malattie gastrointestinali (in particolare colite associata all'uso di antibiotici), insufficienza renale, gravidanza, allattamento.

3 # Azithromycin

Rp: Tabulletam Azithromycini 0,5

Da tales doses # 30

Signa: 1 compressa 1 ora prima dei pasti o 2 ore dopo

Effetto principale: spettro d.-ampio Attivo contro gram + microrganismo: Streptococlysspp (gruppi C, F e G, eccetto per resistente all'eritromicina, Strept.pneumonia, Strep.pyogenes, Strep.agalactiae, Strep.viridans, Strephylococusepictermidis.Staph. Batteri Gram: Yftmophielilusinfluenzae, Moraxaellacatarrhalis, Bordetellaprtussis, Bordelellaparapertussis, Legionellapneumophila, Haemophilusducreys, Bacteriodeusbivius, Peptostpertollis

Inattivo contro gram + bact, resistente all'eritromicina.

Azione meccanica: a causa dell'inibizione della biosintesi delle proteine ​​dovuta al legame, l'azitromicina a 50 subunità del ribosoma e l'inibizione della peptidil translocasi.

Effetti collaterali: neutrofilia, angioedema, candidosi vaginale, nefrite, ittero colestatico, orticaria, congiuntivite, dolore toracico nella gabbia.

Indicazioni: sinusite, otite media, uretrite, malattia di Lyme, impetigine, polmonite, faringite, tonsillite.

Actrapid ® HM Penfill ® (Actrapid ® HM Penfill ®)

Principio attivo:

Il contenuto

Gruppo farmacologico

Classificazione Nosologica (ICD-10)

Immagini 3D

struttura

caratteristica

Insulina neutra umana monocomponente di breve durata.

Azione farmacologica

Interagisce con specifici recettori della membrana plasmatica e penetra la cellula, che attiva la fosforilazione delle proteine ​​cellulari, stimola glikiencintetazu, piruvato deidrogenasi, esochinasi, inibisce adiposo lipasi tessuti e lipoproteina lipasi. Nel complesso con un recettore specifico facilita l'ingresso del glucosio nelle cellule, migliora i suoi tessuti di assorbimento e promuove la conversione in glicogeno. Aumenta l'apporto di glicogeno nei muscoli, stimola la sintesi dei peptidi.

Farmacologia Clinica

L'effetto si sviluppa 30 minuti dopo l'iniezione di s / c, raggiunge un massimo dopo 1-3 ore e dura 8 ore.

Indicazioni del farmaco Actrapid ® HM Penfill ®

Diabete mellito di tipo I e II.

Controindicazioni

Effetti collaterali

Ipoglicemia, disturbi refrattivi (di solito all'inizio della terapia), reazioni allergiche.

interazione

Inibitori MAO, beta-bloccanti non selettivi, ACE-inibitori, salicilati, steroidi anabolizzanti, aumento di alcol, contraccettivi orali, corticosteroidi, ormoni tiroidei, diuretici tiazidici, simpaticomimetici - indeboliscono l'effetto ipoglicemico.

Dosaggio e somministrazione

La dose del farmaco viene selezionata singolarmente, tenendo conto delle esigenze del paziente.

Di solito la necessità di insulina varia da 0,3 a 1 UI / kg / giorno. I requisiti di insulina può essere maggiore nei pazienti con resistenza all'insulina (ad esempio, in pubertà e nei pazienti obesi), e sotto - in pazienti con produzione di insulina endogena residua.

Il farmaco viene somministrato 30 minuti prima di un pasto o uno spuntino contenente carboidrati.

Actrapid ® NM è un'insulina ad azione rapida e può essere utilizzata in combinazione con insuline a lunga durata d'azione.

Actrapid ® NM viene solitamente iniettato s / c nella regione della parete addominale anteriore. Se questo è conveniente, le iniezioni possono essere fatte anche nella coscia, nella regione glutea o nel muscolo deltoide della spalla. Con l'introduzione del farmaco nella parete addominale anteriore si ottiene un assorbimento più rapido rispetto all'introduzione in altre aree. Se l'iniezione viene effettuata in una piega cutanea, il rischio di iniezione intramuscolare accidentale del farmaco è ridotto al minimo. L'ago deve rimanere sotto la pelle per almeno 6 secondi, il che garantisce una dose completa. È necessario modificare costantemente i siti di iniezione all'interno della regione anatomica per ridurre il rischio di sviluppare lipodistrofie.

Sono possibili anche iniezioni V / m, ma solo su prescrizione.

Actrapid ® NM è anche possibile introdurre in / in e tali procedure possono essere eseguite solo da un medico.

La somministrazione endovenosa del farmaco Actrapid ® NM Penfill ® dalla cartuccia è consentita solo come eccezione in assenza di flaconcini. In questo caso, deve assumere il farmaco in una siringa da insulina senza set di aria o infusione usando un sistema di infusione. Questa procedura dovrebbe essere eseguita solo da un medico. Actrapid ® NM Penfill ® è progettato per l'uso con sistemi di iniezione per la somministrazione di insulina da Novo Nordisk e NovoFine ® o NovoTvist ®. Seguire le raccomandazioni dettagliate sull'uso e la somministrazione del farmaco.

Le malattie concomitanti, particolarmente infettive e accompagnate da febbre, di solito aumentano il fabbisogno di insulina nell'organismo. Può essere necessario un aggiustamento della dose del farmaco se il paziente ha malattie concomitanti dei reni, del fegato, della funzionalità surrenalica alterata, della ghiandola pituitaria o della tiroide.

La necessità di un aggiustamento della dose può anche verificarsi quando si cambia attività fisica o la dieta abituale del paziente. La correzione della dose può essere necessaria quando si trasferisce un paziente da un tipo di insulina a un altro.

overdose

Sintomi: ipoglicemia (sudorazione fredda, palpitazioni, tremori, la fame, l'eccitazione, irritabilità, pallore, mal di testa, sonnolenza, mancanza di movimento, di parola e visione, depressione). L'ipoglicemia grave può portare a disfunzioni temporanee o permanenti del cervello, del coma e della morte.

Il trattamento di zucchero o di glucosio nella soluzione (se il paziente è cosciente), s / c, i / mo / - glucagone o / - glucosio.

Precauzioni di sicurezza

Va tenuto presente che la capacità di guidare un'auto dopo il trasferimento dei pazienti all'insulina umana può diminuire temporaneamente. Il farmaco può essere utilizzato se è completamente trasparente e incolore. Quando si utilizzano due tipi di preparazioni di insulina nelle cartucce Penfill, è necessaria una penna per ogni tipo di insulina.

Modulo di rilascio

Soluzione iniettabile, 100 IU / ml. In cartucce di vetro Penfill ® 3 ml; nella bolla 5 cartucce; in un pacco di cartone 1 bolla.

fabbricante

Novo Nordisk A / S.

Novo Allais, DK-2880, Bagsvaird, Danimarca.

Ufficio di rappresentanza di Novo Nordisk A / S.

119330, Mosca, Lomonosovsky Prospect, 38, di. 11.

Tel: (495) 956-11-32; fax: (495) 956-50-13.

Condizioni di vendita della farmacia

Condizioni di conservazione del farmaco Actrapid ® HM Penfill ®

Tenere lontano dalla portata dei bambini.

Farmaco per la durata della vita Aktrapid ® HM Penfill ®

Non usare dopo la data di scadenza stampata sulla confezione.

Ricetta actrapid in latino

Trattamento del diabete tipo zucchero

Insuline genetiche umane o analoghi dell'insulina umana

Insulino azione ultracorta. L'inizio dell'azione è dopo 15 minuti, il picco di azione è dopo 0,5-2 ore, la durata dell'azione è 3-4 ore.

Humalog (LizPro), Novotrapid (Aspart).

Rp: Humalog 100 ME / ml - 10 ml

D.S. P / a, la dose è nominata dall'endocrinologo.

Insuline a breve durata d'azione: l'inizio dell'azione - dopo 30 minuti, il picco dell'azione - dopo 30 minuti, la durata dell'azione - 6-8 ore.

Actrapid NM, Humulin R, Insuman Rapid.

Rp: Actrapid MC 100 ME / ml - 10 ml

D.S. P / a, la dose è nominata dall'endocrinologo.

Insuline della durata media dell'azione: l'inizio dell'azione - dopo 1-1,5 ore, il picco di azione - dopo 2-12 ore, la durata dell'azione - da 18 a 24 ore.

Protafan NM, Humulin N.

Rp: Protafa NM 100 ME / ml - 10 ml

D.S. P / a, la dose è nominata dall'endocrinologo.

Insuline ad azione prolungata (analoghi dell'insulina umana): l'inizio dell'azione è in 1-2 ore, il picco di azione è in 10-12 ore, la durata dell'azione è da 16 a 24 ore.

Rp: Lantus 100 ME / ml - 10 ml

D.S. P / a, la dose è nominata dall'endocrinologo.

Distribuzione approssimativa delle dosi di insulina: prima di colazione e pranzo 2/3 dosi giornaliere, prima di cena e prima di coricarsi, dose giornaliera.

La dose giornaliera di insulina viene calcolata dall'endocrinologo prendendo in considerazione la glicemia.

Trattamento dello zucchero tipo II

Preparazioni di sulfonilurea (CM):

Gliclazide, Glibenclamide, Glimepirid, Glikvidon, Glipizid.

"> Diabete di tipo I

Rp: Glibenclamidi 0,005 g

D.S. 1 compressa 1-3 volte al giorno per 20 minuti prima dei pasti.

Rp: Gliqudoni 0,03 g

D.S. 1 compressa 2 volte al giorno.

Rp: Gliclazidi 0,008 g

D.S. 1 compressa al giorno.

Indicazioni: diabete mellito di tipo II in combinazione con obesità.

Controindicazioni: diabete mellito di tipo I, coma diabetico, ipersensibilità, disfunzione

fegato e reni, ictus, infarto miocardico acuto, alcolismo.

Metformina (Siofor, Glucophage) 0,5 g 2 volte al giorno.

Rp: metformina 0,5 g

D.S. 1 compressa 2 volte al giorno all'interno.

"> Inibitori di acarbosio alfa Indicazioni: diabete mellito di tipo II Controindicazioni: malattie intestinali croniche, ernia grande, ulcere intestinali.

Acarbose (Glucobay) 50 mg 3 volte al giorno.

ACTRAPID ® NM (ACTRAPID ® HM)

Titolare del certificato di registrazione:

Forma di dosaggio

Rilasciare la forma, l'imballaggio e la composizione dell'insulina umana

La soluzione iniettabile è chiara, incolore.

Eccipienti: cloruro di zinco, glicerolo, metacresolo, idrossido di sodio e / o acido cloridrico (per mantenere il livello di pH), acqua d / e.

* 1 UI corrisponde a 35 μg di insulina umana anidra.

10 ml - flaconi di vetro (1) - imballa il cartone.

Azione farmacologica

Insulina umana ricombinante al DNA. L'insulina ha una durata media dell'azione. Regola il metabolismo del glucosio, ha un effetto anabolico. Nei muscoli e in altri tessuti (ad eccezione del cervello), l'insulina accelera il trasporto intracellulare di glucosio e amminoacidi, aumenta l'anabolismo proteico. L'insulina contribuisce alla conversione del glucosio nel glicogeno nel fegato, inibisce la gluconeogenesi e stimola la conversione del glucosio in eccesso in grasso.

Indicazioni per la preparazione dell'insulina umana

Diabete mellito in presenza di indicazioni per la terapia insulinica; diabete diagnosticato di recente; gravidanza con diabete di tipo 2 (non insulino-dipendente).

Regime di dosaggio

La dose è impostata dal medico individualmente, a seconda del livello di glicemia.

La via di somministrazione dipende dal tipo di insulina.

Effetti collaterali

Da parte del sistema endocrino: ipoglicemia.

L'ipoglicemia grave può portare alla perdita di coscienza e (in casi eccezionali) alla morte.

Reazioni allergiche: reazioni allergiche locali sono possibili - iperemia, gonfiore o prurito al sito di iniezione (di solito si interrompe per un periodo da alcuni giorni a diverse settimane); reazioni allergiche sistemiche (si verificano meno frequentemente, ma sono più gravi) - prurito generalizzato, difficoltà di respirazione, mancanza di respiro, diminuzione della pressione sanguigna, aumento della frequenza cardiaca, aumento della sudorazione. I casi gravi di reazioni allergiche sistemiche possono essere in pericolo di vita.

Controindicazioni

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

In gravidanza, è particolarmente importante mantenere un buon controllo glicemico nei pazienti con diabete. Durante la gravidanza, la necessità di insulina di solito diminuisce nel primo trimestre e aumenta nel secondo e nel terzo trimestre.

Si consiglia ai pazienti diabetici di informare il medico circa l'inizio o la pianificazione della gravidanza.

Nei pazienti con diabete mellito durante l'allattamento (allattamento al seno), può essere necessario un aggiustamento del dosaggio di insulina, dieta o entrambi.

Negli studi di tossicità genetica nelle serie in vitro e in vivo, l'insulina umana non era mutagena.

Domanda di violazioni del fegato

Domanda di violazioni della funzione renale

Istruzioni speciali

Il trasferimento del paziente in un altro tipo di insulina o in una preparazione di insulina con un nome commerciale diverso dovrebbe essere sotto stretto controllo medico.

I cambiamenti nell'attività dell'insulina, del suo tipo, della specie (maiale, insulina umana, analogo dell'insulina umana) o del metodo di produzione (insulina ricombinante con il DNA o insulina animale) possono richiedere un aggiustamento della dose.

La necessità di un aggiustamento della dose può essere richiesta già alla prima iniezione di insulina umana dopo insulina di origine animale o gradualmente per diverse settimane o mesi dopo il trasferimento.

La necessità di insulina può essere ridotta con insufficienza surrenalica, ipofisaria o della funzione tiroidea o con insufficienza renale o epatica.

In alcune malattie o stress emotivo, la necessità di insulina può aumentare.

L'aggiustamento della dose può anche essere richiesto con l'aumento dello sforzo fisico o con un cambiamento nella dieta normale.

I sintomi, i precursori dell'ipoglicemia sullo sfondo dell'introduzione di insulina umana in alcuni pazienti possono essere meno pronunciati o diversi da quelli che sono stati osservati in essi sullo sfondo dell'introduzione di insulina di origine animale. Con la normalizzazione dei livelli di glucosio nel sangue, ad esempio, a seguito di una terapia intensiva con insulina, tutti o alcuni dei sintomi, precursori dell'ipoglicemia, possono scomparire, a proposito dei quali i pazienti devono essere informati.

I sintomi, i precursori dell'ipoglicemia possono cambiare o essere meno pronunciati con diabete mellito a lungo termine, neuropatia diabetica o con l'uso simultaneo di beta-bloccanti.

In alcuni casi, le reazioni allergiche locali possono essere causate da cause non correlate all'azione del farmaco, ad esempio irritazione della pelle con un agente detergente o iniezione impropria.

In rari casi, lo sviluppo di reazioni allergiche sistemiche richiede un trattamento immediato. A volte può essere necessario modificare l'insulina o la desensibilizzazione.

Influenza sulla capacità di guidare il trasporto motorio e i meccanismi di controllo

Durante l'ipoglicemia, il paziente può deteriorare la capacità di concentrazione e diminuzione della velocità delle reazioni psicomotorie. Questo può essere pericoloso in situazioni in cui queste abilità sono particolarmente necessarie (guidare una macchina o controllare macchinari). I pazienti devono essere informati di prendere precauzioni per evitare l'ipoglicemia durante la guida. Ciò è particolarmente importante per i pazienti con sintomi lievi o assenti, i precursori dell'ipoglicemia o con il frequente sviluppo di ipoglicemia. In tali casi, il medico deve valutare la fattibilità di guidare un'auto da parte del paziente.

Interazione farmacologica

Contraccettivi orali, corticosteroidi, preparazioni di ormoni tiroidei, diuretici tiazidici, diazossido, antidepressivi triciclici riducono l'azione ipoglicemizzante.

I farmaci ipoglicemici orali, i salicilati (ad esempio l'acido acetilsalicilico), le sulfonammidi, gli inibitori delle MAO, i beta-bloccanti, i farmaci contenenti etanolo e etanolo aumentano l'effetto ipoglicemico.

I beta-bloccanti, la clonidina e la reserpina possono mascherare la manifestazione dei sintomi dell'ipoglicemia.

Analoghi del farmaco

BIOSULIN ® 30/70 (Marvel LifeSciences Pvt.Ltd., India)

BIOSULIN ® P (PHARMSTANDART-UfaVITA OAO, Russia)

WOKULIM-R (WOCKHARDT Ltd., India)

GENSULIN M30 (GlaxoSmithKline Trading ZAO, Russia)

GENSULIN R (GlaxoSmithKline Trading ZAO, Russia)

INSUMAN ® RAPID GT (SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GmbH, Germania)

Actrapid
ACTRAPID HM

Pharm. il gruppo

analoghi

actrapid nm, biosulina p, gansulin p, insulina h bio p, insuman rapid gt, insran p, rinsulin p, rosinsulin p, hummar p 100 fiumi, humulin regolare

ricetta

Azione farmacologica

Il farmaco è un insulina umana biosintetica a breve durata d'azione. Inizio dell'azione - 30 minuti dopo la somministrazione sottocutanea. L'effetto massimo si sviluppa tra 1 he 3 h dopo la somministrazione. Durata dell'azione - 8 ore.
Il profilo dell'azione dell'insulina è approssimativo: dipende dalla dose del farmaco e riflette le caratteristiche individuali.

Metodo di utilizzo

È possibile inserire per via sottocutanea, intramuscolare e endovenosa. La dose è impostata dal dottore singolarmente. Tipicamente, viene somministrata tre volte al giorno (colazione-pranzo-cena) in combinazione con preparati insulinici ad azione prolungata, ma la variante 5-6 volte somministrazione (senza combinazione con NPH-insulina, tipicamente utilizzato per simulare la secrezione basale).

testimonianza

- diabete mellito insulino-dipendente (tipo 1);
- Diabete mellito non insulino-dipendente (tipo 2): stadio di resistenza agli agenti ipoglicemici orali, resistenza parziale a questi farmaci (durante la terapia di associazione), malattie intercorrenti, operazioni.
- gravidanza (in violazione del metabolismo dei carboidrati, l'inefficacia della terapia dietetica).
Actrapid è prescritto a pazienti con chetoacidosi diabetica, coma chetoacidotico e iperosmolare. In caso di allergia a preparati insulinici di origine animale, lipoatropie da insulina, resistenza all'insulina a causa dell'elevato titolo di anticorpi anti-insulina.

Controindicazioni

Effetti collaterali

- ipoglicemia
- Reazioni allergiche
- Disturbi da rifrazione (di solito all'inizio della terapia insulinica)

Modulo di rilascio

La soluzione iniettabile è chiara, incolore. Il farmaco è disponibile in flaconcini da 10 ml (concentrazione di 40 U / ml e 100 U / ml della sostanza attiva) o in penfill (cartucce) da 1,5 e 3 ml per penne a siringa (1 ml - 100 U della sostanza attiva).
Il principio attivo è una soluzione monocomponente neutra di insulina identica all'insulina umana. 1 UI (unità internazionale, in trascrizione russa - AU) corrisponde a 35 μg di insulina umana anidra. Umano geneticamente modificato.

Eccipienti: zinco cloruro (stabilizzatore dell'insulina), glicerolo, metacresolo (un mezzo per sterilizzare la soluzione ottenuta, consente l'utilizzo di una fiala aperta fino a 6 settimane), acido cloridrico e / o idrossido di sodio (per mantenere un pH neutro), acqua per preparazioni iniettabili.

ATTENZIONE!

Le informazioni sulla pagina che stai visualizzando sono create esclusivamente a scopo informativo e non promuovono l'auto-trattamento. La risorsa è destinata a familiarizzare gli operatori sanitari con ulteriori informazioni su vari farmaci, aumentando così il loro livello di professionalità. L'uso del farmaco "Aktrapid" prevede necessariamente la consultazione con uno specialista, nonché le sue raccomandazioni sul metodo di utilizzo e sul dosaggio del farmaco prescelto.

Actrapid® HM Penfill®

Actrapid® HM Penfill®, soluzione di iniezione 100 UI / ml - cartuccia per 3 ml di penfill, blister 5, confezione di cartone 1 - codice EAN: 4602206000011- No. П N014274 / 02, 2007-04-20 da Novo Nordisk (Danimarca)

Nome latino

Principio attivo

Gruppo farmacologico

Classificazione Nosologica (ICD-10)

struttura

caratteristica

Insulina neutra umana monocomponente di breve durata.

Azione farmacologica

Interagisce con specifici recettori della membrana plasmatica e penetra la cellula, che attiva la fosforilazione delle proteine ​​cellulari, stimola glikiencintetazu, piruvato deidrogenasi, esochinasi, inibisce adiposo lipasi tessuti e lipoproteina lipasi. Nel complesso con un recettore specifico facilita l'ingresso del glucosio nelle cellule, migliora i suoi tessuti di assorbimento e promuove la conversione in glicogeno. Aumenta l'apporto di glicogeno nei muscoli, stimola la sintesi dei peptidi.

Farmacologia Clinica

L'effetto si sviluppa 30 minuti dopo l'iniezione di s / c, raggiunge un massimo dopo 1-3 ore e dura 8 ore.

Indicazioni sulla preparazione Actrapid® HM Penfill®

Diabete mellito di tipo I e II.

Controindicazioni

Effetti collaterali

Ipoglicemia, disturbi refrattivi (di solito all'inizio della terapia), reazioni allergiche.

interazione

Inibitori MAO, beta-bloccanti non selettivi, ACE-inibitori, salicilati, steroidi anabolizzanti, aumento di alcol, contraccettivi orali, corticosteroidi, ormoni tiroidei, diuretici tiazidici, simpaticomimetici - indeboliscono l'effetto ipoglicemico.

Dosaggio e somministrazione

La dose del farmaco viene selezionata singolarmente, tenendo conto delle esigenze del paziente.

Di solito la necessità di insulina varia da 0,3 a 1 UI / kg / giorno. Il fabbisogno giornaliero di insulina può essere maggiore nei pazienti con insulino-resistenza (per esempio, durante la pubertà, così come nei pazienti con obesità) e inferiore nei pazienti con produzione di insulina endogena residua.

Il farmaco viene somministrato 30 minuti prima di un pasto o uno spuntino contenente carboidrati.

Actrapid® NM è un'insulina a breve durata d'azione e può essere utilizzata in combinazione con insulina ad azione prolungata.

Actrapid® NM viene solitamente iniettato s / c nella regione della parete addominale anteriore. Se questo è conveniente, le iniezioni possono essere fatte anche nella coscia, nella regione glutea o nel muscolo deltoide della spalla. Con l'introduzione del farmaco nella parete addominale anteriore si ottiene un assorbimento più rapido rispetto all'introduzione in altre aree. Se l'iniezione viene effettuata in una piega cutanea, il rischio di iniezione intramuscolare accidentale del farmaco è ridotto al minimo. L'ago deve rimanere sotto la pelle per almeno 6 secondi, il che garantisce una dose completa. È necessario modificare costantemente i siti di iniezione all'interno della regione anatomica per ridurre il rischio di sviluppare lipodistrofie.

Sono possibili anche iniezioni V / m, ma solo su prescrizione.

Actrapid® NM è anche possibile introdurre IV e tali procedure possono essere eseguite solo da un professionista medico.

La somministrazione endovenosa del farmaco Actrapid® NM Penfill® dalla cartuccia è consentita solo come eccezione in assenza di flaconcini. In questo caso, deve assumere il farmaco in una siringa da insulina senza set di aria o infusione usando un sistema di infusione. Questa procedura deve essere eseguita solo da un medico Aktrapid® NM Penfill® è progettato per l'uso con sistemi di iniezione per la somministrazione di insulina da aghi Novo Nordisk e NovoFine® o NovoTvist®. Seguire le raccomandazioni dettagliate sull'uso e la somministrazione del farmaco.

Le malattie concomitanti, particolarmente infettive e accompagnate da febbre, di solito aumentano il fabbisogno di insulina nell'organismo. Può essere necessario un aggiustamento della dose del farmaco se il paziente ha malattie concomitanti dei reni, del fegato, della funzionalità surrenalica alterata, della ghiandola pituitaria o della tiroide.

La necessità di un aggiustamento della dose può anche verificarsi quando si cambia attività fisica o la dieta abituale del paziente. La correzione della dose può essere necessaria quando si trasferisce un paziente da un tipo di insulina a un altro.

overdose

Sintomi: ipoglicemia (sudorazione fredda, palpitazioni, tremori, la fame, l'eccitazione, irritabilità, pallore, mal di testa, sonnolenza, mancanza di movimento, di parola e visione, depressione). L'ipoglicemia grave può portare a disfunzioni temporanee o permanenti del cervello, del coma e della morte.

Trattamento: zucchero o soluzione di glucosio all'interno (se il paziente è cosciente), n / a, v / m o / in - glucagone o in / in - glucosio.

Precauzioni di sicurezza

Va tenuto presente che la capacità di guidare un'auto dopo il trasferimento dei pazienti all'insulina umana può diminuire temporaneamente. Il farmaco può essere utilizzato se è completamente trasparente e incolore. Quando si utilizzano due tipi di preparazioni di insulina nelle cartucce Penfill, è necessaria una penna per ogni tipo di insulina.

Modulo di rilascio

Soluzione iniettabile, 100 IU / ml. In cartucce di vetro Penfill® 3 ml in un blister da 5 cartucce in una confezione di cartone 1 blister.

fabbricante

Novo Nordisk A / S.

Novo Allais, DK-2880, Bagsvaird, Danimarca.

Ufficio di rappresentanza di Novo Nordisk A / S.

119330, Mosca, Lomonosovsky Prospect, 38, di. 11.

Tel: (495) 956-11-32- Fax: (495) 956-50-13.

Condizioni di vendita della farmacia

Condizioni di conservazione del preparato Aktrapid® HM Penfill®

Tenere lontano dalla portata dei bambini.

Data di scadenza del preparato Aktrapid® HM Penfill®

Ultima descrizione del produttore aggiornata

Altre opzioni per il confezionamento del farmaco - Actrapid® HM Penfill®.

Actrapid® HM Penfill®, soluzione di iniezione 100 UI / ml - cartuccia per 3 ml di penfill, blister 5, confezione di cartone 1 - codice EAN: 4602206000011- No. П N014274 / 02, 2007-04-20 da Novo Nordisk (Danimarca)

Actrapid® HM Penfill®, soluzione di iniezione 100 UI / ml - cartuccia per 3 ml di penfill, blister 5, confezione di cartone 1 - codice EAN: 4602206000011- No. П N014274 / 02, 2007-04-20 da Novo Nordisk (Danimarca)

Actrapid® HM Penfill®, soluzione di iniezione 100 UI / ml - cartuccia per 3 ml di penfill, blister 5, confezione di cartone 1- No. П N014274 / 02, 2007-04-20 da Novo Nordisk (Danimarca) - produttore: Novo Nordisk Producao Farmaceutica do Brasil (Brasile)

Ricetta in aktrapid latino

Ingredienti: bastoncini di mais 1 confezione da 60 g latte condensato 1 barattolo Dadi, trucioli di coke Preparazione: 1. Tritare i bastoncini di mais in un tritacarne, aggiungere latte condensato, mescolare 2.. Ora dalla massa formiamo piccole palline dentro, mettiamo un pezzo di noce, lo arrotoliamo.

L'insalata è decorata a forma di anello e generosamente ricoperta di uvetta, noci e prugne! L'insolita combinazione di ingredienti garantisce un gusto speziato e fresco di insalata, che sicuramente decorerà sia la tavola delle feste che il pasto quotidiano! Ingredienti: filetto di pollo.

Ingredienti: ● 800 grammi di ali ● 500 grammi di patate marinate: ● 1 cucchiaio di maionese ● 0,5 cucchiaini di senape ● 1 cucchiaio di salsa di soia ● sale ● pepe ● un po 'di curry ● aglio Preparazione: 1. Preparare la marinata.2. Patate e.

INGREDIENTI: ● 500 g di champignons, ● 150 g di formaggio; ● 1 lattina di mais dolce ● 1 cipolla grande ● Maionese per il rifornimento di carburante; PREPARAZIONE: 1. Friggere la cipolla in olio vegetale fino a doratura. Quando le cipolle sono rosolate, aggiungi i funghi prataioli come terra.

Ingredienti: ● Cetriolo fresco - 2 pz. ● Salsiccia mezza affumicata - 100 gr ● Granoturco in scatola - 1 b. (100 gr.) ● Uova - 4 pezzi ● Cipolle verdi - un mazzetto ● Maionese per il rifornimento. Preparazione: sbattere le uova con il sale. Friggere da questo.

Actrapid NM

Actrapid HM - farmaco ipoglicemico, insulina. Insulina neutra umana monocomponente di breve durata. Interagisce con specifici recettori nelle cellule, dove attiva la fosforilazione delle proteine ​​cellulari, stimola la glicogeno sintasi, la piruvato deidrogenasi, l'esochinasi, inibisce la lipasi del tessuto adiposo e la lipoproteina lipasi. Facilita la penetrazione del glucosio nelle cellule, migliora il suo assorbimento da parte dei tessuti e contribuisce alla sua conversione in glicogeno. Aumenta l'apporto di glicogeno nei muscoli, stimola la sintesi dei peptidi. L'effetto si sviluppa 30 minuti dopo l'iniezione di s / c, raggiunge un massimo dopo 1-3 ore e dura fino a 8 ore. È usato nel diabete mellito di tipo I e II (insulino-dipendente e insulino-indipendente).

Nome latino:
Actrapid NM / Actrapid HM.

Composizione e forma di rilascio:
Soluzione iniettabile Actrapid NM in 10 ml. in flaconcini da 1 pz. nel pacchetto.
1 ml di una soluzione di Actrapid NM contiene: insulina umana solubile a livello genetico 100 U / 3,5 mg (1 UI corrisponde a 0,035 mg di insulina umana anidra); ausiliari.

Principio attivo-attivo:
Ingegneria genetica umana solubile in insulina / Biosintetico umano solubile in insulina.

Condizioni di stoccaggio:
Conservare in luogo buio, fuori dalla portata dei bambini, ad una temperatura di 2-8 ° C; non congelare!
Data di scadenza: 30 mesi.
Conservare la fiala aperta a temperatura ambiente non superiore a 25 ° C per 6 settimane; non raccomandato per essere conservato in frigorifero.
Termini di vendita della farmacia: prescrizione.

Actrapid NM - informazioni per i pazienti:

Actrapid HM è usato per il trattamento del diabete di tipo I. Questa è una malattia in cui il pancreas produce insulina in quantità insufficiente a mantenere normali livelli di zucchero nel sangue. Pertanto, il corpo ha bisogno di insulina extra.
Inoltre, i medici utilizzano Actrapid NM per il trattamento di determinate condizioni di emergenza nei pazienti con diabete.

Prima di iniziare il trattamento con il farmaco Aktrapid NM:

Non deve assumere insulina se:
# hai troppo zucchero nel sangue (ipoglicemia);
# Sei allergico all'insulina umana o ad uno qualsiasi degli eccipienti contenuti nel farmaco Actrapid NM.

Quali precauzioni devono essere prese prima di usare Actrapid NM?
Per ottenere un buon compenso per il diabete, seguire attentamente il consiglio di un medico o di un gruppo di personale medico coinvolto nel trattamento del diabete per quanto riguarda il tipo di insulina, la dose e il tempo di somministrazione, l'autocontrollo della glicemia, la nutrizione e l'attività fisica.
Non entrare in Actrapid NM se la soluzione ha cessato di essere incolore e trasparente.
Le bottiglie di insulina contengono un cappuccio di plastica protettivo con codice colore. Per raccogliere l'insulina da una nuova fiala, è necessario rimuovere il tappo di plastica. Se il tappo si trova liberamente o completamente assente sulla nuova bottiglia, restituire la bottiglia alla farmacia. Non usare Actrapid NM in pompe per insulina.

È possibile iniettare l'insulina Aktrapid NM contemporaneamente ad altri medicinali?

Se sta assumendo altri farmaci, il fabbisogno di insulina potrebbe cambiare. Pertanto, se sta assumendo contemporaneamente uno qualsiasi dei seguenti farmaci e non è sicuro se ciò influirà sulla necessità di insulina, contatti il ​​medico:
Gli ipoglicemizzanti orali (sulfoniluree - gliquidone, glibenclamide, gliclazide, glimepiride, tolbutamide, glipizide, derivati ​​dell'acido benzoico - repaglinide, biguanidi - metformina, inibitori di a-glucosidasi - acarbosio; glibomet, Actos, Avandia) inibitori della monoamino ossidasi / MAO (selegilina, moclobemide eprobemide, inkazan, pirazidol, sidnofen, tetrindol), beta-bloccanti selettivi (nadololo, propranololo, sotalolo, timololo), inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina / ACE (captopril, quinapril, lisinopril, moekspril, trans indoprim, ramipril, ramiprile ) contraccettivi orali (usati come contraccettivi), diuretici tiazidici (clortalidone, idroclorotiazide, indapamide), ormoni tiroidei (tiroxina, triiodotironina), simpaticomimetici (epinefrina, salbutamolo, feno Erol, clenbuterolo, salmeterolo, formoterolo, ecc), danazolo, octreotide, sulfamidici (sulfadiazina, sulfodimetoksin, cotrimoxazolo).

Quali bevande dovrei bere con cautela?

Le bevande alcoliche (compresa birra e vino) possono causare ipoglicemia (livelli di zucchero nel sangue troppo bassi). Stai attento se bevi alcolici e non prendi mai alcol a stomaco vuoto.

Cosa dovrebbe essere ricordato durante la gravidanza o l'allattamento?

Se è incinta o sta pianificando una gravidanza, deve consultare immediatamente un medico per discutere quale dose di insulina di Actrapid NM sarà necessaria per mantenere il compenso del diabete e prevenire lo sviluppo di iperglicemia (glicemia alta) e ipoglicemia (glicemia troppo bassa), poiché entrambi questi le condizioni possono danneggiare il tuo bambino non ancora nato.
Allattamento al seno durante il trattamento con insulina Actrapid NM non rappresenta un pericolo per il bambino. Tuttavia, è possibile che la dose di Actrapid NM insulina e nutrizione debba essere aggiustata.

Cosa devi seguire mentre guidi un'auto e quando lavori con macchine o macchine?
Durante l'ipoglicemia, la capacità di concentrazione e la velocità di reazione possono peggiorare.
Ricorda questo possibile problema in tutte le situazioni in cui potresti mettere te stesso o altre persone a rischio.

Devi consultare il tuo medico se devi guidare un'auto se hai:

# ci sono frequenti episodi di ipoglicemia;
# sintomi indeboliti o assenti sono precursori dell'ipoglicemia.

Quali precauzioni dovrebbero essere prese per le comorbidità?

Non smettere mai di fare i colpi di insulina Actrapid NM se si è malati, poiché potrebbe essere necessario più insulina del solito. Ciò è particolarmente vero quando si ha una malattia infettiva, se si ha la febbre, il vomito o meno cibo del solito.
Se ha alcuni problemi con i reni o il fegato, il medico può ridurre la dose di insulina Actrapid NM.

Quali precauzioni dovrebbero essere prese prima di un lungo viaggio?

Se c'è una differenza di fuso orario tra paesi, ciò potrebbe significare che dovrai mangiare e iniettare l'insulina Aktrapid NM in un altro momento, e non come al solito. Pertanto, se hai intenzione di andare all'estero o attraversare i fusi orari, consulta il tuo medico.

Come passare da un altro tipo di insulina a Actrapid NM:

Se sta passando a Actrapid NM da un altro tipo di insulina che usi (ad esempio, da insulina di origine animale o da un'altra preparazione di insulina umana), potrebbe essere necessario un aggiustamento della dose che il medico deve eseguire. La necessità di un aggiustamento della dose di Aktrapida NM può verificarsi già dopo la prima iniezione o nelle prime settimane dopo il trasferimento.
Un piccolo numero di pazienti ha indicato che, dopo il trasferimento dall'insulina di origine animale all'insulina umana, i primi sintomi dei precursori dell'ipoglicemia (basso livello di zucchero nel sangue) sono diventati meno pronunciati di quanto non fossero quando si utilizzava il farmaco precedente.

Come inserire l'insulina Aktrapid NM?

Prima di fare l'iniezione, assicurati di aver ricevuto il farmaco esatto in farmacia e nella concentrazione che ti è stata prescritta.
Actrapid NM è destinato alla somministrazione sottocutanea.
Se fai un'iniezione all'addome, sentirai rapidamente gli effetti dell'insulina. Tuttavia, l'insulina Aktrapid NM può essere iniettata nella coscia, nelle natiche o, se è conveniente per lei, nella spalla.
Non iniettare l'insulina Aktrapid NM nel muscolo, a meno che non sia stato raccomandato dal medico. Solo un medico in situazioni particolari può iniettare l'insulina Aktrapid NM in una vena.
Con due dita, afferrare la piega della pelle, inserire l'ago nella base della piega e inserire l'insulina sotto la pelle.
Tenere l'ago sotto la pelle per almeno 6 secondi per assicurarsi che tutta l'insulina si infiltri sotto la pelle.
Se dopo aver rimosso l'ago, esce una goccia di sangue, premere leggermente il sito di iniezione con il dito.
Entro 30 minuti dopo l'iniezione di insulina, si raccomanda di assumere alimenti contenenti carboidrati e di monitorare regolarmente i livelli di zucchero nel sangue.

Applicazione di Actrapid NM in flaconi:

Se si utilizza solo Actrapid NM:
1. Aspirare aria nella siringa in quantità corrispondente alla dose di insulina necessaria. Immettere l'aria in una fiala di insulina Actrapid NM.
2. Capovolga la fiala con la siringa capovolta e inietta la dose di insulina richiesta di Actrapid NM nella siringa. Rimuovere l'ago dalla bottiglia. Ora rimuovi l'aria dalla siringa e controlla la dose corretta. Immediatamente iniettare.

Se è necessario miscelare due tipi di insulina:

1. Immediatamente prima del set, arrotolare il flaconcino con l'insulina ad azione prolungata (insulina "fangosa") tra i palmi delle mani fino a quando la soluzione diventa uniformemente bianca e torbida.
2. Aspirare aria nella siringa in quantità corrispondente alla dose di insulina torbida. Iniettare aria nel flaconcino con insulina torbida e rimuovere l'ago dalla fiala.
3. Ora aspiri aria nella siringa in quantità corrispondente alla dose di Actrapid NM - insulina ad azione rapida (insulina "trasparente"). Immettere l'aria nella fiala con Actrapid NM. Capovolga la fiala con la siringa e componga la dose desiderata. Rimuovere l'aria dalla siringa e controllare la dose corretta.
4. Inserire l'ago nel flacone di insulina "fangosa", capovolgere la bottiglia con la siringa e iniettare la dose necessaria di insulina. Rimuovere l'aria dalla siringa e controllare la dose corretta. Iniettare immediatamente la miscela composta di due insuline.
5. Miscelare sempre l'insulina "pulita" con "nuvoloso" nella sequenza sopra.

Cosa può causare ipoglicemia (troppo poco zucchero nel sangue)?

Se ha iniettato una grande quantità di insulina Actrapid NM, ha saltato un pasto o la sua attività fisica è stata più alta del solito, il livello di zucchero nel sangue può diminuire troppo (ipoglicemia).
I primi sintomi di ipoglicemia si verificano improvvisamente. Questi includono: "sudore freddo", pelle pallida e fredda, sonnolenza, nervosismo o tremore, ansia, debolezza o affaticamento inusuale, coscienza compromessa, difficoltà di concentrazione, fame intensa (appetito di lupo), deficit visivo temporaneo, mal di testa, nausea e battito cardiaco.

Cosa fare in caso di ipoglicemia?

Se si manifesta uno dei sintomi sopra indicati, mangiare immediatamente zucchero o prodotti contenenti zucchero. Porta sempre con sé alcuni pezzi di zucchero o caramelle.
Dì ai tuoi parenti, amici e colleghi più stretti che hai il diabete e spiega loro come possono aiutarti se sviluppi una grave ipoglicemia. Dovrebbero sapere che se perdi conoscenza, non ti dovrebbe essere permesso di mangiare o bere nulla, poiché puoi soffocare.
Se sei incosciente, parenti, amici o colleghi dovrebbero metterti dalla loro parte e cercare immediatamente un aiuto medico. Tornerai ai tuoi sensi più velocemente se qualcuno che ti è stato insegnato ti ha dato un'iniezione dell'ormone glucagone (per esempio, la droga GlukaGen HypoKit). Dopo aver somministrato glucagone, una volta che si riprende conoscenza, si dovrebbe comunque mangiare zucchero, o un prodotto contenente zucchero, o glucosio. Se dopo l'introduzione del glucagone la coscienza non si è ristabilita, è necessario un trattamento in ospedale.
Se si sono verificati episodi di ipoglicemia o ipoglicemia con perdita di coscienza, consultare un medico, poiché potrebbe essere necessario regolare la dose di Actrapid NM.
Se l'ipoglicemia grave non viene trattata, può causare un danno cerebrale temporaneo o permanente e la morte.

Cosa può causare iperglicemia (glicemia troppo alta)?

Se ha una malattia con febbre o ha mangiato più del solito, ma ha fatto un paio di volte meno del necessario per una dose di Actrapid NM, il livello di zucchero nel sangue può salire troppo alto (iperglicemia).
I sintomi di glicemia troppo alta appaiono gradualmente. Questi includono: un aumento della quantità di urina e minzione frequente, sete, perdita di appetito, nausea, vomito, sonnolenza, debolezza, arrossamento e secchezza della pelle, secchezza delle fauci e odore di acetone nell'aria espirata.

Cosa fare in caso di iperglicemia?

Se noti uno dei sintomi sopra riportati, controlla i livelli di zucchero nel sangue e la presenza di corpi chetonici (acetone) nelle urine il prima possibile, poiché questi sintomi potrebbero indicare che stai sviluppando chetoacidosi. Questa condizione è molto pericolosa e, se non trattata, può portare al coma diabetico e alla morte. Pertanto, è necessario consultare immediatamente un medico e, possibilmente, eseguire un'iniezione aggiuntiva di Actrapid NM.

Quali effetti collaterali può causare Actrapid NM?

Actrapid NM può causare ipoglicemia, i cui sintomi sono descritti sopra.
Alcune persone possono presentare arrossamento, gonfiore e prurito al sito di iniezione (reazione allergica locale). Di solito, con l'uso continuato di Actrapid NM, questi sintomi scompaiono dopo poche settimane.
Se i sintomi non scompaiono, si diffondono ad altre parti del corpo, o se improvvisamente si sente male (sudorazione, vomito, difficoltà respiratorie, palpitazioni, vertigini compaiono), si dovrebbe consultare immediatamente un medico perché questi effetti possono essere causati da una reazione allergica sistemica. raramente, ma può diventare serio.
Quando si inizia il trattamento con Actrapid NM con insulina per la prima volta, si può essere disturbati da problemi alla vista o gonfiore agli arti.
Iniezioni troppo frequenti di Actrapid NM in uno stesso luogo possono portare a lipodistrofia nel sito di somministrazione di insulina (formazione di tessuto adiposo o scomparsa del tessuto adiposo sottocutaneo). Per evitare questo, cambiare i siti di iniezione all'interno delle aree raccomandate (ad esempio, la pancia-spalla-coscia).
Se ha notato altri effetti indesiderati, probabilmente causati da Actrapid NM, informi il medico.

Istruzioni per l'uso, radar, farmaci da prescrizione per medicinali.

Istruzioni per l'uso, controindicazioni, composizione, prezzo, foto

Nome commerciale del farmaco: Actrapid MC (Actrapid MC)

Principio attivo: solubile in insulina [monocomponente suina] (Insulinum solubile [porcinum monocomponentum])

La composizione del farmaco Aktrapid ® MS:

1 ml di soluzione iniettabile contiene insulina porcina monocomponente 40 o 100 UI; in flaconcini da 10 ml, nella confezione 1 flacone.

Categoria farmacoterapeutica: ipoglicemizzante. Interagisce con specifici recettori della membrana plasmatica e penetra la cellula, che attiva la fosforilazione delle proteine ​​cellulari, stimola glikiencintetazu, piruvato deidrogenasi, esochinasi, inibisce adiposo lipasi tessuti e lipoproteina lipasi. Nel complesso con un recettore specifico facilita l'ingresso del glucosio nelle cellule, migliora i suoi tessuti di assorbimento e promuove la conversione in glicogeno. Aumenta l'apporto di glicogeno nei muscoli, stimola la sintesi dei peptidi.

Indicazioni per l'uso del farmaco Aktrapid ® MS:

Diabete mellito di tipo I, diabete mellito di tipo II (con resistenza a derivati ​​di guanidina e sulfonilurea, malattie intercorrenti, operazioni e nel periodo postoperatorio, durante la gravidanza).

Farmaco contro le controindicazioni Acrapid ® MS:

Dosaggio e somministrazione:

P / C, in / in, in / m. La dose è determinata individualmente. Con una dose giornaliera superiore a 0,6 U / kg, il farmaco deve essere somministrato sotto forma di due o più iniezioni in diversi punti.

Effetti collaterali del farmaco Actrapid ® MS:

Ipoglicemia (fino al coma), lipodistrofia (con uso prolungato), reazioni allergiche (rash cutaneo, edema laringeo, estremamente raramente - angioedema, shock anafilattico).

Un sovradosaggio del farmaco Actrapid ® MS:

Sintomi: ipoglicemia (sudorazione fredda, palpitazioni, tremori, la fame, l'eccitazione, irritabilità, pallore, mal di testa, sonnolenza, mancanza di movimento, di parola e visione, depressione). L'ipoglicemia grave può portare a disfunzioni temporanee o permanenti del cervello, del coma e della morte.

Il trattamento di zucchero o di glucosio nella soluzione (se il paziente è cosciente), s / c, i / mo / - glucagone o / - glucosio.

Interazione con altri farmaci:

Inibitori MAO, beta-bloccanti non selettivi, ACE-inibitori, salicilati, steroidi anabolizzanti, aumento di alcol, contraccettivi orali, corticosteroidi, ormoni tiroidei, diuretici tiazidici, simpaticomimetici - indeboliscono l'effetto ipoglicemico.

precauzioni:

Non raccomandato per l'uso in dispensatori di insulina a causa della possibilità di precipitazione in alcuni cateteri.

Condizioni di conservazione: a 2-8 ° C (non congelare).

Tenere lontano dalla portata dei bambini.

Periodo di validità: 2,5 anni.

Attenzione: questa informazione potrebbe non essere rilevante al momento della lettura. Cerca sempre le versioni correnti del radar nel pacchetto con il farmaco.
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